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討論區>欣耀生醫
市場首見新藥 授權談中     發表新話題 回覆本文 回興櫃討論區1頁
會員:hung120110149413  發表時間:2020/6/24 下午 02:11:23
市場首見新藥(全球市場每年約350-400億美元) 療效分析 p=0.009

6634 欣耀

股本: 3.832億

主要業務:
肝臟疾病治療及疼痛治療相關藥物研究及開發

董監持股比例: 21.7%(增加中)
外資持股比例: 0.22%(增加中)
繼續往下看...!

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產品01:SNP-610 (治療脂肪肝疾病新藥)

適應症: 非酒精性脂肪肝炎

產品優勢:
1.目前尚無標準治療藥物
2.市場首見新藥(First-in-class)
3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝
4.無安全性問題

市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。

競爭力:
1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎
2.直接作用於肝臟,治療脂肪肝炎,降低肝脂
3.可提出罕藥申請,應用於治療妊娠急性脂肪肝

研發階段:
1.已通過USFDA及TFDA審查進入臨床二期
2.臨床療效及新治療機轉驗證

療效分析:
1.第一期臨床試驗:結果顯示人體使用安全,性質良好
2.第二期臨床試驗其中分析:17位NASH 病人 (p=0.009)

=============================================================================
產品02:SNP-630

適應症:非酒精性脂肪肝炎

產品優勢:
1.為優化(Optimized)之新化學實體(NCE)
2.市場首見新藥(First-in-class)
3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝
4.作為第一代產品上市後的接續佔有市場之產品

市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。

競爭力:
1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎
2.直接作用於肝臟,治療脂肪肝炎,降低肝脂
3.優化的療效強度、作用時間
4.無安全性問題

研發階段:
1.臨床前
2.預定申請美國FDAIND、快速通道(fasttrack)。
3.申請美國突破性治療(breakthrough therapy)的認定。

療效分析:
1. 目前在動物上以不同劑量進行試驗,結果顯示 p<0.05

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產品03:SNP-810 (無肝毒性止痛新藥、解毒劑)

適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥 (解熱鎮痛劑)

產品優勢:
1.安全化合物新組合、無肝毒性
2.解決迫切醫療需求 (Important urgent unmet medical needs)
3.有劑型專利,安全範圍大,可修改或刪除FDA肝毒警語可增加劑量

市場: 乙醯胺酚僅在美國一年就有40億美元的市場

競爭力:
1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物
2.可攻佔廣大市場(NSAID, COX-2 抑制劑、Opioids類止痛藥市場)
3.可省除訴訟費、教育訓練費

研發階段:
1.已完成低劑量、高劑量臨床試驗
2.已申請USFDA樞&#32445;臨床試驗、將申請突破性審查/快速通道
3.無肝毒性乙醯胺酚解毒劑成分,已申請查驗登記用之臨床試驗

=============================================================================
產品04:SNP-830/ SNP-840

適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥複方(治療中、重度疼痛)

產品優勢:
1.無肝毒性乙醯胺酚的複方
2.有劑型專利,安全範圍大,可修改或刪除FDA肝毒警語,可增加劑量

市場: 乙醯胺酚處方藥在美國一年就有27億美元的市場

競爭力:
1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物複方
2.複方已由美國FDA要求降劑量低於325毫克,將影響療效
3.有使用專利,可修改或刪除FDA肝毒警語
4.可增加乙醯胺酚劑量
(由325mg 回復至500 mg甚至更高,會較有效)以增加療效,或減少Opioids劑量,降低成癮副作用
5.二者擇一授權
6.可增加市佔率

研發階段:
1.SNP-810取得藥證後,進行臨床試驗含相等性試驗

SNP-830 不是 新成分 的新藥,所以不需要進行第一,二及三期臨床測驗
等 SNP-810 拿到藥證後,以 新療效複方進行臨床試驗含相等性測驗 就可以獲得藥證

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*****************************************************************************
SNP-8 系列 療效分析:
1. 在動物上以不同劑量進行試驗,結果顯示 p<0.005
1. 已經完成之人體試驗,結果顯示 p<0.005


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*****************************************************************************
未來目標授權主力產品:
1. 脂肪肝藥:SNP-610 和 SNP-630 各有優點,目標為全球授權

2. 止痛藥(OTC): SNP-810, 目標為美國及全球授權

3. 止痛藥(處方藥): SNP-830 及 SNP-840, 在動物上皆有正面的結果,目標為全球授權

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*****************************************************************************
目前公司與國際大型藥廠正在談技術授權和合作計劃
我看過公司官網和所提供的資料,覺得公司很用心在經營,而且資料也很詳細
對公司發展很有自信,未來股價值得期待,有機會是 下一個 合一 飄股

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以上資料 都參考 股東會議事錄.pdf 和 公司官網 (有興趣著歡迎再深入研究與討論)
會員:阿宏10146981  發表時間:2021/6/17 下午 02:56:48第 1208 篇回應
少量持有,以不變應萬變。公司增資敢訂75,接近80考慮撿。
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會員:dk10140377  發表時間:2021/6/17 上午 10:19:02第 1207 篇回應
看來照我的劇本走 哈哈,80來補之前出的
自已錢自已負責
什麼事都有可能
公司派不積極啦 學學高立耑
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公布合作又沒說一定成功授權,積極確認實驗也沒說一定通過,等你繳完錢跟你說人家不要了,你說可不可能
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會員:小文子10144877  發表時間:2021/6/17 上午 07:13:03第 1206 篇回應
真心歡迎隔壁小王要多多發言,一方面能讓想入手的能買更低的價格,一方面也能反應公司辦現增的窘境,因為價差越來越小,應該會降低很多人繳款的意願,或者這也是種陰謀,因為如果繳款率不高,公司就會順勢將剩下額度讓特定人認購,那些特定人認購完,才會有重磅訊息拉抬股價吧。。。對我來說完全沒差,少量持有,繼續看戲中。。。
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會員:多多10137435  發表時間:2021/6/16 下午 09:06:05第 1205 篇回應
隔壁大您說的是,小弟也是擔心...
好加在美國OTC已取證隨時可開賣,一切只好等下~去繳款下去~
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會員:隔壁小王10151762  發表時間:2021/6/16 下午 05:57:29第 1204 篇回應
公布合作又沒說一定成功授權,積極確認實驗也沒說一定通過,等你繳完錢跟你說人家不要了,你說可不可能
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會員:dk10140377  發表時間:2021/6/16 下午 01:41:53第 1203 篇回應
公司如果佛心來的,就在現增前公告好消息
狠一點就打到80,
我覺得後者機率大
沒量漲不上去
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會員:查理王10150572  發表時間:2021/6/11 下午 11:06:05第 1202 篇回應
昨天公布增資的好消息了,但今天仍缺人氣,尚未看見多人進場搶票,此次認股的價差也不算太多,希望月底認股前能看到價差好犒賞我們這些老股東們。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/6/11 下午 10:39:07第 1201 篇回應
欣耀增資十餘億元,加上原來還有的資金,可說資金雄厚可以好好發揮!未來三年是加速成長期,三年後就進入收割獲利期,大家一起見證生技至尊股王的竄起,震撼股市!欣耀加油!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/11 上午 08:33:46第 1200 篇回應
為何阿茲海默新藥被專家否絕 FDA卻仍批准上市?
health.udn.com/health/story/6008/5522551
....
FDA共召集了11位專家來審核Biogen 的Aducanumab,而投票結果是0票贊成,1票棄權,10票反對。但是,FDA完全不理會這樣的結果,決定給予這個新藥有條件的批准。
美國的主要媒體幾乎清一色地對這個新藥的核准給予負面的評論。(藥廠賄賂FDA人員的說法都有...)

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/6/8 上午 07:10:14第 1186 篇回應
2021.6.7 新增1支百億美元超級重磅藥物!
在有爭議的決定中,FDA 批准了近 20 年來首支阿爾茨海默病新藥(Biogen與日本Eisai開發的aducanumab)
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會員:小文子10144877  發表時間:2021/6/10 下午 06:24:53第 1199 篇回應
欣耀擬現增1600萬股、每股75元,認股基準日7/4
(2021/06/10 15:33:54)
公開資訊觀測站重大訊息公告

(6634)欣耀-公告本公司110年現金增資認股基準日暨相關事宜

1.董事會決議或公司決定日期:110/06/10
2.發行股數:16,000,000股
3.每股面額:新台幣10元
4.發行總金額:新台幣160,000,000元
5.發行價格:新台幣75元
6.員工認股股數:依公司法第267條規定保留增資發行股數之10%計1,600,000股由本公司員工認購。
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):增資發行股數之90%計14,400,000股由原股東依認股基準日股東名簿記載之持股比例認購,每仟股約認購273.803股。
8.公開銷售方式及股數:不適用。
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股,自停止過戶日起五日內由股東自行拼湊,並向本公司股務代理機構辦理拼湊登記。原股東或員工認購不足或逾期未拼湊者,授權董事長洽特定人按發行價格認購。
10.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股股份相同。
11.本次增資資金用途:充實營運資金。
12.現金增資認股基準日:110/07/04
13.最後過戶日:110/06/29
14.停止過戶起始日期:110/06/30
15.停止過戶截止日期:110/07/04
16.股款繳納期間:
原股東及員工股款繳納期間:110/07/09~110/07/15
特定人股款繳納期間:110/07/20~110/07/26
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:110/06/09
18.委託代收款項機構:合作金庫商業銀行西湖分行
19.委託存儲款項機構:合作金庫商業銀行建國分行
20.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資發行新股案業經金融監督管理委員會於110年06月08日金管證發字第1100346178號函申報生效在案。
(2)本次現金增資之資金運用計畫項目、資金運用進度及預計可能產生效益等相關事項,如因主客觀環境變動或因應主管機關需求而修正時,擬授權董事長全權處理。
(3)凡持有本公司股票而尚未辦理過戶之股東,請於民國110年06月29日前親臨本公司股務代理機構「兆豐證券股份有限公司股務代理部」(台北市中正區忠孝東路二段95號1樓),辦理過戶手續,掛號郵寄者以民國110年06月29日(最後過戶日)郵戳日期為憑。凡參加台灣集中保管結算所股份有限公司進行集中辦理過戶者,本公司股務代理人將依其送交之資料逕行辦理過戶手續。

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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/10 上午 09:45:58第 1198 篇回應
給小孩吃普拿疼務必謹慎!
底下9歲健康小女生,0.5g*4次=2g就發生致命的急性肝功能衰竭!!!
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2020年法國一個9歲健康小女生,運動練習期間面部外傷後出現牙痛,母親給她每隔 4 小時吃一顆500mg的對乙酰氨基酚後發生致命的急性肝功能衰竭....。
www.sciencedirect.com/science/article/am/pii/S0379073820301201
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/9 下午 08:06:45第 1197 篇回應
欣耀 2021年5月合併營收9萬元

以為歸零,為啥乜牽絲(台語)9萬?

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/5/21 下午 11:15:24第 1131 篇回應
再2週公布5月營收,勞務收入0!?

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/5/6 下午 10:11:20第 1094 篇回應
.....4月與2月營收相當,感覺好像是派員蒞廠技術指導的[勞務收入]已接近尾聲?接續是???
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會員:Ntumgk10151447  發表時間:2021/6/9 下午 03:52:53第 1196 篇回應
看起來比較像增資前維穩股價,參考看看
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/6/9 下午 03:35:16第 1195 篇回應
從欣耀兩次授權字眼看,猜想第一次是大陸藥廠出高價得標,第二次是g合作。無論誰得標,欣耀把藥獲利達到極大值,股價也反應身價了。未來,仍有三大利多、八三零藥、肝藥超級明星利多、上櫃等。持有三年這些通通實現,合理價很夣幻,股價上看三百元。大家發財!
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會員:多多10137435  發表時間:2021/6/8 下午 10:28:12第 1194 篇回應
由於是七日制,送件至今已滿!!現金增資今日有自動生效?
這次股價有撐在90,似乎有特定大戶在吸籌~
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/8 下午 01:21:40第 1193 篇回應
2020年3月27日川普簽署《非處方藥安全,創新和改革法案》打通FDA任督二脈?
打通了FDA[權脈]與[錢脈]!(藥廠付費,FDA有權)

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/2/3 上午 10:56:59第 662 篇回應
J&J與GSK的高層是蠢蛋?以前遊說國會議員阻撓FDA,現在不知道反過來利用這條《非處方藥安全,創新和改革法案》???為確保OTC藥品的[安全性], FDA只需一紙行政命令...
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/1/31 上午 09:39:52第 646 篇回應
...內容勒勒長...自己看,在3年後的2020年3月27日川普簽署《非處方藥安全,創新和改革法案》打通FDA任督二脈後,FDA確保OTC藥品的[安全性]與[有效性],只需一紙行政命令,不用再走老套的冗長法規程序。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/8 下午 01:03:10第 1192 篇回應
您相信FDA走了7年[老套的冗長法規程序]才達成(Tylenol)標籤加註肝損傷警告嗎?

