未上市  

但台灣亞獅康就變成一場夢了 ! 昨天還有台幣30塊的價值 今天只剩下15塊左右 不剩唏噓阿 ......

目前是盤前交易還說不準,要到了正式交易才會直球對決 !

好的狀況 --> 開低慢慢走高收到3.5左右

壞的狀況 --> 開低走低破2塊錢 ... 宣告此波漲幅結束 !! 台灣亞獅康明天有機會爆量下車的會很多!! 想買的明天可以考慮了 !!

新聞稿有寫啊，你怎麼都沒看新聞稿呢? 裡面都寫的很詳盡說

本次公開發行預計將於當地時間 2019 年 12 月 5 日完成,視乎情況而定。總發行金額(包含承銷商之權

利)適用於其目前已生效之 S-3 註冊聲明中 “ baby shelf ”條款定義之可出售最高金額。

這邊有提到12/5，所以我才想問新股啥時會加入呢?

另外現在才是真正的考驗

都說你們之前太樂觀了！

看吧~

不過也別太悲觀，因為003跟004數據亮眼

對於未來的前景我還是真的看好

所以我一張都不會賣

因為我想做的是一個長波段的投資

現在大盤也相對不穩，再來還有選舉完的一段天堂路

所以與其兌現去投資其他標的物

好當然賺錢，如果不好不就又賠的住套房？

至於ADR是否往下滑，就看未來怎麼樣了

下星期才會白熱化

現在說有點不準

舉個例子 上銀與2018/7/17宣佈現金增資價格250塊,當時股價350 ,結果一去不復返直接崩到250之下...

今晚的ADR應該沒有理由在往上走了,應該會往2.5的價位靠攏 !

所以台股亞獅康的走勢應該會停在11~13塊了 !!

希望這些錢就夠了

個人比較期待未來的授權金入帳

晚上ADR就見分曉

話說原本計畫2美元

現在2.5美元

也是盡力了

感謝為了亞獅康而努力的各位大大

你的問題我也有問公司，為啥不是之前的4000萬美金而是1280萬美金呢?

因為亞獅康的市值在美國是屬於小的生技公司，一次能募資金額有規定，可以參考公司的說明:

總發行金額（包含承銷商之權利）適用於其目前已生效之S-3註冊聲明中“baby shelf”條款定義之可出售最高金額。

我也有問這樣加上之前帳上的1100萬美金，不過2000多萬美金，他們有透露可能會有授權轉出，加上之後支出變少，資金還能運用到後年上半年吧，我想公司應該是有規劃好的，主要還是受限法規，募資金額沒辦法一次募太多。

以上供參考

按照開支條件只能多撐2季度

只是解燃眉之急

是不是有何預計性的授權收入？

不然怎麼看都不夠！

股本增加控制很好

但是這真的這些就夠了嗎？

這樣可以解除因爲淨值不夠而全額交割？

好像不夠

個人觀點

加油老獅

加油獅友

如果這樣ADR還能續漲，這波就是漲真材實料

5,124,527單位美國存託憑證(“ADSs”)，本次發行之美國存託憑證訂定之每單位實際

發行價格美金2.5元，每單位美國存託憑證表彰本公司普通股5股。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

(1)本次發行之美國存託憑證訂定之每單位實際發行價格美金2.5元

(折合新台幣每股15.24元)，係以本公司普通股股票於訂價日2019年12月3日在財團法人

中華民國證券櫃檯買賣中心收盤價每股新臺幣 7.64 元並參照美國存託憑證價格後溢價

發行約99.53%，並以華爾街日報外匯(WSJ) 2019年12月3日美金兌新臺幣匯率30.48元

計算而得。

個人認為定價是一回事，但台股未來走勢依然是像ADR看齊！

現在ADR換算台幣大約35元左右

如果到年底前，沒有壞消息，ADR持續在5元甚至6元以上，那回到30只是時間問題！

不知各位怎麼看？

stocktwits.com/symbol/ASLN

FixProblemsByGettingRich 03:24 AM

$ASLN I’m all in with a 8.18 average ..

ADR增資發行機構，新聞稿有提到啊，就是看到是它在聯想之前它曾對亞獅康提供目標價，所以推測是由它發起的漲勢，因為之後它有15%優先認購權，不過這是我自己猜測的，也可能不是這樣。

發行機構那個是哪邊看到的呢？

我剛剛去隨機找了一些生技股的股票攤開來看

真的是14-15年那邊都高潮，現在都已經冷卻許多了

我比較可能的做法是過陣子出脫一半

剩下一半等選舉完在打算，這邊不談政治，懂就懂不懂也罷

沒有看錯的話，你成本應該是4塊錢，不管啥時賣都是賺飽飽的吧，不過你如果想要長期投資的話，可以建議等募資完成後再決定是否要繼續持有!

我現在真的好猶豫是否放長線耶...

放個一二年以上，但怕現在畫夢，到時結果不如預期，那就真的奧茲了

2.估計 大股東淡馬鍚....會買走走最大份. 上次公開市場買走1220/6000=20%

3. ASLAN004 概念性實驗達標率高,又是有相同機轉大賣的duplimap做指標.

4. 市值超底.

5.明年4月底做完600mg, 7月底做完所有50人,概念性實驗.

6.明年底可申請美國二期臨床估計280~380人,(估計2011年底完成)

以上個人估計.

----

1.事實發生日:108/12/03

2.公司名稱:亞獅康股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:依美國證管法令相關規定，本公司係依據暫擱註冊

(Shelf Registration Statement)之Form F-3申報公開說明書並於2019年11月8日

已提報美國證管會核准備案；而與發行有關的初步招股說明書補充資料

(preliminary prospectus supplement)和隨附的招股說明書係於2019年12月3日

正式公開。上述暫擱註冊公開說明書Form F-3已於美國SEC網站上可取得

www.sec.gov

那邊是這樣，看多跟看空的都喜歡互相嗆聲啦! 不過之前最早提出淨值跟全額交割股也是那邊的，關於ADR募資金額，之前10月多那篇現金留預測，是寫4000萬美金，不知道金額會不會改變，的確股價如果太高怕投資人不願意拿出更多的錢來認，所以價格跟發行量之間的平衡，就看公司如何考量了。

共38天,

2018/05/4新聞稿 募資成功

News

ASLAN Pharmaceuticals prices Initial Public Offering of its American Depositary Shares

ASLAN Pharmaceuticals Limited (TPEx: 6497.TT), a clinical-stage biopharmaceutical company targeting cancers that are both highly prevalent in Asia and orphan indications in the United States and Europe, today announced that it has priced an underwritten public offering of 6,000,000 American Depositary Shares (ADSs) at a public offering price of $7.03 per ADS.

2018/03/26新聞稿 , 送件U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) 申請ADSs

ASLAN Pharmaceuticals files for proposed Initial Public Offering in the U.S.

ASLAN Pharmaceuticals today announced that it has filed a registration statement on Form F-1 with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) relating to a proposed initial public offering of its American Depository Shares (ADSs) in the United States.

For more details, please read the English and Chinese press release.

Cmoney 那個討論區素質不好 , 有大多一堆沒用的言論 !

如果要發行增資 ! ADR價格就不會再飆高了 ! 太高沒有人想要認購 , 但也不致於太低 , 所以我猜應該是穩在5塊上下的價格比較漂亮 , 不知道這一次大約會募資到多少金額 ?

有人注意到誰是作者?

Thomas Bieber

TB has been a speaker and consultant for LEO Pharmaceuticals,

Regeneron, and Sanofi

用競爭對手的論述來審視004更有公信力.

[會員：天命10141925 發表時間:2019/12/2 上午 07:26:23第 1752 篇回應

....onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/all.13954

-------Overall, this growing body of evidence suggests that AD is an IL-13-, rather than IL-4-, driven disease...

CONCLUSION

There is currently strong evidence that in AD, IL-13 is significantly

more expressed than IL-4 in lesional skin and is therefore one of

the key drivers in this condition. IL-13 has a large impact on the epidermal barrier function and the local immune response............]

—————-

www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1610020

表二，

dupilmap 三期臨床, 300mg , EASI —>=50%

實驗組 61%~69%

安慰組 22%~25%

還有一個Cmoney討論區，不過裡面大都是討論財務面的，不像這邊是討論要研發方面的，裡面也有高手像股市金童，他很早就示警亞獅康會變成全額交割股了，好像5-6月那時候，只是那時我還沒看到那個討論區，我是上個月才發現的，否則就可以先跑再買回來了，不過都是事後諸葛了，現在還要看美國那邊的投資人對亞獅康要增資的看法，所以ADR表現還是蠻重要的，看市場是否正向看待!

表二，

dupilmap 三期臨床, 300mg , EASI —>=50%

實驗組 61%~69%

安慰組 22%~25%

會員：timchan51610148760 發表時間:2019/12/1 上午 10:54:48第 1722 篇回應

有點不懂為何公司要等明年的004數據才要開始啟動募資計畫 ! 為何不直接就003的數據來募資 ?

難不成要等 003先衝一波股價 再來004來個大爆發 ? 那這樣ADR不就要衝到10塊以上 ? (但必須004的表現是好的才有用),越來越不懂你了 !! 就好像食神電影 他真令人難以捉摸

更加肯定能打敗Dupilumab.

1.若ASLAN004 4/6=66.6% 超越dupilmab,(1b臨床/每週1針*4weeks/) 低劑量150mg ,.

54.5%

2.若ASLAN004 5/6=83.3% 超越dupilmab(1b臨床/每週1針*4weeks/) 高劑量300mg.

71.4%

---dupilmab(1b臨床/每週1針*4weeks/),安衛劑組: 18.8%.

等12月中公告6名患者數據,百分百反應會讓投資者更興奮!

那麼搶先公告就是再給台股火上加油,讓股價繼續火熱???

[會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/12/3 上午 08:05:32第 1785 篇回應

大家怎麼看這次募資的時間點呢?.....發行價格沒意外應該是看台灣這邊的10天交易平均價，不過應該不會是現在吧，現在價格太低了，我想可能也要等股價再拉高點，.......]

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/2 下午 05:06:40第 1762 篇回應

葫蘆裡賣什麼藥?這時候搶先公布6名患者數據用意???]

[會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/12/2 下午 02:42:47第 1753 篇回應

...... 臨床試驗數據監查委員會(DMC)將於12月下旬舉行會議.....]

2.發行價亦復如是。3天ADR平均成本x80%.台股股價90%以上皆可。(之前公司新聞稿)

ASLAN製藥宣佈公開發售美國存託憑證

新加坡，2019年12月3日–專注於臨床階段腫瘤學和免疫學研究的生物製藥公司ASLAN Pharmaceuticals（Nasdaq：ASLN，TPEx：6497）今天宣布，已開始承銷其代表美國存託憑證的美國公開發行股票（“ ADSs”）普通股。此外，ASLAN希望授予承銷商一項選擇權，該選擇權可在直至本次發行可能的截止日期之前的任何時間行使，直至購買該股票的同等條款和條件的ADS最多額外15％。產品中將出售的所有ADS將由ASLAN提供。要約受市場條件的約束，不能保證是否或何時完成要約或要約的實際規模或條款。

ASLAN計劃將此次發行的淨收益及其現有現金和現金等價物用於ASLAN004和ASLAN003的臨床開發以及一般公司用途。

H.C.韋恩賴特有限公司（Wainwright＆Co.）擔任該產品的獨家賬簿管理人。

上述證券由ASLAN根據F-3表格的貨架登記聲明（包括基本招股說明書）提供，該聲明先前由ASLAN提交給證券交易委員會（“ SEC”），並於2019年11月8日。與發行有關的初步招股說明書補充資料和隨附的招股說明書將向SEC備案，並可在SEC網站www.sec.gov上免費獲得。在進行投資之前，您應該閱讀初步招股說明書補充資料以及隨附的招股說明書以及我們已向SEC提交的其他文件，以獲取有關我們和本產品的更完整信息。可以從H.C.獲得初步招股說明書補編的電子副本以及與要約有關的招股說明書。 Wainwright＆Co.，LLC，紐約州紐約市22 22號3樓，公園大道430號，電話：（646）975-6996或發送電子郵件至placements@hcwco.com。

本新聞稿不構成出售要約或徵求購買要約，在任何要約，徵求或出售在註冊或獲得資格之前均屬違法的州或司法管轄區也不得出售這些證券根據任何此類州或司法管轄區的證券法。

PRESS RELEASE

ASLAN PHARMACEUTICALS ANNOUNCES PROPOSED PUBLIC OFFERING OF AMERICAN DEPOSITARY SHARES

Singapore, 3 December 2019 – ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq: ASLN, TPEx:6497), a clinical-stage oncology and immunology focused biopharma company, today announced that it has commenced an underwritten public offering of its American Depositary Shares (“ADSs”) representing ordinary shares. In addition, ASLAN expects to grant the underwriter an option, exercisable at any time through and until one day before the potential closing date of this offering, to purchase up to an additional 15% of the ADSs being offered on the same terms and conditions. All ADSs to be sold in the offering will be offered by ASLAN. The offering is subject to market conditions, and there can be no assurance as to whether or when the offering may be completed or as to the actual size or terms of the offering.

ASLAN intends to use the net proceeds from the offering, together with its existing cash and cash equivalents, to fund the clinical development of ASLAN004 and ASLAN003 and for general corporate purposes.

H.C. Wainwright & Co. is acting as sole book-running manager for the offering.

The securities described above are being offered by ASLAN pursuant to a shelf registration statement on Form F-3, including a base prospectus, that was previously filed by ASLAN with the Securities and Exchange Commission (the “SEC”) and that was declared effective on November 8, 2019. A preliminary prospectus supplement and accompanying prospectus relating to the offering will be filed with the SEC and will be available for free on the SEC’s website located at www.sec.gov. Before you invest, you should read the preliminary prospectus supplement and accompanying prospectus and other documents we have filed with the SEC for more complete information about us and this offering. An electronic copy of the preliminary prospectus supplement and the accompanying prospectus relating to the offering, when available, may be obtained from H.C. Wainwright & Co., LLC, 430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, NY 10022, by calling (646) 975-6996 or emailing placements@hcwco.com.

This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of these securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation, or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction.

現在003要進行是2A計畫

而004才在進行第一期而已

這樣最少等待期間還有二年

004已經進行的是二期？

不好意思，台醣大，這部分我尚未研究到，據我所知，獅子好像也還沒有二期藥物成功的經驗...

