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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2017/7/26 下午 02:22:07
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2022.01-一期數據之優化簡報(若去年九月拿這版應該會好一點):ir.aslanpharma.com/static-files/2a7f1481-a0b3-47d1-87ef-e6ed30321475 2022.01-KOL簡報:ir.aslanpharma.com/static-files/379e7107-c421-4401-b035-e43c4b682d19 2022.05.12- ir.aslanpharma.com/static-files/20941066-3bc3-418b-a970-9951565de0f2 2022.06簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1c525489-d209-42c4-af7e-992f23c4251c 2022.09.15簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1511fefc-ba34-4ee4-aac0-32f8bc4754a8 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/4/12 下午 10:29:17第 2416 篇回應
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| 台醣大， 好問題！ 可問公司。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/4/12 下午 09:30:17第 2415 篇回應
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| 天命大 所以 5月15日前公佈的第一季財報如果淨值為負數 亞獅康沒有下市的問題 ? (6月1日前 ) 2020年6月1日以後 , 8月14日前公佈的第二季財報如果淨值為負數 亞獅康還沒有完成美國存託憑證(ADS)之發行就有下市的 問題 ? 亞獅康還有4個月時間來完成美國存託憑證(ADS)之發行, 成功發行就沒有下市的問題 這樣對不對? |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/4/12 下午 08:30:44第 2414 篇回應
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| 台醣大， 這個法令是增訂條文。針對淨值大於0，小於3元的公司所設計。 但 公司淨值小於零，或公司跳票，就會達下市條件。 明天台醣大，可以再問證交所。 ——————————————- 證交所去年頒布「下市機制」，預計4月1日啟動，其中，設下兩大條件包括一、企業被簽證會計師出具繼續經營能力存在重大不確定性查核報告，二、每股淨值低於3元，只要滿足其一且在三年內無法改善，將予以暫停交易，並於停牌後半年強制下市。 此次疫情衝擊，主要影響企業財報難產，包括會計師可能出具有重大不確定性報告，而對此證交所已有例行審閱制度，還有下市機制，啟動時點涵蓋去年年報及今年第1季財報。 證交所董事長許璋瑤先前強調，過去證交所只在企業淨值為負數，或遭到退票而拒絕往來，才強制下市，但增訂新的標準後，財報被會計師認可有疑慮或淨值過低，也納入範圍。證交所並在此部分提供緩衝，主要考量沒有處理過殭屍股的經驗，隨機制擴充，也希望市場更健全。 money.udn.com/money/story/5607/4447027 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/4/12 下午 06:20:42第 2413 篇回應
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| 亞獅康2020年3月18日重大訊息公告 : 本公司代新加坡子公司ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd.公告依國際會計準則第36號認列無形資產減損 7.其他應敘明事項: (1)本次僅就帳列無形資產依據會計原則認列非現金減值損失，該項損失認列不影響 現金流量，且對本公司主要營運項目並無重大影響。 截至108年12月31日，本公司帳上現金及約當現金餘額為美金22,000 仟元（新台幣665,050仟元）。 (2)本公司起初係依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心（以下簡稱櫃買中心） 外國有價證券櫃檯買賣審查準則第4條第4項申請股票為櫃檯買賣之第一上櫃公司， 並於106年6月1日掛牌上櫃。依據本公司108年度財務報告顯示， 截至108年12月31日本公司淨值雖為負數新台幣18,070仟元，然依櫃買中心 證券商營業處所買賣有價證券業務規則第3條之1第一上櫃公司準用本國上櫃公司 規定，及第12條之2第1項第4款但書規定，提示本公司於上櫃滿三年以內，得不受 該款所規定最近期財務報告顯示淨值為負數應終止其有價證券櫃檯買賣之限制。 個人看法分享: 1 亞獅康2020年6月1日以前的財報如果淨值為負數並不符合下市要件 ( 不會被要求下市 ) 2 2020年6月1日以後的財報 例如2020年第2季財報每股淨值值低於3元就符合下市條件( 2020年8月14日前公告) 但是還是要依據證交所去年頒佈下市機制，預計2020年4月1日啟動，其中，設下兩大條件包括 一、企業被簽證會計師出具繼續經營能力存在重大不確定性查核報告， 二、每股淨值低於3元，只要滿足其一 且在三年內無法改善，將予以暫停交易，並於停牌後半年強制下市。 啟動時點: 涵蓋去年年報及今年第1季財報。 money.udn.com/money/story/5607/4447027 3 亞獅康有足夠時間努力研發產品改善財務結構 , 大家不需忘了法規自己嚇自己 4 有些上市櫃公司成立已超過3年每股淨值為負數被要求下市 , 亞獅康運氣好 2020年6月1日才滿三年而新法 啟動時點: 涵蓋去年年報及今年第1季財報( 都在3年保護範圍) , 2020年4月1日新法上路 真是絕處逢生 ! 以上分享 僅供參考 如有錯誤請更正 |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/4/11 下午 02:20:36第 2412 篇回應
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| 我也覺得1100張沒有很多~ 像我這小小咖~ 就50多張了~ 只能希望亞獅康不要擺爛了 如果004有這麼好，應該募資的到~ |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/4/10 下午 06:50:28第 2411 篇回應
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| 群光才1100張沒什麼講話力量吧 我這種小咖都有100張了 而且才小錢，群光哪可能出來搞事 還是靠獅子自己自救才是 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/4/10 下午 04:01:40第 2410 篇回應
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| 未來若要成立自救組織,群光持股是否有機會成為我們重要的支持 ? |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/4/10 上午 08:41:25第 2409 篇回應
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| 歐洲封鎖令分區鬆綁 義目標4月底 2020-04-10 05:30:00 義鎖國一個月趨緩 大意不得 〔編譯黃靖媗／綜合報導〕武漢肺炎疫情在歐洲延燒了兩個多月，部分疫情較早爆發的國家已著手準備鬆綁封鎖令，但也有不少國家疫情正在攀升。義大利自三月十日鎖國抗疫，疫情終於在全國停擺一個月後趨緩，八日新增死亡病例數與重症患者人數皆較前一日低，累計近十四萬起確診病例。義大利總理孔蒂九日透露，假如科學家認可，義大利可望於四月底開始逐步鬆綁禁令，但孔蒂也強調，義大利仍不能對疫情降低戒心。 立陶宛政府八日雖然宣布封鎖令再延兩週至廿七日，但規範稍微鬆綁，允許民眾在特定場所販售植物、種子、肥料，並開放外籍人士入境依親。立陶宛累計九百多起確診病例，八日新增病例數僅有三十多起。捷克部分商家自九日起得以重新開張，政府也鬆綁體育活動的限制，允許民眾從事騎單車、跑步等非多人群聚運動；至於下週的復活節假期，捷克政府相信民眾會理性地不與他人見面，以免徒增感染風險，不考慮收緊防疫政策。截至九日，捷克累計五三三五起確診病例。 捷克放寬運動 奧小商家將復工 奧地利計畫於復活節假期後，自十四日起允許小型商家復工，預計五月一日讓全部商家重新開業；丹麥十五日將重新開啟學校與護理中心，讓家長返回工作崗位，但仍禁止十人以上群聚；封鎖令將於十三日期滿的挪威，計畫於四月廿日至廿七日重新開放幼稚園，小學一年級至四年級的學生則於廿七日重返校園。奧地利、丹麥皆累計約六千起確診病例。 德國總理梅克爾六日表示，德國的封鎖令至少會持續至四月十九日，談論鬆綁防疫禁令為時過早，但同日亦傳出德國內政部正研擬自十九日起放寬禁令，並規劃放寬後的防疫對策。德國累計十一．三萬起確診病例、二三四九起死亡病例。 德至少封至19日 法未見緩和 累計逾十一萬起確診病例的法國，由於疫情尚未緩和，八日宣布延長封鎖令至四月十五日，法國衛生部指出，法國截至八日已有七六三二名確診病患於醫院內逝世，假如計入療養院中的死亡病例，死亡病例數得再加三成到突破萬人，雖然加護病房的新增病患比率已經連續九天下降，但醫院的壓力仍然很大。 歐盟執委會八日建議歐盟成員國與冰島、挪威、瑞士等歐洲國家，將歐洲旅行禁令統一延長至五月十五日。世界衛生組織歐洲區主任克魯格（Hans Kluge）也表示，「現在還不是鬆綁禁令的時候」，呼籲所有國家在保護醫護人員、透過公共措施停止與減緩武漢肺炎的傳播，以及繼續藉由溝通讓民眾遵守防疫措施這三個方面加強努力，並付出兩、三倍的努力防疫。 義大利國家衛生院首席流行病學家雷薩（iovanni Rezza）警告，即使新增病例大減，病毒仍在人群中流竄，目前只是首戰取得一些成功，未來需要長期抗戰。 news.ltn.com.tw/news/world/paper/1364945 |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/4/9 下午 09:38:21第 2408 篇回應
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| ADR大漲~ 希望能持續下去! |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/4/9 下午 08:08:29第 2407 篇回應
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| To 向天 群光去年年報有揭露，1100張亞獅康持股一張都沒賣歐，所以虧超大的，可以去群光科技官網投資人專區裡面有。 謝謝 |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/4/9 下午 05:55:46第 2406 篇回應
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| TO卡特大大: 你說的群光，之前我有看到，所以我才持有不少張亞獅康， 目前看起來有點走眼。 補上相關的連結:www.peterjan.tw/2019/08/22/peterjan21/ 但目前從群光的轉投資已看不到亞獅康的持股，不曉得是否已停損? |
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會員：空寶10148533 發表時間:2020/4/9 下午 04:48:03第 2405 篇回應
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| 沒信心的恐慌 沒有確認的恐慌 ㄧ張的賣單下跌5趴 投資股票30年怎麼也沒想到看似透明的公司 ㄧ昧的不干預股價卻是如此的慘不忍賭 手中有股票心中無股價的最高境界 花若盛開蝴蝶自來 投資者心中ㄧ直在問6/1會不會下市（誰能告訴我） 1月份的股臨會通過的所有增資辦法全過了 （可以籌資全部的辦法都通過了） 沒有ㄧ樣是確認的 聽說啦4月份要開董事會看怎麼增資 再等等吧⋯⋯ |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/4/9 下午 04:09:39第 2404 篇回應
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| To 向天, 有興趣可以去看群光科技去年的年報，他還持有亞獅康1100張說，它的成本我想應該很高，印象中可能40-50甚至更高，到時候這些都要提列虧損了，不過要召開臨時股東會要3%的持股，可能還是要找到其它大戶，請他們要求公司出面說明淨值部分要怎樣處理，目前進度為何? 我想投資人才能安心吧。而不是默默讓時間過去啥都不做這樣! Thanks, |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/4/9 下午 03:59:24第 2403 篇回應
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| 謝謝卡特大大的回答 6/1號越來越逼近，說真的如果亞獅康下櫃， 美股ADR能繼續流通，台灣的投資人應該會很氣吧! 公司目前也沒任何的說法，說真的，我一點都不期待他皮膚癌能成功。 因為就如同你說的，公司連基本的作為都沒有，要如何期待呢! |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/4/9 下午 03:12:36第 2402 篇回應
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| To 向天, 公司會回覆現金是用來研發的，不可能護盤或是減資，股票就是自由的市場，公司高層不在台灣，跟台灣這邊反應也沒有啥用，只會回覆說回去會跟新加坡高層反應，之後也沒下文了，公司高層一定有責任的，解忙失敗兩次沒有任何人下台，股票淨值跌破5元時，也沒有任何作為，我想公司應該就是把台灣市場當作發行ADR的跳板吧，否則不會台灣這邊沒有任何高層在，發言體系也外包給公關公司了，感覺就是一副準備離開台灣市場的樣子了，股東會選在6/29開，搞不好還不用開呢? 一點想要解決問題誠意都沒有，無形資產減損直接把公司淨值轉負，也沒看到有任何其他方法來解決淨值問題，無論是賣出003或是001，還是趕快找董監或是大股東私募，都沒馬上做，這個減損公司高層是早就知道的，但是因為不影響美股交易，所以就不馬上處理吧，反正他們就仗著萬一台灣這邊撤櫃了，美股ADR還可以續存這個想法吧，所以才會完全不care台灣這邊的交易制度，看著台股跟ADR脫鉤也沒有任何作為，公司高層還是爽領高薪，來台灣開會也是一下就閃人了，只願意用借款的方式給公司而不是用私募方是注資，可能也說明董監都不看好之後的發展吧，我想台灣這邊真的很難救了，股東會日期太後面了，想要召開臨時股東會也是有難度的，而且奇怪的事情是，去年12月初可以先公布第一劑量3個病患的數據，而現在卻說要做完三個劑量才能公布期中數據，這點也是很奇怪，正常公司應該要趕快發布利多消息吧，而不是啥都不做，還是一樣67月才要公布期中數據，我想台灣這邊的投資人可能都等不到了吧! Thanks, |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/4/9 下午 01:56:40第 2401 篇回應
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| 想問各位大大~ 為什麼亞獅康都不虧損減資呢? 畢竟手上目前現金夠，但淨值已轉負。 造成台股的流動性不佳，如果減資可以讓淨值轉正 且日後募資有望可脫離全額交割，這辦法不是很好嗎? 我真的很懷疑亞獅康的經營團隊是不是有問題..... |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/4/9 下午 01:02:21第 2400 篇回應
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| 亞獅康 ADR漲10% 台灣的跌5%.... 我也醉了 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/4/8 上午 08:37:33第 2399 篇回應
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| 丹麥首相宣布「復工複課」初步計劃 2020-04-07 由 光明網 發表于環球 新華社哥本哈根4月6日電（記者林晶）丹麥首相弗雷澤里克森6日表示，丹麥近期應對新冠疫情措施得當，政府將從15日起「逐步、有控制地」解禁管制措施。 弗雷澤里克森當天在首相府召開新聞發布會說，丹麥近期應對疫情措施得當，疫情各項數據平穩可控。如果民眾繼續遵守防疫規定，政府將從15日起解禁部分機構，其中包括日托中心和小學1至5年級。她強調，上述機構重新開放前必須採取措施，保證兒童之間的合理距離。6至10年級學生將繼續居家學習直至5月10日。同時取消當年高中入學考試，以前一年成績作為入學參考。 弗雷澤里克森同時宣布，繼續禁止10人以上集會，關閉邊境、商場、圖書館、電影院和餐館等至5月10日。同時暫停足球賽、音樂會等大型活動至8月。她同時指出，如果接下來一周疫情數據惡化，將取消「復工複課」初步計劃。 丹麥國家血清研究所執行副所長默爾巴克認為，只要民眾繼續遵守政府規定，「復工複課」初步計劃將是「合理的」。 根據丹麥國家血清研究所6日公布的數據，丹麥目前對47340人進行了新冠病毒檢測，累計確診病例4681例，死亡187例，治癒1378例。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/4/6 下午 05:17:12第 2398 篇回應
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| 重大突破！ 美科學發現武漢肺炎病毒「罩門」 news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3124622 2020-04-06 17:06:03 〔編譯陳成良／綜合報導〕美國斯克里普斯研究中心（Scripps Research Institute）的研究人員宣稱已找到了武漢肺炎病毒的「阿基斯里腱」（罩門）。他們利用2006年從一名SARS痊癒者體內分離出來的一種抗體，揭示了武肺病毒潛在弱點，將有助於治療與疫苗開發，也可能預先防範未來出現的新型冠狀病毒！ 據英國《每日郵報》等多家國際媒體報導，發表在《科學》（Science）期刊上的這項研究，首次以接近原子尺度的解析度描繪了人類抗體與武肺病毒的相互作用。這種抗體是在SARS感染時產生的，儘管SARS是由SARS-CoV（嚴重傳染性症候群冠狀病毒）引起的，但它與導致武漢肺炎的冠狀病毒SARS-CoV-2（嚴重傳染性症候群冠狀病毒2型），發生交叉反應。 這項新的研究集中在一種名為CR3022的抗體上，研究人員指出，SARS痊癒者的CR3022抗體結合兩種冠狀病毒上幾乎相同的位點，這顯示該家族的冠狀病毒具有重要功能和「罩門」。該研究的資深作者威爾遜（Ian Wilson）認為，「這可以幫助對SARS-CoV-2疫苗和療法的結構設計，而這些也將防範其他可能出現在未來的冠狀病毒。」 Wilson的團隊利用他們的結構映射技術來確定CR3022抗體是如何與SARS-CoV-2結合的。一個關鍵的發現是，這兩種冠狀病毒的抗體結合位點非常相似，只是有四個氨基酸的位點不同。 研究結果表明，這種抗體在武肺病毒（SARS-CoV-2）上的結合位點是其「罩門」，更緊密地結合它的抗體可能會成功地中和病毒。這種中和抗體如果發展成治療方法，可用於治療武肺患者，並為未受感染的個人提供暫時的保護，例如衛生保健工作者。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/4/6 上午 08:27:25第 2397 篇回應
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| www.worldometers.info/coronavirus/#countries 4月5日: 確診依人口比 台灣有15人/百萬人 ,全球排名前60少幾名. ,共363人確診 新加坡有224人/百萬人 ,共1,309人確診 香港有119人/百萬人 ,共890人確診 ———————- 美國1,017人/百萬人 ,共336,327人確診 西班牙2,816人/ 百萬人 ,共131,646人確診 義大利2,133人/百萬人 ,共128,948人確診 德國 1,195人/百萬人 ,共100,123人確診 法國 1,422人/百萬人 ,共92,839人確診 中國 57人/百萬人 ,共81,669人確診 伊朗 693人/百萬人 ,共58,226人確診 英國704人/百萬人 ,共47,806人確診 土耳其321人/百萬人 ,共27,069人確診 瑞士2,438人/百萬人 , 共21,100人確診 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/4/6 上午 07:51:50第 2396 篇回應
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| 類疫苗(口罩) , 台灣若守住社區大幅感染。 在疫苗成功問世之前，帶起口罩可救全球經濟，快速回覆正常生活。 1. 台灣防疫經驗受美關注 詹長權：戴口罩類似疫苗作用 2020-04-04 17:46:47 〔記者林曉雲／台北報導〕美國政府建議人民出入公共場所戴口罩，台大公衛學院院長詹長權在臉書分享，他日前接受美國華盛頓美國之音〈Voice of America, VOC〉的現場連線，被問及該不該戴口罩的問題，他表示，台灣人覺得在擁擠環境中戴口罩有助防疫，而他從從族群防疫學理上分析，一旦人群廣泛配戴之後，有可能產生「類似疫苗」的群體免疫作用，另外從台灣幾個月來的實際狀況觀察全民戴口罩的現象，戴口罩有維持民眾對武漢肺炎Covid-19疫情警覺性的衛生教育功效。這些台灣人戴口罩的群體經驗，都是對防疫有正面效益的積極作為。 詹長權表示，美國已開始轉向「戴口罩有用論」，但是口罩（surgical masks）不夠、只好用布面罩（cloth face covers）！這一項指令建議美國人在難以維持安全社交距離（單邊2公尺寬、面積16平方公尺）的公共空間要戴「布面罩」，理由之一是人群中染有病毒的人有不少是「無症狀」、「症狀前」的病毒帶原者，會在武漢肺炎症狀發生前把病毒傳給別人，也就是說在沒症狀的人與人密切接觸互動時（說話、咳嗽或打噴嚏）也可能在人群中傳開來。 而詹長權也提供一個台灣經驗，作為世界共享的防疫作法，他在台北時間3月21日受邀參加位在美國華盛頓美國之音的現場連線，和Tom Frieden（美國前任疾管署署長）,，Canbiar Ally（紐約 Albany Institue of International Health Education的主席），Ingrid Katz（哈佛大學醫學院助理教授），Jason Farkey （約翰霍普金斯division of infectious diseases aids service 教授）一起參加一場為武漢肺炎Covid-19特別舉辦的虛擬市政廳會議，在這一場有影音的現場節目，除了提供觀眾正確的疫情資訊和知識之外，也接受來自世界各地的觀眾用文字和影音提問。 在節目第19分鐘有一位來自烏克蘭的Dimitriy 詢問該不該戴口罩的問題，主持人指定詹長權回答，詹長權提出「戴口罩有用論」，這和當時國際間防疫的主流思維：認為口罩只有生病者才需要戴的論點很不一樣，也引起Tom Frieden提出WHO和美國CDC「戴口罩無用論」的主流觀點來討論，但最近隨著歐美疫情日漸嚴重、歐美口罩嚴重缺貨的險峻情勢，全民該不該戴口罩又成為國際防疫話題和各國政府要面對的難題，且跡象顯示要不是全球口罩缺貨，全民戴口罩有可能成為一項全球防疫的新指引！ 詹長權也透露，美國之音今天再找他參加下一次（4月21日）的Town Hall Meeting來好好討論口罩問題，從這個邀請，他可以感受到世界各地很想了解，台灣到今天還算不錯的防疫成果是怎麼達成的？ 2. www.chinatimes.com/newspapers/20200405000342-260102?chdtv WHO 改口戴口罩 歐美新冠肺炎疫情嚴重，相對上台灣等亞洲國家則防疫有成，其中全民戴口罩是重要一環。如今，先前堅稱有病才須戴口罩的世衛組織（WHO）已改口稱，按香港經驗，戴口罩似乎有用。美國疾控中心（CDC）也轉而建議民眾外出時戴「布口罩」。但日本要每戶發放2副布口罩，卻遭專家打臉「並不適當」。 據英媒報導，WHO已收到來自香港，有關口罩使用的資料。WHO專家小組主席、英國傳染病專家海曼（David Heymann）稱，「香港提出一些證據顯示，口罩可能有助於（may be useful）防止個人受感染」。WHO緊急項目負責人瑞安3日亦表示，在很難保持足夠距離及社區傳播愈演愈烈等情況下，鼓勵公眾配戴口罩以降低感染率。 美國CDC也在3日發表聲明說，鑑於最新研究發現大量的無症狀傳播者，建議民眾在難以保持社交距離的公共場所戴「布口罩」，尤其是那些社區傳播嚴重的地區。至於醫用口罩及N95口罩，這些關鐽防疫物資應留給醫護人員。川普總統則稱，有關建議純粹是讓民眾自願佩戴，還說自己未必會遵從。 3. 武漢肺炎》鐵齒「口罩無用派」轉彎！新加坡分發口罩 2020-04-05 19:36:56 〔編譯陳成良／報導〕儘管武漢肺炎疫情嚴重，歐美各國公衛指導原則依然堅信「健康的人不需要戴口罩」，看在台灣人眼裡，實在不可思議。新加坡作為亞洲唯一「口罩無用派」，原本一樣鐵齒，但有鑑於疫情升高，加上無症狀感染者防不勝防，新加坡政府已從5日起分發可重複使用的口罩給所有家庭，原先「不鼓勵健康國民戴口罩」也不再提。 新加坡在2月4日一天新增6個案例，並出現第一例人傳人個案，之後甚至出現疑似出現社區感染。但新加坡總理李顯龍老神在在，一再呼籲民眾，「健康的人不需要戴口罩」。 不過李顯龍3日解釋，之前的建議是基於世衛組織（WHO）的科學建議與規定。他補充，「新加坡當時沒有出現社區傳染病例，所以不太可能在街上遇到冠病感染者，更不可能被感染。」 他解釋，目前「已有證據顯示感染者沒有出現症狀，也能將病毒傳染給別人……因此政府不再不鼓勵國民戴口罩。」此外，佩戴口罩也能保護他人，避免有人不知道自己感染病毒，從而傳染給別人。 新加坡政府從5日起至4月12日也為所有新加坡家庭分發可重複使用的口罩，將手術口罩留給更需要的醫護人員使用。李顯龍提醒，無論戴不戴口罩，更重要的是洗手及與其他人保持安全距離。 新加坡貿工部長陳振聲3日建議，新加坡人到戶外人多的地方時一定要戴口罩，回到家後可以清洗和晾乾口罩，隔天重複使用。 4. 武漢肺炎疫情升溫 印尼要求民眾外出須戴口罩 最新更新：2020/04/05 22:16 中央社記者石秀娟雅加達5日專電）印尼今天通報單日新增181例武漢肺炎確診病例，累計達2273例，死亡人數新增7人，總數198人。官員要求民眾今天起出門都要戴口罩。雅加達大眾運輸自12日起將強制戴口罩。 印尼2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）患者急速增加，3日通報新增196例，是單日最高增幅，今天則是第二高，死亡總人數已逼近200人。 印尼衛生部疾病管制及預防局局長艾瑪德（Achmad Yurianto）在疫情更新的記者會上指出，依照世界衛生組織（WHO）的建議，今天起民眾外出必須戴口罩，因為在戶外可能遇到無症狀的武漢肺炎感染者。 艾瑪德呼籲民眾用可以清洗重複使用的布口罩，使用後以肥皂清洗，把外科口罩和N-95留給醫護人員使用，也呼籲民眾保持社交距離。 武漢肺炎疫情升溫後，印尼已難買到外科口罩。民眾指出，雅加達一盒50個外科口罩要價40萬印尼盾至65萬印尼盾（約新台幣738元至1200元），在東爪哇泗水（Surabaya）的售價為50萬印尼盾（新台幣923元）。以一個口罩印尼盾8000元來算，2個口罩就比印尼路邊攤的炒飯還貴。 雅加達省長阿尼斯（Anies Baswedan）今天則是要求雅加達的大眾運輸系統，包括捷運、輕軌以及快捷巴士（BRT）等訂定強制要求乘客戴口罩的辦法，明天起開始宣導，自4月12日起將強制實施。 此外，今年伊斯蘭教的齋戒月預計4月23日左右開始，穆斯林會在齋戒月後兩週左右開始返鄉（mudik）與家人團聚，共度齋戒月後的開齋節。 去年印尼有1950萬民眾返鄉過開齋節，外界擔憂大批人潮移動將使疫情擴散。印尼總統佐科威（Joko Widodo）日前拍板，不會限制民眾返鄉，但考慮提供津貼等經濟誘因，鼓勵民眾改到日後再返鄉。 印尼交通部已提出多項措施，盼民眾打消返鄉計畫，包括公共運輸或私人交通工具的載客量都須減半，公共運輸的票價提高，返鄉後以及結束返鄉後，都必須自我隔離14天，這些規定將實施兩個月再視疫情檢討。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/4/2 下午 03:16:25第 2395 篇回應
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| Aslan001 依109年预算仍將投入1億3千800萬元之研究费用。故若日後FDA同意小三期的膽道癌臨床，被會計師調整為费用的無形資產，還有反回當收益的機會，各位大大，可問公司 小三期的FDA申請進度為何？ 資料由 (上櫃公司) 亞獅康-KY 公司提供 序號 2 發言日期 109/03/26 發言時間 16:06:25 發言人 傅勇 發言人職稱 執行長 發言人電話 +65 6222 4235 主旨 本公司董事會決議108年現金增資參與發行海外存託憑證, 資金用途變更相關事宜 符合條款 第 16 款 事實發生日 109/03/26 說明 1.董事會決議變更日期:109/03/18~109/03/26 2.原計畫申報生效之日期:108/11/05 3.變動原因: 緣因本公司於108年11月公布膽道癌之全球性樞紐試驗TreeTopp的臨床試驗結果，該結 果未顯著達到預先擬定的水準，且108年現金增資發行新股參與海外存託憑證實際發行 總金額基於當時資本市場狀況與原募資計劃預計金額有異。因此，本公司考量資金最 大使用效率並重新評估原計劃，擬將前次募資金額調整運用，提議變更計畫並由董事 會決議通過。 4.歷次變更前後募集資金計畫: 本公司2019年現金增資變動前後之計畫內容列示如下： 單位：仟元 計畫項目 變更計劃前 變動金額 變更計劃後 Varlitinib (ASLAN001) NT$ 840,000 NT$ (702,000) NT$ 138,000 US$ 28,000 US$ (23,400) US$ 4,600 ASLAN003 NT$ 36,000 NT$ (36,000) NT$ 0 US$ 1,200 US$ (1,200) US$ 0 ASLAN004 NT$ 225,000 NT$ 0 NT$ 225,000 US$ 7,500 US$ 0 US$ 7,500 充實營運資金 NT$ 99,000 NT$ (20,010) NT$ 78,990 US$ 3,300 US$ (667) US$ 2,633 合計 NT$ 1,200,000 NT$ (758,010) NT$ 441,990 US$ 40,000 US$ (25,267) US$ 14,733 5.預計執行進度:預計109年第4季完成 6.預計完成日期:預計109年第4季完成 7.預計可能產生效益: 本次計畫變更由於膽道癌之全球性樞紐試驗TreeTopp的臨床試驗結果未顯著達到預先 擬定的水準，故原先預計varlitinib (ASLAN001)預備在中國大陸商品化之前置作業及 新藥查驗等預計申請之後續研究發展活動相應減少，進而擬調整相關資金運用。 通過此項修正案，可加強控管募得資金，將實際募得資源聚焦於目前主要營運項目， 以增加長期資金穩定性、強化資金靈活調度能力、健全財務結構外，亦提高公司營運 能力。 8.與原預計效益產生之差異: 原計劃中「varlitinib (ASLAN001)」、「ASLAN003」及「 充實營運資金」之各項規 畫，經審慎評估後，調整各項所需資金，以期達到強化資金靈活調度能力、健全財務 結構，提高公司營運能力。變更差異詳歷次變更前後對照表。 9.本次變更對股東權益之影響: 本次資金運用調整，係為因應各項計畫實務運作所需並考量實際募得金額，以增加長 期資金穩定性、強化資金靈活調度能力、健全財務結構，就公司長期發展而言，對股 東權益之影響尚屬有限。 10.原主辦承銷商評估意見摘要: 該公司本次計畫變更主要係因該公司於108年11月公布Varlitinib全球性樞紐臨床試 驗TREETOPP二線膽道癌臨床試驗結果，未顯著達到預先擬定的水準且最終實際募得金 額與原計畫有所差異，考量該公司於ASLAN004異位性皮膚炎概念性驗證試驗中取得初 步正向數據及資金使用效率之情況下，決定進行計畫變更，減少原先預計用於 Varlitinib (ASLAN001)預備在中國大陸商品化之前置作業及新藥查驗等計畫申請之 後續研究發展活動，ASLAN003及充實營運資金項目亦因實際募得金額有限相對應減少 ，將募得資金運用於該公司目前主要指標項目ASLAN004之研發，以達資金最高使用效 率，擬將募資計畫中進行計畫變更尚屬合理。 11.其他應敘明事項: 本公司董事會係於109/03/18召開，惟各項變更募資計畫文件簽核時間受外在因素影 響延遲至109/03/26遞件相關主管機關並予以公告。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/4/1 下午 12:52:39第 2394 篇回應
