Percentage of Participants With Investigator’s Global Assessment (IGA) Score of 0 or 1 and Reduction From Baseline of ≥2 Points at Week 16 [ Time Frame: Week 16 ]

IGA is an assessment scale used to determine severity of AD and clinical response to treatment on a 5-point scale (0 = clear; 1 = almost clear; 2 = mild; 3 = moderate; 4 = severe) based on erythema and papulation/infiltration. Therapeutic response is an IGA score of 0 (clear) or 1 (almost clear). Participants with IGA score of 0 or 1 and a reduction from baseline of ≥2 points at Week 16 were reported. Values after first rescue treatment were set to missing and participants with missing IGA scores at Week 16 were considered as non-responders.

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/2 上午 09:58:34第 3820 篇回應

藥物知識面小弟不如各位版上前輩充足,但是股票持有心態希望可以給大家一點建議!

大家要知道昨日的開高走低,是市場利多反應後停利賣壓,千萬不要有失望的心態,因為今年已經漲186%了

目前數據是正向解讀,股價應該還是會步入應該有價值,但這漫長的期間股價高低起伏可能會跌破大家眼鏡...有可能走低到3美元以下也有可能突破8美元之上,如果你設定停利or停損目標價不在此區間3~8,建議不要天天觀盤避免情緒起伏太大盤中手癢賣賣出...

昨天之前數據尚未公開前還是心驚膽跳,現在已經公開正向數據了,應該要堅定自己的信心!

又加上天命大台糖大前輩的無私的奉獻與建議,讓我們在茫茫大海有了方向,如果不是天命大堅厚的實力不定時的PO文給我們信心,我們這些台灣郎應該早在台灣下市轉ADR上市沒幾天就賣光光了,例如T大1.7左右賣出(不過T大可已就是設定短線獲利了結!早賣早享受,看他之前的PO文,他應該是台幣5塊錢的成本!幾個月短線賺一倍(百萬)也是很棒的利潤),但如果你是原始老股東,目前剛好是損益兩平時更必須要堅定信心,千萬不要覺得自己小賺或是沒虧損保本後就賣出...可能過個一年你會發現自己又與財富自由差身而過 !

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/2 上午 09:23:49第 3819 篇回應

濕疹面積和嚴重程度指數ESAI

EASI是在臨床試驗中用來評估異位性皮膚炎（AD）的嚴重程度和程度的量表,在EASI中，評估了AD的四種疾病特徵（紅斑，浸潤/成孔，剝落和苔蘚樣變）嚴重程度為0（不存在）至3（嚴重）。每個身體部位（頭部，手臂，軀乾和腿部）的得分相加。分配給人體各部分的身體表面積（BSA）百分比分別是：頭部10％，手臂20％，軀幹30％和腿部40％。每個小計分數乘以該區域代表的BSA。此外，根據該區域受AD影響的皮膚的百分比，為每個身體部位分配區域得分0到6：0（無），1（1％到9％），2（10％到29）％），3（30％至49％），4（50％至69％），5（70％至89％）或6（90％至100％）。每個身體部位分數都乘以受影響的面積。所得的EASI評分範圍為0到72分，最高的評分錶明AD的嚴重程度較差。已建議基於EASI評分的AD嚴重程度應歸類為：0 =清晰； 0.1至1.0 =幾乎清晰； 1.1至7.0 =輕度； 7.1至21.0 =中度； 21.1至50.0 =嚴重； 50.1至72.0 =非常嚴重。EASI-75表明與基線相比改善了≥75％。

在幾項研究中檢查了EASI的有效性和可靠性。20–22,22估計了EASI和SCORAD之間的相關係數以評估有效性。EASI和SCORAD之間的相關係數為中度到高度

（r = 0.84至報告了0.93）

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/2 上午 09:08:08第 3818 篇回應

什麼是IGA

IGA是一種五點量表，可對AD的嚴重程度進行全面的臨床評估，範圍從0到4，其中0表示清晰，2表示輕度，3表示中度，4表示嚴重AD。4得分降低與改善症狀和體徵。但是，有跡象表明，IGA是為臨床試驗而設計的，並且通常用於臨床試驗，很少在臨床實踐中使用。接受本次審查的臨床專家解釋說，在實踐中，醫師會更主觀地評估患者的AD（評估炎症病變或紅斑 (ESAI），而無需使用IGA。據報導，IGA的類內相關係數（研究者的評價者內信度）（0.54）低於通常認為可接受的水平（0.70）

www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539234/

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 上午 08:48:31第 3817 篇回應

6900萬美元的股數可能來如下 :

此外，截至本招股說明書增補之日，已向北美的摩根大通銀行發行了53,393,470股普通股（代表10,678,694股美國存託憑證），作為存託人，這些普通股將根據本協議的未來銷售和發行美國存託憑證（如有）持有。

In addition, as of the date of this prospectus supplement, 53,393,470 ordinary shares (representing 10,678,694 ADSs) have been issued to JPMorgan Chase Bank, N.A., as depositary, which are being held for future sales and issuances of ADSs, if any, under the Sale Agreement.

股價--

6900萬美元/10,678,694股adr=6.4美元

短期可能下修到如上6.4美元/ADR

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 上午 08:32:49第 3816 篇回應

www.sec.gov/Archives/edgar/data/1722926/000119312521063788/d145164d424b5.htm#supp_rom145164_1

2021年3月1日的募資計劃,如上

此外，如上所述，本次發行後立即發行在外的普通股數量不包括

（i）我們根據證券發行的2025年2月25日非公開發行的25,568,180股普通股，募集資金總額約為1,800萬美元我們與私募中的購買者簽訂的購買協議或《證券購買協議》或

（ii）我們在本招股說明書增補日之前售出的8,862,972股ADS（代表44,314,860股普通股），扣除佣金後的淨收益約為2,150萬美元，但在扣除我們於2020年10月9日與Jefferies LLC或Jefferies簽訂的《公開市場銷售協議SM》或《銷售協議》下的任何發行費用之前，其中12月31日後出售了4,908,987股ADS（代表24,544,935股普通股），

2020年，在扣除佣金但未扣除發行費用前的淨收益約為1,410萬美元根據與Jefferies達成的銷售協議。

此外，截至本招股說明書增補之日，已向北美的摩根大通銀行發行了53,393,470股普通股（代表10,678,694股美國存託憑證），作為存託人，這些普通股將根據本協議的未來銷售和發行美國存託憑證（如有）持有。銷售協議。

1800萬美元私募+1410萬美元(2021年後出售)/4,908,987股ADR=3210萬美元

+未來公開募資6000萬美元+900萬美元.

=1.01億美元.

2020年底資金1430萬美元

------------------------

未來可募股數理論上7100千股-4908千股(2021年已募)=2192千股

6900/2192=31美元/每股----可能否???

或許有更多股數可募.

---公司計劃下半年

(1)2b --重-中度AD

(2)開始ASLAN004其他適應証(應是哮喘)

(3)ASLAN003 自體免疫(Ms)

ASLAN004. ASLAN004 is a fully human monoclonal antibody that binds to the IL-13 receptor α1 subunit (IL-13Rα1), blocking signaling of two pro-inflammatory cytokines, IL-4 and IL-13, which are central to triggering symptoms of atopic dermatitis, such as redness and itching of the skin. We have initiated a Phase 1 clinical trial investigating ASLAN004 as a therapeutic antibody for atopic dermatitis. A single ascending dose, or SAD, clinical trial in healthy volunteers was completed in the second quarter of 2019. In October 2019, we initiated a multiple ascending dose, or MAD, clinical trial in moderate-to-severe atopic dermatitis patients Interim results demonstrate a competitive profile with the potential to differentiate over existing therapies. We expect to report topline data from this trial in mid-2021. In addition, we plan to explore additional indications for ASLAN004 in the second half of 2021.

ASLAN003. ASLAN003 is an orally active, potent small-molecule inhibitor of DHODH. In preclinical studies, ASLAN003 was shown to be efficacious in various animal models of autoimmune disease. Recently published data demonstrated that out of six DHODH inhibitors tested, ASLAN003 had the lowest potential for hepatotoxicity despite being one of the most potent inhibitors of DHODH, suggesting that ASLAN003 has the potential to be best-in-class for the treatment of autoimmune disease. We are planning to develop ASLAN003 for the treatment of autoimmune conditions.

Additional Discovery Programs. We have established a joint venture called JAGUAHR Therapeutics Pte. Ltd. with Bukwang Pharmaceutical Co., Ltd., or Bukwang, a leading research and development focused Korean pharmaceutical company, to develop antagonists of the aryl hydrocarbon receptor, or AhR, an immune checkpoint inhibitor.

Recent Clinical Developments

ASLAN004 – Multiple Ascending Dose Clinical Trial in Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

The randomized, double-blind, placebo-controlled MAD clinical trial evaluated three doses (200mg, 400mg and 600mg) of ASLAN004 delivered weekly via subcutaneous injection. Based on a review of blinded safety data, the highest dose, 600mg, was selected for the expansion cohort, which will recruit at least 24 additional patients. The primary endpoint is safety and tolerability. Secondary endpoints include efficacy at eight weeks as measured by improvement in the Eczema Area and Severity Index, or EASI, score, EASI-50, EASI-75, EASI-90, Investigators Global Assessment, or IGA,, pruritis numeric rating scale, or NRS, and Patient-Oriented Eczema Measure. The trial will recruit up to 50 moderate-to-severe atopic dermatitis patients and recruitment into the expansion cohort started in January 2021. We expect to report topline data from this trial in mid-2021. The trial was designed with 80% power to detect a 39% improvement in EASI compared to placebo at eight weeks. After completion of the MAD trial, we plan to initiate a Phase 2b dose-range finding trial in atopic dermatitis patients.

On March 1, 2021, we reported positive interim unblinded data from the first three dose cohorts (200mg, 400mg and 600mg) of the ongoing MAD clinical trial. The first three cohorts randomized 25 patients from the United States, Australia and Singapore. Three patients discontinued the trial due to restrictions imposed in response to COVID-19. Of the remaining 22 patients, 18 completed at least 29 days of dosing and assessment and were evaluable for efficacy. The average baseline EASI score of patients was 32.5 and the average IGA score was 3.4 (n=18). At week 8, the average reduction in EASI from baseline at therapeutic doses (400mg and 600mg cohorts) was 74% (n=9) compared to 42% (n=5) for patients on placebo. 89% of patients achieved EASI-50 versus 40% on placebo; 67% achieved EASI-75 versus 0% on placebo; 56% achieved EASI-90 versus 0% on placebo; and 22% of patients achieved IGA of 0 or 1 versus 0% on placebo. Peak pruritus improved after just one dose and continued to improve by an average of 46% relative to baseline at week 8 compared to 16% for patients on placebo. The proportion of patients with adverse events and treatment-related adverse events were similar across treatment and placebo arms. There were no treatment-related adverse events in the active arm that led to discontinuation.

Financial Update

While we have not finalized our full financial results for the fiscal year ended December 31, 2020, we expect to report that we had approximately $14.3 million of cash and cash equivalents as of December 31, 2020. This amount is preliminary, has not been audited and is subject to change upon completion of the audit of our consolidated financial statements as of and for the year ended December 31, 2020. Additional information and disclosures would be required for a more complete understanding of our financial position and results of operations as of December 31, 2020.

In addition, the number of ordinary share to be outstanding immediately after this offering as shown above does not include (i) 25,568,180 ordinary shares that we sold in a private placement on February 25, 2021 for gross proceeds of approximately $18.0 million pursuant to a securities purchase agreement we entered into with the purchasers in the private placement, or the Securities Purchase Agreement or (ii) 8,862,972 ADSs (representing 44,314,860 ordinary shares) that we sold prior to the date of this prospectus supplement for net proceeds of approximately $21.5 million after deducting commissions but before deducting any offering expenses under the Open Market Sale AgreementSM, or Sale Agreement, that we entered into with Jefferies LLC, or Jefferies, on October 9, 2020, of which 4,908,987 ADSs (representing 24,544,935 ordinary shares) were sold after December 31, 2020 for net proceeds of approximately $14.1 million after deducting commissions but before deducting any offering expenses under the Sale Agreement with Jefferies. In addition, as of the date of this prospectus supplement, 53,393,470 ordinary shares (representing 10,678,694 ADSs) have been issued to JPMorgan Chase Bank, N.A., as depositary, which are being held for future sales and issuances of ADSs, if any, under the Sale Agreement.

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/2 上午 08:30:07第 3815 篇回應

感謝天命大的資訊

我比較好奇的是

如果要投資亞獅康的大戶

為什麼要收參加21元或9.7元的私募

不直接在市場買5.2元的(還不用鎖年限)

天命大可以幫小弟解惑嗎?

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：誇張10133098 發表時間:2021/3/2 上午 08:07:19第 3814 篇回應

請問天命大

募資1.5億美元會受影響嗎??

您預估的21美元/ADR會調整嗎??

還是1.5億美元的募資就沒有了.

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：Alvin10150583 發表時間:2021/3/2 上午 08:03:43第 3813 篇回應

天命大

請問公開承銷6900萬美元ADS和之前您提到的募資1.5億美元是同一件事嗎?

謝謝

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 上午 07:46:41第 3812 篇回應

募資6900萬美元

可募7100千股adr

6900萬美元/7100千股=9.71 美元-------成功募資最低平均價

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 上午 07:31:37第 3811 篇回應

ASLAN Pharmaceuticals Announces Proposed Public Offering of American Depositary Shares

March 01, 2021 16:01 ET | Source: ASLAN PHARMACEUTICALS LIMITED

SINGAPORE, March 01, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq: ASLN), a clinical-stage immunology focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, today announced that it has commenced an underwritten public offering of $60.0 million of its American Depositary Shares (“ADSs”) representing ordinary shares. In addition, ASLAN expects to grant the underwriters a 30-day option to purchase up to an additional $9.0 million of ADSs in the public offering on the same terms and conditions. All ADSs to be sold in the offering will be offered by ASLAN. The offering is subject to market conditions, and there can be no assurance as to whether or when the offering may be completed or as to the actual size or terms of the offering.

ASLAN expects to use the net proceeds from the offering, together with its existing cash and cash equivalents, primarily to fund its planned ASLAN004 Phase 2b dose-range finding trial in moderate-to-severe atopic dermatitis patients. ASLAN is also required to repay $2.25 million of principal amount plus accrued and unpaid interest under its loan facilities entered into in October and November 2019 with the net proceeds from this offering. The remainder of the net proceeds, if any, will be used to fund new and other ongoing research and development activities, working capital and other general corporate purposes.

Jefferies LLC and Piper Sandler & Co. are acting as joint book-running managers for the offering.

The securities described above are being offered by ASLAN pursuant to a shelf registration statement on Form F-3, including a base prospectus, that was previously filed by ASLAN with the Securities and Exchange Commission (the “SEC”) and that was declared effective on February 11, 2021. A preliminary prospectus supplement and accompanying prospectus relating to the offering will be filed with the SEC and will be available for free on the SEC’s website located at www.sec.gov. Before you invest, you should read the preliminary prospectus supplement and accompanying prospectus and other documents we have filed with the SEC for more complete information about us and this offering.

ASLAN Pharmaceuticals宣布擬公開發行美國存託股票

美國東部時間2021年3月1日16:01 |資料來源：ASLAN PHARMACEUTICALS LIMITED

2021年3月1日，新加坡新加坡-全球領先的以臨床階段免疫學為基礎的生物製藥公司ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN）正在開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布其已開始進行6000萬美元的承銷公開發行百萬股美國存託股票（“ ADS”）代表普通股。此外，ASLAN希望授予承銷商30天的選擇權，以相同的條款和條件在公開發售中額外購買900萬美元的美國存託憑證。產品中將出售的所有ADS將由ASLAN提供。要約受市場條件的約束，無法保證是否或何時完成要約，也不保證要約的實際規模或條款。

ASLAN預計將利用此次發行的淨收益及其現有的現金和現金等價物，主要用於資助其計劃中的中度至重度特應性皮炎患者的ASLAN004 2b期劑量範圍發現試驗。 ASLAN還必須償還本次發行中的225萬美元本金以及應於2019年10月和2019年11月簽訂的貸款安排下的應計和未付利息。所得款項淨額的其餘部分（如有）將用於資助新的和其他正在進行的研發活動，營運資金和其他一般公司用途。

Jefferies LLC和Piper Sandler＆Co.擔任該產品的聯合賬簿管理人。

上述證券由ASLAN根據F-3表格上的貨架登記聲明（包括基本招股說明書）提供，該聲明先前由ASLAN提交給美國證券交易委員會（“ SEC”），並於2009年宣布生效。 2021年2月11日，與此次發行有關的初步招股說明書補充資料和隨附的招股說明書將提交給SEC，並可在SEC網站www.sec.gov上免費獲得。在進行投資之前，您應該閱讀初步招股說明書補充資料以及隨附的招股說明書以及我們已向SEC提交的其他文件，以獲取有關我們和本產品的更完整信息。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 上午 06:41:57第 3810 篇回應

和Dupilumab 比

因群體差異可能較大，不可直接比較。

但由ASLAN004和群體相近的Lebrikizumab ESAI-90%高出25%而言，ASLAN004的AD療效>=Dupilumab 预測更加確認。

ASLAN004

在ESAI-50%/75%,估比Lebrikizumab高出10%、(89%/81%)及(67%/66%)

而在ESAI-90% 56%/44%=125%比Lebrikizumab高出25%

未來放大人敗及拉長到16週的治療，只會增加差異

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 上午 05:56:05第 3809 篇回應

ASLAN004

在ESAI-50%/75%,估比Lebrikizumab高出10%、(89%/81%)及(67%/66%)

而在ESAI-90% 56%/44%=125%比Lebrikizumab高出25%

未來放大人敗及拉長到16週的治療，只會增加差異

………………

ASLAN004 本次招募之基線群體應該比較接近Lebrikizumab 2b 中-重度AD

在第8週時，治療劑量（400mg和600mg隊列）的EASI平均降低量為74％（n = 9），而使用安慰劑的患者為42％（n = 5）。

◦89％的人達到EASI-50，而安慰劑達到40％；

◦EASI-75達到67％，而安慰劑達到0％；

◦EASI-90達到56％，而安慰劑達到0％。

•22％的患者在治療劑量下獲得的IGA為0或1，而安慰劑為0％。

•僅用一劑就可改善峰值瘙癢，並且在8週時相對於基線平均持續改善46％，而使用安慰劑的患者則為16％。

•在治療組和安慰劑組中，發生不良事件和與治療相關的不良事件的患者比例相似。

-------------------------

Lebrikizumab 2b 中-重度AD 臨床的指標(2019/3月公布)

(一).250 mg Q2W(兩週一針)

EASI-50 81.0%***

EASI-75 60.6%***

EASI-90 44.0%***

IGA0/1 44.6%**

(二).250 mg Q4W(四週一針)

EASI-50 77.0%**

EASI-75 56.1%**

EASI-90 36.1%**

IGA0/1 33.7%*

(三)對照組Placebo

EASI-50 45.8%

EASI-75 24.3%

EASI-90 11.4%

IGA0/1 15.3%

*p<0.05, **p<0.01, and ***p<0.001 versus placebo

www.businesswire.com/news/home/20191017005896/en/Dermira-Presents-Data-Phase-2b-Study-Lebrikizumab

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 上午 05:15:23第 3808 篇回應

2.ESAI-90%

dupilumab trial1/trial2 36%/30% vs 對照組 8%/7%

dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 40% vs 對照組 11%

加TCS额外增加的療效僅1%/6%

3.IGA 0/1

dupilumab trial1/trial2 38%/36% vs 對照組 10%/9%

dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 39% vs 對照組 12%

加TCS額外增加的療效僅1%/0%

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 上午 04:58:05第 3807 篇回應

Dupilumab AD 三期

Dupilumab+TCS(外用類固醇乳膏) trial3 療效指標實驗實驗组ESAI-75% =69%……(1)

對照组ESAI-75% =23%……(4)

(1)-(4)=46%……(7)

Dupilumab trial 1

實驗组ESAI-75%=51%……(2)

對照组ESAI-75%=15%……(5)

(2)-(5)=36%……(8)

Dupilumab trial 2

實驗组ESAI-75%=44%……(3)

對照组ESAI-71%=12%……(6)

(3)-(6)=32%……(9)

(7)-(8)=10%…………TCS的额外療效

(7)-(9)=14%…………TCS的额外療效

ASLAN004 ESAI-75%=67%若+TCS 10%-14%

=可改善77%-81%

…………………………………………

Dupilumab FDA 標籤檔

www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/761055s007lbl.pdf

p.15

3個三期臨床x16週x2週一針

Trial1 N=224 :224

Trial2 N=233:236

Trial3 N=106:315

療效指標

—————-

1.ESAI-75%。

dupilumab trial1/trial2 51%/44% vs 對照組 15%/12%

dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 69% vs 對照組 23%

2.ESAI-90%

dupilumab trial1/trial2 36%/30% vs 對照組 8%/7%

dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 40% vs 對照組 11%

3.IGA 0/1

dupilumab trial1/trial2 38%/36% vs 對照組 10%/9%

dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 39% vs 對照組 12%

—————————

合一的FB825 ＋TCS , 12位 IV ,二針/12週

ESAI-75%. 67%

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/2 上午 01:21:05第 3806 篇回應

療效及安全第一

此次ESAI-75%

及ESAI-90%

未來三期療效指標，太漂亮

又安全。時間可收短一半治療時間

公司所稱最佳AD及哮喘新藥是真的。

未來2b要驗證二週一針/四週一針x16週的標準療法。

受C0VID19限制而中断的3位，可能是200mg组。

所以本次未公布。

600mg真的是主力！

其他交给公司。

股價市值才3億美元，離30億美元的目前被併購價值，差900%

市場會還期公道，亞狮需再和市場溝通。讓價值連結股價。

安心睡覺！

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/3/2 上午 12:47:59第 3805 篇回應

謝謝各位大大的分享

給足了滿滿的信心

等這麼久了相信亞獅會愈來愈好的

希望今天股價收的漂亮!!!