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/6/8 上午 10:45:00第 1190 篇回應
各位認為在OTC藥物APAP的瓶子標籤加註肝损伤的警告 FDA這件事耗了2年?3年?5年還是7年?
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/8 下午 12:24:18第 1191 篇回應
為何台灣3家新冠疫苗全壓在重组蛋白疫苗,不做mRNA疫苗? 說穿就是技術不到位。
當國人嘲笑大陸國藥與科興的滅活疫苗時,殊不知大陸第1支mRNA疫苗已在墨西哥進入3期臨床!
(儲存環境條件甚優於輝瑞)

www.drugtimes.cn/2021/06/08/guafenquanqiuwanyishichangguochanmrnayimiaotupooumeilongduan/
...对比辉瑞疫苗,沃森ARCoV疫苗的差异在于可在2-8摄氏度环境下保存。在医学期刊《Cell》上公布的动物试验中,为了评估ARCoV的热稳定性,军事医学科学院秦成峰教授团队将疫苗最长在常温中储存7天,然后将它注射到小鼠体内仍然有效。这使得ARCoV可以大大降低冷链运输的挑战,在一些冷链建设并不发达的国家,ARCoV疫苗相对于辉瑞以及莫德纳的mRNA疫苗有明显的竞争优势,有望打破欧美在mRNA疫苗领域的垄断地位。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/8 上午 10:45:00第 1190 篇回應
各位認為在OTC藥物APAP的瓶子標籤加註肝损伤的警告 FDA這件事耗了2年?3年?5年還是7年?

底下OTC藥物VS處方藥物下市耗時供參考:
OTC苯丙醇胺 (PPA) (5年)
FDA於 2000 年 11 月發布了反對使用該藥物的公共衛生諮詢…2005 年 12 月,FDA 發布 (5年)

VS
處方藥物Troglitazone (2年11個月)
第一個上市的藥品Troglitazone(Rezulin)於1997年開始使用於美國,但因為具有特異肝毒性及肝衰竭之風險,隨後,於1999年陸續上市的兩項藥品,梵帝雅(Avandia)及愛妥糖(Actos)安全性高,未曾發現肝毒性。Troglitazone遂於2000年被美國食品藥物管理局禁用。
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/2/6 上午 09:30:22第 731 篇回應
…..
APAP肝毒性:
美國每年因使用乙醯胺酚過量中毒急診案例超過五萬六千人,住院二萬六千人,死亡人數達四五○人以上。
VS
21億美元的 Troglitazone (Rezulin,1997上市2000年因肝毒性下市)
從1997年3月到2000年2月,大約192萬患者接受了曲格列酮治療...49例“可能‘possibly”(<50%)或“可能probably(> 50%)”歸因於曲格列酮。
雖然發生率年年下降(因為已注意肝毒性)--但還是被FDA下架(因為有替代性藥物出現而且無肝毒)
onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/pds.652
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/8 上午 10:22:28第 1189 篇回應
FDA 無法對兒科咳嗽和感冒產品做出改變,誰阻饒?

感冒藥物大多含acetaminophen 成分可以緩解發燒、頭痛、喉嚨痛、肌肉痠痛等症狀。
第一線藥物,美國家庭必備良藥, 每週約5000萬人服用,因為影響層面太大太廣,沒
有可取代性藥物出現前, FDA不會貿然下架!
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www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6110644/
...但 FDA 無法對兒科咳嗽和感冒產品做出改變,這讓一些引用 Sharfstein 撰寫並由其他人簽署的 2007 年請願書的人特別惱火,也許更重要的是,同年 FDA 諮詢委員會投票。請願書要求採取以下行動: 1) 創建標籤,說明 6 歲以下兒童不得使用咳嗽和感冒產品;2) 發表某種聲明,表明這些產品對治療 6 歲以下兒童的咳嗽和感冒沒有安全或有效的作用;3) 通知製造商其標籤使用“嬰兒”或“嬰兒”等術語的產品,此類營銷沒有科學證據支持,製造商將受到執法行動的約束。2007 年諮詢委員會會議上的討論涉及各種問題,包括將咳嗽和感冒產品的功效數據從成人推向任何年齡的兒童;這些產品在兒童中的安全性;CCABADP 專論中的給藥建議基礎以及使用藥代動力學數據來確定兒童的適當劑量;不同年齡組(包括小於 2 歲、2 至 5 歲和 6 至 11 歲的患者)的劑量建議基礎;在 2 歲以下兒童中使用產品;誤用、無意過量和過量給藥的可能性;父母或看護人是否有能力(或無能力)正確地給孩子服用咳嗽和感冒產品;

諮詢委員會還以 13 票對 9 票建議兒童咳嗽和感冒藥不應在規則制定過程中用於 6 歲以下兒童,並以 15 票對 7 票建議該產品暫時繼續使用在進行新研究時出售用於 6 至 11 歲的兒童。
但截至 2018 年 9 月,FDA 仍未完成從 2007 年開始的專論規則制定
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/8 上午 10:03:22第 1188 篇回應
2018年美國國會OTC專著藥物使用者收費計劃 (後來2020.3.27川普簽署《非處方藥安全,創新和改革法案》)

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6110644/
...FDA 也可以反對最後一類中的那些活性物質——在苯丙醇胺 (PPA) 的情況下也是如此。該機構於 2000 年 11 月發布了反對使用該藥物的公共衛生諮詢。在諮詢中,FDA 要求所有製藥公司停止銷售含有 PPA 的產品。結果迫使零售商製造商停止銷售這些產品。2005 年 12 月,FDA 發布了關於含有苯丙醇胺製劑的 OTC 鼻腔減充血劑和體重控制產品的擬議規則制定通知,將苯丙醇胺重新分類為非專論(II 類/陰性),而不是 GRASE。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/2/5 下午 01:27:20第 716 篇回應
FDA給含有苯丙醇胺(PPA)的藥品製造商的信
FDA認為,作為保護公眾健康的臨時措施,您應該自願停止銷售任何含有苯丙醇胺的藥品。如果適用,您可以重新配製此類產品以除去苯基丙醇胺成分。
以後會改成
FDA給含有對乙醯胺基酚APAP的藥品製造商的信
FDA認為,作為保護公眾健康的臨時措施,您應該自願停止銷售任何含有對乙醯胺基酚APAP的藥品。如果適用,您可以重新配製此類產品以除去對乙醯胺基酚APAP成分。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/2/5 下午 01:19:33第 715 篇回應
OTC藥物下市由[非處方藥評議委員會]負責,咱不意外日後APAP也遭NDAC作出下市決議!!!

FDA給含有苯丙醇胺(PPA)的藥品製造商的信
www.fda.gov/drugs/information-drug-class/fda-letter-manufacturers-drug-products-containing-phenylpropanolamine-ppa

..FDA的非處方藥評議委員會(The Nonprescription Drugs Advisory Committee,
NDAC)於十月十九日開會討論使用PPA的安全問題,會議中回顧耶魯大學的研究結果,
做出「繼續使用PPA不應被認為是安全」的結論。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/1/31 下午 08:09:40第 649 篇回應
當市場[無]肝毒SNP-810可以取代[有]肝毒APAP後,
擁有SNP-810的藥廠,不想要胳膊向外彎支持FDA下架APAP好稱霸止痛藥市場???
b.Phenylpropanolamine出血性中風風險被FDA下市(出現替代藥物且沒有相同副作用的風險)
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/8 上午 07:20:21第 1187 篇回應
edition.cnn.com/2021/06/07/health/alzheimers-drug-aducanumab-fda-approved-wellness/index.html

一些團體,包括非營利性公共公民健康研究小組,認為FDA 不應批准aducanumab 用於治療阿爾茨海默病,因為缺乏其有效性的證據。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/8 上午 07:10:14第 1186 篇回應
2021.6.7 新增1支百億美元超級重磅藥物!
在有爭議的決定中,FDA 批准了近 20 年來首支阿爾茨海默病新藥(Biogen與日本Eisai開發的aducanumab)

首支NASH藥物?????????

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/5/25 上午 08:25:19第 1134 篇回應
2021.5.24 NGM的aldafermin在IIB期臨床試驗中失敗!
攻克NASH/阿茲海默症/Kras(1支藥物上市)這3種病症就是難上加難。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/6/7 上午 09:43:50第 1185 篇回應
謝謝r大提供專業分析。若二款肝藥全球一併授權,將是一大買賣,猜猜要二十億美元上下。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/7 上午 08:37:15第 1184 篇回應
欣耀:未來授權 SNP-610與 SNP-630 將採取共同授權策略。---沒提分區授權!
咱不認為會與SNP-810般的分區授權,畢竟這2藥的市場情況很不同。

J&J的泰諾系列近30款產品(成人版/加強版/兒童配方/水果風味...),GSK普拿疼也有一系列產品。
(SNP-810無肝毒是使用原來有效成分APAP+SNP-820,J&J與GSK自然得先把SNP-820加入現有產品測試...)
另外,這2家藥廠又分別在不同國家地市場獨佔鰲頭.....。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/6/6 下午 06:45:24第 1183 篇回應
前面r大提供資訊及近期公司降脂肪發炎二藥一併授權考量,研判也有可能分區授權;若是如此,獲利會達到極大值,也是一大利多,期盼!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/5 上午 09:29:15第 1182 篇回應
2家大廠會簽約,就是派專家查核欣耀的技術專利、實驗設計等等科學數據說服藥廠。
早先咱也感到不可思議無毒配方這麼簡單,不過看到密歇根大學的高果糖飲食對APAP引起的肝損傷有保護效果研究(美國NIH贊助經費),專家這麼形容: “This was incredibly revealing.” 咱疑惑一掃空。
靜等藥廠執行藥物驗證結果!!!

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/3/8 下午 08:57:53第 926 篇回應
怎麼開始流行吃糖治療肝毒???(還真有效!)
2021.2.23 高果糖飲食可以預防藥物引起的肝損傷嗎?
aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep4.1683
一個研究小組探討了在小鼠中對乙酰氨基酚過量時食用富含果糖的飲食的保護能力。
..張德強博士領導的一項新研究中。密歇根大學醫學院分子與整合生理學系的一位研究人員,殷教授和一組研究人員..“我們發現,在小鼠中,在對乙酰氨基酚過量之前短時間食用高果糖飲食實際上可以提供抗肝損傷的保護,” Yin說。“這真令人難以置信。”

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/3/9 上午 09:58:04第 936 篇回應
看到高果糖飲食對APAP引起的肝損傷有保護效果,密歇根大學的學者這麼形容: “This was incredibly revealing.”
labblog.uofmhealth.org/industry-dx/can-a-high-fructose-diet-protect-against-drug-induced-liver-damage
我這種半桶水地看到SNP-810配方如此簡單不過,當然會感到不可思議而有疑慮!
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會員:查理王10150572  發表時間:2021/6/4 下午 04:48:09第 1181 篇回應
既然公司都公告已經和第二家合作簽約了,雖然合約內容無法公開,但至少對未來股價是正向的。目前股價在80-90之間來來回回,相信大部分持股的人都已經等了很久了,所以就耐心等下去吧。無須為了賺那一兩塊差價,在那媔i進出出的。萬一到時利多公布了,股價可是不等人的,興櫃股可不像上市上櫃那樣 每天限制10%的漲幅讓你買。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/4 上午 10:34:30第 1180 篇回應
J&J侵門踏戶,澳洲普拿疼[神藥]地位恐不保,GSK壓力高漲速簽合作協議?

1.2020.6.25 美國止痛藥(Tylenol)將在澳洲藥店販賣
www.smh.com.au/business/companies/us-painkiller-to-be-sold-in-australian-pharmacies-
to-shore-up-supply-20200624-p555kx.html
...在冠狀病毒期間對撲熱息痛的需求激增引起供應擔憂後,全球製藥巨頭強生公司已獲准在澳大利亞藥店銷售其美
國止痛藥品牌泰諾。
2.2021.5月 Tylenol正式在澳洲上架
www.9news.com.au/national/health-pain-killer-tylenol/08fd9da4-14e5-4517-8526-
2129e98f549a

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/6/4 上午 09:21:16第 1178 篇回應
前10大這家很大機率是指GSK,2020年10月紐西蘭已鍘刀伺候,不簽就等死!!!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/4 上午 09:34:50第 1179 篇回應
台灣與澳洲與紐西蘭「神藥」是GSK普拿疼,不是J&J的Tylenol(太弱),所以是GSK被鍘!

阿北說輕症吃普拿疼,前些日子我買$170/10顆 Orz.