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| 飛人大, 上次ADR增資前,11月20日左右是0.35~0,4美元/股，比現在低 幾天就拉到最高8美元。 亞獅若無ADR，則危已。所以站在公司的立場維持台灣6497上市，讓ADR更有擔保價值，優於下市。 義大利、德國疫情似乎到高峯，美國可能需在1~2週。公司5月底前增資ADR是時機比目前好。 ******且看同級最優的ASLN004 . |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/4/1 下午 12:38:57第 2393 篇回應
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一，ADR增資案 5月底可公布的未解盲數據比去年12月3日公布的3位數據還多， 增資價格理應高於2.5美元/股 二、若私募案，不用送金管會. 董事會同意即可執行。 1.若私募增資 5億元，Q4財報 可撐到 到2021年3月底 公布, 2.新加坡財政部以債入股約1700萬美元，亦可撐到2021年3月. 此期間今年Q3,等ASLAN004 期中報告，就可募ADR 更好的價格。 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/4/1 下午 12:34:39第 2392 篇回應
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| To 天命大, 這些我都知道，不過現在公司並沒有任何數據資料可以向市場進行募資，況且現在股價那麼低，如果要進行進行募資，那價格一定很低，搞不好會讓現在ADR再跌一次，加上那斯達克的退場機制，股價如果連續30天低於1元是可以強制要求下市的，現在去市場上募資根本是肉包子打狗，而且會讓股本大幅膨脹，亞獅康會更難有翻身的一天，其實最簡單就是私募，要求大股東拿錢出來度過難關，不過我想應該很困難吧，否則之前就會用私募的方式來增加淨值及公司可以運用的資金，而不是用10%利息方式來吸投資的人血，講難聽點可能是大股東不願意擔保，所以可能沒辦法跟銀行借錢，才會用借貸名義借給公司而賺取10%利息，那時候還有附加條件，若本公司最終於臺灣櫃檯買賣中心停止公開發行，該借款人將有權行使下列兩項權利之一：(1)在融資貸款到期時將本金並加計利息金額轉換為美國存託憑證之權利 (2)得以借款動支時價格認購新發行美國存託憑證之認購權利。代表公司那時就有預測公司有可能會撤櫃了，所以才會加註這兩項條件，萬一撤櫃優先可以轉換成ADR的，也是這些借款的大股東吧，我想台灣這邊的投資人都是比較後面的順序，若是不能轉換，公司清算加計10%利息，這些大股東也是可以拿回不少現金，根本可以說是有賺無賠，更不用說亞獅康從上櫃以來，申購價68元之後交易日沒有一天比這個高，然後一個禮拜跌幅很大要出來開說明會，實在不令人覺得公司來上櫃是為了用股票換現金的，然後兩次001解盲失敗，也不見有任何高層為此負責下台，高階主管的薪水支出也是很高，才會讓公司的淨值不到一年的時間就跌破5元，進而變成全額交割股，連原本以為上次增資可以脫離分盤，也在無形資產減損反而轉負進而發生有撤櫃危機，實在很難再相信公司說的募資時程，真心覺得這次下櫃的機率很大，大家真的要有心理準備，除非能召開臨時股東會，要公司給個說法，否則真的要小心到時候是一場空了。 Thanks, |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/4/1 下午 12:19:47第 2391 篇回應
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| 去年 11月5日取得台灣金管會核准增資 12月6日完成ADR增資 資料由 (上櫃公司) 亞獅康-KY 公司提供 序號 1 發言日期 108/11/05 發言時間 15:41:16 發言人 傅勇 發言人職稱 執行長 發言人電話 +65 6222 4235 主旨 公告本公司取得金管會核准辦理現金增資發行普通股參與發 行美國存託憑證 符合條款 第 53 款 事實發生日 108/11/05 說明 1.事實發生日:108/11/05 2.公司名稱:亞獅康股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:取得金融監督管理委員會金管證發字第1080334435號核准辦理 現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證。 6.因應措施:依金融監督管理委員會金管證發字第1080334435號核准辦理 現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證。 7.其他應敘明事項:無 —————————- 本資料由 (上櫃公司) 亞獅康-KY 公司提供 序號 1 發言日期 108/12/06 發言時間 06:37:12 發言人 傅勇 發言人職稱 執行長 發言人電話 +65 6222 4235 主旨 公告本公司辦理現金增資發行普通股參與發行 美國存託憑證之相關發行資訊 符合條款 第 53 款 事實發生日 108/12/06 說明 1.事實發生日:108/12/06 2.公司名稱:亞獅康股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 依規於發行日期公告本公司辦理現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證 之相關資訊。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項: 本公司辦理現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證之發行條件如下： (1) 發行公司：亞獅康股份有限公司 (2) 發行種類：現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證 (3) 發行總金額：美金14,733,015元 (4) 發行總數：實際發行單位數為5,893,206單位，每單位美國存託憑證表彰本公司 普通股5股，總實際發行普通股股數為29,466,030股。 (5) 每單位發行價格：美金2.5元 (6) 每股價格：折合為新臺幣約15.24元(按美金兌新臺幣匯率=30.48)。 (7) 發行日期：108/12/06 (8) 交易地點：那斯達克證券交易所 (9) 發行地點：美國 (10)存託銀行：摩根大通銀行 (11)訂價日：108/12/03 (12)本次現金增資基準日：本次現金增資發行新股參與發行美國存託憑證於 108年12月06日收足股款，並訂108年12月06日為現金增資基準日。 (13)資金運用計畫及預計可能產生效益： 一般企業用途- 用於ASLAN004異位性皮膚炎的MAD臨床試驗完成及 支應ASLAN003投入AML BEAT急性骨髓性白血病之臨床開發及探索， 獲取更多數據，有助與國際大廠轉出授權效益；並充實營運資金 穩定長期資金來源，提升資金調度之彈性。 (14)對股東權益之影響：預計將提升股東利益，發行新股29,466,030股， 加計目前實收股本160,488,940股，其每股稅前盈餘稀釋程度 15.51 %。 |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/4/1 下午 12:13:17第 2390 篇回應
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| 謝謝天命大&飛人卡特大 兩位的回覆!謝謝您! |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/4/1 下午 12:10:32第 2389 篇回應
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| 飛人大， 公司正積極準備4月初 送證期會ADR申請增資案，12/20天無意見就可核凖。（經查証) |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/4/1 上午 11:17:16第 2388 篇回應
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| To 向天, 我想若是今年6月亞獅康宣布撤櫃的話，就代表公司真的放棄台灣市場了，我想也不會有之後重新上櫃的議題，一間公司連基本的淨值都沒辦法維持住，你想還會有投資人願意買單嗎? 到六月初剩兩個月左右時間，現在送增資案，我想百分百來不及，如果沒有私募案發生，下櫃機率應該是百分百，至於公司之前說的協助股東轉換ADR，在公司沒有提供白紙黑字情況下，我覺得還是要持保留態度，大家還是要有做最壞情況的打算，順帶一提ADR的股價如果連續30天低於1元，也是會被要求下市的，我想現在要能讓公司正視這個問題，只能聯盒小股東，湊到3%的股權，向公司要求召開臨時股東會，要公司給個說法，白紙黑字的轉換方式寫出來，否則到時都撤櫃了，大家覺得公司還會裡台灣這邊的投資人嗎? 所以最好可以串聯3%股權的投資人，大約是5700張的量，向公司要求召開臨時股東會，我覺得才會比較有保障了。 一點點個人看法! Thanks! |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/3/31 下午 11:22:06第 2387 篇回應
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| 請問一下各位~ 如果亞獅康6/1號募資不順遂的話 有可能先下櫃~等到下半年公布數據募資美股ADR成功 再上櫃的可能性高嗎? |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/31 下午 06:22:04第 2386 篇回應
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| 期待回本的一天 (100張 成本24) 但也有爆掉的心理準備 |
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會員：吉米10148522 發表時間:2020/3/31 下午 06:00:33第 2385 篇回應
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| 請問大家還有期待嗎？ |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/3/30 下午 10:19:06第 2384 篇回應
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| 美股止穩，亞獅康ADR重挫 有點無言....!!! |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/3/27 下午 09:45:12第 2383 篇回應
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| 下面這篇報導~亞獅康老是被Zacks評比強烈買進....但股價還是很弱，很無言! ---------------------------------------------------------------------------------------------- ASLAN Pharmaceuticals Ltd.（ASLN）似乎是一個吸引人的選擇，因為它最近已升級到Zacks排名第二（購買）。收益估算值的上升趨勢是影響股票價格的最強大因素，它是影響股價的最強大力量之一。 Zacks評級的唯一決定因素是公司不斷變化的收益狀況。系統會跟踪Zacks共識估算-賣方分析該股票的EPS估算的共識-對該年度進行跟踪。 盈利狀況變化對確定近期股價走勢的影響使Zacks評級系統對個人投資者非常有用，因為華爾街分析師可能難以根據評級上調做出決策。這些主要是由難以實時查看和衡量的主觀因素驅動的。 因此，ASLAN Pharmaceuticals Ltd.的Zacks評級上調基本上反映了其盈利前景的積極性，這可能會轉化為購買壓力和股價上漲。 影響股票價格的最強大力量 修正後的收益估算值反映了公司未來收益潛力的變化，與其股票的近期價格走勢密切相關。部分原因是機構投資者的影響，他們使用收益和收益估計來計算公司股票的公允價值。他們的估值模型中收益估計的增加或減少只會導致股票公允價值的上升或下降，而機構投資者通常會買賣該股票。他們大量股票的交易然後導致股票的價格變動。 對於ASLAN Pharmaceuticals Ltd.而言，盈利預測的提高和隨之而來的評級上調從根本上意味著該公司基礎業務的改善。投資者對這種不斷改善的商業趨勢的讚賞將推動該股走高。 利用收益估算修訂的力量 由於經驗研究表明，收益估計修訂趨勢與近期股票走勢之間存在很強的相關性，因此跟踪此類修訂以做出投資決策可能是真正有益的。在這裡，久經考驗的Zacks Rank股票評級系統發揮了重要作用，因為它有效地利用了收益估算修訂的功能。 Zacks排名股票評級系統使用與收益估算相關的四個因素將股票分為五類，從Zacks排名第一（強買入）到Zacks排名第五（強賣），其外部審計軌跡令人印象深刻自1988年以來，Zacks排名第一的股票平均年收益率為25％。在這裡，您可以查看當今Zacks排名第一（強買）的股票的完整列表>>>>。 ASLAN Pharmaceuticals Ltd.的收入估計修訂 預計該公司在截至2019年12月的財年每股收益-0.65美元，同比增長53.6％。 分析師一直在穩步提高對ASLAN Pharmaceuticals Ltd的估計。在過去三個月中，對該公司的Zacks共識估計已增加了17.6％。 底線 與過於樂觀的華爾街分析師的評級系統傾向於偏重推薦的建議不同，Zacks評級系統在任何時間點都對整個4000餘隻股票維持“買入”和“賣出”評級的相等比例。無論市場情況如何，只有Zacks覆蓋的前5％的股票獲得“強力買入”評級，接下來的15％的股票獲得“買入”評級。因此，在Zacks所覆蓋的股票中排名前20％的股票的位置表明其出色的盈利預測修正功能，使其成為短期內產生超乎市場預期回報的可靠候選人。 您可以在此處了解有關Zacks Rank的更多信息>>> 將ASLAN Pharmaceuticals Ltd.升級到Zacks排名第二的位置，根據估計修訂，它位於Zacks覆蓋的股票的前20％，這意味著該股票在短期內可能會上漲。 想要Zacks Investment Research的最新建議嗎？今天，您可以下載未來30天的7種最佳股票。 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/26 上午 08:50:18第 2382 篇回應
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| To 帥偉大 之前詢問公司能否出來說明之後募資的規劃包括萬一募資不及要協助投資人轉ADR等事宜，但是公司回覆不能隨便發重訊，所以目前就沒有出來就淨值轉負可能下櫃這件事情做出說明解釋，不過若是股價波動很大，譬如跌很多或是漲很多時，公司就可以藉機出來說明了。 Thanks, |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/26 上午 08:38:53第 2381 篇回應
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| 台獅這邊最大的問題是被公司搞成這樣沒人敢買 其實只要疑慮解除，一定會大反彈 公司真該加加油 藥成功與否是其次，但幫投資人解除疑慮這是可以做的吧 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/26 上午 08:31:57第 2380 篇回應
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| 台灣制度不如人. |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/26 上午 08:22:12第 2379 篇回應
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| 羨慕美國投資人不用擔心淨值為負的問題，也不用像台灣要全額交割又分盤交易，更不用擔心可能會撤櫃的危機，所以ASLN才能跌深反彈，台灣這邊我想有點困難，不敢繼續抱下去的投資人還有多少，這些人還沒賣光，我想股價就不會止跌，不過也不能怪這些投資人，畢竟這簍子是公司捅出來的，可能公司也不在意台灣的股票吧，除非他們的薪水是用台灣這邊的股票支付，他們才會擔心萬一股價跌我就要被減薪，我想這樣可能亞獅康的股價就會漲了吧。 我猜今天應該有機會止跌，應該會收3.2-3.3之間吧! |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/26 上午 06:12:22第 2378 篇回應
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| www.marketwatch.com/investing/stock/asln ADR 大漲到盤後1.27美元。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/25 下午 06:42:49第 2377 篇回應
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| 台醣大， 5月底ASLAN004 第一劑量 未解盲的8個人數據可被公布，如去年12月3日公布的數據，至於第二劑量就不知道了， 其他是否有授權，不知？ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/3/25 下午 06:17:38第 2376 篇回應
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| 天命大 五月先把ADR成功發行讓淨值轉正才是最重要的事情, 至於下次募資以後再說 , 完成概念性驗證數據優異也可以授權 , 不一定會有下次募資, 早期授權價碼沒有比較差, 反而是越後期授權價碼會有變差可能性 ( 好東西早被搶走) 第三季6-9月公告ASLAN004期中數據公司公告的確定訊息, 2021年直接進入二B期臨床比我想像的還快 原本預定第二季公告ASLAN004期中數據 (可能因歐美疫情的關係 會不會是6-9月天氣漸熱 晚一季公告對公司比較有利? 以上分享 僅供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/25 下午 05:43:09第 2375 篇回應
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| 亞獅有一長期借款17,065,305美元,債主是新加坡財天部. 如果以債入股馬上解決淨值的問題,只看公司是否要去協調. 公司有很多子彈! ASLAN004 歐洲區授權 有5億美元的市價水準,(做三期臨床用) 如 2019/02 ,Dermira 再授出歐洲Lebrikizumab 商業化權力給Almirall,公司. Out-License and Other Agreements Almirall Agreement 2019年6月30日為1.10億美元，里程金+銷售里程金?+銷售分潤? 其中包括：（i）3000萬美元的前期期權費; （ii）5,000萬美元的期權行權費； （iii）3000萬美元的里程碑 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/25 下午 05:24:23第 2374 篇回應
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| Dupixent AD ,Proof-of-Concept 做完直接做 Phase 2b . Lerikizumab (目前進入三期) AD 臨床亦是如此Proof-of-Concept 做完直接做 Phase 2b . Mar 4, 2013 Sanofi and Regeneron Report Positive Proof-of-Concept Data for Dupilumab, an IL-4R alpha Antibody, in Atopic Dermatitis Jul 9, 2014 Regeneron and Sanofi Announce Positive Results from Phase 2b Study of Dupilumab for Atopic Dermatitis Development History and FDA Approval Process for Dupixent Date Article Jun 26, 2019 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyposis Mar 11, 2019 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis in Adolescents Oct 19, 2018 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Moderate-to-Severe Asthma Mar 28, 2017 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Eczema Mar 4, 2017 Sanofi and Regeneron Announce Presentation of Positive Data from Long-Term Pivotal Phase 3 CHRONOS Study of Dupixent (dupilumab) in Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Oct 1, 2016 Sanofi and Regeneron Announce Positive Dupixent (dupilumab) Phase 3 Atopic Dermatitis Data Published in The New England Journal of Medicine Sep 26, 2016 Sanofi and Regeneron Announce Dupilumab Biologics License Application Accepted for Priority Review by U.S. FDA Jun 6, 2016 Sanofi and Regeneron Announce that Dupilumab Used with Topical Corticosteroids (TCS) was Superior to Treatment with TCS Alone in Long-term Phase 3 Trial in Inadequately Controlled Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Patients Apr 1, 2016 Sanofi and Regeneron Announce Positive Dupilumab Topline Results From Two Phase 3 Trials in Inadequately Controlled Moderate-To-Severe Atopic Dermatitis Patients Feb 2, 2016 Sanofi and Regeneron Announce Publication of Positive Phase 2 Dupilumab Data May 18, 2015 Regeneron and Sanofi Announce Positive Pivotal Phase 2b Dupilumab Data in Asthma Nov 20, 2014 Sanofi And Regeneron Announce That Dupilumab Has Received FDA Breakthrough Therapy Designation In Atopic Dermatitis Nov 11, 2014 Sanofi And Regeneron Announce Positive Results From Phase 2b Study of Dupilumab Oct 20, 2014 Sanofi And Regeneron Announce Start Of Phase 3 Study Of Dupilumab in Patients With Atopic Dermatitis Sep 30, 2014 Sanofi and Regeneron Announce Positive Phase 2 Top-line Dupilumab Results in Patients with Chronic Sinusitis with Nasal Polyps Jul 9, 2014 Regeneron and Sanofi Announce Positive Results from Phase 2b Study of Dupilumab for Atopic Dermatitis May 21, 2013 Sanofi and Regeneron Announce Publication of Positive Phase 2a Results of Dupilumab in Asthma Mar 4, 2013 Sanofi and Regeneron Report Positive Proof-of-Concept Data for Dupilumab, an IL-4R alpha Antibody, in Atopic Dermatitis |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/25 下午 05:17:33第 2373 篇回應
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| 台醣大, 公司5月底以前須增資一次,來改善財務結構使淨值大於零. 另外公司3月18日公告的計劃,明年上半年要做的是ASLAN004 2b臨床. 估計可用ASLAN004 公布期中報告來募資,而是否年底? 根據証期局法令,若5月30日增資,下一次申請是9月初 +12/20 天+美國作業時間約30天,估計11月初. aslan004 期中最佳公布時機在11月.(以上個人估計) |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/3/25 下午 05:06:12第 2372 篇回應
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| 天命大 依據亞獅康三月十八發佈訊息ASLAN004目前召募病患並沒有受到疫情影響，第三季公告期中分析（7-9月），不是你說的年底。2021年展開二b期臨床試驗，為什麼沒有 二a期？ |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/25 下午 04:42:50第 2371 篇回應
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| 去年12月 美國ADR 2.5美元募資，跌到目前也是跌60%.和台灣6497亞獅跌幅相當。 沒辦法遇到百年疫情。 ASLAN004 目前臨床 只須8週的治療，人數也少 ，估計影響不大。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/25 下午 04:32:38第 2370 篇回應
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| 台灣6497 亞獅康股票，無法像ADR 股價,3~5天就可恢復其應有價值. 所以暫無法成為公司的募資工具，這是事實，還好留有ADR 否則下市風險真的不小. 不像別的股票有大股東護盤。所以只能期待 年底期中報告公布後的募資 做明年2b臨床，希望淨值能回10元，ADR價格可能要上10美元。 台灣的辦公室只有7人，全是財務人員。(昨天問) ASLAN001 標靶治療 無篩抗源基因 的膽道癌 風險更大。 但本有小三期的機會，和FDA有無協商做小三期，公司沒交代？（可問公司有無和FDA開會？結果？） 诒療一缐胃癌，就避開賀癌平HER2,IHC＋3 .. ASLAN001不是沒效，只是他可說是賀癌年的相似藥。 建議公司 ASLAN001 全球授權，先授權出去給韓國的公司，去做小三期(若有機會) 以上是個人觀察 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/25 下午 04:18:34第 2369 篇回應
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| 我的想法跟飛人大接近 我也相信獅子是會繼續經營下去 但因為公司高層都是外國人 所以感覺不是很重視台灣股東權益 我想這也是造就台獅股價比ADR低很多的原因 現在感覺打什麼電話其實都沒有用 根本無法聯繫到公司高層，問不到什麼東西 之前我投資過聯生藥 聯生藥下興櫃時，電話非常暢通 甚至留話，發言人和財務長還會親自回電 亞獅康跟投資人溝通這塊真的做得很爛 讓人很難有信心 該不會真的要鬧到自救會台灣股東的聲音才有人聽 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/25 下午 03:42:50第 2368 篇回應
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| 各位獅友好: 講一下最近的感想吧，剛剛有獅友問到美林買了1200張，難道他們不痛嗎? 我想2018年買超前幾大的券商都很痛吧，法銀巴黎、國泰綜合、元大等等券商一堆成本都在30-40以上甚至50多的，但是他們之後一張也沒賣，為啥呢? 我想應該也是腳麻了吧，原本想等2019的兩次解盲試驗，一線胃癌跟二線膽道癌，沒想到這個兩個適應症，都是一期數據不錯，但是二期解盲都失敗，不懂為啥一線胃癌失敗之後，公司沒有對二線膽道癌試驗做調整嗎? 花了1億7千多萬美金授權進來的001，原先被視作賺錢的金雞母，沒想到現在卻是拖垮亞獅康財務的一個累贅，所以現在004的一期數據，從一開始的3個病例看起來數據非常好，但是如果之後進到二期我又會感到怕怕了，每次都是初期數據非常漂亮，但是關鍵時刻要解盲卻都失敗， 另外公司竟然還想要在4/1之後，就不在提供對外的電話聯繫方式了，之後回答股東的問題，只會透過IR，一間外包的公司來跟股東對應，不知道是不是最近電話接太多了，讓台灣這邊的員工害怕了，所以跟新加坡那邊提議要改成全都由公關公司來回應股東的問題，我覺得這是非常誇張的一件事情，一間公司竟然之後不讓股東可以直接和公司對話，反而是由一間公關公司來對應投資人的提問，然後問題反饋可能又要等十分久，覺得這樣改變很爛! 而在我與多次和台灣亞獅康這邊的員工通話討論，感覺非常多的問題，都是要請示新加坡高層，而沒辦法直接給予相對應的回覆，通常有些問題可能久了就不會再回應了，畢竟是來台灣這邊上櫃發行的，還是希望台灣這邊有一位可以代表整個公司的發言體系來回答投資人的問題，而不是只能轉述投資人的問題給新加坡高層，然後可能回覆又要等很久了! 目前亞獅康給我的感覺就是，公司還是有心想要繼續經營下去，不過感覺他們不是很理會台灣這邊股東的權益，否則就不會讓台灣亞獅康停留在全額交割股及分盤交易那麼久了，加上001去年解盲失敗後，公司應該那時就可以跟投資人說未來可能會有無形資產減損情況發生，讓投資人有心理準備，而不是像現在，突然丟一個公告出來說公司淨值轉負的，然後說因上櫃未滿三年加上現金流還足夠，想粉飾太平裝做沒啥事情發生，可以看看股價從年初的8塊多一路崩跌到現在聖3塊出頭，真心覺得公司真的沒把台灣的投資人放在心上。 以上一點點心得，希望各位獅友可以多多交流 Thanks, |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/25 下午 12:55:15第 2367 篇回應