那003數據一期有開始了嗎？

今天外媒體報導ASLAN004的數據，重點是這三個人是用最低劑量看到明顯的療效，另外獅子是小公司，不會有自己做三期的問題，以上是個人看法僅供參考。

www.google.com/amp/s/www.marketwatch.com/amp/story/guid/7F72BDF1-A662-4AD0-A41D-35D3AE059FC5

但今天盤後應該能繼續維持在理6以上！

回到4的機率實在不大

但畢竟藥還在研發階段

到真正實驗結果出來也才第二期，不是還有第三期嗎？

第三期完到上市，少說也還要二三年不是嗎？

現在這樣是否有點過度樂觀呢？

seekingalpha.com/news/3522830-aslan-pharma-85-percent-premarket-positive-aslan004-data?mod=mw_quote_news

P11 有 DUPIXENT® (dupilumab) EASI療效評估

EASI-75 (相較於基期至少改善 75%)的人數比率 44%-51% (有局部皮質類固醇(TCS)併用EASI-75 69% )

EASI-90 (相較於基期至少改善 90%)的人數比率 30%-36% (有局部皮質類固醇(TCS)併用EASI-90 40% )

公司今天公告 ASLAN004 EASI 評分平均下降 71% 三名病患的濕疹面積和嚴重程度指數(EASI)評分分別下降 85%、70%

及 59%，同時 EASI 評分在第四週持續下降，預期在 6 至 8 週達到最大療效

個人分享

1 實驗設計沒有看到有併用局部皮質類固醇TCS,到2020年初期中分析公告就能看出ASLAN004在異位性皮膚炎的奪特潛力)

2 預期在 6 至 8 週達到最大療效 推論下降比率會再擴大

3 ASLAN 004 異位性皮膚炎評估療效

Percentage change from baseline in Eczema Area and Severity Index (EASI) score weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]

Proportion of patients with 50%, 75%, and 90% improvement in the EASI score (EASI50, EASI75, and EASI90) weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]

Percentage change from baseline in the Pruritus Numerical Rating Scale (NRS) score weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]

Proportion of patients with at least a 4-point improvement in the Pruritus NRS score weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]

Proportion of patients who achieve an Investigator Global Assessment (IGA) score of 0 or 1 weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]

Percentage change from baseline in the Patient-Oriented Eczema Measure (POEM) weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]

Percentage change from baseline in percent body surface area (%BSA) affected weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]

4 2018年新藥授權案授權金額超過十億美元共32件, 其中前20名中有百分之六十五在臨床前授權 , 百分之十五在二期授權 ( 顛覆大家的認知) 第二十名總授權金12.5億美元起跳, 前三名總授權金介於 35億美元-49.5 億美元 之間

5 鎖好不要輕易被洗掉 後悔莫及

以上分享 僅供參考

[會員：天命10141925 發表時間:2019/12/1 上午 08:07:50第 1721 篇回應

...去年淡馬錫平均成本8.9美元。]

[會員：timchan51610148760 發表時間:2019/12/2 下午 05:59:03第 1768 篇回應

...以下是列好連續漲停價位+日期 (會有一點價差 )...2019/12/31 51.4]

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/1 下午 02:48:05第 1740 篇回應

人算不如天算,小富由儉,大富由天!那時的氛圍外加上這二位的言論也不無道理,就將原訂加碼點下調3之下!]

因為真要出貨，那股價往下崩，他們就是下市一途了！

畢竟現在公司前景還不是很樂觀，也不是已經賺很大了！

也不用太過悲觀，還是那句，且走且看

走一步算一步

這些都還是夢，紙上富貴而已！

等真的上去了，要在嗨也不遲

按這樣下去ADR募資金額 本來是2塊錢 假設 變成6塊錢 足足多了三倍價格 ! 足足多募款了3倍 ! 有可能脫離全額交割了 !!

以下是列好連續漲停價位+日期 (會有一點價差 )

大家可以看到自己的股票何時解套 !!

日期 價格

2019/12/2 6.95

2019/12/3 7.65

2019/12/4 8.41

2019/12/5 9.25

2019/12/6 10.2

2019/12/9 11.2

2019/12/10 12.3

2019/12/11 13.5

2019/12/12 14.9

2019/12/13 16.4

2019/12/16 18.0

2019/12/17 19.8

2019/12/18 21.8

2019/12/19 24.0

2019/12/20 26.4

2019/12/23 29.0

2019/12/24 31.9

2019/12/25 35.1

2019/12/26 38.6

2019/12/27 42.5

2019/12/30 46.8

2019/12/31 51.4

2020/1/2 56.6

2020/1/3 62.2

2020/1/6 68.5

2020/1/7 75.3

2020/1/8 82.8

2020/1/9 91.1

2020/1/10 100

2020/1/13 110

2020/1/14 121

2020/1/15 133

2020/1/16 147

目前7美元，市值不到3億。

太小看ASLAN004了。

96.38趴

如果ADR今晚還要繼續往上噴不回頭 , 最痛苦的應該是就是 摩根&中國信託 這兩個賣在幾乎是低點的天才了 !!

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/2 下午 05:06:40第 1762 篇回應

葫蘆裡賣什麼藥?

這時候搶先公布6名患者數據用意???

這時候搶先公布6名患者數據用意???

完成四週（含)以上，很重要，請參考dupilumab 三期臨床結果，圖二,EASI , pruritus NRS

300mg ,/單週或雙週打一針的二個三期臨床數據。

December 02, 2019 02:07 ET | Source: ASLAN PHARMACEUTICALS LIMITED

- ASLAN004 demonstrates early signs of efficacy in the low dose cohort of multiple ascending dose study

- 3 patients completed 1 month of dosing and achieved average reduction in EASI score of 71%. Maximal efficacy expected at 6 to 8 weeks.

SINGAPORE, Dec. 02, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq:ASLN, TPEx:6497), a clinical-stage oncology and immunology focused biopharma company, today announced positive preliminary data from the lowest dose cohort of its ongoing multiple ascending dose (MAD) study of ASLAN004 for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis (AD). ASLAN004 is a first-in-class fully human monoclonal antibody that binds to the IL-13 receptor α1 subunit (IL-13Rα1), blocking signalling of two pro-inflammatory cytokines, IL-4 and IL-13, which are central to triggering symptoms of AD, such as redness and itching of the skin.

The first patient was enrolled into the double blind study at Changi General Hospital in Singapore on 22 October 2019. As of 29 November 2019, 6 patients had been treated in the lowest dose cohort (200mg) and 3 have completed at least one month of dosing. In a review of unclean blinded data, the Eczema Area and Severity Index (EASI) scores of the 3 patients were reduced by 85%, 70% and 59% from baseline and the EASI score continued to fall at 4 weeks with maximal efficacy expected at 6 to 8 weeks. ASLAN004 was well-tolerated and, to date, there have been no serious adverse events or treatment discontinuations. Corresponding changes were seen in other measures of efficacy. The data monitoring committee (DMC) will meet in late December, after which the second dose cohort is expected to open.

The randomised, double-blind, placebo-controlled MAD study will evaluate 3 doses of ASLAN004 (between 200mg and 600mg) delivered subcutaneously and will be followed by an expansion cohort at the most efficacious dose. Each dose cohort will contain up to 6 patients on ASLAN004 and 2 patients on placebo, and the expansion cohort will contain 12 patients on ASLAN004 and 6 patients on placebo. Patients are dosed weekly for 8 weeks to determine safety and the maximal efficacy of ASLAN004. The study will recruit up to 50 moderate-to-severe atopic dermatitis patients and study completion is expected in the second half of 2020, with interim results expected in early 2020.

Dr Mark McHale, Head of R&D, ASLAN Pharmaceuticals, said: “We are pleased to report encouraging preliminary data from this study of ASLAN004. Whilst the data remains early, we had not anticipated to observe such pronounced improvements in patients enrolled into the lowest dose cohort. We look forward to the second dose cohort opening following the DMC meeting in December and further interim data in early 2020.”

Atopic dermatitis is the most common dermatological disease, affecting over 200 million patients worldwide, characterized by red inflamed skin and severe daytime and night-time itching, which can severely impact patients’ quality of life. Up to one-third of adult atopic dermatitis patients are considered moderate to severe, for which currently available therapeutics are limited and management is challenging in the majority of cases.

亞獅康-KY 公告 ASLAN004 異位性皮膚炎概念性驗證試驗的初步正向數據

- ASLAN004 在多劑量遞增藥物試驗的低劑量族群中顯示初步治療效果。

- 3 名病患完成 1 個月的給藥，EASI 評分平均下降 71%，預期在 6 至 8 週達到最大療效。

2019 年 12 月 2 日，新加坡 – 聚焦於臨床階段腫瘤及免疫學之臨床階段生物製藥公司亞獅康-KY

(NASDAQ:ASLN, TPEx:6497)今日宣布 ASLAN004 針對中度至重度異位性皮膚炎的多劑量遞增藥物試驗

(MAD)中最低劑量族群的初步正向數據。ASLAN004 為同級首見全人源單株抗體，鎖定 IL-13 受體 α1 次單位

(IL-13Rα1)以阻斷兩種促進發炎的細胞激素 IL-4 和 IL-13。IL-4 與 IL-13 是引發如皮膚發紅和搔癢等異位性皮

膚炎症狀的關鍵因素。

首位病患於 2019 年 10 月 22 日在新加坡樟宜綜合醫院(Changi General Hospital)加入雙盲研究。截至 2019

年 11 月 29 日，有 6 名病患接受最低劑量 ASLAN004(200mg)的治療，其中 3 名已完成至少 1 個月的給藥。

在對尚未整理的盲數據進行的審查中，三名病患的濕疹面積和嚴重程度指數(EASI)評分分別下降 85%、70%

及 59%，同時 EASI 評分在第四週持續下降，預期在 6 至 8 週達到最大療效。ASLAN004 展現良好耐受性，

迄今為止，並無發生嚴重不良反應或治療中斷，其他療效指標也看到對應的變化。臨床試驗數據監查委員會

(DMC)將於 12 月下旬舉行會議，預期會議後將開始下一階段劑量族群的試驗。

此隨機、雙盲、安慰劑對照的多劑量遞增藥物試驗將以皮下注射方式，給予三種不同劑量的 ASLAN004

（200mg 至 600mg），並將最有效劑量用於療效擴增族群(Expansion cohort)。每個劑量族群將包含最多 6

位使用 ASLAN004 的病患和 2 位使用安慰劑的病患，而療效擴增族群(Expansion cohort) 將包含 12 位使用

ASLAN004 的病患和 6 位使用安慰劑的病患。每週對病患給藥，共給藥 8 週，以確認 ASLAN004 的安全性和

最大療效。本試驗將會招募不超過 50 位中度至重度異位性皮膚炎病患，預計會在 2020 年下半年完成研究，

期中數據預計在 2020 年初公布。

亞獅康-KY 開發長暨研發總監 Mark McHale 博士表示：「我們很高興地報告 ASLAN004 的研究提供

了令人鼓舞的初步數據。儘管數據仍處於早期，但我們沒有預料到在最低劑量族群的病患會有如此明

顯的改善。我們期待在 12 月臨床試驗數據監查委員會會議之後開始下一階段劑量族群試驗，並在

2020 年初獲得期中數據。

喔 ! 也對 那這樣推論是對的話 , 就可以是偏好的消息了 !! 抱歉 我個人是屬於比較保守型投資(雖然手中持股0),

但有疑問的部份必須要釐清 , 不是要故意唱反調的 , 那就要看今晚ADR怎麼表演了 ? 是利多出盡 還是絕地大反攻 !

另外3人，亦可能未達完成4針，。

反正已達標。

一項響應者分析顯示，在第4週，接受150mg劑量治療的患者中有54.5％的患者和接受300mg劑量治療的患者中有71.4％的EASI得分降低了50％或更高，而安慰劑為18.8％（p＆＃60 0.05）

：天命10141925 發表時間:2019/12/1 下午 06:57:37第 1742 篇回應

dupilumab AD1B臨床試驗結果

March 2, 2013 at 9:00 AM EST

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SANOFI AND REGENERON REPORT POSITIVE PROOF-OF-CONCEPT DATA FOR DUPILUMAB, AN IL-4R ALPHA ANTIBODY, IN ATOPIC DERMATITIS

巴黎和紐約州塔里敦，2013年3月2日/美通社/-賽諾菲（泛歐證券交易所：SAN，紐約證交所：SNY）和再生元製藥公司（納斯達克股票代碼：REGN）今天宣布，匯總了兩項使用dupilumab（REGN668）的1b期試驗的數據/ SAR231893），這是一種針對白介素4受體（IL-4R alpha）的高親和力，經皮下給藥的全人類抗體，已在美國皮膚病學會（AAD）第71屆年會上提出在邁阿密。

1b期研究的主要目的是評估dupilumab的安全性。其他探索性終點包括藥代動力學，生物標誌物和功效參數。功效數據表明，每週四次皮下注射dupilumab每週150毫克（mg）或300mg進行治療，可顯著改善疾病和疾病得到適當控制的中度至重度特應性皮炎（AD）患者的體徵和症狀外用藥物。具體而言，與安慰劑相比，從基線到第4週，接受dupilumab治療的患者的體表面積（BSA）評分，研究者總體評估（IGA）評分和濕疹面積嚴重性指數（EASI）均有顯著改善（p＆＃60 0.05 vs.所有措施和劑量的安慰劑）。在300mg劑量組中，在第8週，BSA，IGA和EASI評分的顯著改善得以維持（與安慰劑相比，p＆＃60 0.05）。一項響應者分析顯示，在第4週，接受150mg劑量治療的患者中有54.5％的患者和接受300mg劑量治療的患者中有71.4％的EASI得分降低了50％或更高，而安慰劑為18.8％（p＆＃60 0.05）。最常見的不良事件是鼻咽炎（安慰劑為19.6％，而安慰劑為12.5％）和頭痛（安慰劑為11.8％，而6.3％）。

臨床研究副教授埃里克·辛普森（Eric Simpson）博士說：“儘管已有療法，中重度特應性皮炎患者中仍有很大一部分繼續遭受皮膚發炎和頑固性瘙癢的困擾，這嚴重影響了他們的生活質量。” ，美國俄勒岡州波特蘭市俄勒岡健康與科學大學，以及該研究的首席研究員。 “這種具有新穎作用機制的生物療法的早期結果對那些治療這些患者並值得進一步臨床研究的人來說是令人鼓舞的。”

“通過阻斷IL-4Rα，dupilumab可以調節IL-4和IL-13途徑的信號傳導，這與過敏性疾病的病理生理有關，”醫學博士，首席醫學博士喬治·D·揚科普洛斯說Regeneron的科學官和Regeneron實驗室的總裁。 “我們期待在今年下半年提供一項為期12週的特應性皮炎的2a期臨床試驗的更多數據，以及在患有特應性皮炎的患者中開始使用dupilumab進行的更大的2b期臨床試驗。”

今天在AAD會議的最新臨床試驗會議上提出的1b期試驗包括67位患者，隨機分配三種不同劑量的dupilumab（75mg，n = 8； 150mg，n = 22； 300mg，n = 21）和安慰劑（n = 16）。 1b期研究的主要目的是評估dupilumab的安全性。其他終點包括藥代動力學，生物標誌物和功效參數。在為期4週的治療期後，對研究中的患者再隨訪4週，共8週。

首位病患於2019年10月22日在新加坡樟宜綜合醫院(Changi General Hospital)加入雙盲研究。我想會不會在11/29這期間，才只有三個病患給藥有到1個月，因為10/22才招募到第一個病患，不會每個病患都是11月前加入的吧，這是我的推論。

Thanks,

我比較好奇的是有六人參與 但卻只有三名完成一個月的療程 ? 那另外三位呢 ? 有捨原因沒完成 ?

