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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2017/7/26 下午 02:22:07
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2022.01-一期數據之優化簡報(若去年九月拿這版應該會好一點):ir.aslanpharma.com/static-files/2a7f1481-a0b3-47d1-87ef-e6ed30321475 2022.01-KOL簡報:ir.aslanpharma.com/static-files/379e7107-c421-4401-b035-e43c4b682d19 2022.05.12- ir.aslanpharma.com/static-files/20941066-3bc3-418b-a970-9951565de0f2 2022.06簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1c525489-d209-42c4-af7e-992f23c4251c 2022.09.15簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1511fefc-ba34-4ee4-aac0-32f8bc4754a8 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/2/5 上午 10:38:38第 3622 篇回應
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| 按天命大的分析，最高價值的路還很慢長 呢！中間有太多不確定因素 誰才是最終的贏家還未知呢 等回本是煎熬，開始獲利也是煎熬 過程很多會下車沒這麼容易的 都是命啊！ |
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會員：吉米10148522 發表時間:2021/2/5 上午 09:07:35第 3621 篇回應
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| 賀亞獅依舊穩定上揚，當初買亞獅也是看上所有正向數據，買進的每一天都習慣上這討論區，總是希望看到些什麼給自己信心，這期間很多人都是40多開始往下買，在5塊錢左右進場的為之少數，之前有位大大(我忘了是誰)在12塊左右鼓勵大家買進，他說日後一定不負眾望，以現在價格來看，應該已經開始獲利，大多數獅友們應該均價落在台幣25上下(結合其他討論區訊息)，恭喜已經獲利的獅友，帳面還在虧損的獅友也別嘆息，現在的各項數據包含技術面線型，其實都很棒!月、週、日所有均線都站上，表現真的指日可待!! |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/4 下午 09:02:24第 3620 篇回應
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| 開出為有 示出為無 悟無有無 入出無礙 佛出世之一大因緣 : 開、示、悟、入 緣起、性空之般若智慧 |
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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2021/2/4 下午 08:48:19第 3619 篇回應
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| 若菩薩心不住法而行布施，如人有目，日光明照，見種種色。 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/2/4 下午 08:25:59第 3618 篇回應
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| 金剛經大智慧 佛法才是凌駕世間一切法的大寶藏 |
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會員：only10135877 發表時間:2021/2/4 下午 07:44:26第 3617 篇回應
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| 之前發現小S公公也有買asln 在4元多的時後 |
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會員：香菇雞湯10151217 發表時間:2021/2/4 下午 07:35:32第 3616 篇回應
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| 哇 原來這有在討論 亞獅康 真的太好了 當初要轉時 營業員一問三不知 口氣又超差的 叫我賣一賣就好了 但...我也是成本很高 抱著最後希望 轉美股 每天會關心 獅 一下 前幾天發現瞬間漲三十幾%滿興奮的 雖然最後又回跌... 希望接下來都有好消息 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/4 下午 06:03:06第 3615 篇回應
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| youtu.be/_gveT-SqjrE 金剛經十大經句,句句皆可令人開悟，皆可明心見性 以如來藏(藏如來)解釋金剛經十大經句，解釋的非常到位。 01:08 第一句 凡所有相，皆是虛妄。若見諸相非相，即見如來。 03:00 第二句 一切有為法，如夢幻泡影。如露亦如電，應做如是觀。 04:01 第三句 法尚應捨，何況非法。 05:01 帶四句 所謂佛法者，即非佛法。 05:36 第五句 應無所住而生其心。 06:44 第六句 若菩薩有我相，人相，眾生相，壽者相，即非菩蕯。 07:42 第七句 過去心不可得，現在心不可得，未來心不可得。 08:20 第八句 是法平等，無有高下。 09:17 第九句 所做福德，不應貪著。 10:07 第十句 如來者，無所從來，亦無所去，故名如來。 |
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會員：吉米10148522 發表時間:2021/2/4 下午 04:11:56第 3614 篇回應
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| 羨慕!還在等回本...... |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/4 下午 03:59:17第 3613 篇回應
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| 吳緯雄大你買在5元，現在就賺兩倍了 現在ADS換算起來約台股15塊多(匯率用28算) |
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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2021/2/4 下午 03:51:35第 3612 篇回應
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| 在獅子剩5元跳樓大拍賣初次接手的，跑了三家銀行才轉成adr，有錢就補adr... 說真的，感謝天命大，多謝 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/4 下午 02:15:05第 3611 篇回應
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| youtu.be/03I4u6wo_lY ＜六祖壇經＞ 菩提自性，本來清淨。但用此心，直了成佛。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/4 下午 02:00:49第 3610 篇回應
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| 一切隨緣! ————————————————— 感謝老天，因投資而認識“禪”，萬法皆空明佛性，一絲𣎴掛證襌心! 頓悟: 悟無所得，噸除妄念———＜大通和尚＞ —————————————————- 一切有為法，如夢幻泡影，如露亦如電，應做如是觀＜金剛經＞ 一切 |
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會員：飛狼10148959 發表時間:2021/2/4 下午 01:30:43第 3609 篇回應
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| 這一路走來感謝包括天命大等諸位大大的分析與分享 也深刻感受獅子公司高層對小股東的照顧 被朋友們都斷定成壁紙的股票居然起死回生 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/2/4 下午 12:50:15第 3608 篇回應
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| 還好有天命大專業精準的分析，進退之間 能有所拿捏 一路走來也似乎按照天命大的分析目標前進， 了解到操作股票專業的重要，受益匪淺 感恩 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/4 上午 11:07:42第 3607 篇回應
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| 吉米大說的沒錯 我也認為留在台股一定很慘 當初在台下市要轉美股時 很多網友看衰訕笑，我始終認為這才是對的路 雖然轉換過程有夠麻煩害大家跑好幾次銀行 但相信大家最後都能得到美好成果 加油了，先祝福獅友恭喜發財、新春愉快 |
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會員：吉米10148522 發表時間:2021/2/4 上午 09:46:41第 3606 篇回應
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| 亞獅穩定上揚(2.7)，真是不錯!!回頭看台股，雖然上16000，其實很多股票都很慘，亞獅如果繼續留在台股，想必也是很慘!! |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/3 下午 12:04:52第 3605 篇回應
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| REGN股價2011年底前被壓抑是因為 Lucentis(第一上市黄斑部病變針劑)在2011年僅銷22億美元左右。 …………………… REGN的 Eylea 上市後，降價至對手的Lucentis66.6%,市場銷售擴充76億美元，擴充率176%. 市埸滲透率(人數)擴充265%,(176%/66.6%=265%) 2015 Lucentis 最高銷售43億美元 2019年 兩藥銷售合計119億美元 到2019年市場增加119-43=76億美元 76/43=176% 增加率.-----(未滿足市場,降價是有用的) 2012: Eylea 上市第一年銷售為Lucentis已上市6年 36%. 2013: Eylea 上市第二年銷售為Lucentis已上市7年 51%. 2014: Eylea 上市第三年銷售為Lucentis已上市8年 65%. 2015: Eylea 上市第四年銷售為Lucentis已上市9年 120%. 2012 兩藥銷售合計32.7億美元 2013 兩藥銷售合計50.96億美元 2015 兩藥銷售合計74.8億美元 2016 兩藥銷售合計88.38億美元 2019 兩藥銷售合計119億美元 全球銷售金額（億美金) PK —- A:Lucentis) //B:(Eylea)**B/A**合計A+B 2006(上市//) 2009–20.35//（Eylea 11月 FDA 核准上市) 2012–24.00//8.70**B/A=36%**32.7 --------(Eylea第一年銷售, 年度費用16,000美元每2個月打一針 vs Lu centis 24000美元/每月一針) 2013–39.53//20.43**B/A=51%**50.96 （2013/10月，分析師估2018/Eylea 47億美元) 2014–43.00//28.00**B/A=65%**71 2015–34.00//40.8.00**B/A=120%**74.8 (Lucentis ‘s 仿生藥印度上市//Eylea 上市第四年,年銷售超過Lucentis)) 2016–33.00//55.38**B/A=161%**88.38 2017–33.00//62.82**B/A=190%**95.82 2018–37.00//67.00**B/A=181%**104 2019–41(估)//78.52**B/A=191%**119 ————————————- AMD——針劑 競爭史（治療—眼睛黃班部病變） 一、Lucentis（Ranibizumab）——2006年6月，FDA核准上市,羅氏(美國銷售)/諾華(其他地區銷售) ，每月一針，每年24,000美元療程費用 二、Eylea（aflibercept）——-2011年11月,FDA核准上市，Regeneron Pharmaceuticals(美國銷售)/拜耳(其他地區銷售,利潤均分)，每2月一針，每年16,000美元療程費用。 Lucentis（Ranibizumab） 和Eylea（aflibercept） 是目前廣泛用於眼科疾病的療法，治療包括新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性、視網膜靜脈阻塞後黃斑水腫、糖尿病性黃斑水腫（DME）和DME伴有糖尿病性視網膜病變。 兩者均為抗血管內皮生長因子（VEGF）療法。2018年，這兩款藥物的全球銷售額接近110億美元，僅在美國的銷售額就超過了58億美元。 Lucentis在美國的專利將於2020年到期，但預測2021年銷售額仍將達到41億美元。 2015年第一個仿生藥，印度上市 75%價格。 Eylea的一項關鍵專利在美國將於2023年到期，在歐洲到2025年才到期，預計2021年銷售額將達到70億美元。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/3 上午 11:40:14第 3604 篇回應
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finance.yahoo.com/quote/regn 真正走REGN的可能性，是亞獅ASLN 2011年底，FDA核准藥定 上市治黄斑部病變針劑 2020年估销约70億美元 2017年3月，FDA，核准Dupilumab上市 股價皆提前反應。 2020年估銷40億美元 2021年估销58億美元 未來100億欧元銷售 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/3 上午 11:24:04第 3603 篇回應
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| 亞狮最高價值在自做三期，自行銷售 能走多遠？随顺因緣！ 亞獅 未來市值/ADR股價之預估 1.2021年7月做完ASLAN004 1b AD臨床, 亞獅被購現金價值: 30億美元 ADR 54美元/股---資本額56,000千股> ---若加ASLAN003(2b MS臨床開始) 5億美元, 亞獅被購現金價值: 35億美元----- ADR 63美元/股---資本額56,000千股> 2.2022年12月做完ASLAN004 2b AD臨床, 結果如預期 亞獅被購現金價值: 35億美元 ADR 63美元/股---資本額56,000千股> ---若加ASLAN003(2b MS臨床完成) 7億美元, 亞獅被購現金價值: 42億美元----- ADR 75美元/股---資本額56,000千股> 3.2024年12月做完ASLAN004 3期 AD臨床 結果如預期, 亞獅ADR 市值60億美元期望值 ADR 90美元/股---資本額67,000千股> ---若加ASLAN003(2b MS臨床完成) 7億美元, 亞獅ADR 市值: 67億美元----- ADR 100美元/股---資本額67,000千股> 4.2026年3月上市 3個月,自己銷售 , 亞獅ADR 市值150億美元期望值/未來銷售到60億美元 ADR 180美元/股---資本額80,000千股> ---未估ASLAN003價值 5.2026年12月 ~2027年,上市銷售超越預期,提高未來銷售到100億美元 亞獅ADR 市值250億美元期望值 ADR 300美元/股-資本額80,000千股> ---未估ASLAN003價值 ----------------------- (ASLAN003 2b MS 臨床完成, 約10億美元銷售/7億美元折現潛值) |
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會員：吉米10148522 發表時間:2021/2/3 上午 08:51:48第 3602 篇回應
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| 雖然3塊只有一下下，個人覺得應該是有些人，已回到成本價，先賣出落袋，畢竟等很久了，但沒賣出的人，就是期待亞獅的大爆發，各項數據都是正向的，堅持一定會有好的反饋，大家加油! |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/3 上午 08:02:21第 3601 篇回應
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最大股東新加坡財政部/Merck, 名聲>法律>私利 CEO 傅總 3300張台股+未來認股權, 台股轉ADR其利益最大 到美國資本市場比台灣大百倍，生技投資機構多且專業 在美國上市,若有違股東利益, 律師事務所們 會主動出來打官司為小股東求償而分利潤. ----------------------------- 亞獅康更是台灣中少數具有國際大廠與先進國家政府支持的新藥開發公司，股東包括Merck(股權佔比7%)、新加坡淡馬錫基金(股權佔比6%)。 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/3 上午 07:45:52第 3600 篇回應
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| 確實如紅塵大所說 所以獅子願意協助轉換真的很有誠意 說到老獅友，我還蠻想念飛人卡特大大 不知飛人大是否還有持股，還是已經放棄離開了 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/2/3 上午 07:22:12第 3599 篇回應
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| 其實當初台彎下市時， 公司把所有的台彎股份 吞了，老獅友們可能只有 鼻子摸一摸了 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/2/3 上午 07:06:19第 3598 篇回應
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| 一間公司是否值得長期投資，決策高層 的誠信，是比短期的營運狀況重要的多， 當初要是再台彎直接下市，或被惡意併吞， 就沒有目前這個版了 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/2 下午 11:26:27第 3597 篇回應
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| 公司1.5億美元募資要成功, 目標價adr 每股21美元以上 最高發行量僅7152千股ADR |
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會員：晨曦10141758 發表時間:2021/2/2 下午 11:23:56第 3596 篇回應
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| 恭喜大家們, 鼾獅終於睡醒, 3元達標. |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/2 下午 11:13:53第 3595 篇回應
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| 美國可增資法律: 根據通用說明I.B.5。根據F-3表格的規定，在任何情況下，只要我們的公眾持股量在任何12個月內，我們都不會出售其在本招股說明書補編中包含在其登記聲明中的證券，其價值超過公眾持股量的三分之一以上。 一.2019年 12月2日根據通用說明I.B.5。根據F-3表格的規定，在任何情況下，只要我們的公眾持股量在任何12個月內，我們都不會出售其在本招股說明書補編中包含在其登記聲明中的證券，其價值超過公眾持股量的三分之一以上。 非關聯公司持有的流通在外普通股的總市值約為4420萬美元，這是根據非關聯公司持有的137,656,709股普通股和每股新台幣9.95元的價格計算得出的。 TPEx為2019年10月3日，或每股0.321美元，基於該日期新台幣30.99元兌1.00美元的匯率計算。 160,489 千股/ 台股發行量 - 137,656千股/非關聯公司持有=22,833千股/關聯公司持有 二.2019年12月增資後股本189,955千股(台股) 三.2020年12月增資3326千股ADR 180,000/5=36,000千股 ADR+ 扣除 22,833千股/關聯公司持有 22833/5=4566 千股 ADR/關聯公司持有 36,000-4566=31,434 千股 ADR/非關聯公司持有 31434/3=10,478 千股可發行-----2020年底 四.目前可發行 10478-3326(2020/12月已發行)=7,152 千股 ADR 可發行 150,000,000/7152000=21 美元/ADR 籌資成功美金1.5億, 最高可發行量7152 千股 ADR,每股21元最低價格 7152/(36,000+3326)=18.19% ------------------------------------------ www.sec.gov/Archives/edgar/data/1722926/000119312519304462/d842091d424b5.htm dated December 2, 2019 PRELIMINARY PROSPECTUS SUPPLEMENT (To Prospectus Dated November 8, 2019) 我們提供美國存託股票（ADS）。每份美國存託憑證代表五股普通股，並由美國存託憑證（ADR）證明。 我們的美國存託憑證在納斯達克全球市場上以“ ASLN”的代碼列出。 2019年11月29日，我們在美國納斯達克全球市場上發布的美國存託憑證（ADS）的最新報出價格為每份ADS 3.82美元。我們的普通股在台北證券交易所（TPEx）上市。根據新台幣30.53元對1.00美元的匯率，我們在2019年11月29日發布的普通股最新出售價格為每股新台幣6.32元，約合每股0.21美元。 非關聯公司持有的流通在外普通股的總市值約為4420萬美元，這是根據非關聯公司持有的137,656,709股普通股和每股新台幣9.95元的價格計算得出的。 TPEx為2019年10月3日，或每股0.321美元，基於該日期新台幣30.99元兌1.00美元的匯率計算。我們尚未根據通用說明I.B.5提供任何證券。在截至本招股說明書增補日（包括該日）的前12個日曆月內填寫F-3表格。流通量仍低於7500萬美元 dated December 2, 2019 PRELIMINARY PROSPECTUS SUPPLEMENT (To Prospectus Dated November 8, 2019) American Depositary Shares LOGO Representing Ordinary Shares We are offering American Depositary Shares, or ADSs. Each ADS represents five ordinary shares and will be evidenced by American Depositary Receipts, or ADRs. Our ADSs are listed on The Nasdaq Global Market under the symbol “ASLN.” On November 29, 2019, the last reported sale price of our ADSs on The Nasdaq Global Market was $3.82 per ADS. Our ordinary shares are listed on the Taipei Exchange, or TPEx. The last reported sale price of our ordinary shares on November 29, 2019 was NT$6.32 per share, or approximately $0.21 per share, based on an exchange rate of NT$30.53 to $1.00. The aggregate market value of our outstanding ordinary shares held by non-affiliates, or public float, was approximately $44.2 million, which was calculated based on 137,656,709 ordinary shares outstanding held by non-affiliates and a per share price of NT$9.95 as reported on the TPEx on October 3, 2019, or approximately $0.321 per share based on an exchange rate of NT$30.99 to $1.00 on such date. We have not offered any securities pursuant to General Instruction I.B.5. of Form F-3 during the prior 12 calendar month period that ends on and includes the date of this prospectus supplement. Pursuant to General Instruction I.B.5. of Form F-3, in no event will we sell securities registered on the registration statement of which this prospectus supplement is a part with a value exceeding more than one-third of our public float in any 12-month period so long as our public float remains below $75 million. |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/2 下午 10:53:00第 3594 篇回應
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| 沒想到連t大也看多了 真心希望獅子不要讓大家失望 還記得獅子在台上市到下市 胃癌膽道癌接連失敗 被不明究理的網友酸爆是來台騙錢的公司 但從它願意協助台灣投資人轉換ADR時 我就願意再相信它一次 現在是時候了，讓大家看到004和003的價值吧 |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2021/2/2 下午 06:42:12第 3593 篇回應
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| 2019/10/31 ASLN 提出了 1億美金增資的申請 , 2019/12/5完成了1500萬美金的IPO ! 2021/01/29 ASLN 提出了 1.5億美金增資的申請 , 會不會有可能也在3月底前完成資金募集呢 ? 如果增資金額是最大化,股價就真的就很已爆發力了 ! |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2021/2/2 下午 05:50:10第 3592 篇回應
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| 昨天那一根紅棒13%量縮比4天前20%爆量還要健康 ! 理論上今天應該續漲才對 ! |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/2 下午 03:24:31第 3591 篇回應
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| 穩穩來吧，如果股價能穩住緩步向上 期中報告好數據是可以期待的 真要大漲還是要好數據出爐吧 |
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會員：吉米10148522 發表時間:2021/2/2 上午 09:25:06第 3590 篇回應
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| 昨晚又是漂亮表現，如果突破3美元，就是起飛的開始!! 過年完，把多的錢再加碼......... |
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會員：only10135877 發表時間:2021/2/2 上午 08:33:45第 3589 篇回應
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| 如果asln 能有人在美國的股票社群平台使之發酵 說不定會有像GameStop 的走勢 tw.appledaily.com/property/20210201/CCMXAZ4ULRDDPPZEA35APVXB4Y/ |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/2 上午 06:53:24第 3588 篇回應
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| Anaptys Bio在2018年2月漲到最高，公開募4億美元。 亞狮ASAN004 最高價值，在自做三期，自己销售， 方能享受， 營收X2.5倍的市值。 未來若藥品上市年療程價格 以Dupilumab打64折/每月一針。 ASLAN004真的有可能100億美元的營收预期。 100x2.5=250億美元之预期。 大约上市2年左右，股價見高點。 而正常上市3個月，先拉60x2.5=150億美元市值是可能的。 要做3期AD臨床3-5億美元，跑不掉。 很燒錢，大股東若支持，理論上股價必拉高高增資。 若2b做完被併購，僅40-45億美元的淨現值。 一切随缘！ 美國 1b 中重度 AD 臨床 股票, 投資媚力! ---------------------------------------------------- ASLAN004 24名,中重度 AD 概念性臨床數據的將公布 同疾病最佳ASLAN004, 是否有 AnaptysBio ,4-5個月， 大漲 24億美元的機會? 一次反應 ? ----------------------------- AnaptysBio ,IL33 治療中重度AD 異位性皮膚炎標靶發布12名概念性臨床正向數據。 股價2017年10月宣布前32美元，連漲4-5個月，漲四倍，最高128美元，從市值8億美元，漲到32億美元。 ------------------------------------ 可惜前2個月，2019年11月8日公布2b/300人AD臨床解盲未過關。 股價回15美元，剩四億美元。 www.marketwatch.com/investing/stock/anab |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/2/1 下午 01:35:11第 3587 篇回應
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| 天命大算得很清楚 所以才說募1.5億美元希望不只是隨便喊喊 如果真的募的到 想必公司已有某種程度的把握 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/1 上午 11:23:33第 3586 篇回應
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| 美國 1b 中重度 AD 臨床 股票, 投資媚力! ---------------------------------------------------- ASLAN004 24名,中重度 AD 概念性臨床數據的將公布 同疾病最佳ASLAN004, 是否有 AnaptysBio ,4-5個月， 大漲 24億美元的機會? 一次反應 ? ----------------------------- AnaptysBio ,IL33 治療中重度AD 異位性皮膚炎標靶發布12名概念性臨床正向數據。 股價2017年10月宣布前32美元，連漲4-5個月，漲四倍，最高128美元，從市值8億美元，漲到32億美元。 ------------------------------------ 可惜前2個月，2019年11月8日公布2b/300人AD臨床解盲未過關。 股價回15美元，剩四億美元。 www.marketwatch.com/investing/stock/anab www.google.com.tw/amp/s/www.fool.com/amp/investing/2017/10/10/heres-why-anaptysbio-inc-is-rocketing-higher-today.aspx |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/1 上午 11:13:21第 3585 篇回應
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| 根據美國的法律，小型股每次公開募資不超過市值1/3 要募1.5億美元 1.5億美元/(1/3)=4.5億美元———市值 去年底股本 ADR 190,000/5＋3326=約41326 千股 41326/3=13775 千股ADR可募 150,000,000美元/13775000股=10.9美元/ADR 以上是成功募得1.5億美元時最低價格。 41326＋13775=55,081千股ADR股本 55081x10.9=6億美元的市值 6/35 僅目前亞獅康合理市值35億美元(個人估計)的1/6不到 ——————————————- 若股價大漲至22美元賣出，則只需13755/2=6877千股ADR , 41326＋ 6877=48203 千股ADR新股本 48,203X22=10.6億美元市值 僅目前亞獅康合理市值35億美元的1/3不到 —————————————————- 若大漲至44美元賣出，則只需13755/4=3438千股ADR 41326＋ 3438=44764千股ADR新股本 44764x44=19.7億美元 19.7/35=56% 僅目前亞獅康合理市值35億美元的56%不到 —————————————————————— 各種方案的可能機率不知？價格會拉到何處不知？ 看市場主力的企圖心 ASLAN004 AD MOA概念性臨床過關，絕對是大事， 相當於腫瘤二期臨床過關。 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/2/1 上午 11:07:09第 3584 篇回應
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| 上次記得看到美股不可增資超過股本 的百分比多少忘記了 那現在要募資超過股本的資金可以嗎？ |
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會員：誇張10133098 發表時間:2021/2/1 上午 10:17:36第 3583 篇回應
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| 真的能募1.5億美元 目標價會拉到18美元？定價在15美元？ 請問定價在15美元的機率?? 百分之百定價15美元嗎?? 還是 50%的機率定價15美元?? 還是 20%的機率定價15美元?? 抱歉沒概念.................. |
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會員：吉米10148522 發表時間:2021/2/1 上午 10:00:27第 3582 篇回應
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| 最近又要發年終了，請問版上的獅友們，會考慮再加碼亞獅嗎?? |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/2/1 上午 07:26:12第 3581 篇回應
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| Dupilumab 2017年3月FDA核准上市 市場预估最高50億美元(2016-2017) 2017年Q3開始美國銷售 2018年銷約8億美元- 2018年10月底，市場研究公司上修2022年可销售Dupilumab 到 64 億美元， www.prnewswire.com/news-releases/atopic-dermatitis-drugs-market-size-worth-6-41-billion-by-2022-grand-view-research-inc--897611687.html 2019年銷22億美元 2019年12月，CE0，估未來最高销100億欧元。 2020年估销40億美元 2019年5月亞狮康買断和CSL共同開發的 ASLN004 再一次為亞獅康董事會及經營團隊，贺彩。 一流！ 依當時64億美元Dupilumab 的最高销售的一半， 32億美元為未來ASLAN004的最高销售。 而簽約支付CSL，取得全球，研發、生產，销售權 7.8億美元的簽約金(前金及銷售分潤)十銷售分潤 依據2011年共同開發協議，亞獅有同CSL開發的同等權力利。 …………………… 未來ASLAN004新授權行情 已隨Dupilumab未來销售增加而提高到60億美元的最高銷售 目前的行情如下： 30億簽约金十销售分潤 折现值约45億美元的现金。 亞獅可分30億美元，CSL分15億美元之估計。 2019年5月的合约為公司增加15億美元的價值。 若當時授權给第三方，亞獅僅得同CSL15億美元。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/31 上午 07:15:49第 3580 篇回應
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| 修正 35億美元/(28億台股/5)=62.5美元/ADR 若2年後3個2b臨床做完，可增加6-8億美元，诤值。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/31 上午 06:47:17第 3579 篇回應
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| ASAN003 在MS口服藥22億美元市場 ， 至少有搶下10億美元可能性。 7.5億美元的折現值， 扣除已買斷的上游成本，假設1/3 <沒找到簽約内容> 亞狮可增加5億美元的被併購價值。 因此003/004目被併購價值估 35億美元起跳，估算增资完及內部獎勵， 1億美元的资本额。 假設： 004/60億美元未來最高營收 003/10億美元 被併購合理股價35美元/股，ADR |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/31 上午 06:02:29第 3578 篇回應