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/1 下午 11:56:11第 3804 篇回應

本次期中數據只公告18人中的9人，觀察8週的數據，Dupilumab 三期是觀察12週，醫學長提到年中會公告完整約50人的數據。

個人認為族群擴增有18人是用600mg,加上原本400mg,600mg觀察時間拉長，數據是否會更亮眼，公告後就會更暸解其潛力價值。

今天只是端出小菜，大菜在後。

以上分享，僅供參考

www.globenewswire.com/fr/news-release/2021/03/01/2184010/0/en/ASLAN-Pharmaceuticals-Announces-Positive-Interim-Data-From-the-Multiple-Ascending-Dose-Study-of-ASLAN004-in-Atopic-Dermatitis.html

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：吳緯雄10142119 發表時間:2021/3/1 下午 11:28:30第 3803 篇回應

相信數據，就放著...

數據才是王道

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/3/1 下午 11:10:53第 3802 篇回應

開高走低是ALSN的強項,如果不是去年低點買入的人根本抱不住,例如今天開盤買入6.5的現在就會殺出認賠5.5.....

總之早知道的人也布局完畢了,短線的高低點就不用去理會了....建議台灣投資者繼續擁抱....

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：夢然10150107 發表時間:2021/3/1 下午 10:56:01第 3801 篇回應

忍住.終於獲利、一直有獲利的衝動

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/3/1 下午 10:49:29第 3800 篇回應

數據果然驚豔，記得股票鎖起來，把手綁起來，不要亂賣。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/1 下午 09:59:32第 3799 篇回應

Dupilumab FDA 標籤檔

www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/761055s007lbl.pdf

p.15

3個三期臨床x16週x2週一針

Trial1 N=224 :224

Trial2 N=233:236

Trial3 N=106:315

療效指標

—————-

1.ESAI-75%。

dupilumab trial1/trial2 51%/44% vs 對照組 15%/12%

dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 69% vs 對照組 23%

2.ESAI-90%

dupilumab trial1/trial2 36%/30% vs 對照組 8%/7%

dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 40% vs 對照組 11%

3.IGA 0/1

dupilumab trial1/trial2 38%/36% vs 對照組 10%/9%

dupilumab＋丅CS(外用類固醇) trial3 39% vs 對照組 12%

—————————

合一的FB825 ＋TCS , 12位 IV ,二針/12週

ESAI-75%. 67%

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：ellelin10138869 發表時間:2021/3/1 下午 09:34:19第 3798 篇回應

帥偉大，我當初也被笑，我想這階段獅友們都走過！

如今，恥笑我們的人生活並沒改變，

但我們卻大大不同了！

另外，

數據好，比價合一不過份吧😜

希望開盤後延續盤前氣勢，開高收更高！

今晚太嗨了！

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/1 下午 09:31:37第 3797 篇回應

打錯字

今天很有機會漲一倍

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/1 下午 09:22:32第 3796 篇回應

數據超好

看盤前獅子ADR的氣勢

今年有機會漲一倍以上

感動，從投資大賠被笑變成大賺了

恭喜熬過來的大家

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/1 下午 08:39:50第 3795 篇回應

ASLAN004 本次招募之基線群體應該比較接近Lebrikizumab 2b 中-重度AD

在第8週時，治療劑量（400mg和600mg隊列）的EASI平均降低量為74％（n = 9），而使用安慰劑的患者為42％（n = 5）。

◦89％的人達到EASI-50，而安慰劑達到40％；

◦EASI-75達到67％，而安慰劑達到0％；

◦EASI-90達到56％，而安慰劑達到0％。

•22％的患者在治療劑量下獲得的IGA為0或1，而安慰劑為0％。

•僅用一劑就可改善峰值瘙癢，並且在8週時相對於基線平均持續改善46％，而使用安慰劑的患者則為16％。

•在治療組和安慰劑組中，發生不良事件和與治療相關的不良事件的患者比例相似。

-------------------------

Lebrikizumab 2b 中-重度AD 臨床的指標(2019/3月公布)

(一).250 mg Q2W(兩週一針)

EASI-50 81.0%***

EASI-75 60.6%***

EASI-90 44.0%***

IGA0/1 44.6%**

(二).250 mg Q4W(四週一針)

EASI-50 77.0%**

EASI-75 56.1%**

EASI-90 36.1%**

IGA0/1 33.7%*

(三)對照組Placebo

EASI-50 45.8%

EASI-75 24.3%

EASI-90 11.4%

IGA0/1 15.3%

*p<0.05, **p<0.01, and ***p<0.001 versus placebo

www.businesswire.com/news/home/20191017005896/en/Dermira-Presents-Data-Phase-2b-Study-Lebrikizumab

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：空寶10148533 發表時間:2021/3/1 下午 08:23:16第 3794 篇回應

看見亞獅康的價值

見識美股的媚力

謝謝天命大大的無私分享

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/1 下午 08:16:06第 3793 篇回應

三期臨床主要指標為數(1)/(2)

在第八週就有如此成縝,恭喜大家

(1)EASI-75達到67％，而安慰劑達到0％；

(2)22％的患者在治療劑量下獲得的IGA為0或1，而安慰劑為0％。

◦EASI-90達到56％，而安慰劑達到0％。

-----------------

DUPILUMAB 三期 16週

ESAI-90% 比 IGA ,0/1低是正常.

基線的IGA 在4 者 47%~49%

所以75%ESAI 就有機會成為IGA ,0/1

本次ASLAN004 期中◦EASI-90達到56％,真的可喜,可賀.

22％的患者在治療劑量下獲得的IGA為0或1 -------

-日後臨床200人數時必反應比率高於EASI-90達到56％

-----------------

2.1Dupliumab 3期中-重度AD, 2個SOLO1/SOLO2 臨床的指標(2016年公布)

(一).300 mg Q2W(兩週一針/16週)

EASI-50 65%/69%

EASI-75 51%/44%

EASI-90 36%/30%

IGA0/1 38%/36%

(三)對照組Placebo

EASI-50 25%/22%

EASI-75 15%/12%

EASI-90 8%/7%

IGA0/1 10%/8%

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：Pica10150664 發表時間:2021/3/1 下午 07:49:25第 3792 篇回應

謝謝天命大的一路分享，終於等到這一刻，

股票鎖在台灣的我，會陪著大家繼續抱下去。

---------------------------------------------------------------------

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/1 下午 07:16:47第 3789 篇回應

解盲了

數據超漂亮

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/1 下午 07:46:45第 3791 篇回應

2021年3月1日

ASLAN Pharmaceuticals宣布異位性皮炎的ASLAN004多次升劑量研究獲得了正向的中期數據

-8週後，治療劑量的EASI平均較基線降低74％。

89％的患者達到EASI-50，56％的患者達到EASI-90

-數據支持ASLAN004作為針對IL-13R的 FIRST-IN-CLASS 抗體的潛力，在異位性皮炎中具有獨特的功效和安全性

-管理層將於3月1日美國東部時間上午8點/美國標準時間晚上9點主持電話會議和網絡廣播

2021年3月1日，新加坡，新加坡-全球領先的以臨床階段免疫學為基礎的生物製藥公司ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN）正在開發創新療法以改變患者的生活，

今天宣布了來自以下三個劑量組的正向解盲數據進行中的

ASLAN004隨機，雙盲安慰劑對照多劑量遞增研究，用於治療中度至重度特應性皮炎（AD）。

已顯示ASLAN004在所有劑量下均具有良好的耐受性，並且在所有功效終點均顯示出與安慰劑相比有所改善，從而支持了其作為AD差異化，新穎治療的潛力。

1期研究評估了皮下遞送的三劑ASLAN004（200mg，400mg和600mg），現在正在招募第四批（擴展）患者（600mg）。

每週對患者給藥八週，以確定ASLAN004的安全性和耐受性以及許多次要療效指標。

前三個隊列將來自美國，澳大利亞和新加坡的25名患者隨機分組。由於對COVID-19的反應施加了限制，三名患者中止了研究。

在其餘的22位患者中，有18位至少完成了29天的給藥和評估，並且可以評估療效

•患者的平均基線濕疹面積嚴重性指數（EASI）得分為32.5，研究者全球評估（IGA）的平均得分為3.4（n = 18）。

•在第8週時，治療劑量（400mg和600mg隊列）的EASI平均降低量為74％（n = 9），而使用安慰劑的患者為42％（n = 5）。

◦89％的人達到EASI-50，而安慰劑達到40％；

◦EASI-75達到67％，而安慰劑達到0％；

◦EASI-90達到56％，而安慰劑達到0％。

•22％的患者在治療劑量下獲得的IGA為0或1，而安慰劑為0％。

•僅用一劑就可改善峰值瘙癢，並且在8週時相對於基線平均持續改善46％，而使用安慰劑的患者則為16％。

•在治療組和安慰劑組中，發生不良事件和與治療相關的不良事件的患者比例相似。

主動臂中沒有與治療相關的不良事件導致停藥。

ASLAN Pharmaceuticals首席醫學官Ken Kobayashi博士評論說：“這些數據令人鼓舞，並為自信地推進我們計劃於今年晚些時候啟動的全球2b期研究計劃提供了堅實的基礎。

ASLAN004的穩健且與眾不同的安全性和有效性概況正在出現，我們期待在2021年中期報告約50名患者的完整，解盲數據。

我們相信，中期數據表明ASLAN004具有針對IL-13受體的一流療法的潛力，並具有差異化的方法來治療特應性皮炎。”

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/1 下午 07:25:03第 3790 篇回應

公司新聞稿

Mar 01,2021

ASLAN Pharmaceuticals Announces Positive Interim Data From the Multiple Ascending Dose Study of ASLAN004 in Atopic Dermatitis

- 74% average reduction in EASI from baseline at therapeutic doses after 8 weeks. 89% of patients achieved EASI-50 and 56% achieved EASI-90

- Data supportive of ASLAN004’s potential as a novel, first-in-class antibody targeting IL-13R with differentiated efficacy and safety profile in atopic dermatitis

- Management to host conference call and webcast today, 1 March, at 8am ET / 9pm SGT

SINGAPORE, March 01, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq:ASLN), a clinical-stage immunology focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, today announced positive interim unblinded data from the three dose cohorts of its ongoing randomised, double-blind placebo controlled multiple ascending dose study of ASLAN004 for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis (AD). ASLAN004 was shown to be well tolerated across all doses and showed improvements compared to placebo in all efficacy endpoints, supporting its potential as a differentiated, novel treatment for AD.

•The average baseline Eczema Area Severity Index (EASI) score of patients was 32.5 and the average Investigators Global Assessment (IGA) score was 3.4 (n=18).

•At week 8, the average reduction in EASI from baseline at therapeutic doses (400mg and 600mg cohorts) was 74% (n=9) compared to 42% (n=5) for patients on placebo.

◦89% achieved EASI-50 versus 40% on placebo;

◦67% achieved EASI-75 versus 0% on placebo;

◦56% achieved EASI-90 versus 0% on placebo.

•22% of patients achieved IGA of 0 or 1 at therapeutic doses versus 0% on placebo.

•Peak pruritus improved after just one dose and continued to improve by an average of 46% relative to baseline at 8 weeks compared to 16% for patients on placebo.

•The proportion of patients with adverse events and treatment-related adverse events were similar across treatment and placebo arms. There were no treatment-related adverse events in the active arm that led to discontinuation.

Dr Ken Kobayashi, Chief Medical Officer, ASLAN Pharmaceuticals, commented: “These data are very encouraging and provide a strong foundation to confidently advance our plans for the global Phase 2b study we intend to initiate later this year. A robust and differentiated safety and efficacy profile is emerging for ASLAN004 and we look forward to reporting the full, unblinded data from approximately 50 patients in mid-2021. We believe the interim data demonstrate ASLAN004’s potential as a first-in-class therapeutic targeting the IL-13 receptor with a differentiated approach to treating atopic dermatitis.”

Conference call and webcast

ASLAN’s management will host a webcast and conference call at 8am ET / 9pm SGT today, 1 March 2021, to discuss these interim data. The live call may be accessed by dialing +1 855 548 1217 for domestic callers and +1 409 217 8810 for international callers and entering the conference code: 9199389. A live webcast of the call will be available using this link: edge.media-server.com/mmc/p/o2mdjnyx. It will also be available from the News and Events page of the Company’s website at ir.aslanpharma.com/webcasts-presentations and will be archived there after the live event.

ir.aslanpharma.com/news-releases/news-release-details/aslan-pharmaceuticals-announces-positive-interim-data-multiple

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/1 下午 07:16:47第 3789 篇回應

解盲了

數據超漂亮

ASLAN Pharmaceuticals Announces Positive Interim Data From the Multiple Ascending Dose Study of ASLAN004 in Atopic Dermatitis

- 74% average reduction in EASI from baseline at therapeutic doses after 8 weeks. 89% of patients achieved EASI-50 and 56% achieved EASI-90

- Data supportive of ASLAN004’s potential as a novel, first-in-class antibody targeting IL-13R with differentiated efficacy and safety profile in atopic dermatitis

- Management to host conference call and webcast today, 1 March, at 8am ET / 9pm SGT

SINGAPORE, March 01, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (NASDAQ:ASLN), a clinical-stage immunology focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, today announced positive interim unblinded data from the three dose cohorts of its ongoing randomised, double-blind placebo controlled multiple ascending dose study of ASLAN004 for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis (AD). ASLAN004 was shown to be well tolerated across all doses and showed improvements compared to placebo in all efficacy endpoints, supporting its potential as a differentiated, novel treatment for AD.

The Phase 1 study evaluated three doses of ASLAN004 (200mg, 400mg and 600mg) delivered subcutaneously and is now recruiting a fourth (expansion) cohort (600mg). Patients were dosed weekly for eight weeks to determine the safety and tolerability of ASLAN004 as well as a number of secondary efficacy outcome measures. The first three cohorts randomised 25 patients from the United States, Australia and Singapore. Three patients discontinued study due to restrictions imposed in response to COVID-19. Of the remaining 22 patients, 18 completed at least 29 days of dosing and assessment and were evaluable for efficacy. The average baseline Eczema Area Severity Index (EASI) score of patients was 32.5 and the average Investigators Global Assessment (IGA) score was 3.4 (n=18). At week 8, the average reduction in EASI from baseline at therapeutic doses (400mg and 600mg cohorts) was 74% (n=9) compared to 42% (n=5) for patients on placebo. 89% achieved EASI-50 versus 40% on placebo; 67% achieved EASI-75 versus 0% on placebo; 56% achieved EASI-90 versus 0% on placebo. 22% of patients achieved IGA of 0 or 1 at therapeutic doses versus 0% on placebo. Peak pruritus improved after just one dose and continued to improve ...

Full story available on Benzinga.com

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/1 下午 04:10:41第 3788 篇回應

一.AD生物製劑市場:2027年全球估210億美元(美國72%/歐洲25%/日本3%)

Dupilumab 銷售高點;將達110億美元.股票市場2020年前半年給予300億美元的增值.

二.2019/DEC/02 公布三個Aslan004 ,1b數據 EASI 降低 85%/70%/59%,平均71% ,能告訴我們什麼資訊?

1.可預判未來ASLAN004 三期臨床必過關,(實驗組 vs 對照組/主要療效指標比 IGA 0/1 380%~450% )

這種數據在人數放大到三期臨床 400人(266:133) , P＜0.000001 ,

三期臨床實驗組高對照組66%，p<0.01就過關。

2、可望同級最佳

Dupilumab與ASLAN004 能同時阻斷IL-4和IL-13的訊號傳導

-----------------------------------------------------------

其他藥物例如lebrikizumab和tralokinumab等只能阻斷IL-13單向訊號傳導

最佳: 劑量/用藥頻率/療效IGA 0/1 /療程成本最低

(1).理論/實際上: 生物製劑作用於受器靶位優於作用其他IL13配體.

Aslan004 200mg /2~4週一針？

Lerikizumab 250mg/2週一針(2019/10月, 三期臨床開始)

Duilpumab 300mg/2週一針(2017年3月上市,,第一個標靶上市)

Tralokinumab 300mg/2週一針(2019/12 三期臨床過關,但IGA 0/1 與對照組比值2,僅dupilumab 一半)

(2).Aslan004 -一期健康人臨床實驗證實,

(A)劑量最少，1mg/L , 每公升血液1mg 濃度即可抑制，

而Dupilumab 用藥600mg 起始量完第一週平均濃度70mcg/ml= 70mg/L.

特別值得注意的是，試驗數據指出ASLAN004完全抑制受器訊號傳遞所需的最低濃度

(trough level)比現有治療方式所需的濃度低，濃度差距超過一個數量(10倍)級。

(B)施打頻率最少，可望一月一針，

(3).療效相當dupilumab ,優於其他二藥

(A).

EASI -50 數據 PK

Aslan004 100% (1b ,n=3)

Dupilumab 71.4%/placebo(對照組)18.8% .（1b ,n=21:16 )/ 65~69% /placebo 25%~22%(ph3 n=233:233)

Lerikizumab 81%(2b 78:52)

(B.)

EASI 3人平均降幅71% ,接近300/每週一針dupilumab 2a ,第5 週 EASI 降67%.

三、總競爭力: 有潛力低於Dupilumab30%~60% 療程成本上市 ,且副作用低.

公/私立保險公司依療程成本來掛序用藥程序.成本低的先用.

四、預估搶下:50億美元市場

根據和CSL合約(7.8億美元(前金+里程金)+ 5~10%銷售分潤)*2+ 市場擴充保守估計.

五、國際標靶治療中-重度異位性皮炎AD之授權:

1.2016年,LEO Pharma於2016年從阿斯利康（LSE：AZN）獲得了皮膚疾病中的tralokinumab的權利，該交易涉及向英國-瑞典製藥巨頭預付1.15億美元，以及高達10億美元的商業相關里程碑和產品銷售的特許權使用費比例不超過百分之十

LEO Pharma reveals positive top-line Phase III results for tralokinumab(三期AD臨床已解盲成功,2019/12 月)

第一個鎖定IL13 配體分別阻斷與IL13受體受體α1次單位 (亦稱為IL-13Rα1) 及阻斷受體α2次單位 (亦稱為IL-13Rα2) 結合，

目的阻斷IL-13Rα1與 IL-4Rα1之訊息傳遞之機轉

2.2017/08/08 (2019/10 三期臨床開始)

Dermira向羅氏ROCHE ,購買 Lebrikizumab全球AD開發權前金8000萬美元，2018年再支付5500萬美元。

啟動第一個3期之前支付4000萬美元，在某些地區取得藥證和首次商業銷售具有里程碑意義時支付2.1億美元，除間質性肺病以外的適應症的淨銷售額達某些價值最高達到10.25億美元,合計約14億美元,加銷售分潤<= 10%.

隱含28億美元最高銷售額.

鎖定IL13 配體之標靶

目的阻斷IL-13Rα1與 IL-4Rα1之訊息傳遞之機轉

2.1 ,

2019/02 ,Dermira 再授出歐洲Lebrikizumab 商業化權力給Almirall,公司.

Out-License and Other Agreements

Almirall Agreement

2019年6月30日為1.10億美元，里程金+銷售里程金?+銷售分潤?