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| 建議 公司 ASLAN004追加一臨床 12位 , 每月打一針，共打二針,(2個月)或打4針/4個月， 另對照組3位，做為年底ADR籌資用。 如果公司規劃最後是一個月一針，共四針，這是可行的方案，早一點做完，可増加募資的價值，而不是等到2b臨床做完。 有其他公司，是如此做AD臨床(只打一針)來增加公司價值。 www.anaptysbio.com/pipeline/etokimab/ Etokimab, 一針 第57天 ,概念性臨床12人(2017年公布) EASI-50 , 75% (9/12) EASI-75 , 42% (5/12) 股價市值上漲24億美元(8億美元漲到42億美元,2017/10~2018/03) Etokimab, 2期300人臨床解盲失敗.(已停止研究) |
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會員：吉米10148522 發表時間:2020/3/25 下午 12:32:56第 2366 篇回應
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| 我好奇的問一下，像美林之前買的1200多張，難道他們不痛嗎？ |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/25 下午 12:09:53第 2365 篇回應
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| 長投的獅友 所有募資方案皆有其流程! 新加坡政府疫情控制也是一流. 2個月就能完成一劑量臨床. 現在能用到年底. 5月底很有可能如去年12月再玩一次. 陳建仁 副總統說:2個月全球疫情有機會控制. |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/3/25 上午 11:13:21第 2364 篇回應
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| 剛剛我打去亞獅康詢問會不會下櫃的可能.... 電話: +886 2 3725 7770 接電話的是一位男生，講話支支吾吾有點小小結巴 表示說，如果最後來不及今年6/1募資完成，確實真的有可能就會下櫃， 後續有提出一些看法，但我個人認為都是掌握在別人的手上(主管機關和董事會) 這也就是為什麼美股大漲&台股大漲，亞獅康反彈不起來的原因了。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/24 上午 10:40:50第 2363 篇回應
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| 剛剛打電話到 一.亞獅康: 台北辦公室 110台北市信義區松仁路100號37樓3711-15室 電話: +886 2 3725 7770 傳真: +886 2 3725 7999 IR: +886 2 2766 1500 聯繫: contact@aslanpharma.com 他們在台主要是財務部門,有位承辨小姐回答間題如下: 1.公司因法令關係前此增資日後3個月方能送作申請增資. 2.送作證期局申請增資案12天內無意見就算核准. 二.求証證期局答 1.KY公司 : 證期局申請增資案12天/20天內,無意見就算核准. 2.若私募案不用送證期局 投資人服務專線 金融監督管理委員會證券期貨局 ８７７３－５１００ ---------------------------------------------------- 目前觀察公司偏好順序 1.ADR (4月初送件,最快+12天,4月下旬核准) +美國作業時間-----最晚6月1 日完成. 2.私募 : 和私募兩大董事談好價、量+董事會同意即可執行. |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/24 上午 10:14:11第 2362 篇回應
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| To 各位獅友, 晚上想了又想，因為財務總監她不是公司發言人，她說的話不代表公司，所以怕公司可能不認帳，感覺應該還是要請公司出示可以由開曼公司申請轉換美國ADR的文件比較好，白紙黑字對投資人也比較有保障，大家若有空也能一起打電話去公司請公司提供，我今天也會再打電話過去要求，不過我想人多力量大，有能力的股東還是幫忙一起打電話吧! Thanks! |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/3/24 上午 09:08:06第 2361 篇回應
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| 謝謝飛人大的重要消息~~~ 希望老獅高層有心留在台灣,並在台灣繼續完成004的臨床開發,期待未來有令人振奮的消息~~~ |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/24 上午 12:13:02第 2360 篇回應
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| 謝謝飛人大 聽到您詢問的消息，令人振奮 就算最後結果不如大家的意 還是要跟您說聲 有您真好 感謝您的付出 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/23 下午 11:05:55第 2359 篇回應
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| To 老狽 是原本那隻 ADR.股票代碼一樣是ASLN,只是將台灣這邊的股票轉換過去，所以還是同一檔股票，並沒有重新發行歐！ Thanks |
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會員：老狽10146717 發表時間:2020/3/23 下午 10:44:23第 2358 篇回應
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| TO 飛人卡特大大 謝謝您的答覆 就您今天詢問的 :若是台灣這邊撤櫃，它可以用開曼群島設置的公司股票去信託來轉換城ADR，像台灣亞獅康就是它的子公司，所以我們的台股就可以換成開曼公司的股票，之後再透過信託開曼公司股票來發行ADR，而不是現增發行所以股本不變，還是一樣19萬張 再透過信託開曼公司股票來發行ADR 的意思是另外發行一支由台股轉換變身而成的ADR嗎?還是轉成現在我們所看見的美股那支ADR股票?謝謝 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/23 下午 10:03:05第 2357 篇回應
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| 各位獅友好 我分享一下今天公司回覆的訊息，就是我提問萬一亞獅康不幸再台灣撤櫃了，依照之前法說會上執行長說要協助股東轉換成ADR，可以請公司說明要如何轉換呢？ 公司回覆 假設台灣這邊撤櫃 公司繼續營運 我們手中的持有股票都還在只是不能在市場交易，我們還是亞獅康的股東，股東權益跟美股的股東是一樣的，但是要如何轉換呢？ 因為亞獅康是KY公司，所以它們是在開曼群島註冊的，若是台灣這邊撤櫃，它可以用開曼群島設置的公司股票去信託來轉換城ADR，像台灣亞獅康就是它的子公司，所以我們的台股就可以換成開曼公司的股票，之後再透過信託開曼公司股票來發行ADR，而不是現增發行所以股本不變，還是一樣19萬張，只是具體一次能轉換多少數量還有轉換方法這些都要等確定撤櫃才會公告，不過公司確認是可以這樣操作的，大家若有疑問可以再打去公司諮詢，公司目前就恢復轉換是百分百可以操作的，但是還沒走到這一步所以也不可能特別提出來說明。 以上是今天我打去公司詢問財務總監，她回覆的，若大家有不清楚可以明天再打去公司諮詢。 Thanks |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/23 下午 09:51:47第 2356 篇回應
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| To 老狽大 亞獅康的ADR是一股表彰五股台股，所以你假設有100張亞獅康台股，假設全部都轉換成美股ADR，計算如下 100張台股總共有100*1000=100000股 而ADR一股可以換五股台股 所以100張台股總共可以換成20000股美股，以現價一塊來計算，就是有兩萬美金的價值，要換成台幣價格就再乘上美金匯率即可。 Thanks！ |
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會員：老狽10146717 發表時間:2020/3/23 下午 08:28:07第 2355 篇回應
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| 飛人卡特大大 你真的值得讓大家佩服尊敬，我也一直是你的粉絲耶! 我想請教您一個問題.假設現在就可轉換ADR，現有100張的台股亞獅康.可以轉換現在ADR報價1.00的亞獅康幾張?，換算台幣100張台股換股後值台幣多少?以台幣:美元40:1計篹.大約多少?還是轉換ADR後一樣合台幣100張*3300+330000元嗎? |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/3/23 下午 06:27:36第 2354 篇回應
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| 飛人卡特,感謝您地付出與無私分享! |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/23 下午 03:09:09第 2353 篇回應
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| to 卡特大 你真的超認真 ! 但是亞獅康公司代表都不給股東一個說法 ~ 實在是很不負責任 ... |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/23 下午 02:19:01第 2352 篇回應
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| To timchan516大, 這各你不用擔心，亞詩康台股轉換ADR，最小單位是50張，就是50000股，只要大於這個數字就可以申請轉換，這個是我之前有打去JP Morgan那邊詢問的，並不需要到3800張那麼多，這各應該去JP Morgan ADR的網站可以查到。 網址是下面這個: www.adr.com/drprofile/04522R101 可以參考右下角的那個申請轉換書的PDF檔，裡面有說明最小申請轉換量是台股5台股5萬股，就是50張。 Thanks! |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/23 下午 02:01:50第 2351 篇回應
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| 就算可以將亞獅康轉換ADR ! 也不是小散戶可以去買賣的 !! 大家可以死這一條心 !! 當年台積電申請轉換ADR其中有一個條件就是手中持股固位不低於在外流通股數0.02 ! 才能進行申請轉換 ! 已亞獅康來換算 ! 19萬張在外流通 * 0.02 = 將近3800張 ! 請問這個版有誰有 3800張 ? 主旨： 公告本公司普通股股東參與「普通股轉換美國存託憑證銷售計劃」相關事宜。 說明： 一、 本公司普通股股東符合下列條件時，得依「台灣積體電路製造股份有限公司普通股轉換美國存託憑證銷售辦法」參與「普通股轉換美國存託憑證銷售計劃」以銷售其股份： (一)最低持股：普通股股東之持股不低於本公司截至九十年一月十五日止已發行股份總數之0.02%，即2,337,873股。 (二)最短持股期間：截至民國九十年一月十四日止，普通股股東必須持有其擬出售之普通股至少一年(即自民國八十九年一月十五日至九十年一月十四日)。 (三)股東之身份：非屬美國證券法令所定義之本 公司之關係人。 二、 為符合美國證券法令之規定，股東本次擬提撥參與發行之股份須為非因本公司合併世大積體電路股份有限公司或德碁半導體股份有限公司(下稱「合併股份」)所換發取得。股東如係透過集保帳戶領取合併股份，該集保帳戶內之本公司股份將不計入最低持股之股份數額內；股東若有自領取合併股份之集保帳戶轉撥本公司股份至其他集保帳戶，該等集保帳戶內之本公司股份亦不計入最低持股之股份數額內。 三、 本公司本次以已發行普通股參與發行美國存託憑證之股份總數將不超過本公司已發行普通股總數之0.5%。 四、 有意願並符合上列資格之本公司普通股股東得於民國九十年一月十五日起向申請代理機構倍利綜合證券股份有限公司(地址：台北市羅斯福路二段100號10樓，電話：(02)2366-8739，2366-8774)洽詢並索取相關申請書件，並應於民國九十年二月八日下午五時前向倍利綜合證券股份有限公司遞件申請參與普通股轉換美國存託憑證銷售計劃。相關資訊亦可查閱本公司網站：www.tsmc.com.tw。 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/23 上午 11:43:16第 2350 篇回應
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| 我覺得大家可能要有最壞打算，就是公司撤櫃了但是不能轉換成ADR的心理準備，現在可以做的就是，請公司提供資料證明執行長在法說會上面說的是可行的，萬一公司不提供，就打電話給櫃買中心請他們去索取，因為假設萬一撤櫃了，只有台灣這邊的投資人不能交易，但是美國那邊的投資人可以交易賣爽爽是很不合理的，並且可能要已組自救會的打算，看能不能串聯多一點持股的投資人，一起要求公司出面說明，否則股東會定一個6/29，感覺就是想要逃避責任，正常來說能不能轉換，現在就應該要有答案了，而不是以拖待變，欺瞞投資人，所以假使公司下午沒有給我明確的回覆，我就會要求櫃買中心他們去向公司索取，然後可能要同時在這邊還有別的討論區串聯，一起要求公司出面說明之後的做法，而不是這樣讓時間流失啥都不做，大家為了自己的權益，這時候一定要站出來了，不能再這樣公司說的都相信，默默地吞下去了。 |
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會員：老狽10146717 發表時間:2020/3/23 上午 11:23:56第 2349 篇回應
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| 其實我個人對公司後續應變不是很滿意，感覺不夠積極，理論上應該要有沙盤推演的各種版本，才是對我們小股東負責，我們擔心的就是不確定的一些因素，個人覺得公司應該主動站出來安撫小股東他們已經有因應對策才是，可是我早上打電話去公司，感覺就是等遇到問題再研究，也不確定萬一撤櫃是否能真的轉為ADR，就第一個面臨的問題募資好像沒先找好對象，6/1會達成的機率.......萬一沒過主管機管能否展延後續......萬一都失敗，轉ADR不是早就該跟律師團討論了，怎麼上次法說說要協助台股轉ADR的相關事宜，都沒先準備，我是有表明希望公司先想好後續會面臨的問題出來發表新聞稿，告訴小股東你們都已經有因應的方案了，.讓我們能心安，後續詳細就交給其他大大了解了。我忘了問萬一撤櫃也沒能轉ADR那之後如果有被收購是否該有股份不變，我想應該是不變吧!這應該是最壞的打算了，在公司還沒能出來公開申明前，往這方面想應該會比較能釋懷 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/23 上午 11:15:22第 2348 篇回應
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| 確實，大家一起努力向公司反應 明確說明之後台股轉換ADR的措施 這是一劑強心針 我相信只要公司有說明，台獅股價也會展開反彈 目前台獅這邊大家怕的應該都是下櫃問題吧 疑慮解除，不漲也難 看老狽大分享公司的回應 我覺得似乎已很難趕上6月2日前籌資完成(公司回應很沒信心) 所以目前最重要的已不是募資 而是轉ADR的具體說明 大家也不用怕轉ADR很麻煩 只要可以轉，開個美股帳戶或複委託很簡單 我個人是很想轉成ADR啦，大漲大跌一次解決 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/23 上午 11:07:59第 2347 篇回應
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| To 帥偉, 我來解釋一下為啥台灣亞獅康撤櫃的話ADR還在，萬一亞獅康被櫃買中心要求在台灣市場撤櫃的話，雖然撤櫃了但是持有亞獅康的股票還是一樣是亞獅康的股東，還是跟ADR的股東一樣是公司的股東，只是台灣這邊的股票沒辦法在市場上交易，但是股票還是存在的，所以ADR一樣可以繼續存續著，除非公司清算解散結束營業，ADR才會消失，但是如果台股在撤櫃後沒辦法轉換ADR的話，那就只能等公司未來重新上櫃才能交易了，所以對台灣的股東很不公平，ADR還是能繼續在NASDAQ交易，但是台灣這邊只能乾瞪眼等重新上櫃才能出脫了，所以大家一定要求公司提出可以轉換的方法，確保萬一撤櫃之後，還能換回錢，否則就只能看著萬一之後004成功之後，美國投資人開心數錢，但是台灣投資人啥都沒有了，我已經要求公司出來說明要如何轉換，是否有文件或是律師聲明稿之類的文件，要確保萬一撤櫃後，台股是百分百可以轉換成ADR的，否則就貞的甚麼都沒有了，只能組自救會了。 Thanks! |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/23 上午 10:36:06第 2346 篇回應
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| 所以公司的意思是獅子在台股萬一下櫃，ADR還在? |
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會員：老狽10146717 發表時間:2020/3/23 上午 09:47:13第 2345 篇回應
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| 公司表示4月初會募資會送件.希望能趕在6月2日前募資完成.就等金管會..等主管機關核准，如果來不急6月1日前就看金管會願不願意展延募資，如果募資失敗接下來就跟律師討論轉ADR的可行性，會盡量為台股小股東找出好方案，簡單就這樣 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/3/23 上午 12:14:34第 2344 篇回應
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| 感謝大家最近提供的資訊分享，這當中最重要的是公司三月十八日公告的重訊，可參考2330篇天命大的分享 另外去年第四季認列 Varlitinib 無形資產減值的一次性減損 邏輯上可以認列減值，是不是也說明其他產品也可以認列無形資產增值？ |
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會員：老狽10146717 發表時間:2020/3/22 下午 11:24:45第 2343 篇回應
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| jones大可是照您3/19的說法:會員：jones10146258 發表時間:2020/3/19 下午 08:36:0 如果撤櫃應該是不能直接轉換喔，ADR叫海外存託憑證，五張櫃買中心掛牌的台股表彰一張美股，如果撤櫃，就沒有掛牌的台股，自然也就不會有美股了，所以如果下市應是兩邊同步下市。 那麼為何星期五美股又大跌且收最低，而亞獅康adk反而沒逃命大跌，反而漲7.53%，可以解惑一下嗎? |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/22 上午 07:47:19第 2342 篇回應
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| 這個美國博士分析師給予ASLN ADR 5美元的目標價. 陳博士是H.C.股票研究的常務董事。溫賴特（Wainwright）在生物技術和製藥領域均具有專業知識。陳博士的研究涵蓋了美國醫療保健行業的投資機會。 加入H.C.之前韋恩賴特（Wainwright），陳博士曾在Aegis Capital Corp.擔任股票研究副總監，並在Morgan Morgan TriArtisan，LLC擔任研究員。 Chen博士還曾在紐約的買方基金Zhang Capital Management擔任交易助理。在此之前，陳博士是紐約城市大學的研究助理，他的研究主要集中在利用RNA干擾方法的蛋白質信號傳導域上。陳博士在領先的同行評審期刊上發表了幾篇文章，在各種科學會議上介紹了研究成果，並在紐約市亨特學院教授生物學課程。 陳博士的教育背景包括博士學位。獲得紐約城市大學生物化學專業的學士學位復旦大學生物物理學博士學位。陳博士還是特許金融分析師（CFA）的特許持有人。 Dr. Chen is a Managing Director of Equity Research at H.C. Wainwright with expertise in both the biotechnology and the pharmaceutical sectors. Dr. Chen’s research covers investment opportunities in the U.S. healthcare industry. Prior to joining H.C. Wainwright, Dr. Chen worked as an Associate Director of Equity Research at Aegis Capital Corp. and as a Research Associate at Morgan Joseph TriArtisan, LLC. Dr. Chen also worked as a Trading Associate at Zhang Capital Management, a New York-based buy-side fund. Prior to that, Dr. Chen was a Research Associate at the City University of New York where his research focused primarily on protein signaling domains utilizing an RNA interference approach. Dr. Chen published several articles in leading peer-reviewed journals, presented research at various scientific conferences, and taught biology courses at Hunter College in New York City. Dr. Chen’s educational background includes a Ph.D. in biochemistry from the City University of New York and a B.S. in Biophysics from Fudan University. Dr. Chen is also a Chartered Financial Analyst (CFA) charterholder. 會員：天命10141925 發表時間:2020/3/19 下午 09:24:44第 2299 篇回應 美國券商今天的亞獅目標價5美元/股 Pharmaceuticals (ASLN) Christine Brown- March 19, 2020, 8:06 AM EDT SHARE ON: In a report released today, Yi Chen from H.C. Wainwright reiterated a Buy rating on Aslan Pharmaceuticals (ASLN), with a price target of $5.00. The company’s shares closed last Monday at $0.94, close to its 52-week low of $0.35. According to TipRanks.com, Chen is currently ranked with no stars on a 0-5 star ranking scale, with an average return of -19.0% and a 31.5% success rate. Chen covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as HTG Molecular Diagnostics, EyePoint Pharmaceuticals, and Stealth Biotherapeutics. Currently, the analyst consensus on Aslan Pharmaceuticals is a Moderate Buy with an average price target of $5.00. |
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會員：jones10146258 發表時間:2020/3/22 上午 01:48:25第 2341 篇回應
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| 1. 減損2300萬不是公司「敢不敢」，是會計師「準不準」。負面形象？華映綠能很喜歡負面形象嗎？就是黔驢技窮了，經營不善，沒招了啊，最後只能說抱歉 2. 004是不可能轉成無形資產的，各位大大都貼了IFRS的規定，請問符合哪一項可轉無形資產？可轉的話在變全額交割時就轉了，還會等到現在。 3. 小弟個人是非常不看好，但願意抱到底的小弟也予以尊重，分享不同角度給各位而已。 |
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會員：老狽10146717 發表時間:2020/3/21 下午 10:37:18第 2340 篇回應
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| 公司敢在去年第四季認列 Varlitinib 無形資產減值 2,300 萬美元 的一次性減損時，想必已經做好萬全準備才對，否則如此一次認列造成淨值轉負，如果就此下櫃<這樣對公司形象絕對負面也會給未來籌資帶來困難，我是不太認為公司會有這樣的思維；詳細的答案就麻煩版上口調好的大大，星期一詢問公司囉，期待佳音， |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/21 下午 08:23:24第 2339 篇回應
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| 如果有長期觀察獅子籌碼的 應該會發現獅子自從二線膽道癌失敗後 籌碼是越來越集中 雖然股價一直下跌，但大戶不但沒跑反而增加持股 如果今天公司想放任他下櫃應該不會是這樣 早就倒貨倒的稀哩嘩啦 而且有板友說台股下櫃ADR也會跟著下市 其實這樣反而好 我倒想看看如果真的下櫃 公司怎麼跟買ADR的那些大股東交代 原則上我個人是較不擔心獅子下櫃的問題 在意的還是004數據的好壞 大家加油了 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/21 下午 05:19:30第 2338 篇回應
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| ASLAN004的全球發展、製造、商品化權是亞獅的重要資產,個人估計在相對比較同機轉的 Lilly 發展lebrikizumab ,潛值12億美元. 是否有可能,透過公證估價，本國會計師、證期會同意下納入資產? 個人了解: 已發展成本vs潛在市值熟低法 ,會計保守原則會以發展成本為潛在價值. |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/21 下午 05:19:13第 2337 篇回應
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| 大家可以參考一下 ! 一般生技業常見之無形資產取得來源有三： 單獨取得之無形資產 **************單獨取得之無形資產(一) 單獨取得之無形資產通常符合無形資產認列條件。 未來經濟效益很有可能流入企業 成本能可靠衡量 如：單獨取得專利權、特許權和商標權等。 **************單獨取得之無形資產(二) 單獨取得無形資產的成本如下： 購買價格，包括各項稅捐(如關稅、不可退之購買稅) 使該資產達可供使用狀態前之可直接歸屬成本 當無形資產已達可供使用狀態後，所發生的成本不應再 入帳。 **************單獨取得之無形資產(三) 可直接歸屬成本，舉例如下 可直接歸屬成本，舉例如下： 直接使資產達可供使用狀態所支付員工之勞務成本。 直接使資產達可供使用狀態之專業服務費。(如鑑價公費、律師顧 問費) 測試該資產是否已達可供使用狀態之成本。 不屬於無形資產成本之支出，舉例如下 不屬於無形資產成本之支出，舉例如下： 推出新產品或服務之成本(包括廣告及推銷活動成本等)。 新營業處所或新客戶之業務開發成本(包括員工訓練成本)。 管理成本及其他間接成本。 以延遲付款(Payment is deferred beyond normal credit terms)的 方式取得無形資產，其利息支出通常應列為費用而非資產成本。 (IFRS) |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/21 下午 05:01:07第 2336 篇回應
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| 亞獅康108年度Q4財報無形資產已經趨近於0 ~ 表示 ASLAN004尚未納入無形資產 ! 所以還是有兩個渺茫的機會 第一 看會計師是否同意ALANA004納入2020Q1的財報為無形資產(4月中下旬財報揭露) 第二 私募 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/21 下午 03:29:43第 2335 篇回應
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| 未來ASLAN004 進入三期臨床（估計2022年)須付上游CSL 一億美金（30億台幣)的合約金。 相對於日前使淨值大於零，7億台幣約四倍多。 那一個容易？ |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/3/21 下午 02:56:51第 2334 篇回應
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| 今年五月底能不能募到錢~很重要!!至少讓淨值轉正 以亞獅康的董監持股來看~ 應該不會讓他下櫃才是 尤其在004還看好的狀況下! |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/3/21 下午 02:52:31第 2333 篇回應
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| TO帥偉 我有54張成本6.X 也不可能現在賣~! 不差那一點錢 一起加油 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/21 下午 02:00:44第 2332 篇回應
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| 傻了才現在賣 我有100張，跟你拚到底 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/3/21 下午 01:49:33第 2331 篇回應
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| 天命大 公司怕股東擔心所以特別發重訊說明，現在大家都清楚了，因為太重要了大家要記下來 。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/21 上午 11:22:59第 2330 篇回應