看今晚ADR表現來解讀就比較準了 !

有6名病患接受最低劑量ASLAN004(200mg)的治療，其中3名已完成至少1個月的給藥。在未清數據審查中，三名病患的濕疹面積和嚴重程度指數(EASI)評分分別下降85%、70%及59%，同時EASI評分在第四週持續下降，預期在6至8週達到最大療效。

1.事實發生日:108/12/02

2.公司名稱:亞獅康股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

-ASLAN004在多劑量遞增藥物試驗的低劑量族群中顯示初步治療效果。

-3名病患完成1個月的給藥，EASI評分平均下降71%，預期在6至8週達到最大療效。

本公司ASLAN004針對中度至重度異位性皮膚炎的多劑量遞增藥物試驗(MAD)中最低劑量

族群提供初步正向數據。

ASLAN004為同級首見全人源單株抗體，鎖定IL-13受體α1次單位(IL-13Rα1)以阻斷

兩種促進發炎的細胞激素 IL-4 和 IL-13。IL-4 與 IL-13是引發如皮膚發紅和搔癢等

異位性皮膚炎症狀的關鍵因素。

首位病患於2019年10月22日在新加坡樟宜綜合醫院(Changi General Hospital)加入

雙盲研究。截至2019年11月29日，有6名病患接受最低劑量ASLAN004(200mg)的治療，

其中3名已完成至少1個月的給藥。在未清數據審查中，三名病患的濕疹面積和嚴重

程度指數(EASI)評分分別下降85%、70%及59%，同時EASI評分在第四週持續下降，

預期在6至8週達到最大療效。

ASLAN004展現良好耐受性，迄今為止，並無發生嚴重不良反應或治療中斷，其他療效

指標也看到對應的變化。臨床試驗數據監查委員會(DMC)將於12月下旬舉行會議，

預期會議後將開始下一階段劑量族群的試驗。

此隨機、雙盲、安慰劑對照的多劑量遞增藥物試驗將以皮下注射方式，給予三種

不同劑量的ASLAN004（200mg至600mg），並將最有效劑量用於療效擴增族群

(Expansion cohort)。

每個劑量族群將包含最多6位使用ASLAN004的病患和2位使用安慰劑的病患，

而療效擴增族群(Expansion cohort) 將包含12位使用ASLAN004的病患和6位使用安慰劑

的病患。每週對病患給藥，共給藥8週，以確認ASLAN004的安全性和最大療效。

本試驗將會招募不超過50位中度至重度異位性皮膚炎病患，預計會在2020年下半年

完成研究，完整期中數據預計在2020年初公布。

6.因應措施:無

7.其他應敘明事項:

一、研發新藥名稱或代號：ASLAN004

二、用途：異位性皮膚炎

三、預計進行之所有研發階段：第一期

四、目前進行中之研發階段：

(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／

發生其他影響新藥研發之重大事件：第一期試驗初步數據公佈

(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計

上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應

措施：不適用

(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用

(四)已投入之累積研發費用：基於商業機密與保密協定不予揭露

五、將再進行之下一研發階段：

(一)預計完成時間：預計2020年下半年完成第一期試驗。

(二)預計應負擔之義務：不適用

六、市場現況：異位性皮膚炎為最常見的皮膚疾病，全球超過2億名病患深受此疾病

的困擾，異位性皮膚炎的特點為皮膚紅腫、持續搔癢，可能嚴重影響病患生活

品質。高達三分之一成人病患的病情程度達中度至重度，異位性皮膚炎現有治療

方式有限，而控制病情對大多數病患來說都極具挑戰。

七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

004的更新消息!

err.ersjournals.com/content/19/115/46.figures-only

機轉圖

ASLAN004 為全人源單株抗體，鎖定 IL-13 受體 α1 次單 位 (IL-13Rα1)以阻斷兩種促進發炎的細胞激素 IL-4 和 IL-13 之訊息傳遞。IL-4 與 IL-13 是引發如皮膚發紅和搔癢 等異位性皮膚炎症狀的關鍵因素。

這項第一期單一劑量遞增試驗在新加坡一處臨床試驗中心進行，其顯示 ASLAN004 以靜脈注射之給藥方式在 所有劑量下皆展現良好之安全性與耐受性，試驗中未有出現不良事件而導致治療中斷的情況發生。針對下游 介質所進行之分析顯示在給藥的一小時內，包括在過敏性發炎反應中扮演重要角色之介質“磷酸化 STAT6 (pSTAT6)”即受到完全抑制。此抑制效果可持續長達 29 天，顯示每月給藥一次可望為可行的給藥方式。

2019,3,29 亞獅新聞稿

正常人體內本就有不同程度的過敏發炎反應，過敏性發炎反應中扮演重要角色之介質“磷酸化 STAT6 (pSTAT6)”即受到完全抑制. 在正常人身上已成功。

Aslan004 lb概念性臨床。 在中、重度異位性皮膚炎患者（AD），在雙盲，有對照組的狀況下，所做臨床。 8週，8針。

感謝 Roger 兄，所提供資料，

主打是IL-4R或IL-13Rα1在療效與安全性上仍會有差異,

而從底下3的CONCLUSION,可推論靶點直打在IL13的IL-13Rα1會比IL-4R的靶點更有療效! 更無副作用。

onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/all.13954

-------Overall, this growing body of evidence suggests that AD is an IL-13-, rather than IL-4-, driven disease...

CONCLUSION

There is currently strong evidence that in AD, IL-13 is significantly

more expressed than IL-4 in lesional skin and is therefore one of

the key drivers in this condition. IL-13 has a large impact on the epidermal barrier function and the local immune response............]

另外已有依的IL-13 做靶點的AD新研發藥，已在今年四月完成第二期臨床，數據皆正面，詳見1537篇回應 ,

Lebrikizumab(鎖定IL13的P2b數據)

med.sina.com/article_detail_103_2_62868.html

所以對IL-13 Rα1 ,1b臨床更有機會過關，

難怪Roger 兄，如此有信心！

異位性皮膚炎(AD)是最常見的皮膚疾病，全球超過 2 億名病患深受此疾病的困擾1，異位性皮膚炎的特點為皮 膚紅腫、持續搔癢，並可能嚴重影響病患生活品質。在美國，約有 7.3%的成年人罹患此疾病2，全球異位性皮 膚炎市場預計將於 2025 年達到 148 億美元。異位性皮膚炎現有治療方式有限，而控制病情對大多數病患來 說都極具挑戰。（亞獅新聞稿)

ASLAN004 市場相當大，尚未計全球中、重度氣喘約100億美元全球市場、慢性阻塞性肺病 (COPD)超過百億美元市場。

可容納數個不同靶點的標靶藥物。 目前同級中IL-13 r α1靶點，仍佔上風。

ROGER 兄，真的厲害！言之有物，句句是重點。小弟佩服。感謝。

感恩！

坐看ADR表演。

而從底下3的CONCLUSION,可推論主打在IL13會更有療效!!!

更正為:

主打是IL-4R或IL-13Rα1在療效與安全性上仍會有差異,

而從底下3的CONCLUSION,可推論直打在IL13的IL-13Rα1會更有療效!!!

雖然都能阻斷IL4與IL13,但主打是IL4或IL13在療效與安全性上仍會有差異,

而從底下3的CONCLUSION,可推論主打在IL13會更有療效!!!

連結這張圖表---err.ersjournals.com/content/19/115/46.figures-only ,再按文字敘述摸索,

就能了解亞獅官網這段說明的依據----ASLAN004可望提供 [劑量較低]與 [用藥頻率較低] 之給藥方式，減少病患的負擔。此外，ASLAN004的選擇性較dupilumab佳，因此我們相信ASLAN004引起的副作用可望較dupilumab輕微。

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/13 下午 02:35:40第 1537 篇回應

..[我們對於近期公布的 ASLAN004 數據感到非常興奮，我們相信這項藥物具備優於現有藥物的特性，並擁有潛力成為異位性皮膚炎及其他發炎性疾病之同級最佳療法]----今天投資者已認為是老王賣瓜了!!!

.....

3.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/all.13954

-------Overall, this growing body of evidence suggests that AD is an IL-13-, rather than IL-4-, driven disease...

CONCLUSION

There is currently strong evidence that in AD, IL-13 is significantly

more expressed than IL-4 in lesional skin and is therefore one of

the key drivers in this condition. IL-13 has a large impact on the epidermal barrier function and the local immune response............]

-為了共同合資成立 JAGUAHR THERAPEUTICS，亞獅康-KY 分拆臨床前期研究資產、Bukwang 投資五百 萬美元

-亞獅康-KY 和 Bukwang 將共同成立新公司，共同開發新型的臨床前期 AhR 拮抗劑

2019 年 09 月 30 日，新加坡、南韓 –聚焦於臨床階段腫瘤及免疫學之臨床階段生物製藥公司亞獅康-KY (NASDAQ:ASLN, TPEx:6497) 與專注於研發的韓國製藥大廠 Bukwang Pharmaceutical(KRX:003000)，今天 宣布共同成了一間合資公司，並以亞獅康-KY 早期藥品研發計畫為基礎，開發臨床前期 AhR (aryl hydrocarbon receptor)拮抗劑。獨立公司 JAGUAHR Therapeutics 總部將會設立在新加坡，並將專注於為全 球市場開發針對 AhR 傳遞路徑的全新腫瘤免疫療法。

根據協議，亞獅康-KY 將提供與 Mark Graham 博士共同發現及開發的 AhR 技術與相關資產之全球所有權給 JAGUAHR。而 Bukwang 將分兩次向 JAGUAHR 投資總額共 5 百萬美元供相關資產研發、確認潛在的開發化 合物和提交新藥臨床試驗(IND)申請。

亞獅康-KY 執行長傅勇博士(Dr Carl Firth)表示:「AhR 拮抗劑已被視為腫瘤免疫療法的熱門新領域，因 此成立 JAGUAHR 是亞獅康-KY 實現早期研究技術與資產價值極為重要的一步，並有助於推進了我們在 AhR 拮抗劑技術的發展。Bukwang 在製藥業務方面成績斐然，雙方對於這次合作可以快速推展相關化合物的研究 感到非常振奮，甚至可能提供新型臨床研究資產，豐富亞獅康-KY 的藥品開發計畫。我們期盼與 Bukwang 團 隊合作，並聚焦找出 JAGUAHR 的第一款候選藥物。」

Bukwang 執行長柳憙媛博士(Dr Hee-Won Yoo)指出:「我們很高興能和亞獅康-KY 合作成立 JANUAHR。 Bukwang 擁有強大的研發經驗與資產，這次協議也符合我們一貫的策略: 強化創新藥品開發計畫並擴大提前 取得具潛力的新技術，來滿足目前仍無法解決的醫療需求。AhR 拮抗劑計畫證明 Bukwang 已經開始正式跨足 免疫腫瘤療法領域，我們雙方對此寄予厚望，也非常期待能與亞獅康-KY 共同合作將新型的腫瘤免疫化合物 推進至腫瘤學臨床開發階段。」

AhR 是一種轉錄因子，同時為免疫系統的主控因子之一。IDO1、IDO2 和 TDO 這三種酵素，在很多類型的腫 瘤中常出現過度表達的狀況，並將腫瘤微環境中的色胺酸轉換為犬尿胺酸(kynurenine)。接著犬尿 胺酸會被主動輸送到可偵測並殺死腫瘤細胞的樹突狀細胞和作用性 T 細胞。犬尿胺酸透過這些細胞裡

亞獅康-KY 與韓國 BUKWANG PHARMACEUTICAL

共同合資成立 JAGUAHR THERAPEUTICS 開發新型腫瘤免疫療法 發稿日期:2019 年 09 月 30 日

的 AhR 發出訊號，將它們轉換為調節 T 細胞，抑制免疫系統並阻礙它攻擊腫瘤細胞。研究顯示，AhR 拮抗劑的獨特優勢，包括可以廣泛抑制由任何可代謝色胺酸之酵素所產生的 AhR 配體 1，還可強烈活 化免疫反應，用來殺死癌症細胞，已被視為腫瘤免疫療法的熱門新領域。

有人知道這是什麼?秘密武器嗎?

機轉: ASLAN004 同Dupilumab 阻斷兩種促進發炎的細胞激素 IL-4 和 IL-13 之訊息傳遞.