其中包括：（i）3000萬美元的前期期權費; （ii）5,000萬美元的期權行權費；（iii）3000萬美元的里程碑

3.2019/05/31 , CSL與亞獅2014年起共同開發,利潤各半.

1a 做完 CSL 亞獅共同授權ASLAN004 全球發展/生產/商業化給亞獅康,

(授權金=(前金+里程金 1.25億美金 +最高達 6.55 億之銷售里程金)*2=7.8*2億美金)+ (加銷售分潤5%~<= 10%.)*2

各得一半.

亞獅買斷價

=授權金(前金+里程金 1.25億美金 +最高達 6.55 億之銷售里程金)=7.8億美金)+ (加銷售分潤5%~<= 10%.)

4.2020/元月 ,禮來併購Dermira 公司/Lebrikizumab

折現價值 29億美元.

11億美元現金+ 支付羅氏ROCHE Lebrikizumab全球AD開發權,商業銷售具有里程碑意義時支付2.1億美元，除間質性肺病以外的適應症的淨銷售額達某些價值最高達到10.25億美元,合計約12.35億美元,加銷售分潤<= 10%.

折現值估 29億美元,

5.公司計劃ASLAN004 2022年做2b 臨床後授權 ,潛在合作伙伴2019年10月起,已參與臨床設計及授權研討.

六.記住底下臨床數據。

1.Lebrikizumab 2b 中-重度AD 臨床的指標(2019/3月公布)

(一).250 mg Q2W(兩週一針)

EASI-50 81.0%***

EASI-75 60.6%***

EASI-90 44.0%***

IGA0/1 44.6%**

(二).250 mg Q4W(四週一針)

EASI-50 77.0%**

EASI-75 56.1%**

EASI-90 36.1%**

IGA0/1 33.7%*

(三)對照組Placebo

EASI-50 45.8%

EASI-75 24.3%

EASI-90 11.4%

IGA0/1 15.3%

*p<0.05, **p<0.01, and ***p<0.001 versus placebo

www.businesswire.com/news/home/20191017005896/en/Dermira-Presents-Data-Phase-2b-Study-Lebrikizumab

------------

2.1Dupliumab 3期中-重度AD, 2個SOLO1/SOLO2 臨床的指標(2016年公布)

(一).300 mg Q2W(兩週一針/16週)

EASI-50 65%/69%

EASI-75 51%/44%

EASI-90 36%/30%

IGA0/1 38%/36%

(三)對照組Placebo

EASI-50 25%/22%

EASI-75 15%/12%

EASI-90 8%/7%

IGA0/1 10%/8%

www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1610020?cookieSet=1

2.2 Dupliumab 2b 臨床的指標(2014年/7月公布)/16週治療/n=380 ,6組,

(300 mg weekly, 300 mg every other week, 300 mg monthly, 200 mg every other week, 100 mg monthly) or placebo.

300mg/每週一針, ESAI 平均降74%/vs 對照組平均降18%

100mg/每月一針, ESAI 平均降45%

5組實驗組pk對照組, P皆 <0.0001

www.drugs.com/clinical_trials/regeneron-sanofi-announce-positive-results-phase-2b-study-dupilumab-atopic-dermatitis-16580.html

----------------

3.---2019/12 ,通過三期臨床的tralokinumab,---

IGA 0/1 was 19.1% with active therapy versus 8.1% with placebo (P < .001) in ECZTRA 1

24.0% versus 12.4% (P < .001) in ECZTRA 2.

For EASI 75, the respective proportions were 33.4% versus 17.3% (P< .01) and 37.9% versus 16.4% (P < .01).

七.资訊不對稱價值

美、台股市尚未反應

1.亞狮與CSL共同開發ASLAN004到1a臨床完成的利益。

2019/05/31已經國際授權，亞獅所得利益估折现值10億美元。另CSL亦得10億美元的潛在利益，共20億美元。

簽约基礎，參考國際同级合約，估最高销售31.2億美元。

(當時Dupilumab 市場認同未來最高可销60億美元)

2.2020年元月同MOA的併購折現價值 29億美元.

2020/01 禮來併購Dermira 公司

折現值估 11億美元+18億美元=29億美元,

3.2020/7/13

a.因Dupilumab 市場認同高銷售額提升到110億美元。

ASLAN004隨市場擴大，未來新國際授權值依據

最高銷售估可達60億美元

b．2020年元月禮來併Dermira的折现價，已達29億美元。

LebriKiulmab的三期哮喘，2017年解盲失敗。肺部C0PD亦失敗。

C．亞獅有同dupilumab 路徑, 哮喘/肺部COPD兩大適應症成功大機會。

———————————————

未來的ASLAN004 授權合约條件:估計

授權金30億美元+销售分潤（隠含60億美元最高銷售）

折現值45億美元。

亞狮可分30億美元+2b臨床價值4億美元共34e美元。

CSL可分15億美元.

--------------------------------------------------

若未來併購發生,可能合約:

——目前支付亞獅現金價30e美元／———隨時能發生

——或若在2022 做完2b AD臨床＋4e =34e 美元——2022年下半年

2. ＋承擔支付CSL 2019年5月31日授權合約條件: 授權金7.8億美元＋5~10% 銷售分潤

----看完影片就知道

ASLAN004 MOA -影片

aslanpharma.com/drug/aslan004/

不懂看到懂,就是長投基本功.一通四藥盡通!

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：生活10151342 發表時間:2021/3/1 下午 03:49:39第 3787 篇回應

天命大，請教一下，為何004會比合一的825授權價值還高呢？產品有何不同嗎？

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/1 下午 01:53:31第 3786 篇回應

5.5X62,000千股=3.4億美元市值，嚴重低估亞獅康的價值.

可銷售60億美元的1b, 授權金(前金＋哩程金)約30億美元，

扣除CSL7.8億美元,

亞獅分得有22.2億美元是合一FB825 5.3億美元的四倍多（22.2/5.3=4.18),

合一宣布授權FB825給leo 後,在台灣大漲25億美元(30-233)。（FB825的數據僅12位)

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/3/1 下午 01:29:03第 3785 篇回應

國外分析師去年給獅子的目標價5.5美元已在上週幾乎達成

不知有沒有分析師再調高獅子未來目標價?

感覺如果有新報告，就會再推升獅子股價動能

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/3/1 上午 11:02:36第 3784 篇回應

www.drskin.com.tw/Articles.asp?BlockName=ArtView&AC1_ID=5&AT_ID=168

成人的異位性皮膚炎可能是局部出現，也可以是全身出現狀況，[許多是Ige數值正常]----非屬FB825適用患者!

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/1 上午 10:58:26第 3783 篇回應

2018年EvaluatePharma预测2022年销售额可达41亿美元。

............................................

實際dupilumab 2020年，就達40億美元。

2021年估可售57億美元

2022年估可售74億美元

2024年估可售108億美元

2025年估可達REGN CEO，宣稱的100億欧元。

是否有機會，調高銷售高预测?

Dupilumab的對手只有ASLAN004

2025年才會上市。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/3/1 上午 10:46:03第 3782 篇回應

異位性皮膚炎患者IgE值不一定升高!(FB825)

2020.4月貼文希望已成真，而美國市場反應應該也會更大。

-----------------------------------------------------------------------------------------

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/28 下午 12:32:22第 2108 篇回應

(1)FB825 (Anti-CεmX)抗體新藥 FB825 研發成果彙整如下.......................................................................

有靜脈注射和皮下注射! [異位性皮膚炎IgE值不一定升高]

--------------------------------------------------------------------------------------

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/27 下午 10:51:25第 2104 篇回應

更正網址: mops.twse.com.tw/nas/STR/474320191227M001.pdf

基本上FB825是鎖定高Ige患者.

------------------------------------------------------------------------

會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/4/19 上午 10:28:54第 2462 篇回應

會員：ROGER588910144700 發表時間:2018/1/10 下午 10:41:37第 18 篇回應

FB825已擁有超級明星的架式!!!20元以下買入地投資者,誠心建議抱牢牢看大片上演!

2016年辉瑞花费52亿美元收购Anacor获得的小分子特应性皮炎药物Eucrisa（crisaborole，非甾体PDE4抑制剂），是15年来FDA批准的第一个治疗特应性皮炎的新分子实体，销售峰值预测可达20亿美元。

dupilumab是IL-4/IL-13单抗，获得过突破性疗法资格，以优先审评方式获批，是FDA批准的首个治疗特应性皮炎的生物制品，EvaluatePharma预测2022年销售额可达41亿美元。

.........................................................................................

二年前貼文希望也能在亞獅康重演!!!

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/3/1 上午 10:31:06第 3781 篇回應

www.genetinfo.com/investment/featured/item/44607.html

www.genetinfo.com/investment/featured/item/42944.html

....FB825在美國已收31位患者(今年2月應該已完成90位收案?)

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/3/1 上午 10:20:14第 3780 篇回應

大陸這2筆授權紀錄，台灣何時能打破?

----------------------------------------------------------------------------------------

會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/13 下午 10:08:35第 506 篇回應

會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/11/14 下午 01:42:46第 377 篇回應

牛逼囉，隔一個月大陸新藥授權金紀錄一跳3倍!

2020.9.5艾伯维与天境达成近30亿美元授权协议刷新中国生物药交易纪录

.....................................................................................

會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/8/28 下午 12:14:04第 328 篇回應

我的老天鵝啊!台灣何時會出現>10億美元的授權藥物???

2020.8.19 大陸蘇州Innovent以10.3億美元授權禮來PD-1藥物!

2亿美元的首付款---這個厲害囉!

.............................................................................................

大陸媒體真不用功明明紀錄是30億美元，害咱跟著掉下坑!

不過首付款6.5億美元也真嚇人!

回覆本文回興櫃討論區1頁

會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/13 下午 10:01:06第 505 篇回應

2021/01/13 22億美金破紀錄！中國百濟神州PD-1抗體新藥授權諾華

昨(12)日，中國免疫腫瘤新藥研發公司百濟神州(BeiGene)宣布與諾華(Novartis)達成高達22億美元的新藥合作授權協議，將授權諾華其自主研發的PD-1單株抗體藥物─Tislelizumab

預付款高達6.5億美元，成為至今預付款最高的中國新藥授權合作項目。

...............................................................................................

預付款高達6.5億美元,這個厲害囉!

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/1 上午 06:58:27第 3779 篇回應

轉貼其他網站上貼文

胸肌弟弟

2020前五大授權(只統計到2020年4月30日前)

(1)30億鎂 (好像還沒到第三期)癌症免疫療法 Janssen/Fate Therapeutics

(2)25.5億鎂(第三期):癌症小分子抑製劑 Merck/Taiho Pharmaceutical and Astex Pharmaceuticals

(3)23.7億鎂(第3期)老年癡呆症Biogen/Sangamo

(4)20億鎂 B細胞淋巴瘤 Incyte/MorphoSys

(5)17億鎂(第1/2期)腫瘤Genentech /Bicycle

www.nature.com/articles/d43747-020-00939-y

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/3/1 上午 06:18:51第 3778 篇回應

合一FB825一1b，未見對照组的實驗設計。

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03758716?term=fb825+ad&draw=2&rank=2

2a 90位 FB825 中-重度AD臨床，今年會完成，有對照组應會公布P值。

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04413942?term=fb825+ad&draw=2&rank=1

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/2/28 下午 11:13:25第 3777 篇回應

合一FB825做12位，就公布ESAI~75的比率

有人知道p值是多少?

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：孤兒藥10140658 發表時間:2021/2/28 下午 10:42:56第 3776 篇回應

P值雖是推敲2b以後是否為統計顯著的先行指標但畢竟一期實驗30：對照12,人數偏少了些,等到2b再看吧！，而1a期中要看得是200mg的EASI對照與實驗組的比值是否優異也許更重要，以上個人淺見~

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/28 下午 10:10:10第 3775 篇回應

次要指標 2019年12月3日，已公布3位未解盲的ESAI降幅。

本次公司已宣布要公開市場募资1.5億美元。

若不公布次要指標療效，股價無法反應該有價值。

合一FB825做12位，就公布75%ESAI的比率。

ANAB IL33也是做12位，股價30多美元，拉升四個月128美元，時在公開市場募4億美元。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/2/28 下午 09:42:09第 3774 篇回應

ASLAN004一期臨床主要指標：

評估多次遞增劑量的ASLAN004的安全性和耐受性：治療期間緊急不良事件（TEAE）的發生率[時間範圍：基線至12周安全性隨訪]從第1天開始服用研究藥物直至完成研究為止，報告了治療緊急不良事件（TEAE）的發生率

次要指標才有評估療效，不知道公司會透露到什麼程度，因為會用不同劑量測試與調整，多久打ㄧ針，只有安不安全，耐受性好不好，還有試驗中觀察到的療效以作為二b臨床的精準方向，ㄧ期期中數據公告只是期中，不是年中公告的完整ㄧ期公告，平常心看待，如果沒記錯只有聽過二期臨床，三期臨床沒有達到主要療效指標，ASLAN004 ㄧ期臨床安全性耐受性極佳，應已達成主要指標。

以上分享僅供參考

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/2/28 下午 08:55:06第 3773 篇回應

更正

從醫學長的評論可以看出三組多劑量遞增藥物試驗期中解盲，族群擴增試驗數據公告等時程與期盼。

先前天命大分享的期中數據公告時程與族群擴增公告時程是正確的。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/2/28 下午 08:36:29第 3772 篇回應

今年ㄧ月十一日公告資訊來看，由於一期臨床多劑量遞增藥物試驗安全性與耐受性非常好，沒有出現嚴重副作用，監管單位DMC直接在期中解盲數據公告前核准18人的族群擴增臨床試試以加速臨床進度，因為ASLAN004是在臨床階段單株抗體藥中唯一針靶向IL-13Rα1，有成為治療疾病中最佳的潛力，與同類的其他生物製劑相比，它可能會提高安全性和功效。

個人認為在澳洲，新加坡，美國進行的族群擴增應已召募一個多月了，從醫學長的評論可以看出三組劑量揚升期中解盲與族群擴增試驗數據公告時程與期盼

先前天命大分享的期中數據公告時程是正確的。

Dr. Ken Kobayashi, CMO, ASLAN Pharmaceuticals, commented: “The emerging safety profile of ASLAN004 has allowed us to move directly into the expansion cohort at the highest dose, 600mg weekly, based on blinded safety data, accelerating the completion of the study. Because ASLAN004 is the only clinical stage monoclonal antibody targeting IL-13Rα1, we believe it has the potential to be best-in-disease which may result in improved safety and efficacy over other biologics in the class. We look forward to presenting new, unblinded data from the first three dose cohorts as planned in early 2021, followed by data from the expansion cohort in mid-2021. Thereafter, we plan to initiate a global Phase 2b study in AD, in which we expect to evaluate biweekly and monthly dose regimens of ASLAN004

www.globenewswire.com/news-release/2021/01/11/2156008/0/en/ASLAN-Pharmaceuticals-Opens-Expansion-Cohort-in-ASLAN004-Atopic-Dermatitis-Clinical-Trial.html

ASLAN004期中數據公告前可先参考Dupilumabㄧ期臨床，特別是Result表二

www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1314768

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/28 下午 07:46:07第 3771 篇回應

The top 15 biopharma licensing deals of 2019

www.fiercebiotech.com/special-report/top-15-biopharma-licensing-deals-2019

•1. AstraZeneca/Daiichi Sankyo---ADC

•2. Gilead/Galapagos

•3. GlaxoSmithKline/Merck KGaA

•4. NJCTTQ/Abpro

•5. Roche/Sarepta

•6. Gilead/Nurix

•7. Mallinckrodt/Silence

•8. Gilead/Goldfinch Bio

•9. Roche/Skyhawk Therapeutics

•10. Roche/Adaptive Biotech

•11. Neurocrine/Voyager Therapeutics

•12. Roche/Dicerna

•13. Pfizer/Akcea

•14. Janssen/Xbiotech

•15. Boehringer Ingelheim/Bridge Biotherapeutics

2019年前15大新藥授權金額

(1)69億鎂:AstraZeneca 第三期

(2)51億鎂:Gilead第三期

(3)42.21億鎂: Merck 第2期

(4)40億鎂Njcttq第3期

(5)28.5億鎂:Roche 第2期

(6)23.5億鎂Gilead第1期

(7)21億鎂Mallinckrodt第1期

(8)20億鎂Gilead 第2期

(9)20億鎂Roches第3期

(10)20億鎂Roche第3期

(11)18億鎂Neurocrine第1期

(12)17億鎂Roche第1期

(13)15.5億鎂Pfizer 第2期

(14)13.5億鎂Janssen第1期

(15)12億鎂(第2期)Boehringer Ingelheim第2期

拿出好產品,人家就捧著錢去找你授權

第幾期實驗可能有誤

2019 will likely go down as a landmark year for biopharma partnering, at least when looking at the sums involved. Our rundown of the 15 largest licensing deals reveals a total value of $41.1 billion. Perhaps more significantly, more than $8.5 billion of that was paid upfront.

The figures come against a backdrop of plentiful levels of venture capital going into the sector—a pullback on 2018’s record levels, but still healthy—as well as a solid year for initial public offerings and acquisitions. The overall picture suggests that there is plenty of investment cash around for biopharma drug developers.

It’s also notable that more than half the total value came from the top 5 deals, headlined by AstraZeneca’s $6.9 billion tie-up with Daiichi Sankyo for HER2-targeting antibody-drug conjugate drug Enhertu and Gilead Sciences’ strategic alliance with Galapagos, which doubled its R&D capacity and also included the biggest upfront fee ($3.95 billion).

Gilead pledged the most to the pipeline-building activity, with three deals collectively worth almost $10 billion—with around $4 billion of that in early payments. Roche/Genentech stands at the head of the table with four deals overall, worth $8.55 billion but with less than $2 billion of that upfront.

Top deals are a snapshot of the partnering activity taking place across the biopharma industry, as well as the prevailing trends in R&D, and 2019 was no exception. Cancer drugs reigned supreme as the assets most likely to attract these big-bucks partnerships, making up almost half the total and continuing the strong showing among licensing deals and M&A activity in recent years.

Oncology also accounted for three of the top five, with GlaxoSmithKline’s play for Merck KGaA’s solid tumor immunotherapy bintrafusp alfa and Chinese drugmaker NCJTTQ’s bispecific antibody link-up with Abpro joining the Enhertu alliance among the top cancer deals.

Once again, drugs targeting fibrosis, inflammation, and central nervous system diseases featured prominently, and a clutch of licensing agreements involved cell and gene therapies, showing that cutting-edge science is still attractive to the Big Pharma groups.

Platform deals for preclinical or discovery-stage assets were also in evidence. Gilead’s buy-in to Galapagos’ R&D engine is the biggest example, but its deals with Nurix and Goldfinch were also focused on tapping into their discovery expertise to yield multiple candidates, in protein degradation and kidney disease, respectively.

Roche, meanwhile, signed platform-focused alliances with Skyhawk for RNA interference drugs and with Adaptive Biotech for T-cell receptor therapies, which could unlock the potential of cell-based cancer immunotherapies in solid tumors.