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| 台醣大, 請詳讀此重訊 7. （2）本公司起初係依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心（以下簡稱櫃買中心） 外國有價證券櫃檯買賣審查準則第4條第4項申請股票為櫃檯買賣之第一上櫃公司， 並於106年6月1日掛牌上櫃。依據本公司108年度財務報告顯示， 截至108年12月31日本公司淨值雖為負數新台幣18,070仟元，然依櫃買中心 證券商營業處所買賣有價證券業務規則第3條之1第一上櫃公司準用本國上櫃公司 規定，及第12條之2第1項第4款但書規定，提示本公司於上櫃滿三年以內，得不受 該款所規定最近期財務報告顯示淨值為負數應終止其有價證券櫃檯買賣之限制。 —————————— 會員：天命10141925 發表時間:2020/3/18 下午 07:32:48第 2283 篇回應 ————————— 資料由 (上櫃公司) 亞獅康-KY 公司提供 序號 4 發言日期 109/03/18 發言時間 15:32:09 發言人 傅勇 發言人職稱 執行長 發言人電話 +65 6222 4235 主旨 本公司代新加坡子公司ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd. 公告依國際會計準則第36號認列無形資產減損 符合條款 第 53 款 事實發生日 109/03/18 說明 1.事實發生日:109/03/18 2.公司名稱: ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd. 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:100% 5.發生緣由: (1)本公司根據國際會計準則第36 號公報規定，於資產負債表日執行資產減損評估 測試並經會計師查核完竣。於108年第四季針對Varlitinib技術授權認列無形 資產減損損失金額共計美金23,000 仟元（新台幣709,499仟元），相關數字將 反映於108年度財務報表。 (2)本公司於108年11月11日宣布Varlitinib針對膽道癌之全球性樞紐試驗TreeTopp 的臨床試驗結果，該研究並未達到共同主要評估指標。基於該實驗之結果及 資源配置，本公司決定暫停對Varlitinib進一步開發與投資，並預期Varlitinib 所產生之未來現金流量金額將會減少。故於資產負債表日針對Varlitinib進行 可回收金額之評估，可回收金額為公允價值減出售成本與其使用價值之較高者， 使用價值則是根據未來現金流量折現而得。經由上述無形資產減損測試，確定 其帳面價值已超過可回收金額，故予以全數認列減損損失計美金23,000仟元 （新台幣709,499仟元）。 雖本公司可能在將來決定對Varlitinib進行探索性研究，但截至目前並不預計對 Varlitinib持續投入資金，並無法保證未來有其資源延續開發，故依據相關會計 準則規定予以認列前述減損損失。 (3)本公司董事會業已通過上述評估並決議通過於108年度認列該項重大無形資產減損 損失。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: (1)本次僅就帳列無形資產依據會計原則認列非現金減值損失，該項損失認列不影響 現金流量，且對本公司主要營運項目並無重大影響。 截至108年12月31日，本公司帳上現金及約當現金餘額為美金22,000 仟元 （新台幣665,050仟元）。 (2)本公司起初係依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心（以下簡稱櫃買中心） 外國有價證券櫃檯買賣審查準則第4條第4項申請股票為櫃檯買賣之第一上櫃公司， 並於106年6月1日掛牌上櫃。依據本公司108年度財務報告顯示， 截至108年12月31日本公司淨值雖為負數新台幣18,070仟元，然依櫃買中心 證券商營業處所買賣有價證券業務規則第3條之1第一上櫃公司準用本國上櫃公司 規定，及第12條之2第1項第4款但書規定，提示本公司於上櫃滿三年以內，得不受 該款所規定最近期財務報告顯示淨值為負數應終止其有價證券櫃檯買賣之限制。 ————————— |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/21 上午 11:16:19第 2329 篇回應
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| 2月26日開完增資案的股東會，3月26日應取得證期會無意見後執行。 今年5月31日前，若私募使在今年底淨值大於零，僅約7億台幣。 谮在價值360億，你是大股東，你不會參與私募嗎？ 12兆台幣兩大股東 兼董事：新加坡財政部十默克藥廠。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/3/21 上午 11:04:38第 2328 篇回應
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| aslanpharma.com/zh/2020/03/18/aslan-pharmaceuticals-reports-fourth-quarter-and-full-year-2019-financial-results-and-provides-corporate-update/ 到12月底現金還有2220萬美元，何來淨值轉負數，如果低於三元依據法規也是三年未改善才會下市，何況還有ADR可發行 建議再查清楚再分享。 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/3/21 上午 10:54:36第 2327 篇回應
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| To:飛人大/T大 其實還有一個解方...既然001都能列無形資產減損而降低淨值,那004也應該可以用未整理的數據趨向來列無形資產增加而在2020-Q1財報時用於提升淨值吧~~~大家覺得有無機會 ???? |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/21 上午 10:51:41第 2326 篇回應
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| 覺得大家現在能做的事就是請公司出來說明一下，萬一撤櫃了要如何轉換到美股去，用何種方法白紙黑字說清楚講明白，去年法說會傅勇執行長在記者大股東還有一堆投資人面前說可以轉換，那公司就有義務要對投資人釋疑，說明怎樣操作並保證可行，否則大家就可以去控告公司背信吧，錄音檔我都還有留著，或是打給櫃買中心投資人保護專線請他們要求公司出來說明要怎樣處理轉換的事情，這時候團結就是力量，大家有空可以多打電話去公司跟櫃買中心，我想多幾個投資人要求出面說明，公司應該就不敢裝傻吧，大家一起努力打電話吧！ |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/21 上午 10:41:33第 2325 篇回應
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| 亞獅單ASLAN004谮在被併購價值還有12億美元。 個人估算 會員：天命10141925 發表時間:2020/1/14 下午 05:36:42第 2192 篇回應 亞獅潛在價值估算: 亞獅康公司若現在被併購的價值起碼16億美元起跳。 一， Lilly 發展lebrikizumab 成本預估（美國區AD)： Lebrikizumab 8億美元＋Roch 應付款 2.1億美元里程金＋10.25 億美元銷售里程金＋<= 10%銷售分潤＋3期臨床成本- 3000萬美元（歐洲收入） 二， 1.Lilly 假設收購 Lebrikizumab 值8億美元.，其他3億美元 2.2017/08/08 (2019/10 三期臨床開始) Dermira向羅氏ROCHE ,購買 Lebrikizumab全球AD開發權前金8000萬美元，2018年再支付5500萬美元。 啟動第一個3期之前支付4000萬美元，在某些地區取得藥證和首次商業銷售具有里程碑意義時支付2.1億美元，除間質性肺病以外的適應症的淨銷售額達某些價值最高達到10.25億美元,合計約14億美元,加銷售分潤<= 10%. 2.1 , 2019/02 ,Dermira 再授出歐洲Lebrikizumab 商業化權力給Almirall,公司. Out-License and Other Agreements Almirall Agreement 2019年6月30日為1.10億美元，里程金+銷售里程金?+銷售分潤? 其中包括：（i）3000萬美元的前期期權費; （ii）5,000萬美元的期權行權費； （iii）3000萬美元的里程碑 2.2019/05/31 , CSL 授權 ASLAN004 給 亞獅康, 前金+里程金 1.25億美金 +含最高達 6.55 億之銷售里程金=7.8億美金+ 加銷售分潤<= 10%. 三，發展 ASLAN004 成本預估 7.8億美元（里程金)＋<= 10%銷售分潤＋3期臨床成本＋2期臨床成本（估600萬美元)－1.1億美元（歐洲授權) 四、由 一Lebrikizumal 成本 VS 、三ASLAN004 計算成本 之差異 一， Lebrikizumab 成本8＋2.1＋10.25-0.3=20.05 億美元 ＋ <=10%銷售分潤＋3期臨床成本 三，ASLAN004成本7.8＋0.06－1.1=7.76 億美元＋ <=10%銷售分潤＋3期臨床成本 上述差異 = 20.05-7.76=12.29億美元 ***假設療效兩藥相當。 五， 由四兩藥發展成本差異，知發展ASLAN004 AD成本比Lebrikiumab 便宜12.29億美元. 另外加上ASLAN001 潛在淨現金值假設4億美元. 故亞獅若現在被併購的價值起碼16億美元起跳。 ——-尚未估ASLAN004 其他適應症的價值。—— |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/21 上午 10:14:13第 2324 篇回應
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| 發行美國亞獅ADR的券商在看過亞狮年報後，3月19日给的最新目標價5美元/股。 市值估57億台幣， 在台灣竟要被下市風險，真的xxx 台灣法令真的落後美國甚多，以淨值抑制创新公司的募资，該被檢討。 |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/21 上午 08:31:21第 2323 篇回應
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| 綠能3/20公告淨值轉負之後一路跌停到下市 ! 華映3/27公告淨值轉負之後一路跌停到下市 ! 亞獅康3/18公告淨值轉負之後沒跌停 ? 還是已經跌到大家都麻痺了 賣也沒多少錢 ... 幫大家找了很多資料還是要宣布 亞獅康即將下櫃的命運 .. 基本上ASLN ADR是亞獅康的海外信託憑證如果亞獅康下櫃了 ASLN自然無法交易 也不要說可以轉換到美股ADR了 ! 總之大家要抱持最壞的打算亞獅康即將要下櫃的事實了,手上如果還有百張的投資者,下周如果有機會慢慢賣還可以拿回幾十萬... 離下櫃剩下不到2.5個月逢新冠肺炎資金逃離,救命私募資金要即時救援機會渺茫 ! 祝大家順心如意 ! 自己努力工作再把這錢賺回來吧 !!! 加油 !!!! 面板廠中華映管3/27今天晚間在證交所發布重訊表示，去年大虧新台幣252.83億元，導致每股淨值轉為負0.7元；台灣證券交易所表示，若華映明天申報財報，最快5月8日下市。 太陽能廠綠能 (3519-TW) 今 (3/20) 日董事會通過去年財報，去年第 4 季認列資產減損、打消料源合約損失，以改善公司財務結構，償還利息，使公司淨值轉為負數，每股淨值大幅滑落至 - 5.53 元，將於會計師出具查核報告後，待收到主管機關通知，於主管機關公告後 40 天下市。 綠能表示，由於太陽能產業劇烈波動，公司雖加速轉型，仍不及產業快速變化，營運無法及時獲利，加上認列資產減損與損失等，使去年財報淨值轉為負數，辜負股東與各界對綠能的期待，對此向股東與社會大眾致上誠摯歉意。 |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/3/20 下午 10:49:12第 2322 篇回應
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| 非常謝謝這邊的獅友一一的回覆和追蹤~感激不盡 也誠心祝未來的一天我們都能賺錢!! |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/20 下午 10:10:03第 2321 篇回應
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| To T大 我想可能公開資訊站上面還沒有公告，或是等之後櫃買有發公告說公司淨值轉負的要投資人注意，或許才會比較多人注意到吧，畢竟它上季淨值還有兩塊多，雖然因為001的解盲失敗被扣除無形資產，但是可能很多投資者想看004的期中數據所以選擇沒賣股票吧，不管如何公司都發公告6/29要開股東會，代表應該是有提升淨值的方法吧，否則不會一起公告出來吧！ 題外話今天亞獅康的ADR表現還不錯！ Thanks！ |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/20 下午 09:40:16第 2320 篇回應
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| 好吧 我找到了 是在第十二條之二第4點 不過為何亞獅康沒有像去年的綠能..等準備下市的公司連續跌停 ? 真是令人玩味 ... 第十二條之二 發行人有下列情事之一者，本中心得終止其有價證券櫃檯買賣，並報請主 管機關備查： 一、該股票已在臺灣證券交易所股份有限公司上市者。 二、經法院裁定宣告破產已確定者。 三、經法院裁定准予重整確定者或依公司法第二百八十五條之一第三項第 二款規定駁回重整之聲請確定者。 四、其依證券交易法第三十六條規定公告並申報之最近期財務報告顯示淨 值為負數者；補行公告並申報之財務報告顯示淨值為負數者亦同。但 依本中心審查準則第三條第四項申請股票為櫃檯買賣者，於上櫃滿三 年以內，得不受本款限制。 |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/20 下午 09:15:12第 2319 篇回應
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| to 飛人大大 這是櫃買中心找出來的公告 ! www.tpex.org.tw/web/bulletin/announcement_law/ann_detail.php?l=zh-tw&content_file=MTA4MDA1MzgzMTEuaHRtbA%3D%3D&content_number=MTA4MDA1MzgzMTE%3D 一樣有附件檔案 ! |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/20 下午 08:23:26第 2318 篇回應
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| 台版「殭屍股」，金管會終於要動手處理，強制下市機制109年4月1日將正式上路，根據統計，上市櫃目前共有24家符合退場機制，但要連續12季（共3年）財報達到淨值低於3元，且會計師出具繼續經營有疑慮的建議書，才會下市櫃。 上市12家名單中，包括東華、本盟、瑞利、千興、東訊、倫飛、科風、力特、誠美材、悠克、天瀚及華上；上櫃12家名單中，則有恩得利、泰偉、新零售、華義、及成、元勝、中茂、合邦、康呈、百徽、元隆及台原藥等。 金管會主委顧立雄表示，減資也是改善體質的一種方式，若減資後體質還是無法改善，還是會啟動下市，減資不必然是取巧的方法，若是有擔心做假的話，市場監視單位有證交所、櫃買中心，會查核相關的財報。 為提升上市櫃公司品質、避免投資人踩到「地雷股」，證交所「退場機制」將從109年4月1日實施，但所謂的實施，證交所指出，是指依108年度財報公告符合下市名單，接下來會先給予3年觀察期，之後再經過半年暫停交易仍未改善才會正式下市，因此，最快要112年10月1日才會有公司下市櫃。 證交所擬訂的退場機制，是以「符合簽證會計師出具繼續經營能力存在重大不確定性的查核報告，或每股淨值低於3元的全額交割股」將下市，依證交所網站公告，以今年至第三季為止，共有12家上市公司符合，而上櫃依櫃買中心網站公告，則有12家符合。櫃買指出，目前第三季財報符合殭屍股，僅有4家上櫃公司。 證交所強調，明年3月底前會以108年度公告財報為準，並正式對外公告名單，但會再給予上市公司3年的調整，若屆時未調整，將正式暫停交易半年，若這半年內可改善，仍有機會免於下市，若這半年內未改善，就確定要下市，估計時間約落在112年10月1日以後。 |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/20 下午 08:11:41第 2317 篇回應
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| 櫃買中心總經理李愛玲表示，將與證交所同步實施，條件和交易所一致；也就是說，除了台灣存託憑證（TDR）外，包括上市櫃及第一上市櫃一旦觸及兩大退場機制之一，將給予 3 年的改善期，期限屆滿後，仍未改善者將先停止買賣，6 個月後仍未能恢復買賣者都將終止上市櫃。 根據目前規定，上市櫃公司除了財報未交、淨值負數及宣布重整等條件，並無適當的退場機制，不過有若符合經董事會決議、設置特別委員會、委請獨立專家評估及股東會決議等「三要」條件，上市櫃公司可自願下市櫃。 依證券交易法規定，當最近期財務報告，會計師出具繼續經營能力存在重大不確定性的查核或者每股淨值低於 5 元都會列入變更交易為預收款券，一般稱全額交割。如果淨值進一步低於三分之一（低於 3 元），就會給予預收款券加上分盤交易處置。 另外，沒交財報將處以股票停止交易，6 個月內沒改善將終止股票買賣，也就是下市下櫃。在既有規定中，只要財報顯示淨值負數者，即直接處以下市下櫃，唯規定必須在實施日 40 日前公告，因此櫃買中心公告下市櫃後還有 40 天交易期。 證交所副總經理陳麗卿表示，考量部分上市公司因財務不佳，有簽證會計師出具繼續經營能力存在重大不確定性查核報告，或淨值已低於財務報告所列股本十分之三（即每股淨值低於 3 元）等情事，就符合股票下市退場機制。 陳麗卿指出，符合上述兩個條件之一的上市公司，經證交所對上市有價證券列為變更交易方法或採行分盤集合競價交易方法，惟長期未能改善，對整體上市公司品質及投資人權益保障有負面影響，決定修正證交所營業細則第 50 條及第 50 條之 3。 |
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會員：否到底啦10148994 發表時間:2020/3/20 下午 07:18:21第 2316 篇回應
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| 新制還沒實施，如果4/1確定實施再說 |
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會員：老狽10146717 發表時間:2020/3/20 下午 05:49:14第 2315 篇回應
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| 看見今天各位菁英負責任、.求知、不藏私的精神，真令人感動，感謝各位的付出，有你們真好 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/20 下午 05:20:09第 2314 篇回應
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| To T大, 剛剛我打去臺灣證券交易所股份有限公司問了，電話是這支 投資人服務中心專線︰(02)2792-8188 您貼的公告是適用上市公司，但是亞獅康是上櫃公司所以不適用。 所以我又打去櫃買中心詢問強制下櫃的條件，電話是這支 投資人服務專線:(02)2366-6100 他們告知強制下櫃的條件就是淨值為負數，因為亞獅康來台灣上櫃是用科技新創事業上櫃的，所以會有三年的緩衝期，故亞獅康是在2017/06/01上櫃，所以就必需在2020/06/02這天前，想辦法要讓公司的淨值變為正數，才不會被要求強制下櫃，所以目前還是有撤櫃的危機，以上是我本人打這兩支電話詢問的。 另外之前法說會傅執行長說的，萬一撤櫃會讓台灣的這邊股票轉成ADR，因為想要確認公司是憑哪一項法規，或是他們之前ADR的申請文件上面有提到，可以有這樣轉換，變成原本被信託的股票消失了，而ADR還可以繼續存在，這點我原本想要向公司討說法看哪邊文件有提到，但是早上跟下午打了幾通電話都沒人接，我只好等下禮拜一再向公司求證了，以上幾點說明。 Thanks! |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/20 下午 04:35:41第 2313 篇回應
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| TO 飛人大 你參考這邊 還有附件檔案 !! www.twse.com.tw/zh/announcement/announcement_detail/2376A703512A11E9A1D8005056BE380E |
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會員：mogwai10144017 發表時間:2020/3/20 下午 04:35:09第 2312 篇回應
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| 爬了一些新聞，飛人大講的是原規定，tim大的是新增的。沒看到新規定取代原規定的新聞。 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/20 下午 04:26:46第 2311 篇回應
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| To timchan516大 請問你說這些資訊，有條文的網站可以參考嗎? 因為我之前是打給櫃買中心的監理部，他是這樣回我的! Thanks, |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/20 下午 03:28:46第 2310 篇回應
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| 不對阿 已今年3月底上市上櫃公司檢送去年的年報時，只要符合淨值過低(低於三塊含負數)或財務惡化 ****** 就適用強制退場機制 : 1年新規緩衝 + 3年財務改善 + 6個月停止買賣限期改善 + 40天交易緩衝 ****** 就上面解釋 對於亞獅康 淨值負值 不就是上面的定義 !! |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/3/20 下午 02:52:47第 2309 篇回應
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| 來自經濟日報關於下市制度及實施的報導,大家參考一下~~ money.udn.com/money/story/5607/4187453 但最差的狀況就是公司刻意讓它下市,希望不會這樣...不然新聞稿刻意強調以下段話,讓人覺得老獅在台灣只想撐到2020/6/1... (然依櫃買中心證券商營業處所買賣有價證券業務規則第3條之1第一上櫃公司準用本國上櫃公司 規定，及第12條之2第1項第4款但書規定，提示本公司於上櫃滿三年以內，得不受 該款所規定最近期財務報告顯示淨值為負數應終止其有價證券櫃檯買賣之限制。) |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/20 下午 01:50:42第 2308 篇回應
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| To timchan516大, 你說的方寬下市標準沒錯，不過亞獅康現在的淨值已經不是上季的2塊多，在年報出來後，因為認列無形資產減損，所以帳面上原本是無形資產的001價值約7億多台幣，但是因為兩次解盲失敗，所以被會計師認為已經沒有原先的價值，所以這次計算財報將它扣除，故使得亞獅康公司的淨值轉為負數，大約是負的一千多萬，所以就淨值就會變成-0.0X--0.1X左右，就變成財報公告給40天，然後強制下市，但是因為亞獅康上櫃時間未滿三年，要到6/1才滿三年，所以等6/2時，若是那時公司的淨值還視為負，就會被強制下市了。所以才說公司要在短時間趕快看用私募的方式募一些錢來讓公司躲過這次危機，下半年數據出來，再去市場募資提升淨值，這樣才比較有機會脫離全額交割。 參看證交所營業細則第50之1條第1項第9款 九、依證券交易法第三十六條規定公告並申報之最近期財務報告顯示其淨 值為負數者。補行公告並申報之財務報告顯示其淨值為負數者亦同。 下面是其它的條文 第 50-1 條 上市公司有下列情事之一者，本公司對其上市之有價證券，應依證券交易 法第一百四十四條規定終止其上市，並報請主管機關備查： 一、有公司法第三百十五條第一項第一款至第四款規定情事並辦理解散登 記完成者，或有公司法第九條、第十條、第十一條、第十七條第二項 、第三百十五條第一項第八款、第三百九十七條及金融控股公司法第 二十一條、五十四條規定情事，經有關主管機關撤銷或廢止公司登記 、命令解散、廢止許可或經法院裁定解散者。 二、有公司法第二百五十一條或第二百七十一條規定情事，或其他原因經 有關主管機關撤銷其核准者。 三、經法院裁定宣告破產已確定者。 四、經法院裁定准予重整確定或依公司法第二百八十五條之一第三項第二 款規定駁回重整之聲請確定者。 五、（本款刪除） 六、其上市特別股發行總額低於新台幣二億元者。 七、其有價證券有下列各目情事之一者： （一）經依前條規定予以停止買賣，連續滿六個月後仍未恢復其有價證券 之買賣者。但依前條第一項第十四款規定停止買賣者，不適用之。 （二）經依前條第一項第二款規定予以停止買賣未滿六個月而恢復其有價 證券之買賣，並於恢復買賣後六個月內又經依前條第一項第二款規 定予以停止買賣，且其停止買賣之期間合併計算超過六個月者。 八、有金融機構拒絕往來之紀錄；或有前條第一項第十款情事，且自停止 買賣之次一營業日起，六個月內無法達成第四十九條第二項第九款所 列之補正程序並檢附相關書件證明者。但自停止買賣之次一營業日起 ，三個月內以和解方式取回票據，並經檢具和解書、票據影本及其他 資料，向本公司申請者，前開停止買賣之期間得自本公司核准之日起 重行起算，並以展延一次為限。 九、依證券交易法第三十六條規定公告並申報之最近期財務報告顯示其淨 值為負數者。補行公告並申報之財務報告顯示其淨值為負數者亦同。 Thanks! |
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會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2020/3/20 下午 12:29:06第 2307 篇回應
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| 感謝timchan516大的分享 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/20 下午 12:27:28第 2306 篇回應
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| 感謝t大 長知識了 希望憨獅振作點 |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/20 上午 11:18:56第 2305 篇回應
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| To 飛人卡特 您之前有PO 今天我有打去櫃買中心問，基本上就是公司要在2020/06/02將公司的淨值想辦法看是用私募還是現增或是任何方式將他轉為正的，這樣公司才能繼續在台灣這邊經營下去，如果沒有櫃買中心就會發函要求公司撤櫃了。 如果上櫃人員這樣回答你就台不專業了 !! 因為新制度如下 ! ● 原本的下市機制 上市櫃公司經財務公告，每股淨值轉為負值則強制下市。 【每股淨值 = 資產減去負債，再除以公司發行總股數】 若每股淨值轉為負數，代表公司的資產已經小於負債，這家公司要從月光族邁向入不敷出，理應下市！ 不過，股票下市下櫃（俗稱變壁紙）對小股民的打擊還是太大了，所以從財報公告淨值為負，觸發下市條件，到實際下市，間隔還有 40 天緩衝期。 例如：大同集團裡接連爆出財務危機的綠能，確定 5/2 強制下市；華映則是最晚5/12強制下市。 ● 放寬後下市機制的標準 放寬標準：從淨值轉負 → 淨值低於 3 元 觸發條件： 每股淨值低於 3 元以下。 經會計師出具查核報告：繼續經營能力存在重大不確定因素。 上述兩項條件出現其一，則： 變更交易方式為【全額交割】，需先預收款券，才能交易。 分盤交易 → 集合競價，5 分、10 分、15 分、30 分、45 分撮合一盤。 限期於 3 年內改善財務狀況。 三年期限到了仍未改善，怎麼辦? 若 3 年到期仍未改善，該股票停止交易買賣。 自停止交易買賣起，若 6 個月未仍恢復買賣，終止上市上櫃！ 同樣從終止上市上櫃，到實際下市下櫃時間仍有 40 天的緩衝期。 所以我們來算算，股票變壁紙要花多久時間? 新法規上路還 1 年的適應緩衝期，也就是將從 2020 年 4 月 1 日開始實施。 明年 3 月底上市上櫃公司檢送今年的年報時，只要符合淨值過低或財務惡化，就適用強制退場機制。再加上本文前段所提到的流程： 1 年新規緩衝 + 3 年財務改善 + 6 個月停止買賣限期改善 + 40 天交易緩衝 目前股票到壁紙的變身期間，總計要 4 年又 7 個月又 10 天。這 4 年 7 個月又 10 天時間，就要燒香祈禱財務真能改善，不然可能就得減資拉升淨值了。 |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/20 上午 10:09:20第 2304 篇回應
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| 再補一個文章 !! 要買地雷股也要做文章阿 !! 為提升上市櫃公司品質、避免投資人踩到「地雷股」，證交所「退場機制」將從109年4月1日實施，但所謂的實施，證交所指出，是指依108年度財報公告符合下市名單，接下來會先給予3年觀察期，之後再經過半年暫停交易仍未改善才會正式下市，因此，最快要112年10月1日才會有公司下市櫃。 證交所擬訂的退場機制，是以「符合簽證會計師出具繼續經營能力存在重大不確定性的查核報告，或每股淨值低於3元的全額交割股」將下市，依證交所網站公告，以今年至第三季為止，共有12家上市公司符合，而上櫃依櫃買中心網站公告，則有12家符合。櫃買指出，目前第三季財報符合殭屍股，僅有4家上櫃公司。 證交所強調，明年3月底前會以108年度公告財報為準，並正式對外公告名單，但會再給予上市公司3年的調整，若屆時未調整，將正式暫停交易半年，若這半年內可改善，仍有機會免於下市，若這半年內未改善，就確定要下市，估計時間約落在112年10月1日以後。 |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/3/20 上午 10:00:20第 2303 篇回應
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| 拜託不要嚇自己好嗎? 下市櫃條件就兩個 淨值低於三塊錢 + 會計師認為有不確定重大因素 兩者都中才會下櫃 ! 為解決台股雞蛋水餃股（淨值新台幣 3 元以下）問題，證交所及櫃買中心已研擬下市櫃機制! 過去公司淨值為負數，才會要求終止上市櫃， 未來預計將新增下市櫃條件，會計師認為有不確定重大因素，以及淨值低於 3 元者，會要求改善，若 3 年內仍無法改善，則會要求在半年後下市櫃。 櫃買中心總經理李愛玲表示，將與證交所同步實施，條件和交易所一致；也就是說，除了台灣存託憑證（TDR）外，包括上市櫃及第一上市櫃一旦觸及兩大退場機制之一，將給予 3 年的改善期，期限屆滿後，仍未改善者將先停止買賣，6 個月後仍未能恢復買賣者都將終止上市櫃。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/3/20 上午 08:47:30第 2302 篇回應
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| www.marketwatch.com/investing/stock/asln |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/3/19 下午 11:39:41第 2301 篇回應
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| 謝謝各位的回覆~ 我手上持有5X張的亞獅康 希望不要變壁紙!!! |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/19 下午 09:41:21第 2300 篇回應