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| 募1.5億美元後 可能開3個2b/2a臨床 一、ASLAN004/AD，中重度異位性皮膚炎(美國120萬人须生物製劑治療) 二、ASLAN004/Asthma，中重度哮喘(美國90萬人须生物製劑治療) 三、ASLAN003/MS，復發性多發性硬化症，(2019年口服藥市場22億美元，整體MS市場220億美元)，约200位，患者参加2期臨床，治療24週，18個月可解盲。 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/1/30 下午 07:14:55第 3577 篇回應
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| 真的能募1.5億美元 我看股價肯定幾倍噴 希望不是隨便喊喊 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/30 下午 07:05:06第 3576 篇回應
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| 之前計劃募5000萬美元，目標價约5美元 本次1億5千萬美元，目標價會拉到18美元嗎？而定價在15美元？ 未解盲之每人數據公司早有，由於對照組太弱，ESAI在第8週估計不到25%降幅, 和ASLAN004 平均70~80%降副比300%左右. 很容易識別。 Dupilumab 可是獲BTD(突破性療法)的上市藥品。 亞獅康號稱療效將優於目前上市的所有標準療法 (the best in class), 不是稱假的。 市值不到一億美元，敢提募1.5億元美元，背後是優於BTD的上市薬物。 合x募50億台幣GDR ,依台股292 NT＄／股，當時股價在350元，市值1225億台幣（42億美元) 當大股東(新加坡淡馬錫、美國莫克大藥廠)同意公開市募資，非私募，正面意義非凡。 市場一直低估， 亞獅擁有ASLAN004的潛在利益, 一個可銷售60億美元的大藥，概念性臨床通過，是何等價值。 此時授權45億美元的現金價值一亞獅分30億美元＋CSL15億美元(大股東/兼菫事一定清楚), 能一步到位，直拉30億美元市值???? ————————— ASLAN004 , 18位＋6位=24位 SC 臨床試驗。 合一的FB825 僅12位 IVAD，就授權給LE0。 其他2個AD 標靶也是，做完1b 臨床就授權。 亞獅股東們，今年農曆年一天好過。美國ADR可不停市。 預祝 大家農曆新年快樂！ |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2021/1/30 下午 06:27:15第 3575 篇回應
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| 既然敢募資1.5e美金 表示內部數據應該還是不錯 只有耐心等待了 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/30 下午 06:13:56第 3574 篇回應
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| ir.aslanpharma.com/node/7661/html 亞獅康2021年元月29日公告 將從美國ADR募資1億5千萬美元. ——————————- 本招股說明書將使我們能夠不時按發行時或發行時確定的價格和條款發行不超過150,000,000美元的普通股， 包括代表美國普通股的美國存託股份或ADS。 每份美國存託憑證將代表五股普通股，並由美國存託憑證（ADR）證明。 $150,000,000 Ordinary Shares American Depositary Shares representing Ordinary Shares This prospectus will allow us to issue, from time to time at prices and on terms to be determined at or prior to the time of the offering, up to $150,000,000 of our ordinary shares, including American Depositary Shares, or ADSs, representing ordinary shares. Each ADS will represent five ordinary shares and will be evidenced by American Depositary Receipts, or ADRs. This prospectus describes the general terms of these securities and the general manner in which these securities will be offered. We will provide you with the specific terms of any offering in one or more supplements to this prospectus. The prospectus supplements will also describe the specific manner in which these securities will be offered and may also supplement, update or amend information contained in this document. You should read this prospectus and any prospectus supplement, as well as any documents incorporated by reference into this prospectus or any prospectus supplement, carefully before you invest. Our securities may be sold directly by us to you, through agents designated from time to time or to or through underwriters or dealers. For additional information on the methods of sale, you should refer to the section titled “Plan of Distribution” in this prospectus and in the applicable prospectus supplement. If any underwriters or agents are involved in the sale of our securities with respect to which this prospectus is being delivered, the names of such underwriters or agents and any applicable fees or commissions and over-allotment options will be set forth in a prospectus supplement. The price to the public of such securities and the net proceeds that we expect to receive from such sale will also be set forth in a prospectus supplement. Our ADSs are listed on The Nasdaq Global Market under the symbol “ASLN.” On January 28, 2021, the last reported sale price of our ADSs on The Nasdaq Global Market was $2.25 per ADS. The applicable prospectus supplement will contain information, where applicable, as to any other listing, if any, on The Nasdaq Global Market or any securities market or other securities exchange of the securities covered by the prospectus supplement. Prospective purchasers of our securities are urged to obtain current information as to the market prices of our securities, where applicable. Investing in our securities involves a high degree of risk. Before deciding whether to invest in our securities, you should consider carefully the risks and uncertainties described under the heading “Risk Factors” contained in the applicable prospectus supplement and in any free writing prospectus we have authorized for use in connection with a specific offering, and under similar headings in the other documents that are incorporated by reference into this prospectus. Neither the Securities and Exchange Commission nor any state securities commission has approved or disapproved of these securities or passed upon the adequacy or accuracy of this prospectus. Any representation to the contrary is a criminal offense. The date of this prospectus is , 2021. |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2021/1/30 下午 04:19:30第 3573 篇回應
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| 感覺揭牌時刻即將來臨了 !! Aslan Pharmaceuticals files to sell $150M of American Depositary Shares |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/1/30 上午 08:31:55第 3572 篇回應
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| 聚焦於臨床的數據應該是可以免去 許多不必要的恐慌 但是接下來的走勢真是值得期待 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/1/30 上午 12:07:34第 3571 篇回應
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| 美股根本不適合殺進殺去 手續費很高 所以不要管它短期股價漲跌 耐心等待數據出爐，一天漲到目標價 |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2021/1/29 下午 09:09:32第 3570 篇回應
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| 盤前目前跌2趴多 今天再不守穩可恐怕前天漲的20趴，下周就會吐光了 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/29 下午 08:26:55第 3569 篇回應
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| ir.aslanpharma.com/static-files/84f213f0-1d90-46cc-a5f9-403766238df4 p.19 , 公司簡介 Study has 80% power to detect a 39% improvement in the percentage change in EASI score from baseline based on a one-sided 5% significance level 該研究具有80％的檢定力，可根據單側5％顯著性水平檢測EASI分數與基線相比的39％改善百分比. ————————- 也就是說8週臨床後，只要平均EASI降幅>=39%，即稱正向結果。 上次公佈3名，200mg 劑量4~6週ESAI平均降幅70%, 已是正向結果。 ————————- Dupilumab 三期臨床，對照組第8週ESAI平均降幅僅23%左右。第16週30%~33% www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020 圖二 —————————- |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/29 下午 07:57:14第 3568 篇回應
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| www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020 Dupilumab 2個三期臨床结果，如上， 圖二，16週的 實驗组EASI平均降幅70%左右， 起始量600mg,每週一针及每二週一针x每針300mg ASLAN004期中報告，近期將公佈 三组估計 EASI降幅，77%+/3.5% 上次公佈3位平均EASI降幅70%(4-6週) |
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會員：吉米10148522 發表時間:2021/1/29 上午 09:57:18第 3567 篇回應
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| 那只好再繼續等囉! |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2021/1/29 上午 08:41:49第 3566 篇回應
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| 目前盤後又跌兩趴多 這幾天應該是asln委託的機構 趁大漲賣掉股票 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/1/28 下午 07:39:16第 3565 篇回應
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| 盤前大跌，然後呢? 又要來嚇大家要大家賣股嗎? |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2021/1/28 下午 05:19:09第 3564 篇回應
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| 盤前目前是大跌8% 又跌回去了 .... |
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會員：吉米10148522 發表時間:2021/1/28 下午 03:55:36第 3563 篇回應
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| 很開心昨天亞獅創新高(2.6)，可惜的是美股大跌，又壓回，周線來看站穩2.5，像是完成近幾年的大底...... |
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會員：Pica10150664 發表時間:2021/1/27 下午 11:33:27第 3562 篇回應
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| 我也不知以後會怎樣，放給它去了。 別人的台積放著都發大財了。都是命啦，放給它自己去長大，長不大就gg，當填海。 |
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會員：吉米10148522 發表時間:2021/1/27 下午 11:15:51第 3561 篇回應
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| 什麼！你沒轉？？那你打算抱到併購？ |
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會員：Pica10150664 發表時間:2021/1/27 下午 09:19:05第 3560 篇回應
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| 我是用年終加碼的那位ompcard，為了避免手殘賣掉，我沒轉換成 ADR ，鎖在台灣。相信天命大的數據，一路長抱。大家加油。 |
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會員：吉米10148522 發表時間:2021/1/27 下午 03:58:31第 3559 篇回應
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| 願意轉ADR是因為相信國外投資人是看數據的，台灣是看量跟價，事實證明也是如此... |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/1/27 下午 03:25:42第 3558 篇回應
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| 5元我覺得是可以期待的目標 有時候一個利多就會漲好幾倍呢 這就是由台股轉美股上市的好處 之前獅子在台灣有好消息還不會漲，超爛的 |
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會員：吉米10148522 發表時間:2021/1/27 上午 10:30:15第 3557 篇回應
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| 2.5！！好低，我的還在4.x,還在期待超過5美元，板上的大大均價都那麼低？？ |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/27 上午 09:31:15第 3556 篇回應
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| ASLAN003 is a highly selective and potent inhibitor of human DHODH (IC50 = 35 nM) and has been shown to be more than 30 times more potent at inhibiting the DHODH enzyme in cell free and cell-based assays than the first generation inhibitor teriflunomide. ASLAN003是人類DHODH的高度選擇性和有效抑製劑（IC50 = 35 nM），並且在無細胞和基於細胞的測定中，其抑制DHODH酶的效力是第一代抑製劑特氟米特(AUBAGIO（teriflunomide）)的30倍以上。 --------- 若控制之相當療效下,用藥量ASLAN003為 AUBAGIO（teriflunomide）的 1/30. 肝毒性之副作用風險將大幅下降30倍. |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2021/1/27 上午 09:27:35第 3555 篇回應
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| to 紙上富貴 美股詳細資訊 google 搜尋 富途牛牛 就可以 ASLN 終於站上2.5 美國有一家投資公司終於可以微笑一下了 >> SIO CAPITAL MANAGEMENT LLC 他在前年增資參與一百多萬股 均價 2.5 但扣掉手續費還沒回本 ! |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/27 上午 09:11:08第 3554 篇回應
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| AUBAGIO（teriflunomide）片，口服使用美國最初批准：2012年 INDICATIONS AND USAGE--------------------------AUBAGIO is a pyrimidine synthesis inhibitor indicated for the treatment of patients with relapsing forms of multiple sclerosis (1) 適應症和用法-------------------------- AUBAGIO 是嘧啶合成抑製劑，適用於復發型多發性硬化症患者的治療（1）MS --------------------- 2020 年估銷售22億美元 www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/202992s003lbl.pdf FULL PRESCRIBING INFORMATION WARNING: HEPATOTOXICITY and RISK OF TERATOGENICITY Hepatotoxicity Severe liver injury including fatal liver failure has been reported in patients treated with leflunomide, which is indicated for rheumatoid arthritis. A similar risk would be expected for teriflunomide because recommended doses of teriflunomide and leflunomide result in a similar range of plasma concentrations of teriflunomide. Concomitant use of AUBAGIO with other potentially hepatotoxic drugs may increase the risk of severe liver injury. Obtain transaminase and bilirubin levels within 6 months before initiation of AUBAGIO therapy. Monitor ALT levels at least monthly for six months after starting AUBAGIO [see Warnings and Precautions (5.1)]. If drug induced liver injury is suspected, discontinue AUBAGIO and start an accelerated elimination procedure with cholestyramine or charcoal [see Warnings and Precautions (5.3)]. AUBAGIO is contraindicated in patients with severe hepatic impairment [see Contraindications (4)]. Patients with pre-existing liver disease may be at increased risk of developing elevated serum transaminases when taking AUBAGIO. Risk of Teratogenicity Based on animal data, AUBAGIO may cause major birth defects if used during pregnancy. Pregnancy must be excluded before starting AUBAGIO. AUBAGIO is contraindicated in pregnant women or women of childbearing potential who are not using reliable contraception. Pregnancy must be avoided during AUBAGIO treatment or prior to the completion of an accelerated elimination procedure after AUBAGIO treatment [see Contraindications (4), Warnings and Precautions (5.2), and Use in Specific Populations (8.1)]. 黑框警告： 肝毒性和致畸風險 肝毒性據報導，來氟米特治療的患者患有嚴重的肝損傷，包括致命的肝衰竭，適用於類風濕關節炎。由於特氟米特和來氟米特的推薦劑量會導致特氟米特血漿濃度的相似範圍，因此預計特氟米特會有類似的風險。將AUBAGIO與其他可能的肝毒性藥物同時使用可能會增加嚴重肝損傷的風險。在開始AUBAGIO治療之前的6個月內獲得轉氨酶和膽紅素水平。啟動AUBAGIO後至少六個月每月監測一次ALT水平[請參閱警告和注意事項（5.1）]。如果懷疑是藥物引起的肝損傷，則停止AUBAGIO並開始使用消膽胺或木炭加速清除程序[請參閱警告和注意事項（5.3）]。嚴重肝功能不全的患者禁用AUBAGIO [見禁忌症（4）]。既往患有肝病的患者服用AUBAGIO時患血清轉氨酶升高的風險可能會增加。 致畸風險根據動物數據，如果在懷孕期間使用AUBAGIO，可能會導致嚴重的先天缺陷。在開始AUBAGIO之前，必須排除懷孕。不使用可靠避孕的孕婦或有生育能力的婦女禁用AUBAGIO。在AUBAGIO治療期間或在AUBAGIO治療後完成快速消除手術之前，必須避免懷孕[參見禁忌症（4），警告和注意事項（5.2）和在特定人群中使用（8.1）]。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/27 上午 08:55:28第 3553 篇回應
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| 在2018年3月，授予開發，製造和商業化的全球獨家許可 適用於所有人類疾病的ASLAN003產品 2018年3 月, 亞獅康已向Almirall 買斷ASLAN003 開發，製造和商業化的全球獨家許可. Almirall有資格根據銷售獲得里程碑付款和特許權使用費 (詳細合約內容???不知) 上次再授權ASLAN003給南韓的生技公司 收入2,532千美元 再付給Almirall的成本（8.2萬美元） 8.2/253.2=3.24% --------------------------- Almirall In 2012, the Company originally entered into a global licensing agreement with Almirall to develop HODHinhibito, LAS186323, which the Company refers to as ASLAN003, for rheumatoid arthritis (excluding any topical formulation), without upfront payments. Under the license agreement, the Company agreed to fund and develop ASLAN003 to the end of Phase 2 through a development program conducted in the Asia-Pacific region. The original license agreement was replaced by a new agreement, executed in December 2015 and amended in March 2018, granting an exclusive, worldwide license to develop, manufacture and commercialize ASLAN003 products for all human diseases with primary focus on oncology diseases, excluding topicallyadministered products embodying the compound for keratinocyte hyperproliferative disorders, and the nonmelanoma skin cancers basal cell carcinoma, squamous cell carcinomas and Gorlin Syndrome. Under the license agreement, Almirall is eligible to receive milestone payments and royalties based on the sales generated by the Company and/or sublicensees. The related cost of revenue in the amount of $2,532 thousand (US$82 thousand) payable to Almirall was recognized as operating costs accordingly. Almirall 2012年，公司最初與Almirall簽訂了全球許可協議，以開發DHODH 抑製劑，LAS186323，本公司稱為ASLAN003，用於類風濕關節炎（不包括任何 局部用藥），無需預先付款。根據許可協議，公司同意出資 並通過在亞太地區實施的開發計劃將ASLAN003開發到第二階段結束 地區。 原始許可協議由新協議取代，該協議於2015年12月執行並已修訂 在2018年3月，授予開發，製造和商業化的全球獨家許可 適用於所有人類疾病的ASLAN003產品，主要側重於腫瘤疾病，不包括局部用藥 包含用於角化細胞過度增殖性疾病的化合物和非黑色素瘤的產品 皮膚癌基底細胞癌，鱗狀細胞癌和戈林綜合症。在下面 許可協議，Almirall有資格根據銷售獲得里程碑付款和特許權使用費 由公司和/或分許可證持有人產生。相關的收入成本為2,532千美元 因此，應付給Almirall的款項（8.2萬美元）被確認為運營成本 ir.aslanpharma.com/financial-information/quarterly-results |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/27 上午 05:36:24第 3552 篇回應
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| finance.yahoo.com/quote/ASLN/ 收2.5美元/股ADR 量近3000千股，约台股15000張。 會不會本週/下週，先站上5美元? 再公佈ASLAN004期中報告？ 公司計算在公開市埸，再募4300萬美元，做AD，2b臨床 须约9000千股ADR在市場賣出。 |
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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2021/1/26 下午 10:33:53第 3551 篇回應
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| 體外毒理學研究的新研究提供了對DHODH抑製劑肝毒性的洞察力，表明ASLAN003有潛力成為同類最佳藥物 亞斯蘭製藥有限公司 2021年1月26日，星期二，晚上8:30 — 最新研究表明，ASLAN003儘管是最有效的DHODH抑製劑之一，但其肝毒性潛力最低。 — 數據使ASLAN003與第一代DHODH抑製劑和同類中的其他藥物區分開來，支持其成為治療自身免疫性疾病的同類最佳DHODH抑製劑的潛力 2021年1月26日，新加坡新加坡-全球領先的臨床階段免疫學生物製藥公司ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN）今天宣布，由大學進行的一項研究的新數據英國利物浦的《體外毒理學雜誌》上發表的論文表明，在測試的六種二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）抑製劑中，ASLAN003儘管是最有效的DHODH抑製劑之一，卻具有最低的肝毒性潛力。 藥物誘發的肝損傷（DILI）是上市前和上市後藥物消耗的主要驅動力，通常會阻礙可治療化合物的開發。近年來，有關使用第一代DHODH抑製劑（來氟米特和特氟米特）的安全性問題已經引起關注，美國食品和藥物管理局已發布了針對肝毒性的黑盒警告。 世界領先的肝毒性研究中心利物浦大學的科學家進行了一項研究，以評估在兩種現成的肝體外模型中一組六種DHODH抑製劑的肝毒性潛力。在一種模型中，ASLAN003儘管是最有效的DHODH抑製劑之一，但被證明是毒性最低的化合物，而特立氟胺和來氟米特同樣是毒性最高的化合物。數據進一步表明，ASLAN003的活性在機理上不同於與來氟米特和特氟米特相關的肝毒性，並與迄今在臨床試驗中對ASLAN003的耐受性良好的觀察結果一致。這些數據加在一起表明，該研究中觀察到的毒性可能與該化合物對DHODH的效力無關，並證實ASLAN003有潛力成為治療自身免疫性疾病的同類最佳藥物。 在臨床前研究中，已證明ASLAN003在多種自身免疫性疾病動物模型中有效。ASLAN正在最終確定自身免疫性疾病ASLAN003的臨床開發計劃，該公司預計將在2021年初分享更多細節。 |
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會員：紙上富貴10134993 發表時間:2021/1/26 下午 10:16:20第 3550 篇回應
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| 請問timchan大 那個網站可以看美股盤前？ 請賜教 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/26 下午 10:05:27第 3549 篇回應
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| 很有可能，近期公佈ASLAN004 期中報告。 猜測 600mg>=400mg>=200mg EASI的平均降副。 |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2021/1/26 下午 09:58:36第 3548 篇回應
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| 盤前漲約十幾趴，希望不要像去年十月份一樣，盤前大漲將近4塊之後就一路下滑，不過至少今天應該會見紅棒，恭喜各位還持股的大大 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/1/26 下午 09:30:40第 3547 篇回應
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| 獅子正一步一步朝成功前進，加油 |
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會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2021/1/26 下午 09:20:51第 3546 篇回應
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| 今日有ASLAN003的最新資訊 flashalert.me/?symbol=ASLN&source=PR&referer=stocktwits.com/&url=www.globenewswire.com/news-release/2021/01/26/2164167/0/en/New-Research-Published-in-Toxicology-in-Vitro-Provides-Insight-Into-the-Hepatotoxicity-of-DHODH-Inhibitors-Suggesting-ASLAN003-Has-the-Potential-to-Be-Best-In-Class.html&s3=ASLN/2021-01-26/07-31-32_000000/glob/1fb630b36b55219a3f59d0f4f8b81a00/New-Research-Published-in-Toxicology-in-Vitro-Provides-Insight-Into-the-Hepatotoxicity-of-DHODH-Inhibitors-Suggesting-ASLAN003-Has-the-Potential-to-Be-Best-In-Class.html |
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會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2021/1/22 下午 07:32:39第 3545 篇回應
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| CT Order 機密處理令 美國證券交易委員會2021年1月21日根據1933ASLAN Pharmaceuticals Limited檔案編號333-223920的命令對機密處理進行命令保密-CF＃35819ASLAN Pharmaceuticals Limited根據第406條規則提交了申請，要求延長先前授予的機密治療許可信息，該信息已排除在2018年3月26日提交的F-1表格註冊聲明的展品中（經修訂）。根據ASLAN Pharmaceuticals Limited的陳述，根據美國《信息自由法》（美國法典第5卷），該信息屬於機密商業或財務信息。 552（b）（4），公司財務部已決定不公開披露該信息。因此，下列展覽品中所排除的信息不會在指定的時間段內向公眾發布：圖10.4至2024年2月6日對於委員會，由公司財務部根據授權：Patti J.DennisChief，披露支持 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/1/22 下午 06:30:08第 3544 篇回應
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| 雖然會英文 但也看不懂這段是在講什麼 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/22 下午 03:47:19第 3543 篇回應