1.澳洲「神藥」Panadol真的有那麼神嗎?kknews.cc/health/ne9a4o5.html
2.台灣
firespirit12 (邪心) 看板Gossiping 標題Re: [問卦] AZ疫苗施打16小時後心得
時間Thu Jun 3 10:25:12 2021 ※ 引述 《mongi》 之銘言:: 施打前 已施打同仁分享都說都會發燒 肌肉痠痛 畏寒等等 : 所以施打前都先備好20粒普拿疼
:每次看到民眾只會講普拿疼就替Johnson & Johnson感到不平(對,就是爽身粉然後這次也
有出疫苗的嬌生)
Acetaminophen的原廠藥是嬌生出的Tylenol(台灣好像叫泰諾)結果gsk 廣告洗腦到大家只 知道普拿疼三個字
最近藥局很多打疫苗的警消要來買acetaminophen也只會認普拿疼三個字,最扯的有個消防
還堅持要買普拿疼「伏冒」錠,說因為同事吃這個,同事給他吃這個所以他就是要買這個,好吧,你願意花135元只買8顆藥我也隨便你,其他不指定的我都是拿永信出的20顆120元(兩個人吃都夠了吧)
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/4 上午 09:21:16第 1178 篇回應
前10大這家很大機率是指GSK,2020年10月紐西蘭已鍘刀伺候,不簽就等死!!!
GSK開頭就是deeply sorry to learn about the death....

www.medsafe.govt.nz/profs/class/Agendas/Agen65/CommentsOnSubmissionAgen65.pdf
2020.10月
紐西蘭藥品暨醫療器材安全管理局(MedSafe)的藥品分類委員會第 65 次會議議程
First and foremost, GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (GSK) are deeply sorry to learn about the death....

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會員:小文子10144877 發表時間:2021/5/31 下午 06:10:07第 1142 篇回應
110/05/31..
(1)本公司SNP-810新藥與世界前十大跨國藥廠簽訂新藥研發合作協議
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會員:Rock00910149258  發表時間:2021/6/2 下午 05:39:01第 1177 篇回應
目前公司的進度完全沒有問題
現在等的就是810跟未來的830/840樞紐試驗
但這些相關試驗還必須送交文件審核通過後方可執行

如欣耀這次重訊裡的公告來看策略上跟過去臆測的完全不同
不單一授權給單一國際藥廠,而是採取利益極大化的方式
例如美國市場給G,歐洲市場給J,大陸市場給K

這一切的過程都還需要一點時間等待公司去努力
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/2 下午 12:54:08第 1176 篇回應
Q:
會員:Kinkon10151190 發表時間:2021/6/1 下午 10:33:21第 1164 篇回應
...再來公司派真的要好好去讀r大你所po的國外授權金還有賠償部份才能將這顆藥發揮到極限 這是我們期盼的
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A:
109年報第78頁的授權行情是2015~2018資料,不過5/28的增資說明書已更新為~2020國際授權資料。
搞不好真有逛來這裡喔!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/2 下午 12:24:27第 1175 篇回應
Q:會員:Kinkon10151190 發表時間:2021/6/1 下午 10:33:21第 1164 篇回應
..再來假如810真的問世了 其餘藥廠傷肝的止痛藥要如何下架它們 要再走美國fda流程強制下架其餘止痛藥嗎?
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A:

會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/2/3 上午 10:56:59第 662 篇回應
J&J與GSK的高層是蠢蛋?
以前遊說國會議員阻撓FDA,現在不知道反過來利用這條《非處方藥安全,創新和改革法案》???
為確保OTC藥品的[安全性], FDA只需一紙行政命令...
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/1/31 上午 09:39:52第 646 篇回應
...內容勒勒長...自己看,在3年後的2020年3月27日川普簽署《非處方藥安全,創新和改革法案》打通FDA任督二脈後,FDA確保OTC藥品的[安全性]與[有效性],只需一紙行政命令,不用再走老套的冗長法規程序。
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會員:多多10137435  發表時間:2021/6/2 上午 11:52:32第 1174 篇回應
近日流行語~校正回歸,X與X的連結~
這幾個月由觀測站發現中化近幾月持續買入中化生,可能是超級魚油題材
中化生近五個月更是大買中化,由欣耀的公開說明書可以查到SNP系列的產品都是委託中化生產
欣耀是去年底公告和國際大廠合作,隨後中化生是今年一月開始大量購入母公司中化,
這種藥與藥的連結是很微妙的,股價是否現增期能校正回歸到去年高價170呢
好精彩的發展,只好繼續看下去~
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/2 上午 11:40:44第 1173 篇回應
究竟優於6支還是12支?????

2021.06.1
股价腰斩! 400亿美元市场何时才能迎来首款治疗药物?NASH以及值得期待的下半年
www.drugtimes.cn/2021/06/01/gujiayaozhan400yimeiyuanshichangheshicainengyinglaishoukuanz/

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會員:ROGER588910148151發表時間:2020/7/3上午08:05:38第35篇回复
108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會 mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf
Phase II study:
- The decreases in several clinical parameters from
baseline to the end of treatment were greater in
SNP-610-12-week treatment than Ocaliva,Cenicriviroc, Elafibranor, MGL3196 or Selonsertib
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/2 上午 10:49:19第 1172 篇回應
增資說明書把底下這段加粗黑字(109年報沒看到這段敘述)!
...SNP-610經療效證實(Proof of concept),其二期試驗結果優於已發表並進入三期之各國 NASH 候選藥物
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如果SNP-610的二期試驗結果優於已發表並進入三期之各國NASH候選藥物(全部12支)???????
只有4個字形容:不得了囉!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/2 上午 10:29:14第 1171 篇回應
75元來自增資公開說明書!
內容:
SNP-610經療效證實(Proof of concept),其二期試驗結果優於已發表並進入三期之各國 NASH 候選藥物,在完成各項
Pre-Clinical 試驗之後,再繼續開發 SNP-630 新成分新藥,未來授權 SNP-610與 SNP-630 將採取共同授權策略。
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結果優於目前3期[全部]藥物?????????????? 是真還是假?
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會員:dk10140377  發表時間:2021/6/2 上午 09:58:46第 1170 篇回應
小文大利害
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欣耀走勢果真如預期。。。我不是早知道先生,但我確定我不是不知不覺先生。。。。。80附近應該是低接的好時機,至少買了還能賺價差。。。


請問大大,這訊息在那查的到呢?謝謝
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會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521 發表時間:2021/6/1 下午 09:32:15第 1161 篇回應
5/28已申請現金增資75塊,若6/8通過後即會公布
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會員:小文子10144877  發表時間:2021/6/2 上午 09:45:33第 1169 篇回應
欣耀走勢果真如預期。。。我不是早知道先生,但我確定我不是不知不覺先生。。。。。80附近應該是低接的好時機,至少買了還能賺價差。。。
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會員:多多10137435  發表時間:2021/6/2 上午 12:06:39第 1168 篇回應
大膽假設不求證的猜測(反正也沒法得到資訊)

公開說明書Page43:
勞務合約:國際藥廠 109/12~合約約定條件完成 進行療效確認等相關實驗

是否已經有新的試驗在美國FDA開設可以查到?可作為藥證申請用否?
也很好奇這些國際藥廠到底要驗證?多劑量是一天可服三至四次?
可以像巧克力糖果這樣隨便吃?還是人種服用藥效試驗,或是開設大規模人體試驗?
好複雜何時可以驗證完成,如果是大規模試驗可能要一陣子囉~
有授權消息會在現增繳款期公布或是新股發放時公告?
生技股投資真的是一翻兩瞪眼,大家晚安~
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/1 下午 11:09:09第 1167 篇回應
請問SNP-810的樞紐試驗預計收案幾個人?收案地點?
SNP-810是新療效新藥,是以去嚴重肝毒性為目的的新藥,SNP-810的樞紐試驗視授權情形,預計在台灣(或國際同時)收案60位健康受試者,完成48人。(以正常人進行無肝毒性試驗即可),這是本藥開發成功的極大優點。
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樞紐試驗所需時間真的很短很短! 以健康受試者測試有無肝毒性,FDA焉能不謹慎。
近年最嚴重的臨床意外就是2016年法國測試 [新款止痛藥] 造成1人腦死、5人命危
www.storm.mg/article/78675
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/1 下午 10:54:37第 1166 篇回應
現在810已經證實不傷肝??? 還沒有樞紐性臨床試驗[證實]喔!

1.申請美國FDA樞紐性臨床試驗,美國FDA認為,需要GLP實驗室來證明其動物療效(SNP-810無肝毒性)
2.為配合國際藥廠之合作技轉授權需要...不同物種的動物實驗
從時間上研判似乎是下面的委託合約?????
若是則應該已申請美國FDA樞紐性臨床試驗無誤。(台灣已核准樞紐性臨床試驗)
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委託合約 昌達生化科技(股)公司 109/2~110/1 委託進行大鼠延伸性單一劑量毒理試驗
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會員:Kinkon10151190  發表時間:2021/6/1 下午 10:42:05第 1165 篇回應
真心期望欣耀內部人或是高層能來這裡走走看看了解一下這幾顆藥的實力 還有我們股東們的想法 重訊昨日發布官網更新資料盡然沒有 不禁讓人懷疑是真是假還是舊新聞 藥證拿到手也4個多月了 期盼的是上市還權利金部分 這是各位最盼望看到不管多或少大家等的是個結果!! 欣耀加油別把幾顆藥低估授權出去啊 我們都很期待的加油欣耀
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會員:Kinkon10151190  發表時間:2021/6/1 下午 10:33:21第 1164 篇回應
R大你po的文章每一篇我都有仔細讀過 現在不解的是fda藥證也在手了也過好幾個月總是發消息說跟前幾大藥廠合作開發研究 現在810已經證實不傷肝為何不授權販售呢?再來假如810真的問世了其餘藥廠傷肝的止痛藥要如何下架它們 要再走美國fda流程強制下架其餘止痛藥嗎? 因為很像煙霧彈臨床一直在更改研究 810成分就這麼單純應該不至於拖到這麼久的時間 再來公司派真的要好好去讀r大你所po的國外授權金還有賠償部份才能將這顆藥發揮到極限 這是我們期盼的 謝謝你 r大
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/1 下午 10:25:09第 1163 篇回應
FMI研究報告...對乙酰氨基酚(APAP)是最常用的OTC止痛藥之一,該類藥物在OTC止痛藥市場的收入中佔45%的份額。
到2019年,對乙酰氨基酚藥物在OTC止痛藥市場中的最大份額將保持在87億美元以上(全球非處方市場)...
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加上處方藥市場總額大於100億美元。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/6/1 下午 10:13:20第 1162 篇回應
去年12月的公告沒寫這麼白,這次公告有2點與咱貼文不謀而合! 怪怪???
第1點是FMI研究報告....
第2點是:
欣耀:...敦促各國藥物安全監管單位(如FDA、EMA、PMDA等)將具肝毒性之乙醯胺酚逐漸淘汰,以完全無肝毒性之新藥SNP-810取代之。

咱:只要授權藥廠運籌帷幄一番,繼2009後FDA再次表決通過acetaminophen止痛藥在美國下市機率有多大?
SNP-810授權藥廠也會想方設法運作,促使有肝毒性的APAP下架,獨吞市場!

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2020/12/23 下午 10:39:12第 415 篇回應
一旦安全無肝毒SNP-810核准上市,只要授權藥廠運籌帷幄一番,繼2009後FDA再次表決通過acetaminophen止痛藥在美國下市機率有多大?
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2020/12/22 下午 08:25:07第 408 篇回應
美國藥物專家說:泰諾(Tylenol,APAP)是“迄今為止最危險的藥物!

一旦出現更安全藥物SNP-810,FDA不無可能將只含[乙醯胺酚]成分的藥物強制下市, 這個廣大市場會變成有多大???

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2020/12/22 下午 07:53:02第 406 篇回應
如果沒有解毒劑,對乙酰氨基酚(APAP)可能早就被完全禁止了!---這是醫學專家William M. Lee, M.D說的!

一旦無肝毒性的SNP-810核准上市,FDA將有很大的可能性完全禁止有肝毒性的APAP(再不然SNP-810授權藥廠也會想方設法運作,促使有肝毒性的APAP下架,獨吞市場),所以別把SNP-810的市場看扁看小了!