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| 獅子的籌資能力不算太差吧 無法在資本市場上募到錢，乾脆順勢被迫下市 那之前幹嘛還現增，花2.5美元買的對沖基金像潘仔 反正也剩沒多久了 來看看獅子是起死回生，還是一命嗚呼 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/19 下午 09:24:44第 2299 篇回應
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| 美國券商今天的亞獅目標價5美元/股 Pharmaceuticals (ASLN) Christine Brown- March 19, 2020, 8:06 AM EDT SHARE ON: In a report released today, Yi Chen from H.C. Wainwright reiterated a Buy rating on Aslan Pharmaceuticals (ASLN), with a price target of $5.00. The company’s shares closed last Monday at $0.94, close to its 52-week low of $0.35. According to TipRanks.com, Chen is currently ranked with no stars on a 0-5 star ranking scale, with an average return of -19.0% and a 31.5% success rate. Chen covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as HTG Molecular Diagnostics, EyePoint Pharmaceuticals, and Stealth Biotherapeutics. Currently, the analyst consensus on Aslan Pharmaceuticals is a Moderate Buy with an average price target of $5.00. |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/19 下午 09:19:25第 2298 篇回應
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| 全世界那一家公司能在3個月内，在市場上募资。 那就是超級厲害。或超級笨蛋公司。在市場大崩潰的時候募资。 |
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會員：jones10146258 發表時間:2020/3/19 下午 08:36:01第 2297 篇回應
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| 如果撤櫃應該是不能直接轉換喔，ADR叫海外存託憑證，五張櫃買中心掛牌的台股表彰一張美股，如果撤櫃，就沒有掛牌的台股，自然也就不會有美股了，所以如果下市應是兩邊同步下市。不知道公司要怎麼協助台灣股東轉換成美股，這應該不是公司協助不協助的問題，而是程序上根本不可能。 公司現在基本上已經沒什麼價值了，認了2300萬金的損失，代表001已無價值; 002早就已經沒消沒息; 003進度新聞稿也沒提了，估計也是沒了; 剩一個004還那麼early，而且後面要付的里程金權利金那麼多...帳上累虧55億(虧掉三個股本)，看樣子是玩完了...海水退了就知道誰沒穿褲子，現在已經看到股溝了，應該沒啥懸念了.... 如果已無法在資本市場上募到錢，乾脆順勢被迫下市，大股東要救再來救就好~~血本無歸的小股東，準備成立自救會吧... |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/19 下午 08:19:52第 2296 篇回應
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| 這問題去年有股東問過公司，公司發言人如此回答。 詳細請打電話給公司問一下，根據那一條ADR法律? |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/19 下午 08:00:03第 2295 篇回應
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| 請問天命大 為何台股下櫃，ADR也會下市? 兩邊對於淨值的規定並不相同呀 最近雖然跌很大 但是盤中不乏接手的量 我本來還以為是預期台股下櫃可以轉ADR的買盤 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/19 下午 07:52:15第 2294 篇回應
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| 看3個 aslan004 的臨床資料 和 看18個臨床資料差多少？ 我個人認為一樣! 有效 3個人就有效了。 200人的2b臨床，可看更多， 競爭力:若每月一針成功，就價值非凡了。 3個人資料已能在去年12月ADR ，訂價2.5 美元/股。 近期若再私募，公司內部已有更強的資料，兩大董事 （新加坡財政部&默克藥廠)理應出更高價格，參與私募。 否則今年Q3 ，另增加到18例的期中報告，要募ADR多少單價？ 台灣下市，美國ADR會同時下市！ |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/3/19 下午 07:37:59第 2293 篇回應
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| 謝謝飛人大的訊息,獅友們辛苦了....只能走一步算一步了,沒想到連看期中數據結果都不太有機會在台灣發生,已有變壁紙的最壞打算..... |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/19 下午 07:37:00第 2292 篇回應
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| 聯亞成功開發武漢肺炎檢測試劑 美國同意使用 最新更新：2020/03/19 14:55 （中央社記者張建中新竹19日電）武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）疫情嚴峻，聯亞生技集團經過2個月努力後，成功開發出抗體血液檢測試劑，已獲得美國相關單位同意可緊急使用。 聯亞生技集團(UBI)成立於1985年，主要致力透過主動免疫或被動免疫機制來發現、開發和商業化可應用於重大慢性和傳染疾病的免疫治療和疫苗產品。1998年獲政府邀請，合資成立聯亞生技開發，致力單株抗體、蛋白藥品及特殊學名藥開發。 新竹科學園區管理局今天召開記者會，邀請聯亞生技集團在檢測試劑等方面的研發成果。 聯亞生技表示，2003年嚴重急性呼吸道症候群（SARS）爆發時，曾運用集團的合成肽病毒抗體檢測試劑技術平台，在4個月內設計出可以診斷SARS病毒感染的抗體檢測試劑。 針對這次武漢肺炎，聯亞生技指出，經過2個月的努力，已設計出病毒抗體血液檢測試劑，並與國際合作夥伴進行大規模測試，於16日向美國FDA（美國食品暨藥物管理局）提交緊急使用前授權申請案。 聯亞生技表示，目前已獲美國同意可緊急使用，將提供予西雅圖與舊金山衛生單位進行檢測。 聯亞生技同時針對武漢肺炎開發高精準設計型疫苗、次單位疫苗與蛋白質藥，期能提供全方位解決方案。 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/19 下午 02:24:12第 2291 篇回應
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| 謝謝飛人大一直幫大家追蹤 只要確定台股這邊若下櫃能轉到ADR，絕對是劑強心針 因為大家最怕的還是下櫃血本無歸 希望公司能說明這部分 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/19 下午 12:34:57第 2290 篇回應
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| To 各位獅友, 今天我有打去櫃買中心問，基本上就是公司要在2020/06/02將公司的淨值想辦法看是用私募還是現增或是任何方式將他轉為正的，這樣公司才能繼續在台灣這邊經營下去，如果沒有櫃買中心就會發函要求公司撤櫃了。 然後我今天有打去公司，詢問三件事情。 1. 001因為兩次解盲失敗所以被列為無形資產減損，而公司的資產就扣除2300萬美金造成公司的淨值變成負數，但是因為2020年公司並未打算對001有任何其他的開發動作，所以依造會計準則必須提列為資產減損，若是之後001有其他的後續開發像之前說的小部分特殊族群的二線膽道癌這塊，就會對001重新進行評估價值的動作，但是因為今年都沒有這個打算所以只能提列減損。 2. 可否請公司提一個募資計畫及時間表，因為必須在今年6/1年將公司轉正，所以詢問公司目前可能會進行的募資計畫有哪些? 時成為何? 請公司說明! 3. 就是假設不幸公司在台灣這邊撤櫃了，依照去年法說會上傅勇執行長所說的，會協助台灣這邊的投資人將台股轉換為ADR，若是不想轉換的會用現價買回，這個說法是否有文件或是已經有律師及ADR存託銀行的背書證明是可行的，而不是空口說白話，請公司提供文件給投資人參考。 以上是我今天打去櫃買跟公司所提及的資訊，請大家參考。 我只能說一間公司搞到淨值變成負的，真的很不應該，而且這個無形資產減損，是去年11月解盲失敗，就有可能發生，只是公司那時候並未告知投資人可能會這件事情發生，結果完成第二次發行ADR後，反而淨值沒提升還減少，真的是有點誇張，以上一些意見及看法，請大家參考了，向公司詢問的三點我會持續追蹤，有新的消息會再跟大家報告。 Thanks! |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/3/19 上午 11:23:32第 2289 篇回應
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| 因為也不是每個人都會去開美股交易帳戶 我是覺得轉ADR的可能性很低 因為還是得真對不會轉移的人去考慮!!難度有點高 請問台股這麼多年來有這個案例嗎? |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/19 上午 11:15:30第 2288 篇回應
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| 能轉ADR的話，開美股交易帳戶就好了 |
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會員：向天10149121 發表時間:2020/3/19 上午 11:08:02第 2287 篇回應
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| 請問各位大大: 亞獅康如果5月底沒辦法讓淨值轉正 下櫃變壁紙的機會大嗎? 轉美股ADR可能性大嗎? 請問若成功轉美股ADR之後要如何交易? 謝謝回答!! |
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會員：空寶10148533 發表時間:2020/3/19 上午 08:41:28第 2286 篇回應
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| 沒有最慘 只有更慘 空有理想 兜裡也空 感謝也做了2年的大夢 感謝亞獅康的一切 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/18 下午 08:17:50第 2285 篇回應
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| 依台灣公司法 2020年5月31日前，必須增資使淨值大於零，避免遭終止上櫃。 2月26日已開完股東會通過增資案，3月26日理應取得證期會核准. 由於美國疫情ADR市場不佳，期中報告公司宣布aslan004第三劑600mg/針，做完，在今年第三季公布期中報告， 目前在5月底以前能做的，依據股東會決議: 就是找兩位董事進行私募了。 另外在今年第三季後，再發行ADR，來做ASLAN004 的2b臨床了。(估計200~250人) ———————————— 另外第二劑400mg/第三劑600mg ,看似很高，但依公司計劃一個月打一針，就合理了。 第二期臨床開始就知。公司的計劃了。 沒辦法遇到COVID-19 全球大流行。 以上是個人的觀察 —————— 1.股東臨時會日期:109/02/26 2.重要決議事項: 討論事項 (1)通過本公司辦理現金增資發行普通股參與發行海外存託憑證或辦理國內現金增資 發行普通股案。 (2)通過本公司辦理私募普通股或海外存託憑證案。 3.其他應敘明事項: 本公司回覆投保中心及櫃買中心來函，有關私募普通股或海外存託憑證案之說明， 請詳議事錄或公開資訊觀測站之私募專區。 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/18 下午 08:12:57第 2284 篇回應
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| 淨值變負的 計畫第三劑量族群試驗結束後公布全部三個劑量族群的解盲數據，而不是在第二劑量族群試驗結束後公布 憨獅希望是利空出盡... |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/18 下午 07:32:48第 2283 篇回應
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————————— 資料由 (上櫃公司) 亞獅康-KY 公司提供 序號 4 發言日期 109/03/18 發言時間 15:32:09 發言人 傅勇 發言人職稱 執行長 發言人電話 +65 6222 4235 主旨 本公司代新加坡子公司ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd. 公告依國際會計準則第36號認列無形資產減損 符合條款 第 53 款 事實發生日 109/03/18 說明 1.事實發生日:109/03/18 2.公司名稱: ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd. 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:100% 5.發生緣由: (1)本公司根據國際會計準則第36 號公報規定，於資產負債表日執行資產減損評估 測試並經會計師查核完竣。於108年第四季針對Varlitinib技術授權認列無形 資產減損損失金額共計美金23,000 仟元（新台幣709,499仟元），相關數字將 反映於108年度財務報表。 (2)本公司於108年11月11日宣布Varlitinib針對膽道癌之全球性樞紐試驗TreeTopp 的臨床試驗結果，該研究並未達到共同主要評估指標。基於該實驗之結果及 資源配置，本公司決定暫停對Varlitinib進一步開發與投資，並預期Varlitinib 所產生之未來現金流量金額將會減少。故於資產負債表日針對Varlitinib進行 可回收金額之評估，可回收金額為公允價值減出售成本與其使用價值之較高者， 使用價值則是根據未來現金流量折現而得。經由上述無形資產減損測試，確定 其帳面價值已超過可回收金額，故予以全數認列減損損失計美金23,000仟元 （新台幣709,499仟元）。 雖本公司可能在將來決定對Varlitinib進行探索性研究，但截至目前並不預計對 Varlitinib持續投入資金，並無法保證未來有其資源延續開發，故依據相關會計 準則規定予以認列前述減損損失。 (3)本公司董事會業已通過上述評估並決議通過於108年度認列該項重大無形資產減損 損失。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: (1)本次僅就帳列無形資產依據會計原則認列非現金減值損失，該項損失認列不影響 現金流量，且對本公司主要營運項目並無重大影響。 截至108年12月31日，本公司帳上現金及約當現金餘額為美金22,000 仟元 （新台幣665,050仟元）。 (2)本公司起初係依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心（以下簡稱櫃買中心） 外國有價證券櫃檯買賣審查準則第4條第4項申請股票為櫃檯買賣之第一上櫃公司， 並於106年6月1日掛牌上櫃。依據本公司108年度財務報告顯示， 截至108年12月31日本公司淨值雖為負數新台幣18,070仟元，然依櫃買中心 證券商營業處所買賣有價證券業務規則第3條之1第一上櫃公司準用本國上櫃公司 規定，及第12條之2第1項第4款但書規定，提示本公司於上櫃滿三年以內，得不受 該款所規定最近期財務報告顯示淨值為負數應終止其有價證券櫃檯買賣之限制。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/18 下午 05:43:55第 2282 篇回應
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| 新聞稿 亞獅康-KY 公布 2019 年第四季和全年度財務業績及更新公司近況 2020 年 3 月 18 日，新加坡 – 聚焦於臨床階段腫瘤及免疫學之臨床階段生物製藥公司亞獅康-KY (NASDAQ:ASLN, TPEx:6497)今日公佈截至 2019 年 12 月 31 日之季度和全年度財務報告，以及最新臨床研發進度。 亞獅康-KY 執行長傅勇博士表示:「2019 年對亞獅康來說是極具變革的一年，我們將研發工作聚焦於極具潛力 的 ASLAN004，此項藥物結合 IL-13 受體 α1 次單位(亦稱為 IL-13Rα1)之全人源單株抗體可以用來治療異位性皮 膚炎及氣喘。去年 12 月公布針對異位性皮膚炎多劑量遞增藥物測試的數據非常令人振奮，初期跡象顯示具有 療效且副作用低，我們相信ASLAN004具有潛力成為治療異位性皮膚炎的最佳藥物。目前第二劑量族群的受試 者招募狀況良好，我們計劃等到第三劑量族群試驗結束後公布完整的解盲數據，而非在第二劑量族群試驗結 束後公布盲數據。公司近期甫完成的現金增資對我們完成上述研發進程奠定了良好基礎，同時我們準備在 2021 年初啟動第 2b 期研究，作為 ASLAN004 研發計畫的下一步。」 2019 年第四季和近期業務亮點 臨床研究發展 ASLAN004 • 在成功完成健康志願受試者的單一劑量遞增臨床試驗後，已於 10 月開始隨機、雙盲、安慰劑對照的 多劑量遞增藥物試驗，評估 3 種不同劑量的ASLAN004（200mg 到600mg）治療中度至重度異位性皮膚 炎病患之效果。 • 12 月宣布第一批病患接受 ASLAN004 治療的初步結果，在低劑量族群中顯示初步療效。在檢視尚未整 理的盲數據時發現，3 名已接受至少一個月給藥的病患，其濕疹面積和嚴重程度指數(EASI)評分分別下 降 85%、70%和 59%，同時 EASI 評分在第 4 週持續下降，預期在 6 到 8 週可達到最大療效。 • 在 12 月下旬與臨床試驗數據監查委員會會議後，第二劑量族群已開始於新加坡招募受試病患。目前 看來招募情況並未受 COVID-19 大流行影響，試驗仍可望在 2020 年下半年完成。亞獅康-KY 計畫等到 第三劑量族群試驗結束後公布全部三個劑量族群的解盲數據，而不是在第二劑量族群試驗結束後公布 盲數據。亞獅康-KY 預計在 2020 年第三季公布期中解盲數據，並選擇最有效的劑量進行療效擴增族群 試驗。 ASLAN003 • 於《Haematologica Journal》期刊發表的臨床前數據顯示 ASLAN003 有潛力成為強效的二氫乳清酸脫氫 酶(DHODH)抑制劑，以及低毒性分化療法的新標靶。 AhR 拮抗劑 • 亞獅康-KY 於 9 月將 AhR 拮抗劑相關資產之全球所有權利轉讓給亞獅康-KY 和 Bukwang Pharmaceutical 共同合資成立的公司 JAGUAHR Therapeutics，該項 aryl hydrocarbon receptor AhR 拮抗劑最初係由亞獅 康-KY 與其合作者共同發現及開發。 • JAGUAHR 公司將致力於辨識及開發潛在先導化合物以開發針對 AhR 傳遞路徑的全新腫瘤免疫療法並提 交新藥臨床試驗申請(IND)。Bukwang 公司將分兩梯次向 JAGUAHR 公司投資總額共 5百萬美元作為相關 資產研發資金。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/18 上午 10:00:13第 2281 篇回應
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| 綜合媒體報導，中國科技部生物中心主任張新民表示，法維拉韋已在深圳市第三人民醫院及武漢大學中南醫院共有200例的臨床治療對照觀察，在病毒核酸轉陰方面，轉陰時間中位值明顯縮短，分別為4天和11天，具有顯著差異。在胸部影像學改善方面，與對照組相比，改善率分別為91.43%和62.22%。 2020-03-18 07:57:03 〔即時新聞／綜合報導〕新冠狀病毒（COVID-19病毒，武漢肺炎）疫情蔓延全球，全球科學家競賽找尋治療方法，中國科技部昨天在國務院的記者會上宣布，已經找到具有療效的藥物法維拉韋（Favipiravir），因為臨床實驗良好，已展開量產，建議將其納入中國治療武漢肺炎的診療方案中。 綜合媒體報導，中國科技部生物中心主任張新民表示，法維拉韋已在深圳市第三人民醫院及武漢大學中南醫院共有200例的臨床治療對照觀察，在病毒核酸轉陰方面，轉陰時間中位值明顯縮短，分別為4天和11天，具有顯著差異。在胸部影像學改善方面，與對照組相比，改善率分別為91.43%和62.22%。 中國國家藥監局已在2月15日批准浙江海正藥業股份有限公司生產批號，而港股上市公司四環醫藥也在3月初宣布，啟動法維拉韋用於新型冠狀病毒疫病的臨床研究。 不過，台灣財團法人生物技術開發中心早在3月2日宣布，完成「法維拉韋」（Favilavir）的實驗室合成，將與國內cGMP等級原料藥廠與製劑廠攜手進行生產，以治療武漢肺炎患者。 法維拉韋是日本富山化工製藥研發，於1999年申請專利，2014年3月在日本上市，主要用於治療對克流感及瑞樂沙無效的流感患者，這款藥物專利期20年，已於去年（2019年）8月到期。 news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3103387 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/18 上午 09:14:46第 2280 篇回應
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| 賽諾菲和Regeneron Pharmaceuticals已啟動類風濕關節炎藥物Kevzara（sarilumab）的臨床計劃，以治療嚴重Covid-19冠狀病毒感染的住院患者。 Kevzara是一種全人類單克隆抗體，可抑制白介素6（IL-6）途徑。該藥物由賽諾菲和再生元共同開發。 2017年5月FDA 核準上市, 每二劑(月?)3600美元 零售價. ----------------------------------------------------------- IL-6與重症或重症Covid-19患者的肺部炎症反應過度有關。 據兩家公司稱，該試驗將首先在美國紐約的醫療中心進行。 這項多中心，雙盲，II / III期試驗將比較Kevzara與常規支持治療，安慰劑和支持治療的安全性和有效性。 通過自適應設計，該試驗分為兩個部分，最多可招募400名患者。 第一部分將在美國近16個地點招募嚴重的Covid-19患者。它將調查該藥物對發燒的影響以及對補充氧氣的需求。 同時，第二個較大的部分將監視較長期的結果，例如防止死亡和減輕對機械通氣，補充氧氣或住院的需求。 Regeneron Pharmaceuticals聯合創始人，總裁兼首席科學官George Yancopoulos說：“來自中國的數據表明，IL-6途徑可能在Covid-19患者肺部過度活躍的炎症反應中發揮重要作用。 “儘管取得了令人鼓舞的發現，但必須進行適當設計的隨機試驗以了解真正的影響。我們的試驗是美國第一項前瞻性評估Covid-19患者IL-6抑製作用的對照試驗。” 上週，賽諾菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）透露了計劃啟動凱夫薩拉治療Covid-19症狀的試驗計劃。 為了迅速啟動該試驗，兩家公司與美國食品和藥物管理局（FDA）和生物醫學高級研究與開發管理局（BARDA）合作。 賽諾菲研究與發展全球負責人約翰·里德（John Reed）表示：“科學證據表明凱夫扎拉（Kevzara）可能是重症COVID-19患者的潛在重要治療選擇，該試驗將提供我們需要的可控，嚴格的科學數據確定Kevzara對IL-6受體的抑製作用是否比目前的支持治療好。” 里德還指出，計劃在未來幾週內在美國以外的地區進行試驗，包括受災最嚴重的地區，例如意大利 Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals have initiated a clinical programme of rheumatoid arthritis drug Kevzara (sarilumab) to treat hospitalised patients with severe Covid-19 coronavirus infection. Kevzara is a fully-human monoclonal antibody, which inhibits the interleukin-6 (IL-6) pathway. The drug is being co-developed by Sanofi and Regeneron. IL-6 is associated with the overactive inflammatory response in the lungs of severely or critically ill Covid-19 patients. According to the companies, the trial will be initially performed at medical centres in New York, US. The multi-centre, double-blind, Phase II / III trial will compare the safety and efficacy of Kevzara in combination with usual supportive care, to placebo and supportive care combination. With an adaptive design, the trial has two parts, enrolling up to 400 patients. The first part will enrol severe Covid-19 patients in nearly 16 US sites. It will investigate the drug’s impact on fever and need for supplemental oxygen. Meanwhile, the second, larger part will monitor longer-term outcomes, such as preventing death and mitigating the need for mechanical ventilation, supplemental oxygen or hospitalisation. Regeneron Pharmaceuticals co-founder, president and chief scientific officer George Yancopoulos said: “Data from China suggest that the IL-6 pathway may play an important role in the overactive inflammatory response in the lungs of patients with Covid-19. “Despite this encouraging finding, it’s imperative to conduct a properly designed, randomised trial to understand the true impact. Our trial is the first controlled trial in the US to evaluate the effect of IL-6 inhibition prospectively in Covid-19 patients.” Last week, Sanofi and Regeneron revealed plans to initiate trials of Kevzara for the treatment of Covid-19 symptoms. To launch the trial quickly, the companies worked with the US Food and Drug Administration (FDA) and the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA). Sanofi Research and Development global head John Reed said: “Scientific evidence has emerged to suggest that Kevzara may be a potentially important treatment option for critically-ill COVID-19 patients, and this trial will provide the well-controlled, rigorous scientific data we need to determine if IL-6 receptor inhibition with Kevzara is better than current supportive care alone.” Reed also notes plans to launch trials outside the US, including most affected regions such as Italy, in the coming weeks. |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/17 下午 10:30:07第 2279 篇回應
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| WHAT IS KEVZARA? KEVZARA® (sarilumab) is an injectable prescription medicine called an interleukin-6 (IL-6) receptor blocker. KEVZARA is used to treat adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) after at least one other medicine called a disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) has been used and did not work well or could not be tolerated. www.kevzara.com/starting-kevzara/kevzaraconnect-program。 什麼是KEVZARA KEVZARA®（sarilumab）是一種稱為白介素6（IL-6）受體阻滯劑的可注射處方藥。 KEVZARA用於治療中度至重度活動性類風濕關節炎（RA）的成年患者，至少已使用了另一種藥物，即抗病抗風濕藥（DMARD），但效果不佳或無法耐受。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/17 下午 10:20:46第 2278 篇回應