只是阻斷點不同，

dupilumab 在IL-4R

aslan004在IL-13

亞獅康-KY 宣布完成異位性皮膚炎新藥 ASLAN004 第一部分單一劑量遞增試驗

- 期中數據顯示藥物療效具競爭力，給藥頻率可望為每月一次並具備良好安全性

2019 年 3 月 29 日，新加坡 – 針對全球市場開發新穎療法的臨床階段生物製藥公司亞獅康-KY (Nasdaq:ASLN, TPEx:6497)今日宣布完成 ASLAN004 第一部分之單一劑量遞增試驗(SAD)，此部分係以靜脈注射之方式對健康受 試者進行同級首見治療性抗體 ASLAN004 之藥物測試。ASLAN004 為全人源單株抗體，鎖定 IL-13 受體 α1 次單 位 (IL-13Rα1)以阻斷兩種促進發炎的細胞激素 IL-4 和 IL-13 之訊息傳遞。IL-4 與 IL-13 是引發如皮膚發紅和搔癢 等異位性皮膚炎症狀的關鍵因素。

這項第一期單一劑量遞增試驗在新加坡一處臨床試驗中心進行，其顯示 ASLAN004 以靜脈注射之給藥方式在 所有劑量下皆展現良好之安全性與耐受性，試驗中未有出現不良事件而導致治療中斷的情況發生。針對下游 介質所進行之分析顯示在給藥的一小時內，包括在過敏性發炎反應中扮演重要角色之介質“磷酸化 STAT6 (pSTAT6)”即受到完全抑制。此抑制效果可持續長達 29 天，顯示每月給藥一次可望為可行的給藥方式。

目前正在進行中的第二部分單一劑量遞增試驗將針對皮下注射之給藥方式進行臨床測試。亞獅康-KY 將於 3 月 27 日完成最後一位受試者之藥物測試，並於五月份取得第二部分試驗之數據結果。亞獅康-KY 預計在 2019 年下半年展開針對中度至重度異位性皮膚炎患者之多劑量遞增試驗。

亞獅康-KY 研發總監 Mark McHale 博士表示:「亞獅康是唯一擁有鎖定 IL-13Rα1 治療性抗體的公司，且 ASLAN004 是目前除了 dupilumab 之外唯一鎖定受體複合體以同時阻斷 IL-4 和 IL-13 訊號傳遞的藥物。鎖定 這樣的受體複合體已被證實對異位性皮膚炎極為有效。且與鎖定配體不同的是，鎖定受體也對氣喘等其他 過敏性疾病有效。雖然目前有多種藥物皆正在針對異位性皮膚炎進行研發，尚未有藥物既可達到每月一次 之給藥頻率又具備與 dupilumab 相當或更佳的療效。」

異位性皮膚炎(AD)是最常見的皮膚疾病，全球超過 2 億名病患深受此疾病的困擾1，異位性皮膚炎的特點為皮 膚紅腫、持續搔癢，並可能嚴重影響病患生活品質。在美國，約有 7.3%的成年人罹患此疾病2，全球異位性皮 膚炎市場預計將於 2025 年達到 148 億美元3。異位性皮膚炎現有治療方式有限，而控制病情對大多數病患來 說都極具挑戰。

investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/sanofi-and-regeneron-report-positive-proof-concept-data/

關於IL-4R和IL-4 / IL-13通路

特應性皮炎和某些類型的哮喘的特徵是誘導特定類型的免疫反應，這種免疫反應由稱為2型輔助T細胞或Th2細胞的免疫細胞亞群驅動。 IL-4和IL-13是引發和維持Th2免疫應答所需的關鍵細胞因子。 IL-4和IL-13信號均通過兩個不同的IL-4受體（I和II型）發生，它們都包含一個共同的IL-4Rα亞基。

關於Dupilumab（SAR231893 / REGN668）

Dupilumab是針對IL-4Rα的完全人類單克隆抗體，通過皮下注射給藥。 通過阻斷IL-4R，αdupilumab可調節IL-4和IL-13的信號傳導，從而驅動Th2免疫應答。 Dupilumab是使用Regeneron的先鋒VelocImmuneR技術創建的，並與賽諾菲（Sanofi）共同開發。 Dupilumab目前正在異位性皮炎和哮喘中進行研究。

About IL-4R and the IL-4/IL-13 Pathway

Atopic dermatitis and some types of asthma are characterized by the induction of a specific type of an immune response that is driven by a subset of immune cells called Type 2 helper T cells, or Th2 cells. IL-4 and IL-13 are key cytokines that are required for the initiation and maintenance of this Th2 immune response. Both IL-4 and IL-13 signaling occurs through two different IL-4 receptors (Type I and II), which both contain a common IL-4R alpha subunit.

About Dupilumab (SAR231893/REGN668)

Dupilumab is a fully human monoclonal antibody directed against IL-4R alpha and is administered via subcutaneous injection. By blocking IL-4R alpha dupilumab modulates signaling of both IL-4 and IL-13, drivers of a Th2 immune response. Dupilumab was created using Regeneron’s pioneering VelocImmuneR technology and is being co-developed with Sanofi. Dupilumab is currently being studied in both atopic dermatitis and asthma.

March 2, 2013 at 9:00 AM EST

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巴黎和紐約州塔里敦，2013年3月2日/美通社/-賽諾菲（泛歐證券交易所：SAN，紐約證交所：SNY）和再生元製藥公司（納斯達克股票代碼：REGN）今天宣布，匯總了兩項使用dupilumab（REGN668）的1b期試驗的數據/ SAR231893），這是一種針對白介素4受體（IL-4R alpha）的高親和力，經皮下給藥的全人類抗體，已在美國皮膚病學會（AAD）第71屆年會上提出在邁阿密。

1b期研究的主要目的是評估dupilumab的安全性。其他探索性終點包括藥代動力學，生物標誌物和功效參數。功效數據表明，每週四次皮下注射dupilumab每週150毫克（mg）或300mg進行治療，可顯著改善疾病和疾病得到適當控制的中度至重度特應性皮炎（AD）患者的體徵和症狀外用藥物。具體而言，與安慰劑相比，從基線到第4週，接受dupilumab治療的患者的體表面積（BSA）評分，研究者總體評估（IGA）評分和濕疹面積嚴重性指數（EASI）均有顯著改善（p＆＃60 0.05 vs.所有措施和劑量的安慰劑）。在300mg劑量組中，在第8週，BSA，IGA和EASI評分的顯著改善得以維持（與安慰劑相比，p＆＃60 0.05）。一項響應者分析顯示，在第4週，接受150mg劑量治療的患者中有54.5％的患者和接受300mg劑量治療的患者中有71.4％的EASI得分降低了50％或更高，而安慰劑為18.8％（p＆＃60 0.05）。最常見的不良事件是鼻咽炎（安慰劑為19.6％，而安慰劑為12.5％）和頭痛（安慰劑為11.8％，而6.3％）。

臨床研究副教授埃里克·辛普森（Eric Simpson）博士說：“儘管已有療法，中重度特應性皮炎患者中仍有很大一部分繼續遭受皮膚發炎和頑固性瘙癢的困擾，這嚴重影響了他們的生活質量。” ，美國俄勒岡州波特蘭市俄勒岡健康與科學大學，以及該研究的首席研究員。 “這種具有新穎作用機制的生物療法的早期結果對那些治療這些患者並值得進一步臨床研究的人來說是令人鼓舞的。”

“通過阻斷IL-4Rα，dupilumab可以調節IL-4和IL-13途徑的信號傳導，這與過敏性疾病的病理生理有關，”醫學博士，首席醫學博士喬治·D·揚科普洛斯說Regeneron的科學官和Regeneron實驗室的總裁。 “我們期待在今年下半年提供一項為期12週的特應性皮炎的2a期臨床試驗的更多數據，以及在患有特應性皮炎的患者中開始使用dupilumab進行的更大的2b期臨床試驗。”

今天在AAD會議的最新臨床試驗會議上提出的1b期試驗包括67位患者，隨機分配三種不同劑量的dupilumab（75mg，n = 8； 150mg，n = 22； 300mg，n = 21）和安慰劑（n = 16）。 1b期研究的主要目的是評估dupilumab的安全性。其他終點包括藥代動力學，生物標誌物和功效參數。在為期4週的治療期後，對研究中的患者再隨訪4週，共8週。

March 2, 2013 at 9:00 AM EST

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SANOFI AND REGENERON REPORT POSITIVE PROOF-OF-CONCEPT DATA FOR DUPILUMAB, AN IL-4R ALPHA ANTIBODY, IN ATOPIC DERMATITIS

PARIS and TARRYTOWN, N.Y., March 2, 2013 /PRNewswire/ -- Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) and Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) today announced that pooled data from two Phase 1b trials with dupilumab (REGN668/SAR231893), an investigational, high-affinity, subcutaneously administered, fully-human antibody targeting the alpha subunit of the interleukin 4 receptor (IL-4R alpha), were presented at the 71st Annual Meeting of the American Academy of Dermatology (AAD) in Miami.

The primary objective of the Phase 1b studies was to assess the safety profile of dupilumab. Other exploratory endpoints included pharmacokinetic, biomarker, and efficacy parameters. The efficacy data showed that treatment with four weekly subcutaneous injections of dupilumab at either 150 milligrams (mg) or 300mg per week, significantly improved the signs and symptoms of patients with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) whose disease was not adequately controlled with topical medications. Specifically, patients treated with dupilumab had significant improvements in body surface area (BSA) score, Investigator Global Assessment (IGA) score, and Eczema Area Severity Index (EASI) from baseline to week 4 compared to placebo (p < 0.05 vs. placebo for all measures and doses). The significant improvements in BSA, IGA, and EASI scores were maintained at week 8 in the 300mg dose group (p < 0.05 vs. placebo). A responder analysis demonstrated that at week 4, 54.5% of patients treated with the 150mg dose and 71.4% of patients treated with the 300mg dose achieved a reduction in EASI score of 50% or greater compared to 18.8% with placebo (p < 0.05). The most common adverse events (AEs) were nasopharyngitis (19.6% vs 12.5% for placebo) and headache (11.8% vs 6.3% for placebo).

Despite existing therapies, a significant proportion of patients with moderate-to-severe atopic dermatitis continue to suffer from inflamed skin and intractable itch, which significantly impacts their quality of life, said Dr. Eric Simpson, Associate Professor, Director of Clinical Studies, Oregon Health and Science University, Portland, Oregon, USA, and Principal Investigator of the study. The early phase results with this biologic therapy, which has a novel mechanism of action, are encouraging to those of us who treat these patients and warrant further clinical investigation.

Through blockade of IL-4R alpha, dupilumab modulates signaling of both the IL-4 and IL-13 pathway, which have been implicated in the pathophysiology of allergic disease, said George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., Chief Scientific Officer of Regeneron and President of Regeneron Laboratories. We look forward to presenting additional data from a 12-week, Phase 2a trial in atopic dermatitis, as well as starting a larger Phase 2b trial with dupilumab in patients with atopic dermatitis, later this year.

Presented today in a late-breaking clinical trials session at the AAD meeting, the Phase 1b trials included 67 patients randomized to three different doses of dupilumab (75mg, n=8; 150mg, n=22; 300mg, n=21) and placebo (n=16). The primary objective of the Phase 1b studies was to assess the safety profile of dupilumab. Other endpoints included pharmacokinetic, biomarker, and efficacy parameters. Following the 4-week treatment period, patients in the studies were followed for an additional 4 weeks for a total of 8 weeks.

天命大的每句後面都問號

ROG大指的大戶又是哪個呢

那時的氛圍外加上這二位的言論也不無道理,就將原訂加碼點下調3之下!

[會員：jones10146258 發表時間:2019/11/12 上午 10:31:30第 1527 篇回應

...........事情過了就算了，往後面看。現在手上沒持股要等到2~3塊再進場賭004的，我勸你等等。以公司立場，資本市場上已無法募資，真有其他藥廠想賭004，以公司現在的市值，也是先下市後再進行的機率最大，輪不到台灣小股民分一杯羹，這是小弟一直認為持有亞獅康台股很不利的原因。......]

[會員：陳嘉生10148680 發表時間:2019/11/12 上午 08:50:57第 1519 篇回應

....昨日ADR大跌近70%，台股照比例計算，只剩2-3元！欲哭無淚！]

飛兄倒不如詢問那幾位敢在3.86收走外資倒貨的台股大戶!

或許有內線?咱是備妥200張加碼費但沒用到 Orz.

台灣的股票如何跑？

已虧損50億台幣亞獅藥物分子，如此不值?

新加坡政府的生技發展，如何扶持？

實在沒必要在增資

只需要拉抬ADR一直左右互換即可

但是否會是大股東藉由ADR左手換右手吸引散戶上門投資

在追高殺低原則降低他們成本逐步倒貨給我們呢？

最後在安全下莊的下市！

這是最無恥卻曾經發生在很多股票上面的問題

我這二天突然想到也去做了一些查閱文章

剛好藉著這機會跟幾位亞獅康前輩詢問一下

如果你是Regeneron Pharmaceuticals, Inc.的經營者,

如何面對aslan004的挑戰?

ADR 可以短期內20倍的拉,過去那些小事,不用再追.

finance.yahoo.com/quote/regn?ltr=1

去看一下,2011年11月,起REGEN ,靠一大藥,的股價媚力.

INDICATIONS

EYLEA® (aflibercept) Injection 2 mg (0.05 mL) is indicated for the treatment of patients with Neovascular (Wet) Age-related Macular Degeneration (AMD), Macular Edema following Retinal Vein Occlusion (RVO), Diabetic Macular Edema (DME), and Diabetic Retinopathy (DR).

investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/regeneron-reports-third-quarter-2019-financial-and-operating

第一大藥,EYLEA 2019前3季賣55億美元,眼睛針劑,黃斑部血管抑制劑.(今年約70億美元)

第二大藥,Dupixent 2019前3季賣15.6億美元(今年22-23億,明年估約40~45億美元,)

這對他們不說財務的損失，也是顏面跟名譽的掉漆呢！

對了，請問怎麼現在突然有併購的消息傳出呢？

這消息來源是哪裡？

Dupixent Approval History

FDA Approved: Yes (First approved March 28, 2017)

Brand name: Dupixent

Generic name: dupilumab

Dosage form: Injection

Company: Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Treatment for: Atopic Dermatitis, Asthma

Dupixent (dupilumab) is an interleukin-4 receptor alpha antagonist indicated for the treatment of atopic dermatitis, asthma, and chronic rhinosinusitis with nasal polyposis.