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會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521  發表時間:2021/6/1 下午 09:32:15第 1161 篇回應
5/28已申請現金增資75塊,若6/8通過後即會公布
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會員:Kinkon10151190  發表時間:2021/6/1 下午 08:18:37第 1160 篇回應
R大要是您看到的話能解讀一下這次重訊發佈嗎? 為什麼感覺跟上次發佈的12/22那很像
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會員:Kinkon10151190  發表時間:2021/6/1 下午 08:05:53第 1159 篇回應
R大要是您看到的話能解讀一下這次重訊發佈嗎? 為什麼感覺跟上次發佈的12/22那很像
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/6/1 下午 01:35:49第 1158 篇回應
目前已有二家大藥廠合作,因為分區授權金額較少,很快就有第三家合作,屆時就穩上百元了;脂肪肝炎藥並沒有公告分區授權,若是一次授權敲定,一百五十元鐵定有。大家加油!
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/6/1 下午 01:02:32第 1157 篇回應
看看短期能不能站穩90 接著100 再來授權之後>>>噴出 明年上櫃 做做夢不犯法
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會員:dk10140377  發表時間:2021/6/1 上午 10:10:43第 1156 篇回應
大大利害,我奈米戶先出了,沒什麼賠
太不透明了,利好都是出貨,懷疑前幾天拉的就是有人先知道


今天走勢正朝著預設的開高走低劇本前進中。。。誰是贏家,誰是輸家,讓我們好好看下去。。。
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會員:小文子10144877  發表時間:2021/6/1 上午 09:13:48第 1155 篇回應
今天走勢正朝著預設的開高走低劇本前進中。。。誰是贏家,誰是輸家,讓我們好好看下去。。。
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會員:加班人生10148422  發表時間:2021/6/1 上午 08:30:16第 1154 篇回應
噢大,
109財報裡 SNP-810 預計完成申請 USFDA 藥證後,目標為大陸市場、歐美市場授權。
這是copy去年財報,
之前QA有人問過, 公司回應是保守估計.(不過現在也有非處方籤藥證了)
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會員:隔壁小王10151762  發表時間:2021/6/1 上午 05:18:16第 1153 篇回應
公司想說,我這只是,,,,,校正回歸
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/5/31 下午 11:19:20第 1152 篇回應
欣耀全球分區授權一定是正向,對藥廠而言較清楚能在該區域發揮權限到哪理,不會有侵權問題;對欣耀而言把該藥在各區發揮最大銷售量,將來分潤金會很多很多。專業談不上,提出自己想法。
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會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521  發表時間:2021/5/31 下午 11:11:30第 1151 篇回應
SNP-810 預計完成申請 USFDA 藥證後,目標為大陸市場、歐美市場授權。

如果歐美是G跟J,那大陸或許是藥德康明?

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會員:LIDOU10151855  發表時間:2021/5/31 下午 10:23:14第 1150 篇回應
R大怎麼看今天發的重訊?~~ 想知道專業的意見~~ 謝謝
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/31 下午 09:50:47第 1149 篇回應
咱1/5的貼文怎會出現在今日公告內文???
難怪看似有些眼熟!

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/1/5 上午 08:35:18第 464 篇回應
OTC(非處方)止痛藥市場(NSAIDS阿斯匹靈 + APAP +局部麻醉藥等藥物)將在2019年突破190億美元!
(不含需由醫生開立的處方止痛劑)

FMI研究報告...對乙酰氨基酚(APAP)是最常用的OTC止痛藥之一,該類藥物在OTC止痛藥市場的收入中佔45%的份額。
到2019年,對乙酰氨基酚藥物在OTC止痛藥市場中的最大份額將保持在87億美元以上(全球非處方市場)...
www.globenewswire.com/news-release/2019/02/20/1738355/0/en/Over-the-Counter-Pain-Medication-Market-will-Exhibit-a-Steady-4-0-CAGR-through-2028-Future-Market-Insights.html
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/31 下午 09:41:09第 1148 篇回應
1.逐漸淘汰具肝毒性之乙醯胺酚,以完全無肝毒性之新藥SNP-810取代之。

底下的研究表明FDA的限制措施沒有成效,冀望無肝毒APAP盡速上市吧!!!

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/3/2 下午 09:09:02第 888 篇回應
2020.07.27 研究:與自殺有關的非處方鎮痛藥病例在女性和兒童中[大幅增加]

www.news-medical.net/news/20200727/Study-Suicide-related-OTC-analgesics-cases-have-increased-dramatically-among-females-and-children.aspx

對乙酰氨基酚,布洛芬和乙酰水楊酸(阿司匹林)等非處方(OTC)鎮痛藥一直是家庭治療疼痛
..俄亥俄州中部毒物中心的研究人員分析了從2000年到2018年間針對與OTC鎮痛藥有關的自殺相關案件..在此期間分別顯著增加了57%和34%...
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會員:小文子10144877  發表時間:2021/5/31 下午 07:50:38第 1147 篇回應
其實如隔壁小王大說的狼來了,也真的不錯,多來幾次開高走低,看誰還敢來玩短線....小量持股,坐看好戲,才是王道,要讓自己能吃好睡好,別讓股票喧賓奪主了...大家加油~~~
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/31 下午 07:41:29第 1146 篇回應
難得看你振作起來還有上進心 原來簽約大廠不只一個 而且眼光遠大 放眼全球 之前小看你了 罵歸罵 手心手背都是肉 還是要給你鼓勵 加油 你一定會成功
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/5/31 下午 07:13:13第 1145 篇回應
全球分區授權總授權金加起來一定比一次授權金額多,效率快運送距離短符合環保概念,對公司獲利而言是利多消息。
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會員:隔壁小王10151762  發表時間:2021/5/31 下午 07:04:04第 1144 篇回應
狼來了,狼來了,狼來了,又是狼來了
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/31 下午 06:33:20第 1143 篇回應
1.逐漸淘汰具肝毒性之乙醯胺酚,以完全無肝毒性之新藥SNP-810取代之。
2.分區授權---所以GSK與J&J都簽約?
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會員:小文子10144877  發表時間:2021/5/31 下午 06:10:07第 1142 篇回應

本資料由  (興櫃公司) 6634 欣耀 公司提供
序號 1 發言日期 110/05/31 發言時間 17:33:10
發言人 朱凱民 發言人職稱 董事長兼總經理 發言人電話 02-27885365
主旨 公告本公司與世界前十大國際藥廠簽訂SNP-810合作協議
符合條款 第 44 款 事實發生日 110/05/31
說明
1.事實發生日:110/05/31
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
(1)本公司SNP-810新藥與世界前十大跨國藥廠簽訂新藥研發合作協議,該跨國藥廠
依據本合作協議將支付本公司一定金額服務費。
目前基於對方要求之保密約定,不揭露合約條文及研發機密之內容,包括:試驗
設計、簽約合作對象、及給付價金之金額等。
(2)此次簽約廠商的乙醯胺酚藥物產品主要銷售地域包括全世界,本公司SNP-810
新藥商業開發策略,立基於遍佈世界五大洲之完整專利佈局,策略上以分區進行 
授權積極拓展各國市場,含美、歐、日本、中國大陸等世界主要止痛藥物銷售地,
同時,以分區授權,敦促各國藥物安全監管單位(如FDA、EMA、PMDA等)將具肝毒性
之乙醯胺酚逐漸淘汰,以完全無肝毒性之新藥SNP-810取代之。
(3)乙醯胺酚(Acetaminophen),是全球使用最廣的解熱鎮痛劑,但也是全世界造成
藥物肝毒性第一名的藥物,其中英國57%、美國39%的急性肝衰竭的病人,是由
乙醯胺酚造成。美國FDA於2014公告禁令:在乙醯胺酚複方中,含量不可超過325mg。
乙醯胺酚造成肝毒是臨床治療上所遭遇而尚亟待解決的難題 (unmet medical needs)
,SNP-810是特殊及獨一的first in class藥品,藉著阻斷乙醯胺酚肝臟毒性代謝物
的生成,解決了長久以來乙醯胺酚肝毒性致命的問題。
(4)Acetaminophen市場根據Allied Market Research 及FMI(Future Market Insight)
2019年報導,2019年全球止痛藥市場規模為714億美元,其中屬非處方(OTC)止痛藥約
193億美元,而Acetaminophen又佔其中OTC止痛藥之45%約87億美元。
(5)本公司SNP-810新藥於109/12/21也已與另一國際主要止痛藥大廠簽訂合約,
現正積極進行合作試驗中,而另與其他國際大廠的合作及授權等事宜仍積極持續
進行中,若有最新進展,屆時將另行公告。
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。
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會員:隔壁小王10151762  發表時間:2021/5/28 下午 02:02:57第 1141 篇回應
今天我報案請消防隊來滅火
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/27 下午 02:01:07第 1140 篇回應
想太多,跟上次一樣,我點火時,火柴棒不小心掉到地上而已。結果就莫明奇妙起大火了。看尾盤火勢還旺不旺。

我不信是有授權消息 應該是被扶價上去

只能買高。大家都追著買。股價能撐在90以上我就服你。
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會員:多多10137435  發表時間:2021/5/27 下午 01:45:35第 1139 篇回應
吃飽起床一看 普拿疼概念股發威了?
衝吧~ 還是有授權進展或是試驗進展?!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/26 上午 10:03:24第 1138 篇回應
2021年5月24日 週一 下午12:19·2
病況分流SOP!重症送醫 柯:輕症吃普拿疼
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前幾日在屈臣氏買普拿疼備用,$170/盒(500mg*10顆),比較美國售價真是夭壽貴!!!
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會員:多多10137435  發表時間:2021/5/26 上午 09:53:11第 1137 篇回應
科P每天喊輕症吃吃普拿疼即可
這波疫情全球普拿疼銷量應該增加不少!
只可惜欣耀藥品還沒開賣~
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/26 上午 07:35:08第 1136 篇回應
殃及池魚!
前天NGM股價大跌45%+,昨天89bio股價下跌10.23%+,連帶Madrigal也跌了4.91%。
NGM公司Aldafermin(FGF19) VS 89bio公司BIO89-100(FGF21)

FGF19和FGF21用于NASH的治疗-同一枚硬币的两个方面?
www.x-mol.com/paper/1341520656522199040/t
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/5/25 上午 08:25:19第 1134 篇回應
2021.5.24 NGM的aldafermin在IIB期臨床試驗中失敗!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/25 上午 08:35:06第 1135 篇回應
2020.11.25 阿茲海默症有救了!百健Biogen新藥盼FDA核准 股價激增44%(市值一天激增170億美元)。
www.wealth.com.tw/home/articles/28309
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第1支上市的NASH藥物會花落誰家?市值一天又能激增多少億美元?
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/25 上午 08:25:19第 1134 篇回應
2021.5.24 NGM的aldafermin在IIB期臨床試驗中失敗!
攻克NASH/阿茲海默症/Kras(1支藥物上市)這3種病症就是難上加難。

NGM是由臺灣科學家陳金龍博士創立,是一家致力於開發創新生物製劑療法的生物醫藥公司。該公司的藥物研發產品線中擁有多款「first-in-class」與「best-in-class」候選藥物。
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2021.05.24
www.globenewswire.com/news-release/2021/05/24/2234585/35057/en/NGM-Bio-Reports-Topline-Results-from-24-Week-Phase-2b-ALPINE-2-3-Study-of-Aldafermin-in-NASH.html
這項研究未達到纖維化改善的主要終點指標,即> 1階段,且NASH與安慰劑相比沒有惡化
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/5/24 下午 01:00:23第 1133 篇回應
閒閒細讀前面r大提供資訊:投資專家把欣耀兩大體係藥物營收各列百億美元,因為是專家說的,可能性也高;若是成真,那更夢幻了!一成分潤金二十億美元─六百億台幣,一股獲利一千二百元,股價二萬元。以上純數學算算,不代表本人立場,當午後甜點就好,不要希望就不會失望。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/5/22 下午 01:07:21第 1132 篇回應
欣耀雖然少一顆藥可以授權,股王丰采依舊。平均一顆8億美元達32億美元授權金,合理股價9600元;放10年股價算800好了,報酬率100百分比,比巴菲特、女股神伍德投報率高,大家共勉,加油!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/21 下午 11:15:24第 1131 篇回應
再2週公布5月營收,勞務收入0!?

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/5/6 下午 10:11:20第 1094 篇回應
.....4月與2月營收相當,感覺好像是派員蒞廠技術指導的[勞務收入]已接近尾聲?接續是???
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/21 下午 11:07:50第 1130 篇回應
委託合約 合全藥業香港有限公司 109/12~藥品合成出貨 委託藥品合成相關事宜
勞務合約 國際藥廠 109/12~合約約定條件完成 進行療效確認等相關實驗
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1~4月營業收入增加,主係勞務收入!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/21 下午 10:47:58第 1129 篇回應
[3.考量 SNP-840 優點與 SNP-830 相同,可供臨床上作不同藥物選擇用。未來授權策略為 SNP-830 及 SNP-840 擇一授權。]---年報中這段反覆端詳,SNP-830與SNP-840應該就是已經減成1支新配方:SNP-810 + 順藥納疼解SDE(口服劑)。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/4/8 下午 10:09:22第 1009 篇回應
鴉片戰爭,暫停原配方開發!