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| news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/310253 2020-03-17 14:34:52 武漢肺炎》全球疫苗第一針曝光！首名試驗者：感覺很棒即時新聞／綜合報導〕武漢肺炎疫情全球肆虐，各國加緊研發疫苗速度，美國國家衛生研究院（NIH）與莫德納（Moderna）生技公司共同開發的試驗階段疫苗，美西時間16日在華盛頓州西雅圖對人體打下第一劑試驗疫苗mRNA-1273，為全球首個人體臨床試驗。 《美聯社》報導，第一個武漢肺炎疫苗人體臨床試驗是在西雅圖的凱撒醫療集團華盛頓研究中心（Kaiser Permanente Washington Research Institute）進行，16日該中心首先為43歲女性哈勒（Jennifer Haller）進行疫苗注射，當天總共為4名志願者注射疫苗。該中心預計在未來2個月為45名18至55歲的志願者接種疫苗，觀察是否有對抗病毒的免疫反應，以及有無副作用，整個流程需花費12至18個月的時間，才能驗證疫苗是否有效。 首個接受人體試驗的志願者哈勒，為華盛頓州西雅圖當地人，華盛頓州在全美疫情最為嚴重。哈勒說，「我們所有人都感到無助，對我來說這是一次絕佳的機會，很高興能夠為大家做一點事。」注射疫苗後，她帶著燦爛笑容離開房間說，「感覺很棒。」育有2名子女的哈勒，孩子們也支持她參加疫苗試驗，孩子們覺得媽媽「滿酷的」。 另一名接種試驗疫苗的46歲微軟（Microsoft）系統工程師布朗寧（Neal Browning），他來自華盛頓州博塞爾市，女兒也因為他參加試驗感到光榮。他告訴小孩不要因此對朋友吹牛，「每個父母都希望孩子們尊重他們，但還有其他人。不只是爸爸在那裡。」 這次試驗的疫苗代號為mRNA-1273，由美國國家衛生研究院（NIH）與專攻信使核醣核酸（messenger RNA, mRNA）療法與疫苗的美國莫德納（Moderna）生技公司共同開發。該疫苗不使用滅活病毒（dead virus），而是在實驗室中培養mRNA等遺傳物質，由於注射的疫苗中不含武漢肺炎病毒本身，因此參與試驗的人沒有機會被感染。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/17 下午 10:03:52第 2277 篇回應
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| Monday said it has initiated a phase 2/3 trial to evaluate Kevzara in patients with severe COVID-19. The companies said it will begin enrolling patients in the trial immediately, with Regeneron leading U.S. trials and Sanofi leading upcoming overseas trials. The U.S.-based double-blind trials will begin in New York. Kevzara is a fully-human monoclonal antibody that inhibits the interleukin-6 (IL-6) pathway. The companies said IL-6 could play a role in causing an overactive inflammatory response in the lungs of patients ill with COVID-19 infection. We believe that there is scientific evidence to suggest that Kevzara may be a potentially important treatment option for some patients, and this trial will provide the well-controlled, rigorous scientific data we need to determine if IL-6 inhibition with Kevzara is better than current supportive care alone, said John Reed, Sanofi’s global head of research and development. Monday said it has initiated a phase 2/3 trial to evaluate Kevzara in patients with severe COVID-19. The companies said it will begin enrolling patients in the trial immediately, with Regeneron leading U.S. trials and Sanofi leading upcoming overseas trials. The U.S.-based double-blind trials will begin in New York. Kevzara is a fully-human monoclonal antibody that inhibits the interleukin-6 (IL-6) pathway. The companies said IL-6 could play a role in causing an overactive inflammatory response in the lungs of patients ill with COVID-19 infection. We believe that there is scientific evidence to suggest that Kevzara may be a potentially important treatment option for some patients, and this trial will provide the well-controlled, rigorous scientific data we need to determine if IL-6 inhibition with Kevzara is better than current supportive care alone, said John Reed, Sanofi’s global head of research and development. Shares of Sanofi fell 11% in premarket trading and Regeneron shed 8.3%, amid a broad-market selloff. Sanofi’s U.S.-listed shares have lost 12.4% 星期一說，它已經開始了一項2/3期臨床試驗，以評估重症COVID-19患者的凱夫薩拉。兩家公司表示，將立即開始招募患者參加試驗，其中Regeneron領先於美國試驗，而Sanofi領先於即將進行的海外試驗。美國的雙盲試驗將從紐約開始。 Kevzara是一種完全人類單克隆抗體，可抑制白介素6（IL-6）途徑。兩家公司表示，IL-6可能在導致COVID-19感染患者的肺部過度活躍的炎症反應中發揮作用。 “我們認為，有科學證據表明凱夫薩拉對某些患者可能是潛在的重要治療選擇，該試驗將提供我們需要確定的良好控制的嚴格科學數據，以確定凱夫薩拉對IL-6的抑製作用是否優於僅就目前的支持治療而言，”賽諾菲全球研發主管John Reed說 www.marketwatch.com/story/regeneron-sanofi-to-iniate-human-trials-of-treatment-for-patients-with-severe-covid-19-2020-03-16?mod=mw_quote_news |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/17 上午 09:20:16第 2276 篇回應
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| 感謝幾位大大一直幫大家跟公司追蹤聯繫 現階段真的也只能等了 最近這波下跌看得心驚驚 也手癢低接了50張，把成本整個降低到20幾元(100張) 我已有爆掉的心理準備，卻還攤平 或許這就是賭徒天性 不過風險承擔就只到這 不會再加碼 剩餘閒錢就存著等低接定存股了 獅子加油，大家加油 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/16 上午 09:05:06第 2275 篇回應
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| 已經又快到前次低點了，這次沒利空卻這樣跌，應該是受到疫情影響投資人的信心吧，加上數據又要延後才會發布，所以不少投資人就認賠殺出了，現在持有亞獅康要心臟很強才有辦法了，要等一段時間才會有數據可以支撐股價了! |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/15 下午 08:59:57第 2274 篇回應
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| 迎戰可能的疫情爆發 台灣決採哈佛譽為幾近完美的「新加坡模式」 2020/03/13 · 作者 / 謝佳君整理 · 出處 / Web only www.commonhealth.com.tw/article/article.action?nid=81147 台灣還未進入COVID-19（簡稱武漢肺炎）社區傳染階段，不過，中央流行疫情指揮中心昨天（12日）宣佈，廣設採檢所和重度收治醫院，且不排除視需要納入基層診所負擔採檢工作。疾管局官員私下表示，未來確診輕症者，不排除不入院治療。這項宣佈，顯示台灣為保全醫療體系不崩塌，在中國大陸模式和新加坡模式之間，選擇了新加坡模式。 指揮中心宣佈，新增167家社區採檢院所，以及50家重度收治醫院，目的是將篩檢下放到社區，而不是全部集中到大型醫院，未來若病例大增，醫療系統不致於癱瘓。 「我們不會天真的以為，台灣會躲避過社區感染，」指揮中心指揮官陳時中曾說，我國守住第一波攻擊，台灣確診病例不多，但全球疫情嚴峻，社區感染早晚會來，為因應社區防疫，衛福部決定採取在社區就分流就醫與轉診。 衛福部醫事司長石崇良接受媒體訪問表示，民眾出現發燒或咳嗽等呼吸道症狀，收治診所或是醫院認為患者疑似是武漢肺炎卻又沒辦法採檢時，診所或醫院可協助轉診至167家指定社區採檢院所。 基層診所動員 新加坡PHPC有效分流患者、穩定醫療體系 武漢肺炎發展至今，各國防控模式大致分成兩派：中國大陸模式和新加坡模式。而新加坡的防控被美國哈佛大學公共衛生學院發布研究報告大讚「接近完美」。 中國是不論是否確診，只要有症狀，無論症狀輕重，一律全部收治，集中隔離到醫院或方艙醫院（臨時醫院）。 而新加坡是採取輕症居家治療，重症才收治入院，以避免醫療系統負荷過重。 在採檢措施上，大陸和新加坡做法也完全不同。 中國面積是新加坡的13,000多倍，人口是新加坡的247倍，但中國全國僅500個篩檢站，全部集中在醫院，而新加坡是動員基層診所，在診所就進行發燒篩檢和病人「分艙」。（推薦閱讀：全球大流行恐難避免 美專家：機場體溫篩檢做白工） 新加坡是2003年經歷SARS慘痛經驗之後，才將傳染病防治網大幅擴大，納入基層診所，平時就在佈署、演練傳染病發生時的篩檢、分區、分流、轉診，遇到緊急公共衛生狀況時，政府一聲令下，全體動員。 在衛生部門指導下，這些診所迅速有效地應對突發狀況，步調一致，按照統一的標準診斷、治療、上報、轉診、隔離，減少有確診患者成了漏網之魚，降低發生院內感染，也避免民眾一窩蜂往大醫院擠，使醫療系統崩塌。 負擔這些工作的基層診所，在新加坡叫做公共衛生防範診所（Public Health Preparedness Clinic, PHPC），小小的新加坡，就有900多家。 美國哈佛大學公共衛生學院曾發布一項研究報告稱，新加坡截至2月4日就能檢驗出18個病例，說明它具備了「接近完美的黃金水平」檢測能力。 提供誘因 增加診所加入意願、民眾也願意前往 PHPC診所有一定的條件限制，當傳染病發生時，PHPC診所可以獲得政府免費發放3個月的個人防護物質、6週預防病毒藥物、優先從國家儲備獲得藥品、疫苗，診治有急性上呼吸道症狀的患者，無論最後是否確診，也都有診療費和藥費的補貼。 新加坡政府也統一診斷指南，疑似患者轉介至指定醫院，如未達到疑似標準則給5天病假，鼓勵盡量在家隔離，如果5天內沒有好轉，應盡可能再找同一位醫生求診。民眾可以上網進入系統，輸入街道名稱，畫面就會出現離自己2公里以內的所有PHPC診所，前往這些診所在診療費和藥費也有優惠措施。 平時訓練有素的公衛體系，讓疫情一進入新加坡後得以一夜之間同時上線，這套體系過去也在流感大流行、炭疽熱、甚至嚴重霧霾時派上用場。加上政府迅速反應、因地制宜的科學防疫、訊息透明詳盡、以及完備的體制，都讓許多專家推崇新加坡的防疫管控，其專業凌駕政治和意識形態的防疫思路，值得各國借鏡。 中央流行疫情指揮中心昨天（12日）宣佈，廣設採檢所和重度收治醫院，以下為COVID-19（武漢肺炎）全國指定社區採檢院所及重度收治醫院列表 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/3/14 上午 10:41:31第 2273 篇回應
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| To:帥偉大/空寶大 現在不是信心的問題,是跑了也沒用.....只能看老獅能否掙扎出機會? 所以是有期待,但有最壞的打算.... |
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會員：空寶10148533 發表時間:2020/3/13 下午 04:16:46第 2272 篇回應
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| 應該會破底 無言的面對 行囊已捆綁 環島看風景 回來剩二塊 依然我還在 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/3/13 上午 11:15:51第 2271 篇回應
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| 再一根就幾乎回到解盲失敗時的低價 大家仍對獅子有信心嗎? 我是還在，腳麻了跑不掉了... |
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會員：joeman10145905 發表時間:2020/3/12 下午 09:44:39第 2270 篇回應
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| 看起來ADR也跟著大盤一起南下了 投資的錢好像投到水裡去 還回得來嗎？ |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/12 下午 03:05:29第 2269 篇回應
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| 募資市場在美國，二期臨床200人~250人在美國. 美國還有疫情時皆有風險，募資、臨床試驗招募皆不易。 就等美國疫情過去。 ADR股價無漲跌幅限制，股價不是問題。上次募資最大股東是對沖基金。 Sio Capital Management, LLC , 1017千股 finance.yahoo.com/quote/ASLN/holders?p=ASLN 股價8-10美元，2~5天就可拉到。 台醣大說的對臨床“數據要漂亮”重要。 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/12 下午 01:36:28第 2268 篇回應
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| To 天命大, 我覺得公司如果不趕快想辦法維持一下股價，我想未來增資的時候，增資的價格就不會太漂亮，甚至有可能訂價比去年的2.5還要低，因為公司對股價都是採取放任狀態的，像今天雖然大盤跌3-4%，但是亞獅康早早就打入跌停板，在沒有任何的利空消息之下，股價就早早就殺出跌停，五個交易日已經快跌30%，很快就要發重訊說明了吧，希望公司趕快能出一些方法讓股價止跌，否則等於去年004的利多到現在都是做白工了，病患招收情況能按時更新是最好，要不然投資人會以為004怎樣了，就看公司高層怎麼想了? Thanks, |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/11 下午 07:26:21第 2267 篇回應
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| 亞獅未來淨值模擬: 一、下次增資ADR金額及增資後每股淨值的模擬 2019年12月法說會, 傅總曾說，要靠下次增資脫離淨值小於5元之可能， 模擬如下 1.單價 假設 (1): 5美元/股 (2) 8美元/股——機會大 (美國分析師目標價格) ——-2019年12月增資價2.5美元/股.(3個人的臨床資料) 2.股數 假設: 增資 12,000千股ADR(60,000千股台股), —美國ADR增加一倍為基礎。上次增資股數約第一次的一倍。 增資後25億股本 3.金額估計 (1) 5x12,000=60,000 千 美元(18億台幣) (2)8x12,000=96,000 千美元(28.8億台幣) 4.增資後估計每股淨值: 模擬如下 (1)18億＋6億=24億台幣 24/25x10=9.6元/股 (2)28.8億＋6億=34.8億 34.8/25x10=13.9元/股————-機會大 以上為個人估計 二、.何時可增資 ? 招募滿6人的第二劑ASLAN004 臨床 後2.~3個月。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/3/11 上午 10:27:20第 2266 篇回應
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| ASLAN004收案條件相當嚴格,為了求快亂收案反而不好, 公司並沒有說3月要公告第二劑臨床結果, 嚴格篩選病患才能有好的結果, 有差一個月嗎 ? 重要的是數據不是時間 |
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會員：陳芃安10144680 發表時間:2020/3/11 上午 10:12:12第 2265 篇回應
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| 真的沒藥救的憨獅，就這樣一天一天的看著他跌停，然後下市，欲哭無淚 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/3/10 下午 01:15:12第 2264 篇回應
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| 飛人大,謝謝你~~~沒想到這疫情還是有影響到收案(原以為這些病患不難收),只能等了.... |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/3/10 上午 11:24:55第 2263 篇回應
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| To 孤兒藥大, 從上次的簡報檔第15頁有提到一句，Currently recruiting 2nd dose cohort，代表2月份那時候還在招募第二劑量的病患，所以要在這個月可以看到期中報告應該是不大可能，比較可能是會落在四月底或五月初那邊吧，一切要端看病患是啥時招募完畢的，招募病患的進度我有打去公司詢問，公司那邊回覆是受到新型冠狀病毒的影響，所以招募並換來的比預期的久，所以期中數據出爐的時間才會延遲，我是有要求公司可以就004的狀況對投資人作一個報告，只是不知公司會不會作這個進度更新就不清楚了。如果想要瞭解更詳細，可以打去公司詢問看看。 Thanks, |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/3/9 下午 07:29:20第 2262 篇回應
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| 公司所說的年初的期中報告要公佈,有獅友知道相關訊息了嗎?11月底3人試驗第四週平均EASI為71%....希望12人(兩劑量)能優於此數據... |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/8 下午 01:09:17第 2261 篇回應
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| udn.com/news/story/120940/4398176?from=udn_ch2cate6638sub120940_pulldownmenu_v2 破紀錄！中研院19天製造新冠病毒15分鐘快篩試劑 2020-03-08 12:33 聯合報 / 記者陳宛茜/即時報導 中央研究院今(8)日成功合成能辨識新冠病毒(SARS-CoV-2)蛋白質的單株抗體群，將可作為檢測快篩裝置的關鍵試劑。圖／中研院提供中央研究院今(8)日成功合成能辨識新冠病毒(SARS-CoV-2)蛋白質的單株抗體群，將可作為檢測快篩裝置的關鍵試劑。圖／中研院提供 中央研究院今(8)日成功合成能辨識新冠病毒(SARS-CoV-2)蛋白質的單株抗體群，將可作為檢測快篩裝置的關鍵試劑。圖／中研院提供 娋 Y 鎸 �H 鎻 目前檢測新冠肺炎病毒，是以核酸檢驗方式進行，平均約4小時且需特殊儀器。中央研究院今日宣布成功合成能辨識新冠病毒（SARS-CoV-2）蛋白質的單株抗體群，將可作為檢測快篩裝置的關鍵試劑。未來若成功量產，篩檢新冠肺炎有機會像流感一樣，15至20分鐘就能迅速得知結果，有效提升採檢量能。 中研院基因體研究中心楊安綏研究員表示，快篩的關鍵在於其抗體試劑需能準確辨識新冠病毒。他率領研究團隊在短短19天內，針對7種人類冠狀病毒核蛋白（Nucleocapsid protein）抗原，製造出第一批46株毫克等級產量的單株抗體（IgG），其中有1株抗體有極佳的單一辨識性，只對新冠病毒有反應，並不會與SARS、MERS病毒或其他導致一般感冒的冠狀病毒有交叉反應，可於快篩時有效判別是否感染新冠病毒。 楊安綏實驗室開發完成合成抗體庫技術平台，其優勢核心技術在於其已獲專利的合成抗體庫群。抗體庫的使用及保存均以大腸桿菌系統操作，不須動物設施，因此時間、耗材、及環境成本極低，再加上以人工智能計算機設計，可快速提供大量新穎且具有獨特性針對抗原的對應辨識抗體，這些抗體是提供防疫方案的創新基礎。 中研院廖俊智院長表示，此次的成果是由於本院各團隊已於2月初便開始通力合作，快速合成新冠病毒核蛋白抗原，楊安綏團隊運用數十年來累積的技術，日以繼夜進行抗體合成及篩選，才有此項重要成就。 中研院表示，研究團隊在經濟部安排下，將與數家廠商商談生產快篩檢測的原型產品。若一切順利，希望廠商能在3到4個月內通過衛福部驗證並量產。廖俊智表示，下一步學研單位、廠商及衛福部仍需緊密溝通聯繫，以加快病人檢體的驗證，以便大規模臨床應用。 屆時新冠肺炎檢測方式將可比照流感快篩，15至20分鐘內，就能篩檢出陽性與否。相較於目前核酸檢測至少花上4小時，將有效提升採檢量能，加快篩檢時間，為疫情變化做準備。 |
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會員：追風10148822 發表時間:2020/3/4 下午 09:31:32第 2260 篇回應
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| 他的幻燈片效果可能有限吧！ 數據沒出來，說在多都沒有用... 根本沒人買單... |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/4 下午 04:21:18第 2259 篇回應
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ASLAN Pharmaceuticals (ASLN) Presents At SVB Leerink Global Healthcare Conference - Slideshow Mar. 3, 2020 8:12 AM ET | About: ASLAN Pharmaceuticals Limited (ASLN) The following slide deck was published by ASLAN Pharmaceuticals Limited in conjunction with this event. seekingalpha.com/article/4329080-aslan-pharmaceuticals-asln-presents-svb-leerink-global-healthcare-conference-slideshow?mod=mw_quote_news 英文簡報,如上網址 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/3/1 下午 07:05:17第 2258 篇回應
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| 亞獅康更是台灣中少數具有國際大廠與先進國家政府支持的新藥開發公司，股東&董事包括Merck、新加坡淡馬錫基金。 www.marketwatch.com/investing/stock/mrk Merck & Co. Inc.(默克藥廠) Market Cap(股票市值) $194.18B (1941 億美元) 新加坡淡馬錫基金2018 投資淨值2000億美元 亞獅康最不用擔心的就是$$$$$$$$ . |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/2/29 下午 02:39:58第 2257 篇回應
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| To Jones大 但是，姑且不說第二期，004，「只要啟動第三期，就要先付3000萬美金」，以目前帳上現金根本是不夠的，只能再找原股東掏錢，找大藥廠合作的機會不大（所以股東會才要過私募案）。如第三期研發成功並上市，後面還有鉅額權利金，獲利會大大受到影響（不要忘了帳上還有40-50億的累虧），不是很看好能翻盤... 1. 關於004的修訂合約，根據原合約內容，亞獅康-KY應盡研發ASLAN004至概念性驗證(proof-of-concept)完成之義務並尋找執行三期臨床試驗及商品化之合作夥伴。CSL將可收取包括轉出授權合約在內所有 ASLAN004 收入之 40%至50%。所以要支付給CSL 3000萬美金之前，亞獅康就必須先找到執行三期試驗及未來商品化的夥伴，所以這3000萬美金是不需要擔心的，如果還沒有執行三期是不需要支付這3000萬美金的! 2. 至於這次私募案，我想公司也會等到004期中數據出爐後，才會去執行，至於會採用思慕還是現增哪種方式呢? 這點我想要等之後董事會才會知道了，個人比較希望是私募案，因為有三年的閉鎖期，讓公司利用這三年的時間好好衝刺! 3. 在001 一線膽道癌及二線胃癌都解盲失敗後，我原本也以為公司要下櫃了，沒想到在公司公告004的一期初步數據，亞獅康的ADR ASLN，股價反而從001解盲失敗後的0.35一路飆漲到8塊多，漲得比解盲前還高，要不是公司公告ADR增資價是2.5元，我想ADR股價搞不好還有的漲呢? 這點我到現在都還不是很知道原因，或許是因為杜必炎銷售成績很好，而004目前的各方面數據都比再生元藥廠的杜必炎來的有效許多，所以國外投資人才會那麼買單，使得ASLN股價起死回生，當然004目前才在進行第一期的試驗而已，未來是否能通過二期都還未知，不過我想可能還是等004期中數據出來前，再來做判斷了。 Thanks! |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/2/29 下午 01:53:51第 2256 篇回應
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| 哈,都剩6塊多了,翻不翻盤看下去就對了....這種小新藥公司,對於004絕不會自己做完二期期中以後的階段,至於後面要付的權利金那是很後面的事,現階段重要的是先前所說3月的一期期中數據... |
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會員：追風10148822 發表時間:2020/2/29 下午 01:49:38第 2255 篇回應
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| 照這麼說，亞獅康現在到底該靠什麼翻身呢？ |
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會員：jones10146258 發表時間:2020/2/29 上午 09:35:43第 2254 篇回應
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| 但是，姑且不說第二期，004，「只要啟動第三期，就要先付3000萬美金」，以目前帳上現金根本是不夠的，只能再找原股東掏錢，找大藥廠合作的機會不大（所以股東會才要過私募案）。如第三期研發成功並上市，後面還有鉅額權利金，獲利會大大受到影響（不要忘了帳上還有40-50億的累虧），不是很看好能翻盤... |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/2/29 上午 12:36:40第 2253 篇回應
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| 更正 2017年7月看始二期臨床 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/2/29 上午 12:29:45第 2252 篇回應
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| 追風大 這顆藥應該在2017年11月看始在台灣做12人的二期臨床，2019年四月應該完成二期臨床，怎麼都沒有看到數據？可以分享一下 An Open-Labeled Exploratory Study to Evaluate Safety and Efficacy of FB825 in Adults With Atopic Dermatitis |
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會員：追風10148822 發表時間:2020/2/28 下午 10:27:12第 2251 篇回應
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| 合一的異味性皮膚炎研究已經二期了 亞獅康卻還在一期....而且那個版大說合一公布的數據二個月二針相當於那個上市藥九針😱😱 希望亞獅康的期中數據能比合一的更高級！ |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/2/27 上午 09:15:59第 2250 篇回應
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| 4743)合一公告本公司收到國際藥廠支付新藥研發合作議約金美金400萬元 在[Dr.Allen 的股市奇遇記]今天有貼篇FB825氣喘過敏分析可參考一下! |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/2/24 下午 05:31:20第 2249 篇回應
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| 亞獅康 -KY 將於第九屆 SVB LEERINK 全球醫療保健年會發表簡報 2020 年 2 月 24 日，新加坡 – 聚焦於臨床階段腫瘤及免疫學之臨床階段生物製藥公司亞獅康 -KY (NASDAQ:ASLN, TPEx:6497) 今日宣布將在第九屆 SVB Leerink 全球醫療保健年會 (9th Annual SVB Leerink Global Healthcare Conference) 上發表簡報。亞獅康 -KY 執行長傅勇 (Dr Carl Firth) 與商務長 Stephen Doyle 將在美東時間 2020 年 2 月 26 日（週三）上午 9 點針對公司營運概況發表公司概況。 SVB Leerink 全球醫療保 健年會將在 2020 年 2 月 25 至 27 日期間於紐約登場。 發表內容可於活動結束後至亞獅康 -KY 官網 (www.aslanpharma.com) 的投資者關係頁面查看。 公司總算有新的新聞稿了，不知道這次會有怎樣的更新呢? |
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會員：否到底啦10148994 發表時間:2020/2/24 下午 12:29:17第 2248 篇回應