Development History and FDA Approval Process for Dupixent

Date

Article

Jun 26, 2019 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyposis

Mar 11, 2019 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis in Adolescents

Oct 19, 2018 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Moderate-to-Severe Asthma

Mar 28, 2017 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Eczema

Mar 4, 2017 Sanofi and Regeneron Announce Presentation of Positive Data from Long-Term Pivotal Phase 3 CHRONOS Study of Dupixent (dupilumab) in Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

Oct 1, 2016 Sanofi and Regeneron Announce Positive Dupixent (dupilumab) Phase 3 Atopic Dermatitis Data Published in The New England Journal of Medicine

Sep 26, 2016 Sanofi and Regeneron Announce Dupilumab Biologics License Application Accepted for Priority Review by U.S. FDA

Jun 6, 2016 Sanofi and Regeneron Announce that Dupilumab Used with Topical Corticosteroids (TCS) was Superior to Treatment with TCS Alone in Long-term Phase 3 Trial in Inadequately Controlled Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Patients

Apr 1, 2016 Sanofi and Regeneron Announce Positive Dupilumab Topline Results From Two Phase 3 Trials in Inadequately Controlled Moderate-To-Severe Atopic Dermatitis Patients

Feb 2, 2016 Sanofi and Regeneron Announce Publication of Positive Phase 2 Dupilumab Data

May 18, 2015 Regeneron and Sanofi Announce Positive Pivotal Phase 2b Dupilumab Data in Asthma

Nov 20, 2014 Sanofi And Regeneron Announce That Dupilumab Has Received FDA Breakthrough Therapy Designation In Atopic Dermatitis

Nov 11, 2014 Sanofi And Regeneron Announce Positive Results From Phase 2b Study of Dupilumab

Oct 20, 2014 Sanofi And Regeneron Announce Start Of Phase 3 Study Of Dupilumab in Patients With Atopic Dermatitis

Sep 30, 2014 Sanofi and Regeneron Announce Positive Phase 2 Top-line Dupilumab Results in Patients with Chronic Sinusitis with Nasal Polyps

Jul 9, 2014 Regeneron and Sanofi Announce Positive Results from Phase 2b Study of Dupilumab for Atopic Dermatitis

May 21, 2013 Sanofi and Regeneron Announce Publication of Positive Phase 2a Results of Dupilumab in Asthma

Mar 4, 2013 Sanofi and Regeneron Report Positive Proof-of-Concept Data for Dupilumab, an IL-4R alpha Antibody, in Atopic Dermatitis

開放掌管亞獅负责募资者。

花如此心力，幾次萬張的成交量。

去年成本8.9美元

今年起要做Aslan004,耍花大钱。

為防止競爭對手惡意併購。

以上假設aslan004 1b 臨床結果,如同動物研究可行。

市值要拉到多少才安全？

對手是400億美元市值的大公司Regeneron

10年前最大被動元件廠是客戶,3元可買到,如今想想很惋嘆!

當時我要是有買100萬就好,現在可買法拉利.(那時閒錢拿去買200萬+車子享受青春Orz.)

那各位怎麼看再來二星期的台股走勢呢（法說前）

個人認為如果ADR都穩在3塊錢(如果接下來2周都可以穩在3塊錢 我就相信是真的漲) , 那就是連續漲停到 12/13日 共10根漲停 ! 漲停打開之後才是重頭戲 !

然後當時狂賣的以下三家 ! 至少這兩個禮拜會抱頭痛哭 !

以下是三個月賣超超過千張的主力

摩根 2807張 均價 4.28

中國信託 1891 均價 5.68

富邦 1279 均價 9.75

衛采公司已停止相關臨床試驗，並表示誠心接受調查結果，會拿出確保受試者安全的對策。（譯者：黃名璽/核稿：陳亦偉）108113

ASLAN ADR 主要股東 Sep 29, 2019

Temasek Holdings (Private) Limited 1,422,475 Sep 29, 2019 18.97% 2,460,881

Baillie Gifford and Company 418,671 Sep 29, 2019 5.58% 724,300

Platinum Investment Management Ltd 415,450 Sep 29, 2019 5.54% 718,728

FNY Investment Advisers, LLC 19,100 Sep 29, 2019 0.25% 33,043

UBS Group AG 4,077 Sep 29, 2019 0.05% 7,053

Deutsche Bank Aktiengesellschaft 2,171 Sep 29, 2019 0.03% 3,755

2019.11.30 日藥廠臨床試驗抗癲癇新藥 男受試者身亡

[中央社東京30日綜合外電報導]日本製藥大廠衛采公司今年進行新抗癲癇藥物臨床試驗時，發生一名受試健康男性死亡意外，日本厚生勞動省已整理完成調查報告，直言「無法否定服藥與死亡的因果關係」。

日本放送協會（NHK）、日本產經新聞報導，衛采公司（Eisai）為了研發新的抗癲癇藥物，在東京都一間醫院進行臨床試驗，一名受試的20多歲健康男性，今年6月服用藥物出院後隔天，就從高處跳下死亡。

健康受試者在這種臨床試驗中死亡的案例極為罕見，讓厚生勞動省進行調查。

調查結果顯示，死者在出院當天曾跟醫生說，自己在住院期間有幻聽等症狀。

厚生勞動省基於死者生前並無精神科的受診病歷，且類似的其他抗癲癇藥物，有些確有產生自殺傾向的風險，認為「無法否定服藥與死亡的因果關係」。

厚生勞動省也指出這項臨床試驗的問題點，包括在無法接受精神科醫師診斷的醫院進行（精神科醫師應參與），及雖有口頭告知受試男性會有自殺傾向風險，但未以書面詳細告知等，因此近日將書面要求衛采公司及醫療機構改善，要求妥適進行臨床試驗。

想來T兄在26出脫的已全數低價買回,犀利!!!

從0.35到高7.07(20倍) news.futunn.com/post/4493229 看完日線圖那個人會覺得只是跌深反彈?

但驚訝之餘就是一頭霧水!

低價者死抱活抱吧!!!

不不不 小弟尚未買回 ! 如果我說有買回那只是打嘴砲炫耀沒有意義 ! 解盲失敗面臨下市後去買股票 ? 要冒很大風險 !到2020年初004數據公開前 這中間我也不會去追這一支股票 ! 我只玩風險低的股票 !

我會買的時機點就是004數據很漂亮然後公司決定開始增資之後的時間點 雖然可能利潤微薄 ! 但我比較安心 !!

現在股價6塊錢跟我賣掉時, 有20元的價差, 價差7位數新台幣, 都可到宜蘭滿透天了! 我已經很滿足 !

但我還是希望亞獅康003 004能夠成功 看完我不是藥神這一部電影 真的很希望他能成功 ! 且藥價親民不要太貴! 這才是獅友買它的最大目的 !

從0.35到高7.07(20倍) news.futunn.com/post/4493229 看完日線圖那個人會覺得只是跌深反彈?

但驚訝之餘就是一頭霧水!

低價者死抱活抱吧!!!

難不成要等 003先衝一波股價 再來004來個大爆發 ? 那這樣ADR不就要衝到10塊以上 ? (但必須004的表現是好的才有用),越來越不懂你了 !! 就好像食神電影 他真令人難以捉摸

亞獅康執行長傅勇強調，帳上還有1100萬美金，足夠營運需求，目前還有其它產品線實驗進行中，包括異位性皮膚炎及免疫等領域，將針對異位皮膚炎ASLAN004募資，但需等數據結果公布後才募資。

以下是003的優勢 ~ 無重大副作用 + 有效的抑制 !!

ASLAN003 擁有成為癌症治療領域中同級首見DHODH抑制劑的潛力，其優勢如下：

強效抑制DHODH，ASLAN003的結合強度較第一代DHODH抑制劑如leflunomide與teriflunomide高出兩個數量級。這樣對人源DHODH的高度特定性及強效抑制可望可達到癌症治療中具備療效的水平。

無第一代抑制劑和其他急性骨髓性白血病新型療法如 midostaurin和enasidenib之相關毒性。現有的DHODH抑制劑，如leflunomide與teriflunomide，有肝毒性相關的顯著副作用。兩項藥物皆需三到四週才能達到治療區間，而且停藥兩年才能自體內清除。反觀ASLAN003，其可在二十四小時達到最佳效力，半衰期為十八小時，停藥過後可快速自體內清除。再者，最近上市的急性骨髓性白血病療法，如midostaurin與enasidenib皆有重大的血液及肝毒性。許多年長或無法承受毒性的病患皆無法接受這類療法。因此，由於ASLAN003的安全性較佳，我們相信可適用於這類病患。

可使急性骨髓性白血病芽細胞成功分化為顆粒球，並可望將適用於更為廣泛的急性骨髓性白血病病患。ASLAN003具備使急性骨髓性白血病細胞株分化的能力，並對於數種對全反式維甲酸 (ATRA) 無反應的細胞株有效。ASLAN003可能適用於對全反式維甲酸 (ATRA) 無反應的病患，這類病患大約佔總急性骨髓性白血病病患的85%。

對三陰性乳癌有效的證據。近期數據顯示DHODH抑制對三陰性乳癌及其他實體腫瘤的動物模型是有效的，三陰性乳癌為一種治療選項稀少的高惡性乳癌。

www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1610020

要長投的獅友，這是很重要的報告。

亞獅Aslan004 ，實驗各種指標的對照依據。

第一位試驗者（10月22日公布召募第一位患者）至少已打第六針，每週的記錄，皆會和上述的各指標做比對。

ADR會帶量上攻，真實的一面必有依據。

去年淡馬錫平均成本8.9美元。

公司公布：預計80∼12元，/股，募資，15,000股∼100,000股，要募4000萬美元。

ADR價格，不要小看。

如何轉變規定？我不知道。

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會員：天命10141925 發表時間:2019/11/30 上午 08:58:59第 1705 篇回應

淡马锡神操作？控股药企五日暴涨1100%(2019.11.29)報導

ASLAN Pharmaceuticals成立于于2010年，总部位于新加坡，是一家专注于肿瘤药物研发的临床阶段生物制药公司，现阶段在研药物包括varlitinib(瓦里替尼)、ASLAN003(DHODH inhibitor)、ASLAN004(IL-4 and IL-13 receptor inhibitor)以及ASLAN002。

淡马锡再现神操作，出现在Aslan股东名册中，为控股股东，持股比例达18.97%。（2019,09,29)

持股1,422,475股為亞獅ADR最大股東。

logo

淡马锡此前发布的2018-2019财年年报显示：截至2019年3月31日，资组合净值为3130亿新元，在过去10年内增加了1830亿新元，自1974年在新加坡成立以来，淡马锡创造了15%的年化复合股东回报率。

另外，淡马锡近年来投资风格偏谨慎，偏向医药企业，也在中国投资了不少医药企业，包括亘喜生物、泰格医药以及上海医药。

news.futunn.com/post/4493229

1422干股/18.97%=7500千股。台股已轉7500張(千股)，到ADR去了。 關於你說這個是不對的，台股沒辦法隨意轉到ADR去，必須ADR那邊有人申請轉換成台股，才會有額度可以轉換，淡馬錫基金應該都是直接在ADR現貨市場買進的，目前ADR可供轉換的額度是0，會有人想從ADR轉換成台股，最近應該是不可能，要台股價格超過美股才有可能，之前有段時間台股價格高於ADR時，就有人申請轉換，亞獅康最高有3000多張從ADR轉換成台股，如果現在可以轉換的話，我想台灣應該一堆投資人想轉換吧，ADR價格現在是台灣價格的3-4倍。

To 追命大

減少的大都是摩根史坦利根中國信託這兩天券商，其他大戶並未出脫，這兩家應該是對公司沒信心或是不想再等了，所以就認賠殺出了，最慘應該就是這兩家吧，如果他們可以等，應該是可以不用賠那麼多的，下禮拜只要ADR維持在3.5-4之間，我想應該會連拉五根漲停吧，連五根也才10塊上下，還離ADR很遠。

台股已轉7500張(千股)，到ADR去了。

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會員：天命10141925 發表時間:2019/11/30 上午 08:58:59第 1705 篇回應

淡马锡神操作？控股药企五日暴涨1100%(2019.11.29)報導

ASLAN Pharmaceuticals成立于于2010年，总部位于新加坡，是一家专注于肿瘤药物研发的临床阶段生物制药公司，现阶段在研药物包括varlitinib(瓦里替尼)、ASLAN003(DHODH inhibitor)、ASLAN004(IL-4 and IL-13 receptor inhibitor)以及ASLAN002。

淡马锡再现神操作，出现在Aslan股东名册中，为控股股东，持股比例达18.97%。（2019,09,29)

持股1,422,475股為亞獅ADR最大股東。

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淡马锡此前发布的2018-2019财年年报显示：截至2019年3月31日，资组合净值为3130亿新元，在过去10年内增加了1830亿新元，自1974年在新加坡成立以来，淡马锡创造了15%的年化复合股东回报率。

另外，淡马锡近年来投资风格偏谨慎，偏向医药企业，也在中国投资了不少医药企业，包括亘喜生物、泰格医药以及上海医药。

news.futunn.com/post/4493229

現在就是沒辦法轉換，所以上星期五台股跌停打開晚上美股就暴漲，實在很難不聯想兩邊沒有關聯！

關於法說會，一般投資人應該是可以參加的，只是不知道有沒有開放提問，應該就像上次記者會會有翻譯的，如果想去聽應可以參加的！

我原本的想法是要二邊都有籌碼的人才能做到的！

我在想可能到二十元會有一波甩轎活動

籌碼乾淨比較好拉抬

就像那個釣魚哥說的，散戶人已經增加了！

雖然抱的時間不會久，因為大多都是投機客~

再來一點，等到股價真的上去了，現階段持有的人風險相對會低很多，而且不容易被洗出場！

我有我的策略，哥們收集的資訊，我會在整理的！

一樣會在這邊跟你們分享我思考過的，大家可以一起在研究討論！

另外昨天問你們有參加過法說會的問題

飛人大大應該去過，那邊是一般投資人都能參加嗎？全程都是英文還是中文阿？

了解我以後盡量在那邊少PO文，至於你說台股跟美股價差太大套利問題，目前是不大可能發生，因為現在ADR可以轉換的餘額是0，就是不可能從台灣買入轉到美股去賣，現階段沒辦法，除非現在美股有人要轉到台灣來，問題是美股價格高那麼多，不會有人願意轉來的，台灣這邊就看這些股東會不會一直參考美股的價格hold住了，否則往上的賣壓也不小，希望就這樣一直兩邊拉抬上去吧！