擬以不成癮,無呼吸抑制之Sebacoyl Dinalbuphine Ester(SDE和acetaminophen作為最佳之複方組合)
所以SNP-830與SNP-840改成新配方:SNP-810 + 順藥納疼解SDE(長效口服劑)

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/1/30 上午 09:11:10第 638 篇回應
原始配方:
SNP-830:SNP-810 + oxycodone(羥二氫可待因酮)
SNP-840:SNP-810 + hydrocodone (氫可酮)
因為oxycodone與hydrocodone都是鴉片類鎮痛藥
改成新配方:SNP-810 + 順藥納疼解SDE(口服劑)
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會員:隔壁小王10151762  發表時間:2021/5/21 下午 09:25:12第 1128 篇回應
只有廢話一堆,誰不知道要授權,問題是有沒有人要,別再說了,真的授權再來說
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會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521  發表時間:2021/5/21 下午 07:01:28第 1127 篇回應
110年報已傳至公開資訊觀測站,有興趣可前往查看。
1.未來授權 SNP-610 與 SNP-630 將採取共同授權策略。
2.SNP-810 預計完成申請 USFDA 藥證後,目標為大陸市場、歐美市場授權。
3.考量 SNP-840 優點與 SNP-830 相同,可供臨床上作不同藥物選擇用。未來授權策略為 SNP-830 及 SNP-840 擇一授權。

四月份內部人研發協理持股增加302.5張,應是員工分紅。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/5/18 上午 11:25:59第 1126 篇回應
宏大:不用太悲觀,咱欣耀至尊股王仍沒有改變,風吹草動總是會;我把自己全部動產全壓欣耀80張,表示對欣耀忠誠,預計十年磨一劍。想法簡單,當今股票市場要用80元買可能成為股王的股票,不容易找。
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/17 下午 12:39:29第 1125 篇回應
我也只能把它當壁紙了 這樣心比較不疼 2-3年後看這壁紙還在不在
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/14 下午 12:56:28第 1124 篇回應
dk您要出席股東會提議!
亞獅大股東是歪果仁,欣耀是土番薯,是無可比擬的。
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會員:dk10140377  發表時間:2021/5/14 上午 11:41:27第 1123 篇回應
幹脆下市去美股IPO好了
學學亞獅
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/14 上午 09:13:49第 1122 篇回應
Madrigal最高價在2018.6.11的322元,昨日收131.61。
一旦公布與FDA申請NASH藥證,大有機會再創新高價。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/14 上午 09:00:01第 1121 篇回應
108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會:SNP-6療效安全性優於前沿的Madrigal MGL-3196。

昨日Madrigal市值21.83億美元(這家公司也就2支治療NASH的藥物MGL-3196(P3) /MGL-3745(臨床前)外,別無他物!) www.madrigalpharma.com/ourapproach/pipeline/

目前欣耀市值不及Madrigal的10%!

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/2/21 下午 03:52:58第 810 篇回應
SNP-6(P2)優於業界認為將是第1支NASH上市藥物的MGL3196(Resmetirom),
以週五Madrigal市值18.85億美元市值,試問欣耀的夢有多大?(目前欣耀市值不及Madrigal的10%)

Madrigal公司除了2支NASH藥物MGL-3196(P3) /MGL-3745(臨床前)外,[別無他物]!
VS
欣耀 SNP-610(P2) /SNP-630(P1),外加首支無肝毒SNP-810。
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2020/9/12 下午 02:42:06第 344 篇回應
SNP-6療效安全性優於前沿的Madrigal MGL-3196?!
但是欣耀市值卻不及Madrigal的10%!!!
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會員:ROGER588910148151發表時間:2020/7/3上午08:05:38第35篇回复
108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會 mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf
Phase II study:
- The decreases in several clinical parameters from
baseline to the end of treatment were greater in
SNP-610-12-week treatment than Ocaliva, Cenicriviroc, Elafibranor, MGL3196 or Selonsertib
treatment in literature, especially in ALT.
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/5/13 下午 11:03:21第 1120 篇回應
幾年前力晶股價十多元時,鴻海想發展半導體業,就有小股東希望鴻海出好價買下;結果不是那麼簡單就被併購。欣耀的6系列全球用藥量是8系列7倍,其股價合理價位驚死人,現在的價位遠低於合理價位,沒有股東會希望賤價賣股份。
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會員:隔壁小王10151762  發表時間:2021/5/13 下午 02:52:48第 1119 篇回應
公司市值不超過2億美元,是你會拿5_8億美元授權金嗎,直接花三億美元買下公司,什麼都是我的,還談什麼,所有配方隨便用都可以
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會員:向前行10140498  發表時間:2021/5/13 下午 12:09:27第 1118 篇回應
我不去參加股東會
有參加的大大
可否問一下810藥效試驗進度如何?
才60人,招募對像,每人發2萬美元,何需幾個月?
去年十二月公告,都快5個月了,搞什麼飛機?
資訊那麽不透明!
公司說要授權,都講了幾年了!
難道要現金增資,又再畫大餅?
繼續畫嗎?
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/13 上午 11:45:37第 1117 篇回應
文大你說的對 不該留的資金 我今天抽走了 以免到去撿紙箱了 剩下的長投沒問題 希望810授權有好消息 讓我不要再虧損了 唉
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會員:小文子10144877  發表時間:2021/5/13 上午 08:04:18第 1116 篇回應
阿宏大:
你用這種投資方法對生藥真的是大大錯誤喔,一定要使用閒錢,不能動到家裡的緊急預備金,而且心態要有長期抗戰至少2-3年喔。。。不然你含恨的機會可是會很大喔。。。
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/13 上午 05:47:22第 1115 篇回應
雖然無關,未來至尊股王還是多少受到影響,唉!一開始買太多,一直盤跌,虧損擴大,已經快被老婆趕去公園了😭
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/13 上午 05:35:01第 1114 篇回應
5/12成交金額創下歷史天量7,794.99億元---這紀錄沒有咱家1毛錢。

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會員:阿宏10146981 發表時間:2021/5/12 下午 03:03:22第 1113 篇回應
這檔又沒融資券 放空也賺不到錢 希望大家不要跟著恐慌亂賣 讓股價穩一些
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/12 下午 03:03:22第 1113 篇回應
這檔又沒融資券 放空也賺不到錢 希望大家不要跟著恐慌亂賣 讓股價穩一些
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/12 下午 12:05:44第 1112 篇回應
好的生技現在應該是很好的避風港 這麼有潛力的欣耀 邀請大家一起來長投 不要被目前這些風風雨雨所影響
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/12 上午 11:50:27第 1111 篇回應
終於來了 慢慢撿
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/12 上午 11:24:31第 1110 篇回應
生技防疫股今日悉數漲停(除了熱映)!唯一下跌:欣耀

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2020-12-23 生技防疫股 躍人氣指標
新藥領域,中天集團轉投資公司欣耀生醫,旗下「全球首例無肝毒性止痛新藥SNP-810」,近期與國際大廠簽訂授權合約,授權金具想像空間,又因該藥具備解熱、消炎功效而躋身防疫概念股,昨日興櫃股價一度暴衝七成、衝破百元大關,領軍興櫃生技股活跳跳,其中,興櫃檢測股均大漲三成以上,普生甚至突破四成漲幅。

另,國鼎生技昨日宣布,其新冠新藥Antroquinonol(Hocena)通過阿根廷國家藥物食品及醫療科技管理局(ANMAT)核准,在阿根廷進行人體二期臨床試驗;無獨有偶,逸達生技昨日也公告,為了進軍新冠新藥二/三期臨床,公司現金增資已收足股款13億2,000萬元。

口罩族群恆大(1325)、南六、康那香、美德醫療-DR,檢測族群合世、亞諾法、熱映等紛紛亮燈漲停;國光生技、高端疫苗等也隨之大漲。其中,國光子公司安特羅生技也宣布,其開發的「Speedy新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑」已正式取得歐盟CE-IVD認證,將搶攻歐洲市場銷售。
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/11 下午 02:04:33第 1109 篇回應
密切注意是否有80以下可以撿 目前表現比起這些上市櫃算強了
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/10 下午 05:41:21第 1108 篇回應
上週增加了一位一百多張的大戶 10張左右的散戶也明顯漸少
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/5/10 下午 12:04:17第 1107 篇回應
r大那些資料都是很專業的術語,非有概念也不好說清楚;若有資訊強的大大,把資料寄給公司當將來研究參考也是很有貢獻。
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/10 上午 08:58:48第 1106 篇回應
如果R大願意出席,那真是我們的福氣,但也真的無法勉強,否則看看是否還有其他先進,幫忙詢問替大家發聲。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/10 上午 08:30:08第 1105 篇回應
正常狀況,咱不出席股東會,各位可自由取用咱的資料,不用註明出處,責任自負。
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會員:小文子10144877  發表時間:2021/5/8 下午 05:19:03第 1104 篇回應
感謝R大解惑。。。
不知R大是否要出席欣耀的股東會。。。我相信因這版面而選擇長期投資的各位先進,應該都殷殷期盼R大能出席股東會,幫大家把關與解惑。。。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/8 下午 01:56:35第 1103 篇回應
細胞免疫療法還有漫漫長路要走。(小鼠模型中的實體腫瘤完全消除---結果人體實驗失敗)

1.2017年: 新型CAR-T療法在臨床前研究中斬獲重磅成果 kknews.cc/science/xnbpvgo.html
P-PSMA-101在治療過程中表現出了強有效的抗腫瘤活性以及持久的應答反應,使得先前不可治癒的攝護腺癌臨床前小鼠模型中的實體腫瘤完全消除。
P-PSMA-101作為Poseida公司用於治療攝護腺癌的PSMA特異性CAR-T細胞候選藥物,其是通過對患者自身的T細胞進行
基因編輯,使其可以安全有效地消除攜帶攝護腺特異性膜抗原(PSMA)的腫瘤細胞的一種自體細胞療法。
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結果:2020年8月 臨床1期失敗
Poseida前列腺癌CAR-T臨床試驗傳死亡遭FDA叫停 股價跌20% www.gbimonthly.com/2020/08/77673/
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/8 下午 01:40:41第 1102 篇回應
1.免疫細胞療法源於美國國立衛生研究所(NIH)確立了免疫細胞療法(LAK療法)的基礎,相關新創公司多如牛毛,
無須捨近求遠,要不支持本土公司:
美國細胞治療廠表現亮眼 激勵育世博三項臨床加速進展(有留意還沒投資)
money.udn.com/money/story/10161/5090346
....今年7月中旬,育世博也曾宣布,公司的產品ACE1702及ACE1655,已與藥明巨諾(JW Therapeutics)公司簽訂專屬優先授權合作協議,並取得簽約授權金、階段性付款及銷售權利金。其中ACE1655,是標定靶向CD20的oNK細胞治療研究新藥,用於治療B細胞惡性血液腫瘤,包括某些形式的白血病及淋巴瘤。外界估計,整體授權金上看6億美元(約新台幣180億元)。

2.癌症 [免疫療法]與[細胞免疫細療法]不一樣!
www.commonhealth.com.tw/article/76796

3.大陸在2016年發生[魏則西事件]DC-CIK細胞免疫治療....。
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會員:小文子10144877  發表時間:2021/5/8 上午 09:35:15第 1101 篇回應
ROGER5889大:
跟你請教,美股生技類股有類似長聖專注免疫療法與細胞治療的具潛力公司嗎。。。能否推薦幾檔參考呢。。。謝謝。。。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/7 下午 06:01:36第 1100 篇回應
Ocaliva要是不存有肝毒性問題,鐵定是FDA核准上市的第1支NASH新藥。
若SNP-630要與Ocaliva聯用,先解決Ocaliva的肝毒性問題!
(SNP-630單藥初步數據已優於:Ocaliva,SNP-630當然也能與其他在研NASH藥物聯用)

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/2/23 上午 06:59:49第 829 篇回應
Intercept真是賠了夫人又折兵,屋漏又逢連夜雨!

因為[肝毒性]副作用,申請NASH藥證被否決後,FDA又回頭調查Ocaliva潛在的肝病風險!
endpts.com/in-another-blow-to-intercept-the-fda-investigates-ocaliva-for-potential-risk-of-liver-disorder/

這下子2016年獲准的原發性膽管炎(PBC)藥證有可能又因為[肝毒性]副作用而被撤銷!?