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| ORDER GRANTING CONFIDENTIAL TREATMENT UNDER THE SECURITIES ACT OF 1933 ASLAN Pharmaceuticals Limited File No. 333-223920 - CF#35819 ASLAN Pharmaceuticals Limited submitted an application under Rule 406 requesting an extension of a previous grant of confidential treatment for information it excluded from the Exhibits to a Form F-1 registration statement filed on March 26, 2018, as amended. Based on representations by ASLAN Pharmaceuticals Limited that this information qualifies as confidential commercial or financial information under the Freedom of Information Act, 5 U.S.C. 552(b)(4), the Division of Corporation Finance has determined not to publicly disclose it. Accordingly, excluded information from the following exhibit will not be released to the public for the time period specified: Exhibit 10.4 through February 6, 2024 根據1933年《證券法》進行的命令授予機密處理 ASLAN Pharmaceuticals Limited檔案編號333-223920-CF＃35819 ASLAN Pharmaceuticals Limited根據第406條規則提交了申請，要求將先前從展覽中排除的信息的機密處理許可延長至2018年3月26日提交的F-1表格註冊聲明（經修訂）。 根據ASLAN Pharmaceuticals Limited的陳述，根據美國《信息自由法》（美國法典第5卷），該信息屬於機密商業或財務信息。 552（b）（4），公司財務部已決定不公開披露該信息。 因此，以下展覽品中所排除的信息不會在指定的時間段內向公眾發布： 展覽10.4 至 2024年2月6日 |
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會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2021/1/22 上午 09:29:22第 3542 篇回應
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| 請問,這是甚麼? www.streetinsider.com/SEC+Filings/Form+CT+ORDER+ASLAN+Pharmaceuticals/17846441.html |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/1/20 下午 09:16:28第 3541 篇回應
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| 保管費不會忘了繳啦 如果你戶頭有錢會自動扣 如果沒錢，營業員也會通知你補錢的 希望期中數據出來是正向的 大家加油 |
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會員：only10135877 發表時間:2021/1/20 下午 03:16:15第 3540 篇回應
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| 這存託憑證如於保管費 忘了繳或不繳不知會怎樣? 是不是最糟只是卷商強制賣出同等金額的股票去抵繳嗎? |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/20 下午 02:36:40第 3539 篇回應
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| 亞狮ADR轉換問答 10、 美國存託憑證經紀商保管費： 買進美國存託憑證如於保管費用收取基準日時尚有持股，將會被美國保管機構 收取保管費用。美國存託憑證保管費約每股 0.01 美元至 0.05 美元不等，每半 年、一年或定期向持有人收取一次，具體費用取決於您的證券經紀商。 上述費用係基於本公司製作本投資人問答時，本公司取得之信息，無法保證上述費 用的準確性及完整性。 請聯繫您個人的稅務諮詢顧問以獲取有關在美國那斯達克交易所買賣美國存託憑證 可能產生的各項稅務規劃建議， |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/20 下午 12:55:54第 3538 篇回應
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| 年度保管費，理論上今年10~11月間。 詳細問各自代理買賣券商。 希望那時已募資完成，開始2b臨床。 目標價站上5美元。 |
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會員：吉米10148522 發表時間:2021/1/20 上午 11:34:41第 3537 篇回應
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| 各位期待支持跟期待的大大們: 昨晚亞獅的表現還不錯耶，期待預期目標的到來，另想問一件事，ADR是不是會收保管費?如果是，有人知道大約什麼時候嗎? |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/18 上午 08:49:23第 3536 篇回應
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| ASLAN004 三期自做，自銷 ，目標股價約 200美元，市值150億美元 估計 5年後上市，上市第二年股價見高點 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/18 上午 08:37:56第 3535 篇回應
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| 未來2b 做完臨床，若要自己做三期臨床，必先授權歐洲區之權利。 歐洲區估約佔20%全球銷售額。 若全球可銷售64億美元，歐洲區 64x20%=12.4億美元 歐洲授權合約可能 6.2億美元簽約金（前金＋哩程金）＋銷售分潤 以上可能在2b 臨床完成前授權。 藉此拉高股價，公開募資＋授權金，至少須籌3~5億美元，方能進入三期AD臨床。 若能自己做完3 期臨床 ，自己銷售，股價市值 63億美元x3 =199係美元之期望值 扣除 CSL之支付，估計150億美元市值跑不掉。 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/1/18 上午 08:35:00第 3534 篇回應
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| 不是還有三期臨床要做，那又是一筆大錢 而且公司之前新聞稿，會分10年贈與股票給員工， 似乎有永續經營的想法， 有沒有可能走自產自銷 或許增加別種新藥的開發 天命大怎麼看法 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/18 上午 08:16:43第 3533 篇回應
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| ASAN003 未估計。日後若有併購會再加上其價值。 每股 ADR 51~63 美元。 以上皆有可能之併購價，要看2b臨床結果好到如何狀況！ 放到被併購價值最高。 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/1/18 上午 07:40:53第 3532 篇回應
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| 請問天命大 51美元是指ADR每股的價格嗎？ 有包含003的潛在價值嗎？ 不好意思，太專業的太難理解只對價格 稍有概念 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/1/17 下午 10:40:37第 3531 篇回應
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| 感謝天命大對獅子未來的價值評估 亞獅康ASLAN004在異位性皮膚炎與氣喘與ASLAN003在自體免疫疾病與抗病毒感染的價值連城潛力不可輕忽。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/17 下午 04:45:30第 3530 篇回應
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| 另外 200mgx8針/每2週一針，前16週 或600mg/600mg/200mg/200mg 每四週一針，前16週， 20~52週，每四週一針200mg, —————————— 價格可Dupilumab 打64%的年療程費用， 年營業額可達64億美元 併購折現價 32x1.5 ＋4 = 52億美元，CSL分16億美元，ASLN分36億美元 36e美元/56,900千股ADR=63美元（被併購現金價） |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/17 下午 03:54:45第 3529 篇回應
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| 台醣大， 一丶目前美國分析師，所評估ASLN，僅一位，未來一年目標價5美元/ADR。 市值約2.5億美元。 www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/ASLN/price-target/ —-（未來計劃將公開巿場募資4.36千萬美元/ 4.86美元/股, 來執行2b 臨床， 約9300千股ADR， 已發行股本38000千股＋3362千股＋將發行9300千股=50,662 千股ADR（原始股50,662x5=250,662千股） 二、2b臨床完成，再增4億美元,到6.5億美元。 三、以上未包括ASAN004 原始和CSL共同研發，亞獅分得利益 22.5億美元。（市場低估之價值） 假設 1.AD＋哮喘＋其他 適應証（小的適應症不做），估計可銷售50億美元， 2. ASLN004, 600mgx4針/16週，四週一針 , 上市，價格打Dupilumab 9折＜年療程費用＞，療效增加10% , 併購價值約37.5＋4 =41.5 億美元現金價，其中CSL分37.5x1/3約12.5億美元，亞獅可分25＋4=29億美元之現金價。 29-6.5=22.5億美元之潛在併購溢價利益。（等宣佈被併購時才會發生） 29億美元市值/（25億股本＋約3.45億 已核准未發行之內部人員選擇權及激勵認股權證=約28.45億股的原始股=ADR 56,900千股) =29e美元/56,900千股ADR=50.90美元/股. ir.aslanpharma.com/node/7636/html —— 約3.45億 股, 已核准未發行之內部人員選擇權及激勵認股權證（2014/2017/2020~2030年) 四，亞獅康公司被併購宣布之時，股價可能達最高。達51美元左右。＜以上個人估計＞. ——————————————————- 回覆本文 回上市櫃討論區1頁 會員：天命10141925 發表時間:2021/1/13 上午 08:09:36第 3522 篇回應 January 12, 2021 Best Performing Analysts, Healthcare, Top Market News 0 Comments Analysts Offer Insights on Healthcare Companies: Aslan Pharmaceuticals (NASDAQ: ASLN), GW Pharma (NASDAQ: GWPH) and Vericel (NASDAQ: VCEL) By Carrie Williams There’s a lot to be optimistic about in the Healthcare sector as 3 analysts just weighed in on Aslan Pharmaceuticals (ASLN – Research Report), GW Pharma (GWPH – Research Report) and Vericel (VCEL – Research Report) with bullish sentiments. Aslan Pharmaceuticals (ASLN) In a report released today, Yi Chen from H.C. Wainwright reiterated a Buy rating on Aslan Pharmaceuticals, with a price target of $5.00. The company’s shares closed last Monday at $2.00. According to TipRanks.com, Chen is a top 100 analyst with an average return of 68.9% and a 57.7% success rate. Chen covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as Interpace Diagnostics Group, HTG Molecular Diagnostics, and EyePoint Pharmaceuticals. Currently, the analyst consensus on Aslan Pharmaceuticals is a Moderate Buy with an average price target of $5.00. 2021年1月12日，最佳表現分析師，醫療保健，熱門市場新聞0評論 分析師對醫療保健公司的見解：Aslan Pharmaceuticals（NASDAQ：ASLN），GW Pharma（NASDAQ：GWPH）和Vericel（NASDAQ：VCEL） 凱莉·威廉姆斯（Carrie Williams） 醫療保健行業有很多樂觀的看法，三位分析師以樂觀的態度權衡了Aslan Pharmaceuticals（ASLN –研究報告），GW Pharma（GWPH –研究報告）和Vericel（VCEL –研究報告）。 阿斯蘭製藥（ASLN） 在今天發布的報告中，來自H.C. Wainwright重申對Aslan Pharmaceuticals的買入評級，目標價為5.00美元。該公司股價上週一收於2.00美元。 根據TipRanks.com的統計，陳是前100名分析師，平均回報率為68.9％，成功率為57.7％。 Chen涵蓋醫療保健領域，主要關注Interpace Diagnostics Group，HTG Molecular Diagnostics和EyePoint Pharmaceuticals等股票。 目前，分析師對阿斯蘭製藥的共識是買入，平均目標價為5.00美元。 www.analystratings.com/articles/analysts-offer-insights-on-healthcare-companies-aslan-pharmaceuticals-nasdaq-asln-gw-pharma-nasdaq-gwph-and-vericel-nasdaq-vcel/ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/1/17 下午 12:56:25第 3528 篇回應
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| 天命大 請問一下依據所搜集到的資訊，藥物研發中一期臨床過關公司市值大約會增加多少百分比，二期臨床過關公司市值會比一期大約多多少百分比？ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/1/13 下午 10:09:14第 3527 篇回應
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| 天命大 感謝分享重要資訊，DMC核准了在研究前三組解盲數據公告前以最高劑量開放族群擴增的建議可以讓臨床進度加速，的確是好消息，二期臨床數據達標 價值會大幅提升。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/13 下午 06:51:50第 3526 篇回應
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| 要比從列數據去比 Dupilumab 各期臨床數據。 1. Dupilumab 早期四個 AD 臨床 4週/12週 , 2014/07/10 Dupilumab Treatment in Adults with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1314768 2. Dupilumab 2a/2b 臨床 ,2018/SEP journals.lww.com/jaanp/Fulltext/2018/09000/Efficacy_and_safety_of_dupilumab_for_the_treatment.10.aspx 3.Dupilumab AD 2個三期臨床, 300mg/每週一針/300mg/每二週一針 2016/12/15 Two Phase 3 Trials of Dupilumab versus Placebo in Atopic Dermatitis www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/13 下午 06:44:54第 3525 篇回應
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| 台醣大， 1. 答: We look forward to presenting new, unblinded data from the first three dose cohorts as planned in early 2021, followed by data from the expansion cohort in mid-2021. 上述新聞稿中有提到。 2.答 Because ASLAN004 is the only clinical stage monoclonal antibody targeting IL-13Rα1, we believe it has the potential to be best-in-disease which may result in improved safety and efficacy over other biologics in the class. 新聞稿。 IL4/IL13 可同時被抑制, 於 Type II recepter 無法成型，就世上只有ASLAN004 ,與Dupilumab . 直正療效必須等2b 臨床完才知。 一週一針200mg 絕對足夠， 二週一針200mg 療效應亦同級最佳 ,16週，1600mg 四週一針 600mg,600mg ,200mg, 200mg 合計1600mg （個人猜會列入2b臨床）,真正要超越Dupilumab 9針/2700mg/2週一針， 此一組合更具競爭力。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2021/1/13 下午 06:14:58第 3524 篇回應
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| 天命大 2021年初公告期中數據有包括族群擴增(實驗組12人，對照組6人)，如果有 可能要到3月底才會公告，2021年初到底是什麼時候？另外每週打一針連續八週，已上市的藥物是兩週打一針，這要如何必較療效優勢，當然安全性是完勝對手。 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2021/1/13 上午 11:16:39第 3523 篇回應
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| 獅子王“辛巴” |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/13 上午 08:09:36第 3522 篇回應
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| January 12, 2021 Best Performing Analysts, Healthcare, Top Market News 0 Comments Analysts Offer Insights on Healthcare Companies: Aslan Pharmaceuticals (NASDAQ: ASLN), GW Pharma (NASDAQ: GWPH) and Vericel (NASDAQ: VCEL) By Carrie Williams There’s a lot to be optimistic about in the Healthcare sector as 3 analysts just weighed in on Aslan Pharmaceuticals (ASLN – Research Report), GW Pharma (GWPH – Research Report) and Vericel (VCEL – Research Report) with bullish sentiments. Aslan Pharmaceuticals (ASLN) In a report released today, Yi Chen from H.C. Wainwright reiterated a Buy rating on Aslan Pharmaceuticals, with a price target of $5.00. The company’s shares closed last Monday at $2.00. According to TipRanks.com, Chen is a top 100 analyst with an average return of 68.9% and a 57.7% success rate. Chen covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as Interpace Diagnostics Group, HTG Molecular Diagnostics, and EyePoint Pharmaceuticals. Currently, the analyst consensus on Aslan Pharmaceuticals is a Moderate Buy with an average price target of $5.00. 2021年1月12日，最佳表現分析師，醫療保健，熱門市場新聞0評論 分析師對醫療保健公司的見解：Aslan Pharmaceuticals（NASDAQ：ASLN），GW Pharma（NASDAQ：GWPH）和Vericel（NASDAQ：VCEL） 凱莉·威廉姆斯（Carrie Williams） 醫療保健行業有很多樂觀的看法，三位分析師以樂觀的態度權衡了Aslan Pharmaceuticals（ASLN –研究報告），GW Pharma（GWPH –研究報告）和Vericel（VCEL –研究報告）。 阿斯蘭製藥（ASLN） 在今天發布的報告中，來自H.C. Wainwright重申對Aslan Pharmaceuticals的買入評級，目標價為5.00美元。該公司股價上週一收於2.00美元。 根據TipRanks.com的統計，陳是前100名分析師，平均回報率為68.9％，成功率為57.7％。 Chen涵蓋醫療保健領域，主要關注Interpace Diagnostics Group，HTG Molecular Diagnostics和EyePoint Pharmaceuticals等股票。 目前，分析師對阿斯蘭製藥的共識是買入，平均目標價為5.00美元。 www.analystratings.com/articles/analysts-offer-insights-on-healthcare-companies-aslan-pharmaceuticals-nasdaq-asln-gw-pharma-nasdaq-gwph-and-vericel-nasdaq-vcel/ |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/12 下午 08:00:03第 3521 篇回應
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| clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04090229 元月8日更新 增加一處臨床實驗地點 合計9處(美國3處，澳洲4處，新加坡2處) 平均一處招募2人。 其他沒變。 3月31日，完成初步臨床資料. 8週時間一下子就過。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/12 下午 07:32:11第 3520 篇回應
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| 經過200mg/400mg/600mg x各6人 之ASLAN004 ，小計18人＋6人之對照組。 最佳劑量，選用600mg ，目標就是每月一針， 同之前健康人所做的臨床報告 ir.aslanpharma.com/static-files/84f213f0-1d90-46cc-a5f9-403766238df4 p.17 IV靜脈注射 10mg/kg，可到持PD 有效29天以上 Cohort 6 not actioned as long PD effect >29 days achieved at 10 mg/kgx6人 SC皮下注射 600mmg X6人，已做完（健康人） 所以本次擴充臨床，用600mg，SC，x12人＋6人=18人，真的拼每四週一針. 未來2b臨床設計，猜測如下 200mg/兩週一針,x8 600mg/兩週一針,x8 600mg/四週一針, x4 600mg,600mg,200mg,200mg 對照組 合計250人~280人。 今年年中即將開始2b 臨床(新聞稿) 期中解盲，隨著會公佈，另外公開募資計劃做2b臨床，也隨之開始。 目標5美元/股.ASLN ADR DMC批准了在研究的前三個隊列的不明數據之前以最高劑量開放擴張隊列的建議，該研究預計將在2021年初進行。ASLAN計劃立即開始招募至少18名患者擴展隊列，每周至少有12名患者服用600mg ASLAN004，其餘患者接受安慰劑。患者將從美國，澳大利亞和新加坡的地點招募。 The DMC approved the proposal to open the expansion cohort at the highest dose in advance of unblinding data from the first three cohorts of the study, which is expected to take place in early 2021. ASLAN plans to immediately commence recruitment of at least 18 patients into the expansion cohort, with at least 12 patients dosed weekly with 600mg ASLAN004 and the rest receiving placebo. Patients will be recruited from sites in the United States, Australia and Singapore. |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/1/12 下午 06:06:33第 3519 篇回應
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| 很好，獅子一直都有照計畫來，加油! |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2021/1/12 下午 12:21:13第 3518 篇回應
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| 準備進入18人的擴增性臨床了~~~ aslanpharma.com/app/uploads/2021/01/11-Jan-2021-ASLAN004-Press-Release-Expansion-Cohort.pdf |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/11 上午 10:59:52第 3517 篇回應
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| 2019/12/29 中國醫保新核准新藥平均降價50.64% 醫保藥品目錄調整結果28日出爐。 《經濟參考報》記者從當天召開的國家醫保局新聞發布會上獲悉，此次談判涉及162種藥品，談判成功119種，談判總成功率為73.46%，談判成功的藥品平均降價50.64%。 值得注意的是，此前市場高度關注的多個國產創新藥被納入醫保目錄。機構普遍認為，新納入醫保的創新藥將開啟快速放量期，未來我國醫藥行業將加速向創新方向轉型。 多個重磅創新藥現身醫保目錄 國家醫保局介紹稱，2020年國家醫保藥品目錄調整工作共對162種獨家藥品進行了談判，其中包括目錄外藥品138種和目錄內藥品24種。經過談判，共119種談判成功，其中目錄外談判成功96種，目錄內談判成功23種。談判總成功率為73.46%，談判成功的藥品平均降價50.64%。 “此次談判藥品數量最多，惠及的治療領域最廣泛。”國家醫療保障局醫藥服務管理司司長熊先軍錶示，最終談判調入的96種獨家藥品，加上直接調入的23種非獨家藥品，共涉及31個臨床組別，佔所有臨床組別的86%患者，受益面更加廣泛。 《經濟參考報》記者發現，此前市場高度關注的多個國產重磅創新藥，均出現在今年的醫保目錄上。包括恆瑞醫藥、百濟神州、君實生物三家的PD-1藥物，以及阿美替尼、澤布替尼、崙伐替尼等。 價格方面，官方數據顯示，阿美替尼醫保支付標準為176元（55mg/片）。今年8月，豪森藥業將阿美替尼片（55mg*20片/盒）掛網限價由19600元/盒調整至9800元/盒，即調整後的價格為每片490元。據此計算，此次阿美替尼的醫保談判價格降幅為64%。 熊先軍在接受記者採訪時透露：“默沙東、阿斯利康等幾家進口藥企和我們目前的價格預期不符，因此沒能進入今年醫保目錄。對於（今年）進入目錄的3家國產PD-1，其目前已批准適應症均進入，且價格均低於去年信達的談判價格。” 納入醫保對於創新藥銷售的巨大帶動作用備受市場關注。以國產PD-1單抗為例，公開數據顯示，信達生物的信迪利單抗去年3月正式上市，當年上半年實現收入3.32億元，11月進入醫保後價格由7838元/瓶下調至2843元/瓶，隨後銷量快速提升。信迪利單抗2019年全年實現收入10.16億元，而2020年上半年銷售收入就達到9.21億元。 東興證券相關分析師表示，分析2018年至2019年醫保目錄談判成功的創新藥銷量變化，納入醫保後銷量大部分呈爆發增長，相對於同類別非醫保品種，新進醫保品種的份額進一步擴大。對於國產創新品種，先發優勢更為顯著，是超越外資的重要機遇，談判的結果將影響未來三年的競爭格局。 醫保騰籠換鳥催化“真創新” 國家醫保局表示，通過本次目錄調整，共119種藥品新增進入目錄，另有29種原目錄內藥品被調出目錄。 熊先軍錶示，目前已初步探索出一條具有中國特色的引導藥品費用回歸合理的道路。通過戰略購買，充分利用藥品准入“以價換量”市場機制，在科學評審測算的基礎上與企業進行談判，從被動買單轉向主動議價，已起到較大效果。 國家醫療保障局醫保中心副主任蔣成嘉表示，國家醫保局成立以後，已連續三年對醫保目錄進行調整，這標誌著動態調整機制的確立。通過動態調整，醫保藥品目錄實現了基金高效使用，實現了“騰籠換鳥”，能夠及時將臨床急需、安全有效、價格合理的藥品調整進目錄，藥品結構更加合理，用藥質量和水平進一步提升。 中泰證券稱，醫保談判大大加快創新藥納入醫保速度，國內企業憑藉成本優勢和國內市場多年的積累，有望在和進口品種的競爭中佔據優勢，納入醫保品種有望在2021年迎來快速放量期。與此同時，我國創新藥上市提速，國產創新藥迎來密集獲批上量期。 不過，華泰證券也指出，藥品同質化競爭正在加劇。以PD-1/L1抗體為例，目前已有4個進口藥物和4個國產藥物獲批，且後續梯隊仍有多個品種處於申報上市或關鍵臨床階段；CDK4/6、BTK等靶點也呈現相似局面，醫保談判下此類產品大幅降價或難以避免。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/10 上午 09:23:58第 3516 篇回應
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| 炒作的原理 一個商人到了一個村子，村子周圍的山上全是猴子。商人就和村子的農民說：我買猴子，100元一隻。村民不知是真是假，試著抓猴子，商人果然給了100元買價。於是全村的人都去抓猴子，這比種田好賺多了。 商人很快買足了兩千多隻猴子，山上猴子變少了。商人這時又出價200元買一隻猴子，村民見猴價翻倍，又紛紛去抓，商人全買了，這時猴子已經很難抓到了。商人又出價300元買一隻猴子，猴子幾乎抓不到了。商人再出價到500元買一隻，山上已沒有猴子，三千多隻猴子都在商人這裡。 這天，商人有事回城裡，他的助手到村裡和農民們說：我把猴子300元一隻賣你們，等商人回來，你們500元賣給他，你們就發財了。村民瘋了一般，把鍋砸了賣給破銅爛鐵，換足了錢，把三千多隻猴子全買了回去。 助手帶著錢走了，商人再也沒有回來。村民等了很久很久，他們堅信商人會回來用500元買他們的猴子，終於有人等不急了，猴子還要吃香蕉，這有成本啊，把猴子放回了山上，於是山上仍然到處是猴子。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2021/1/10 上午 08:46:20第 3515 篇回應
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| 一個營收预估20億美元的2期新藥公司。 授權出去，三期臨床，行銷，銷售由新公司负责。 簽约金10億美元+10%銷售分潤 淨值估算大约15億美元……被併購現金價 15×28.5/37.5股本x10=114元……台股 法說會上，老板稱依同業怙100元/股 但市場一炒450左右高點，一路下跌到230元。 大家期望再回400多元。 股市不易！ |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2021/1/5 下午 08:11:28第 3514 篇回應
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| 就是有些版友賣了想低接 常常亂唱衰 如果真的這麼差 你一直來關注幹嘛 1.9短期看不到? 老天馬上就打你臉(腫) |
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會員：白肥10142736 發表時間:2021/1/5 下午 04:26:51第 3513 篇回應
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| 應該是12月中的那個募資計畫 |
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會員：Alvin10150583 發表時間:2021/1/4 下午 08:51:41第 3512 篇回應
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| Tim 大，請問哪邊可以查到這則新聞？謝謝 |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2021/1/4 下午 06:13:52第 3511 篇回應
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| 亞獅康最近會跌不是沒有原因阿 ! 因為他們自己也委託第三方機構來賣股票籌錢啊 最近就賣出 3,362,000 金額640萬 每股賣出均價1.9 , 我猜1.9這個價位短期不會看到了 ... |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/12/30 下午 08:37:21第 3510 篇回應
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| www.onenessbio.com.tw/file/20201230/2020_4th%20online%20investor%20conference_CN_20201230.pdf 合一的缐上法說資料。有許多AD相關資訊。 美國的COVID-19 疫苗接種(Ram) ，不影響FB825 AD IIa 收案. 不影響臨床試驗。 |
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會員：白肥10142736 發表時間:2020/12/30 下午 08:19:02第 3509 篇回應
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| 最近又狂跌了 @_@ |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2020/12/16 上午 06:24:03第 3508 篇回應
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| 隱藏了什麼樣的利多，讓老獅從落水狗，變成 台面上許多人的關注焦點 最近幾間可治療新冠肺炎藥的公司股價 都漲翻了，希望003的療效也可成為 下一個焦點 |
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會員：Alvin10150583 發表時間:2020/12/15 下午 08:23:02第 3507 篇回應
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| www.investorsobserver.com/news/stock-update/is-aslan-pharmaceuticals-ltd-asln-stock-a-good-value-friday |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/12/15 下午 06:35:57第 3506 篇回應
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| 趨勢就是緩步向上了啦 值得等待 |
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會員：飛狼10148959 發表時間:2020/12/13 下午 11:19:52第 3505 篇回應
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| 感謝天命大說明 !!! |
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會員：林泰10030886 發表時間:2020/12/13 上午 10:26:17第 3504 篇回應
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| 謝謝天命大 亞獅加油 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/12/13 上午 08:09:23第 3503 篇回應
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| 未來一年目標價之預測: 美國分析師估計如下 www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/ASLN/price-target/ 5~6美元/ADR |
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會員：林泰10030886 發表時間:2020/12/13 上午 01:16:45第 3502 篇回應
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| 1.9和4.68差很大 這會影響亞獅adr近期的股價走勢 |