畢竟已經沉潛那麼久了，在頹廢下去公司下市是遲早問題

我個人認為公司決定明年初增資的可能是為了讓股價繼續上去，再來也是要等台灣的股價逐步跟上才行

否則二邊溢價差太大容易有嚴重套利空間，對公司也不是好事情

所以會採用拆分盤應該是避免像美股那樣被過度的投機炒作股價吧！

上述理由應該不會讓公司急著在短期內恢復亦或者有其他的原因

那跟飛人大大講的一樣003確實沒那麼有吸引力

但你要知道，炒作只需要美化的理由而已

沒來由的炒作是吸引不到投資者只會吸引到投機客而已

天命大大的觀點我也認同，以現階段的股價只要有一點實力的公司要惡意併購，基本上花費的錢是不用太多的

不過市面上做皮膚的藥公司不是不少嗎？為何人家不自己研發就好，還需要靠一個根本連毛都還沒有的公司呢？

Ps:飛人大大，籌碼k那邊確實有不錯的財報資訊，但投機客多，研究者少

我個人覺得你可以少把這邊資訊往那邊PO！

那邊留言可以刪，這邊留言無法刪！

到時來了一堆噗龍宮在這邊洗板，咱不就都不用討論了！

對ADR增資是不會影響台灣的籌碼，但是會影響整體的股本，而淨值計算股本多寡是會影響的，像之前台灣這邊只有13億股本，發行ADR增加了三億股本，總共變成了16億的股本，所以接下來募資金額跟股本增加多寡是會有很大的關係，若是股本不要增加太多，而可以募到公司想要的4000萬美金，這樣淨值提升的幅度會更多，也可能可以回到票面價也不一定，所以現在假設淡馬錫基金出來拉股價是可能的，只是不知公司是否會提前在12月就完成募資了呢？還是一樣要等004出來再募資，不過不知道ADR股價是否可以一直維持高檔到明年初，若是現在股價高大股東又願意現在拿錢出來，或許公司可以考慮12月就募資完成，這樣也不錯，明年第一季就可以恢復普通交易，不過一切都只是假設，真實情況還是要看公司的決策了，不過感覺應該是有大戶進場拉抬ADR股價了！我想003的數據應該沒有那麼吸引投資者吧，畢竟是2a前的數據，應該是為了募資而拉抬股價吧！

一點看法大家可以討論一下！

新加坡政府不悍衛，很快落入大藥廠手中。

落入競爭者手中，放個5年不開發，該公司就賺翻了。

目前亞獅市值？一丁點，競爭大藥廠 要市場惡意公開收購，新加坡財政部如何處理？

淡馬錫就是他們大股東，刻意趁著解盲失敗的新聞大洗籌碼，在趁003利多大力拉抬！

換手率超高，但籌碼依然在他們手裡，為的只是拉抬股價而已

我有轉發到我的社團去

飛人大大，公司告知的說法是增資ADR而已，對台灣的籌碼是沒增加的！

這方面說詞我不是很了解，可能有待查詢

然後公司ADR增資部分告知我是要等004數據發表後才進行

所以,我還是傾向於先拉抬，數據發表後更拉抬吧！

以前均量而言2—3萬股的成交量

應該套牢賣壓會解決

只是老獅葫蘆裡賣什麼藥

跌有所謂

漲又為何？

這樣的暴跌暴漲

著實會讓人捏把冷汗

希望不要有獅友受傷才好

追價有風險如果不能用長投方式視之

就座著看老獅子畫出美麗的N字上升線

（現在比較像落地彈升線）

我在中外野

等著老獅的場外全壘打

加油了老獅

加油了獅友

個人觀點

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/30 上午 08:35:06第 1701 篇回應

究竟背後真實原因是甚???]

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/30 上午 06:46:08第 1700 篇回應

摸完大象!---少了蝦子?

會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/29 下午 09:38:47第 1683 篇回應

跌時知其然;漲時卻不知其然 ]

ASLAN Pharmaceuticals成立于于2010年，总部位于新加坡，是一家专注于肿瘤药物研发的临床阶段生物制药公司，现阶段在研药物包括varlitinib(瓦里替尼)、ASLAN003(DHODH inhibitor)、ASLAN004(IL-4 and IL-13 receptor inhibitor)以及ASLAN002。

淡马锡再现神操作，出现在Aslan股东名册中，为控股股东，持股比例达18.97%。（2019,09,29)

持股1,422,475股為亞獅ADR最大股東。

logo

淡马锡此前发布的2018-2019财年年报显示：截至2019年3月31日，资组合净值为3130亿新元，在过去10年内增加了1830亿新元，自1974年在新加坡成立以来，淡马锡创造了15%的年化复合股东回报率。

另外，淡马锡近年来投资风格偏谨慎，偏向医药企业，也在中国投资了不少医药企业，包括亘喜生物、泰格医药以及上海医药。

news.futunn.com/post/4493229

以上一點推論大家可以討論看看！

這樣跌到可是很痛的！

現在只是紙上富貴，等放到口袋要開心在開心吧！

話說我的分析你們怎麼看呢？

6天從0.35到高7.07(20倍)news.futunn.com/post/4493229

究竟背後真實原因是甚???

腦海中想起大陸電影《我不是藥神》中的格列寧神藥(CML慢性骨髓性白血病)。

或許003療效與安全性太優，準備申請突破性療法，以P2數據申請(AML急性骨髓白血病)藥證上市。

1.亞獅網頁:....無第一代抑制劑和其他急性骨髓性白血病新型療法如 midostaurin和enasidenib之相關毒性。現有的DHODH抑制劑，如leflunomide與teriflunomide，有肝毒性相關的顯著副作用。兩項藥物皆需三到四週才能達到治療區間，而且停藥兩年才能自體內清除。反觀ASLAN003，其可在二十四小時達到最佳效力，半衰期為十八小時，停藥過後可快速自體內清除。再者，最近上市的急性骨髓性白血病療法，如midostaurin與enasidenib皆有重大的血液及肝毒性。許多年長或無法承受毒性的病患皆無法接受這類療法。因此，由於ASLAN003的安全性較佳，我們相信可適用於這類病患。

可使急性骨髓性白血病芽細胞成功分化為顆粒球，並可望將適用於更為廣泛的急性骨髓性白血病病患。ASLAN003具備使急性骨髓性白血病細胞株分化的能力，並對於數種對全反式維甲酸 (ATRA) 無反應的細胞株有效。ASLAN003可能適用於對全反式維甲酸 (ATRA) 無反應的病患，這類病患大約佔總急性骨髓性白血病病患的85%。

2.格列寧神藥(以P2數據申請藥證,僅花費10週就被FDA批准上市)

www.tccf.org.tw/old/medecine/glivec_imatinib.htm

....試驗的卓越療效在1999年的美國血液病年會中發表，造成轟動，並加速了Phase II試驗的進行。

於是，Novartis公司於2001年的2月27日向美國藥物食品衛生管理局（FDA）申請STI571的上市許可，此藥因突破性的療效而被優先審核，於5月10日獲得核准，僅花費10周，打破以往藥品審核的紀錄.....

分類＼財經

時間＼2018-08-15

金融界美股訊 據彭博報導，根據提交美國證券交易委員會的13F申報文件，淡馬錫在第二季度完成了清空美國上市銀行持股的工作，退出了在高盛、摩根史坦利等機構的投資。

這家新加坡國有公司一直在逐步退出在美國銀行業的持股，更加注重在金融科技和其他新經濟領域的投資。在截至3月31日的一年中，淡馬錫投資組合增長了12%，達到3080億新元（2240億美元）。不過，在中國銀行業的投資依然優先。

最後出售的一批股權雖然規模不大，但卻說明淡馬錫戰略思想的重大轉變。這是在貿易和地緣政治緊張局勢升溫之際重新調整他們期望的幾家大型投資者之一。在其7月份發布的年度評估中，淡馬錫表示，預計全球經濟增長將放緩，並指出周期末的擴張性財政政策可能會導致美國進入周期性衰退。

淡馬錫最新的13F申報顯示，它增加了在lobal Payments Inc．、PayPal Holdings Inc．、CenturyLink Inc．和VisaInc．等公司的持股。截至6月30日，淡馬錫的CenturyLink股權價值23億美元，在Visa的持股價值5.7億美元。

上個月被問及該公司在金融服務領域的風險敞口時，淡馬錫中國區資深董事總經理Png Chin Yee表示，「2011年之前我們幾乎所有的風險敞口確實都在銀行業。」

「今天，保險約占整個金融服務投資組合的15%，我們進入保險領域真的是因為富裕程度提高的主題，」她當時表示。 「後來，鑒於電子商務的興起，我們認為支付是一個非常有趣的部門。我們認為數字支付、在線支付的重要性日益增加，因此我們的支付組合現在約占整個金融服務投資組合的3%。」

彭博匯總的數據顯示，13F申報文件還顯示淡馬錫略微減持阿里巴巴(美股BABA)，現在持有阿里巴巴1.4%的股份。不過，阿里巴巴仍然是淡馬錫在美國上市資產方面的最大持倉，占比35%，價值大約66億美元。聲明顯示，淡馬錫也減持了亞馬遜、Amyris Inc．和在線體育零售商Netshoes Cayman Ltd．。

一項新的投資是Aslan Pharmaceuticals Ltd．，這是一家位於新加坡的臨床階段生物技術公司。淡馬錫購買了142萬股，價值1270萬美元。淡馬錫的季度13F申報文件不顯示非美國證券、非上市資產或現金。

首先是解盲失敗開始，大股東計劃性的讓公司宣布解盲失敗在大幅砸盤ADR，讓股價造成歷史新低，台灣的盤也跟著天天跌停往下殺，外資部分就只要台灣摩根士丹利出脫，也許摩根士丹利跟他們不同國或者是燒一點籌碼讓市場跟著恐慌！等到上星期五的那天台股爆大量才宣布003有望治療急性白血病！造成ADR股價這幾天大幅拉抬！

大股東的用意或許在於讓股價大幅下跌好吸收更多ADR籌碼進行拉抬，此番用意應該是為了明年004的異味性皮膚炎增資所做的策略！為何不再台灣拉抬？因為台灣有漲跌限制美國沒有！

那增資部分已經明定一千五百萬股到一億股，如果股價太低廉，想必效果一定不佳，所以藉由解盲失敗吸收大量籌碼，現在則是左手換右手的狂拉抬股價！換手率表面上很高，但實際上大多籌碼依然在特定人的手裡！

至於台灣方面，流出的籌碼對他們來說可以說根本無關痛癢！畢竟散戶沒有大戶有耐心，遲早也是會把籌碼歸還給他們的！

我在某社團問為何ADR噴成那樣，想看看是否有其他看法，但沒人答的出來，不然就是說問某人...

我也懶得說出我上述看法！

各位看看，一起討論在說說你們的看法吧！

過去價格都沒那麼高，他們不是傻子，為何會用那麼高的價位去收購？

另外我已經有大略的推敲出原因了，晚點在跟大家分享

也歡迎指導1.2

我猜尾盤應該收在2.8~3.2之間 !

目前5.34上下 進入大量套牢區 感覺不會在上去了 ! 之前套牢的ADR一定會先出脫 !

可惜台灣亞獅康等不到那的時候 ADR就會跌了 除非ADR5塊錢這個價位他撐到年底 ? 有這種可能嗎 ?

這樣比較安心!

很想罵髒話，獅友們可要抱緊

你說這種漲幅是炒作，我不信

肯定要抱著看看是什麼究竟

亞獅康要好好規劃研發，成功一兩顆市場大的藥就足以開創無限可能，這也是小型生技公司迷人的地方。

ㄧ張也沒少

就留在座位上

我一點也不孤單

（挖到油田了嗎）

加油老獅

加油獅友

咱12元這麼快就解套了?

空兄您地還在嗎?

[會員：空寶10148533 發表時間:2019/11/11 下午 06:01:16第 1510 篇回應

打延長賽的概念嗎？門票早已購買就再坐一會逆轉勝再見全壘打]

應該4.多是極限了吧 !!

2.去年淡馬锡認購成本9-10美元/股。

3.亞狮上次新聞稿本次要籌资12億台幣。

用15000股-100000股。

(平均12-80元/股……台股)

80*5/30.5=13.3美元/股……ADR

你們去看法說會

他們都是用英文還是中文再跟你們講解

今天盤前還是強強滾3.08(+32.78%)

天冷還是蓋棉被睡覺去,時間終究會給我們答案!

Figure 1. Primary End Point and Key Secondary End Point.

Panel A shows the proportions of patients with the primary end point (both a score of 0 or 1 [clear or almost clear] on the Investigator’s Global Assessment [IGA; scores range from 0 to 4, with higher scores indicating more severe disease] and a reduction from baseline of 2 points or more on the IGA at week 16) among patients who received dupilumab every week, dupilumab every other week, or placebo in SOLO 1 and SOLO 2. Panel B shows the proportions of patients with the key secondary end point (which was considered to be a coprimary end point by regulators in the European Union and Japan) of an improvement from baseline of at least 75% on the Eczema Area and Severity Index (EASI-75) at week 16 in the two trials. P<0.001 for all comparisons between dupilumab and placebo. For binary end points, patients who received rescue medications or withdrew from the study were categorized as having had no response, as were those with all other missing values.

圖2，次要指標，每週一針和每2週一針，基本上到第八週皆有差不多的療癒效果。

和16週的效果差異不大（92%一98%）

Figure 2. Secondary End Points.

Shown are the least-squares mean percent changes from baseline in the Eczema Area and Severity Index (EASI) score (Panels A and B) and in the weekly average of peak scores on the numerical rating scale (NRS) for pruritus (a key secondary end point) (Panels C and D) in SOLO 1 and SOLO 2 at 16 weeks (P<0.001 for all comparisons with placebo). The I bars represent standard errors. For the pruritus NRS, the baseline peak score was the average of the daily scores for maximum itch intensity during the 7 days immediately preceding randomization (minimum of four scores required). For continuous end points, data from patients who received rescue medications were categorized as missing at all time points after the receipt of the rescue medication; missing data were imputed with the use of a multiple-imputation method.