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/2/21 下午 12:54:38第 807 篇回應
在最有機會奪得第1支NASH上市藥證的Ocaliva(Intercept)因為[肝毒性]副作用被否決後,
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/2/23 上午 07:53:57第 830 篇回應
什麼叫夢寐以求的答案???
因為SNP-610期中分析
1.F4(嚴重纖維化)治療前後 [有顯著]差異。
2.初步數據優於:Ocaliva , MGL3196(Resmetirom), Selonsertib
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/7 下午 05:44:04第 1099 篇回應
Q1:SNP-630與Ocaliva聯用,那Ocaliva的肝毒性(FDA否決原因)?
1. 19例患者死亡 Intercept药物Ocaliva或造成严重肝损伤
med.sina.com/article_detail_100_2_34133.html

2.FDA正在調查Ocaliva是否存在肝臟疾病的潛在風險
endpts.com/in-another-blow-to-intercept-the-fda-investigates-ocaliva-for-potential-
risk-of-liver-disorder/

Q2:知道SNP-630很難合成,製造成本究竟多高?
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doc.twse.com.tw/pdf/2021_6634_20210610F02_20210507_172837.pdf

在 SNP-630 併用其他三期藥物的測試中,我們發現SNP-630 與三期藥物 Ocaliva 併用治療 NASH 小鼠,在血
糖、血膽固醇、肝臟三酸甘油脂等項目的降低效果皆優於單獨使用Ocaliva或SNP-630 (p<0.05),有顯著的協同作用,顯示 SNP-630 發展複方藥物的潛力。在 SNP-630 配方優化的試驗中,我們測試了多種賦形劑配方,在體外及體內試驗中,使用新配方成功的降低了 SNP-630 的使用劑量而不改變其療效,此結果將有助於進一步降低 SNP-630 單位劑量之成本。
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會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521  發表時間:2021/5/7 下午 05:01:55第 1098 篇回應
2021年股東常會議事手冊已更新於公開資訊站,營業報告進展公司有用粗字體標示。
有興趣者可自行去查看。

TO紙上富貴大
分點進出可用主力狙擊手APP
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會員:Rock00910149258  發表時間:2021/5/7 下午 03:24:35第 1097 篇回應
無風不起浪
810樞紐試驗大概年初開始,印象中是需要4個月左右,現在五月了
結果出來,授權對象看完數據滿不滿意謀郎災
會不會假日突發好消息??? 等待就好...這回合結束,蓋牌!!
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/7 下午 01:00:10第 1096 篇回應
我還沒回補 不要突發利多喔
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會員:紙上富貴10134993  發表時間:2021/5/6 下午 11:43:27第 1095 篇回應
請問各位先進 除了櫃買中心的網站
都在那個網站或用什麼app 查詢興櫃股票的分點買賣
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/6 下午 10:11:20第 1094 篇回應
1月營收2649000
2月營收498000 VS 3月營收944000 VS 4月營收493000 (比例約1:2:1)
2月的工作日減去農曆年假後大概只有3月份的1/2,4月與2月營收相當,感覺好像是派員蒞廠技術指導的[勞務收入]已接近尾聲?接續是???
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/6 下午 09:45:43第 1093 篇回應
可能是有大戶回補,不小心點火,進而走火,結果又騙了一些人上車還追高,發現誤會一場,這幾天應該又會往下整理了,我還在等回補,今天一下拉這麼這麼高,我補不下去啊。
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會員:多多10137435  發表時間:2021/5/6 下午 09:27:05第 1092 篇回應
第一金華江連續天天倒貨數月,這幾天沒看到再出,是出乾淨?QA好像一直都沒更新啊,尤其去年改版的研發進度網頁黑白配色,真是給人看了像在@~@文,公司真的該美畫一下官網!!
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會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521  發表時間:2021/5/6 下午 08:29:46第 1091 篇回應
1/26買68張隔日沖的元大新竹經國今天購入32張均價89.41,或許有耐人尋味的原因。

官網的問與答,持續有更新中
請問SNP-810現在研發的進度如何?
SNP-810為無肝毒性止痛「新療效新藥」。目前已完成單劑量、小劑量及大劑量等多種臨床試驗,也獲台灣FDA核准執行樞紐性臨床試驗,同時已申請美國FDA樞紐性臨床試驗審查較大劑量的人體試驗,用以證明無肝毒之安全性。美國FDA認為,需要GLP實驗室來證明其動物療效(無肝毒性),目前已完成此GLP動物試驗,正透過國際CRO公司同步以USFDA Type A meeting以及臨床試驗計畫書修正,完成Pivotal試驗申請。
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會員:多多10137435  發表時間:2021/5/6 下午 07:35:54第 1090 篇回應
四月營收49.3萬,今日可能是棄船的投資人歸隊等待開獎吧~
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/5/6 下午 01:59:30第 1089 篇回應
有小利多如本國810藥證之類差不多如此漲幅,若沒有消息不就表示咱欣耀好棒棒!
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會員:春天哥10143192  發表時間:2021/5/6 下午 01:51:21第 1088 篇回應
放這麼久⋯⋯
其他股都漲翻了⋯,
如果今天被洗掉了,之後⋯⋯是 很可惜⋯⋯
有重訊最好⋯⋯⋯
沒有也沒關係⋯⋯反正都等很了⋯⋯
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/5/6 下午 01:33:26第 1087 篇回應
蔡小小沒有錢了,早就全下了;如果還有錢今天這價位也敢再買。授權消息漲幅至少30百分比,不會這麼客氣。5個大果還沒有出現就近百元,那5顆全授權出去一千元不過分喔!
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/6 下午 12:55:20第 1086 篇回應
盤後可能有重訊??? 又不像亂拉

複習一下
乙醯胺酚是世界上極重要的止痛藥之一,但是有肝毒性致死的缺點。我們是以極巧妙的方式來解決60年大藥廠一直無法解決的問題。以幫助病人提供更安全的藥品,授權金將是在反映此貢獻的價值,也得到國際大廠的認可。

還是6系列授權 進度反超? 810台灣學名藥?


還是有佛心來的人士 來拉抬 讓我免心疼 難道是蔡大出手解危 總之先謝謝啦
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會員:隔壁小王10151762  發表時間:2021/5/6 下午 12:25:41第 1085 篇回應
淡定,,,淡定,,,淡定就好,任何可能下午就會揭曉
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/6 上午 11:40:55第 1084 篇回應
R 大,我還沒有補回來,我是反指標嗎?還是被主力盯上了,沒關係等你下來,我不信,搞不好故意拉高出貨🙄
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會員:向前行10140498  發表時間:2021/5/6 上午 11:28:56第 1083 篇回應
會不會是810藥效試驗結束了?
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會員:多多10137435  發表時間:2021/5/6 上午 10:47:43第 1082 篇回應
突然拉抬?是哪位大戶這麼佛心!還是申請台灣學名藥有進展觀測站也沒資訊~
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/6 上午 10:46:22第 1081 篇回應
有大事發生了
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/5/6 上午 10:43:36第 1080 篇回應
阿宏是您追價買回嗎?
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會員:多多10137435  發表時間:2021/5/5 下午 03:16:33第 1079 篇回應
今日量縮到快要無法呼吸?
下周應該會有股東會年報資料上傳公開資訊觀測站!
何時會有授權進展?是否等月營收=0表示勞務收入已經結束,合作試驗也結束!!
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/5 下午 02:01:07第 1078 篇回應
省吃儉用的散戶 閒錢不多 心疼啊 買未上市的好處是無法時刻看到損益 而且富田報酬都是正的 抱了二年 心情較不受影響 這興櫃股能看到交易軟體的損益 每天看報酬率 越負越多 那天殺到70幾 怕越殺越低 敝人成本90幾 買了幾十張 眼看賠幾十萬 淡定不下去啊 看之後有80以下再慢慢接回來了 現在整個股市都在修正 買太早也是怕一買又套
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/5/5 下午 01:14:29第 1077 篇回應
宏大您的投資思路正確,為何要賣股票?再花幾萬買進賣出的股票,當繳學費吧!欣耀是我看過有可能會震撼台灣股市的公司,大約要10年時間。加油!
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/5/4 下午 02:29:48第 1076 篇回應
哈 請版主幫我兩篇廢言 廢了 謝謝 打擾了

下次請謹慎發言,謝謝!BY必富網版主
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/29 上午 05:23:50第 1075 篇回應
DGAT1
阻止脂肪儲存可能為治療最致命的腦癌提供一種新方法

“同樣的方法也可能適用於前列腺癌,結腸癌,腎癌和其他癌症,它們也顯示出脂質滴的形成,” OSUCCC-James Translational Therapeutics Program成員郭說。


2020年7月21日
阻止脂肪儲存可能為治療最致命的腦癌提供一種新方法
膠質母細胞瘤是一種致命的腦癌形式,它會在脂質小滴中積聚脂肪並將其用作快速細胞分裂的能量。

根據俄亥俄州立大學綜合癌症中心-亞瑟·詹姆斯詹姆斯癌症醫院和理查德·J。索洛夫研究所(OSUCCC-詹姆斯)。

GBM診斷後的平均生存期為12-15個月,這一時期保持了二十年不變。迫切需要新的,更有效的治療方法。

在更早的工作中,同一研究小組了解到GBM細胞會異常地積聚高水平的脂肪酸,並將其用作快速細胞生長所需的能量來源。
通常,過量的脂肪酸對細胞是致命的。
在發表於《細胞代謝》雜誌上的這項研究中,研究人員研究了一種叫做DGAT1的酶(二甘油甘油酰基轉移酶1)。
GBM細胞使用這種酶將脂肪酸包裝成脂質小滴。該酶將脂肪酸轉化為稱為甘油三酸酯的分子,該分子可作為脂質滴安全地存儲在癌細胞的細胞質中。阻斷DGAT1會將多餘的脂肪酸分子轉移至細胞的能量產生細胞器線粒體,而不是儲存。
這使細胞器不堪重負,導致它們產生高水平的破壞性分子,稱為氧自由基(也稱為活性氧)。
反過來,這會破壞線粒體,並觸發細胞通過稱為凋亡的過程自我破壞。
首席研究員,放射腫瘤學教授,俄亥俄州立大學癌症代謝中心主任郭德良博士說:“這些發現表明,抑制DGAT1可能為治療膠質母細胞瘤提供一種新的治療方法。

“同樣的方法也可能適用於前列腺癌,結腸癌,腎癌和其他癌症,它們也顯示出脂質滴的形成,” OSUCCC-James Translational Therapeutics Program成員郭說。

對於這項研究,Guo和他的同事分析了患者的腫瘤組織,多個GBM細胞系和一個動物模型,以檢查GBM中的脂肪酸代謝和脂質滴形成。

該研究的主要發現包括:

甘油三酸酯的儲存和脂質滴的形成涉及兩種酶DGAT1和DGAT2,但是DGAT1是主要的酶。

抑制DGAT1可抑制甘油三酸酯和脂質滴的形成,從而導致線粒體中脂肪酸的高水平氧化,嚴重的氧化應激和GBM細胞死亡。

在異種移植模型中,抑制DGAT1抑制了GBM的生長,而沒有明顯的毒副作用。

郭說:“總的來說,我們的發現可能會導致確定膠質母細胞瘤和其他惡性腫瘤特有的脂質代謝途徑,並為這些癌症提供新的治療方法。”

資料來源: 俄亥俄州立大學韋克斯納醫學中心
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/4/28 下午 11:56:27第 1074 篇回應
公司股價要高得靠公司eps,這是硬道理,欣耀要大賺真的要長抱股票。當第一顆藥授權金曝光,股價就會很有感覺了!
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/4/28 下午 07:00:33第 1073 篇回應
哈,晃點投資人應該是不至於,只是這檔本來就是要抱長,目前股價盤跌過程,對成本高的投資者來說當然心疼,像我就把富田賺的10幾萬都吐掉了還倒賠,無奈加心疼。只能等授權金了😳
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會員:隔壁小王10151762  發表時間:2021/4/28 下午 04:58:36第 1072 篇回應
對於樞紐實驗,公司絕口不提時間跟進度,你怎麼能預測還有2個多月,或許連進行都沒有,就是晃一晃投資人
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/4/28 下午 03:47:21第 1071 篇回應
中天集團旗下的鑽石生技持有欣耀5,615張股票,股權逾一成. 鑽石生技應該不是亂投資的吧 欣耀的8和6系列目前數據看起來都還不錯啊
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/4/28 下午 03:34:12第 1070 篇回應
個人非專業的認為 810應該會等樞紐實驗完成對方才會確定授權 畢竟是第一個無肝毒止疼藥 樞紐實驗至少還有2個月以上吧 但我相信如果實驗完後授權 授權金就不會太低了 持續幻想做夢中
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會員:隔壁小王10151762  發表時間:2021/4/28 下午 03:17:37第 1069 篇回應
會不會是一場遊戲一場夢,或是無言的結局
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/4/28 下午 01:51:35第 1068 篇回應
此檔買賣機制是否有黑箱作業? 欣耀別給咱們富田轉過來的漏氣啊
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/28 上午 06:39:01第 1067 篇回應
昨日盤中創1年來新高價,一旦發布申請第1張NASH藥證....,應該很快就突破歷史新高280???
到时候整个资本市场会用非常不同的眼光来看整个领域。当更多资本涌进来的时候,事情会变得非常有意思。
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/4/24 上午 08:31:12第 1060 篇回應
有買美股的,可留意這家Madrigal,似乎蠢蠢欲動?
如果 [Madrigal]的Ph3不要出大问题,我们会在2023年看到第一个获批的NASH药物!!!
.....如果 [Madrigal]的Ph3不要出大问题,我们会在2023年看到第一个获批的NASH药物,到时候整个资本市场会用非常不同的眼光来看整个领域。当更多资本涌进来的时候,事情会变得非常有意思。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/27 上午 10:07:08第 1066 篇回應
SNP-610/630與SNP-810治療腦癌???