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會員：白肥10142736 發表時間:2020/12/13 上午 12:27:27第 3501 篇回應
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| 我也覺得 3362千股 金額640萬 每股賣出均價1.9 這比較白話，而且貼近事實... |
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會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2020/12/13 上午 12:15:53第 3500 篇回應
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| 可以再白話些嗎？ |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/12/12 下午 11:11:45第 3499 篇回應
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| 亞獅康賣出3362千股 金額640萬 每股賣出均價1.9 這算法才對 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/12/12 下午 02:27:10第 3498 篇回應
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| 所以未來公告期中報告後再募資4360萬美元的目標價 ,粗估如下 4360萬美元/ (190,000/5)x1/3-3362千股)=4.68美元/股—-ADR (公司隱含估計) ———————————————————————— A. 4360萬美——未來1年計劃募公司市場集資金——- B. 190,000/5 千股=目前轉ADR的發行股x1/3 （依美國證交法，每次公開募資最高為已公開發行的1/3量) C. 3362 干股 =最近已發行的ADR，募得收益640萬美元。 A／(B－C）= 4.68美元/每股ADR |
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會員：飛狼10148959 發表時間:2020/12/12 下午 02:14:18第 3497 篇回應
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| 天命大 冒昧一下 怎麼算的 ? |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/12/12 下午 12:18:17第 3496 篇回應
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| 10月9日 之計劃，基於在美國發行量1/3 的增資限制，只規劃募資7百萬美元。 最新和代銷售公司的募資計劃，已修改為5000萬美元，未來可能再募。 依據5000萬美元/三分之一股本 约4美元/ADS 所以未來公告期中報告後再募資4360萬美元的目標價 ,粗估如下 4360萬美元/ (190,000/5)x1/3-3362千股)=4.68美元/股—-ADR (公司隱含估計) |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/12/12 上午 11:45:42第 3495 篇回應
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| This Amendment No. 1 to Prospectus Supplement, or this Amendment, amends our prospectus supplement dated October 9, 2020, or the Prospectus Supplement. This Amendment should be read in conjunction with the Prospectus Supplement and our prospectus dated November 8, 2019, or the Prospectus, and is qualified by reference thereto, except to the extent that the information herein amends or supersedes the information contained in the Prospectus Supplement or Prospectus. This 亞獅公告 ir.aslanpharma.com/node/7616/html AMENDMENT NO. 1 DATED DECEMBER 11, 2020 To Prospectus Supplement Dated October 9, 2020 (To Prospectus Dated November 8, 2019) LOGO $50,000,000 American Depositary Shares representing Ordinary Shares Amendment is not complete without, and may only be delivered or utilized in connection with, the Prospectus Supplement, the Prospectus, and any future amendments or supplements thereto. We previously entered into that certain Open Market Sale AgreementSM, or the Sales Agreement, with Jefferies LLC, or Jefferies, acting as sales agent. In accordance with the terms of the Sales Agreement, pursuant to the Prospectus Supplement, as amended by this Amendment, we may offer and sell American Depositary Shares, or ADSs, each representing five ordinary shares, having an aggregate offering price of up to $50,000,000 from time to time through Jefferies, acting as sales agent. As of December 10, 2020, we have sold 3,362,953 ADSs for gross proceeds of $6.4 million pursuant to the Prospectus, which leaves $43.6 million of ADSs available for sale pursuant to the Prospectus Supplement, as amended by this Amendment. —————————- Google 翻譯: 招股說明書增補本第1號修訂本或本修訂對我們2020年10月9日的招股說明書增補本或招股說明書增補進行了修訂。本修訂應與2019年11月8日的招股說明書增刊和我們的招股說明書或招股說明書一併閱讀，並通過引用加以限定，除非本文中的信息修改或取代了招股說明書增補中所包含的信息或招股說明書。如果沒有《招股說明書增補》，《招股說明書》及其任何未來的修訂或增補，本修正案是不完整的，並且只能與之結合使用或交付。 我們之前曾與Jefferies LLC或Jefferies作為銷售代理簽訂了某些公開市場銷售協議SM或銷售協議。根據《銷售協議》的條款，根據經本修正案修訂的《招股說明書補遺》，我們可以從美國發行和出售每股五股普通股的美國存託股票或美國存託憑證，總發行價格不超過$ 50,000,000。不時通過Jefferies擔任銷售代理。截至2020年12月10日，根據《招股說明書》，我們已售出3,362,953股ADS，總收益為640萬美元，而根據《招股說明書補遺》（經本修正案修正），仍有4,360萬美元的ADS可供出售。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/12/10 下午 10:45:36第 3494 篇回應
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| ASLAN Pharmaceuticals Limited 2020 Equity Incentive Plan On December 10, 2020, the Board of Directors (the “Board”) of the Company approved the Company’s 2020 Equity Incentive Plan (the “2020 EIP”). The 2020 EIP, among other things, provides for the grant of restricted stock awards, stock options and other equity-based awards to employees, officers, directors, and consultants. A summary of the principal features of the 2020 EIP follows below. Eligibility and administration The Company’s employees, directors and consultants and those of the Company’s subsidiaries are eligible to receive awards under the 2020 EIP. The 2020 EIP is administered by the Board, which may delegate its duties and responsibilities to one or more committees of the Company’s directors and/or officers (referred to as the “Plan Administrator”), subject to certain limitations imposed under the 2020 EIP, and other applicable laws and stock exchange rules. The Plan Administrator has the authority to take all actions and make all determinations under the 2020 EIP, to interpret the 2020 EIP and award agreements and to adopt, amend and repeal rules for the administration of the 2020 EIP as it deems advisable. The Plan Administrator also has the authority to determine which eligible service providers receive awards, grant awards, set the terms and conditions of all awards under the 2020 EIP, including any vesting and vesting acceleration provisions, subject to the conditions and limitations in the 2020 EIP. Shares available for awards The maximum number of ordinary shares that may be issued under the 2020 EIP is 20,676,974 ordinary shares (an equivalent of 4,135,395 American Depositary Shares (“ADSs”) of the Company, each representing five ordinary shares). No more than 62,030,922 ordinary shares (an equivalent of 12,406,184 ADS) may be issued under the 2020 EIP upon the exercise of incentive stock options. In addition, the number of ordinary shares reserved for issuance under the 2020 EIP will automatically increase on January 1 of each year, commencing on January 1, 2021 and ending on (and including) January 1, 2030, in an amount equal to 4% of the total number of ordinary shares outstanding on December 31 of the preceding calendar year. The Board may act prior to January 1 of a given year to provide that there will be no increase for such year or that the increase for such year will be a lesser number of ordinary shares. In connection with the approval of the 2020 EIP, the Board determined that there will be no increase for January 1, 2021. If an award under the 2020 EIP, expires, lapses or is terminated, exchanged for cash, surrendered, repurchased, cancelled without having been fully exercised, forfeited or is withheld to satisfy a tax withholding obligation in connection with an award or to satisfy a purchase or exercise price of an award, any unused shares subject to the award will, as applicable, become or again be available for new grants under the 2020 EIP. Awards granted under the 2020 EIP in substitution for any options or other equity or equity-based awards granted by an entity before the entity’s merger or consolidation with the Company or the Company’s acquisition of the entity’s property or stock will not reduce the number of ordinary shares available for grant under the 2020 EIP, but will count against the maximum number of ordinary shares that may be issued upon the exercise of incentive stock options. ir.aslanpharma.com/node/7606/html 亞獅董事會今日通過 “股票奬勵計劃” 2020EIP ，獎勵亞獅集團員工，分10年(2021~2030)發行 發行20,676,974 原始股相當ADS 4,135,395股，詳細見上公司網址 ， The maximum number of ordinary shares that may be issued under the 2020 EIP is 20,676,974 ordinary shares (an equivalent of 4,135,395 American Depositary Shares (“ADSs”) of the Company, each representing five ordinary shares) |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2020/12/9 下午 01:24:23第 3493 篇回應
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| 最近成交量放大，股價活潑，比較合理 的解釋，應該是接下來的003和004的臨床 是應該樂觀正面看待，內行人提前布局，這 個看法應該是有可能的 |
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會員：晨曦10141758 發表時間:2020/12/9 下午 12:33:03第 3492 篇回應
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| 最近憨獅是在漲啥？ |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2020/12/4 下午 03:37:49第 3491 篇回應
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| 最近幾日盤中都會有筆大買單買進 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2020/12/4 上午 08:22:54第 3490 篇回應
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| 老獅的股價越來越熱鬧的趨勢，感覺有特定 的人注意，雖然有漲有跌，但是持續沿著上升 線圖走，何時會爆衝走主升呢？ |
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會員：cc10150918 發表時間:2020/12/2 下午 09:30:41第 3489 篇回應
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| 感謝天命大的回復 謝謝 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/12/2 上午 06:19:40第 3488 篇回應
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| 11月4日，已有些人賣出。 已開賣近一個月。 |
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會員：cc10150918 發表時間:2020/12/1 下午 11:06:27第 3487 篇回應
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| 請教天命大及各位先進 今年首批依辦法將ASLN台股轉成之ADR,大約什麼時候可掛牌交易 謝謝 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/11/25 下午 09:47:08第 3486 篇回應
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| ir.aslanpharma.com/webcasts-presentations Webcasts & Presentations Webcasts ASLAN Pharmaceuticals Presents At The Piper Sandler 32nd Annual Virtual Healthcare Conference Nov 30, 2020 - Dec 03, 2020 Click here for webcast 按下上述網址，下載 17分鐘的訪問影片。 講述內容，以公司簡介檔為主 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/11/24 下午 04:36:09第 3485 篇回應
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| 在生技產業，花旗預計2021年併購活動將激增，主要因部份藥廠獲利前景惡化，可能需要併購更多資產來加速新藥研發。 財經頻道／綜合報導〕全球企業併購已經擺脫武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情低潮，《巴隆週刊》（Barron’s）報導，花旗集團最新報告指出，近幾個月來以美元計算的併購交易復甦強勁，看好明年併購熱潮將延續，尤其集中在能源、生技及半導體產業。 花旗集團報告指出，受到疫情影響，今年3月以美元計併購活動交易量大降至200億美元，遠低於1月份的1800億美元；雖然今年初併購活動急降，但隨著疫情受控，復甦力道亦十分強勁，數據顯示，今年10月併購交易量已回到2050億美元。 花旗集團首席美國股票策略師Tobias Levkovich指出，展望未來，包括融資成本降低、疫苗樂觀情緒及全球貿易爭議降低等因素，都有可能推升併購交易意願；報導指出，隨著併購交易增加，也可能提供股市支撐。今年因疫情不確定性，美企實施庫藏股規模大減。 花旗報告認為併購潮將延續，預期將集中在能源、半導體及生技產業等領域。在能源部分，由於近來國際油價約落在每桶40美元左右，遠低於1月份的63美元，加上乾淨能源等也暗示，傳統化石燃料在能源市場上的角色將有所轉變。 在生技產業，花旗預計2021年併購活動將激增，主要因部份藥廠獲利前景惡化，可能需要併購更多資產來加速新藥研發。 另外，今年包括輝達（Nvidia）宣布將以400億美元價格收購軟銀旗下的安謀（ARM）、AMD（超微）以350億美元價位收購Xilinx（賽靈思）等，預計在半導體領域，也料將看到更多併購交易。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/11/17 上午 08:38:32第 3484 篇回應
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〈美股13F報告〉股神押寶疫苗股！波克夏Q3新買入四大藥廠 減持蘋果、銀行股 鉅亨網編譯余曉惠2020/11/17 08:32 股神押寶疫苗股！波克夏Q3買進四大藥廠 減持蘋果、銀行股 (圖:AFP) 股神押寶疫苗股！波克夏Q3買進四大藥廠 減持蘋果、銀行股 (圖:AFP) Tag 巴菲特股神13F波克夏蘋果疫苗藥廠美國銀行美銀T-mobileMerck必治妥施貴寶輝瑞Pfizer艾伯維Abbvie疫情COVID-16美國經濟持股摩根大通小摩 「股神」巴菲特執掌的波克夏公司周一 (16 日) 提交 13F 報告，顯示第 3 季買進輝瑞、默克等四大藥廠股票，同時賣出一些蘋果持股，減持摩根大通、富國銀行和巴里克黃金，並清倉好市多。 根據波克夏提交給美國證管會 (SEC) 的報告，截至 9 月 30 日，波克夏持股新加入輝瑞 (PFE-US)、默克(MRK-US)、艾伯維(Abbvie)(ABBV-US)、必治妥施貴寶(Bristol-Myers Squibb)(BMY-US) 四家藥廠的股票，另外也新增 T-Mobile(TMUS-US)。 申報資料顯示，波克夏持有的艾伯維、必治妥施貴寶和默克持股價值，在第 3 季季末合計超過 18 億美元，另持有價值約 1.36 億美元的輝瑞股票。 波克夏買進藥廠股票的不久後，輝瑞和德國夥伴 BioNTech 在 11 月初公布令人振奮的新冠疫苗進展。默克則曾在 8 月宣布正在推動新冠療法研發。 蘋果持股減少 3630 萬股或 3.7%，呼應先前波克夏第 3 季減持蘋果價值約 40 億美元的媒體報導。波克夏第 3 季季末持有的蘋果股價價值超過 1000 億美元。 蘋果仍在波克夏投資組合佔有舉足輕重的地位，該公司和美銀、美國運通、可口可樂是波克夏四大持股，占整體投資比重約 70% 波克夏持續減碼金融股。波克夏的小摩持股在第 3 季末剩下不到 100 萬股，相當於大砍持股 96%，小摩股價今年來下跌 16%。 巴菲特也持續削減持有十多年的富國銀持股，波克夏對該行持股在第 3 季季末降至 1.27 億股，約比 8 月中旬少了 1000 萬股。 但巴菲特並未完全棄守銀行股，持續買進美國銀行 (BAC-US) 股票。 巴菲特將巴里克黃金公司 (ABX-US) 持股大砍逾 40%，儘管這家金礦商是波克夏第 2 季唯一買進的股票。 波克夏第 3 季主要持股變動： ◾新增：輝瑞 (PFE-US)、默克 (MRK-US)、Abbvie(ABBV-US)、必治妥施貴寶 (BMY-US)、T-Mobile(TMUS-US)、Snowflake(SNOW-US ◾ 增持：美國銀行 (BAC-US)、通用汽車(GM-US)、Kroger(KR-US) 等 ◾減持：蘋果 (AAPL-US)、巴里克黃金(ABX-US)、摩根大通 (JPM-US)、富國銀行 (WFC-US)、PNC 金融公司 (PNC-US)、M&T Bank(MTB-US)、Liberty Global(LBTYA-US) 等 ◾清倉：好市多 (COST-US) ◾ 不變：亞馬遜 (AMZN-US)、可口可樂 (KO-US)、卡夫亨氏 (KHC-US)、嬌生(JNJ-US) 等 13F 文件揭露巴菲特和兩位代理人 Todd Combs 、Ted Weschler 管理的資產部位變動。 波克夏第 3 季持股變動 13F 文件：請見此 相關個股 摩根大通 117.3+2.8226% 富國銀行集團 24.9+3.4483% 好事多公司 379.79+0.2508% 輝瑞 37.33-3.3402% 默克 80.18-1.1222% 艾伯維公司 98.36-0.6866% 必治妥施貴寶公司 64.5+1.3832% T-Mobile US Inc. 128.65+0.3275% 美國銀行 27.58+2.1481% 通用汽車 42.13+2.2821% 克羅格公司 32.3+0.4978% 蘋果 120.3+0.872% PNC金融服務集團 126.29+2.8588% M&T銀行集團 126.92+6.808% 自由媒體 22.5+4.0703% 亞馬遜 3131.06+0.0719% 可口可樂 53.85+0.7484% Kraft Heinz Company 32.15+1.7083% 嬌生 150.85+0.6338% 延伸閱讀 ◾Snowflake讓巴菲特破了54年的戒 一筆就進帳8億美元 ◾8月中才大舉買進 巴菲特9月減持DaVita持股200萬股 ◾99%反對 高盛：SEC放寬13F持股揭露提案恐遭撤回 ◾持續看好波克夏！巴菲特Q3買回90億美元自家股票 再創新高 ◾股神減持蘋果 波克夏Q3賣出40億美元 ◾波克夏股價兩日來勁漲8% 經濟重啟題材有利後市 ◾股神未趁危機出手 艾克曼嘆：投資波克夏損失大概沒人超過我 ◾〈美股13F報告〉索羅斯偏愛科技、消費類股 清倉銀行股 ◾橋水第3季抱股大增 看好中概股、新興市場 減持美股ETF 推薦閱讀 掌握ESG投資顯學,線上虛擬論壇限量席次開放 〈車市〉LEXUS改款IS亮相 入門版售價大減約40萬元 聯合再生明年取得兩案場許可 出貨可望再增溫 【IT工程師養成班】廠商徵才搶先卡位！他結訓後一個月就當上網路系統工程師！ PR（恆逸訓練中心） 攢了20多年牙垢瞬間被洗掉！牙齒變又白又亮∼ PR（大黃牙對策） 40歲以上也來得及！每晚30秒淡化黑斑，1個月擁有完美水煮蛋肌 PR（美肌Navi） Recommended by 推薦閱讀 找出投資神隊友 定期定額也能這樣搭 〈財報〉京東Q3調整後淨利大增80% 年度活躍用戶突破4.4億人 久坐族腰圍平均多5cm!站著坐著都舒適!你的高度，你決定! PR（雅浩家居） 網友推爆：「法令紋」塗上某個東西後就會馬上消失？在家輕鬆就去皺而引起話題！ PR（法令紋對策） 黃仁勳獲頒臺大名譽博士 張忠謀親自引言祝福 臉上黑頭好多好噁心？日本最新熱感技術，溶解洗出髒汙黑頭全部清潔溜溜！ PR（日本最新溫℃洗顏） Recommended by 專題報導 投資美股從台廠供應鏈出發 12大美國熱門品牌報你知 投資美股從台廠供應鏈出發 12大美國熱門品牌報你知 11/13 定期定額買配息基金 聰明還是傻？ 定期定額買配息基金 聰明還是傻？ 10/19 宅經濟還能這樣投資 你不知道的高收益債基金 宅經濟還能這樣投資 你不知道的高收益債基金 10/16 相關新聞 1. 〈紐約匯市〉疫苗提振風險情緒 但Fed寬鬆預期抑制 美元持平、澳幣升 06:25 2. 沙烏地阿美再度發債 到期年限3到30年不等 11/16 3. 本週操盤筆記：輝瑞申請FDA授權、Fed多位票委談話、美中概股財報 11/16 4. 疫苗低溫儲存設備需求增 美國地方政府、醫院爭相搶購 11/14 5. 股神未趁危機出手 艾克曼嘆：投資波克夏損失大概沒人超過我 11/14 6. 利多消息連發 全球股票基金過去一週流入445億美元 寫歷史新高 11/13 7. 小摩：疫苗利多加持 投資人可增加全球股市押注 11/13 8. 〈紐約匯市〉多空拉鋸 美元指數在93前遇阻力 英鎊挫跌 11/13 人氣新聞 1. 再釋疫苗利多！Moderna稱疫苗有效性超過94% 帶動美股盤前強升 11/16 2. 台積電跳空開高站上471元 市值衝破12兆元大關 雙寫新猷 11/16 3. 本週操盤筆記：輝瑞申請FDA授權、Fed多位票委談話、美中概股財報 11/16 4. 〈財委會質詢〉RCEP簽署我經貿恐遭邊緣化？財長：我與簽署國7成免關稅 11/16 5. 台新銀理專盜領案 黃天牧怒批深惡痛絕 未來裁罰將不只罰款 11/16 6. 台股再寫新高13551點 外資助威大買逾200億元 三大法人買超263.6億元 11/16 7. 〈美股盤前要聞〉新冠疫苗又傳好消息 美股期貨上揚 11/16 8. 選舉舞弊！川普將提違憲訴訟案 11/16 鉅亨新視界 袁志峰 | 鉅亨觀點 中港股縱橫 基本面改善 舊經濟股行情持續 袁志峰 | 鉅亨觀點 中港股縱橫08:06 袁志峰 | 鉅亨觀點 中港股縱橫 恒指繼續整固 跑贏外圍股市 袁志峰 | 鉅亨觀點 中港股縱橫11/16 邱志昌 | 亞太區域發展暨治理學會首席經濟學家、鉅亨網總主筆邱志昌 瘋狗浪時代結束！股市長期溫和上揚！ 邱志昌 | 亞太區域發展暨治理學會首席經濟學家、鉅亨網總主筆邱志昌11/16 鉅亨網記者、編輯群們 | 鉅亨觀點與分析 新冠疫苗保護期尚不明朗 市場將再掀一波抗原快篩需求潮 鉅亨網記者、編輯群們 | 鉅亨觀點與分析11/15 鉅亨網記者、編輯群們 | 鉅亨觀點與分析 抑制房價炒作 除了政策控管還要靠金融創新 鉅亨網記者、編輯群們 | 鉅亨觀點與分析11/15 鉅亨網記者、編輯群們 | 鉅亨觀點與分析 電源管理晶片市占挪移台廠享紅利 明年營運續旺 鉅亨網記者、編輯群們 | 鉅亨觀點與分析11/15 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/11/9 下午 10:11:44第 3483 篇回應
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| www.sec.gov/Archives/edgar/data/1722926/000156459020052245/asln-ex991_6.htm PRESS RELEASE ASLAN PHARMACEUTICALS REPORTS THIRD QUARTER 2020 FINANCIAL RESULTS AND PROVIDES CORPORATE UPDATE Singapore, 9 November 2020 – ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq:ASLN), a clinical-stage immunology focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, today announced financial results for the third quarter ended September 30, 2020 and provided an update on its clinical activities. Dr Carl Firth, Chief Executive Officer, ASLAN Pharmaceuticals, said: “The third quarter saw great progress being made on multiple fronts for ASLAN. We resumed our multiple ascending dose (MAD) study of ASLAN004 following the lifting of COVID-19 restrictions and quickly completed recruitment of the second cohort, which we believe is an indicator of the scale of the unmet need we aim to address in atopic dermatitis. Recruitment of the third cohort is underway from sites in the US, Australia and Singapore, and we expect to announce new, unblinded data in early 2021. The move of our primary listing to the US is now complete and aligned with our plans to initiate a global Phase 2b study in atopic dermatitis in 2021 and new clinical studies of ASLAN003 in autoimmune disease.” Third quarter 2020 and recent business highlights Clinical development ASLAN004 • Investigational New Drug application submitted to the US Food and Drug Administration became effective and Clinical Trial Notification cleared by the Therapeutics Goods Administration in Australia. • Seven new clinical sites opened in the US and Australia designed to support recruitment of patients into the ongoing MAD study. • Initiated recruitment of patients into third dose cohort in October at sites in the US, Australia and Singapore following successful safety review of second cohort that resumed recruitment in August. ASLAN004 was found to be well tolerated at 400mg and the Data Monitoring Committee (DMC) recommend that the MAD study continue as planned. ASLAN003 • Announced plans to develop ASLAN003, ASLAN’s next generation inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), in autoimmune conditions, such as multiple sclerosis, following review of the data generated on ASLAN003 and discussions with experts in the field. ASLAN believes that ASLAN003 has a potential best in class profile as a potent oral DHODH inhibitor targeting autoimmune indications. • Appointed renowned neurologist Professor Gavin Giovannoni, Chair of Neurology, Blizard Institute, Barts and The London School of Medicine and Dentistry, as a scientific advisor to the Company. ASLAN will work with Professor Giovannoni on the clinical development plan of ASLAN003. • Based on previous observations of anti-viral activity against Dengue and Zika viruses, ASLAN recently determined that ASLAN003 has nanomolar potency against SARS-CoV-2 in Vero E6 cells (EC50 = 1.4 nM) and is assessing the potential of ASLAN003 as a treatment for COVID-19 and other viral infections. Corporate updates • Appointed Dr Kenneth Kobayashi as Chief Medical Officer. Dr Kobayashi most recently worked at Dermira, where he was responsible for the development of lebrikizumab, and previously held roles at Novartis and LEO Pharma. Dr Kobayashi brings more than 25 years of experience in drug development, clinical practice and regulatory affairs as a Dermatology expert. • Movement of primary listing to the Nasdaq Global Market and delisting from the Taipei Exchange completed in August. ASLAN has retained its listing of American Depositary Shares (ADS) on Nasdaq in the United States. Anticipated upcoming milestones • Interim, unblinded data on ASLAN004 from the 3 dose cohorts (up to 24 patients) and initiation of the expansion cohort (an additional 18 patients) expected in early 2021. • Completion of MAD clinical study of ASLAN004 in moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) patients expected in 1H 2021. • Initiation of Phase 2b study of ASLAN004 for AD expected in 2021. Third quarter 2020 financial highlights • Cash used in operations for the third quarter of 2020 was US$2.6 million compared to US$7.0 million in the same period in 2019. • Research and development expenses were US$2.2 million in the third quarter of 2020 compared to US$4.1 million in the third quarter of 2019. The decrease was driven by the completion of clinical studies related to varlitinib. • General and administrative expenses were US$1.3 million in the third quarter of 2020 compared to US$1.1 million in the third quarter of 2019. • Net loss for the third quarter of 2020 was US$3.5 million compared to a net loss of US$5.2 million for the third quarter of 2019. • Cash, cash equivalents and short-term investments totaled US$12.1 million as of September 30, 2020 (this includes US$0.9 million of cash received in connection with the ADS scheme that will be paid to our depository agent in 4Q 2020) compared to US$22.2 million as of 31 December 2019. Weighted average ADS outstanding for the third quarter of 2020 was 38.0 million (or equivalent) compared to 32.0 million (or equivalent) for the third quarter of 2019. One ADS is the equivalent of five ordinary shares. Google 翻譯 ASLAN藥品報告2020年第三季度財務結果並提供公司更新 新加坡，2020年11月9日– ASLAN Pharmaceuticals（Nasdaq：ASLN）是一家專注於臨床階段免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布了截至2020年9月30日的第三季度財務業績，並提供了最新動態其臨床活動。 