對於生物製藥合作而言，2019年可能會是具有里程碑意義的一年，至少從涉及的金額來看。我們對15筆最大的授權交易的總金額為411億美元。也許更重要的是，其中超過85億美元是預先支付的。

這些數字是在該行業有大量風險投資的背景下進行的-雖然該水平雖然有所下降，但仍保持了良好的勢頭，儘管風險投資水平雖已回落至2018年的創紀錄水平，但仍保持健康水平，並且是首次公開募股和收購的堅實年份。總體情況表明，生物製藥藥物開發商擁有大量投資現金。

還值得注意的是，總價值的一半以上來自前五筆交易，其中阿斯利康與第一三共以69億美元的價格收購了針對HER2的抗體-藥物共軛藥物Enhertu，以及吉利德科學公司與加拉帕戈斯的戰略聯盟，這使其交易額翻了一番研發能力，其中還包括最大的前期費用（39.5億美元）。

吉利德（Gilead）對管道建設活動承諾最多，三筆交易的總價值接近100億美元，其中約40億美元為提前付款。羅氏/基因泰克（Roche / Genentech）排名第四，總交易額為85.5億美元，但其中不足20億美元排在首位。

熱門交易是整個生物製藥行業合作活動的快照，以及研發的主要趨勢，2019年也不例外。癌症藥物是最有可能吸引這些大筆合夥企業的資產，佔總數的近一半，並且繼續保持近年來許可交易和併購活動的強勁表現。

腫瘤學也占前五名中的三名，其中葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）扮演默克（Merck KGaA）的實體腫瘤免疫療法altrafusp alfa的角色，而中國製藥商NCJTTQ（NJTTQ）的雙特異性抗體與Abpro聯手，成為頂尖癌症交易中的Enhertu聯盟。

再次，針對纖維化，炎症和中樞神經系統疾病的藥物成為主要特色，並且一系列細胞和基因療法涉及許可協議，這表明尖端科學仍然對大製藥集團有吸引力。

臨床前或發現階段資產的平台交易也很明顯。吉利德（Gilead）購買加拉帕戈斯（Galapagos）研發引擎是最大的例子，但它與Nurix和金翅雀（Goldfinch）的交易也專注於利用他們的發現專業知識，分別產生蛋白質降解和腎臟疾病方面的多種候選藥物。

同時，羅氏（Roche）與天鷹（Skyhawk）簽署了針對平台的聯盟，以開發RNA干擾藥物，並與自適應生物技術（Adaptive Biotech）達成了T細胞受體療法，這可以釋放基於細胞的癌症免疫療法在實體瘤中的潛力

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/28 下午 05:53:21第 3770 篇回應

whalewisdom.com/stock/asln

2020/q4 持股ASLN 的美國對沖基金公司明細:如上網址

公司的價值遅早會反應在股價

美國投資金太大，超乎想像！

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/28 下午 05:41:00第 3769 篇回應

持股ASLN 對沖基金管理超過1000億美元有4大公司,如下

合計管理約2兆3千億美元

最大的是State Street Corp ,管理1兆6千3百億美元

1.$1,633,220,122,000

1兆6千3百億美元

State Street Corp is based out of Boston. Their last reported 13F filing for Q4 2020 included $1,633,220,122,000 in managed 13F securitiesand a top 10 holdings concentration of 21.19%. State Street Corp’s largest holding is Apple Inc with shares held of 638,166,552. Whalewisdom has at least 94 13F filings, 2579 13G filings, and 355 Form 4 filings

管理$295,785,041,000 /2千9百億美元

UBS Group AG is based out of Zurich. Their last reported 13F filing for Q4 2020 included $295,785,041,000 in managed 13F securitiesand a top 10 holdings concentration of 14.21%. UBS Group AG’s largest holding is Tesla Inc with shares held of 10,401,400. Whalewisdom has at least 84 13F filings, 59 13D filings, 1105 13G filings, and 39 Form 4 filings

管理 $234,679,962,503 /2千3百億美元

Citadel Advisors is based out of Chicago and is run by Kenneth Griffin. Citadel Advisors is a hedge fund with 19 clients and discretionary assets under management (AUM) of $234,679,962,503 (Form ADV from 2021-01-15). Their last reported 13F filing for Q4 2020 included $384,599,856,000 in managed 13F securitiesand a top 10 holdings concentration of 30.5%. Citadel Advisors’s largest holding is Tesla Inc with shares held of 28,901,000. Whalewisdom has at least 152 13F filings, 71 13D filings, and 779 13G filings

4.管理1千4百億美元

Morgan Stanley is based out of New York. Morgan Stanley is a hedge fund with 223 clients and discretionary assets under management (AUM) of $145,708,941,385 (Form ADV from 2020-10-07). Their last reported 13F filing for Q4 2020 included $647,472,192,000 in managed 13F securitiesand a top 10 holdings concentration of 16.64%. Morgan Stanley’s largest holding is Amazon.com Inc. with shares held of 6,252,720. Whalewisdom has at least 112 13F filings, 67 13D filings, 3806 13G filings, and 255 Form 4 filings

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/28 下午 03:29:35第 3768 篇回應

台醣大

如我所知

整個1b臨床會合起來算對照組人數的療效

對照組合計12人

實驗組

600mg合計18人

400mg合計6人

200mg合計6人

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/28 下午 03:18:20第 3767 篇回應

模擬

(1)

實驗組 18人平均ESAI降幅75%

對照組 12人平均ESAI降幅31%

p值=4.435%

(2)

實驗組 18人平均ESAI降幅70%

對照組 12人平均ESAI降幅26%

p值=4.649%

(3)

實驗組 18人平均ESAI降幅80%

對照組 12人平均ESAI降幅37%

p值=4.532%

(4)

實驗組 18人平均ESAI降幅67%

對照組 12人平均ESAI降幅23%

p值=4.672%

--------

dupilumab 三期臨床 ,第8週,(目視)

實驗組65%~68%

對照組23%左右.

Dupilumab AD 2個三期臨床, 300mg/每週一針/300mg/每二週一針

2016/12/15

Two Phase 3 Trials of Dupilumab versus Placebo in Atopic Dermatitis

www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/2/28 下午 03:15:45第 3766 篇回應

天命大

An expansion cohort of approximately 18 patients is planned and will be randomized in a 2:1 ratio to receive ASLAN004 (n=12) or matching placebo (n=6)

實驗組12人，對照組6人

合計18人。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/28 下午 02:36:28第 3765 篇回應

概念性臨床的P值很重要！

但只要求 p<0.05，方能稱和對照組有統計上的顕著差異。

600mg 合計18人實驗組 VS 12人對照組，5月底/6月初的期末報告，P＜0.05 的機會非常非常大。

Study has 80% power to detect a 39% improvement in the percentage change in EASI score from baseline based on a one-sided 5% significance level

該研究檢測EASI分數與基線相比的39％改善百分比.

就具有80％的檢定力，根據單側5％顯著性水平（80%機率三期的P值<0.05)

模擬

ESAI 平均降幅實驗組39％ VS 對照組 25% 的三期 200人:200人 ,p=0.00269

放大人數到三期臨床200:200

次要指標ESAI平均降幅

(1)

實驗組 200人平均ESAI降幅39%

對照組200人平均ESAI降幅25%

p值=0.269%

(2)

實驗組 200人平均ESAI降幅70%

對照組 200人平均ESAI降幅25%

p值=0.0000000000000001%

———————————-

期中的ESAI 降副

600mg>=400mg>=200mg

我猜三組皆差異不大。因為真的一週一針及二週一針 ,200mg 已足夠。其他只有增加血液中藥的濃度。

有差異可能在第一週，高劑量組降副較大，

用600mg 做延伸性臨床，是在拼每四週一針。因為副作用底，可用高劑量來拉長生命週期，增加29天以上的血液中藥的濃度。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：孤兒藥10140658 發表時間:2021/2/28 下午 02:11:06第 3764 篇回應

P值不重要，那是2B以後的事~1a期中數據只要實驗組與對照組的ESAI比值到300%，就很好了~至於1b數據會更好的機會更高，因為劑量是600mg/週。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：飛狼10148959 發表時間:2021/2/28 上午 09:42:55第 3763 篇回應

感謝天命大及版上各位大大的分享

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2021/2/28 上午 12:30:40第 3762 篇回應

感謝天命大的分享

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/2/28 上午 12:24:13第 3761 篇回應

www.dr-skin.com.tw/health/view/240

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/2/28 上午 12:16:30第 3760 篇回應

www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1314768

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/27 下午 07:59:16第 3759 篇回應

放大人數到三期臨床200:200

次要指標ESAI平均降幅

(1)

實驗組 200人平均ESAI降幅39%

對照組200人平均ESAI降幅25%

p值=0.269%

(2)

實驗組 200人平均ESAI降幅70%

對照組 200人平均ESAI降幅25%

p值=0.0000000000000001%

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/27 下午 07:39:25第 3758 篇回應

修正一. 對照組含延伸性臨床共12人

次要指標ESAI平均降幅

實驗組 6人平均ESAI降幅80%

對照組6人平均ESAI降幅20%

兩組療效差4倍的

各組p值=13.33%

必須等5月31日延伸性臨床做完

實驗組 200mg／400mg 各6人或600mg 18人平均ESAI降幅80%

對照組12人平均ESAI降幅20%

兩組差4倍的p組，

各200mg/400mg劑量p值=5.248%(無法宣稱具統計上的明顯差異,人數太少)

---------------------------

若實驗組 200mg／400mg 各6人平均ESAI降幅81%

對照組12人平均ESAI降幅20%

各200mg/400mg劑量p值=4.81%(可宣稱具統計上的明顯差異)

600mg 劑量p值=0.413%(可宣稱具統計上的明顯差異)

在兩組ESAI降低療效比相同狀況下，p值隨臨床人數增加而降低。

Dupilumab 1b概念性臨床是21人實驗組 vs 16人對照組x4週臨床 p＜0.05

兩組平均降幅 72% vs 18% , 400%比值。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/27 下午 06:41:46第 3757 篇回應

次要指標ESAI平均降幅

實驗組 6人平均ESAI降幅80%

對照組6人平均ESAI降幅20%

兩組療效差4倍的

各組p值=13.33%

必須等5月31日延伸性臨床做完

實驗組 200mg／400mg 各6人或600mg 18人平均ESAI降幅80%

對照組18人平均ESAI降幅20%

兩組差4倍的p組，

各200mg/400mg劑量p值=2.968%

600mg 劑量p值=0.109%

在兩組ESAI降低療效比相同狀況下，p值隨臨床人數增加而降低。

Dupilumab 1b概念性臨床是21人實驗組 vs 16人對照組x4週臨床 p＜0.05

兩組平均降幅 72% vs 18% , 400%比值。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/27 下午 06:27:40第 3756 篇回應

剛剛模擬期中解盲

次要指標ESAI平均降幅

實驗組 6人平均ESAI降幅80%

對照組6人平均ESAI降幅20%

兩組療效差4倍的p值乃無法p<0.05

必須等5月31日延伸性臨床做完

實驗組 200mg／400mg 各6人或600mg 18人平均ESAI降幅80%

對照組18人平均ESAI降幅20%

兩組差4倍的p組，

各劑量p值方能 <0.05

故宣稱1b解盲通過 p<0.05 的時間,必須等到5月31日,

期中解盲報告只能宣稱同Dupilumab 臨床水凖的可能性高,

該研究具有80％的檢定力，可根據單側5％顯著性水平檢測EASI分數與基線相比的39％改善百分比.

—————————————————————-

會員：天命10141925 發表時間:2021/1/29 下午 08:26:55第 3569 篇回應

ir.aslanpharma.com/static-files/84f213f0-1d90-46cc-a5f9-403766238df4

p.19 , 公司簡介

Study has 80% power to detect a 39% improvement in the percentage change in EASI score from baseline based on a one-sided 5% significance level

該研究具有80％的檢定力，可根據單側5％顯著性水平檢測EASI分數與基線相比的39％改善百分比.

————————-

也就是說8週臨床後，只要平均EASI降幅>=39%，即稱正向結果。

上次公佈3名，200mg 劑量4~6週ESAI平均降幅70%, 已是正向結果。

————————-

Dupilumab 三期臨床，對照組第8週ESAI平均降幅僅23%左右。第16週30%~33%

www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020

圖二

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/27 下午 05:44:20第 3755 篇回應

ASLN 1b 中重度 AD 臨床股價6月底前最高期望值,

----------------------------------------------------

ASLAN004 24名,中重度 AD 概念性臨床數據的將三月10日前公布

同疾病最佳療法ASLAN004,

療效優於Dupilumab ，

針劑量200mg VS dupilumab 300mg/每週一針

副作用: 無Dupilumab 結膜炎

若如 AnaptysBio ,4-5個月，大漲 28億美元的機會,達30億美元淨值. 一次反應 !

30億美元/62,000千股ADR=48美元/ADR—————這是ASLN 6月底前最高期望值

: 增加三大對冲基金 8000千股的技股，在資金氾濫的美國股市，一切皆有可能

到時45美元募資/ADRX7100千股=可募到3.2億美元

-----------------------------

AnaptysBio ,IL33 治療中重度AD 異位性皮膚炎標靶發布12名概念性臨床正向數據。

股價2017年10月宣布前32美元，連漲4-5個月，漲四倍，最高128美元，從市值8億美元，漲到32億美元。

------------------------------------

可惜前2個月，2019年11月8日公布2b/300人AD臨床解盲未過關。

股價回15美元，剩四億美元。

www.marketwatch.com/investing/stock/anab

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/27 上午 07:54:14第 3754 篇回應

ASLAN004作用在介白素13的受體同Dupilumab作用在介白素4的受體上，可同時阻断IL4及IL13訊號傳遞。

故療效相當。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/27 上午 06:45:57第 3753 篇回應

恭喜北極星通過MPM ADI聯藥二期(M0A)臨床的驗證。

顺利三期繼續收案。

………………

ASLAN004 1b臨床是在驗證已被Dupilumab/Lebrikiumab/Talkiumab等三藥驗證過的

TYPE II 複合受體發炎過敏路經M0A(作用機轉)

四藥標靶作用位子不同，

療效估計

ASLAN004 >= Dupilumab>Lebrikiumab75%>Tralokinumab50%

打針频率更優ASLAN004 四週一針 vs 其他二週一針

副作用：ASLAN004無Dupi1upmab的结膜炎

………………………………………………

Lebrikizumab & Tralokinumab ,

只能阻斷IL13 訊號傳遞，無法完全阻斷IL4 訊號傳遞，功能大減75%~50%。

無法阻斷 A路徑 (2): IL4 & IL-4Rα 再接合IL-13Rα1 , 組成的II型受體,

因而啟動細胞內的信號傳遞，進而活化轉錄激活蛋白6 (signal

transducer and activator of transcription 6, STAT6)

傳導路徑,導致過敏性發炎反應。

只能阻斷B路徑 :

Lebrikizumab 接合 IL13 的B、C螺旋 , 但IL13 & IL-13Rα1 仍可接合，只是無法再接合 IL-4 Rα,無法組成 II型受體

Tralokinumab 接合IL13 的A、D螺旋使 IL13 & IL-13Rα1 無法接合，也無法再接合 IL-4 Rα,無法組成 II 型受體

以上解釋 Tralokinumab 三期臨床預後指標，療效幾乎只有Dupilumab 50%。

因Lebrikizumab , IL13 & IL-13Rα1 仍可接合佔據 IL-13R α1, 影響0~50% IL4 訊號傳遞。

也解釋 Lebrikizumab 二期臨床預後主要指標與對照組比值只有Dupilumab 50%~75%。

ASLAN004 MOA -影片

aslanpharma.com/drug/aslan004/

2.Dupilumab MOA -影片

www.dupixenthcp.com/atopicdermatitis/about/mechanism-of-action

MOA

www.tsim.org.tw/journal/jour29-6/02.PDF?fbclid=IwAR2B85aLqBUAt5agx6K7u0NkCGTGpr7w6HDCagHhLuu54ZH7FEqHMAdXG3M

————————————

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/2/27 上午 06:43:22第 3752 篇回應

希望在2021年啟動2b計畫，意思是不是

可以解讀成，1b的數據已經

確定過關了，接下來的動作是進行的

2b計畫

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/27 上午 12:21:54第 3751 篇回應

【法律一分鐘】臨床試驗中的解盲(Unblind)

作者: 王惠玲

新藥上市前必須確認安全且具有所期待的治療效果，主管機關才會核發核准上市的藥證，一般在藥物開發過程中，經過動物實驗確認療效及安全性後，基於必要的製程資料及動物實驗數據申請臨床試驗審查(Investigational New Drug, IND)申請，通過後才能進入人體臨床試驗(Clinical Trial)。臨床試驗中經常使用雙盲試驗(Double Blind)設計，也就是將受試的病人隨機分為實驗組及對照組，實驗組給予受測的新藥而對照組則給予安慰劑。但病人或執行臨床試驗的醫師並不知道誰是實驗組或對照組，直至研究結束前，才針對雙盲試驗數據予以開封，稱之為解盲(Unblind)。

解盲後，針對主要療效指標(Primary Endpoint)進行統計分析，當結果顯示有95%以上有預期的療效，也就是只有5%以下的失誤率，即p值 < 0.05，表示新藥可達主要療效指標，具顯著意義。反之，則稱未呈現統計學上顯著意義而未通過。

雖然解盲就像賭局中的攤牌，但臨床試驗傳統數據未呈現統計學上顯著意義，仍可能提供其他有意義的科學和臨床資訊，作為未來藥品開發方向的參考。解盲結果未過關，有時是跟試驗設計有關，當樣本人數不足時，可能無法在統計學上呈現顯著意義，但這並不一定代表失敗，例如病人的選定及分群不同，可能有不同結果，或許可與審查機構經溝通而為有提件通過，或重新設計臨床試驗模式進行。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/2/26 下午 10:44:02第 3750 篇回應

不要太依賴google翻譯

Dr Carl Firth, Chief Executive Officer, ASLAN Pharmaceuticals, said: “These additional resources position us well as we look forward to unblinding the interim data from our ongoing study of ASLAN004 in atopic dermatitis in early March and look towards initiating our phase 2b program later in 2021.”

錯誤的翻譯

ASLAN Pharmaceuticals首席執行官Carl Firth博士說：“這些額外的資源使我們處於有利位置，因為我們希望在3月初從正在進行的ASLAN004研究中進行的特應性皮炎研究中得出的中期數據不明確，並希望在稍後啟動2b期計劃在2021年。

正確翻譯如下提供参考

ASLAN Pharmaceuticals首席執行官Carl Firth博士說：“這些額外的資源使我們處於有利位置（應該是指募集到的金），因為我們希望在3月初從正在進行的ASLAN004研究中進行的異位性皮膚炎研究中得出的期中解盲數據，並希望在稍後2021年啟動2b期計劃。

unblind是解盲

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/26 下午 06:59:10第 3749 篇回應

今晚應該不會有大驚奇了 ! 上引線太長需要時間整理 ! 等待3月的數據吧 !!

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/26 下午 12:24:04第 3748 篇回應

凡所有相皆是虛妄!<金剛經>

應無所住而生其心!<金剛經>

無念、無住、無相!<六祖壇經>

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/26 上午 11:44:36第 3747 篇回應

天命大

小弟也希望像您一樣篤定有信心

畢竟我也是看好004會成功才堅抱持股

本來去年設定獅子上5元回本要賣的

但目前我還是一股未賣想再賭他一回

老獅友經過胃癌和膽道癌數據失敗(尤其膽道癌)

數據公布在即還是會有點近關情怯

希望憨獅這次要變雄獅阿

不要再讓獅友失望了，大家加油

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：吉10151329 發表時間:2021/2/26 上午 11:39:19第 3746 篇回應

沒想到昨晚可以看到5.49這數字!!

活著真好...

希望獅子趕快飛起來

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/26 上午 09:47:10第 3745 篇回應

當您看懂底下

另三藥已驗證的M0A

就很好睡覺。

ASLAN004 MOA -影片

aslanpharma.com/drug/aslan004/

2.Dupilumab MOA -影片

www.dupixenthcp.com/atopicdermatitis/about/mechanism-of-action

MOA

www.tsim.org.tw/journal/jour29-6/02.PDF?fbclid=IwAR2B85aLqBUAt5agx6K7u0NkCGTGpr7w6HDCagHhLuu54ZH7FEqHMAdXG3M

————————————

可能數據接近Dupilumab

Dupilumab 各期臨床數據。

1. Dupilumab 早期四個 AD 臨床 4週/12週 ,

2014/07/10

Dupilumab Treatment in Adults with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1314768

2. Dupilumab 2a/2b 臨床 ,2018/SEP

journals.lww.com/jaanp/Fulltext/2018/09000/Efficacy_and_safety_of_dupilumab_for_the_treatment.10.aspx

3.Dupilumab AD 2個三期臨床, 300mg/每週一針/300mg/每二週一針

2016/12/15

Two Phase 3 Trials of Dupilumab versus Placebo in Atopic Dermatitis

www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：誇張10133098 發表時間:2021/2/26 上午 09:24:00第 3744 篇回應

所以現在不是在關心解盲會不會成功???

而是解盲一定成功,反而是在關心解盲的數據漂不漂亮.

是這樣解讀嗎??

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/26 上午 09:21:41第 3743 篇回應

3月初要解盲的是

200mg/400mg/600mg x各6人=18人+6人對照组，共24名的數據

5月底要解盲的是

600mgx12人+6人對照组，共18人

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：誇張10133098 發表時間:2021/2/26 上午 09:09:49第 3742 篇回應

請問天命大大

ASLAN Pharmaceuticals首席執行官Carl Firth博士說：

“這些額外的資源使我們處於良好的位置，因為我們希望在3月初從正在進行的ASLAN004過敏性皮炎研究中獲得中期數據，..........

Official Title: A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multiple Ascending Dose Study of the

Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Subcutaneously Delivered ASLAN004 in Adults With Moderate-Severe Atopic Dermatitis

Actual Study Start Date : September 9, 2019

Estimated Primary Completion Date : May 31, 2021

Estimated Study Completion Date : September 30, 2021

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

哪一個是解盲時間點???