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| 沒辦法，老獅目前被看衰成這樣子，現階段會這樣想也是情有可原 |
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會員：陳芃安10144680 發表時間:2020/2/21 下午 10:59:08第 2247 篇回應
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| 有人在笑我們這些到現在還對老獅不離不棄的傻子 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/2/21 下午 12:25:19第 2246 篇回應
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| 希望下個月初就能聽見老獅ASLN-004的12人(低+中劑量)期中數據遠優於預期.... 加油!!!獅友們 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/21 上午 11:11:27第 2245 篇回應
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1.中國 140000萬人/2000萬片=70, 平均70天才供應給人民一片口罩能力. 2.南韓 5100萬人/400萬片=12.75, 平均12.75天才供應給人民一片口罩能力. 3.日本 12600萬人/2000萬片=6.3, 平均6.3天才供應給人民一片口罩能力. 4.台灣 2300萬人/1000萬片=2.3 , 平均2.3天才供應給人民一片口罩能力。 ec.ltn.com.tw/article/breakingnews/3074824 2020-02-20 22:25 〔編譯盧永山／綜合報導〕武漢肺炎疫情持續延燒，為了避免疫情重創經濟，中國政府已下令全面復工，但各地方政府卻憂心疫情隨著全面復工而擴大，因此要求廠商備妥口罩等防疫物資。但根據調查，若中國全面復工，每日的口罩需求高達5.33億個，而口罩廠商就算產能滿載，也只能滿足3.8%，口罩一罩難求的情況還要持續很久，企業全面復工之路遙遙無期。 根據上海界面新聞先前估算，在第二產業、醫療、交通運輸業等行業復工的情況下，中國每天將有2.38億人需要戴口罩；若是全面復工，按照第４次全國經濟普查數據，國內法人單位和個體經營戶合計就業人口為5.33億人，按每人每天１個口罩計算，每天至少需要5.33億個口罩。 中國工信部的數據顯示，目前中國國內口罩的最大日產能為2000萬個，只能滿足3.8%的需求。此外，醫用口罩生產後，還要歷經7至10天的滅菌解析期才能上市，這也影響了新增口罩產量上市的速度。 中國出現口罩荒，連製造口罩的設備也變得緊缺，甚至出現大漲價。 溫州1口罩機製造商銷售人員張曉薇表示，在有些企業尚未復工的情况下，該公司的生產計畫已排得十分密集，交貨時間在80天以上，N95口罩機更為熱銷，交貨時間要150天。 界面新聞報導，廣東省拓斯達長沙重工的口罩機原本每台39.8萬人民幣，在需求強勁的拉抬下，現在每台售價48萬元，價格已上漲了2成。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/21 上午 10:56:22第 2244 篇回應
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| 日本 12600萬人/2000萬片=6.3, 平均6.3天才供應給人民一片口罩能力. 南韓 5100萬人/400萬片=12.75, 平均12.75天才供應給人民一片口罩能力. 台灣 2300萬人/1000萬片=2.3 0, 平均2.3天才供應給人民一片口罩能力。 ------------------------------- 台灣口罩供應人民能力 優於日本6.3/2.3=274% 台灣口罩供應人民能力 優於南韓12.75/2.3=550% 台灣可依健保卡公平分配罩，優於日、韓。 2019台灣世界醫療保健指數第一名，86.71分. 南韓81.97分第二，日本81.14分第三。 news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3075042 武漢肺炎》日內閣官房長官：每週保證供給1億口罩 2020-02-21 10:39:20 〔即時新聞／綜合報導〕日本內閣官房長官菅義偉今（21日）表示，關於現今口罩不足的現象，政府已從進口和本地工廠生產兩處著手，保證從這星期開始每週都能供給1億個口罩。 據《NHK》報導，菅義偉於內閣會議結束後的記者會上指出，目前日本境內主要的口罩工廠已24小時不斷生產，產能達到例年的2倍以上，並逐步開放從中國進口，所以可以保證每週供給量達到1億。 菅義偉還說，從下個月開始，日本政府會努力將產能提高到每月超過6億個口罩，並且持續監控生產和分配狀況，以解決口罩短缺的情形。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/21 上午 09:17:02第 2243 篇回應
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南韓人口5128萬，口罩產能600萬片/日(8小時/126條產線/5萬片—每條),目前產能僅2/3 ,約400萬片，因為來自中國(口罩過濾層)原料佔50%,無法進口，導致1/3產線無法開工。 南韓 5100萬人/400萬片=12.75, 平均12.75天才供應給人民一片口罩能力. 台灣 2300萬人/1000萬片=2.3 0, 平均2.3天才供應給人民一片口罩能力。 台灣口罩供應人民能力 優於南韓12.75/2.3=550% 台灣可依健保卡公平分配，優於南韓。 2019台灣世界醫療保健指數第一名，86.71分. 南韓81.97分第二，日本81.14分第三。 武漢肺炎》文在寅豪捐中國200萬副口罩 南韓1/3口罩廠卻停產 2020-02-21 00:50:40 首次上稿 00:50 更新時間 06:03 news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3074872 〔即時新聞／綜合報導〕中國武漢肺炎自1月爆發迄今，疫情已蔓延全球多國，南韓總統文在寅先前決定捐給中國200萬副口罩，口罩廠卻爆料中方拒絕供應口罩原料，文在寅因此被南韓網友罵爆，而韓媒經揭露，韓國3分之1的口罩廠已經停產。 根據南韓《MBN》報導，南韓政府自去年12月以來，一直在調查韓國123家口罩工廠的生產情況，如果工廠營運每天能夠運行8小時，那麼每間工廠每天至少能夠製作5萬個口罩，但目前已有口罩業者反映「根本無法經營」，雖然日以繼夜趕工，卻苦無原料。 報導指出，南韓口罩製造廠缺乏的是醫用口罩內的過濾層，韓國向來從中國進口大量口罩過濾層，而當中國自身缺乏此原料時，就停止該原料出口到其他國家，目前南韓國內公司所生產的口罩過濾層，僅足夠供應50％南韓口罩製造廠的需求量。 儘管文在寅政府已經設立口罩每日生產量1000萬副的目標，但口罩原料的供應速度卻遠不及製造速度，南韓目前有3分之1的口罩製造廠中斷生產，且縫在口罩上的耳帶也即將面臨缺貨問題，南韓政府迫切需要採取應對措施。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/19 上午 10:23:29第 2242 篇回應
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| 一，前四個月治療AD Lerikizumab 250mg/2週一針(2019/10月, 三期臨床開始)， Duilpumab 300mg/2週一針(2017年3月上市,,第一個標靶上市) 二、第五到第十二個月治療AD Lerikizumab 250mg/4週一針(2019/10月, 三期臨床開始)， Duilpumab 300mg/2週一針(2017年3月上市,,第一個標靶上市) 三，ASLAN004 號稱同級最優，至少要優於上述二藥。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/19 上午 10:09:09第 2241 篇回應
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| 未來第二期AD臨床估200人~250人結果，若四週一針的主要指標 效果超越現有二週一針, 三期臨床決定四週一針為主，則成本降50% , 在AD的市場中將是NO1. |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/2/19 上午 08:15:19第 2240 篇回應
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| To:天命大 請問天命大大,ASLN004的未來性與Dupixent,相比如何 ? |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/17 下午 07:13:51第 2239 篇回應
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| 臨床確定看到療效！ 陸專家薦「磷酸氯喹」納新版診療方案 記者魏有德／綜合報導 大陸三款抗肺炎藥物瑞德西韋、磷酸氯喹、法匹拉韋皆進入臨床實驗階段，其中，磷酸氯喹是臨床使用近70年的抗瘧藥。專家表示，按既往的研究顯示，磷酸氯喹不僅有抗瘧的作用，還具有廣譜的抗病毒作用及非常好的免疫調節作用。 《環球網》報導，大陸國務院今（17日）舉行「應對新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯防聯控機制記者會」，科技部生物中心副主任孫燕榮於記者會上提到，基於當前臨床治療的迫切需求，專家一致推薦應該快速將磷酸氯喹納入新一版的診療方案，擴大臨床範圍。 報導稱，孫燕榮表示，經北京、廣州、湖南等地十幾家醫院評價，磷酸氯喹於「臨床上非常確定的看到了療效」，無論從重症化率、退熱現象還是肺部影像好轉的時間，病毒核酸的轉陰時間和轉陰率，縮短病程這一系列指標，經系統、綜合的研判，「可以明確的和大家講，用藥組優於對照組。」 孫燕榮以北京一位54歲確診病人為例，該病人服藥一周後，核酸檢驗轉陰，所有指標全部向好，達到解除隔離和出院的標準。此外，在藥物的安全性上，一百餘例用藥患者中，至今未發現和藥物相關的明確嚴重不良反應。 據了解，科技部、藥監局等單位16日召開由鍾南山擔任組長的專家視訊會議，共同研判磷酸氯喹對於新冠肺炎的療效。會議中，專家一致認為該藥是一個上市多年的老藥，用於廣泛人群治療的安全性是可控的，基於前期臨床展開的研究結果可以確定磷酸氯喹對治療新冠肺炎具有療效。 原文網址: 臨床確定看到療效！ 陸專家薦「磷酸氯喹」納新版診療方案 | ETtoday大陸 | ETtoday新聞雲 www.ettoday.net/news/20200217/1647661.htm#ixzz6ED0ZqEQI Follow us: @ETtodaynet on Twitter | ETtoday on Facebook |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/17 上午 11:32:19第 2238 篇回應
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| company.stcn.com/2020/0217/15643171.shtml 海正药业研制的法维拉韦获批上市 2020-02-17 07:49来源：中国证券报作者：戴小河 傅苏颖 临床试验初步显示治疗新冠肺炎疗效较明显 中国证券报记者获悉，海正药业研制的“法维拉韦”（原名“法匹拉韦”）2月15日正式获得国家药监局批准上市。这是疫情期间全国第一个获批上市的治疗新冠肺炎的药物，预计将对疫情防治发挥重要作用。 科技部生物中心主任张新民2月15日在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，法匹拉韦的临床试验初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。 首个获批生产药物 中国证券报记者获悉，国家药监局下发给海正药业的药品注册批件显示，为应对新型冠状病毒肺炎疫情，根据《药品管理法》《药品注册管理办法》等，经审查，本品基本符合药品审批的有关规定，附条件批准生产本品，同时发给药品批准文号、本品生产工艺、质量标准等。药品通用名法维拉韦片，又称法匹拉韦片，属化学药品3类。 “法维拉韦”是一种新型广谱抗RNA病毒药物，而新冠病毒属于RNA单链病毒。法维拉韦最早由日本富山化学工业株式会社研发，并于1999年8月18日进行了最早的化合物专利申请。该药物于2014年3月在日本批准上市，用于甲型、乙型流感的抗病毒治疗。 由于其特定的作用机制，能有效抑制埃博拉病毒、黄热病（yellow fever）病毒、基孔肯雅病毒（chikungunya）、诺如病毒（norovirus）。最新的一项研究表明，在体外细胞系实验中，其对新冠病毒的EC50达到61.88μM。 2016年6月，海正药业与日本富山化学工业株式会社签订了化合物专利独家授权协议。海正负责在中国的研发、制造、销售含法匹拉韦的抗流感病毒药物。 根据军事医学研究院此前的体外活性试验数据，法维拉韦能够有效降低新型冠状病毒感染的细胞病毒核酸载量，能够有效抑制病毒基因组的复制。在所有受试浓度下，法维拉韦均未改变细胞活力，即对细胞均无毒性作用。 初步显示较明显疗效和较低不良反应 2月15日，在国务院联防联控机制新闻发布会上，科技部生物中心主任张新民称，科研公关组在多轮筛选的基础上，聚焦到磷酸氯喹、伦地西韦（瑞德西韦）、法匹拉韦等少数药物，先后开展了临床试验。目前部分药物已初步显示出良好的临床疗效。其中，法匹拉韦的临床试验入组患者达到70例（含对照组），初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。在治疗后第3到4天，用药组的病毒核酸转阴率显著高于对照组。 同时，在深圳开展的临床试验表明，经接受“法维拉韦”治疗的新冠肺炎患者已初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。深圳市第三医院2月14日对外宣布，由国家感染性疾病临床医学研究中心、深圳市第三医院（南方科技大学第二附属医院）发起的“法维拉韦”治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验取得可喜成效。从目前已入组情况看，法维拉韦安全有效，建议扩大规模在临床应用。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/15 上午 09:01:20第 2237 篇回應
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| news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3068598 2020-02-14 22:10:32 獨家》新藥「瑞德西韋」對抗武漢肺炎 台大準備好了 〔記者簡惠茹／台北報導〕美國藥廠吉利德科學公司所開發的新藥瑞德西韋可望成為抗武漢肺炎的新藥，台大副校長張上淳表示，台大醫院相關申請程序都已完備，吉利德也已原則上同意以恩慈方式免費提供，只要有病人需要，台大就可以向廠商申請，廠商會再評估是否適合使用。 吉利德科學公司（Gilead Science）早期針對伊波拉病毒，研發實驗新藥「瑞德西韋」，去年爆發武漢肺炎疫情後，美國麻省醫學協會所出版的《新英格蘭醫學雜誌》上月底刊載，有美國感染者經注射該藥後，一天內症狀好轉，無明顯副作用，使該藥可望成為抗疫新藥。 台大副校長張上淳上周表示，有訊息轉述分享瑞德西韋在韓國爆發MERS時，發揮很好治療效果，如今又有可抗新型冠狀病毒的案例，台大醫院在春節前已與吉利德公司取得聯繫，該公司同意採恩慈方式免費提供瑞德西韋。衛福部通過的「恩慈條款」是指當患者無藥可醫或病危時，醫師可向衛福部申請使用經科學研究，但尚未核准上市的試驗用藥或治療方式。 經過作業時間，張上淳昨天證實台大醫院目前所有行政程序都已完備，他表示，吉利德科學公司已經原則上同意，如果有適當病人，願意免費提供作恩慈療法，台大在行政程序都準備完成，現在就等如果有病人需要，台大醫院會向廠商申請，廠商會評估是否適合使用。 對於目前適合的治療建議，張上淳指出，輕症目前看起來採用支持性療法就會好起來，比較中重度的狀況，就是建議使用抗愛滋藥物加上干擾性治療，這也都是台灣本來就有的藥物，重症就會需要申請瑞德西韋來使用。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/13 上午 09:18:06第 2236 篇回應
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| 波爾格斯對再生元的股票評級為“新目標價”，從465美元上調至600美元。週三(2/15)，再生元股價收於406美元。， www.marketwatch.com/investing/stock/regn ------- 分析師稱藥物類(Dupixent)真的會成為重磅炸彈---該藥的峰值銷售每年可能超過100億歐元（109億美元）。 喬什·內森·卡齊斯 2020年2月11日，美國東部時間上午9:34 VB Leerink的分析師已經弄清楚了這個數字，他們說法國製藥巨頭賽諾菲（Sanofi）的新任首席執行官保羅·哈德森（Paul Hudson）對公司單克隆抗體Dupixent的預測是正確的。 哈德森一直非常看好Dupixent，該公司可治療特應性皮炎和哮喘等疾病，並與美國製藥公司Regeneron一起出售。他在12月份的評論中說，---- 分析師杰弗裡·波吉斯（Geoffrey Porges）在周二發布的一份報告中寫道：“聖牛！” “採用合理的新適應症預測，可以實現Dupixent 100億歐元的收益。” Porges的註釋包括對Dupixent可能被批准用於治療的其他疾病的深入研究，得出的結論是，該藥物的快速上市和更多批准的可能性意味著Hudson的收入目標是可以實現的。 asset.barrons.com/dj-mg/dice/barrons-staffpicks-2d590600-c862-4394-b9d3-66b48c376d60/inset.json Porges寫道：“儘管競爭激烈，但Dupixent在近期內將以更快的哮喘發作速度和特應性皮炎的高治療持久性擊敗共識。” “從長期來看，我們的修訂後的預測現在比市場普遍預期高出10-15％，其中包括針對多種2型炎症的風險調整後的銷售額。” 波爾格斯對再生元的股票評級為“新目標價”，從465美元上調至600美元。週一，再生元股價收於385.21美元。週一，Porges開始在Market Perform報導Sanofi（SNY）的價格，並將該公司的美國存託憑證的價格目標設定為58美元。 --------------------------------------------------- 背後的故事。 Regeneron的股價今年上漲了2.9％，但在過去的12個月中下跌了7.2％。賽諾菲今年的美國存託憑證增長了2％，過去12個月中增長了19.9％。賽諾菲本月初報告了強勁的收益。 什麼是新的。 Porges在周一的筆記中寫道，Dupixent似乎在特應性皮炎中占主導地位。 “ [特應性皮炎]新進入者的首次批准可能會在今年晚些時候獲得批准，預計到2021年將有多個生物和口服競爭者進入市場，但鑑於其強大的功效，對其他症狀的次要益處以及已被證明的事實，替換杜匹森特似乎更具挑戰性安全”，Porges寫道。 至於該藥的新用途，Porges寫道，哮喘將是一個主要適應症，並且“在2-3年內可以實現多種標籤擴展機會”。 在周一另一份開始報導賽諾菲的報導中，Porges寫道，他對Dupixent的銷售預測比華爾街的共識高9-10％，但他對賽諾菲疫苗部門的估計低於共識。 展望未來。 Porges寫道，Dupixent在特應性皮炎方面的成功是該藥銷售的積極信號。 Porges寫道：“ Dupixent的迅速推出軌跡使分析師對這些共識預測以及與管理層的崇高目標和期望相符的收入潛力有了更多信心。” “ Dupixent的發布速度比Humira，Cosentyx，Stelara，Otezla和Xeljanz的相關免疫學啟動類似物要快，並且在發布的第5年中，許多此類產品的步伐將增加一倍以上。” 賽諾菲的美國股票在周二開盤後不久下跌0.4％至50.99美元。再生元上漲0.9％，至389.66美元。道瓊斯工業平均指數上漲了0.4％。 Drug Could Be a Blockbuster, Analyst Says Josh Nathan-Kazis Published Feb 11, 2020 9:34AM EST S VB Leerink analysts have crunched the numbers, and they say that Paul Hudson, the new CEO of the French drug giant Sanofi, is right in his predictions for the company’s monoclonal antibody Dupixent. SVB Leerink analysts have crunched the numbers, and they say that Paul Hudson, the new CEO of the French drug giant Sanofi, is right in his predictions for the company’s monoclonal antibody Dupixent. SVB Leerink analysts have crunched the numbers, and they say that Paul Hudson, the new CEO of the French drug giant Sanofi, is right in his predictions for the company’s monoclonal antibody Dupixent. Hudson has been extraordinarily bullish on Dupixent, which treats atopic dermatitis and asthma, among other conditions, and which the company sells with U.S. pharmaceutical company Regeneron. In comments in December, he said the drug’s peak sales could surpass ��10 billion ($10.9 billion) a year. “Holy Cow!” wrote analyst Geoffrey Porges in a note out Tuesday. “��10bn in Dupixent IS Achievable w/ Reasonable New Indication Forecast.” “Holy Cow!” wrote analyst Geoffrey Porges in a note out Tuesday. “��10bn in Dupixent IS Achievable w/ Reasonable New Indication Forecast.” Porges’s note, which includes a deep dive on other diseases that Dupixent could be approved to treat, concludes that the drug’s quick debut and the likelihood of more approvals means that Hudson’s revenue goal is reachable. asset.barrons.com/dj-mg/dice/barrons-staffpicks-2d590600-c862-4394-b9d3-66b48c376d60/inset.json “We see Dupixent beating consensus in the near term with a faster asthma ramp and high treatment persistence in atopic dermatitis despite forthcoming competition,” Porges wrote. “Long term our revised forecast is now 10-15% above consensus with inclusion of risk-adjusted sales for multiple type 2 inflammatory conditions.” Porges, who rates Regeneron (ticker: REGN) Outperform, set a new price target for its shares of $600, up from $465. Shares of Regeneron closed at $385.21 on Monday. Porges initiated coverage of Sanofi (SNY) on Monday at Market Perform, setting a price target of $58 on the company’s American depositary receipts. The back story. Shares of Regeneron are up 2.9% this year, but down 7.2% over the past 12 months. Sanofi’s American depositary receipts are up 2% this year, and up 19.9% over the past 12 months. Sanofi reported strong earnings earlier this month. What’s new. In his note on Monday, Porges wrote that Dupixent appears to be dominant in atopic dermatitis. “First approvals for the new entrants [in atopic dermatitis] could occur later this year, with multiple biologic and oral competitors expected on the market by 2021, but displacing Dupixent seems increasingly challenging given the robust efficacy, secondary benefits on other symptoms, and proven safety,” Porges wrote. As for newer uses for the drug, Porges wrote that asthma would be a major indication, and that there are “multiple label expansion opportunities achievable within 2-3 years.” In a separate note on Monday initiating coverage of Sanofi, Porges wrote that his Dupixent sales forecast was 9-10% above the Wall Street consensus, but his estimates for Sanofi’s vaccines division were below consensus. Looking ahead. Porges wrote that Dupixent’s success in atopic dermatitis is a positive sign for the drug’s sales. “Dupixent’s rapid launch trajectory has given analysts more confidence in these consensus forecasts and in the potential of revenue to match management’s lofty targets and expectations,” Porges wrote. “Dupixent has launched faster than relevant immunology launch analogues of Humira, Cosentyx, Stelara, Otezla, and Xeljanz, and is on pace to more than double many of these products in year 5 of launch.” Sanofi’s U.S. shares were down 0.4% to $50.99 shortly after the open on Tuesday. Regeneron was up 0.9% to $389.66. The Dow Jones Industrial Average was up 0.4%. |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/12 上午 10:21:13第 2235 篇回應
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| udn.com/news/story/120936/4338380 中國速度」！陸企成功仿製瑞德西韋藥 已批量生產 2020-02-12 09:58 聯合報 / 記者蔡敏姿/即時報導 美國實驗性抗病毒藥物「瑞德西韋」被認為可能是治療新型冠狀病毒的藥物。大陸科創板上市公司博瑞醫藥昨晚公告，公司成功開發瑞德西韋原料藥合成工藝技術和製劑技術，並已經批量生產出瑞德西韋原料藥。 證券時報報導，博瑞醫藥今（12）日開盤漲停。公司11日晚間公告，近日成功仿製開發瑞德西韋原料藥合成工藝技術和制劑技術，瑞德西韋製劑批量化生產正在進行中。 博瑞醫藥表示，公司完成瑞德西韋原料藥的仿製和製劑生產後，需經過藥物臨床試驗、藥品審批等多個環節。若瑞德西韋最終轉化為產品投入市場，需要獲得Gilead公司作為專利權人的授權；這一過程將存在重大不確定性。 截至目前，公司在瑞德西韋的原料藥和制劑開發和生產中已發生的成本預計約為人民幣500萬元，後續進一步放大生產，預計還需要投入約人民幣1,000萬元。 博瑞醫藥強調，該項研發與現有其他業務相互獨立，公司其他業務運營正常。公司開發瑞德西韋是為了響應大陸國家號召，儘早獲得抗擊新型冠狀病毒（2019-nCoV）疫情治療藥物。若該產品能夠獲批上市，疫情期間主要通過捐贈等方式供應給相關病人，預計不會對公司2020年度經營業績產生重大影響。 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/2/12 上午 12:14:40第 2234 篇回應
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| 已投票+1 瀏覽器要用IE才有辦法 |
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會員：追風10148822 發表時間:2020/2/11 下午 10:11:12第 2233 篇回應
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| 如果網址無法用，可以下載App:集保e存摺 登入後下面選項股東權益那邊點擊，進去後會看到亞獅康的股東會！ 在點進去裡面有一個線上投票的選項！ 就可以進行投票了！ 這次投票有關未來各位的權益，我個人二個投票選項都是“™贊成” 麻煩各位獅友有空就下載，進行投票 感恩 |
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會員：立宏10147985 發表時間:2020/2/11 下午 09:26:20第 2232 篇回應
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| 飛人大，這個網址無法登入 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/2/11 下午 03:15:38第 2231 篇回應
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| 前面要加這個https才行! www.stockvote.com.tw/evote/index.html 如果是用APP下單的獅友，可以直接在電子投票專區那邊投票，就不需要驗證環境等手續了! 不好意思連發三篇! |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/2/11 下午 02:56:44第 2230 篇回應