ASLAN Pharmaceuticals首席執行官Carl Firth博士說：“第三季度，ASLAN在多個方面都取得了重大進展。在解除COVID-19限制並迅速完成第二組研究後，我們恢復了ASLAN004的多劑量研究（MAD），我們認為這是我們旨在解決特應性皮炎的未滿足需求規模的指標。美國，澳大利亞和新加坡的工廠正在招募第三批人才，我們預計將在2021年初公佈新的，非盲目的數據。現在，我們在美國的主要上市活動已經完成，並且與我們啟動美國上市的計劃保持一致。 2021年全球特應性皮炎2b期研究以及ASLAN003在自身免疫性疾病中的新臨床研究。” 2020年第三季度及近期業務亮點 臨床開發ASLAN004 • 提交給美國食品和藥物管理局的新藥研究申請生效，澳大利亞治療藥物管理局批准了臨床試驗通知。 • 在美國和澳大利亞開設了七個新的臨床站點，旨在支持將患者招募到正在進行的MAD研究中。 • 在成功對第二批患者進行安全性評估後，於10月在美國，澳大利亞和新加坡的地點開始了10月在第三劑組的患者招募工作，八月份恢復了招募。發現ASLAN004的400mg耐受性良好，數據監測委員會（DMC）建議MAD研究按計劃繼續進行。 ASLAN003 • 在審查了ASLAN003上生成的數據並與該領域的專家進行討論之後，宣布了計劃在自身免疫性疾病（例如多發性硬化）中開發ASLAN的下一代二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）抑製劑ASLAN003。 ASLAN認為，作為針對自身免疫適應症的有效口服DHODH抑製劑，ASLAN003具有同類中最佳的潛力。 • 任命著名的神經病學家加茲·喬万諾尼（Gavin Giovannoni）教授，巴茲Blizard研究所和倫敦醫學院的牙科神經病學教授作為公司的科學顧問。 ASLAN將與Giovannoni教授合作制定ASLAN003的臨床開發計劃。 根據先前對登革熱和寨卡病毒的抗病毒活性觀察結果，ASLAN最近確定ASLAN003在Vero E6細胞中具有抗SARS-CoV-2的納摩爾效價（EC50 = 1.4 nM），並正在評估ASLAN003作為抗病毒藥物的潛力。 COVID-19和其他病毒感染。 公司更新 任命小林堅博士為首席醫療官。 Kobayashi博士最近在Dermira工作，在那裡他負責lebrikizumab的開發，並曾在Novartis和LEO Pharma任職。 Kobayashi博士作為皮膚病學專家在藥物開發，臨床實踐和法規事務方面擁有25年以上的經驗。 • 首次公開募股轉移至納斯達克全球市場以及從台北交易所退市的工作已於8月完成。 ASLAN保留了其在美國納斯達克的美國存託股票（ADS）上市。 預計即將到來的里程碑 • 預計在2021年初從3個劑量隊列（最多24例患者）和擴展隊列開始（另外18例患者）獲得關於ASLAN004的中期非盲數據。 • ASLAN004在預期於2021年1H出現的中至重度特應性皮炎（AD）患者中完成MAD臨床研究。 • 預計將於2021年啟動ASLAN004的2b期AD研究。 2020年第三季度財務摘要 • 2020年第三季度用於經營活動的現金為260萬美元，而2019年同期為700萬美元。 • 2020年第三季度的研發費用為220萬美元，而2019年第三季度的研發費用為410萬美元。減少的原因是與varlitinib相關的臨床研究完成。 2020年第三季度的總務和行政支出為130萬美元，而2019年第三季度為110萬美元。 • 2020年第三季度的淨虧損為350萬美元，而2019年第三季度的淨虧損為520萬美元。 • 截至2020年9月30日，現金，現金等價物和短期投資總計為1,210萬美元（其中包括與ADS計劃有關的收到的90萬美元現金，這些現金將在2020年第四季度支付給我們的存託代理人），而同期的這一數字為22.2美元。截至2019年12月31日，每股美國存託憑證淨額為3百萬美元（或等值），而2019年第三季度則為3,200萬美元（或等值）。一份美國存託憑證相當於5股普通股。 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/11/8 下午 03:28:59第 3482 篇回應
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| 我猜這004一期期中解盲,過關問題不大,猶記得該公司有提到他們都看得到數據,只是不知道哪一個是實驗組或對照組,而進一步追問下,有提到在200mg試驗8週結束後,看到有一群數據在EASI的高位%,另一群EASI在低位%.... 以上供參考,投資自負盈虧.... |
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會員：白肥10142736 發表時間:2020/10/28 下午 11:04:04第 3481 篇回應
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| 大暴漲之後馬上就要回前波低點了 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2020/10/24 上午 08:25:45第 3480 篇回應
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| 大概這個價左右先盤整了 ，公司的路越走越寬了，但是 無法創造現金流是比較 麻煩 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/24 上午 07:48:42第 3479 篇回應
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| ASLAN004 期中解盲日期，延至明年初。 本週開始招募第三组600mg, 假設下週完成招募(10月底)。 解盲最早日期=+8週治療 2020年12月底 但此時，美國人在過年，不適合募资。 猜測，可能在明年元月底才會公布期中報告。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/24 上午 06:20:26第 3478 篇回應
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| 台股轉ADR约24,000,000多股，將可自由賣出。 预期心理？！ |
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會員：Pica10150664 發表時間:2020/10/23 下午 11:08:30第 3477 篇回應
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| 有什麼壞消息嗎? 一直跌。 剩 1.75 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/22 下午 10:25:15第 3476 篇回應
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| ASLAN製藥在特應性皮炎臨床試驗中啟動ASLAN004的第三次劑量臨床研究 -成功對第二批患者進行安全性審查後，ASLAN已開始在美國，澳大利亞和新加坡的地點招募第三批患者 -ASLAN004在400mg劑量下耐受性良好，第三組將測試600mg劑量 2020年10月22日，新加坡新加坡-全球領先的專注於臨床階段免疫學研究的生物製藥公司ASLAN Pharmaceuticals（Nasdaq：ASLN）致力於開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布數據監控委員會（DMC）已完成了針對中度至重度特應性皮炎（AD）患者的ASLAN004臨床試驗第二劑研究的計劃安全性數據審查。發現ASLAN004的400mg耐受性良好，DMC建議按計劃繼續進行多次上升劑量（MAD）臨床研究。 ASLAN現在已開始招募進入隨機，雙盲，安慰劑對照的MAD研究的第三個最高劑量（600mg）隊列。將從新加坡，美國和澳大利亞的臨床地點招募總共八名患者。 ASLAN預計將在2021年初報告所有三個劑量遞增隊列的中期，非盲目數據。 ASLAN Pharmaceuticals首席醫學官Ken Kobayashi博士評論說：“重要的是，迄今為止，在研究中接受治療的患者對ASLAN004的耐受性一直很好，並且未觀察到與研究藥物相關的治療中斷。在解除了先前曾延遲研究的與COVID-19相關的招募限制之後，我們高興地註意到，第二劑研究組在大約三個星期內在兩個臨床地點招募了所有八名患者。對於第三劑研究，我們將從多達9個地點招募患者，並在澳大利亞和美國啟用了新地點。我們相信ASLAN004有可能成為AD患者的最佳疾病治療方法，並期待報告更多數據並堅定我們計劃在2021年啟動2b期研究的計劃。” 1期研究正在評估皮下遞送的三劑ASLAN004（200mg，400mg和600mg），並將包括第四組（擴展組）。每個劑量組最多包含6位使用ASLAN004的患者和2位患者使用安慰劑，而擴展組將包含至少12位使用ASLAN004的患者和至少6位接受安慰劑的患者。每週對患者給藥八週，以確定安全性和耐受性以及許多次要療效指標。 ASLAN004是一流的單克隆抗體，可與IL-13受體α1亞基（IL-13Rα1）結合，阻斷兩種促炎細胞因子IL-4和IL-13的信號傳導，這兩種促炎細胞因子是觸發以下症狀的關鍵AD，例如皮膚發紅和瘙癢。 ir.aslanpharma.com/news-releases/news-release-details/aslan-pharmaceuticals-initiates-third-dose-cohort-aslan004 Oct 22,2020 ASLAN Pharmaceuticals Initiates Third Dose Cohort of ASLAN004 in Atopic Dermatitis Clinical Trial -- ASLAN has initiated recruitment of patients into third dose cohort at sites in the US, Australia and Singapore following successful safety review of second cohort -- ASLAN004 found to be well tolerated at 400mg dose, third cohort will test 600mg dose SINGAPORE, Oct. 22, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq:ASLN), a clinical-stage immunology focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, today announced that the Data Monitoring Committee (DMC) has completed its planned safety data review of the second dose cohort of its clinical trial of ASLAN004 in moderate to severe atopic dermatitis (AD) patients. ASLAN004 was found to be well tolerated at 400mg and the DMC has recommended that the multiple ascending dose (MAD) clinical study continue as planned. ASLAN has now initiated recruitment into the third, highest dose (600mg) cohort of the randomised, double blind, placebo-controlled MAD study. A total of eight patients will be recruited from clinical sites in Singapore, the US and Australia. ASLAN expects to report interim, unblinded data from all three dose escalation cohorts in early 2021. Dr Ken Kobayashi, Chief Medical Officer, ASLAN Pharmaceuticals, commented: “Importantly, ASLAN004 continues to be well tolerated in the patients treated in the study to date and no discontinuations of treatment related to study drug have been observed. Following the lifting of recruitment restrictions associated with COVID-19 that had previously delayed the study, we were pleased to note that the second dose cohort enrolled all eight patients in around three weeks at two clinical sites. For the third dose cohort, we will be recruiting patients from up to nine sites, having activated new sites in Australia and the US. We believe that ASLAN004 has the potential to be a best-in-disease treatment for patients with AD and look forward to reporting further data and firming up our plans to initiate a Phase 2b study in 2021.” The Phase 1 study is evaluating three doses of ASLAN004 (200mg, 400mg and 600mg) delivered subcutaneously and will include a fourth (expansion) cohort. Each dose cohort contains up to six patients on ASLAN004 and two patients on placebo, and the expansion cohort will contain at least 12 patients on ASLAN004 and at least six patients on placebo. Patients are dosed weekly for eight weeks to determine safety and tolerability as well as a number of secondary efficacy outcome measures. ASLAN004 is a first-in-class monoclonal antibody that binds to the IL-13 receptor α1 subunit (IL-13Rα1), blocking signalling of two pro-inflammatory cytokines, IL-4 and IL-13, which are central to triggering symptoms of AD, such as redness and itching of the skin. Media and IR contacts Emma Thompson Spurwing Communications Tel: +65 6751 2021 Email: ASLAN@spurwingcomms.com Robert Uhl Westwicke Partners Tel: +1 858 356 5932 Email: robert.uhl@westwicke.com |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/22 上午 10:40:25第 3475 篇回應
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| www.berich.com.tw/dp/TalkTalk/TalkTalk_Cmp.asp?cmp=F-亞獅康 F-亞獅 換ADR辨法 291 20/10/21 20:54 20/07/17 20:15 天命 F-亞獅 MS多發性硬化症 22 20/10/21 09:32 20/10/17 10:02 天命 F-亞獅 COVID19 3 20/10/19 16:02 20/10/19 14:20 天命 F-亞獅 我是努力解盲的新藥公司,但礙於法令我必須離開台灣了 3474 20/10/19 09:26 17/07/26 14:22 孤兒藥 F-亞獅 超越100億美元銷售潛力 49 20/10/13 14:21 20/08/21 13:58 天命 F-亞獅 AD/哮喘 最佳療法潛力 103 20/10/13 14:11 20/01/06 11:37 天命 F-亞獅 MOA(機轉) 38 20/10/13 09:30 20/07/18 10:35 天命 F-亞獅 21億美元折現潛值 47 20/09/28 10:48 20/07/16 06:43 天命 F-亞獅 70億美元銷售潛力 39 20/08/24 09:36 20/07/22 07:38 天命 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/19 上午 09:26:04第 3474 篇回應
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www.berich.com.tw/dp/TalkTalk/TalkTalk_Cmp.asp?cmp=F-亞獅康 未上市櫃股票公司名稱 標題 回應 最新回覆 留言日期 作者 F-亞獅 MS多發性硬化症 14 20/10/19 08:15 20/10/17 10:02 天命 F-亞獅 換ADR辨法 284 20/10/17 15:40 20/07/17 20:15 天命 F-亞獅 我是努力解盲的新藥公司,但礙於法令我必須離開台灣了 3473 20/10/17 11:14 17/07/26 14:22 孤兒藥 F-亞獅 超越100億美元銷售潛力 49 20/10/13 14:21 20/08/21 13:58 天命 F-亞獅 AD/哮喘 最佳療法潛力 103 20/10/13 14:11 20/01/06 11:37 天命 F-亞獅 MOA(機轉) 38 20/10/13 09:30 20/07/18 10:35 天命 F-亞獅 21億美元折現潛值 47 20/09/28 10:48 20/07/16 06:43 天命 F-亞獅 70億美元銷售潛力 39 20/08/24 09:36 20/07/22 07:38 天命 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/17 上午 11:14:14第 3473 篇回應
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| 銷售爆發力超強Ocrevus ,RRMS的治療藥物(ROCHE) 2017年3月，FDA批准了人源化抗CD20單克隆抗體ocrelizumab(Ocrevus)作為RRMS的治療藥物 2018年銷售 2,353 百萬CHF(約25億美元) 2019年銷售 3,708 CHF(約40億美元) www.roche.com/dam/jcr:1e6cfce4-2333-4ed6-b98a-f6b62809221d/en/fb19e.pdf p.12 www.drugs.com/price-guide/ocrevus This Ocrevus price guide is based on using the Drugs.com discount card which is accepted at most U.S. pharmacies. The cost for Ocrevus intravenous solution (300 mg/10 mL) is around $16,974 for a supply of 10 milliliters Recommended Dosage and Dose Administration Administer OCREVUS under the close supervision of an experienced healthcare professional with access to appropriate medical support to manage severe reactions such as serious infusion reactions. •Initial dose: 300 mg intravenous infusion, followed two weeks later by a second 300 mg intravenous infusion. •Subsequent doses: single 600 mg intravenous infusion every 6 months. •Observe the patient for at least one hour after the completion of the infusion [see Warnings and Precautions (5.1)]. 一年三次針,共1200mg 16974*4=67,896 美元之通路藥價 出廠價 67,896*80%=54,316 美元/年-人, |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/17 上午 10:18:11第 3472 篇回應
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| 10月9日公告 合資開發新型臨床前AhR拮抗劑---- ir.aslanpharma.com/node/7536/html Joint Venture to Develop Novel Pre-clinical AhR Antagonists In October 2019, we established a new joint venture with Bukwang to develop preclinical AhR antagonists from our early stage pipeline. The joint venture, JAGUAHR Therapeutics Pte. Ltd., or JAGUAHR, will focus on developing new immuno-oncology therapeutics for global markets targeting the AhR pathway. AhR is a druggable transcription factor that acts as a master regulator of the immune system. The enzymes IDO1, IDO2 and TDO are frequently overexpressed in numerous tumor types and convert tryptophan into kynurenine, or KYN, in the tumor microenvironment. KYN is then actively transported into dendritic cells and effector T-cells that are mobilized to detect and kill tumor cells. KYN signalling via AhR in these cell types converts S-3 Table of Contents them into regulatory T-cells, suppressing the immune system and preventing it from attacking tumor cells. Research has demonstrated that the unique advantages of AhR antagonists include broadly inhibiting the signalling of all AhR ligands produced by any enzyme that metabolizes tryptophan, and robust activation of the immune response to kill cancer cells. Pursuant to the terms of the joint venture agreement, we transferred the global rights to all of the assets related to AhR technology, originally discovered and developed by ASLAN and its collaborators, into JAGUAHR. We currently hold a controlling stake in JAGUAHR. Subject to the fulfilment of certain conditions, Bukwang agreed to invest $5 million in JAGUAHR in two tranches to fund the development of the assets, identify a lead development compound and file an Investigational New Drug, or IND, application. The first tranche of $2.5 million was received from Bukwang in October 2019. The second tranche of $2.5 million will be payable upon the nomination of a candidate drug after which our expected ownership will be diluted from a majority to 30 to 40%. Until the IND application is filed, we retain the rights to buy back the assets related to AhR technology at a price equal to three times the amount invested by Bukwang. We expect that the IND will be filed in 2021 and that the joint venture will be fully funded by the investment from Bukwang. 合資開發新型臨床前AhR拮抗劑 在2019年10月，我們與Bukwang建立了新的合資企業，以從我們的早期開發中開發臨床前AhR拮抗劑。合資企業JAGUAHR Therapeutics Pte。 Ltd.（JAGUAHR）將專注於開發針對AhR途徑的全球市場的新型免疫腫瘤療法。 AhR是一種可藥用的轉錄因子，可作為免疫系統的主要調節劑。酶IDO1，IDO2和TDO在多種腫瘤類型中經常過表達，並在腫瘤微環境中將色氨酸轉化為犬尿氨酸或KYN。然後將KYN主動轉運到樹突狀細胞和效應T細胞中，這些T細胞被動員以檢測和殺死腫瘤細胞。這些細胞類型中通過AhR進行的KYN信號轉導 S-3 目錄 它們進入調節性T細胞，抑制免疫系統並防止其攻擊腫瘤細胞。研究表明，AhR拮抗劑的獨特優勢包括廣泛抑制由代謝色氨酸的任何酶產生的所有AhR配體的信號傳導，以及強大的免疫反應活性以殺死癌細胞。 根據合資協議的條款，我們將與ASLAN及其合作夥伴最初發現和開發的與AhR技術相關的所有資產的全球權利轉讓給了JAGUAHR。我們目前持有JAGUAHR的控股權。在滿足某些條件的前提下，Bukwang同意分兩次向JAGUAHR投資500萬美元，以資助資產的開發，確定潛在的開發化合物並提交研究用新藥（IND）的申請。第一期250萬美元已於2019年10月從Bukwang收到。第二期250萬美元將在提名候選藥物時支付，此後我們的預期所有權將從多數減至30％至40％。在IND申請提交之前，我們保留以等於Bukwang投資額三倍的價格回購與AhR技術相關的資產的權利。我們預計IND將在2021年提交申請，合資公司將由Bukwang的投資全額出資。 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2020/10/17 上午 09:48:13第 3471 篇回應
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| 這樣看來公司官網上的另一樣商品 ，AHR桔抗劑應該也是持續有在研究 ，只是尙未到公佈研究報告的時機 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/17 上午 09:37:52第 3470 篇回應
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| In 2019, ASLAN completed a Phase 2 study testing ASLAN003 in AML. Following an internal strategic review and noting changes in the AML treatment landscape, ASLAN will be focusing the future development of ASLAN003 in autoimmune disease. 在2019年，ASLAN完成了AML中的ASLAN003的第二階段研究測試。在進行了內部戰略審查並註意到AML治療領域的變化之後，ASLAN將把ASLAN003的未來發展重點放在自身免疫性疾病中。 以原文為主 Google 翻譯 僅供參考 www.globenewswire.com/news-release/2020/10/16/2109729/0/en/ASLAN-Pharmaceuticals-to-Develop-ASLAN003-as-Next-Generation-DHODH-Inhibitor-in-Autoimmune-Conditions.html 一切隨順因緣! |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2020/10/17 上午 07:42:48第 3469 篇回應
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| 睡獅醒了，準備起風了，之前有請教天命大有關003的狀況，當時好像說公司沒有做003的研究了，原來是一直持續中，希望天命大能夠分享一下003的後續市場潛力 |
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會員：白肥10142736 發表時間:2020/10/16 下午 11:52:38第 3468 篇回應
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| 跌破2元了@@ 被出貨 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/10/16 下午 10:38:35第 3467 篇回應
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| 1 今天成交可能高達千萬股 ( 10000張 ) 5張 10張 20張 全部收走 (有好消息全買 ) 2 ADR股價接近公告期中數據前漲越高與異位性皮膚炎期中數據正面感覺有關聯 ? ( 股價越高 數據正面 ) 3 期中數據正面 成交浪可能會比今天大 以上分享 僅供參考 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/10/16 下午 10:05:09第 3466 篇回應
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ASLAN Pharmaceuticals將在自身免疫條件下開發ASLAN003作為下一代DHODH抑製劑 東部時間2020年10月16日05:25 |資料來源：ASLAN PHARMACEUTICALS LIMITED -ASLAN相信ASLAN003有潛力成為目前正在開發的針對自身免疫性疾病的最強DHODH口服抑製劑，對DHODH酶的抑製作用是特立氟胺的30倍以上 -ASLAN任命神經學家Gavin Giovannoni教授為科學顧問，以建立多發性硬化症的臨床發展策略 -ASLAN003具有抗SARS-CoV-2的納摩爾效價，也正在評估其作為COVID-19和其他病毒的新型治療劑的潛力 2020年10月16日，新加坡新加坡（環球新聞）-專注於臨床階段免疫學研究的生物製藥公司ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN）今天宣布計劃開發ASLAN003，這是其下一代產品在自身免疫性疾病（例如多發性硬化症（MS））中生成二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）的抑製劑。 ASLAN003是人類DHODH的高度選擇性和有效抑製劑（IC50 = 35 nM），並且在無細胞和基於細胞的測定中，其抑制DHODH酶的效力是第一代抑製劑特氟米特的30倍以上。在臨床前研究中，顯示ASLAN003在MS和其他自身免疫性疾病的動物模型中有效。基於早期臨床研究中確定的特異性，效力和有利的安全性，ASLAN相信ASLAN003是這些疾病發展的有希望的候選者，那裡迫切需要差異化和便捷的治療方案。 ASLAN Pharmaceuticals首席執行官Carl Firth博士說：“在我們對ASLAN003上生成的數據進行回顧並與該領域的專家進行討論之後，我們相信ASLAN003作為最有效的口服DHODH抑製劑具有潛在的同類最佳潛力靶向自身免疫適應症。當前，需要一種針對MS的差異化治療方法，該方法可提供更高的功效並解決與該藥物和本領域其他類別藥物相關的毒性風險。” 抑制DHODH是治療自身免疫性疾病（尤其是複發緩解型多發性硬化症（RRMS））的既定機制。第一代DHODH抑製劑的功效有限，並且與RRMS的許多其他治療選擇一樣，具有相關的毒性，需要安全監控，這使其不適合作為長期治療選擇。在第1階段和第2階段臨床研究中，在119位受試者中，ASLAN003已顯示出高達400 mg / day的劑量耐受性，適用於每日一次口服給藥。 ASLAN已任命著名的神經病學教授，巴茲Blizard研究所和倫敦醫學院的神經病學教授Gavin Giovannoni教授為公司的科學顧問，並將與他一起制定ASLAN003的臨床發展計劃。該公司預計將在2021年初分享更多細節。 ASLAN的科學顧問Gavin Giovannoni教授補充說：“ MS社區強烈尋求能夠提高安全性，療效和便利性的新型有效治療方法。 ASLAN003的功效和良好的安全性使其成為有希望的下一代DHODH抑製劑，我期待與該團隊合作，為患者帶來利益而製定新的臨床開發策略。” ASLAN先前已觀察到ASLAN003對登革熱和寨卡病毒的抗病毒活性，最近確定ASLAN003在Vero E6細胞中對SARS-CoV-2具有納摩爾效價（EC50 = 1.4 nM）。 ASLAN目前正在評估ASLAN003作為治療COVID-19和其他病毒感染的潛力，並將在確定臨床發展計劃後提供更新。 在2019年，ASLAN完成了AML中的ASLAN003的第二階段研究測試。在進行了內部戰略審查並註意到AML治療領域的變化之後，ASLAN將把ASLAN003的未來發展重點放在自身免疫性疾病中。 以原文為主 Google 翻譯 僅供參考 www.globenewswire.com/news-release/2020/10/16/2109729/0/en/ASLAN-Pharmaceuticals-to-Develop-ASLAN003-as-Next-Generation-DHODH-Inhibitor-in-Autoimmune-Conditions.html |
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會員：only10135877 發表時間:2020/10/16 下午 09:48:54第 3465 篇回應
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| 總部位於新加坡的Aslan Pharmaceuticals（NASDAQ：ASLN）的股票在盤前大漲100％，此前該公司宣布計劃開發其下一代抑製劑。 ASLAN003是在自身免疫性疾病（例如多發性硬化症）中的二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）抑製劑。 該公司表示，該抑製劑在無細胞和基於細胞的測定中對DHODH酶的抑製作用是其第一代特氟米特的30倍。 阿斯蘭還認為，它有可能成為自身免疫性疾病發展中最有效的DHODH口服抑製劑。 “在審查了我們在ASLAN003上獲得的數據並與該領域的專家進行討論之後，我們認為ASLAN003作為針對自身免疫適應症的最有效的口服DHODH抑製劑具有潛在的同類最佳潛力，” Aslan首席執行官Carl Firth博士說。 該消息使阿斯蘭的股價在上漲了100％之後上漲至每股3.82美元。其股價上一次達到此水平是在2019年底。 |