背景

Dupilumab是一種針對白介素4受體α的人類單克隆抗體，可抑制白介素4和白介素13 2型細胞因子的信號傳導，這可能是特應性或變應性疾病（如特應性皮炎）的重要驅動力。

方法

在兩項設計相同的隨機，安慰劑對照，3期試驗（SOLO 1和SOLO 2）中，我們招募了患有中度至重度特應性皮炎的成年人，其局部用藥不能充分控制疾病。患者按1：1 1：1的比例隨機分配，以接受皮下注射dupilumab（300 mg）或安慰劑治療16週，或每隔一周接受相同劑量的dupilumab替代安慰劑治療。主要結果是調查者的全球評估得分同時為0或1（清晰或幾乎清晰）且比第16週基線降低2分或更多的患者比例。

結果

我們在SOLO 1中招募了671名患者，在SOLO 2中招募了708名患者。在SOLO 1中，主要結果發生在每隔一周接受dupilumab的85位患者（38％）和每週接受dupilumab的83位（37％），而23位患者（10％）接受安慰劑的患者（與安慰劑的兩項比較，P <0.001）。 SOLO 2的結果相似，主要結果發生在每隔一周接受dupilumab的84例患者（36％）和每週接受dupilumab的87例（36％）中，相比之下，接受安慰劑的20例（8％）（對於兩個比較，P ＜0.001）。此外，在這兩項試驗中，據報導，接受dupilumab每種方案的患者從基線到第16週的濕疹面積和嚴重程度指數改善至少75％，而接受安慰劑的患者要多得多（P <0.001所有比較）。 Dupilumab還與其他臨床終點改善有關，包括瘙癢的減少和焦慮或抑鬱的症狀以及生活質量的改善。 dupilumab組的注射部位反應和結膜炎比安慰劑組更為常見。

結論

與安慰劑相比，在兩項涉及異位性皮炎患者的相同設計的3期臨床試驗中，dupilumab改善了異位性皮炎的症狀和體徵，包括瘙癢，焦慮和抑鬱症狀以及生活質量。需要較長時間的試驗來評估dupilumab的長期有效性和安全性。 （由賽諾菲和Regeneron Pharmaceuticals資助； SOLO 1 ClinicalTrials.gov號NCT02277743。在新標籤中打開； SOLO 2 ClinicalTrials.gov號NCT02277769。在新標籤中打開。）

www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1610020

Abstract

BACKGROUND

Dupilumab, a human monoclonal antibody against interleukin-4 receptor alpha, inhibits signaling of interleukin-4 and interleukin-13, type 2 cytokines that may be important drivers of atopic or allergic diseases such as atopic dermatitis.

METHODS

In two randomized, placebo-controlled, phase 3 trials of identical design (SOLO 1 and SOLO 2), we enrolled adults with moderate-to-severe atopic dermatitis whose disease was inadequately controlled by topical treatment. Patients were randomly assigned in a 1:1:1 ratio to receive, for 16 weeks, subcutaneous dupilumab (300 mg) or placebo weekly or the same dose of dupilumab every other week alternating with placebo. The primary outcome was the proportion of patients who had both a score of 0 or 1 (clear or almost clear) on the Investigator’s Global Assessment and a reduction of 2 points or more in that score from baseline at week 16.

RESULTS

We enrolled 671 patients in SOLO 1 and 708 in SOLO 2. In SOLO 1, the primary outcome occurred in 85 patients (38%) who received dupilumab every other week and in 83 (37%) who received dupilumab weekly, as compared with 23 (10%) who received placebo (P<0.001 for both comparisons with placebo). The results were similar in SOLO 2, with the primary outcome occurring in 84 patients (36%) who received dupilumab every other week and in 87 (36%) who received dupilumab weekly, as compared with 20 (8%) who received placebo (P<0.001 for both comparisons). In addition, in the two trials, an improvement from baseline to week 16 of at least 75% on the Eczema Area and Severity Index was reported in significantly more patients who received each regimen of dupilumab than in patients who received placebo (P<0.001 for all comparisons). Dupilumab was also associated with improvement in other clinical end points, including reduction in pruritus and symptoms of anxiety or depression and improvement in quality of life. Injection-site reactions and conjunctivitis were more frequent in the dupilumab groups than in the placebo groups.

CONCLUSIONS

In two phase 3 trials of identical design involving patients with atopic dermatitis, dupilumab improved the signs and symptoms of atopic dermatitis, including pruritus, symptoms of anxiety and depression, and quality of life, as compared with placebo. Trials of longer duration are needed to assess the long-term effectiveness and safety of dupilumab. (Funded by Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals; SOLO 1 ClinicalTrials.gov number, NCT02277743. opens in new tab; SOLO 2 ClinicalTrials.gov number, NCT02277769. opens in new tab.)

要真的實驗成功也得到藥證，才是真的有幫助！

那就跟我在1673篇講的一樣，等時機了

這些時機將會讓股價有相當的波動

咱認為004在COPD價值更大的原因條列如下，已詳述過就不贅言，自己意會。

1.亞獅康公司網頁:未來亦可能將ASLAN004針對其他發炎性適應症進行研究，例如慢性阻塞性肺病 (COPD)

---只要004在異位性皮膚炎臨床療效如預期比Dupilumab優異，如何不做COPD臨床?

2.The IL-13 Receptor-α1 Chain Is Essential for Induction of the Alternative Macrophage

Activation Pathway by IL-13 but not IL-4

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4553078/

貼在2019/11/11 下午 05:43:09第 1508 篇回應

3.從COPD到肺癌 asthma-copd.tw/front1_detail.php?id=9

…越來越多的研究證實COPD病人的alveolar macrophage並非典型的M1 macrophage….

4.慢性阻塞性肺病高居世界衛生組織(WHO)2018年發布之全球十大死因第3名，每年有3.84億人患有COPD，並奪走約310

萬人生命，是最嚴重的慢性疾病之一。而在臺灣，COPD更是十大死因的第七位，每82分鐘就有1人死於慢性下呼吸道疾

病。

5.由於在哮喘取得藥證的幾支藥物，這幾年接連在COPD臨床宣告失敗，

而當前對COPD的治療並不能阻止或逆轉疾病，也不能充分控制該疾病的加重，故COPD仍是一個巨大的未滿足治療需求的

疾病領域。( 好像看過鎖定IL-13Rα1能逆轉纖維化的資料?)

另外想詢問ROGER兄COPD是已經在實驗第三期臨床了嗎？

跟004又有何關聯呢？

假若004能在COPD突破,這塊加值性遠遠超過異位性皮膚炎.

[會員：天命10141925 發表時間:2019/11/28 上午 08:50:20第 1650 篇回應

..Dupixent(Dupilumab) 另一個大適應症COPD 慢性阻塞性肺病，已經做三期臨床。]

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/14 上午 08:42:00第 1194 篇回應

...But COPD is different, and Schleifer said Regeneron doesn’t have a “high degree of confidence in Dupixent’s ability to conquer that disease.

......]

假定公司要等004發表後才增資,那麼肯定1a數據沒有全露!

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/13 下午 05:26:13第 1190 篇回應

[..as well as results from our ASLAN004 .... Based on this exciting new data, we amended the agreement with CSL Limited to include full global rights to develop, manufacture, and commercialise this first in class therapeutic antibody for atopic dermatitis and other indications. ]旁觀已久,感覺以上案情不單純,價位從64往下長達16個月,應該是做夢都會笑醒的機會高一些!

年底前陸續公布一些臨床結果,小壓手氣囉!]

而關於001部分，之前有像公司詢問，001二線膽道癌部分，是有可能可以更改解盲條件，重做樞紐試驗的，不過這一切都要看實驗的數據而定，這部分是開發長提到的，數據如果還不錯有可能可以更改條件，向FDA申請重做，不過就算可以重做，公司重新招募病患，然後做實驗等實驗結果出來，這時間少說也要個一年多以上，最快也要後年才有結果，不過如果可以重做的話至少可以證明001不是完全沒用的，而二線胃癌跟一線膽道癌部分，二線胃癌韓國公司應該會繼續做，一線膽道癌就要看公司明年的規劃了，可能還要取消二線膽道癌是否可以重做吧，這部分不知道法說會那時候會不會有明確的說明。

因為之前ADR股價暴跌，國外的分析師大都認定，亞獅康只剩003跟004了，所以對明年的展望不樂觀，那天股價才會暴跌，不過最近這一周，ADR暴漲，但是沒有看到任何消息傳出，只有一個003的論文發表，就能讓股價暴漲，我覺得應該不是因為003的關係吧，應該是有其他消息，可能還未接露，如果沒有任何消息，股價卻可以暴漲兩天，也蠻怪的，因為同樣是新藥公司解盲失敗，resTORbio暴跌了70-80%，到現在股價還是躺在那邊，沒人去炒它，希望未來能有消息接露，能說明ADR暴漲的原因了!

現在等待的時間點就是四個，較可能影響股價的波動

第一.法說會-往常的法說會完股價都會下跌，這部分有參與過的你們可能會更知道其中的奧妙是什麼

第二.004的其中數據發表-004的期末是位於明年的十月底，這部分時間還挺久的，所以無法衡量到後面怎麼樣

第三.003的時間表尚未公布，所以無法去探考他的數據以及未來發展

第四.ADR增資公司那邊是說會等004發表後才會進行，這部分疑似比較樂觀，但也不能太過樂觀看待，應該保守的去看待！

反而是最近買進的人一定會漲停打開之前趕快賣掉 ! 可賺超過50%以上的利潤 ! 幹嘛不賣 ?

如果要賺大錢就是要拼長線 ! 但可能會龜苓膏 也可能會一飛衝天 如果ADR穩在2塊左右 ! 台灣亞獅康大概9塊多就會打開了 !! 所以下周五天還有機會連續3天漲停 ? 周四可能就會打開了 !!

不知能延續多久，看來版上的各位大多是等解套~

如果真的回到成本價，大家會願意殺出嗎?

真正打算抱長的 就要有有朝一日變壁紙的準備...

因為 目前為止 台灣沒有一家生技股的營運 能真正將他們家股價 在壞的時機挺住 在好的時機上衝的

心臟不夠大顆的 還是作區間 波段吧

千萬別再相信所有新藥股所編織的夢

藥證下來也沒保證大賣

有穩定營收才是支撐股價的靠山

還有你們對未來又是怎麼樣的看法！

是漲到你的成本多一點點就出清，還是到沒賠很多就趕快出清呢？

相信公司那邊也有一定決策，才會把增資ADR的決策往後延後

公司消息是說ADR增資將在其中數據後舉行

最近又一直被炒價格

這麼說吧！

如果今天增資的量一樣二個範例

一個是價錢一直維持在0.35-1之間跟2以上

你們覺得到時期中數據出來哪個會噴比較多？

想當然是後面的一定會噴比較多

為何，因為他贏在起跑點了！

只是這價格應該穩穩的上去會比較恰當...

不過尾盤收盤價位在所有均線上面，這是一個比較好的成果！

所以也別在那計較上影線怎樣了！

價格炒作上去難道不會有人當沖，需要出脫？不會有人覺得有賺了需要獲利了結？

當然對於我們來說，我們看的是未來，不是這已經化成日K的一根k棒了！

之後最好的走法就是開始收斂 , 不要暴漲暴跌爆量 , 讓價格穩定在2塊之上 ! 然後等待2020的004數據 ! 畢竟沒有新的好消息出現大漲也不見得是一件好事 !

如果要ADR萬一要增資且成功 台灣亞獅康價格必須要低於ADR 20%以上 , 才會大量吸引認購的投資客 !

兩者溢價差對台灣亞獅康是不公平的 !! 但也要認命 !!

另外今天台灣這邊成交量才32張，32張竟然就可以漲停鎖到收盤，看起來有很多投資人有在觀看ADR的表現囉!

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01859988?term=Dupilumab++Moderate-to-Severe+Atopic+Dermatitis&draw=3&rank=6

Dupilumab (REGN668/SAR231893) Monotherapy Administered to Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

Study Design

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Study Type : Interventional (Clinical Trial)

Actual Enrollment : 380 participants

Allocation: Randomized

Intervention Model: Parallel Assignment

Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

Primary Purpose: Treatment

Official Title: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Dose-Ranging Study Investigating the Efficacy, Safety, Pharmacokinetic and Biomarker Profiles of Dupilumab (REGN668) Administered to Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

Study Start Date : May 2013

Actual Primary Completion Date : May 2014

Actual Study Completion Date : September 2014

看到3塊，要不是不敢加，就是沒銀彈買了~

我均價還在將近30~

我們坐等看戲就好

另外我沒買在3.86那麼順利

買了幾次才買到，買在4元！

數量跟各位相比不足掛齒😂

咱癡等3以下加碼一些地....

新藥界從不缺錢丶缺暴炸性產品。

個人觀點

此一時彼一時也,夠戲劇化!

明，目前ADR價換算價格已遠遠超過原定募資規劃價

盤後是用GOOGLE

www.nasdaq.com/market-activity/stocks/asln/after-hours

2019年前3季已銷售15億美元，估計2019年22~23.5億美元, 每季成長1.5億美元估計，2020年預測銷售45~50億美元

Dupixent(Dupilumab) 另一個大適應症COPD 慢性阻塞性肺病，已經做三期臨床。

Dupoxent已取得藥証的 哮喘Asthma 三個三期臨床 2888人。

www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/761055s007lbl.pdf

14.2 Asthma

The asthma development program included three randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-center trials (AS Trials 1, 2, and 3) of 24 to 52 weeks in treatment duration which enrolled a total of 2888 subjects (12 years of age and older). Subjects enrolled in AS Trials 1 and 2 were required to have a history of 1 or more asthma exacerbations that required treatment with systemic corticosteroids or emergency department visit or hospitalization for the treatment of asthma in the year prior to trial entry. Subjects enrolled in AS Trial 3 required dependence on daily oral corticosteroids in addition to regular use of high-dose inhaled corticosteroids plus an additional controller(s). In all 3 trials, subjects were enrolled without requiring a minimum baseline blood eosinophil count. In AS Trials 2 and 3 subjects with screening blood eosinophil level of >1500 cells/mcL (<1.3%) were excluded. DUPIXENT was administered as add-on to background asthma treatment. Subjects continued background asthma therapy throughout the duration of the studies, except in AS Trial 3 in which OCS dose was tapered as described below.