是

1.Carl Firth博士說的3月初

還是

Estimated Primary Completion Date : May 31, 2021

請天命大大開示.謝謝

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/26 上午 08:44:44第 3741 篇回應

若有緣持股到2025年.拿到AD藥証, 三個月內,美國自行銷售,其他區域授權某大藥廠銷售.

目標價 150~200美元(60億美元最高銷售)

若2026~2028年銷售大好(100億美元最高銷售)---目標價300美元

一輩子一次大機遇!

能持股走多遠?

隨順因緣!

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：空寶10148533 發表時間:2021/2/26 上午 08:36:27第 3740 篇回應

天命大大

你在說我嗎？

到時候走路會有風嗎？

42樓129張苦笑中^_^

^_^^_^^_^^_^^_^

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/26 上午 08:06:50第 3739 篇回應

當您持有ASLN 25,000股ADR,2-3年內公司被併購,目標併購價60美元/ADR 有機會上看150萬美元.成為台灣前1%富翁.

1,500,000/60=25,000

+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

你有嗎？萊坊揭資產逾150萬美元才能成為台灣前1％富翁

2021/02/24 16:57

要擁有超過4200萬的財富淨值，才有可能成為台灣前1%富有的民眾。（示意圖，歐新社）

〔財經頻道／綜合報導〕英國諮詢商「萊坊」（Knight Frank）即將發佈最新的《2021年財富報告》，該報告分析30個國家後發現，如果想成為台灣前1%的富翁的話，門檻是財富淨值至少要有150萬美元（約新台幣4282萬元）。

據《彭博》報導，萊坊分析的30個國家中，成為前1%富翁門檻最高的國家是摩納哥，需要800萬美元（約新台幣2.28億元）的財富淨值，才能在該國3.8萬人口中擠進前1%，而如美國雖然有超過3億人口，但仍需要440萬美元（約新台幣1.26億元）的財富淨值，僅次於瑞士的510萬美元（約新台幣1.46億元）而位居第3。

而在亞太主要國家中，新加坡需290萬美元（約新台幣8279萬元）、香港需280萬美元（約新台幣7994萬元），台灣與日本同為150萬美元，南韓為120萬美元（約新台幣3426萬元），中國則為85萬美元（約新台幣2427萬元）。

此數據還顯示，就算是在富翁間也有「M型化」的現象，例如同樣都是國內前1%富豪，摩納哥的門檻，比該統計最後1名的肯亞多了400倍之多。

雖然中國等亞洲地區的富豪另外界咋舌，但是如果從一般對「超級富豪」（ultra-rich）的定義，也就是個人財富淨值超過3000萬美元（約新台幣8.56億元）來看，美國的超級富豪人數依然是中國的2.5倍以上，萊坊指出，亞太地區富豪確實會不斷增加，但是增速最快的國家為印尼及印度，中國在亞太還排第3。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/26 上午 07:26:14第 3738 篇回應

美國资金氾濫。

這次波段行情是絕對的大！大！大！

200mg/400mg/600mg 每週一针

估計療效：

A：實驗组ASLAN004的ESAI平均降幅三组相當為75%-80%

B：對照组降幅20%-25%。

A/B=300%-400%

療效可近Dupilumap,

幅作用無Dupilumap.

未來拼四週一針(未來2b驗證)

200mg/二週一針，療效估計同Dupilumab接近

200mg/一週一針。(未來2b驗證)

因此200mg/二週一針，亦會同四週一針療法上市。

ASLAN四週一針可参考LebriKizumab，放大125%療效就是。

………………………………

Lebrikizumab 2b 中-重度AD 臨床的指標(2019/3月公布)

(一).250 mg Q2W(兩週一針)

EASI-50 81.0%***

EASI-75 60.6%***

EASI-90 44.0%***

IGA0/1 44.6%**

(二).250 mg Q4W(四週一針)

EASI-50 77.0%**

EASI-75 56.1%**

EASI-90 36.1%**

IGA0/1 33.7%*

(三)對照組Placebo

EASI-50 45.8%

EASI-75 24.3%

EASI-90 11.4%

IGA0/1 15.3%

*p<0.05, **p<0.01, and ***p<0.001 versus placebo

www.businesswire.com/news/home/20191017005896/en/Dermira-Presents-Data-Phase-2b-Study-Lebrikizumab

------------

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：Pica10150664 發表時間:2021/2/25 下午 11:35:42第 3737 篇回應

看到噴出，真的很爽，恭禧獅子，又得到大人的支持。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：吳緯雄10142119 發表時間:2021/2/25 下午 11:31:28第 3736 篇回應

早知道就不要去洗澡了...

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/25 下午 11:27:34第 3735 篇回應

結果高興一下又掉下來了XD

還是去睡吧

希望醒來收5元以上，大家晚安

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/25 下午 11:05:54第 3734 篇回應

再往上漲就要準備融斷了 >< ...............

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/2/25 下午 10:58:43第 3733 篇回應

獅子發威真的猛

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：KO10139074 發表時間:2021/2/25 下午 10:58:16第 3732 篇回應

轉ADR才能真正顯現公司的價值，老戰友們繼續加油!

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/25 下午 10:55:02第 3731 篇回應

接下來震盪會很大 ! 希望尾盤能守穩收在4.5塊之上 !!

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/25 下午 10:52:46第 3730 篇回應

沒想到我真的回本了

再來超過5元都是賺了

感動到睡不著...

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：吳緯雄10142119 發表時間:2021/2/25 下午 10:38:55第 3729 篇回應

私募都沒意見了，我們也只能被迫跟著走...

27500@1.8 路過...感謝天命大帶領的獅子會

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/25 下午 10:26:46第 3728 篇回應

募资1.5億美元，

目標價21美元(最晚六月完成)

可募ADR7100千股

未來波段是玩大！玩大！玩大!

私募方案已動，不用怕募不到资金。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：ellelin10138869 發表時間:2021/2/25 下午 10:11:00第 3727 篇回應

帥偉大放心啦，您股數更多，

（是我兩倍以上上😃）

回本+倒賺速度會比我們快喔！

特別謝謝天命大持續提供資訊，才能堅持到現在，

想起轉換過程獅友們互相幫忙，真心感謝🙏🏻

祝福，獅友們個個財富自由！

美股快開盤了，要接續盤前漲勢呀！go！

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/2/25 下午 10:03:42第 3726 篇回應

如果是在台股要回本

應該是阿婆仔生子...

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/25 下午 09:59:57第 3725 篇回應

還沒啦，我成本20初，換算大概要接近5元才回本

若數據不錯，相信大家都會轉虧為盈

e大您是賺的，比我好多了啦

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/2/25 下午 09:53:37第 3724 篇回應

恭喜回本也

我離回本還有一段路...

希望今晚開高走高

一天比一天高高高

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：ellelin10138869 發表時間:2021/2/25 下午 09:49:36第 3723 篇回應

超佩服帥偉大！

當初轉ADR先賣一半回本，後來用兩倍的

金額去追回，也補不回當初轉ADR的股數XDD

接下來會和帥偉大學習，堅持下去的💪

綜合以上消息，想請教獅友們，所以解盲數據還是會如期在3月中公告嗎？

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/25 下午 09:42:14第 3722 篇回應

我有可能今晚就回本了，感動

有點像看著自己沒出息的孩子成功了一樣

加油啊，獅子，我一股不賣等你數據好消息

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/25 下午 09:00:29第 3721 篇回應

私募 1800萬美元（每股3.52美元//5,113,636 月ADR)———可能要鎖2~3年不能賣。

不影響即將公開募資 1.5億美元的計劃。

———ASLAN004 3月初解盲。

Vivo Capital和Surveyor Capital

vivocapital.com/

Vivo Capital is a global healthcare investment firm that has been investing for over 20 years. Our investments across multiple funds and strategies are driven by a value and growth-oriented investment strategy, combined with extensive medical and scientific expertise.

Vivo is currently making investments from its $1.4B Vivo Capital Fund IX into private healthcare companies, from its $635M Vivo Opportunity Fund into public healthcare companies, and from its $100M Vivo Innovation (PANDA) Fund into early-stage innovative healthcare companies.

Vivo Capital是一家全球醫療保健投資公司，已經投資了20多年。我們跨多種基金和策略的投資是基於價值和增長為導向的投資策略，並結合廣泛的醫學和科學知識。

Vivo當前從其14億美元的Vivo Capital IX投資到私人醫療保健公司，從6.35億美元的Vivo Opportunity Fund進入公共醫療保健公司，以及從其1億美元的Vivo Innovation（PANDA）基金投資到早期的創新醫療保健公司。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/25 下午 08:52:45第 3720 篇回應

期待三月初的非盲數據unblinding interim data early March，要加碼的t大你的機會剩下沒幾天喔

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/25 下午 08:35:30第 3719 篇回應

ASLAN Pharmaceuticals首席執行官Carl Firth博士說：

“這些額外的資源使我們處於良好的位置，因為我們希望在3月初從正在進行的ASLAN004過敏性皮炎研究中獲得中期數據，並希望在2021年下半年啟動我們的2b期計劃。

—————————-

3月初解盲ASLAN004 期中數據200mg/400mg/600mg 三組 6＋2 , 共24名

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/25 下午 08:16:17第 3718 篇回應

數據都還沒發布就募集一千八百萬美金,也太猛了目前盤前大漲20趴，希望不要開高走低一路開高收最高

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/25 下午 07:57:40第 3717 篇回應

2021年2月25日，新加坡新加坡-全球領先的以臨床階段免疫學為基礎的生物製藥公司ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN）今天宣布已達成一項證券購買協議通過向新機構投資者Vivo Capital和Surveyor Capital（一家Citadel公司）私募配售普通股籌集了大約1800萬美元的總收益。

此次融資受慣例成交條件的約束，預計將於今天（2021年2月25日）結束。根據證券購買協議的條款，公司將發行合計25,568,180股普通股（相當於5,113,636股美國預托股份（ “美國存託股份”））的等效價格為每份美國存託股份3.52美元，等於公司美國存託股份的最新收盤價。公司計劃將私募所得款項淨額主要用於推進ASLAN004的臨床開發以及用於一般公司用途。

ASLAN Pharmaceuticals首席執行官Carl Firth博士說：“這些額外的資源使我們處於有利位置，因為我們希望在3月初從正在進行的ASLAN004研究中進行的特應性皮炎研究中得出的中期數據不明確，並希望在稍後啟動2b期計劃在2021年。”

私下出售的證券尚未根據經修訂的1933年《證券法》（“證券法”）或任何州或其他適用司法管轄區的證券法進行註冊，因此不得在美國發行或出售。缺少《證券法》和適用的州或其他司法管轄區的證券法的註冊要求或沒有相應豁免的州。本公司已同意向美國證券交易委員會（“ SEC”）提交註冊聲明，以對私募發行的證券的轉售進行註冊。

本新聞稿不構成要約或要約購買這些證券的要約，在任何要約，要約或出售不合法的司法管轄區也不得有任何要約，要約或出售。根據轉售登記表進行的任何證券發行均只能通過招股說明書進行。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：timchan51610148760 發表時間:2021/2/25 下午 07:08:23第 3716 篇回應

ASLN 最新發佈好像日期又往後延了 ! 預計完成日期改到 20210930了 !

Study Type : Interventional (Clinical Trial)

Estimated Enrollment : 50 participants

Allocation: Randomized

Intervention Model: Parallel Assignment

Intervention Model Description: Double Blind, Placebo-controlled, Randomized

Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

Primary Purpose: Treatment

Official Title: A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multiple Ascending Dose Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Subcutaneously Delivered ASLAN004 in Adults With Moderate-Severe Atopic Dermatitis

Actual Study Start Date : September 9, 2019

Estimated Primary Completion Date : May 31, 2021

Estimated Study Completion Date : September 30, 2021

研究類型：介入治療（臨床試驗）

預計入學人數： 50名參加者

分配：隨機化

干預模式：並行分配

干預模型說明：雙盲，安慰劑對照，隨機

掩蔽：四人（參與者，護理提供者，研究者，結果評估者）

主要意圖：治療

正式名稱：多中心，隨機，雙盲，安慰劑對照，多次升劑量研究中度重度特應性皮炎成人皮下遞送ASLAN004的安全性，耐受性和藥代動力學

實際學習開始日期：九月9，2019

預計主要完成日期： 2021年5月31日

預計完成日期： 2021年9月30日

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/25 下午 07:00:53第 3715 篇回應

RENAISSANCE TECHNOLOGIES LLC 持股ASLN第五名,2020/Q4增加持股到324千股,增加247千股ADR

管理的可任意支配資產（AUM）為165,968,863,264美元（2021年1月6日的ADV表）。

1659億美元

是淡馬錫在美持股233億美元的7倍大.

RENAISSANCE TECHNOLOGIES LLC

WWW.RENTEC.COM/ • NEW YORK, NY • Investment Advisor • Hedge Fund How do I update this listing?

Renaissance Technologies is based out of New York and is run by James Simons. Renaissance Technologies is a hedge fund with 18 clients and discretionary assets under management (AUM) of $165,968,863,264 (Form ADV from 2021-01-06). Their last reported 13F filing for Q4 2020 included $92,091,581,000 in managed 13F securitiesand a top 10 holdings concentration of 13.27%. Renaissance Technologies’s largest holding is Novo-Nordisk A/S ADS with shares held of 26,841,171. Whalewisdom has at least 99 13F filings, and 2300 13G filings

Renaissance Technologies總部位於紐約，由James Simons經營。

Renaissance Technologies是一家對沖基金，擁有18個客戶，管理的可任意支配資產（AUM）為165,968,863,264美元（2021年1月6日的ADV表）。

他們最近一次報告的2020年第四季度13F備案包括92,091,581,000美元的13F管理證券和前十大持股集中度為13.27％。

Renaissance Technologies最大的持有是Novo-Nordisk A / S ADS，持有的股份為26,841,171。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：timchan51610148760 發表時間:2021/2/25 下午 06:51:52第 3714 篇回應

台灣轉換後的股份之前已經在1.65~1.8之間全數出脫,當時是買台幣 5塊 * 300張

,ADR出脫後雖然賺1倍約150萬,但如果留到現在是賺2倍,賺150萬與300萬的差別.....但已經心滿意足 !

不過還是希望有重新買入的機會 !

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：夢然10150107 發表時間:2021/2/25 下午 05:55:38第 3713 篇回應

我7800股、也不會亂殺出去

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/25 下午 04:51:31第 3712 篇回應

我2萬股堅守崗位才不會亂賣

倒是t大您別自己先殺出然後又來嚇大家餒

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/25 下午 04:24:37第 3711 篇回應

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04090229

AS𠃊AN004 臨床試驗资料更新: 如下

Estimated Primary Completion Date : May 31, 2021 （延長2個月）

Estimated Study Completion Date : September 30, 2021（延長半年）

延伸性臨床最後完成日期: 今年5月31日，解盲日期，符合上次元月11日公告之“年中公告”

2b臨床開始日期: 估計今年10月

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：timchan51610148760 發表時間:2021/2/25 下午 01:08:14第 3710 篇回應

前天留下長下引線&昨天留下長上引線,價格收在3.5左右 !

目前進入高檔震盪區域,最近數個交易日盤中都是超過正負8%的漲跌幅 !

相對高檔大約USD 3.6~4 買入的人遇到當日大跌就會開始殺出 !

相對低檔大約USD 3.2~3.5 買入的人遇到當日大漲就會獲利了結 !

我猜未來幾天都會是這種狀況,然後慢慢量縮收斂再3.5左右,遇到這狀況除非你的成本是在USD 1.X 就不會去在意這個劇烈的漲跌幅,否則盤中殺進殺出的心態不會避免 !

總之要接近開牌時刻台灣的股友們一定要堅守崗位!不要輕易殺出!

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/24 下午 08:09:27第 3709 篇回應

whalewisdom.com/filer/temasek-holdings-private-ltd#tabholdings_tab_link

淡馬錫的持股平均成本7.82美元，是上述網站所估。

之前報導，2018年5月, 確實8塊多由市場購入1400多干股.

亞獅ASLAN004 1b 臨床，600mg第三組及延伸性臨床，美國達拉斯有一處臨床試驗中心。

公司也説過在美國臨床可打開知名度。

IKARAIN公司持股(多/空)巿值約23億美元.

淡馬錫持美股約233億美元。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：timchan51610148760 發表時間:2021/2/24 下午 07:35:55第 3708 篇回應

這個持股新任的第一名投資公司，敢花這麼多錢買asln，來源資料研究的部分肯定多於我們這些散戶，所以繼續放就對了

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/24 下午 07:34:34第 3707 篇回應

如果天命大沒算錯

我的獅子成本居然比淡馬錫低

太讓人吃驚了

獅子加油啊

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/24 下午 05:39:03第 3706 篇回應

亞獅

,28人持股>1000張,約8萬多張台股,台股轉ADR

大多非美國公司, 故不必申報ADR 持股數.

----

只有

淡馬錫 2020年Q4 增加ASLN持股255,600ADR

有可能是從台股所轉ADR.

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：孤兒藥10140658 發表時間:2021/2/24 下午 01:37:57第 3705 篇回應

2020/11/03低點1.42到2121/02/16高點4.28,2/23低點3.15, 以此期間高低點回檔0.382幅度來算,至3.19已達滿足點~~~準備第三波主升段....加油老獅

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/24 上午 10:41:49第 3704 篇回應

whalewisdom.com/filer/temasek-holdings-private-ltd#tabholdings_tab_link

淡馬錫美股持股83檔明細

ASLN 持股市值排名68名, 成本估7.82美元/ADR====1,678,075股 ADR

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/24 上午 10:30:02第 3703 篇回應

whalewisdom.com/stock/asln

亞獅康ADR 13家對沖基金, 2020/Q4 持股及買賣狀況

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/24 上午 09:54:34第 3702 篇回應

Ikarian Capital

最大的持股公司是 Moderna Inc，所持股份為1,450,000。

12月30日市值約1.5億美元

第二大持股 SRPT 12月30日市值約1.48億美元, Q4 增持64%

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/24 上午 09:40:21第 3701 篇回應

whalewisdom.com/filer/ikarian-capital-llc#tabholdings_tab_link

IKARIAN CAPITAL, LLC

可查得該公司的投資明細

ASLN 排名198名(市值?), 2020/Q4 新買進成本估 1.83美元

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/24 上午 09:27:32第 3700 篇回應

whalewisdom.com/filer/ikarian-capital-llc#tabholdings_tab_link

IKARIAN CAPITAL, LLC

www.linkedin.com/company/ikarian-capital-llc/ • DALLAS, TX • Investment Advisor • Hedge Fund How do I update this listing?

Ikarian Capital is based out of Dallas. Ikarian Capital is a hedge fund with 6 clients and discretionary assets under management (AUM) of $553,029,871 (Form ADV from 2020-05-12). Their last reported 13F filing for Q4 2020 included $2,268,048,000 in managed 13F securitiesand a top 10 holdings concentration of 43.12%. Ikarian Capital’s largest holding is Moderna Inc with shares held of 1,450,000. Whalewisdom has at least 5 13F filings, 24 13G filings, and 5 Form 4 filings

Ikarian Capital總部位於達拉斯。

Ikarian Capital是一家對沖基金，擁有6個客戶，管理的可任意支配資產（AUM）為553,029,871美元（自2020-05-12起，表格ADV）。

他們最近一次報告的2020年第四季度13F備案包括管理的13F證券2,268,048,000美元，以及前十大持股集中度43.12％。

Ikarian Capital最大的控股公司是Moderna Inc，所持股份為1,450,000。

Whalewisdom至少有5個13F歸檔，24個13G歸檔和5個Form 4

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/24 上午 09:11:33第 3699 篇回應

亞獅的機構法人前10大(2020年12月30)

第一名Ikarian Capital, LLC 2,006,451 股ADR(美國達拉斯的生技投資公司),5.28%

第二名Temasek Holdings (Private) Limited 1,678,075股ADR(新加坡淡馬錫),4.42%

finance.yahoo.com/quote/ASLN/holders?p=ASLN

Top Institutional Holders

Holder Shares Date Reported % Out Value

Ikarian Capital, LLC 2,006,451 ‎Dec‎ ‎30‎, ‎2020 5.28% 3,671,805

Temasek Holdings (Private) Limited 1,678,075 ‎Dec‎ ‎30‎, ‎2020 4.42% 3,070,877

Sio Capital Management, LLC 1,392,654 ‎Dec‎ ‎30‎, ‎2020 3.67% 2,548,556

Platinum Investment Management Ltd 514,984 ‎Dec‎ ‎30‎, ‎2020 1.36% 942,420

Renaissance Technologies, LLC 324,918 ‎Dec‎ ‎30‎, ‎2020 0.86% 594,599

Boothbay Fund Management, LLC 211,464 ‎Dec‎ ‎30‎, ‎2020 0.56% 386,979

Morgan Stanley 81,277 ‎Dec‎ ‎30‎, ‎2020 0.21% 148,736

Citadel Advisors LLC 35,945 ‎Dec‎ ‎30‎, ‎2020 0.09% 65,779

State Street Corporation 28,400 ‎Dec‎ ‎30‎, ‎2020 0.07% 51,972

www.ikariancapital.com/about

Ikaria is a Greek island in the Aegean Sea renowned for having the largest concentration of centenarians in the world.