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會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2020/10/16 下午 09:36:59第 3464 篇回應
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| 美股成交量怎麼這麼大？ |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/16 下午 07:01:21第 3463 篇回應
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www.marketwatch.com/investing/stock/asln Aslan Pharmaceuticals Ltd. ADR Add toWatchlist CreateASLNAlert 𦿞 Premarket Last Updated: Oct 16, 2020 at 6:59 a.m. EDT -Delayed quote $ 3.43 渂 1.52 79.58% Before Hours Volume: 660.7k (盤前目前折合台股3300張) 6497 // 8月25日 - 10月 8日 數量差----台股轉換ADR數量(估計) 序 持股/單位數分級 人數 股數/(1000股)單位數 1 1-999 ***(不計) 2 1,000-5,000 510 1,289 3 5,001-10,000 165 1,359 4 10,001-15,000 75 993 5 15,001-20,000 88 1,687 6 20,001-30,000 66 1,771 7 30,001-40,000 23 853 8 40,001-50,000 29 1,389 9 50,001-100,000 59 4,710 10 100,001-200,000 42 6,253 11 200,001-400,000 20 5,614 12 400,001-600,000 11 5,450 13 600,001-800,000 1 750 14 800,001-1,000,000 5 4,551 15 1,000,001以上 28 86,534 合計 1,122人, 123,203張 ------------------------------------------------------------------------------------------------ 集保戶股權分散表 證券代號：6497 證券名稱：亞獅康-KY 資料日期：109年10月08日 序 持股/單位數分級 人 數 股 數/單位數 占集保庫存數比例 (%) 1 1-999 111 9,916 0.00 2 1,000-5,000 1,305 2,328,163 1.22 3 5,001-10,000 123 1,030,000 0.54 4 10,001-15,000 31 411,000 0.21 5 15,001-20,000 17 325,000 0.17 6 20,001-30,000 15 373,000 0.19 7 30,001-40,000 8 303,000 0.15 8 40,001-50,000 3 132,000 0.06 9 50,001-100,000 3 184,372 0.09 10 100,001-200,000 1 200,000 0.10 11 200,001-400,000 1 220,000 0.11 12 400,001-600,000 3 1,399,510 0.73 13 600,001-800,000 0 0 0.00 14 800,001-1,000,000 0 0 0.00 15 1,000,001以上 2 183,039,009 96.35 合 計 1,623 189,954,970 100.00 集保戶股權分散表 證券代號：6498 證券名稱：久禾光 資料日期：109年08月28日 序 持股/單位數分級 人 數 股 數/單位數 占集保庫存數比例 (%) 1 1-999 60 12,006 0.03 2 1,000-5,000 336 707,541 2.31 3 5,001-10,000 78 629,290 2.05 4 10,001-15,000 31 410,370 1.34 5 15,001-20,000 26 469,655 1.53 6 20,001-30,000 27 681,579 2.22 7 30,001-40,000 17 605,462 1.98 8 40,001-50,000 6 268,735 0.87 9 50,001-100,000 23 1,691,301 5.53 10 100,001-200,000 13 1,752,251 5.73 11 200,001-400,000 13 3,664,324 11.98 12 400,001-600,000 2 985,826 3.22 13 600,001-800,000 2 1,327,710 4.34 14 800,001-1,000,000 2 1,787,849 5.84 15 1,000,001以上 4 15,571,171 50.94 合 計 640 30,565,070 100.00 |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/10/16 下午 06:25:52第 3462 篇回應
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| 盤前已經 +30% 計價 2.5 有點瘋狂 !! |
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會員：timchan51610148760 發表時間:2020/10/16 下午 05:47:03第 3461 篇回應
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| 感謝天命大的提供 ! ASLAN003 + ASLAN004 = 股價無限可能 ! 今天盤前有人已經掛買單2塊了 ! 希望以後股價2塊是常態 ! |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/16 下午 05:42:02第 3460 篇回應
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| -ASLAN相信ASLAN003有潛力成為目前正在開發的針對自身免疫性疾病的最強DHODH口服抑製劑，對DHODH酶的抑製作用是特立氟胺的30倍以上 -ASLAN任命神經學家Gavin Giovannoni教授為科學顧問，以建立多發性硬化症的臨床發展策略 -ASLAN003具有抗SARS-CoV-2的納摩爾效價，也正在評估其作為COVID-19和其他病毒的新型治療劑的潛力 2020年10月16日，新加坡新加坡（環球新聞）-專注於臨床階段免疫學研究的生物製藥公司ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN）今天宣布計劃開發ASLAN003，這是其下一代產品在自身免疫性疾病（例如多發性硬化症（MS））中生成二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）的抑製劑。 ASLAN003是人類DHODH的高度選擇性和有效抑製劑（IC50 = 35 nM），並且在無細胞和基於細胞的測定中，其抑制DHODH酶的效力是第一代抑製劑特氟米特的30倍以上。在臨床前研究中，顯示ASLAN003在MS和其他自身免疫性疾病的動物模型中有效。基於早期臨床研究中確定的特異性，效力和有利的安全性，ASLAN相信ASLAN003是這些疾病發展的有希望的候選者，那裡迫切需要差異化和便捷的治療方案。 ASLAN Pharmaceuticals首席執行官Carl Firth博士說：“在我們對ASLAN003上生成的數據進行回顧並與該領域的專家進行討論之後，我們相信ASLAN003作為最有效的口服DHODH抑製劑具有潛在的同類最佳潛力靶向自身免疫適應症。當前，需要一種針對MS的差異化治療方法，該方法可提供更高的功效並解決與該藥物和本領域其他類別藥物相關的毒性風險。” 抑制DHODH是治療自身免疫性疾病（尤其是複發緩解型多發性硬化症（RRMS））的既定機制。第一代DHODH抑製劑的功效有限，並且與RRMS的許多其他治療選擇一樣，具有相關的毒性，需要安全監控，這使其不適合作為長期治療選擇。在第1階段和第2階段臨床研究中，在119位受試者中，ASLAN003已顯示出高達400 mg / day的劑量耐受性，適用於每日一次口服給藥。 ASLAN已任命著名的神經病學教授，巴茲Blizard研究所和倫敦醫學院的神經病學教授Gavin Giovannoni教授為公司的科學顧問，並將與他一起制定ASLAN003的臨床發展計劃。該公司預計將在2021年初分享更多細節。 ASLAN的科學顧問Gavin Giovannoni教授補充說：“ MS社區強烈尋求能夠提高安全性，療效和便利性的新型有效治療方法。 ASLAN003的功效和良好的安全性使其成為有希望的下一代DHODH抑製劑，我期待與該團隊合作，為患者帶來利益而製定新的臨床開發策略。” ASLAN先前已觀察到ASLAN003對登革熱和寨卡病毒的抗病毒活性，最近確定ASLAN003在Vero E6細胞中對SARS-CoV-2具有納摩爾效價（EC50 = 1.4 nM）。 ASLAN目前正在評估ASLAN003作為治療COVID-19和其他病毒感染的潛力，並將在確定臨床發展計劃後提供更新。 在2019年，ASLAN完成了AML中的ASLAN003的第二階段研究測試。在進行了內部戰略審查並註意到AML治療領域的變化之後，ASLAN將把ASLAN003的未來發展重點放在自身免疫性疾病中。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/16 下午 05:36:54第 3459 篇回應
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Oct 16,2020 ASLAN Pharmaceuticals to Develop ASLAN003 as Next Generation DHODH Inhibitor in Autoimmune Conditions -- ASLAN believes ASLAN003 has the potential to be the most potent oral inhibitor of DHODH currently in development for autoimmune disease, more than 30 times more potent at inhibiting the DHODH enzyme than teriflunomide -- ASLAN appoints neurologist Professor Gavin Giovannoni as a scientific advisor to establish clinical development strategy in multiple sclerosis -- With nanomolar potency against SARS-CoV-2, ASLAN003 is also being assessed for its potential as a novel therapeutic for COVID-19 and other viruses SINGAPORE, Oct. 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq:ASLN), a clinical-stage immunology focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, today announced that it plans to develop ASLAN003, its next generation inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), in autoimmune conditions, such as multiple sclerosis (MS). ASLAN003 is a highly selective and potent inhibitor of human DHODH (IC50 = 35 nM) and has been shown to be more than 30 times more potent at inhibiting the DHODH enzyme in cell free and cell-based assays than the first generation inhibitor teriflunomide. In preclinical studies, ASLAN003 was shown to be efficacious in animal models of MS and other autoimmune diseases. Based on the specificity, potency and favourable safety profile identified in earlier clinical studies, ASLAN believes ASLAN003 is a promising candidate for development in these diseases, where a pressing need for differentiated and convenient treatment options exists. Dr Carl Firth, Chief Executive Officer, ASLAN Pharmaceuticals, said: “Following our review of the data we have generated on ASLAN003 and discussions with experts in the field, we believe ASLAN003 has a potential best in class profile as the most potent oral DHODH inhibitor targeting autoimmune indications. There is a current need for a differentiated therapeutic approach to MS that can deliver improved efficacy and addresses the risks of toxicity associated with this and other classes of drug in the field.” Inhibition of DHODH is an established mechanism for the treatment of autoimmune conditions, notably relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). First generation DHODH inhibitors have limited efficacy and, like many other treatment options for RRMS, have associated toxicities requiring safety monitoring that make them less suited as long term treatment options. ASLAN003 has been shown to be well tolerated at doses up to 400 mg/day in 119 subjects across Phase 1 and Phase 2 clinical studies and is suitable for once-daily oral dosing. ASLAN has appointed renowned neurologist Professor Gavin Giovannoni, Chair of Neurology, Blizard Institute, Barts and The London School of Medicine and Dentistry, as a scientific advisor to the Company and will work with him on the clinical development plan of ASLAN003. The company expects to share further details in early 2021. Professor Gavin Giovannoni, scientific advisor to ASLAN, added: “New and effective treatment approaches with improved safety, efficacy and convenience are highly sought after by the MS community. ASLAN003’s potency and favourable safety profile make it a promising next generation DHODH inhibitor and I look forward to working with the team to define novel clinical development strategies for the benefit of patients.” ASLAN has previously observed anti-viral activity of ASLAN003 against Dengue and Zika viruses and recently determined that ASLAN003 has nanomolar potency against SARS-CoV-2 in Vero E6 cells (EC50 = 1.4 nM). ASLAN is currently assessing the potential of ASLAN003 as a treatment for COVID-19 and other viral infections and will provide an update when clinical development plans have been determined. In 2019, ASLAN completed a Phase 2 study testing ASLAN003 in AML. Following an internal strategic review and noting changes in the AML treatment landscape, ASLAN will be focusing the future development of ASLAN003 in autoimmune disease. |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/15 上午 09:32:22第 3458 篇回應
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因有空義故，一切法得成為! 諸行無常是生滅法，生滅滅已，寂滅為樂 路 作詞：謝銘祐 作曲：謝銘祐 編曲：麵包車 路 欲焉怎行 頭前 茫霧坱埃 一粒心肝猶算勇健 有時猶是掠袂準運命 將阮攬牢的海即闊 月娘也溫柔光映映 離開的人無離開 若一節一節的火車 怹一路一路送咱到遮 有路 咱沿路唱歌 無路 咱蹽溪過嶺 時間伊從來毋捌回頭行 毋敢向前莫來講輸贏 無光 愛心內有數 有光 伊必有緣故 未來即張無記號的地圖 親像咧叫我兮 親像咧叫我兮 愛一步一步 一步一步 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/13 下午 06:35:23第 3457 篇回應
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| www.sec.gov/cgi-bin/browse-edgar?CIK=1722926 同時在美國証交所公告 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/13 下午 06:29:54第 3456 篇回應
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| ir.aslanpharma.com/financial-information/sec-filings ir.aslanpharma.com/node/7536/html 資料來源: 亞獅康 公司網站 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2020/10/13 下午 06:12:33第 3455 篇回應
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| 天命大 這則新聞在哪裡發佈的? 公司籌資的方式與我們轉換的ADR有何關係? 公司開始籌資了? 預定發行多少新股與價位 ? 為何不等到期中數據公布再籌資 我們轉換ADR的股票大約何時撥下來? 會在數據公告前或是公告後撥下來? 謝謝近期的資訊分享 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/10/13 下午 01:26:16第 3454 篇回應
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| 請天命大大繼續分享您對老獅的看法,別受影響喔,加油~~~~投資要各負盈虧,但要多多參考別人的看法~~ |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/13 下午 12:07:36第 3453 篇回應
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| 發售 我們提供的ADS 總發行價格不超過$ 7,500,000的ADS。 發行後普通股將發行： 假設以本次發行的每股ADS發行價1.98美元（這是上次報告的發行價）出售3,787,878股ADS，則最多208,894,360股普通股，包括以ADS代表的普通股（如本表後的註釋中所述）。 2020年10月7日在納斯達克上市的美國存託憑證。實際發行的美國存託憑證數量將根據本產品的銷售價格而有所不同。 ===================================================== 個人解讀,如下 1.假設,若未來公布ASLAN004期中報告後, 大漲至10美元/股賣出. 7,500,000美元/10=750,000股----實際發行ADS量只須750,000股ADS. 2.未來一年內能保有 3,787,878-750,000=3,037,878 股的ADS發行量. 若未來股價保持在12美元以上 3,037,878*10=30,308,780美元 ,一年內可公開發行金額. 3.另外考慮 台股轉ADS約120,000張(千股)普通股,可增加ADR 24,000(千股),公開發行量. 24,000/3=8,000(千股)---未來ADS 可新增發行量 8,000(千股)ADR 公開籌資. |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/13 上午 11:21:33第 3452 篇回應
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PLAN OF DISTRIBUTION We have entered into the Sales Agreement with Jefferies, under which we may offer and sell our ADSs, from time to time through Jefferies acting as agent. Sales of our ADSs, if any, under this prospectus supplement and the accompanying prospectus will be made by any method that is deemed to be an “at the market offering” as defined in Rule 415(a)(4) under the Securities Act. Each time we wish to issue and sell our ADSs under the Sales Agreement, we will notify Jefferies of the number of ADSs to be issued, the dates on which such sales are anticipated to be made, any limitation on the number of ADSs to be sold in any one day and any minimum price below which sales may not be made. Once we have so instructed Jefferies, unless Jefferies declines to accept the terms of such notice, Jefferies has agreed to use its commercially reasonable efforts consistent with its normal trading and sales practices to sell such shares up to the amount specified on such terms. The obligations of Jefferies under the Sales Agreement to sell our ADSs are subject to a number of conditions that we must meet. The settlement of sales of shares between us and Jefferies is generally anticipated to occur on the second trading day following the date on which the sale was made. Sales of our ADSs as contemplated in this prospectus supplement will be settled through the facilities of The Depository Trust Company or by such other means as we and Jefferies may agree upon. There is no arrangement for funds to be received in an escrow, trust or similar arrangement. We will pay Jefferies a commission equal to 3% of the aggregate gross proceeds we receive from each sale of our ADSs. Because there is no minimum offering amount required as a condition to close this offering, the actual total public offering amount, commissions and proceeds to us, if any, are not determinable at this time. In addition, we have agreed to reimburse Jefferies for the fees and disbursements of its counsel, payable upon execution of the Sales Agreement, in an amount not to exceed $50,000, in addition to certain ongoing disbursements of its legal counsel. We estimate that the total expenses for the offering, excluding any commissions or expense reimbursement payable to Jefferies under the terms of the Sales Agreement, will be approximately $150,000. The remaining sale proceeds, after deducting any other transaction fees, will equal our net proceeds from the sale of such shares. Jefferies will provide written confirmation to us before the open on Nasdaq on the day following each day on which our ADSs are sold under the Sales Agreement. Each confirmation will include the number of shares sold on that day, the aggregate gross proceeds of such sales and the proceeds to us. In connection with the sale of our ADSs on our behalf, Jefferies may be deemed to be an “underwriter” within the meaning of the Securities Act, and the compensation of Jefferies will be deemed to be underwriting commissions or discounts. We have agreed to indemnify Jefferies against certain civil liabilities, including liabilities under the Securities Act. We have also agreed to contribute to payments Jefferies may be required to make in respect of such liabilities. The offering of our ADSs pursuant to the Sales Agreement will terminate upon the earlier of (i) the sale of all ADSs subject to the Sales Agreement and (ii) the termination of the Sales Agreement as permitted therein. We and Jefferies may each terminate the Sales Agreement at any time upon ten days’ prior notice. This summary of the material provisions of the Sales Agreement does not purport to be a complete statement of its terms and conditions. A copy of the Sales Agreement will be filed as an exhibit to a report on Form 6-K filed under the Exchange Act, and incorporated by reference in this prospectus supplement. S-58 分銷計劃 我們已與Jefferies簽訂了銷售協議，根據該協議，我們可能不時通過Jefferies的代理人身份買賣ADS。根據本招股說明書補充資料及隨附的招股說明書，我們的美國存託憑證（如果有）的銷售將通過《證券法》第415（a）（4）條所定義的任何被視為“按市場發售”的方法進行。 每次我們希望根據《銷售協議》發行和出售我們的美國存託憑證時，我們都會將要發行的美國存託憑證數量，預計出售的日期通知傑富瑞，並限制要出售的美國存託憑證數量。在任何一天和任何最低價格下都可能無法進行銷售。一旦我們指示Jefferies，除非Jefferies拒絕接受該通知的條款，否則Jefferies同意使用符合其正常交易和銷售慣例的商業上合理的努力，以不超過該條款指定的數量出售此類股票。根據銷售協議，Jefferies出售我們的美國存託憑證的義務受我們必須滿足的許多條件的約束。 通常，我們與Jefferies之間的股份出售結算預計在出售日期後的第二個交易日進行。本招股說明書增補中預期的美國存託憑證的銷售將通過The Depository Trust Company的設施或通過我們與Jefferies可能同意的其他方式進行結算。沒有以託管，信託或類似方式接收資金的安排。 我們將向Jefferies支付佣金，該佣金等於每次ADS出售所得總收益的3％。由於沒有最低要約金額作為結束本次發行的條件，因此目前無法確定向我們提供的實際總公開發行金額，佣金和收益。此外，我們已同意退還Jefferies的律師費用，並在執行銷售協議時向其支付不超過50,000美元的費用，以及法律顧問正在進行的某些付款。我們估計，此次發行的總費用（不包括根據銷售協議的規定應支付給Jefferies的任何佣金或費用報銷）將約為150,000美元。剩餘的出售收益在扣除任何其他交易費用後，將等於我們出售此類股票所得的淨收益。 傑富瑞將在根據《銷售協議》出售我們的ADS的次日在納斯達克開盤前向我們提供書面確認。每份確認書將包括當天售出的股票數量，此類出售的總收益總額以及發給我們的收益。 就代表我們出售美國存託憑證而言，傑富瑞可被視為《證券法》所指的“包銷商”，傑富瑞的報酬將被視為包銷佣金或折扣。我們已同意向Jefferies賠償某些民事責任，包括《證券法》規定的責任。我們還同意為Jefferies就此類債務可能需要支付的款項作出貢獻。 根據《銷售協議》提供的美國存託憑證的發行將在（i）出售受《銷售協議》約束的所有ADS以及（ii）在其中允許的終止《銷售協議》中的較早者終止。我們和Jefferies均可在提前十天通知的任何時候終止銷售協議。 本銷售協議的實質性條款摘要並不旨在完整地說明其條款和條件。 《銷售協議》的副本將作為根據《交易法》提交的表格6-K的報告的展品存檔，並作為本招股說明書補遺的參考。 S-58 |
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會員：慢慢跑10142302 發表時間:2020/10/13 上午 11:14:47第 3451 篇回應
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| 都翻了一堆醫學知識,天天貼文期待掌聲的你. 看了一堆根本分不清楚的普通话還英文ㄟ的你. 必富網下,憑這留言跟气氛感觉買股的你. 都一起沸腾五六个盛夏,記憶裡都是一堆醫學常識. 叫魔法股票嗎?还在投資路徘徊的你 为了一檔股票,還沒有清醒的的你 Party(派对)要结束,才回家的你,股票以谢幕還沒有清醒的你 一直不敢找新猎物的你, 整天讓這檔股票至頂的你.只是告訴大家一直在輸錢的您 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/13 上午 10:04:29第 3450 篇回應
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| ASLN ADS---- ir.aslanpharma.com/node/7536/html S-7 --------------------- THE OFFERING ADSs offered by us ADSs having an aggregate offering price of up to $7,500,000. Ordinary shares to be outstanding after this offering: Up to 208,894,360 ordinary shares, including ordinary shares represented by ADSs (as more fully described in the notes following this table), assuming sales of 3,787,878 ADSs in this offering at an offering price of $1.98 per ADS, which was the last reported sale price of ADSs on Nasdaq on October 7, 2020. The actual number of ADSs issued will vary depending on the sales prices under this offering. The ADSs Each ADS represents five ordinary shares. The offered ADSs may be evidenced by American Depositary Receipts, or ADRs. Depositary JPMorgan Chase Bank, N.A. Plan of Distribution “At the market offering” that may be made from time to time through our sales agent, Jefferies. See “Plan of Distribution” on page S-58 of this prospectus supplement. Use of Proceeds We currently intend to use the net proceeds from this offering for working capital and general corporate purposes, including research and development expenses and capital expenditures. See “Use of Proceeds” on page S-20 of this prospectus supplement. Risk Factors Investing in our ADSs involves significant risks. See “Risk Factors” on page S-8 of this prospectus supplement, and under similar headings in other documents incorporated by reference into this prospectus supplement and the accompanying prospectus. Nasdaq Global Market symbol “ASLN” All information in this prospectus supplement related to the number of our ordinary shares to be outstanding immediately after this offering is based on 189,954,970 shares of our ordinary shares outstanding as of June 30, 2020. The number of ordinary shares outstanding as of June 30, 2020 excludes: • 13,841,879 ordinary shares issuable upon the exercise of share options outstanding as of June 30, 2020 under our 2014 Employee Share Option Scheme Plan, or the 2014 Plan, and the 2017 Employee Share Option Plan 1, or the 2017 Plan, at a weighted-average exercise price of $0.74 per ordinary share; • 174,167 ordinary shares authorized for issuance pursuant to future awards under our 2017 Plan as of June 30, 2020; • 483,448 ADSs (representing 2,417,240 ordinary shares) issuable upon the exercise of outstanding warrants issued in October 2019, at an exercise price of $2.02 per ADS, in connection with the first drawdown of our loan facilities; • 74,377 ADSs (representing 371,885 ordinary shares) issuable upon the exercise of outstanding warrants issued in November 2019, at an exercise price of $2.02 per ADS, in connection with the second drawdown of our loan facilities; and • any ADSs (representing ordinary shares) issuable upon the conversion of the outstanding principal amount plus accrued and unpaid interest under our September 2019 loan facility. 發售 我們提供的ADS 總發行價格不超過$ 7,500,000的ADS。 發行後普通股將發行： 假設以本次發行的每股ADS發行價1.98美元（這是上次報告的發行價）出售3,787,878股ADS，則最多208,894,360股普通股，包括以ADS代表的普通股（如本表後的註釋中所述）。 2020年10月7日在納斯達克上市的美國存託憑證。實際發行的美國存託憑證數量將根據本產品的銷售價格而有所不同。 美國存託憑證 每份美國存託股份代表五股普通股。提供的美國存託憑證可以由美國存託憑證或ADR證明。 保管人 摩根大通銀行 分配計劃 可通過我們的銷售代理商Jefferies不時進行“按市場報價”。請參閱本招股說明書補遺的第S-58頁的“分配計劃”。 所得款項用途 我們目前打算將此次發行的淨收益用於營運資金和一般公司用途，包括研發費用和資本支出。請參閱本招股說明書補編第S-20頁的“所得款項用途”。 風險因素 投資我們的美國存託憑證涉及重大風險。請參閱本招股說明書增刊第S-8頁的“風險因素”，以及在其他參考文獻中類似標題下的內容，以供參考，併入本招股說明書增刊及隨附的招股說明書。 納斯達克全球市場標誌 “ ASLN” 本招股說明書增補中與本次發行後立即發行在外的普通股有關的所有信息均基於截至2020年6月30日的189,954,970股在外流通普通股。截至2020年6月30日的在外流通普通股數量不包括： • 根據我們的2014年員工認股權計劃計劃或2014年計劃以及2017年員工認股權計劃1或2017年計劃，以加權平均數行使2020年6月30日的已發行認股權時可發行的13,841,879股普通股行使價為每股普通股0.74美元； • 截至2020年6月30日，根據我們2017年計劃的未來獎勵授權發行的174,167股普通股; • 於2019年10月發行未行使的認股權證行權時，發行483,448股ADS（代表2,417,240股普通股），行使價為每ADS 2.02美元，與我們首次提取貸款融通有關; • 與我們第二次提取貸款融通有關的74,377股美國存託憑證（代表371,885股普通股）在行使2019年11月發行的流通在外認股權證時可發行，行使價為每份ADS 2.02美元;和 • 根據我們2019年9月的貸款安排轉換未償還的本金加上應計未付利息後可發行的任何美國存託憑證（代表普通股）。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/13 上午 09:42:45第 3449 篇回應