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/4/27 上午 09:53:44第 1065 篇回應
DGAT1是一个非常有希望治疗恶性胶质母细胞瘤(一種最常見也是最具侵襲性的腦癌)的新的药物靶点。
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/4/14 上午 09:08:28第 1026 篇回應
2020.10.26撲熱息痛對膠質母細胞瘤細胞增殖的影響
www.turkishneurosurgery.org.tr/pdf/pdf_JTN_2427.pdf
結論:我們的研究結果表明撲熱息痛對膠質母細胞瘤細胞具有抗腫瘤作用,並且這種活性是
由不同的信號通路誘導。...我們發現撲熱息痛減少的細胞增殖取決於 [劑量]和[持續時間]....
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/27 上午 09:53:44第 1065 篇回應
DGAT1是一个非常有希望治疗恶性胶质母细胞瘤(一種最常見也是最具侵襲性的腦癌)的新的药物靶点。

2020.8.4
www.x-mol.com/news/457072
近日,美国俄亥俄州立大学肿瘤中心郭德良教授的研究团队,以程祥博士和耿峰博士为并列第一作者在Cell Metabolism杂志上发表题为“Targeting DGAT1 ameliorates glioblastoma by increasing fat catabolism and oxidative stress”的研究论文,该研究首次揭示调节脂肪酸储存酶——二酰基甘油-酰基转移酶(DGAT1)——是人体恶性胶质母细胞瘤关键的脂质平衡调节因子,并揭示DGAT1是一个非常有希望治疗恶性胶质母细胞瘤的新的药物靶点。
该研究首次揭示了甘油三酯和DGAT1在胶质母细胞瘤病人组织标本中高表达,且DGAT1的表达量与病人的整体存活时间呈负相关(图1)
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/4/25 上午 06:05:22第 1064 篇回應
大戶增,散戶減少明顯,案情不單純?好消息近了?大戶壓低吃貨,散戶被嚇快塊陶☺️
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會員:噢嘛呢哞嘛哄10150521  發表時間:2021/4/24 下午 10:21:39第 1063 篇回應
本週400張大戶增1人,400~600張也增1人,大股東持有增加402張。


A-S Medication Solutions, LLM voluntarily recalled bottles of its Acetaminophen Extra Strength 500 mg tablet 近200,000罐被收回
www.foxbusiness.com/lifestyle/extra-strength-acetaminophen-recalled-nationwide
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/24 下午 02:27:37第 1062 篇回應
2020.05.13 赫赫有名的美女科學家(美國藝術與科學院外籍院士),顏寧課題組1個月時間內4篇頂刊。

picture.iczhiku.com/weixin/message1592580325817.html
揭示脂肪合成關鍵酶DGAT1結構及催化機制
...
DGAT1合成三酰基甘油酯,是人類飲食脂肪吸收和脂肪存儲所必需的。 DGAT1屬於膜結合的O-酰基轉移酶(MBOAT)超家族,其成員存在於所有生命王國中,並參與脂質和蛋白質的酰化作用。尚不清楚人類DGAT1和MBOAT家族的其他成員如何識別其底物並催化其反應。缺乏三維結構也妨礙了出於治療目的合理靶向DGAT1。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/24 上午 09:05:08第 1061 篇回應
DGAT1抑製劑的廣泛使用最終將取決於如何改善藥物的GI(胃腸道)耐受性。

2013/9/3 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23919406/
...製藥公司已經開發出許多新型的DGAT1抑製劑,其中一些已經進入臨床。觀察到用DGAT1抑製劑治療人體後甘油三酯減少,從而證明了靶標的參與。但是,還有胃腸道不良事件,例如噁心,腹瀉和嘔吐..這些不良事件....
.....DGAT1作為治療靶標的潛力將需要克服觀察到的臨床不良事件...
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/4/22 下午 03:41:18第 1053 篇回應
勞去股東會者詢問:
SNP-610(CYP2E1 + DGAT1, 打2個點)NASH臨床二期36人有沒有胃腸副作用???
如果能確認跨過胃腸副作用門檻障礙,SNP-610/ SNP-630成功機率就很大。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/24 上午 08:31:12第 1060 篇回應
有買美股的,可留意這家Madrigal,似乎蠢蠢欲動?

如果 [Madrigal]的Ph3不要出大问题,我们会在2023年看到第一个获批的NASH药物!!!
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/2/21 下午 12:54:38第 807 篇回應
在最有機會奪得第1支NASH上市藥證的Ocaliva(Intercept)因為[肝毒性]副作用被否決後,
接下來業界認為第1支NASH上市藥物會是Madrigal公司的MGL3196(Resmetirom)?

有亮點的是欣耀的法說會資料(第19〜22頁):SNP-610的P2初步數據優於MGL3196(Resmetirom),當然成或敗得看P3最終結果。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2020/7/3上午08:05:38第35篇回复
108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會 mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf
Phase II study:
- The decreases in several clinical parameters from
baseline to the end of treatment were greater in
SNP-610-12-week treatment than Ocaliva,
Cenicriviroc, Elafibranor, MGL3196 or Selonsertib
treatment in literature, especially in ALT.

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2021.2.3 FDA开讲座指点NASH新药研发

mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI5NzY0NDQyNQ==&mid=2247597425&idx=5&sn=5603a91a3d5e1887bf2a13fdd349484d&chksm=ecb2c597dbc54c813151617dccf12977839e42fd2f0716ebdc70ba293bbf63b233b21e5a922f&scene=21#wechat_redirect
..2022年估计会是NASH领域起飞的一年,如果 [Madrigal]的Ph3不要出大问题,我们会在2023年看到第一个获批的NASH药物,到时候整个资本市场会用非常不同的眼光来看整个领域。当更多资本涌进来的时候,事情会变得非常有意思。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/23 下午 08:50:23第 1059 篇回應
效果比較好是直搗核心的關係?
SNP-610於人體二期臨床試驗證明安全有效,且優於國際現行四家先發的NASH藥物。

SNP-610臨床有那些副作用???

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/2/21 下午 04:22:05第 811 篇回應
SNP-6:P2數據優於預期會在2020核准上市的 Ocaliva(結局是被FDA否決)!
亦優於接下來業界認為2023年第1支上市的NASH藥物: MGL3196(Resmetirom)?
....
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/23 下午 08:40:48第 1058 篇回應
從學理研究直搗發病機制的核心會有效,只是眾多藥廠的DGAT1藥物過不了胃腸副作用關卡。
SNP-610的臨床二期收案36人有那些副作用???

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1. 2010.2.18
www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/atvbaha.109.201426
研究確定了DGAT1是一種重要蛋白,參與了HNF4A對TRLs肝分泌的影響。

2. 2015.6.23 Nature論文
www.nature.com/articles/ncomms8466
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是最常見的肝病之一,但其潛在機制尚不清楚。在這裡,我們顯示肝細胞核因子4α(HNF4α)...靶向該途徑可能代表了一種治療NAFLD的新方法。

3. 2017.12.7 : ​pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29216278/
分析確定HNF4A是非酒精性脂肪性肝炎發病機理的中心基因
因此,我們首次了解到,HNF4A是NASH發病機制的核心。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/23 下午 08:08:02第 1057 篇回應
接連數家藥廠的DGAT1藥物臨床都出現嚴重不一的胃腸副作用,於是認為DGAT1靶點無法成藥,紛紛轉往其他途徑....
所以若能確認SNP-610(CYP2E1 + DGAT1, 打2個點)跨過胃腸副作用門檻障礙,SNP-610/ SNP-630成功機率就很大。


阿斯利康AZD7687(DGAT1藥物)改變了腸道中的脂質處理和激素分泌,但產生了無法忍受的副作用!
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24118885/
結論:在用DGAT1抑製劑AZD7687治療1週期間...,由於AZD7687尤其是腹瀉的胃腸道副作用...這使得DGAT1抑製作為糖尿病和肥胖症的新型治療方法的實用性值得懷疑。
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/4/22 下午 03:41:18第 1053 篇回應
勞去股東會者詢問:
SNP-610(CYP2E1 + DGAT1, 打2個點)NASH臨床二期36人有沒有胃腸副作用???
如果能確認跨過胃腸副作用門檻障礙,SNP-610/ SNP-630成功機率就很大。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/23 下午 07:57:26第 1056 篇回應
GSK並沒有放棄DGAT1!(幾家大廠的臨床明確有療效,也都出現與劑量明顯相關的胃腸副作用)
底下是GSK新開發的新型DGAT1藥物GSK2973980A,具有更好的胃腸耐受性!
[with potentially better GI tolerability]

2017.9.19: file:///C:/Users/USER/Downloads/19787-Article%20Text-36724-1-10-20181214.pdf
Conclusion: Our data suggest that the impaired TG clearance model in the rat can be used to
identify DGAT1 inhibitors with potentially better GI tolerability.

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/4/22 下午 03:41:18第 1053 篇回應
....
GSK的GSK3008356(DGAT1抑制劑,打1個點),在NASH臨床也是胃腸副作用(拉肚子),賣給小廠治療痤瘡臨床。
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/4/22 下午 04:35:57第 1055 篇回應
又要上來發發牢騷 這麼好的股票也被大盤帶衰 真的無奈 唉 虧損持續擴大 希望欣耀也能放出一些810或610進展的正向訊息 刺激一下股價 投資人想長抱 也才能抱得安心
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/22 下午 04:02:21第 1054 篇回應
DGAT1也曾是治療NASH的熱門靶點,但是幾家大藥廠的臨床接連敗在胃腸副作用,DGAT1也被認為不能成藥,
所以想確認SNP-610是否跨過胃腸副作用門檻障礙???

安進Sotorasib挑戰最難癌基因KRAS ,終於突破KRAS不能成藥的魔咒!

2021.1.31極普遍的致癌基因 KRAS 突變,終於有標靶藥物可對付
technews.tw/2021/01/31/kras-mutation-of-the-oncogene-breakthrough-treatment-of-targeted-drugs/
....30 多年來,科學家一直試圖針對 KRAS 突變研發抗癌藥物,過程中經歷無數失敗與挫折,一度認為是無藥可治的致癌基因。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/22 下午 03:41:18第 1053 篇回應
勞去股東會者詢問:
SNP-610(CYP2E1 + DGAT1, 打2個點)NASH臨床二期36人有沒有胃腸副作用???
如果能確認跨過胃腸副作用門檻障礙,SNP-610/ SNP-630成功機率就很大。

因為诺华的pradigastat(DGAT1抑制剂, 打1個點)在NASH臨床有胃腸副作用(拉肚子), 所以賣給小廠改作功能性便秘臨床。
GSK的GSK3008356(DGAT1抑制劑,打1個點),在NASH臨床也是胃腸副作用(拉肚子),賣給小廠治療痤瘡臨床。

2020.09.15 药品名称:Pradigastat 片 企业名称:安济药业(上海)有限公司
本品是二酰基甘油酰基转移酶(DGAT1)的小分子抑制剂,此前已在代谢疾病上开展了临床 III 期试验。2019 年初,安济药业正式从诺华获得了 pradigastat 的授权,本次获批的适应症为功能性便秘。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/1/20 上午 05:37:39第 526 篇回應
SNP-610(CYP2E1 + DGAT1, 打2個點)在一期與二期臨床實驗應該是跨過胃腸副作用門檻障礙,成功路上再邁近一步!
(GSK / 諾華/阿斯利康/輝瑞的DGAT1藥物分別掛在P1與P2)
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/4/22 下午 02:00:30第 1052 篇回應
這麼好,殺低給別人撿便宜。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/4/22 下午 01:00:05第 1051 篇回應
從欣耀拿到美國藥證就能有基本盤10─60元獲利;朱董獨角獸企圖心;到夢幻的至尊股王期待,以及最近增加的肺癌老藥新用研究可能性《富翁散步踢到黃金塊》。在在顯示非常樂觀的未來!要投資就趁現在,等股價上去就不敢追了。
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會員:小文子10144877  發表時間:2021/4/21 下午 07:51:40第 1050 篇回應
目前我在這版面也僅只在更新公司最新消息,並未推薦買進.....之前就說過因本身疾病才關注欣耀,且少量買進只是本人對公司的期許而已.....希望大家真的別太過度期待他股價上的表現,淺嚐即可,千萬別重押....
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會員:dk10140377  發表時間:2021/4/21 下午 06:08:50第 1049 篇回應
會回答早回答了,不會用緘默期來擋啦

明天就是合作重訊發表四個月了,還沒動靜?
股都會如果又遇到現增緘默期,是否董事長可以一概不回答股東發問~!!??
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會員:小文子10144877  發表時間:2021/4/20 下午 07:47:43第 1048 篇回應
本資料由  (興櫃公司) 6634 欣耀 公司提供
序號 2 發言日期 110/04/20 發言時間 18:54:54
發言人 朱凱民 發言人職稱 董事長兼總經理 發言人電話 02-27885365
主旨 本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得澳洲專利
符合條款 第 44 款 事實發生日 110/04/20
說明
1.事實發生日:110/04/20
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
本公司接獲委任專利事務所通知,本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得澳洲專利,
專利名稱: 「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compounds
effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and
uses thereof)」。
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項:
一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國及南非專利,今又獲得澳洲專利,
亦已遞交中國、歐盟(38個會員國)、日本、歐亞專利聯盟等世界各地專利申請案
亦皆積極審查中。
二.本專利有效期限最多可至公元2041年。
三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域,SNP-630已獲台灣FDA核准通過進行臨床
一期試驗。SNP-630的有效代謝物亦已完成第二期臨床試驗高、低二劑量組共 36名
受試者,期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前比較,呈現極顯著治療效果,
成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥,除本身
藥理活性更強外,另有四個以上活性代謝物,已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且
具高度安全性,可直接作用於肝臟,降低肝脂並改善脂肪肝發炎。
四.目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物,潛在商機龐大,全球所有重要大
藥廠均已積極投入研發新藥,而目前僅有個位數品項進入臨床樞紐試驗。根據
GlobalData 2017年5月的報告預測,包括美國,歐盟五大國家(法國,德國,義大利
,西班牙和英國)和日本的NASH市場,在未來十年的複合年增長率達45%。另根據
德意志銀行及Evaluate Pharma的預測,全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億
~400億美元。目前本公司正積極尋求與國外多家主要大廠共同合作或授權等事宜。
五.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。
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會員:多多10137435  發表時間:2021/4/20 上午 11:19:32第 1047 篇回應
明天就是合作重訊發表四個月了,還沒動靜?
股都會如果又遇到現增緘默期,是否董事長可以一概不回答股東發問~!!??
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/19 下午 02:43:43第 1046 篇回應
25種最危險的藥物(可能與您想像的不一樣) 最危險的藥物不是阿片類藥物
第1名最危險的藥物是對乙酰氨基酚
第25名是煙草