AS Trial 1

AS Trial 1 was a 24-week dose-ranging study which included 776 subjects (18 years of age and older). DUPIXENT compared with placebo was evaluated in adult subjects with moderate to severe asthma on a medium or high-dose inhaled corticosteroid and a long acting beta agonist. Subjects were randomized to receive either 200 mg (N=150) or 300 mg (N=157) DUPIXENT every other week (Q2W) or 200 mg (N=154) or 300 mg (N=157) DUPIXENT every 4 weeks following an initial dose of 400 mg, 600 mg or placebo (N=158), respectively. The primary endpoint was mean change from baseline to Week 12 in FEV1 (L) in subjects with baseline blood eosinophils ≥300 cells/mcL. Other endpoints included percent change from baseline in FEV1 and annualized rate of severe asthma exacerbation events during the 24-week placebo controlled treatment period. Results were evaluated in the overall population and subgroups based on baseline blood eosinophil count (≥300 cells/mcL and <300 cells/mcL). Additional secondary endpoints included responder rates in the patient reported Asthma Control Questionnaire (ACQ- 5) and Asthma Quality of Life Questionnaire, Standardized Version (AQLQ(S)) scores.

AS Trial 2

AS Trial 2 was a 52-week study which included 1902 subjects (12 years of age and older). DUPIXENT compared with placebo was evaluated in 107 adolescent and 1795 adult subjects with moderate-to-severe asthma on a medium or high-dose inhaled corticosteroid (ICS) and a minimum of one and up to two additional controller medications. Subjects were randomized to receive either 200 mg (N=631) or 300 mg (N=633) DUPIXENT Q2W (or matching placebo for

Reference ID: 4337903

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either 200 mg [N=317] or 300 mg [N=321] Q2W) following an initial dose of 400 mg, 600 mg or placebo respectively. The primary endpoints were the annualized rate of severe exacerbation events during the 52-week placebo controlled period and change from baseline in pre- bronchodilator FEV1 at Week 12 in the overall population (unrestricted by minimum baseline blood eosinophils count). Additional secondary endpoints included annualized severe exacerbation rates and FEV1 in patients with different baseline levels of blood eosinophils as well as responder rates in the ACQ-5 and AQLQ(S) scores.

AS Trial 3

AS Trial 3 was a 24-week oral corticosteroid-reduction study in 210 subjects with asthma who required daily oral corticosteroids in addition to regular use of high dose inhaled corticosteroids plus an additional controller. After optimizing the OCS dose during the screening period, subjects received 300 mg DUPIXENT (N=103) or placebo (N=107) once Q2W for 24 weeks following an initial dose of 600 mg or placebo. Subjects continued to receive their existing asthma medicine during the study; however their OCS dose was reduced every 4 weeks during the OCS reduction phase (Week 4-20), as long as asthma control was maintained. The primary endpoint was the percent reduction of oral corticosteroid dose at Weeks 20 to 24 compared with the baseline dose, while maintaining asthma control in the overall population (unrestricted by minimum baseline blood eosinophils count). Additional secondary endpoints included the annualized rate of severe exacerbation events during treatment period and responder rate in the ACQ-5 and AQLQ(S) scores.

The demographics and baseline characteristics of these 3 trials are provided in Table 5 below.

Table 5:

Demographics and Baseline Characteristics of Asthma Trial

1.

Study of Dupilumab Monotherapy Administered to Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (SOLO 1)

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02277743

Study Design

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Study Type : Interventional (Clinical Trial)

Actual Enrollment : 671 participants

Allocation: Randomized

Intervention Model: Parallel Assignment

Masking: Triple (Participant, Investigator, Outcomes Assessor)

Primary Purpose: Treatment

Official Title: A Phase 3 Confirmatory Study Investigating the Efficacy and Safety of Dupilumab Monotherapy Administered to Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

Study Start Date : October 2014

Actual Primary Completion Date : November 2015

Actual Study Completion Date : February 2016

2. Study of Dupilumab (REGN668/SAR231893) Monotherapy Administered to Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (SOLO 2)

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02277769

Study Design

Go to sections

Study Type : Interventional (Clinical Trial)

Actual Enrollment : 708 participants

Allocation: Randomized

Intervention Model: Parallel Assignment

Masking: Triple (Participant, Investigator, Outcomes Assessor)

Primary Purpose: Treatment

Official Title: A Phase 3 Confirmatory Study Investigating the Efficacy and Safety of Dupilumab Monotherapy Administered to Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

Study Start Date : November 2014

Actual Primary Completion Date : October 2015

Actual Study Completion Date : January 2016

3. Study to Assess the Efficacy and Long-term Safety of Dupilumab (REGN668/SAR231893) in Adult Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (CHRONOS)

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02260986

Study Design

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Study Type : Interventional (Clinical Trial)

Actual Enrollment : 740 participants

Allocation: Randomized

Intervention Model: Parallel Assignment

Masking: Triple (Participant, Investigator, Outcomes Assessor)

Primary Purpose: Treatment

Official Title: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Long-Term Safety of Dupilumab in Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

Study Start Date : September 2014

Actual Primary Completion Date : August 2015

Actual Study Completion Date : October 2016

還是覺得怪怪的，會不會有啥消息還沒公佈，但是國外投資人先知道了呢? 否則沒道理會一堆人選亞獅康來炒作?

只能繼續等消息公布了!

目前上市藥費每人每月3000美元x4個月x2119=2542萬美元。 這個檢查只有醫生眼睛檢查＋血液檢驗。不用CT.

亞獅康一做三期依合約要支付3000萬美元，給研發上游公司。

加2年的實驗期。

若亞獅自己做三期要花多少錢？

股價市值要翻多少倍？

要區域部份授權？

www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/761055s007lbl.pdf

HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION

These highlights do not include all the information needed to use DUPIXENT safely and effectively. See full prescribing information for DUPIXENT.

DUPIXENTR (dupilumab) injection, for subcutaneous use Initial U.S. Approval: 2017

14 CLINICAL STUDIES 14.1 Atopic Dermatitis

Three randomized, double-blind, placebo-controlled trials (Trials 1, 2, and 3) enrolled a total of 2119 subjects 18 years of age and older with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) not adequately controlled by topical medication(s). Disease severity was defined by an Investigator’s Global Assessment (IGA) score ≥3 in the overall assessment of AD lesions on a severity scale of 0 to 4, an Eczema Area and Severity Index (EASI) score ≥16 on a scale of 0 to 72, and a minimum body surface area involvement of ≥10%. At baseline, 59% of subjects were male, 67% were white, 52% of subjects had a baseline IGA score of 3 (moderate AD), and 48% of subjects had a baseline IGA of 4 (severe AD). The baseline mean EASI score was 33 and the baseline weekly averaged peak pruritus Numeric Rating Scale (NRS) was 7 on a scale of 0-10.

In all three trials, subjects in the DUPIXENT group received subcutaneous injections of DUPIXENT 600 mg at Week 0, followed by 300 mg every other week (Q2W). In the monotherapy trials (Trials 1 and 2), subjects received DUPIXENT or placebo for 16 weeks.

In the concomitant therapy trial (Trial 3), subjects received DUPIXENT or placebo with concomitant topical corticosteroids (TCS) and as needed topical calcineurin inhibitors for problem areas only, such as the face, neck, intertriginous and genital areas for 52 weeks.

All three trials assessed the primary endpoint, the change from baseline to Week 16 in the proportion of subjects with an IGA 0 (clear) or 1 (almost clear) and at least a 2-point improvement. Other endpoints included the proportion of subjects with EASI-75 (improvement of at least 75% in EASI score from baseline), and reduction in itch as defined by at least a 4- point improvement in the peak pruritus NRS from baseline to Week 16.

怎麼一開賽被[追風]拉開1分鐘搶頭香,眼看妖獸盤中飛到3.9重天,

[王牌]眼看收盤勝利在望.....Orz.

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/27 下午 11:07:49第 1639 篇回應

睡前一貼,希望明天一覺醒來衝上九重天.aslan盤中高2.39 +87%]

[會員：追風10148822 發表時間:2019/11/27 下午 11:06:56第 1638 篇回應

恭喜各位獅友稍早ADR最高來到2.39]

ADR很自然會再向上反應數倍以符合應有的價值，台股當然也會慢慢跟上來，看起來未來發行價會不會增加一倍由12元變成24

以上看法 僅供參考

這些扼腕只適合留給投機的投資人

我比較看好的是他的未來，既然都是未來又何必在乎這即將變成日k的一根棒子呢？

明年的年初期中數據要精彩，要增資，想必ADR股價一定要有所拉抬

否則增資個屁？一股一元跟三元差多少？

早點休息吧！想多了煩自己而已

替台灣亞獅康持股者感到惋惜 一場夢 !!

aslan盤中高2.39 +87%

稍早ADR最高來到2.39

以亞獅康為例，它會被舉出來就是因為淨值低於3塊，目前是2點5多，所以假設明年4月開始實施，假設亞獅康淨值都沒有改善，也最快會到2024年才會下市，所以如果擔心的投資人是可以趁現在趕快出脫股票，這樣可以比較安心點，而公司現在也在進行ADR的募資，如果募資成功的話，淨值也會有改善的，大家可以參考看看。

殭屍股強制退場 12檔被盯上(經濟日報，無內文)

(108/11/26 08:00:22)

•相關個股: 1333恩得利 ，1418東華 ，1475本盟 ，2025千興 ，2321東訊 ，2364倫飛 ，2724富驛-KY ，3043科風 ，3051力特 ，3064泰偉 ，3085新零售 ，3086華義 ，3095及成 ，3452益通 ，4304勝昱 ，4419元勝 ，4960誠美材 ，5205中茂 ，5383金利 ，6103合邦 ，6131悠克 ，6225天瀚 ，6236康呈 ，6259百徽 ，6287元隆 ，6289華上 ，6497亞獅康-KY

應該不妙

看這幾天晚上怎麼樣在做定論吧！

現在比較疑問的是，大股東他們怎麼老是沒反應，都睡著了嗎？

怎麼會放著股票從60到6元，他們家開印鈔場的呀？

以上是個人看法 僅供參考

咱一知半解霧沙沙,怕似是而非,請去問國鼎.

1.ASLAN003 clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03451084?term=aslan003&draw=2&rank=2#contacts

Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product: Yes

Studies a U.S. FDA-regulated Device Product: No

(患者招收地:澳洲/美國/新加坡)

2.Antroquinonol clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03823352?term=Antroquinonol+%28Hocena%29&draw=2&rank=7

Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product: No

Studies a U.S. FDA-regulated Device Product: No

(患者招收地:俄羅斯)

3.How do I know if my clinical trial Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product or Studies a U.S. FDA-regulated Device Product when evaluating whether it is an applicable clinical trial (ACT) subject to the regulation under the conditions specified in 42 CFR 11.22(b)? Specifically, for a trial conducted entirely outside the U.S.?

support.nlm.nih.gov/knowledgebase/article/KA-03734/en-us

.....Therefore, a study record that (1) does not list United States (or a U.S. territory) for the Facility Information/Country data element, (2) lists No for the U.S. Food and Drug Administration IND or IDE data element, and (3) lists No for the Product Manufactured in and Exported from the U.S. data element, would indicate that a studied drug or biologic product is not subject to section 505 of the FD&C Act or section 351 of the PHS Act. For such a study, the responsible party would answer No to the Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product data element and the study would not be considered an applicable drug clinical trial. Note that even if the drug or biologic product being studied had previously been approved by the U.S. FDA under section 505 of the FD&C Act or section 351 of the PHS Act for marketing in the U.S., that responsible party would list No for the Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product data element because the particular drug or biological product used in that study is not subject to those sections of the FD&C Act or PHS Act.

骨髓性白血病 市場規模約7億 !

目前國鼎股價35塊 !! 亞獅康 4塊 如果亞獅康 003有機會更上一層樓 ! 股價有機會追上國鼎嗎 ?

國鼎生技 (4132-TW) 宣布，小分子新藥 Antroquinonol，在俄羅斯執行急性骨髓性白血病 (AML, 血癌) 二期臨床試驗提早完成收案，展望後市，國鼎表示，小分子新藥預計2019年 2 月可完成臨床試驗，若明年第 2 季完成數據分析、效果顯著，即可向歐盟孤兒藥申請上市，有助後續營運添動能。

根據研究，急性骨髓性白血病屬罕見疾病，2018 年市場規模 7 億美元，估 2024 年將達 15 億美元，急性骨髓性白血病在美國占整體癌症死亡人數的 1.2%，台灣占 2.6%。

急性骨髓性白血病，目前常用治療模式為化療與幹細胞移植，但因高劑量化療與長時間抗排斥藥物，病人生活品質普遍不好，身體無法承受化療而放棄治療，甚至有因治療而致命的風險。

目前無資料.

淡馬錫 去年ADR 1420(千股)成本9~10 美元/股左右.

進或出 台股6497/美股 ASLAN adr ,

為平衛成本，或籌資很正常.

就看ASLAN004/ASLA003/ASLAN001 成功潛力價值,

總之若亞獅產品有開發有價值就不怕資金問題.

您剛剛貼文提了不少淡馬錫這公司

也有提到他減持一些公司

但他是否有增持亞獅康呢？

先不看亞獅康基本面 ! 我們針對ADR籌碼面跟價格來探討 !

如果沒有錯的話 ,周五ADR單日成交金額大6億多台幣 ,已經是台灣亞獅康資本額的1/3(不過也有很多當日沖) ! 但我總覺得這種成交量很不尋常 ! 不是胖手指的因素的話 ! 那就是有心人想在低價大量收購ASLN ! 不然美股一堆機蛋水餃股為何沒有辦法衝出這種大量 且漲幅高達將近300% ! 這周的ADR基本上就可以看出未來的走勢了 ! 如果都維持在1.5之上那應該就是玩真的 ! 我猜這一兩天盤中還有機會上看2塊錢 ! 不過短線投機客還是會跑 ... 未來震盪還會持續擴大 ! 然後慢慢量縮價穩 ! 到時候ADR會穩定在這個量縮價穩的價格 ... 然後等2020年的004攤牌 ! 到時候真的是生死存亡時刻了 !

我來假設一下 !

如果到時候ASLN價格維持在1.5之上 !

很好的狀況 004攤牌又是好的解讀 有可能 1.5 * 400% = 6塊錢 增資價格又好看 !

不好的狀況 結束此波漲幅再次回跌 ! 然後漫長的痛苦的等待了 !!

可惡的亞獅康 先送你8根跌停 ! 然後會還你幾根漲停呢 ? 令人又愛又恨 !!