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| ir.aslanpharma.com/node/7536/html We have entered into a certain Open Market Sale AgreementSM, or Sales Agreement, with Jefferies LLC, or Jefferies, relating to American Depositary Shares, or ADSs, each representing five ordinary shares, offered by this prospectus supplement and the accompanying prospectus. In accordance with the terms of the Sales Agreement, pursuant to this prospectus supplement we may offer and sell ADSs having an aggregate offering price of up to $7,500,000 from time to time through Jefferies, acting as sales agent. Our ADSs are listed on The Nasdaq Global Market, or Nasdaq, under the symbol “ASLN.” On October 7, 2020, the last reported sale price of our ADSs was $1.98 per ADS. The aggregate market value of our outstanding ordinary shares held by non-affiliates, or public float, was approximately $66.7 million, which was calculated based on 168,526,654 ordinary shares outstanding held by non-affiliates and a per share price of $0.396 (or $1.98 per ADS) as reported on Nasdaq on October 7, 2020. As of the date of this prospectus, we have offered an aggregate market value of $14,733,015 of securities pursuant to General Instruction I.B.5. of Form F-3 during the prior 12 calendar month period that ends on, and includes, the date of this prospectus. Pursuant to General Instruction I.B.5. of Form F-3, in no event will we sell securities registered on the registration statement of which this prospectus supplement is a part with a value exceeding more than one-third of our public float in any 12-month period so long as our public float remains below $75.0 million. Sales of our ADSs, if any, under this prospectus supplement may be made in sales deemed to be an “at the market offering” as defined in Rule 415(a)(4) promulgated under the Securities Act of 1933, as amended, or the Securities Act. Jefferies is not required to sell any specific number or dollar amount of securities, but will act as sales agent on a best efforts basis and use commercially reasonable efforts to sell on our behalf all ADSs requested to be sold by us, consistent with its normal trading and sales practices, on mutually agreed terms between us and Jefferies. There is no arrangement for funds to be received in any escrow, trust or similar arrangement. Jefferies will be entitled to compensation at a fixed commission rate of 3.0% of the gross sales price per ADS sold under the Sales Agreement. See “Plan of Distribution” beginning on page 58 of this prospectus supplement for additional information regarding the compensation to be paid to Jefferies. In connection with the sale of the ADSs on our behalf, Jefferies will be deemed to be an “underwriter” within the meaning of the Securities Act, and the compensation of Jefferies will be deemed to be underwriting commissions or discounts. We have also agreed to provide indemnification and contribution to Jefferies with respect to certain liabilities, including liabilities under the Securities Act or the Securities Exchange Act of 1934, as amended, or the Exchange Act. Google 翻譯: 我們已與Jefferies LLC或Jefferies簽訂了某些公開市場銷售協議SM或銷售協議，涉及本招股說明書補充文件和隨附的招股說明書所提供的美國存託股票或ADS，每張代表5股普通股。根據銷售協議的條款，根據本招股說明書補充，我們可以不時通過傑佛瑞斯（Jefferies）擔任銷售代理來提供和出售總發行價格不超過7,500,000美元的ADS。 我們的美國存託憑證在納斯達克全球市場或納斯達克上市，股票代碼為“ ASLN”。 2020年10月7日，我們的ADS的最新報告銷售價為每ADS 1.98美元。 非關聯公司持有的流通在外普通股的總市值約為6,670萬美元，這是根據非關聯公司持有的168,526,654股流通在外普通股和每股價格0.396美元（或每股美國存託憑證1.98美元）計算得出的）（如2020年10月7日在納斯達克所報導）。截至本招股說明書發布之日，根據通用指示IB5，我們提供的證券總市場價值為14,733,015美元。在截至本招股說明書日期（包括該日）的前12個日曆月內提交F-3表格。根據一般說明I.B.5。根據F-3表格的規定，在任何情況下，只要我們的公眾持股量在任何12個月內，我們都不會出售其在本招股說明書增補的登記聲明中登記的證券，其價值超過公眾持股量的三分之一以上。浮存金仍低於7,500萬美元。 根據本招股說明書補充條款發行的美國存託憑證（如果有的話）可以在根據1933年《證券法》（經修訂）頒布的第415（a）（4）條所定義的被視為“按市場報價”的銷售中進行，或證券法。 Jefferies不需要出售任何特定數量或金額的證券，但將盡最大努力充當銷售代理，並儘商業上合理的努力代表我們出售我們要求出售的所有美國存託憑證，並與其正常交易保持一致。和銷售慣例，以我們與Jefferies之間的共同商定條款為準。沒有以任何託管，信託或類似方式收取資金的安排。 Jefferies將有權按照銷售協議出售的每ADS總銷售價格的3.0％的固定佣金率獲得賠償。有關要支付給傑富瑞的補償金的其他信息，請參閱本招股說明書增補頁第58頁的“分配計劃”。就代表我們出售ADS而言，傑富瑞（Jefferies）將被視為《證券法》所指的“包銷商”，傑富瑞的報酬將被視為承銷佣金或折扣。我們還同意就某些債務，包括根據《證券法》或經修訂的1934年《證券交易法》或《交易法》承擔的債務，向Jefferies提供賠償和貢獻。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/10 上午 07:15:18第 3448 篇回應
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| www.pharmcube.com/news/article/5137?index=news 賽諾菲Dupilumab 2020/06/11研發計畫 中文版報導，如上 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/5 上午 11:55:41第 3447 篇回應
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| 去年2019年12月2日公佈ASLAN004 3人數據理,2019年10月22,開始第一個臨床. 估計, 今年2020年,公佈期中解盲報告日期,在底下11月30日~12月3 日投資說會中報告機會大. ASLAN004 第三組 600mg/每週一針* 8週, 6+2人 ,在8個收案地點,一週以內就可完成. ------------------------------------- News 1 Oct 2020 ASLAN CEO Dr Carl Firth and Chief Business Officer Stephen Doyle to present at 32nd Piper Sandler Virtual Healthcare Conference, 30 November – 3 December |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/5 上午 11:09:19第 3446 篇回應
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川普接受抗體雞尾酒療法、Regeneron盤後漲3% 1 小時前 叙 野餐聽好歌！ 新北市音樂祭壓軸日湧2萬人 㪫 不斷更新／死亡人數破104萬 武漢肺炎10大重災國曝光 MoneyDJ新聞 2020-10-05 09:12:42 記者 陳苓 報導 美國總統川普確診新冠肺炎，上週五(2日)白宮官員表示，川普接受了美國藥廠Regeneron Pharmaceuticals的「抗體雞尾酒療法」，Regeneron盤後股價應聲上漲。 MoneyDJ XQ全球贏家系統報價顯示，2日美股正常盤Regeneron下跌0.56%、收564.80美元。盤後走高3.4%。 每日郵報、路透社報導，川普醫師Sean Conley聲明表示，74歲的川普接受了抗體雞尾酒療法的靜脈注射後，「仍感疲勞但是精神良好」。當日川普自行步上直升機，前往美國華特里德國家軍事醫學中心(Walter Reed National Military Medical Center)隔離治療。川普入院後加碼服用了吉利德藥廠(Gilead Sciences)的新冠肺炎實驗藥物瑞德西韋(remdesivir)。 Regeneron的藥物「REGN-COV2」(見圖)，屬於「單株抗體」(monoclonal antibody)的試驗性藥物。人體遭病毒感染時，體內會產生抗體，抓住病毒加以消滅。不過人體要自然生成抗體，有時需要好幾週時間，抗體療法用人造抗體對抗疾病。 美國南加州大學凱克醫學院(Keck School of Medicine)的傳染病專家Edward Jones-Lopez說，川普團隊醫生一定「相當擔心病況，才會決定使用實驗性藥物....實驗藥物自然具有風險」。 Regeneron療法包含兩種抗體，一種是該公司的自製抗體、另一種是從康復患者身上分離出來的抗體，用兩種抗體與新冠肺炎病毒的棘突蛋白結合，以避免病毒逃逸。美國麻省綜合醫院(Massachusetts General Hospital)傳染病醫師Rajesh Gandhi表示：「麻煩的是，新冠肺炎的輕症患者沒有好的療法...我猜醫療團隊這麼作，是因他們希望風險相對較低」。 抗體藥初步成效佳 部分患者病毒量減99% 路透社、Barron`s 9月底報導，Regeneron宣布，初步證據顯示，該公司的新冠肺炎抗體療法，能降低患者體內的病毒含量、並減輕病症，更有望取得美國食品藥物管理局(FDA)的緊急使用許可。 Regeneron試驗有275名非住院患者參與，抗體藥協助免疫反應較弱的患者、或是病毒含量極高的患者，降低病毒量並改善病症。Regeneron科學長George Yancopoulos說，這顯示新藥在最迫切需要的病患身上，成效最明顯。初始時病毒含量最高的患者，體內病毒量大減99%，症狀也在六天內解除。服用安慰劑的患者，症狀至少要12天才會改善。 Regeneron也在研究新藥用於住院患者和預防新冠肺炎的效果，此次未公布相關結果。Jefferies分析師Michael Yee說，儘管還不清楚，但是Regeneron的抗體雞尾酒療法可能會在醫院發揮作用。醫院病患通常病情沉重、體內病毒量極高。 另一抗體藥研發商禮來(Eli Lilly & Co)，9月稍早數據也顯示，「單株抗體」(monoclonal antibody)療法能降低病毒含量、減少患者的住院需求。 ＊編者按：本文僅供參考之用，並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦，讀者務請運用個人獨立思考能力，自行作出投資決定，如因相關建議招致損失，概與《精實財經媒體》、編者及作者無涉。 資料來源-MoneyDJ理財網 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/5 上午 09:01:52第 3445 篇回應
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| 修正 Lebrikizumab 中-重度AD 合計 做5個三期臨床 Lebrikizumab AD 做2個400人三期未加TCS www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04146363?term=Lebrikizumab+ad+phase+3&draw=2&rank=3 www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04178967?term=Lebrikizumab+ad+phase+3&draw=2&rank=4 Lebrikizumab AD 一個225人+TCS , www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04250337?term=Lebrikizumab+ad+phase+3&draw=2&rank=5 第4個三期臨床 200人, 青少年12~18歲 www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04250350?term=Lebrikizumab+ad+phase+3&draw=2&rank=1 第5個三期臨床 900人, 53~104週延伸臨床,招募已經參與Lebrikizumab 前4個 三期臨床完成者. NCT04146363, NCT04178967, NCT04250337, NCT04250350 分每2 週打一針/每四週打一針,52~104 週長期用藥臨床 www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04392154?term=Lebrikizumab+ad+phase+3&draw=2&rank=2 合計 三期臨床 400+400+225+200+900=2125人 4個藥証---中重度AD不同範疇 (1)中重度AD->=12歲 (不加TCS)---16/52週 (2)中重度AD->=12歲 (加TCS)---16/52週 (3)中重度AD>=12歲 (長期--53~104週/用藥) (4)中重度AD-青少年12-18歲 (不加TCS)52週 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/5 上午 08:16:32第 3444 篇回應
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| Lebrikizumab AD 做22個400人三期未加TCS 及一個246人+TCS ,合計3個三期臨床,1046人 一般FDA 核準藥証後第4個月,可上市銷售. |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/5 上午 08:04:37第 3443 篇回應
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| clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04146363 Evaluation of the Efficacy and Safety of Lebrikizumab (LY3650150) in Moderate to Severe Atopic Dermatitis (ADvocate1) Actual Study Start Date �� : September 24, 2019 Estimated Primary Completion Date �� : June 18, 2021 Estimated Study Completion Date �� : May 9, 2022 Lebrikizumab AD 做個400人三期未加TCS 及一個246人+TCS ,合計1046人 16週臨床實驗數據18~21個月(Primary Completion Date ),dupilumab 只用18個月. 延伸臨床實驗數據16-52週臨床實驗數據32個月 ASLAN004 藥証 三期臨床 估 :20222年10月開始 18個月結東 藥証 8個月(快速審查) 估2025年1-3月可獲FDA 藥証. |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2020/10/5 上午 06:53:02第 3442 篇回應
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| 請問天命大，如果公司真的要自己做三期的臨床， 保守估計，何時會有結果 何時能夠取得藥證？ 何時004可在市場流通？ 以上為假設性問題 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2020/10/3 上午 11:25:07第 3441 篇回應
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| 期盼被當成2A的擴增性試驗18人數據能最快在2021.03.31完成,那時其是否為同級最優的實力就能看出..... |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/2 上午 11:21:22第 3440 篇回應
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| 一、臨床動態更新 clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT04090229?A=4&B=5&C=Side-by-Side#StudyPageTop 2020/OCT/01 更新 SLAN004 臨床動態 增加公開招募 澳洲2處臨床實驗地點. 累計 新加坡 2處，美國3處，澳洲3處，合計8處已公開招募。 澳洲尚有一處待公開。 最佳劑量12人實驗组+6人對照组，未來9處招募，估算11月初可招募完成，明年3月31日完成2個月+12週觀察期。 二、New 1 Oct 2020 ASLAN CEO Dr Carl Firth and Chief Business Officer Stephen Doyle to present at 32nd Piper Sandler Virtual Healthcare Conference, 30 November – 3 December |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/27 上午 05:08:50第 3439 篇回應
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集保戶股權分散表 證券代號：6497 證券名稱：亞獅康-KY 資料日期：109年09月26日 序 持股/單位數分級 人 數 股 數/單位數 占集保庫存數比例 (%) 1 1-999 112 10,397 0.00 2 1,000-5,000 1,308 2,331,163 1.22 3 5,001-10,000 123 1,030,000 0.54 4 10,001-15,000 31 411,000 0.21 5 15,001-20,000 17 325,000 0.17 6 20,001-30,000 15 373,000 0.19 7 30,001-40,000 8 303,000 0.15 8 40,001-50,000 3 132,000 0.06 9 50,001-100,000 3 184,372 0.09 10 100,001-200,000 1 200,000 0.10 11 200,001-400,000 1 220,000 0.11 12 400,001-600,000 3 1,399,510 0.73 13 600,001-800,000 0 0 0.00 14 800,001-1,000,000 0 0 0.00 15 1,000,001以上 2 183,035,528 96.35 合 計 1,627 189,954,970 100.00 說明： 1. 融資融券專戶、證交所借券劃撥專戶、借券擔保品專戶，與期交所標的證 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/24 下午 04:05:31第 3438 篇回應
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| 依據 股價市值 450億美元(2017-2020 漲幅)/NPV 180 (91+79=170)億美元=2.6 倍 ------日本第一三共公司 併購市值 210億美元/NPV 61億美元 =3.4 倍------IMMU 公司 估 亞獅被併購市值= NPV*2.6~3.4倍的可能大增. 目前估 ASLAN004 銷售 70億美元, NPV 估32億美元---另CSL18億美元 因此真正 亞獅被併購可能 32*2.6~3.4倍= 83億美元~108億美元-- 結論: ASLN 股票留到宣佈被併購時的價值可能最高. ------------------------------------------- info.evaluate.com/rs/607-YGS-364/images/EvaluatePharma_World_Preview_2019.pdf p.16 十大最有價值研發新藥----依NPV(淨現值)排序 3. DS-8201 /ADC /日本第一三共公司 NPV: 91億美元 已取藥証,2019/12/21 , 42億美元 簽約/哩程金+27億美元 銷售哩程金 ,合計69億美元 授權給 阿斯利康 另外授權 DS-8201 2020/7/27 第二個ADC , DS-1062授權60億美元(30 簽&哩程金+30 銷售哩金)給 阿斯利康 估NPV 91/69*60=79億美元 日本第一三共公司 股價反應約450億美元--2017~2020年 ,3 年大漲450億美元市值. 股價市值 450億美元/NPV 180 (91+79=180) 億美元 =2.6 倍 7. Immunomedics 公司, IMMU-132/ ADC NPV=61 億美元 已取得藥証. 2020/09/14 ,IMMU 公司 210億美元 被吉利德科學 併購, 吉利德科學以$ 21B(210億美元)的價格收購Immunomedics finance.yahoo.com/quote/IMMU/?p=IMMU 股價市值 210億美元/NPV 61億美元 =3.4 倍 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/24 下午 02:41:17第 3437 篇回應
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| 2026年全球十大銷藥物 10 best-selling drugs in the world by 2026 Maia Anderson - Tuesday, July 28th, 2020 Print | Email Share In its annual World Preview 2020 report, EvaluatePharma, a pharmacy-focused data analytics firm, forecasted which prescription drugs will be best-sellers in 2026. Merck’s oncology drug Keytruda is expected to top the list. EvaluatePharma’s 10 best-selling drugs in 2026 and their expected global sales: 1.Keytruda (Merck) — $24.9 billion 2.Opdivo (Bristol Myers Squibb) — $12.7 billion 3.Eliquis (Bristol Myers Squibb) — $12.6 billion 4.Biktarvy (Gilead) — $11.7 billion 5.Imbruvica (AbbVie + Johnson & Johnson) — $10.7 billion 6.Ibrance (Pfizer) — $9.7 billion 7.Tagrisso (AstraZeneca) — $9.5 billion 8.Dupixent (Sanofi) — $9.4 billion 9.Trikafta (Vertex Pharmaceuticals) —$8.7 billion 10.Ozempic (Novo Nordisk) — $8.3 billion |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/24 上午 08:06:29第 3436 篇回應
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| Incyte’s Pemazyre™ (pemigatinib) 取得BTD (突破性療法) 因Pemazyre™ (pemigatinib) 在膽道癌二線 ORR 36% ,為化療藥ORR 4%~8% ,4~9倍. 是否要做三期? 待查! Pemazyre™ (pemigatinib) 已在膽道癌一線 進行三期臨床. 另外 ASLAN004 是否會獲BTD ? ANS: NO ASLAN004 是否可用二期申請藥証? ANS:可能性不大. 因為Dupilumab 已在2014年獲BTD,尚須做三期臨床. ASLAN004 路徑,同時可抑制IL-4/IL-13 同Dupilumab ,極佳療效兩藥相當. 只是作用位置不同,ASLAN004 比Dupilumab 可減少用藥量(減40%)及打針次數(減50%),降低副作用. |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2020/9/24 上午 07:43:04第 3435 篇回應
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| 請教天命大，用二期臨床取得藥證，那之後 是否要繼續做三期的臨床 ASLAN 004是否也同樣有機會用二期臨床 取得藥證 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/23 下午 07:54:43第 3434 篇回應
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FDA Approves Incyte’s Pemazyre™ (pemigatinib) as First Targeted Treatment for Adults with Previously Treated, Unresectable Locally Advanced or Metastatic Cholangiocarcinoma (二線膽道癌 藥証, 以二期臨床147人資料. 申請藥証, FDA 核准.) FDA的批准基於FIGHT-202研究的數據，該研究是一項多中心，開放標籤，單組研究，該研究評估了Pemazyre作為成人膽管癌的治療方法。在攜帶FGFR2融合或重排的患者中（隊列A），Pemazyre單藥治療的總緩解率為36％（主要終點），中位DOR為9.1個月（次要終點）。 ORR 36% 17 April, 2020 叠PDF Version - Pemazyre received Orphan Drug, Breakthrough Therapy and Priority Review designations based on the significant needs of people living with this devastating cancer - - Investor conference call and webcast scheduled for Monday, April 20, 2020, at 8:00 a.m. ET - WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Apr. 17, 2020-- Incyte (Nasdaq:INCY) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Pemazyre™ (pemigatinib), a kinase inhibitor indicated for the treatment of adults with previously treated, unresectable locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or other rearrangement as detected by an FDA-approved test. Pemazyre is the first and only FDA-approved treatment for this indication, which was approved under accelerated approval based on overall response rate and duration of response (DOR). Continued approval may be contingent on verification and description of clinical benefit in a confirmatory trial(s). “Our research into FGFR2 fusions or rearrangements in cholangiocarcinoma and the development of Pemazyre as the first targeted treatment option demonstrates our commitment to translating scientific discovery into solutions that can positively impact patients’ lives,” said Hervé Hoppenot, Chief Executive Officer, Incyte. “We’re proud to bring Pemazyre to patients and will make this new treatment available immediately.” The FDA approval was based on data from the FIGHT-202 study, a multi-center, open-label, single-arm study that evaluated Pemazyre as a treatment for adults with cholangiocarcinoma. In patients harboring FGFR2 fusions or rearrangements (Cohort A), Pemazyre monotherapy resulted in an overall response rate of 36% (primary endpoint), and median DOR of 9.1 months (secondary endpoint). Warnings and precautions for Pemazyre include eye problems such as dry or inflamed eyes, inflamed cornea, increased tears and a disorder of the retina; high levels of phosphate in the blood; and, for women who are pregnant, a risk of harm to the unborn baby or loss of pregnancy. The FDA granted Pemazyre Breakthrough Therapy designation for the treatment of patients with previously treated advanced/metastatic or unresectable FGFR2 translocated cholangiocarcinoma. Additionally, the FDA granted Pemazyre Orphan Drug designation for the treatment of cholangiocarcinoma, and the New Drug Application (NDA) for Pemazyre was reviewed under the FDA’s Priority Review program. “Although cholangiocarcinoma is considered a rare disease, it has been on the rise over the past three decades,”1,2 said Ghassan Abou-Alfa, M.