Ikarian Capital is a biotech investment firm focusing on innovations in drug discovery and development. Our team is led by professionals with deep scientific and biotech-specific finance backgrounds. We scour and select companies pursuing cutting edge science and demonstrating sound business fundamentals, spanning the spectrum of early- to late-stage clinical trials, agnostic to indication, market cap or geography. Our experience and nous in this space allows us to deploy transformation capital to support emerging companies over the long term and realize the promise of breakthrough science as they progress through the clinic. We pride ourselves on being selective and contrarian, backed up by our proprietary process that plays to our team’s core expertise. We are committed to building an enduring business with strong values and high ethical standards.

伊卡里亞（Ikaria）是愛琴海的希臘島嶼，以世界上百歲老人最集中而聞名。

我們的團隊由具有深厚的科學和生物技術特定金融背景的專業人員領導。

我們搜尋並選擇追求前沿科學並展示良好業務基礎的公司，涉及從早期到後期的臨床試驗，與適應症，市值或地理位置無關的所有領域。

我們在這一領域的經驗和經驗使我們能夠部署轉型資本，以長期支持新興公司，並在其通過診所的過程中實現突破性科學的希望。

我們以我們的團隊的核心專業知識為基礎的專有流程為後盾，我們以挑剔和逆勢而自豪。

我們致力於建立具有強大價值和高道德標準的持久業務。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/23 下午 07:02:19第 3698 篇回應

今天美股不樂觀希望ASLN能夠撐一下股價 ! 3.55之前有單一筆大量交易數量1,000,000 ! 希望是一個支撐點 !

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/22 下午 08:56:04第 3697 篇回應

應該沒人寄望生技股配息吧

大家都期待授權或併購大漲比較多

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：Pica10150664 發表時間:2021/2/22 下午 07:10:37第 3696 篇回應

有人跟我一樣是寄望能領到配息的嗎?

哈哈，非常遙遠的路，慢慢等下去了，

希望這個夢能成真。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/22 下午 07:01:11第 3695 篇回應

ㄞ由!

不信Graham博士，至少相信我吧!

----------------------------------------------------------------------------------------

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/22 下午 03:51:39第 3692 篇回應

..ASLN招攬DR NEIL願意一同加入ASLN團隊,我們可以思考一下如果ASLN004沒有DR NEIL看到的未來,他一定不可能擔任

----------------------------------------------------------------------------------------------

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/11 下午 04:33:19第 1500 篇回應

失敗並不可怕，心態決定了我們會如何回應!投資焦點與投入價位不同，所能承受壓力就不一致。

咱10塊初投入，是壓等重磅藥物ASLAN004翻牌!於咱來說，明年才是見真章斷生死時刻。]

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/22 下午 04:47:56第 3694 篇回應

如果ASLAN004生在中x集團

20億美元的未來銷售

股價最高470多元，(约55億美元。)

ASLAN004 60億銷售，佔2/3，CSL佔1/3。

亞獅分的谮值40億销售。

那在台灣的集團可能拉高到110億美元市值

。230美元/ADR

當然要搭配全球商業授權事件。

但在美國能大漲到30-40億美元折现市值已是可能高點

在目前M0A確認階段。

一切看主力企圖心。

尊重市場。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/2/22 下午 04:32:42第 3693 篇回應

感覺案情不單純哈哈...

折磨這麼久了 10倍不夠啦

我都白日夢的想...如果股價破100就好了

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/22 下午 03:51:39第 3692 篇回應

上週以為會連續三黑k往下盤整整理!結果出現了一根大紅棒,氣勢整個逆轉上來,這表示有強大的主力在默默承接,

ASLN招攬DR NEIL願意一同加入ASLN團隊,我們可以思考一下如果ASLN004沒有DR NEIL看到的未來,他一定不可能擔任獨立董事,相關的療效他也應該看到了捨麼所以才會願意加入 !

投資人可以判斷ASLN最近兩大動作 >> 1.5E美金增資 & DR NEIL加入,ASLN肯定是有相當的把握才會陸續布局後面重要的戰略計畫(包含資金+人才) !

再來就是之前代銷出售5000萬美金這件事情,大家應該很好奇代銷公司它們是怎樣出售這些股票,絕大部分是透過這些代售公司原有的客戶或是潛在客戶名單,逐一推銷004未來的展望讓這些客戶有意願購買並定價成交,之前有賣一批700多萬均價1.9左右,這些客戶當時買到之後本錢已經現賺1倍,如果當時買得不夠可能還會跟代銷公司追加額度,這也是最近股價推升的重要因素,這些客戶絕大部份不是一般的散戶而是有一定的經濟基礎!

最後建議此版股友

股價就是反映未來現實面漲時大家會瘋狂追漲,加上隨時公告的非盲數據,請台灣ASLN版友請勿輕易出售手中的黃金潛力股

,這三年有賠的版友趁這一次不僅要賺回來,且要賺10倍才過癮 !

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/22 上午 07:05:10第 3691 篇回應

Dupilumab 中一重度AD 2個三期臨床,

(1)300mg/每週一針

(2)300mg/每二週一針

ASLAN004期中報告，各療效指標可比較

上述Dupilumab每週一1針的各療效指標

2016/12/15

Two Phase 3 Trials of Dupilumab versus Placebo in Atopic Dermatitis

www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/22 上午 06:53:13第 3690 篇回應

看過IL33的一些臨床资料

他的二期臨床主要指標：ESA工降幅75%未與對照组拉開，無明顯差異。這在其lb的12位臨床资料亦可發現，50%ESAI降幅拉升很快，但75%的EASAI降幅拉升不起來。

ASLAN004本次期中報告

估計ESAI平均降幅，三组差不多落在75%-80%。

亮點：200mg即有高療效

因副作用低而可採600mg/週高劑量。

日後2b驗證二週一針及四週一针的療效(元月11日新聞稿)

希望此亮點，可大幅拉升股價，使1.5億美元募资成功。

淨值轉為正，约為资本额2倍(台股24億台幣/24萬張台股/58,000千股ADR)

平均募资價>21美元/ADR

……

美國 1b 中重度 AD 臨床股票, 投資媚力!

----------------------------------------------------

ASLAN004 24名,中重度 AD 概念性臨床數據的將公布

同疾病最佳ASLAN004,

是否有 AnaptysBio ,4-5個月，大漲 24億美元的機會? 一次反應 ?

-----------------------------

AnaptysBio ,IL33 治療中重度AD 異位性皮膚炎標靶發布12名概念性臨床正向數據。

股價2017年10月宣布前32美元，連漲4-5個月，漲四倍，最高128美元，從市值8億美元，漲到32億美元。

------------------------------------

可惜前2個月，2019年11月8日公布2b/300人AD臨床解盲未過關。

股價回15美元，剩四億美元。

www.marketwatch.com/investing/stock/anab

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/21 下午 05:18:41第 3689 篇回應

www.sanofi.com/-/media/Project/One-Sanofi-Web/Websites/Global/Sanofi-COM/Home/common/docs/investors/20200611_Dupixent_call_FINAL.pdf?la=en&hash=D80AF8E4B5DA6A9A9ED74F9E34B03251

賽諾菲 2020/06/11 Dupilumab 開發計劃

美國Dupilumap 目標客戶, 約400萬人。

Dupilumab 美國目標市場開發計劃（資料來源 : 賽諾菲 2020/06/11)

202年 6月11日，賽諾菲在投資人R&D開放日上展示了Dupixent的未來開發計劃，剖析了Dupixent的增長機會和在2型炎症疾病中的開發策略，揭示了對Dupixent抱有100億歐元銷售峰值預期的原因

一、賽諾菲提供的流行病數據來看，美國符合生物製品治療指徵（不可控AD) 的

成人特應性皮炎患者大約有170萬人，

12-17歲青少年有40萬人，

6-11歲兒童有9萬人，

6歲以下 7.5萬人

合計226.5萬人

而Dupixent在這部分人群中的市場滲透率還不足5%，具有非常大的擴張空間。

Dupixent是美國批准上市的首個治療特應性皮炎的生物製劑，適用人群的年齡不斷拓寬，目前已獲批用於成人（2017年3月）、12-17歲青少年（2019年3月）和6-11歲兒童（2020年5月）。另外，針對6個月~5歲特應性皮炎患者的臨床試驗已進展至II/III期階段。

二、中、重度哮喘美國目標市場97.5萬人——-2018年已取得藥證

三，慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP 美國目標市場 9萬人—-2019 已取得藥證

按照賽諾菲的開發計劃表，Dupixent在過去3年已經有特應性皮炎、哮喘、慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉三大適應症獲批，在美國市場的目標受眾人群已經達到336萬。

未來3年Dupixent預計還將陸續斬獲結節性癢疹（PN）、嗜酸性細胞性食管炎（EoE）、慢性蕁麻疹（CSU）、大皰性類天皰瘡、2型炎症COPD等新的適應症，在美國市場符合生物製品治療指徵的增量患者群體還有75萬。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/2/21 下午 04:19:59第 3688 篇回應

Atopic Dermatitis in America Study: A Cross-Sectional Study Examining the Prevalence and Disease Burden of Atopic Dermatitis in the US Adult Population

摘要:

基於人群的成年人特應性皮炎患病率估計值差異很大。這項研究的目的是確定美國人口中異位性皮膚炎的患病率，疾病嚴重程度的分佈及其對健康相關生活質量的影響。在1,278名參與的成年人中，異位性皮膚炎的患病率（95％信賴區間）為7.3％（5.9-8.8）。總體而言，將60.1％（56.1-64.1）的參與者歸為輕度，28.9％（25.3-32.7）為中度，11％為嚴重（8.6-13.7）。異位性皮膚炎患者和病情較重的患者在皮膚病學生活質量指數中得分較高（AD患者的平均[標準差] = 4.71 [6.44]，而對照組患者的平均[標準差] = 0.97 [2.12]）（P <0.001），並且醫院焦慮（AD患者的平均[標準偏差] = 7.03 [4.80]，對照組為4.73 [4.8]）和抑鬱症（AD患者的平均[標準偏差] = 5.83 [4.54]，對照組為3.62 [ [3.61]）的量表，表明對生活質量的影響更糟，焦慮或抑鬱的可能性增加。根據我們的患病率估算，將有1,650萬成年人被診斷為異位性皮膚炎，其中660萬符合中度至重度疾病的標準。我們的研究證實了該人群中異位性皮膚炎的高患病率和疾病負擔。

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30389491/

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/21 下午 03:48:49第 3687 篇回應

Dupilxent 健保評估//108年

www3.cde.org.tw/Content/Files/HTA/藥品/2019年/135_討論案5_Dupixent.pdf

杜避炎注射劑 300 毫克 (DUPIXENT solution for injection 300mg)

醫療科技評估報告「藥物納入全民健康保險給付建議書-藥品專

七、經濟評估結論

p.46

在預算影響方面，本報告認為建議者所提供的財務影響分析大致合理，惟部分可能使用本品的族群未納入考量，因此，本報告微調其架構。經調整計算後，估計納入給付後未來五年使用本品的人數約為第一年 210 人至第五年 590 人，每年藥費約為第一年 1.4 億元至第五年 3.9 億元，因本品屬新增關係，未有任何取代藥費，故本品的年度藥費即為財務影響。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/21 上午 10:04:38第 3686 篇回應

台灣健保已纳入Dupilumab

每針20,000元台幣

治療16週9針後，ESAI降副超過50%者。

可延伸治療到48週。

共25針，

50萬台幣/人-年

健保108年编1.5億台幣预算。

300人使用。

台灣AD標靶藥証之销售，就如此。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/21 上午 08:15:30第 3685 篇回應

恭喜合一ON101即將取得台灣藥証

台灣/中國三期DFU臨床,N=212人

主要指標：完全癒合率

實驗组/ON101=62.2%…A

對照组/Aquacel=34.7%…B

A/B=62.2%/34.7%=1.79倍…………達統計上明顯差異

----

Dupilumab 中-重度AD 三期主要指標IGA0/1和對照组比達3.8-4.5倍……

所以二期臨床完後取得BTD(突破性療法)

ASLAN004療效接近Dupilumab , 對照组療效差異不大。

故說ASLAN004取美國中-重度AD 藥証的機率可說十拿九.九九九穩。

-----------

Dupliumab 3期中-重度AD, 2個SOLO1/SOLO2 臨床的指標(2016年公布)

(一).300 mg Q2W(兩週一針/16週)

EASI-50 65%/69%

EASI-75 51%/44%

EASI-90 36%/30%

IGA0/1 38%/36%(主要指標)

(三)對照組Placebo

EASI-50 25%/22%

EASI-75 15%/12%

EASI-90 8%/7%

IGA0/1 10%/8%(主要指標)

www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1610020?cookieSet=1

主要指標IGA，0/1 比

38%/10%=3.8倍

36%/8%=4.5倍

…………………………

2020/06/15

中天生技 (4128-TW) 集團旗下合一生技 (4743-TW) 今 (15) 日完成糖尿病足慢性傷口潰瘍新藥 ON101，多國多中心三期臨床試驗第二次期間分析，新藥與對照組比較呈現顯著差異，後續藥品將由中天上海在中國進行申請藥證與銷售。

董事長黃山內表示，目前市面上沒有藥品可治療糖尿病足慢性傷口，僅有醫材產品 Aquacel；此次進行 ON101 與 Aquacel 的臨床對照組比較，總計有 212 位受試者。

據統計分析，在合一臨床試驗計畫書所設定的主要療效指標上，ON101 新藥與對照組比較，呈現顯著差異，在安全性評估上，ON101 也顯示具有良好的臨床耐受性。

主要評估方面，合一表示，ON101 組 62.2% 受試者傷口完全癒合，對照組 (Aquacel)34.7% 受試者傷口完全癒合

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/20 下午 02:58:17第 3684 篇回應

一般腫瘤臨床，主要指標 ORR , 須照MRT ,經第三方實驗室判讀片子，因此臨床治療完成，須加一個月左右，判讀片子。

中-重度 AD , 相對簡單，故ASLAN004 12 週安全隨訪後，很快即可解盲。

以上補充。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/20 下午 12:50:30第 3683 篇回應

JCY 大 ,

美股公布解盲數據是否在盤後?

一般是.

2021年元月11日, DMC批准了在研究的前三個隊列的不明數據之前以最高劑量開放擴張臨床的建議

至少做完四週治療觀察(個人判斷)

ASLAN004 AD 1b 臨床主要指標

Primary Outcome Measures :

To assess the safety and tolerability of multiple ascending doses of ASLAN004: Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) [ Time Frame: Baseline to 12 weeks safety follow up ]

Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) reported from the administration of study drug on Day 1 until the completion of the study.

主要結果指標：

評估多次遞增劑量的ASLAN004的安全性和耐受性：治療緊急不良事件（TEAE）的發生率[時間範圍：基線至12週安全隨訪]

從第1天開始服用研究藥物直至完成研究為止，均報告了治療緊急不良事件（TEAE）的發生率。

甚他9項次要指標:時間基線至8週&一項12週

故個人判斷元月11日+8週可解盲, 是否要加一個月的資料收集/判斷時間? 不知

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：JCY10146705 發表時間:2021/2/20 下午 12:32:02第 3682 篇回應

請教天命大

天命大估計3月11日-15日可完成12週的safety follow up

數據分析是會等safety follow up完成後才開始進行嗎?

感覺臨床試驗的數據分析都要再一兩個月

另外還有個問題想請教

台股的生技股都是盤後公布解盲結果

美股也是嗎?

不曉得需不需在美股盤中等待解盲公布?

感謝天命大

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：孤兒藥10140658 發表時間:2021/2/20 上午 09:26:35第 3681 篇回應

謝謝帥偉大的幫忙說明，未來最希望老獅朝天命大的規劃走，畢竟老獅從在台上市後就是一路往東南方走，走到現在，底也打得夠完整，也走得夠久，目前應該是開始起漲了~第一波的序曲

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/20 上午 08:55:54第 3680 篇回應

预期營收

ASLAN001瞻道癌3-4億美元(已歸零)

ASLAN004 60-120億美元

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/20 上午 08:40:42第 3679 篇回應

孤兒大改變戰術是必然的

在胃癌膽道癌接連失敗時

我也好想能夠脫手

但現在不同了

彼一時此一時，現在的004感覺是很有機會的

(之前胃癌膽道癌前股價並不像這次如此強勢)

希望這次004數據能夠揚眉吐氣

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/2/20 上午 06:43:42第 3678 篇回應

記得孤兒藥大之前有po文

如果回到過去30元時會停損

出場，不過眼看辛巴這氣勢

，不知道是不是考慮改變一下

戰術

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/2/20 上午 06:31:20第 3677 篇回應

強勢股就是這樣，賣早了槌心干，和套牢了一樣

痛苦，期待他拉回，他偏偏天天漲給你看

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/20 上午 03:52:14第 3676 篇回應

Primary Outcome Measures :

To assess the safety and tolerability of multiple ascending doses of ASLAN004: Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) [ Time Frame: Baseline to 12 weeks safety follow up ]

Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) reported from the administration of study drug on Day 1 until the completion of the study.

A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multiple Ascending Dose Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Subcutaneously Delivered ASLAN004 in Adults With Moderate-Severe Atopic Dermatitis

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04090229

ASLAN004 中-重度雙盲概念性臨床的主要指標

需12週的随訪。

估計3月11日一15日，可達12週。

解盲時間约在此階段。

股價可能再拉高到8美元

解盲當天，一天拉到16美元

5月中到六月公布延伸性臨床资料

股價拉上21美元，完成1.5億美元的增资。

以上成功募的1.5億美元的可能路徑之一。

若成功，下次明年底做完2b，

募3期5億美元资金，亦是必要之舉。

40美元x13,500千股ADR(可募股數)

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：孤兒藥10140658 發表時間:2021/2/20 上午 12:37:56第 3675 篇回應

明天大，希望您的想法不會成真~一路直上才是正道。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/19 下午 04:49:48第 3674 篇回應

今年以來ASLN已經漲幅超過100%,屬於超強勢股票,但漲多一定會回吐所以短線回跌不可避免,未來幾個交易日預估將回跌3成,約2.8價位區間整理,所以2.8這個價位如果有來到可以持續加碼!如果非盲數據發佈還不錯會是另外一段飆漲的開始 !

預測今天應該會3.3~3.4價位 !

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/19 下午 03:01:30第 3673 篇回應

連續漲應該不是GRAHAM的原因

比較像是初期數據即將公布，而公司又有募大資金新聞

讓市場覺得公司未來樂觀正向吧

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：誇張10133098 發表時間:2021/2/19 下午 01:02:45第 3672 篇回應

請問找Graham博士來

是不是代表亞狮ASLAN004要自做三期，自行銷售

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：吳緯雄10142119 發表時間:2021/2/18 下午 11:44:51第 3671 篇回應

這句才是重點...

隨著我們接近今年ASLAN004和ASLAN003臨床開發的重要里程碑，他在免疫學和炎症學方面的全球專業知識以及戰略指導將對我們的團隊具有重要價值。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/2/18 下午 11:03:26第 3670 篇回應

所以

前幾天的連續漲

是因為 DR NEIL GRAHAM ?

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/18 下午 09:10:44第 3669 篇回應

亞獅中國的董事辭任

www.moneydj.com/KMDJ/News/NewsViewer.aspx?a=46a22363-a900-4027-a309-c448a14b6a44

董事Alnair Investment 法人董事代表人：Jun Wu吳駿

7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:

(1). 和徑醫藥科技(上海)有限公司董事

(2). 上海澳華光電窺鏡有限公司董事

(3). 上海好醫通健康信息咨詢有限公司董事

(4). 上海聯驥生物科技有限公司董事

(5). 上海諧筑信息科技有限公司董事

(6). 上海鑰世圈雲健康科技發展有限公司董事

(7). 始達（上海）醫藥科技有限公司董事

(8). 蘇州景昱醫療器械有限公司董事

8.所擔任該大陸地區事業地址:

(1). 上海市浦東新區華夏中路393號上海科技大學人字樓6樓

(2). 上海市閔行區金都路4299號13幢2017室1座

(3). 上海市楊浦區軍工路1436號64幢二層B座249室

(4). 上海市徐匯區龍吳路2046號1號樓1163室

(5). 上海市徐匯區虹漕路25-1號二層168室

(6). 上海市靜安區江場三路250號609室

(7). 上海市徐匯區肇嘉?路789號20樓E1、E2室

(8). 蘇州工業園區星湖街218號生物納米園C16幢

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/18 下午 08:52:11第 3668 篇回應

今天新聞稿

ASLAN PHARMACEUTICALS APPOINTS DR NEIL GRAHAM AS INDEPENDENT DIRECTOR

Singapore, 18 February, 2021 –

Dr Graham, an expert in immunology and inflammation, has more than 30 years’ experience in global drug

development and commercialisation, traversing early and late-stage clinical trials in dermatology, allergy, rheumatology, virology, and pulmonology. Dr Graham is currently Chief Medical Officer of Tiziana Life Sciences plc (Nasdaq:TLSA, AIM:TILS) and a director of Pharmaxis Ltd.

ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq:ASLN), a clinical-stage immunology

focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients,

today announced the appointment of Neil Graham, MBBS, MD, MPH as an independent director.

Dr Graham was previously the VP of Strategic Program Direction, Immunology and Inflammation at

Regeneron Pharmaceuticals, Inc., from 2010 to 2020, where he was appointed Global Strategic Program

leader for the dupilumab development program from phase 1 through to its commercial launch. Dr

Graham also led the product development for KEVZARA (sarilumab), an IL-6R antibody for rheumatoid

arthritis, and REGN3500, an anti-IL33 antibody for asthma and COPD.

Jun Wu, representative of Alnair Investment, after serving for eight years, has resigned from the board

with effect from February 18, 2021, as the fund is reaching the end of its investment cycle. Kelvin Sun,

independent director based in Taiwan, will also be stepping down with effect from February 18, 2021,

following the company’s delisting from the Taipei Exchange and shift to the Nasdaq Global Market as the

company’s sole listing.

Andrew Howden, Chairman, ASLAN Pharmaceuticals, said, “We are delighted to welcome Dr Graham to ASLAN’s board of directors. His global expertise in immunology and inflammation, and strategic guidance will be of great value to our team as we approach important milestones in the clinical development of ASLAN004 and ASLAN003 this year. On behalf of the board, I would like to extend our appreciation to Jun Wu and Kelvin Sun for their support and guidance to the management team during ASLAN’s growth.”

＜google 翻譯＞

ASLAN製藥任命NEIL GRAHAM博士為獨立董事

2021年2月18日，新加坡–

免疫學和炎症學專家Graham博士在全球藥物領域擁有30多年的經驗

開發和商業化，遍及皮膚病學，變態反應，風濕病學，病毒學和肺病學的早期和晚期臨床試驗。 Graham博士目前是Tiziana Life Sciences plc（Nasdaq：TLSA，AIM：TILS）的首席醫學官，也是Pharmaxis Ltd.的董事。

ASLAN Pharmaceuticals（Nasdaq：ASLN），臨床階段免疫學

專注於生物製藥的公司，開發創新療法以改變患者的生活，

今天宣布任命尼爾·格雷厄姆（MBC，MD，MPH）為獨立董事。

Graham博士曾任美國戰略計劃指導，免疫學和炎症副總裁

Regeneron Pharmaceuticals，Inc.從2010年至2020年，他被任命為全球戰略計劃

從第1階段到商業發布的dupilumab開發計劃的領導者。博士

Graham還領導了類風濕IL-6R抗體KEVZARA（sarilumab）的產品開發。

關節炎和REGN3500，一種針對哮喘和COPD的抗IL33抗體。

Alnair Investment代表吳軍（Jun Wu），在任職八年後，已辭去董事會職務

自2021年2月18日起生效，因為該基金的投資週期即將結束。孫凱文，

來自台灣的獨立董事也將從2021年2月18日起卸任，

該公司從台北交易所退市後，轉移到納斯達克全球市場作為

公司的唯一列表。

ASLAN Pharmaceuticals董事長安德魯·豪頓（Andrew Howden）表示：“我們很高興歡迎格雷厄姆博士加入ASLAN董事會。隨著我們接近今年ASLAN004和ASLAN003臨床開發的重要里程碑，他在免疫學和炎症學方面的全球專業知識以及戰略指導將對我們的團隊具有重要價值。我謹代表董事會感謝Wu Jun和Sun Kelvin在ASLAN成長期間對管理團隊的支持和指導

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/17 下午 02:20:45第 3667 篇回應

修正

ASLAN004欧洲及其他区銷售權

應該會在第二期臨床結束前授權，來募集第三期臨床资金。(约佔25-30%)

美國区不會授權。(佔銷售比70%以上)

股價？

會更接近60億最高銷售下的淨現值。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/17 下午 12:31:16第 3666 篇回應

產品只要有巨大潛值,在美國不用怕找不到資金!!!!!

----------------------

CNBC：SpaceX募得8.5億美元、估值跳升至740億美元

1 小時前

MoneyDJ新聞 2021-02-17 10:42:58 記者賴宏昌報導

SpaceX迄今已為Starlink發射逾1千顆衛星。SpaceX上週提交給美國聯邦通信委員會(FCC)的監管文件顯示，Starlink自3個月前公開測試以來、美國等地用戶數累計已超過1萬。

馬斯克：SpaceX須跨過負現金流的深層鴻溝

SpaceX執行長馬斯克(Elon Musk)日前推文表示，SpaceX必須在未來一年左右跨過負現金流的深層鴻溝、以便讓Starlink的財務狀況止穩。

馬斯克還說，歷史經驗顯示、每一家新的衛星服務公司最終都以破產收場，希望自家公司能成為第一家打破宿命的業者。

馬斯克去年底推文表示，一旦營收成長可以合理推估，Starlink就很有可能會公開上市。

Starlink：盼FCC賦予「合格電信業者」資格

SpaceX發布的文件上提到，Starlink Services, LLC平均每個月進行兩次的衛星發射，已透過Starlink網路成功地測試獨立語音服務。

Starlink期盼FCC能夠在2021年6月7日以前批准請願書、賦予「合格電信業者(ETC)」資格，以便讓它可以順利取得「美國農村數位機會基金(RDOF)」的支援。

Starlink Services將提供全球首見高傳輸速度、低延遲的衛星網際網路服務，統合世界上最大規模的運行衛星群、為全球最難以連網地區(包括美國在內)提供一致的服務。

空中巴士(Airbus)太空系統去年底宣布，歐盟執委會已挑選出由歐洲衛星製造商/營運商/服務供應商、電信商以及發射服務商組成的聯盟，目標是研究歐洲太空通信系統的設計、開發和發射。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/17 上午 10:46:22第 3665 篇回應

波克夏減碼蘋果、金礦股全賣！新增雪佛龍、Verizon

1 小時前

叙

鄭人碩甜蜜公開放閃！遭酸民怒嗆「狗男女」小薰截圖回應

㪫

國1化學槽車翻覆！A9林口站暫停營運執行公車接駁

MoneyDJ新聞 2021-02-17 08:59:52 記者郭妍希報導

© 由 MoneyDJ理財網提供美國投資大師華倫巴菲特(Warren Buffett、見圖)掌管的波克夏海瑟威(Berkshire Hathaway)，週二(2月16日)宣布兩大全新投資項目，分別對美國電信巨擘Verizon Communications Inc.、美國石油巨擘雪佛龍(Chevron Corp.)投資了86億美元、41億美元，另外並逢高出脫蘋果(Apple Inc.)一部分持股，還把金礦股全部賣出。

路透社、Yahoo Finance、Zero Hedge報導，波克夏16日呈交的13F季度報告顯示，截至2020年12月31日為止的第四季期間，旗下新增了4,850萬股雪佛龍股票、價值41億美元，Verizon則握有1.476億股、價值約86億美元，成為投資組合中規模第六大部位。

波克夏也將電視台、報紙、數位媒體網站經營商The E.W. Scripps Company加入投資組合，持股數達2,307萬股。諮詢、風險評估、策略、人力資本等解決方案提供商Marsh & McLennan Cos也是新增持股，持股總額4.99億美元。

公告並顯示，波克夏加碼買進的製藥類股包括美國生物製藥公司AbbVie Inc.、美國藥廠必治妥施貴寶(Bristol-Myers Squibb Co.)及美國製藥巨擘默克藥廠(Merck)，這些部位最初是在2020年Q3揭露。波克夏已將輝瑞(Pfizer)持股全數出脫。

另一方面，波克夏將蘋果持股削減約6%，出售了5,716萬股。不過，蘋果仍是波克夏部位最大的股票，持股總額為1,210億美元。

波克夏同時將摩根大通(JP Morgan Chase)、PNC金融服務集團 (PNC Financial Services)的部位全部售出，富國銀行(Wells Fargo)持股削減約58%、出售7,495萬股，美國合眾銀行(U.S. Bancorp)也遭到減碼。波克夏目前是美國銀行(Bank of America Corp.)的大股東。

波克夏已將金礦商加拿大巴瑞克黃金公司(Barrick Gold Corporation)的股票全部賣出。這個部位是在2020年Q2首度揭露。

波克夏也將通用汽車(General Motors)持股削減750萬股，Q4底的部位總值來到30億美元。

Seabreeze Capital Investment Inc.經理合夥人Doug Kass指出，波克夏投資Verizon是相當合理的決策，反映該公司的股息配發、無線網路營收成長前景。波克夏減碼銀行股，可能是因為巴菲特對持續低迷的利率、疫情引發的呆帳問題感到憂心。

波克夏即將在2月27日公布2020年底的財報以及巴菲特的年度股東信

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/17 上午 07:03:11第 3664 篇回應

修正

扣除0.3×18/5=1.08億美元的哩程金，

约2.9億現金可用於004 AD三期臨床。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/17 上午 06:20:41第 3663 篇回應

ASLAN004 欧洲及其他区，營收预估60億美元x30%=18億美元。

可籌资金约1,1×18/5=3,96億美元的簽約金+约50%銷售分潤

扣除0.3×1.1億美元的哩程金，约3.5億現金可用於004 AD三期臨床。

以下是依據欧洲可銷售5億美元AD，的條件所訂。

三期由Dermira做完，取得藥証後由Almirall銷售。

……………………………………

2019/02 ,Dermira 再授出歐洲Lebrikizumab 商業化權力給Almirall,公司.

Out-License and Other Agreements

Almirall Agreement

2019年6月30日為1.10億美元，里程金+銷售里程金?+銷售分潤?(分潤比率可能1：1)

其中包括：（i）3000萬美元的前期期權費; （ii）5,000萬美元的期權行權費；（iii）3000萬美元的里程碑

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/17 上午 02:52:51第 3662 篇回應

REGN公司的第一個大藥Eylea上市時，美國区以外是授權给拜耳公司銷售。

Dupilumab 欧洲区是由法國赛诺菲销售。

小公司無法一時建構全球销售網。

故僅保留美國自销。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/17 上午 02:41:47第 3661 篇回應

欧洲及其他区應該會在第二期臨床前授權，來募集第三期臨床资金。(约佔25-30%)

美國区不會授權。(佔銷售比70%以上)

股價？不知道。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/17 上午 02:30:58第 3660 篇回應

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/3 上午 11:24:04第 3603 篇回應

亞狮最高價值在自做三期，自行銷售

能走多遠？随顺因緣！

亞獅未來市值/ADR股價之預估

1.2021年7月做完ASLAN004 1b AD臨床, 亞獅被購現金價值: 30億美元

ADR 54美元/股---資本額56,000千股>

---若加ASLAN003(2b MS臨床開始) 5億美元, 亞獅被購現金價值: 35億美元-----

ADR 63美元/股---資本額56,000千股>

2.2022年12月做完ASLAN004 2b AD臨床, 結果如預期亞獅被購現金價值: 35億美元

ADR 63美元/股---資本額56,000千股>

---若加ASLAN003(2b MS臨床完成) 7億美元, 亞獅被購現金價值: 42億美元-----

ADR 75美元/股---資本額56,000千股>

3.2024年12月做完ASLAN004 3期 AD臨床結果如預期, 亞獅ADR 市值60億美元期望值

ADR 90美元/股---資本額67,000千股>

---若加ASLAN003(2b MS臨床完成) 7億美元, 亞獅ADR 市值: 67億美元-----

ADR 100美元/股---資本額67,000千股>

4.2026年3月上市 3個月,自己銷售 , 亞獅ADR 市值150億美元期望值/未來銷售到60億美元

ADR 180美元/股---資本額80,000千股>

---未估ASLAN003價值

5.2026年12月 ~2027年,上市銷售超越預期,提高未來銷售到100億美元

亞獅ADR 市值250億美元期望值

ADR 300美元/股-資本額80,000千股>

---未估ASLAN003價值

-----------------------

(ASLAN003 2b MS 臨床完成, 約10億美元銷售/7億美元折現潛值)

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：ellelin10138869 發表時間:2021/2/17 上午 01:51:12第 3659 篇回應

天命大大，想請教，

不知道是否可能在今年1b期中解盲數據及年中報告公佈後，

提早授權呢？

記得天命大曾提過這可能性，請教這部份可能性還存在嗎？

是否隨著要增資計劃大大降低呢？

如若授權提早在今年發生，那股價⋯能否預測授權後股價呢？

感謝天命大！

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：吳緯雄10142119 發表時間:2021/2/17 上午 01:07:23第 3658 篇回應

獅子去米國是對的，

相信台灣還有很多新藥是很有機會的...

003/004 都是很有潛力的藥物，現在股價還算是甜甜價...

資金已經用得差不多了，我就封盤，隨遇而安

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：台醣10138776 發表時間:2021/2/16 下午 11:26:16第 3657 篇回應

一家小公司成功研發一顆大藥與一家大生技公司成功研發一顆大藥其爆發力會差很大，即使是早期研發階段其爆發力不可輕忽，

不需預設價位。

獅子目前價量是在引起投資機構注意的階段call attention ，除非極需用錢，數據公告就輕易賣出是否正確，只能用時間來證明。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/16 下午 11:07:32第 3656 篇回應

今天量很大

剛一度漲到4.26，不過又被獲利了結的人賣下來

我認為還是緩漲到數據出爐才是最健康的

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/16 下午 10:33:49第 3655 篇回應

期中數據一公布，大家可判斷M0A驗證成功。

004的療效，ESAI平均降幅估约對照组的300%

國際的併購活動會積極開始。

合一的FB825，曾有世界前五大藥中的二大參與授權，並出價。

對於個搶奪Dupilumab 一半市埸的新藥通過MOA臨床經驗。

是何等大事！

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/16 下午 10:23:17第 3654 篇回應

something happened ! ASLN　剛剛盤前掛了 199K 價位3.89 ?

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/15 上午 08:39:05第 3653 篇回應

003 MS 2a臨床尚未開始。

004 1b 延伸性臨床(12+6人)，年中公布數據。(公司新聞稿/元月11日)

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/2/15 上午 08:14:42第 3652 篇回應

請問天命大

003/004的1B最終臨床數據

公布的時間大約會在何時

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/14 下午 10:37:16第 3651 篇回應

募資1.5億美元成功的條件

因為根據美國法律可募股數僅約7100千股ADR.——-目標最低平均價在21美元/ADR.

21x(36000＋3326＋7100)干股=8.4億美元（股價市值）——符合一般MOA臨床通過的新藥市值約8-10億美元。

但僅為004 可授權淨值約30億美元的8.4/30=28%.

股價會如何跑真的不知道!

2019年12月初 0.36 大漲至8.18美元，僅公布3位數據.

本次公布24位，高於8.18是必然，會拉高多少不知，

隱藏目標價21美元

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：吉米10148522 發表時間:2021/2/14 下午 09:12:42第 3650 篇回應

感謝明天過後大的經驗分享！請問天命大怎么看？

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/14 下午 08:46:31第 3649 篇回應

本人對美股生技有一點研究說出以下看法讓大家參考一下,根據之前投資過美股幾隻生技股,但原則是數據都良好狀況下價格未來的變化來套用ASLN價格帶預測 ! 以下不適合要等到2B結果出爐的投資者 !!

*****價格最大變化第一時間點 : ASLAN expects to report interim, unblinded data from all three dose escalation cohorts in early 2021. 以上(unblinded data)非盲數據>>>這個是在說在參與者了解重要事實的情況下做出或完成的不是盲目的實驗,假設數據樂觀價格可能會攀升50%~100%

#####時機點落在2021Q1左右,假設當時價格維持在USD$3有可能一天就跳升到USD$6(但之後股價會往下震盪)

*****價格最大變化第二時間點 : followed by data from the expansion cohort in mid-2021

這個就重要了,以上就是要在2021年中期提供擴展組的數據,如果數據良好假設數據樂觀價格可能會攀升100%~150%

#####時機點2021左右假設當時價格維持在USD$4有可能一天就跳升到USD$6(但之後股價會往下震盪)

*****價格最大變化第三時間點 : 就是增資USD$150,000,000的部分,站在公司立場一定是希望資金一次到位不要分多次增資,所以增資時機點很有可能在2021年中期提供擴展組的數據之後,如果發布數據不錯,公司派會藉由市場主力&散戶慢慢推升價格!到了一定的時機點就會公開發行價格完成定價 !

#####時機點2021Q2假設當時價格維持在USD$5,然後市場主力&散戶慢慢推升到USD$6~7,公司宣布最後價格有可能一天就跳升到USD$12左右!

所以各位投資者可以參考我以上股價變化的時機點!曾經有一隻生技美股價格0.87一路按我上面敘述,第三時機點飆到11.25,

然後一路回跌最低到3.85,之後現在又慢慢爬升到6.9左右!所以不知道如何要賣出的投資者可以參考 !

我個人認為以2021來說最佳賣出的時機點將落在公開發行價格完成定價時!

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/13 上午 09:40:28第 3648 篇回應

獅子已經連漲10天

讓大家年假心情很好

甚至有點習慣獅子天天漲的日子

目前量價都維持得不錯

完全符合我說的最好是緩漲到數據出來

祝福大家牛轉錢坤，牛年投資大順利

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/2/13 上午 12:45:41第 3647 篇回應

剛剛有一筆100萬股的對價成交台幣將近一億 ! 還挺驚人的應該是委託第三方出售的買賣 ! 到底是哪一個大咖買入 .. 真是好奇 ! 通常盤中大筆買賣有可能是發動漲勢的開始 !

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/2/11 上午 08:36:03第 3646 篇回應

股市常常會跌會跌破眾人眼鏡，漲是漲到超呼

想像

合一授權5億美元，漲到500元天價，等003/004

的臨床效果出來，可以漲到合一一半價格也就

滿足了

今年牛年，就讓這頭金牛帶領各位股東大大

衝出一個不一樣的格局

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：ellelin10138869 發表時間:2021/2/10 下午 08:38:27第 3645 篇回應

感謝天命大不厭其煩的為獅友們蒐集分享及分析資訊！

我也是從4*買下來的，好險一路上有天命大、台醣大及各位獅友們的分享，

本來停損殺出，後來又在台股ㄧ片不看好到準備下市期間陸續買回！

轉換ADR期間也好險有各位分享經驗，如今順利完成、只待開花結果了！

上次有個獅友有問是否加碼，我個人有喔！

但我是用firstrade帳戶加碼，用複委託手續費太貴了XD

目前每天最期待的就是每天刷版看各位留言，靜待消息囉～

獅友們新年快樂！

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：Pica10150664 發表時間:2021/2/10 下午 07:42:31第 3644 篇回應

感謝天命大，

每天漲的感覺真好，加油，亞獅。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/10 下午 06:46:29第 3643 篇回應

亞狮市值1.38億美元

谮在被併購現金價值

004 30億美元

003 5億美元

合計 35億美元

併購者另须支付CSL等上游合约應付哩程金十分潤

現階段就讓市場追谮值。

難得一遇之標的。恭喜巳在火箭上的股東，公布解盲數一天大漲N%日子，應該在農曆年後。

大家牛年快樂！

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/9 下午 01:20:11第 3642 篇回應

何晶今年10月退休，淡馬锡CEO換人做。

m.cnyes.com/news/id/4567096

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/8 下午 03:41:12第 3641 篇回應

合一 FB825 做完IV 12位AD

************

5.3億美元簽約金+銷售分潤授權給LEO

*************

股價身一波大漲200元(30元~233元)

200*35.5=710億台幣/約25億美元.

--------------------------------------------------

未來ASLAN004 若全球授權條件

可能如下:

************

30億美元簽約金+銷售分潤授權

*************

上述含CSL 7.3億美元簽約金+銷售分潤授權

亞獅康公司約 ,22.7億美元簽約金+銷售分潤授權

22.7/5.3=4.28 倍於合一的FB825簽約金

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/8 下午 03:21:33第 3640 篇回應

希望亞獅的主力&公司野心大一點,一次如AnaptysBio 大漲到30 億美元市值,

30*80%*7100/(36,000+3326)=4.3億美元可募得.----目標平均ADR售價60美元.