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| 接續前篇，網址是這個才對! www.stockvote.com.tw/evote/index.html |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2020/2/11 下午 02:50:18第 2229 篇回應
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| Hello 各位獅友好! 雖然最近亞獅康股價表現不怎麼好，但是自身的權益不要忘記囉! 有持有亞獅康的朋友們，如果不能親自參加臨時股東會，請記得到TDCC的網站去投票歐，必須要有超過2/3的股東投票，這次的增資案才會通過，這樣未來才有可能會以舊股換新股的方式讓大家持有台股轉換成ADR，所以請大家可以到下面這各網址去投票。 www.stockvote.com.tw/evote/index.html 謝謝! |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/9 上午 11:36:27第 2228 篇回應
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| 2020年 台灣全球第一醫療保健指數: 86.71 www.numbeo.com/health-care/rankings_by_country.jsp Numbeo使您可以查看，共享和比較有關全球醫療保健系統的信息。 它調查了以下有關醫療保健的內容： 醫務人員的技能和能力 加快完成檢查和報告的速度 現代診斷和治療設備 填寫報告的準確性和完整性 工作人員的友善和禮貌 醫療機構的響應（等待） 方便您的位置 根據全球資料庫網站Numbeo資訊，2020醫療保健指數(Health Care Index)排行榜，台灣以86.71分排名第一，南韓81.97分第二，日本81.14分第三。 Numbeo去年的數據台灣也排第一，分數86.22。 今年排名四、五的則是歐洲國家，分別為丹麥和法國。其餘前10名依序是西班牙、奧地利、泰國、澳洲和芬蘭。 至於中國排47，分數64.48。 全球墊底的是委內瑞拉，以39.66分排第93，比伊拉克的41.36分還要糟糕。 若以區域來分，亞洲前3名依舊是台灣、南韓和日本，香港14，中國16。 亞洲區倒數3名為伊拉克、孟加拉和亞塞拜然。 美洲國家方面，加拿大以71.58最優，接著依序為厄瓜多和墨西哥，美國僅排第四。 歐洲國家前5名依序為丹麥、法國、西班牙、奧地利和芬蘭。最後一名是匈牙利。 www.rti.org.tw/news/view/id/2050921 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/7 上午 08:20:52第 2227 篇回應
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| Dupilumab 2019/Q4 銷售實績 美國6.05億美元 +其他區1.46 億美元=7.51億美元 2019年全年銷售23.15億美元 ,其中美國銷售18.71億美元(佔全球銷售80%) 銷售實績 Dupixent /Dupilumab 單位:百萬美元 USA ROW 小計 2019 Q1 303.0 70.7 373.7 Q2 454.7 102.6 557.3 Q3 508.3 124.8 633.1 Q4 605.2 146.3 751.5 小計 1,871.2 444.4 2,315.6 2018 Q1 117.2 14.2 131.4 Q2 180.9 28.3 209.2 Q3 219.6 43.0 262.6 Q4 258.6 60.2 318.8 小計 776.3 145.7 922.0 2017 Q1 Q2 Q3 88.5 0.5 89.0 Q4 136.9 2.0 138.9 小計 225.4 2.5 227.9 2017/03/28 FDA核准上市 www.marketwatch.com/press-release/regeneron-reports-fourth-quarter-and-full-year-2019-financial-and-operating-results-2020-02-06?mod=mw_quote_news |
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會員：追風10148822 發表時間:2020/2/6 下午 10:17:14第 2226 篇回應
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| 中國信託也開始小小買 二個賣很大的現在買超，我實在不懂為何耶？ |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/6 下午 05:16:07第 2225 篇回應
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| 連續賣2年半，賣超7600多張的“凱基” 券商（外資), 第二次買超了。 2020/02/06 12 0 12 12 2020/02/04 16 0 16 16 2019/08/27 0 23 23 -23 2019/08/15 0 20 20 -20 2019/08/12 0 30 30 -30 2019/08/06 0 10 10 -10 2019/08/05 0 18 18 -18 2019/08/02 0 15 15 -15 2019/08/01 0 7 7 -7 2019/07/31 0 5 5 -5 2019/07/30 0 13 13 -13 2019/07/29 0 2 2 -2 2019/07/25 0 10 10 -10 2019/07/24 0 10 10 -10 2019/07/23 0 10 10 -10 2019/07/22 0 30 30 -30 2019/07/19 0 26 26 -26 2019/07/18 0 25 25 -25 2019/07/17 0 29 29 -29 2019/07/16 0 55 55 -55 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/6 下午 04:37:12第 2224 篇回應
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| 凱基券商 一路大賣超。2017年8月∼2019年8 月共大賣7600張. histock.tw/stock/brokertrace.aspx?bno=9200&no=6497 2020年2月4日開始買超16張。 2018年10月25日到2019年8月共賣超約1800張 2018年10月11日前賣超約5800張 —————————————————— 合計。 7600張 2018/10/11 0 0.00 11 36.50 35.50 -11 426 -2.58 % 2018/09/17 0 0.00 21 41.90 42.00 -21 225 -9.33 % 2018/08/31 0 0.00 20 44.98 43.75 -20 803 -2.49 % 2018/08/27 0 0.00 15 46.38 46.05 -15 243 -6.17 % 2018/08/21 0 0.00 100 49.11 49.00 -100 2,867 -3.49 % 2018/08/14 0 0.00 114 43.21 44.65 -114 1,224 -9.31 % 大賣/鉅額交易 2018/08/13 0 0.00 11 43.28 40.60 -11 471 -2.33 % 2018/08/06 0 0.00 25 42.03 42.20 -25 196 -12.76 % 2018/07/23 0 0.00 10.2 41.98 41.25 -10 313 -3.26 % 2018/07/19 0 0.00 30 40.13 42.90 -30 619 -4.84 % 2018/06/29 0 0.00 1 40.80 40.65 -1 203 -0.49 % 2018/06/28 0 0.00 0.2 40.00 40.30 0 317 -0.07 % 2018/06/26 0 0.00 20 41.86 41.80 -20 230 -8.69 % 2018/06/14 0 0.00 0.3 47.80 47.90 0 182 -0.14 % 2018/06/13 0 0.00 216.6 47.61 47.80 -216 488 -44.33 % 大賣/鉅額交易 2018/06/11 0 0.00 34.2 49.50 49.40 -34 512 -6.67 % 2018/06/08 0 0.00 100 49.33 49.85 -100 1,016 -9.84 % 2018/06/05 0 0.00 201 49.82 48.80 -201 2,057 -9.77 % 大賣/鉅額交易 2018/06/01 0 0.00 200 49.48 49.25 -200 3,175 -6.30 % 大賣/鉅額交易 2018/05/15 0 0.00 157 38.15 38.05 -157 762 -20.59 % 大賣/鉅額交易 2018/05/09 0 0.00 42 40.01 39.80 -42 1,040 -4.04 % 2018/05/08 0 0.00 30 40.28 40.95 -30 1,923 -1.56 % 2018/05/02 0 0.00 11 49.24 50.00 -11 671 -1.64 % 2018/04/27 1 48.70 0 0.00 49.50 1 2,017 0.05 % 2018/04/26 0 0.00 76 55.49 50.00 -76 3,497 -2.17 % 2018/04/24 1 56.00 50 55.53 55.20 -49 4,086 -1.20 % 2018/04/23 0 0.00 250 51.05 53.00 -250 1,911 -13.08 % 大賣/鉅額交易 2018/04/20 1 50.70 0 0.00 50.70 1 1,710 0.06 % 2018/04/19 0 0.00 10 51.48 51.10 -10 2,182 -0.46 % 2018/04/13 0 0.00 100 47.80 47.30 -100 3,639 -2.75 % 2018/04/12 0 0.00 100 55.61 52.40 -100 1,473 -6.79 % 2018/04/11 0 0.00 100 56.14 57.40 -100 1,501 -6.66 % 2018/04/09 0 0.00 345 59.45 62.50 -345 4,638 -7.44 % 大賣/鉅額交易 2018/04/03 2 59.80 1,089 60.28 60.40 -1,087 6,699 -16.23 % 大賣/鉅額交易 2018/04/02 0 0.00 309 55.00 55.00 -309 3,010 -10.27 % 大賣/鉅額交易 2018/03/31 0 0.00 28 50.94 50.00 -28 1,386 -2.02 % 2018/03/30 0 0.00 60 49.82 49.10 -60 1,317 -4.56 % 2018/03/29 0 0.00 165 49.18 51.50 -165 1,790 -9.22 % 大賣/鉅額交易 2018/03/28 0 0.00 100 48.95 49.00 -100 1,608 -6.22 % 2018/03/27 0 0.00 400 46.85 47.50 -400 1,614 -24.78 % 大賣/鉅額交易 2018/03/26 0 0.00 265 43.37 43.20 -265 611 -43.37 % 大賣/鉅額交易 2018/03/23 0 0.00 214 43.51 43.15 -214 616 -34.74 % 大賣/鉅額交易 2018/03/22 0 0.00 23 42.36 42.10 -23 247 -9.31 % 2018/03/21 0 0.00 290 42.78 42.60 -290 462 -62.77 % 大賣/鉅額交易 2018/03/20 0 0.00 102 42.29 42.05 -102 385 -26.49 % 大賣/鉅額交易 2018/03/19 0 0.00 142 42.92 42.65 -142 311 -45.66 % 大賣/鉅額交易 2018/03/16 0 0.00 190 42.83 42.35 -190 440 -43.18 % 大賣/鉅額交易 2018/01/22 0 0.00 1 40.55 40.55 -1 480 -0.21 % 2017/08/25 0 0.00 38 34.54 35.50 -38 246 -15.45 % 2017/08/24 0 0.00 17 33.41 33.50 -17 68 -25.00 % 2017/08/23 0 0.00 28 33.56 33.45 -28 71 -39.44 % 2017/08/22 0 0.00 23 33.81 33.60 -23 95 -24.21 % 2017/08/21 0 0.00 19 34.04 33.80 -19 133 -14.29 % 2017/08/18 0 0.00 25 34.23 34.50 -25 72 -34.72 % 2017/08/17 0 0.00 24 34.96 34.80 -24 75 -32.00 % 2017/08/16 0 0.00 17 34.70 34.60 -17 73 -23.29 % 2017/08/15 0 0.00 2 35.50 35.20 -2 75 -2.67 % 2017/08/14 0 0.00 10 35.00 34.70 -10 229 -4.37 % 2017/08/11 0 0.00 2 37.20 37.05 -2 85 -2.35 % 2017/08/10 0 0.00 3 37.50 37.40 -3 263 -1.14 % 2017/08/09 0 0.00 4 39.45 39.00 -4 125 -3.20 % 2017/08/08 0 0.00 10 39.22 39.35 -10 48 -20.83 % 2017/07/14 25 42.92 0 0.00 43.00 25 234 10.68 % 2017/07/11 17 39.44 0 0.00 39.40 17 123 13.82 % |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/6 下午 04:03:25第 2223 篇回應
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| 外資今天買超6497 亞獅康12張 .佔總成交量 26張 ,12/26=21%. www.tpex.org.tw/web/stock/3insti/daily_trade/3itrade_hedge.php?l=zh-tw |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/5 上午 08:30:26第 2222 篇回應
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| news.sina.com.tw/article/20200204/34135860.html?fbclid=IwAR1UiUuyihz6cCVCMPvGgvQBoGqj-Ty0NnVtYXWMYkzxN6XV10SK4XfQt8s 北京新浪網 (2020-02-04 19:41) 新京報訊（記者 張秀蘭 王卡拉 張兆慧）2月4日下午，針對新冠肺炎傳來好消息，中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟團隊公佈治療新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果，阿比朵爾（國家葯監管理局審批名稱為阿比多爾，以下稱阿比多爾）、達蘆那韋兩種藥物可有效抑制病毒。 兩種藥物從眾多抗病毒藥物中「篩選」而來 根據初步測試，在體外細胞實驗中顯示：（1）阿比多爾在10∼30微摩爾濃度下，與藥物未處理的對照組比較，能有效抑制冠狀病毒達到60倍，並且顯著抑制病毒對細胞的病變效應。（2）達蘆那韋在300微摩爾濃度下，能顯著抑制病毒複製，與未用藥物處理組比較，抑制效率達280倍。 李蘭娟院士建議將以上兩種藥物列入國家衛健委《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第六版）》，李蘭娟院士團隊成員、浙大一院副院長陳作兵提醒：「這兩種葯為處方葯，患者一定要在醫生的指導下服用。」 國家衛健委全國合理用藥監測系統專家孫忠實在接受新京報記者採訪時表示，這兩種藥物均為廣譜抗病毒藥物，能從眾多藥物中篩選出有效藥物，是一個喜訊！ 孫忠實介紹，這兩款藥物本身都是之前已經在使用的抗病毒藥物，「所謂廣譜抗病毒藥物，可以這麼理解，不分病毒的具體種類，這類藥物都可以起到抗病毒的療效。」 雖然現有的抗病毒藥物種類繁多，但病毒的變異速度也很快，所以很多抗病毒藥物針對此次疫情的表現並不是很好。孫忠實表示，「很多藥物在前期對不上號，這是部分藥物療效不好的重要原因，也是當年對SARS有效的藥物，今天拿來就未必有效的原因。」 在孫忠實看來，這兩款藥物最終出現了良好的效果，發現過程就是從眾多抗病毒藥物中的「篩選」過程，「這也是我們期待中的有針對性的抗病毒藥物。」 李蘭娟院士同時表示，抗愛滋病藥物克力芝對治療新型冠狀病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。 關於這兩款葯，多知道一點兒 阿比多爾是一種抗病毒藥物，由前蘇聯藥物化學研究中心研製開發，主要適應症是A類、B類流感病毒引起的流行性感冒，同時對其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。鹽酸阿比多爾可以通過抑制病毒的脂膜與宿主細胞的融合，從而能夠阻斷病毒的複製。新型冠狀病毒是一種帶有外膜的病毒，因此推測阿比多爾在藥理上對新型冠狀病毒有抑製作用。2003年和2016年，鍾南山院士所在的廣州醫科大學附屬第一醫院等兩家國內單位就分別申請了阿比多爾製備預防和治療SARS病毒藥物中的用途，以及阿比多爾在預防和抗擊中東呼吸系統綜合征冠狀病毒藥物中的應用國家發明專利。 新京報記者查詢國家葯監局資料庫，目前共有6家企業生產鹽酸阿比多爾。其中，石葯集團歐意葯業和江蘇吳中醫藥集團生產的是阿比多爾片，江蘇漣水製藥生產的是阿比多爾顆粒，石家莊四葯的是阿比多爾膠囊，先聲葯業的為阿比多爾分散片。 2月4日晚間，新京報記者從石葯集團獲悉，公司一直在加緊生產鹽酸阿比多爾片，疫情開始后，包括武漢、上海、重慶等在內，很多省市衛健委已將鹽酸阿比多爾片列為「新型冠狀病毒感染的肺炎防控首批藥品儲備清單」，在臨床上大量使用。因此公司的生產線一直未停，春節期間都在加班加點生產。由於上游化工原料葯受春節開工有限等因素影響，該產品處於脫銷狀態。 江蘇吳中醫藥集團同時擁有鹽酸阿比多爾的原料葯和鹽酸阿比多爾片。受此影響，江蘇吳中股價近日已經連續4個漲停。2月3日，江蘇吳中發佈的公告中還稱，目前阿比多爾僅被嘗試性用於治療「新型冠狀病毒」，尚無充足的臨床研究證據表明該產品對「新型冠狀病毒」有療效。2月4日，江蘇吳中股價回落，但就在同一日晚間，李蘭娟院士團隊發佈的重大研究成果已經給出了「阿比多爾能有效抑制新型冠狀病毒」的結論。 2019年1-9月，江蘇吳中子公司吳中醫藥鹽酸阿比多爾片銷售收入為1602.8萬元，占上市公司的營業收入僅為1.06%；2018年同期銷售收入為583.9萬元，占上市公司營業收入0.42%。該藥品銷售收入占上市公司營業收入比例極小。 「我們的原料葯到今天也用完了，後續估計要等到月底。」2月4日晚，海南先聲葯業相關負責人告訴新京報記者，鹽酸阿比多爾分散片公司的主要產品之一，從1月20日開始，公司的生產設備24小時連軸轉，40多名員工「兩班倒」，不間斷加班生產抗疫藥物。截至2月4日，公司已經生產16萬盒共計200萬片，通過順豐送到了武漢定點醫院及相關醫療機構，同時也向北京、上海、廣州、浙江、山東等27個省市區共計300醫院發出了鹽酸阿比多爾分散片。該負責人坦言，自指南推薦后，該品種及原料葯就供不應求，截至2月4日，公司的原料葯已經使用完畢，石家莊一家原料藥廠需要到月底才能供應原料葯。「我們已經找到了國外的原料葯來源，希望國家可以加快這個品種的進口原料葯審批。」 據悉，達蘆那韋考比司他片商品名稱為普澤力，由西安楊森製藥有限公司研發，主要用於愛滋病的治療，2018年7月23日在中國正式獲批上市。西安楊森是強生公司在華製藥子公司，公開資料顯示，普澤力由HIV蛋白酶抑製劑達蘆那韋（800mg）和葯代動力學增效劑考比司他（150mg）固定劑量組成。普澤力與其他治療HIV-1藥物聯合用於HIV感染治療，每日僅需服用一片，隨餐同服。臨床數據表明普澤力療效確證且具有較高耐葯基因屏障，將極大改善患者的藥物依從性。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/4 下午 09:14:40第 2221 篇回應
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武漢肺炎治療曙光出現？中國抗疫專家李蘭娟：2款流感、愛滋藥物有效抑制冠狀病毒 國際中心 2020-02-04 20:40 中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟團隊，4日在武漢公布治療2019新型冠狀病毒感染肺炎的最新研究成果，指出抗愛滋病藥物「達蘆那韋」、抗流感病毒藥物「阿比朵爾」能有效抑制冠狀病毒。現在這兩種藥物已經在浙江省臨床治療中使用，由於這兩種皆為處方用藥，因此患者必須在醫師指導下才可服用。 李蘭娟指出，根據體外細胞實驗的初步測試： 阿比朵爾在10到30微摩爾濃度下，與藥物未處理的對照組比較，能有效抑制冠狀病毒達到60倍，並且顯著抑制病毒對細胞的病變效應。 達蘆那韋在300微摩爾濃度下，能顯著抑制病毒複製，與未用藥物處理組比較，抑制效率達280倍。 中國武漢肺炎疫情蔓延，浙江省杭州市4日宣佈封城（美聯社） 中國武漢肺炎疫情蔓延，浙江省杭州市4日宣佈封城（美聯社） 阿比朵爾（Arbidol）是一種抗病毒藥物，由前蘇聯藥物化學研究中心研製開發，適用於季節性流感病毒A型流感、B型流感、急性病毒性呼吸道感染、嚴重的急性呼吸道疾病綜合征，包括併發支氣管炎和肺炎的預防和治療。達蘆那韋（Darunavir）則是一種用於治療和預防愛滋病的藥物。 李蘭娟院士說，抗愛滋病藥物克力芝／洛匹那韋（lopinavir）對治療新型冠狀病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。不過日前泰國衛生部門才宣布，曼谷一家醫院團隊將抗流感藥物奧司他韋（Oseltamivir）、愛滋藥物洛匹那韋及利托那韋（Ritonavir）混合使用，治療一名武漢肺炎重症病患，「雞尾酒療法」實施48小時後，該名71歲中國籍女病患的檢驗結果已從陽性轉為陰性。 李蘭娟院士團隊成員、浙江援鄂重症救治組領隊、浙大一院副院長陳作兵提醒，「這兩種藥為處方藥，患者一定要在醫生的指導下服用」。他還介紹，現在這兩種藥物已經在浙江省臨床治療中使用，未來擬在其他省分。 |
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會員：追風10148822 發表時間:2020/2/4 下午 08:24:16第 2220 篇回應
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| 為何凱基又開始買，下午看到真的是滿問號... 現在的亞獅康既跟大盤走又跟美股走... 真的讓人摸不著頭緒... |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/4 下午 05:19:28第 2219 篇回應
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| 一路賣超1800張的券商，2018年10月以來，第一次買入。 凱基 對 亞獅康-KY(6497)個股 單一券商歷史明細 2/04 16張 (買賣超) 進出明細表 自設區間： 從 年 月 日 ∼ 年 月 日 日期 買進(張) 賣出(張) 買賣總額(張) 買賣超(張) 2020/02/04 16 0 16 16 2019/08/27 0 23 23 -23 2019/08/15 0 20 20 -20 2019/08/12 0 30 30 -30 2019/08/06 0 10 10 -10 2019/08/05 0 18 18 -18 2019/08/02 0 15 15 -15 2019/08/01 0 7 7 -7 2019/07/31 0 5 5 -5 2019/07/30 0 13 13 -13 2019/07/29 0 2 2 -2 2019/07/25 0 10 10 -10 2019/07/24 0 10 10 -10 2019/07/23 0 10 10 -10 2019/07/22 0 30 30 -30 2019/07/19 0 26 26 -26 2019/07/18 0 25 25 -25 2019/07/17 0 29 29 -29 2019/07/16 0 55 55 -55 2019/07/15 0 75 75 -75 2019/07/12 0 3 3 -3 2019/07/11 0 46 46 -46 2019/07/10 0 69 69 -69 2019/07/09 0 10 10 -10 2019/07/08 0 391 391 -391 2019/07/05 0 277 277 -277 2019/07/04 0 41 41 -41 2019/07/03 0 5 5 -5 2019/07/02 0 15 15 -15 2019/07/01 0 5 5 -5 2019/06/28 0 16 16 -16 2019/06/27 0 50 50 -50 2019/06/26 0 5 5 -5 2019/06/25 0 10 10 -10 2019/06/24 0 4 4 -4 2019/06/21 0 13 13 -13 2019/06/20 0 14 14 -14 2019/06/19 0 26 26 -26 2019/06/18 0 27 27 -27 2019/06/17 0 35 35 -35 2019/06/14 0 75 75 -75 2019/06/05 0 8 8 -8 2019/05/29 0 10 10 -10 2019/05/03 0 5 5 -5 2019/04/11 0 15 15 -15 2019/03/21 0 20 20 -20 2019/03/12 0 2 2 -2 2019/03/04 0 5 5 -5 2019/02/12 0 5 5 -5 2019/01/08 0 34 34 -34 2019/01/07 0 25 25 -25 2019/01/02 0 28 28 -28 2018/12/28 0 17 17 -17 2018/12/20 0 15 15 -15 2018/12/14 0 13 13 -13 2018/11/27 0 13 13 -13 2018/11/26 0 10 10 -10 2018/11/23 0 30 30 -30 2018/11/08 0 17 17 -17 2018/10/25 0 15 15 -15 期間累計買賣超張數： -1,821 fubon-ebrokerdj.fbs.com.tw/z/zc/zco/zco0/zco0.djhtm?a=6497&BHID=9200&b=9200&C=3 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/4 上午 09:55:54第 2218 篇回應
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| 武漢肺炎】專家王廣發治癒今出院 稱抗愛滋藥物對他有效 china.hket.com/article/2552303/%E3%80%90%E6%AD%A6%E6%BC%A2%E8%82%BA%E7%82%8E%E3%80%91%E5%B0%88%E5%AE%B6%E7%8E%8B%E5%BB%A3%E7%99%BC%E6%B2%BB%E7%99%92%E4%BB%8A%E5%87%BA%E9%99%A2%20%E6%9B%BE%E7%A8%B1%E6%8A%97%E6%84%9B%E6%BB%8B%E8%97%A5%E7%89%A9%E5%B0%8D%E4%BB%96%E6%9C%89%E6%95%88 武漢肺炎疫情持續，國家衛健委專家組成員、北京大學第一醫院呼吸和危重症醫學科主任王廣發，早前赴武漢考察時也染病，確診新型冠狀病毒肺炎。內地傳媒報道，王廣發已治癒，今日在北京地壇醫院出院，精神不錯。 他曾表示，一種對抗愛滋病病毒的藥物對他有效，令他病情好轉。但他也稱，對其他病患是否有效，需要後續觀察。 王廣發是首位確診感染新型肺炎的專家組成員，他本月初曾隨國家衛健委專家組前往武漢，展開相關檢測核實工作，之後確診感染。 曾稱疫情可控的王廣發，在隔離治療期間，他疏理自己可能感染的原因，稱自己曾到幾間醫院的發熱門診，但沒有配備防護眼鏡，而他回到北京後，出現結膜炎症狀，之後才出現發燒，他高度懷疑病毒先進入結膜，再到全身。 【武漢肺炎】專家也感染：有結膜炎症狀 或因無戴防護眼鏡 【武漢肺炎】十天前才說疫情可控 國家專家王廣發感染武漢肺炎 他日前接受傳媒訪問時透露，醫生建議他用了一種名為「洛匹那韋利托那韋片」的藥物，這是一種治療愛滋病的抗病毒藥。這種藥物就他的個例來說是有效的，但目前還不清楚對其他病患是否有效，需要後續觀察。 他稱，很多病人一般需要一周多到兩周，病情才能逐漸控制和好轉。而他只用了一天的時間，體溫就降下來了。 不過，《新京報》引述在內地長期從事愛滋病研究、診斷和治療的北京知名專家稱，王廣發提到的藥物，是抗愛滋藥物「克力芝」，即洛匹那韋利托那韋片，「這個藥有沒有效，不是以個體的反應為準。」 該傳染病專家反覆強調，目前該藥物針對新型冠狀病毒肺炎的治療效果尚不明確，且有一定的毒副作用，呼籲公眾勿亂用濫用，更不可將此藥用作預防新型冠狀病毒感染肺炎的途徑。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/2/4 上午 09:36:04第 2217 篇回應
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疾管署防疫醫師詹珮君今天接受記者訪問時表示， 愛滋抗病毒藥物用於治療武漢肺炎，目前還沒有完整的實驗結果， 不過，因各國已提出類似建議， 因此疾管署昨天剛剛訂定的「2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染臨床處置暫行指引」，已將愛滋抗病毒藥物列入診治指引，傳統上用來治療C型肝炎的雷巴威林、干擾素等也在藥物名單中，醫師可視情況決定是否嘗試使用。 ------ 借鏡SARS經驗 3款藥暫列武漢肺炎治療指引 2020-02-03 20:54中央社 台北3日電 國外陸續傳出愛滋抗病毒藥物可望治療武漢肺炎，疾管署表示，最新公布的武漢肺炎治療指引，除將愛滋抗病毒藥物納入，也借鏡SARS經驗，將雷巴威林、干擾素納入可嘗試藥物名單。 中央流行疫情指揮中心今天傍晚召開記者會指出，昨天國內新增61例嚴重特殊傳染性肺炎通報個案，目前累計通報1066名個案，含10名確診、900名排除、餘隔離檢驗中（85名初驗陰性、其餘待檢驗）。 目前10名確診個案狀況穩定，持續住院隔離，醫院及地方衛生單位已進行疫情調查及接觸者追蹤等防治工作。10名確診個案接觸者總計515人，其中35人有症狀已通報（32例已排除、3例檢驗中）。 繼中國傳出一款抗愛滋病藥物有助治療新型冠狀病毒，泰國也有醫師以流感結合愛滋病毒藥物成功治療患者。 疾管署防疫醫師詹珮君今天接受記者訪問時表示，愛滋抗病毒藥物用於治療武漢肺炎，目前還沒有完整的實驗結果，不過，因各國已提出類似建議，因此疾管署昨天剛剛訂定的「2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染臨床處置暫行指引」，已將愛滋抗病毒藥物列入診治指引，傳統上用來治療C型肝炎的雷巴威林、干擾素等也在藥物名單中，醫師可視情況決定是否嘗試使用。 詹珮君說，過去SARS、MERS期間，也有醫界建議以雷巴威林、干擾素治療，認為這些藥物可用於治療大部分的病毒，但根據經驗，效果並不是很好。 詹珮君指出，台灣確診的10名患者大部分都有肺炎症狀，目前多數患者還是以支持性療法為主，9人都已退燒，僅1人還在發燒；值得開心的是，台灣確診的10名患者身體狀況都相當穩定，恢復得也很好。 詹珮君認為，可能是台灣患者都在發病後很快確診，年紀也沒有到80或90歲的高齡，研判可能是因為這樣才恢復得比較好。 她指出，根據國際權威期刊公布的研究，武漢肺炎患者出現症狀後的7到9天內是惡化關鍵期，如果沒有持續惡化，就有很大機會好轉；此外，若患者年紀大、有共病，原本器官功能就不好，因此預後可能也比較差。 |
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