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center. “It is encouraging to have a new targeted treatment option for patients who historically have had limited options after first-line chemotherapy or surgery, in which relapse rates remain high.” Cholangiocarcinoma is a rare cancer that forms in the bile duct. It is classified based on its anatomical origin: intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) occurs in the bile duct inside the liver and extrahepatic cholangiocarcinoma occurs in the bile duct outside the liver. Patients with cholangiocarcinoma are often diagnosed at a late or advanced stage when the prognosis is poor.3,4 The incidence of cholangiocarcinoma varies regionally and ranges between 0.3-3.4 per 100,000 in North America and Europe.3 FGFR2 fusions or rearrangements occur almost exclusively in iCCA, where they are observed in 10-16% of patients.5-7 FGFRs play an important role in tumor cell proliferation and survival, migration and angiogenesis (the formation of new blood vessels). Activating fusions, rearrangements, translocations and gene amplifications in FGFRs are closely correlated with the development of various cancers. “Today’s approval of Pemazyre provides an exciting new treatment option for patients and will bring hope to those who typically face a difficult diagnosis journey and poor prognosis,” said Stacie Lindsey, President, Cholangiocarcinoma Foundation. Incyte is committed to supporting patients and removing barriers to access medicines. Eligible patients in the U.S. who are prescribed Pemazyre have access to IncyteCARES (Connecting to Access, Reimbursement, Education and Support), a comprehensive program offering patient support, including financial assistance and ongoing education and resources to eligible patients. More information is available at Pemazyre.com. The FDA is also expected to approve FoundationOne®CDx as the companion diagnostic for Pemazyre. FoundationOne CDx is Foundation Medicine’s comprehensive genomic profiling assay and broad companion diagnostic platform approved for all solid tumors. If approved, this companion diagnostic would help identify patients with FGFR2 fusions or rearrangements who may be eligible for Pemazyre. Conference Call Information Incyte will host an investor conference call and webcast on Monday, April 20, 2020, at 8:00 a.m. ET. The webcast will be available via investor.incyte.com. To access the conference call, please dial 877-407-3042 for domestic callers or +1-201-389-0864 for international callers. When prompted, provide the conference identification number 13700772. If you are unable to participate, a replay of the conference call will be available for 30 days. The replay dial-in number for the United States is 877-660-6853 and the dial-in number for international callers is +1-201-612-7415. To access the replay, you will need the conference identification number 13700772. About FIGHT-202 The FIGHT-202 Phase 2 multi-center, open-label, single-arm study (NCT02924376) evaluated the safety and efficacy of Pemazyre – a selective fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor – in adult (age ≥18 years) patients with previously treated, locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with documented FGFR2 fusion or rearrangement. Patients were enrolled into one of three cohorts – Cohort A (FGFR2 fusions or rearrangements), Cohort B (other FGF/FGFR genetic alterations) or Cohort C (no FGF/FGFR genetic alterations). All patients received 13.5 mg Pemazyre orally once daily (QD) on a 21-day cycle (two weeks on/one week off) until radiological disease progression or unacceptable toxicity. The primary endpoint of FIGHT-202 was overall response rate (ORR) in Cohort A, assessed by independent review per RECIST v1.1. Secondary endpoints include ORR in Cohorts B, A plus B, and C; and duration of response (DOR). For more information about FIGHT-202, visit clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02924376. FDA批准Incyte的Pemazyre™（pemigatinib）作為針對先前已治療，無法切除的局部晚期或轉移性膽管癌的成人的第一種靶向治療 2020年4月17日 叠PDF版本 -Pemazyre根據患有這種毀滅性癌症的人們的重大需求獲得了孤兒藥，突破性療法和優先審評稱號- -計劃於2020年4月20日星期一，美國東部時間上午8:00舉行投資者電話會議和網絡廣播- 特拉華州威爾明頓-（美國商業資訊）-4月。 2020年17月17日-Incyte（Nasdaq：INCY）今天宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了Pemazyre™（pemigatinib），這是一種激酶抑製劑，適用於治療先前已治療，無法切除的局部晚期或轉移性膽管癌的成年人。經FDA批准的檢測，發現其與成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或其他重排有關。 Pemazyre是該適應症的首個也是唯一的FDA批准的治療方法，該方法已根據總體緩解率和緩解時間（DOR）在加速批准下獲得批准。繼續批准可能取決於驗證性試驗中對臨床益處的驗證和描述。 Incyte首席執行官HervéHoppenot說：“我們對膽管癌中FGFR2融合或重排的研究以及Pemazyre作為第一個靶向治療方案的發展表明，我們致力於將科學發現轉化為可以積極影響患者生命的解決方案。” “我們很榮幸將Pemazyre帶給患者，並將立即提供這種新療法。” FDA的批准基於FIGHT-202研究的數據，該研究是一項多中心，開放標籤，單組研究，該研究評估了Pemazyre作為成人膽管癌的治療方法。在攜帶FGFR2融合或重排的患者中（隊列A），Pemazyre單藥治療的總緩解率為36％（主要終點），中位DOR為9.1個月（次要終點）。 Pemazyre的警告和預防措施包括眼部疾病，例如眼乾或發炎，角膜發炎，眼淚增加和視網膜疾病；血液中磷酸鹽含量高；對於懷孕的婦女，有傷害未出生嬰兒或失去妊娠的風險。 FDA授予Pemazyre突破性療法稱號，用於治療先前已治療的晚期/轉移性或不可切除的FGFR2易位膽管癌患者。此外，FDA授予Pemazyre孤兒藥用於膽管癌的治療，Pemazyre的新藥申請（NDA）已通過FDA的“優先審核”計劃進行了審核。 “儘管膽管癌被認為是一種罕見的疾病，但在過去的三十年中，它一直在上升，” 1,2斯隆·凱特琳紀念癌症中心的醫學博士Ghassan Abou-Alfa說。 “令人鼓舞的是，對於一線化療或手術後復發率仍然很高的患者，過去歷來選擇範圍有限的患者，有了一種新的靶向治療選擇，就顯得很令人鼓舞。” 膽管癌是在膽管中形成的罕見癌症。根據其解剖起源將其分類：肝內膽管癌（iCCA）發生在肝臟內部的膽管中，而肝外膽管癌發生在肝臟外部的膽管中。膽管癌患者通常在預後較差時被診斷為晚期或晚期。3,4膽管癌的發病率因地區而異，在北美和歐洲每10萬例中介於0.3-3.4之間。3FGFR2融合或重排幾乎僅發生在iCCA，在10-16％的患者中觀察到。5-7FGFR在腫瘤細胞的增殖以及存活，遷移和血管生成（新血管的形成）中起著重要作用。 FGFRs中的激活融合，重排，易位和基因擴增與各種癌症的發生密切相關。 膽管癌基金會主席Stacie Lindsey表示：“今天Pemazyre的批准為患者提供了令人興奮的新治療選擇，並將為那些通常面臨困難的診斷過程和預後不良的患者帶來希望。” Incyte致力於支持患者並消除獲取藥物的障礙。處方Pemazyre的美國符合條件的患者可以使用IncyteCARES（連接訪問，報銷，教育和支持），這是一項全面的計劃，為患者提供支持，包括經濟援助以及對合格患者的持續教育和資源。有關更多信息，請訪問Pemazyre.com。 預計FDA也將批准FoundationOne®CDx作為Pemazyre的伴隨診斷劑。 FoundationOne CDx是Foundation Medicine的全面基因組分析測定法和廣泛的伴隨診斷平台，已批准用於所有實體瘤。如果獲得批准，此伴隨診斷將有助於識別患有以下疾病的患者： |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/23 下午 05:36:20第 3433 篇回應
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| Analysts Offer Insights on Healthcare Companies: Vaxart (VXRT), Bausch Health Companies (BHC) and Aslan Pharmaceuticals (ASLN) Catie Powers-September 22, 2020, 6:25 AM EDT There’s a lot to be optimistic about in the Healthcare sector as 3 analysts just weighed in on Vaxart (VXRT), Bausch Health Companies (BHC) and Aslan Pharmaceuticals (ASLN) with bullish sentiments. Vaxart (VXRT) In a report released today, Vernon Bernardino from H.C. Wainwright reiterated a Buy rating on Vaxart, with a price target of $17.00. The company’s shares closed last Monday at $8.99. According to TipRanks.com, Bernardino is a 5-star analyst with an average return of 15.4% and a 35.0% success rate. Bernardino covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as Citius Pharmaceuticals, Aridis Pharmaceuticals, and Phio Pharmaceuticals. The word on The Street in general, suggests a Moderate Buy analyst consensus rating for Vaxart with a $19.50 average price target, representing a 141.6% upside. In a report issued on September 8, B.Riley FBR also reiterated a Buy rating on the stock with a $22.00 price target. See today’s analyst top recommended stocks >> Bausch Health Companies (BHC) In a report released today, Ram Selvaraju from H.C. Wainwright reiterated a Buy rating on Bausch Health Companies, with a price target of $50.00. The company’s shares closed last Monday at $16.52. According to TipRanks.com, Selvaraju is a 5-star analyst with an average return of 21.4% and a 45.7% success rate. Selvaraju covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as Taro Pharmaceutical Industries, Turning Point Therapeutics, and Biospecifics Technologies. The word on The Street in general, suggests a Moderate Buy analyst consensus rating for Bausch Health Companies with a $29.57 average price target. Aslan Pharmaceuticals (ASLN) In a report released today, Yi Chen from H.C. Wainwright reiterated a Buy rating on Aslan Pharmaceuticals, with a price target of $5.00. The company’s shares closed last Monday at $1.50, close to its 52-week low of $0.35. According to TipRanks.com, Chen is a 4-star analyst with an average return of 7.8% and a 36.2% success rate. Chen covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as Interpace Diagnostics Group, HTG Molecular Diagnostics, and EyePoint Pharmaceuticals. Aslan Pharmaceuticals has an analyst consensus of Moderate Buy, with a price target consensus of $5.00. 亞獅康（ASLN） 在今天發布的報告中，來自H.C. Wainwright重申對Aslan Pharmaceuticals的買入評級，目標價為5.00美元。 該公司股價上週一收於1.50美元，接近其52週低點0.35美元。 根據TipRanks.com的數據，Chen是四星級分析師，平均回報率為7.8％，成功率為36.2％。 Chen涵蓋醫療保健領域，主要關注Interpace Diagnostics Group，HTG Molecular Diagnostics和EyePoint Pharmaceuticals等股票。 Aslan Pharmaceuticals對分析師的看法為“Moderate Buy ”，目標價為5.00美元。 TipRanks has tracked 36,000 company insiders and found that a few of them are better than others when it comes to timing their transactions. See which 3 stocks are most likely to make moves following their insider activities www.smarteranalyst.com/new-blurbs/analysts-offer-insights-on-healthcare-companies-vaxart-vxrt-bausch-health-companies-bhc-and-aslan-pharmaceuticals-asln/ |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/21 下午 06:40:33第 3432 篇回應
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| 新聞稿——2020/09/21 在ASLAN004原子性皮膚病研究中，ASLAN製藥公司完成了第二組(400mg/8人) 的招募，並在美國和澳大利亞開設了新站點。 2020年9月21日，新加坡– ASLAN Pharmaceuticals（Nasdaq：ASLN）是一家專注於臨床階段免疫學和腫瘤學的生物製藥公司，致力於開發創新療法來改變患者的生活， 今天宣布， 美國和澳大利亞的臨床場所現已開放，隨時可以使用將患者納入其多次上升劑量（MAD）研究中，以測試中度至重度特應性皮炎（AD）患者的一流治療性抗體ASLAN004。現在將從澳大利亞的4個地點，美國的3個地點以及新加坡的2個現有地點招募患者。 隨著政府對COVID-19的限制解除後，ASLAN最近重新開始了在新加坡的隨機，雙盲，安慰劑對照研究的第二組研究。現在已將所有8名患者全部招募到該隊列中，並且在數據監測委員會批准之後，ASLAN計劃開始招募到第三批(600mg)隊列中。在新加坡，美國和澳大利亞將招募另外8名患者。 ASLAN預計將在2020年第四季度報告所有3個劑量組的中期解盲數據。 ASLAN Pharmaceuticals首席醫學官Kenneth Kobayashi博士說：“自上個月新加坡解除限制以來，我們能夠全面招募第二批MAD研究的速度再次印證了患者的需求規模和興趣用於AD的創新療法的醫師隊伍。我們加快了在美國和澳大利亞開設新研究站點的計劃，並為這些站點現在已準備就緒而感到高興。” ASLAN004是一流的單克隆抗體，可與IL-13受體α1亞基（IL-13Rα1）結合，阻斷兩種促炎性細胞因子IL-4和IL-13的信號傳導，這兩種促發細胞因子是觸發以下症狀的關鍵AD，例如皮膚發紅和瘙癢。 PRESS RELEASE ASLAN PHARMACEUTICALS COMPLETES ENROLMENT IN SECOND COHORT AND OPENS NEW SITES IN US AND AUSTRALIA IN ASLAN004 ATOPIC DERMATITIS STUDY Singapore, 21 September 2020 – ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq:ASLN), a clinical-stage immunology and oncology focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, today announced that clinical sites in the US and Australia are now open and ready to enrol patients into its multiple ascending dose (MAD) study testing the first-in-class therapeutic antibody ASLAN004 in moderate to severe atopic dermatitis (AD) patients. Patients will now be recruited from 4 sites in Australia, 3 sites in the US alongside 2 existing sites in Singapore. ASLAN recently restarted recruitment into the second cohort of the randomised, double blind, placebo-controlled study in Singapore following the lifting of government restrictions in response to COVID-19. All 8 patients have now been fully recruited into the cohort and ASLAN plans to initiate recruitment into the third cohort following approval by the Data Monitoring Committee. A further 8 patients will be recruited in Singapore, the US and Australia. ASLAN expects to report interim, unblinded data from all 3 dose cohorts in 4Q 2020. Dr Kenneth Kobayashi, Chief Medical Officer, ASLAN Pharmaceuticals, said: “The speed at which we have been able to fully recruit the second cohort of the MAD study since restrictions lifted in Singapore last month reaffirms the scale of the demand by patients and the interest of physicians for innovative treatments for AD. We accelerated our plans to open new study sites in the US and Australia, and are pleased that the sites are now ready to recruit.” ASLAN004 is a first-in-class monoclonal antibody that binds to the IL-13 receptor α1 subunit (IL-13Rα1), blocking signalling of two pro-inflammatory cytokines, IL-4 and IL-13, which are central to triggering symptoms of AD, such as redness and itching of the skin. |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/20 上午 10:58:35第 3431 篇回應
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| ASLAN004 臨床資訊更新---2020/09/21 1.新增開放4個招募中心,美國3個,澳洲1個. 另加原有新加坡2個,共6個中心開始招募 中-重AD患者. 2個月臨床, 8週,每週一針, 將完成 400mg/600mg 各實驗組6人+對照組2 人 , 16人 估計12 月初公佈24人 ,三組(200mg/400mg/600mg )的期中報告, 完成增資. clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04090229 A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multiple Ascending Dose Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Subcutaneously Delivered ASLAN004 in Adults With Moderate-Severe Atopic Dermatitis |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/19 上午 07:25:10第 3430 篇回應
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| 尚未辦理轉換ADR估計: 1.持股600張以下，约9,100張，1837人。 2.持股600張以上，约12,600張，4人。 合計 尚未辦理估 21,700張，1841人 ………………………………………… 資料日期：109年09月18日 序 持股/單位數分級 人 數 股 數/單位數 占集保庫存數比例 (%) 1 1-999 111 9,916 0.00 2 1,000-5,000 1,451 2,671,894 1.40 3 5,001-10,000 155 1,289,000 0.67 4 10,001-15,000 45 597,000 0.31 5 15,001-20,000 29 556,000 0.29 6 20,001-30,000 19 475,000 0.25 7 30,001-40,000 11 415,000 0.21 8 40,001-50,000 3 132,000 0.06 9 50,001-100,000 5 352,372 0.18 10 100,001-200,000 3 522,000 0.27 11 200,001-400,000 1 220,000 0.11 12 400,001-600,000 4 1,866,872 0.98 13 600,001-800,000 0 0 0.00 14 800,001-1,000,000 0 0 0.00 15 1,000,001以上 5 180,847,916 95.20 合 計 1,842 189,954,970 100.00 說明： 1. 融資融券專戶、證交所借券劃撥專戶、借券擔保品專戶，與期交所標的證券繳交賣出買權保證金專戶、標的證券履約交割專戶 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/18 上午 10:18:38第 3429 篇回應
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| FSC approval of public company status cessation of the Company On September 17, 2020, ASLAN Pharmaceuticals Limited (the “Company”) received a letter from the Financial Supervisory Commission of Taiwan confirming that the Company is no longer considered a public company in Taiwan. As previously disclosed on Company’s Form 6-K filed with the Securities and Exchange Commission on September 4, 2020, the cessation of public company status in Taiwan was approved by the Company’s shareholders at the second extraordinary general meeting held on September 4, 2020. The Company’s American Depositary Shares will continue to be listed and traded on the Nasdaq Global Market. www.sec.gov/Archives/edgar/data/1722926/000156459020043862/asln-6k_20200917.htm |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/18 上午 10:07:43第 3428 篇回應
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| www.sec.gov/cgi-bin/browse-edgar?CIK=1722926 3.因應措施: 本公司有價證券將於美國那斯達克全球市場Nasdaq Global Market (Nasdaq)持續掛牌 及交易，本公司財務業務重大訊息亦將持續於美國證券交易所 (U.S. Securities and Exchange Commission, U.S. SEC) www.sec.gov |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/18 上午 09:55:31第 3427 篇回應
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| 本資料由 (公開發行公司) 6497 亞獅康-KY 公司提供 序號 2 發言日期 109/09/17 發言時間 18:56:46 發言人 傅勇 發言人職稱 執行長 發言人電話 +65 6222 4235 主旨 公告金融監督管理委員會核准撤銷本公司公開發行案 符合條款 第 9 款 事實發生日 109/09/17 說明 1.事實發生日:109/09/17 2.發生緣由: 本公司於109年9月4日之第二次臨時股東會決議通過申請撤銷本公司公開發行， 並於109年9月17日收到金融監督管理委員會109年9月16日金管證發字第1090357652號 函核准。 3.因應措施: 本公司有價證券將於美國那斯達克全球市場Nasdaq Global Market (Nasdaq)持續掛牌 及交易，本公司財務業務重大訊息亦將持續於美國證券交易所 (U.S. Securities and Exchange Commission, U.S. SEC) www.sec.gov 及本公司官方網站 www.aslanpharma.com依相關規定公布予投資大眾。 4.其他應敘明事項:無。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/18 上午 08:50:14第 3426 篇回應
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美國聯準會宣布2023年底前維持近乎零利率 中廣新聞網 2020年9月17日 上午 06:51 留言 美國聯準會進一步確定，將維持利率逼近於零一段時間，預計在2023年底前不會升息。今天美股在科技股拖累之下，標普、那斯達克指數和費半等三大指數終場收黑。(特約記者戚海倫報導) 美國聯準會Fed宣布最新利率決定，維持接近零利率，預計2023年底前不會升息。Fed預測，美國經濟從新冠肺炎疫情危機中，復甦的力道將會加速，全年GDP萎縮3.7%，遠優於6月份預測的衰退6.5%。 聯準會主席鮑爾表示，希望國會提供更多刺激措施，Fed不是沒有彈藥，Fed有大量工具來刺激經濟。目前聯準會致力於促進經濟成長和壓低失業率，將會試圖把通膨率，推升到2%以上。 美國疫情三月升溫以來，聯準會就持續把短期基準利率維持在逼近於零。聯準會的基準利率會影響購物人士、信用卡用戶和企業借貸成本，希望延長低利率，目的在鼓勵借貸和支出，但這也存在風險，可能形成金融市場泡沫。目前美國的失業率約在8.4%。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/18 上午 08:26:59第 3425 篇回應
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news.tvbs.com.tw/world/1386763 美國疾管局局長瑞費爾在國會作證，表示要到明年夏天、甚至是秋天，美國人才有新冠病毒疫苗可打，所以現階段口罩會比期待疫苗更能有效防疫。 只是美國總統川普回應，自己知道的比佛奇多，還堅持疫苗比口罩有效。 美國新冠肺炎確診超過660萬人，死亡病例逼近20萬，大半年過去了，疫情仍沒獲得控制，而口罩和疫苗更被政治化。 美國總統川普：「我們有望成功交付、運送疫苗，我認為可以在10月達成。」 民主黨總統候選人拜登：「我相信疫苗，我相信科學家，但我不相信川普。」 美國總統川普：「我要呼籲拜登，不要再宣傳他的反疫苗理論。」 川普怎麼都要趕在大選前讓新冠肺炎疫苗普及化，美國疾管局局長瑞費爾在國會聽證會表示，要到明年夏天甚至秋天才有可能人人有疫苗可打，川普堅持是瑞費爾搞不清楚狀況。 美國總統川普：「當他這麼回答時，我相信他搞不清楚，我跟你們說，只要疫苗通過我們就能(大量)運送。」 瑞費爾指出，等疫苗還不如好好戴口罩，這等於是直接打臉川普，而從口罩到疫苗，川普和疾管局局長看法大不同。 美國疾管局局長瑞費爾：「口罩，這些口罩，是我們有的最重要、最有用的公衛工具。」 美國總統川普：「疫苗會非常有效，會解決巨大的問題，會非常有效。」 美國疾管局局長瑞費爾：「我甚至會說，這些口罩抵抗新冠肺炎的保護能力，比新冠肺炎疫苗還要大。」 美國總統川普：「無論如何口罩都不會比疫苗有效用。」 川普在星期一舉行大型室內造勢活動，星期二在白宮的以色列、阿聯、巴林外交關係正常化簽約儀式有800人出席，現在傳出白宮又有人員確診。 美國總統川普：「就只是一個人(確診)，這個人跟我沒有太多聯繫。」 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/17 下午 03:26:14第 3424 篇回應
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| ir.aslanpharma.com/static-files/51a91cce-dc67-4231-8a18-f0bb990cc05b 公司9月份簡介 p.21 ASLAN004 has the potential to be best-in-disease 1.IL-13Rα1 inhibitor : ASLAN004 is the only monoclonal antibody targeting IL-13Rα1, and has the potential to be best-in-disease for atopic dermatitis and asthma 2.Validated pathway : Targets the same pathway and receptor complex (Type II) as dupilumab 3.Targeting differentiated profile ： Potential for improved efficacy, fewer adverse events, monthly dosing 4.SAD completed : Phase 1 SAD in healthyvolunteerscompleted. No significant adverse events noted to date. Profile may allow for monthly dosing. 5.MAD/PoCongoing : Currently recruiting second cohort in MAD / PoC study. Early efficacy data encouraging. Expecting interim data 4Q 20, completion in 1H 21 ６．Phase 2b program： Planning to initiate phase 2b program in 2021 ７.Potential in other indications： Potential to pursue development in other indications where dupilumabhas proven to be effective ASLAN004有潛力成為最佳的疾病治療藥物 1.IL-13Rα1抑製劑：ASLAN004是唯一針對IL-13Rα1的單克隆抗體，有可能成為特應性皮炎和哮喘的最佳治療藥物 2.已驗證途徑：靶向與dupilumab相同的途徑和受體複合物（II型） 3.針對差異化區隔：（競爭力） 改善療效的潛力， 不良事件更少， 每月打針一次。 4.SAD完成：健康志願者的第一階段SAD已完成。 迄今為止未發現重大不良事件。 可能允許每月打針一次。 5.MAD / PoCongoing： 目前正在MAD / PoC研究中招募第二批人。 早期療效數據令人鼓舞。 預計將於２０２０年4季度發布中期數據，並於1H／ 21結束 ６．2b階段計劃：計劃在2021年啟動2b階段計劃 ７.其他適應症： 在dupilumab已被證明有效的其他適應症中尋求發展的潛力 |
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會員：天命10141925 發表時間:2020/9/17 上午 09:46:29第 3423 篇回應
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| 2020/09/04 已更改成功 ASLN ADR 為開曼群島發行ASLAN Pharmaceuticals Limited 之 ADR. ir.aslanpharma.com/static-files/b477b7be-840c-46f2-b7a7-d11b8f6fa621 註冊 ADR 股數:50,000,000 股 American Depositary Shares evidenced by American Depositary Receipts, each American Depositary Share representing five (5) ordinary shares of ASLAN Pharmaceuticals Limited 美國存託憑證的證明 每股美國存託憑證 代表ASLAN Pharmaceuticals Limited 五股普通股的股份. |
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