--------------------------------------------

亞獅的ASLAN004 1b雙盲慨念性臨床過關.

代表MOA經驗證過關,p< 0.05 與對照組有統計上顯著差異

本次ASLAN003 AD 期中報告估計 ESAI 平均降幅/8週

(1)ASLAN004 77% +/-3% (根據2019/12/03 亞獅已公佈三位未解盲,>4週, 平均ESAI 降幅71%估)

(2)對照組 25% +/-2% (根據dupilumab 三期臨床對照組的第8週資料,平均ESAI 降幅20%~23%估(3) )

(1)/(2)=300%

***dupilumab 三期臨床的第8週資料約63%~67%(4)---每週一針.

(4)65%/(3)21.5%=300%

www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020

圖二

如dupilumab 的療效,

無dupilumab結膜炎之副作用

未來可打一針vs. dupilumab 二週一針

(可大幅降年療程費約dupilumab 64% )

-----------------------------------------

美國 1b 中重度 AD 臨床股票, 投資媚力!

----------------------------------------------------

ASLAN004 24名,中重度 AD 概念性臨床數據的將公布

同疾病最佳ASLAN004,

是否有 AnaptysBio ,4-5個月，大漲 24億美元的機會? 一次反應 ?

-----------------------------

AnaptysBio ,IL33 治療中重度AD 異位性皮膚炎標靶發布12名概念性臨床正向數據。

股價2017年10月宣布前32美元，連漲4-5個月，漲四倍，最高128美元，從市值8億美元，漲到32億美元。

------------------------------------

可惜前2個月，2019年11月8日公布2b/300人AD臨床解盲未過關。

股價回15美元，剩四億美元。

www.marketwatch.com/investing/stock/anab

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/8 下午 12:17:12第 3639 篇回應

本次期中報告公布前能大漲否過2019年12月初高點8.14？

公布後期中解盲數據後再大漲一倍16美元，

再漲到年中期末報告公布，站上25美元，

期間平均售價21美元／股x7100千股ADR=1.5億美元，達市值20x(36000＋3236＋7100)=10億美元左右。

這是猜測募資成功的可能路徑之一。

再明年底年做完2b後，再募3~5億美元，做三期 400x2人AD臨床

可募(3236＋7100)X1.3=13,500千股ADR

5億美元/13,500千股=近40美元左右/股 , ADR（2022年12月）

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/7 下午 01:16:38第 3638 篇回應

2021年Dupilumab 估計銷售 57~58億美元

————————

2020年第四季財報公布，Dupilumab 全年銷售達40.4億美元.

investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/regeneron-reports-fourth-quarter-and-full-year-2020-financial

Dupixent /Dupilumab 單位:百萬美元

USA ROW 小計

2020

Q1 679.0 174.2 853.2

Q2 770.4 176.6 947.0

Q3 851.2 221.4 1072.6

Q4 925.6 246.4 1172.0

小計3226.2 818.6 4044.8

2019

Q1 303.0 70.7 373.7

Q2 454.7 102.6 557.3

Q3 508.3 124.8 633.1

Q4 605.2 146.3 751.5

小計 1,871.2 444.4 2,315.6

2018

Q1 117.2 14.2 131.4

Q2 180.9 28.3 209.2

Q3 219.6 43.0 262.6

Q4 258.6 60.2 318.8

小計 776.3 145.7 922.0

2017

Q1 *******

Q2 *******

Q3 88.5 0.5 89.0

Q4 136.9 2.0 138.9

小計 225.4 2.5 227.9

2017/03/28 FDA核准上市

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/7 上午 08:40:09第 3637 篇回應

ASLAN004之M0A驗證

一.1a 健康人42人的安全性臨床，2019/05/31完成

觀察血液中的STAT6，就是II型受體組成後的反應物質。

在ASLAN004IV注射一小時後，即被阻斷，代表M0A成功。

二、1b 概念性雙盲臨床，期中解盲報告近期將公布數據。

期末報告年中公布。

三、2b约280人，今年下半年開始，约13個月可完成初步數據。2022年底完成。

四、三期须二個三期臨床，各400人，合計800人，18個月完成主要數據。估2024年底完成。

五、2025年開始申請藥証，2016年中/下取証。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/7 上午 08:20:27第 3636 篇回應

亞狮公司簡介中

P.21

最能展現30億美元現金價值，就是經驗証的M0A作用機轉路徑如下

Validated pathway:

(已驗證的路徑……MOA作用機轉))

Targets the same pathway and receptor complex (Type II)

as dupilumab

(ASAN004生物製劑標靶目標和dupilumab有相同路徑及型II複合受體)

最终结果使型II複合受體無法组成，而同時阻断介白素4/13號的訊息傳遞，而阻止後續的過敏發炎反應。

路徑一、由工L一4造成過敏發炎路徑

(1)IL-4 接合 IL-4Rα = IL4& IL-4Rα

(2). IL4& IL-4Rα 再接合 IL-13 Rα1=II 型受體 (組成II型受體)

路徑二、由IL-13 造成過敏性發炎反應路徑

路徑(1). IL-13 接合 IL-13Rα1 = IL13& IL-13Rα1

(2). IL13 & IL-13Rα1 再接合 IL-4 Rα= II型受體 (組成II 型受體)

Dupilumab 结合IL-4Rα。

ASLAN004 结合IL-13Rα1。

兩種方法皆可使II型受體無法組成，而阻斷過敏及發炎反應。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：吳緯雄10142119 發表時間:2021/2/6 下午 08:04:49第 3635 篇回應

股票這東西，是需要點運氣的...當時獅子ADS已經是溢價了，不摸兩把太可惜...

（亞獅康16日台灣收盤價為7.96元，ADS收盤價為1.85美元、折合台幣約每股10.87元，溢價率約36.5%）

量力而為、隨機應變、尤其是漫長晦澀的生技股，

我猜很多做生技大夢的，都有賭徒性格...哈

還是要給自己留退路、做好資金配比管控

預祝大家新年快樂，獅子登峰大吼...LION KING

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/2/6 下午 12:16:46第 3634 篇回應

進入股市真的要步步為營，如履

薄冰，要攤平也要把時間拉常

觀察，否則就算千億資金，也會

打水漂

祝大家反敗為勝

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：飛狼10148959 發表時間:2021/2/6 上午 09:58:10第 3633 篇回應

當初是看到版上有人介紹

加上大股東是新加坡淡馬錫

自已又從事風險管理行業

研判老年化社會已是不可逆

因此醫藥醫材醫美保健食品等市場可期

一路從42樓往下搬原以為買到一堆壁紙

不想竟然絕處逢生

非常感謝版上各位大大無私分享

新春將至祝朋友們~~~牛年大發

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/2/6 上午 09:41:55第 3632 篇回應

大戶大大們都默默的在潛水哈哈

感覺最近亞獅康不太尋常

好事發生嗎?

謝謝天命大的分享!!

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/6 上午 08:34:24第 3631 篇回應

能自做ASLAN004 --AD三期及自銷,如REGN 由小型股新藥變中型300~400億美元新藥股,在美股ADR籌資機會大.

加上淡馬錫及默克兩大各2000億美元的股東兼董事,轉成中型新藥股機會更大.

----------------------------------------------------

即要長投,基本功還是要練,徹底理解AD MOA 會讓大家更安心長抱.

股價自反應在各階段,能走多遠,一切隨緣!

看看國際AD授權及併購, 必是大豐收!

1.ASLAN004 MOA -影片

aslanpharma.com/drug/aslan004/

2.Dupilumab MOA -影片----

2017-2020年,已銷售70多億美元

www.dupixenthcp.com/atopicdermatitis/about/mechanism-of-action

3.Dupilumab MOA -影片----有一段顥示介白素13 (IL13)的成用機制,和ASLAN004 MOA -影片一樣.

4.MOA

www.tsim.org.tw/journal/jour29-6/02.PDF?fbclid=IwAR2B85aLqBUAt5agx6K7u0NkCGTGpr7w6HDCagHhLuu54ZH7FEqHMAdXG3M

Lebrikizumab & Tralokinumab 兩藥的機轉,也佐証了ASLAN004 作用在IL-13 recepter的優越.

一、II型受體(TYPE II RECEPTER): ——過敏性發炎反應路徑:

六個主角:

配體 : (1)IL-4(介白素4號) ,(2)IL-13 (介白素13號)

受器 : (3)IL-4Rα , (4)IL-13 Rα1

(5)II型受體 (TYPE II RECEPTER):

(組成 A : IL4 接合IL-4Rα 再接合 IL-13 Rα1)

(組成 B : IL13 接合IL-13Rα1 再接合 IL-4 Rα)

(6)pSTAT6

1. IL-4及IL-13 皆可造成過敏性發炎反應 , 有以下A、B兩條路徑

A: 由IL-4 造成過敏性發炎反應路徑

路徑(1). IL-4 接合 IL-4Rα = IL4& IL-4Rα

(2). IL4& IL-4Rα 再接合 IL-13 Rα1=II 型受體 (組成II型受體)

(3). II 型受體啟動細胞內的信號傳遞

(4). 進而活化轉錄激活蛋白6 (pSTAT6)

(signal transducer and activator of transcription 6, pSTAT6)

傳導路徑,

(5) 導致過敏性發炎反應。

B: 由IL-13 造成過敏性發炎反應路徑

路徑(1). IL-13 接合 IL-13Rα1 = IL13& IL-13Rα1

(2). IL13 & IL-13Rα1 再接合 IL-4 Rα= II型受體 (組成II 型受體)

(3). II 型受體啟動細胞內的信號傳遞

(4). 進而活化轉錄激活蛋白6 (pSTAT6)

(signal transducer and activator of transcription 6, pSTAT6)

傳導路徑,

(5) 導致過敏性發炎反應。

——————————-

二丶Dupilumab及ASLAN004 皆可同時阻斷IL4及IL13 訊息傳導路徑

Dupilumab 結合IL-4Rα & ASLAN004 結合IL-13 Rα1之機轉(MOA)

皆可同時阻斷 II型受體之組成而避免轉錄激活蛋白6 (pSTAT6)之活化，也避免過敏性發炎反應.

使得A&B 路徑中不產生(2)~(5)路徑。

只能阻斷IL13 訊號傳遞，無法完全阻斷IL4 訊號傳遞，功能大減75%~50%。

無法阻斷 A路徑 (2): IL4 & IL-4Rα 再接合IL-13Rα1 , 組成的II型受體,

因而啟動細胞內的信號傳遞，進而活化轉錄激活蛋白6 (signal

transducer and activator of transcription 6, STAT6)

傳導路徑,導致過敏性發炎反應。

只能阻斷B路徑 :

Lebrikizumab 接合 IL13 的B、C螺旋 , 但IL13 & IL-13Rα1 仍可接合，只是無法再接合 IL-4 Rα,無法組成 II型受體

Tralokinumab 接合IL13 的A、D螺旋使 IL13 & IL-13Rα1 無法接合，也無法再接合 IL-4 Rα,無法組成 II 型受體

以上解釋 Tralokinumab 三期臨床預後指標，療效幾乎只有Dupilumab 50%。

因Lebrikizumab , IL13 & IL-13Rα1 仍可接合佔據 IL-13R α1, 影響0~50% IL4 訊號傳遞。

也解釋 Lebrikizumab 二期臨床預後主要指標與對照組比值只有Dupilumab 50%~75%。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/6 上午 08:32:08第 3630 篇回應

打錯了，不是PPT，是PTT有討論文

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/6 上午 08:23:37第 3629 篇回應

我也是20幾樓100張的住戶

獅子大漲連PPT都有人注意到了

剛有看到一篇亞獅康的發文耶

原來還有人記得這家公司

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：空寶10148533 發表時間:2021/2/6 上午 07:56:58第 3628 篇回應

新年快樂獅友們

感謝天命大大的無私分享

感謝各位獅友們的互相打氣

加油嘍

（42樓129張苦笑中）

原以為變壁紙了

感恩亞獅康的高層繼續帶領大家

希望繼續在美國發光發熱

創造價值實現目標

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：吉米10148522 發表時間:2021/2/6 上午 07:01:28第 3627 篇回應

亞獅獅吼，獅友們都醒了...新年快樂各位！

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/6 上午 06:05:38第 3626 篇回應

叔叔是做過很多功課ㄉ!

-----------------------------------------------------------------------------------------------

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/16 下午 11:37:50第 1217 篇回應

節錄公司網頁ASLAN004的 P1a結果說明...........-

---大致跟這篇學理研究成果吻合:www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4553078/

(.Dupilumab鎖定IL-4Rα結合,ASLAN004鎖定IL-13Rα1,都能阻斷 IL-4 及 IL-13, 只是結構機制的接合次序相反)

....These findings demonstrate that the IL-13Rα1 chain is required for signaling by IL-4 in fibroblasts but not in macrophages; however, in the case of IL-13, the IL-13Rα1 chain is essential for signaling by both macrophages and fibroblasts.

Interestingly, we observed that the magnitude of STAT6 activation and gene expression induced by IL-4 in wild-type macrophages is generally greater than that induced by IL-13. These results are consistent with related findings by others [19, 20]

---------------------------------------------------------------------------------------------

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/14 上午 08:42:00第 1194 篇回應

ASLAN004(IL-13Rα1)再加緊腳步,亞獅康很有機會成為COPD霸主!

1.2016的文章 www.nature.com/articles/mi201556

....IL-13 receptor (R) α1 and are key pharmacological

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/6 上午 05:57:20第 3625 篇回應

醜小鴨終於變天鵝囉!

----------------------------------------------------------------------------------------------

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/1 下午 12:45:32第 1730 篇回應

低價入手通常伴隨很高風險是沒錯,但有時之後的超高報酬率卻會讓人扼腕不已!!!

10年前最大被動元件廠是客戶,3元可買到,如今想想很惋嘆!

當時我要是有買100萬就好,現在可買法拉利.(那時閒錢拿去買200萬+車子享受青春Orz.)

-----------------------------------------------------------------------------------------------

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/13 下午 05:26:13第 1190 篇回應

[..as well as results from our ASLAN004 .... Based on this exciting new data, we amended the agreement with CSL Limited to include full global rights to develop, manufacture, and commercialise this first in class therapeutic antibody for atopic dermatitis and other indications. ]旁觀已久,感覺以上案情不單純,價位從64往下長達16個月,應該是做夢都會笑醒的機會高一些!

年底前陸續公布一些臨床結果,小壓手氣囉!]

--------------------------------------------------------------------------------------------

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/28 上午 09:43:04第 1658 篇回應

追風兄如果您買入價在3.86那夠犀利了!

咱癡等3以下加碼一些地....

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/11 下午 04:33:19第 1500 篇回應

失敗並不可怕，心態決定了我們會如何回應!投資焦點與投入價位不同，所能承受壓力就不一致。

咱10塊初投入，是壓等重磅藥物ASLAN004翻牌!於咱來說，明年才是見真章斷生死時刻。]

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/23 上午 05:56:39第 1602 篇回應

只要下市風險解除,咱會伺機加碼攤平!

等待出現灌籃高手的流川楓與櫻木花道(003/004),就算最後一刻也能反敗為勝!!!

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/13 下午 03:44:08第 1541 篇回應

成本12元!

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/11 下午 04:33:19第 1500 篇回應

失敗並不可怕，心態決定了我們會如何回應!投資焦點與投入價位不同，所能承受壓力就不一致。

咱10塊初投入，是壓等重磅藥物ASLAN004翻牌!於咱來說，明年才是見真章斷生死時刻。]

回覆本文回上市櫃討論區1頁

會員：吉米10148522 發表時間:2019/11/13 下午 03:37:28第 1540 篇回應

好奇請問ROGER5889大和天命大你們手上還持有亞獅股票嗎? 如果有，股價跌到現在，如此般的正面思考，令人欽佩! ]

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/13 下午 02:49:13第 1539 篇回應

ASLAN004與Dupilumab到底那一支才是甘蔗倒著吃會越來越甜!?

明年即見真章。

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/11 下午 10:51:03第 1517 篇回應

投資別不明究理跟隨其他人步伐!

蒐集資料後,經過自己驗證思考的資訊才真正屬於自己所有.

明年004數據如預期,那麼亞獅康將從醜小鴨變天鵝!

[會員：帥偉10144972 發表時間:2019/11/11 下午 09:54:28第 1516 篇回應

看必富投資北極星讓我賺了100萬看必富投資亞獅康讓我賠回去還倒貼(50張均價43多)----]

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/6 上午 05:49:12第 3624 篇回應

有人很想我???????

敢危機入市5元買入，膽大心細，您即將會賺翻!!!

----------------------------------------------------------------------------------------------

會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/5/8 上午 10:13:24第 2530 篇回應

這個價位殺無肉，棄之可惜! 虧是一倍,賺則是幾十倍甚至百倍. 端看004是不是好酒囉!?

-------------------------------------------------------------------------------------------

會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/6/18 上午 08:31:35第 2755 篇回應

白浪滔滔我不怕;富貴本是險中求.

...........................................................................................

會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/5/8 上午 10:41:11第 2532 篇回應

難保這個老闆不會也出下市這種奧步?

揭開陳泰銘將國巨下市內幕／大老闆的野蠻金錢遊戲

stock.pchome.com.tw/magazine/report/po/businesstoday/4299/130262400027479004001.htm

............................................................................................

會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/4/20 上午 08:24:11第 2469 篇回應

會員：天命10141925 發表時間:2020/4/20 上午 07:34:49第 2468 篇回應

台灣下市不代表ASLAN004 就是空。

..........................................................................

沒錯+1

2018聯生要下市,公司派25元收,跌到20元之下,混水中咱摸了幾條魚!

不過在2019-04/18聯生藥治療愛滋病抗體新藥UB-421臨床II期試驗結果榮獲刊登於新英格蘭醫學期刊後,

咱感到後悔反而要繼續持有!

www.unitedbiopharma.com/tw/news_detail.php?id=251

另類思考:

揭開陳泰銘將國巨下市內幕／大老闆的野蠻金錢遊戲

stock.pchome.com.tw/magazine/report/po/businesstoday/4299/130262400027479004001.htm

..........................................................................................

會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/5/8 上午 10:52:39第 2533 篇回應

能猜透老闆的思維?

2019-12-03 05:30

力晶集團董事長黃崇仁（右）預計明年以力積電之名申請登錄興櫃，規劃重新上市。

ec.ltn.com.tw/article/paper/1336373

.......

力晶2012年曾大幅減資，一些減資後以低價大買力晶的小股東，不乏持有上萬或幾千張，近幾年領到的股利均十分驚人。不過，也有下市前或減資前持有的小股東，慘賠至今，期望力晶以力積電之名早日重返上市之路。

回覆本文

回上市櫃討論區1頁

會員：天命10141925 發表時間:2021/2/5 上午 11:00:26第 3623 篇回應

云何降伏其心？

應無所住而生其心！<金剛經>

我　　要　　回　　應　　本　　話　　題

會　員：
作者：
相關股票公司名稱：	F-亞獅康
內　容：

　
請先登入若您尚無會員身分，請先申請帳號　
　

討論區相關規定：
    1.若帳號閒置過久系統會自動登出，建議在寫好文章並且尚未發送之前先行複製，以免發送失敗後導致內文消失！
    2.請勿討論股票買賣或提及成交價位等事宜，凡是留下相關交易訊息，本網將自動刪除，違者將無法繼續參與討論！
    3.嚴禁留下聯絡方式，諸如LINE、FB、E-mail、電話..等，或以任何明示、暗示等手法進行聯絡，違者將無法繼續參與討論！
    4.為避免浪費網路資源，請勿將相同內容連續發在多個不同主題內，或者連續發送多個新主題，若有此類洗版之行為將無法繼續參與討論！
    5.嚴禁意圖藉用本網平台公然散布文字於眾，而指謫、侮辱或傳述足以毀損他人名譽之事者，若因而涉及法律問題，概與本公司無關，敬請遵守。

敬請尊重本網之經營理念並遵守版規，謝謝。

本網站為未上市櫃股票查詢,未上市股票即時新聞,未上市公司公告,興櫃股票買賣,準上市股票,中籤股相關資訊分享交流社群網站,資料僅供參考,使用者請自行斟酌!

本網站不介入會員間之未上市股票買賣,單純提供未上市股票行情,持股轉讓,未上市股票過戶諮詢僅提供未上市股票交易平台給會員使用,依本資料交易後盈虧自負!