藥物過量是美國意外死亡的主要原因。實際上,每年死於藥物過量的美國人比每年因車禍而死的美國人還多。鑑於這些驚人的統計數據,華爾街24/7號公司 最近進行了一項新研究,該研究對25種最危險的藥物和藥物混合物進行了分類。研究人員考慮了聯邦政府跟踪的副作用和死亡率,以及由醫療信息組織和網絡資源(例如MedScape,WebMD和美國醫學會)測量的藥物組合的潛在風險....
www.usatoday.com/story/news/health/2019/07/31/opioid-epidemic-25-most-dangerous-drugs-side-effects-death-rates/39807161/
....例如,與任何其他毒品相比,酒精和煙草導致的死亡人數要多得多。酒精與每年約88,000人的死亡有關,而吸煙與多達540,000人的死亡有關。2016年記錄了64,000例藥物過量死亡。但是,由於菸酒的使用率比阿片類藥物高得多,因此每位使用者的死亡率將顯示出不同的比較。
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會員:加班人生10148422  發表時間:2021/4/19 上午 09:05:41第 1045 篇回應
感謝R大公正,不好意思,小弟誤解了。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/19 上午 08:39:53第 1044 篇回應
20g說的是---甘露醇,美國FDA建議用量為每日食用不超過20g。
不是SNP-810的日安全劑量。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/1/5 上午 06:11:44第 462 篇回應
...........................................
SNP-810的特定「公認安全」之成分:甘露醇+三氯蔗糖
SNP-8 系列成分:
自數百種 [美國FDA核准]、[常用且安全]、[便宜負擔得起]、[人體可食用安全化合物]...
其一日安全使用劑量可達 20 g/person 以上,且在 200mg/person劑量下即可抑制率達 60-88%。
...............................................................................................
甘露醇,美國FDA建議用量為每日食用不超過20g。
三氯蔗糖口感上與蔗糖比較接近,因此是最常用的甜味替代品,目前廣泛運用於飲料、糖漿、乳製品、果醬、蜜餞等加工食物之中。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/19 上午 08:31:20第 1043 篇回應
“其一日安全使用劑量可達 20 g/person以上,”

那段敘述不是指FB-810的日安全使用劑量,而是FB-810內含的安全成分的日安全使用劑量。
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會員:加班人生10148422  發表時間:2021/4/18 下午 11:30:07第 1042 篇回應
看公司的年報,裡面有段描述。
“其一日安全使用劑量可達 20 g/person以上,”
看起來有機會,但可能沒試驗極限值。
或許還需要搭配暫緩且停止開發的820解毒劑。才有機會每天40g以上。
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/4/18 下午 01:39:06第 1041 篇回應
現在公司把810用在癌症藥研究是很可行的;f北極星癌藥只要能延長患者生命,就是成功了。所以感謝多多大能傳達這資訊給公司,若能將r大貼文書面資料一張更有依據,感謝!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/16 下午 04:04:20第 1040 篇回應
An additional barrier to advancement of earlier clinical trials was the impracticality of administering 20 g/m2 of AAP orally (about 40 grams, or 80 extra strength acetaminophen tablets)
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就是大劑量40g,所以得使用解毒劑,但用了解毒劑又會降低AAP的抗腫瘤作用。
咱才推薦欣耀可以評估無肝毒SNP-810參與下述團隊的臨床研究。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/16 下午 03:54:40第 1039 篇回應
流感疫苗每百萬劑會出現 1.3 罕見的過敏反應 VS Pfizer新冠疫苗每百萬劑會出現 29 罕見的過敏反應

例如目前 Pfizer-BioNTech 疫苗 打了千百萬劑,發現約29位有罕見的過敏反應,約是打了每百萬劑,才會出現 11.1 次過敏反應;這個和流感疫苗比較,打了每百萬劑,就會出現 1.3 罕見的過敏反應是高了一些,但目前未有人因此證實死亡 ( No deaths were reported. )和疫苗有關,且可以藥物控制。
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美國約25%人口(8千萬人)每週都會服用乙醯胺酚,總會有些特異體質的人,不可能100%有效。
最大劑量由公司公布適宜。
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會員:多多10137435  發表時間:2021/4/16 下午 03:29:36第 1038 篇回應
請教R大,依您對之前810試驗數據
是否無肝毒是沒限定使用多少劑量,和對每個人都有效?

前一篇您所提及:
如果沒有使用NAC解毒劑,就不能使用臨床試驗中使用的AAP劑量(40g)

40g的量應該已經很大,810這麼大量也可以無肝毒性?

到時候如公司還沒授權就會去參加股東會,
我也有一堆疑問要問,也會把您想知道的問題問一下公司~
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/4/16 下午 01:27:01第 1037 篇回應
真心覺得現在買個幾張來存股不錯,沒子彈只能買個零股贊助一下。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/16 上午 07:00:38第 1036 篇回應
欣耀可以評估無肝毒SNP-810參與下述團隊的臨床研究。

因為資料提及...要注意的是,如果沒有使用NAC解毒劑,就不能使用臨床試驗中使用的AAP劑量(40g)。
[也因此憂心NAC解毒劑的使用會降低AAP的抗腫瘤作用。]

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這組團隊13年的努力成果已技轉Fennec Pharmaceuticals ( fennecpharma.com/pipeline/)
1.2009年10月:
利用對乙酰氨基酚的[毒性機制增強]順鉑在肝癌和肝母細胞瘤細胞系中的功效
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19794959/
結論:我們的結果表明,同時使用AAP和CDDP並延遲NAC搶救的化療方案有可能增強化療療效,同時減少不良反應。 無論細胞CYP2E1蛋白水平如何,這對於肝母細胞瘤都是一種有前途的方法,但在其他惡性腫瘤中也可能是有益的。

2.2014年 臨床前大劑量對乙酰氨基酚與N-乙酰半胱氨酸搶救提高了順鉑化學療法在非典型Teratoid橫紋肌瘤中的療效。
file:///C:/Users/USER/Downloads/preclinical-high-dose-acetaminophen-with-n-acetylcysteine-rescue-enhances-the-efficacy-of-cisplatin-chemotherapy-in-atypical-teratoid-rhabdoid-tumors.pdf
結論:我們的結果表明,AAP可以用作增強化學療法的藥物,以增強順鉑耐藥性,特別是在臨床環境中具有高GSH水平的順鉑耐藥AT-RT腫瘤中。

3. 2021年3月 www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1476558621000075
一名肝母細胞瘤患者對於所有標準治療均無效,然後用AAP 30 g / m 2加順鉑治療.
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/15 下午 12:30:41第 1035 篇回應
會去股東會的股東,勞探問底下,謝謝~
1.腦癌
2.肝母細胞瘤(孤兒中的孤兒,患者非常少)
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/4/15 下午 12:09:01第 1033 篇回應
鑒於下列的研究結果表明:撲熱息痛對膠質母細胞瘤細胞具有抗腫瘤作用!!!
股東會時建議欣耀評估SNP-810在腦癌的適用性???
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/15 下午 12:18:31第 1034 篇回應
2021.4.13 ---韩国公司对中国NASH新药项目的韩国权益感兴趣www.drugtimes.cn/2021/04/13/3968022ed9/

韩国多家公司 希望获得中国早期NASH新药项目的 韩国权益 优先考虑hit to lead阶段的项目
欢迎感兴趣的企业与我们联系! 请发送邮件到
BD@drugtimes.cn 请在邮件主题栏填写: NASH项目韩国权益
我们将全力协助,高效推进 衷心感谢!
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欣耀SNP-610/ SNP-630有意願授權就聯繫吧!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/15 下午 12:09:01第 1033 篇回應
鑒於下列的研究結果表明:撲熱息痛對膠質母細胞瘤細胞具有抗腫瘤作用!!!
股東會時建議欣耀評估SNP-810在腦癌的適用性???

膠質母細胞瘤(GBM)是一類常見的原發性惡性腦腫瘤。由於這類腫瘤惡性程度極高,所以絕大部分的患者預後極差:膠質母細胞瘤患者經過手術放化療等治療手段後,其生存中位數僅為14個月左右,五年生存率不到5%。

在過去的十年裡,沒有一款治療膠質母細胞瘤的新藥獲批上市,其中很大的原因就是血腦屏障(BBB)的存在,很難開發出一種可以突破血腦屏障的藥物治療膠質母細胞瘤。

血腦屏障的存在,對於阻止有害物質由血液進入大腦具有重要意義,然而,血腦屏障同時也阻止了大多數小分子藥物和大分子(例如肽,蛋白質和基於基因的藥物)的轉移,嚴重限制了神經中樞系統疾病(例如神經退行性疾​​病、腦腫瘤,腦部感染和中風等)的治療。

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/4/14 上午 09:08:28第 1026 篇回應
2020.10.26撲熱息痛對膠質母細胞瘤細胞增殖的影響
www.turkishneurosurgery.org.tr/pdf/pdf_JTN_2427.pdf
結論:我們的研究結果表明撲熱息痛對膠質母細胞瘤細胞具有抗腫瘤作用,並且這種活性是
由不同的信號通路誘導。
...我們發現撲熱息痛減少的細胞增殖取決於 [劑量]和[持續時間]....
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/4/15 上午 09:30:30第 1032 篇回應
黎明前的黑暗啊 行到水窮處,坐看雲起時
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會員:多多10137435  發表時間:2021/4/15 上午 07:42:51第 1031 篇回應
看了券商進出,前天買的,昨天有大半殺出,這盤有這麼可怕?
投資新藥真的很磨人,
看準,抱緊,等開牌!
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會員:dk10140377  發表時間:2021/4/14 下午 03:43:55第 1030 篇回應
心痛呀 帳面虧大了

只要810授權 股價上漲 我的心疼絕對被治好 保證療效 哈
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/14 下午 02:34:08第 1029 篇回應
同一研究團隊經過13年努力終於有了臨床療效!

2009年10月:
利用對乙酰氨基酚的[毒性機制增強]順鉑在肝癌和肝母細胞瘤細胞系中的功效
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19794959/
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/4/13 下午 04:36:09第 1021 篇回應
2021年3月
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1476558621000075
一名肝母細胞瘤患者對於所有標準治療均無效,然後用AAP 30 g / m 2加順鉑治療.
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/4/14 下午 12:18:24第 1028 篇回應
只要810授權 股價上漲 我的心疼絕對被治好 保證療效 哈
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/4/14 下午 12:05:04第 1027 篇回應
從肝癌7年治療人體成效,用無毒810加重劑量治療癌症,可以把這資訊傳給公司,也是研究止痛劑外的康莊大道。這是老藥新用也是大商機和貢獻。那位大大可以傳達給欣耀高層?
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/14 上午 09:08:28第 1026 篇回應
綜合2篇研究,應該可以推論:[高濃度]+[無NAC]的SNP-810更有療效。

1.NAC搶救可能會降低AAP的抗腫瘤作用。(因為肝毒一旦用NAC這樣藥效持續時間不夠長)
2.我們發現撲熱息痛減少的細胞增殖取決於 [劑量]和[持續時間]....
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2020.10.26撲熱息痛對膠質母細胞瘤細胞增殖的影響
www.turkishneurosurgery.org.tr/pdf/pdf_JTN_2427.pdf
結論:我們的研究結果表明撲熱息痛對膠質母細胞瘤細胞具有抗腫瘤作用,並且這種活性是
由不同的信號通路誘導。
...我們發現撲熱息痛減少的細胞增殖取決於 [劑量]和[持續時間]....
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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/4/13 下午 04:36:09第 1021 篇回應
...今日走勢在反應這則論文嗎???
2021年3月
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1476558621000075
一名肝母細胞瘤患者對於所有標準治療均無效,然後用AAP 30 g / m 2加順鉑治療......該患者在其病例報告發布後的7年後幾乎完全反應,不只還活著並且沒有疾病
值得注意的是,如果沒有使用NAC搶救,就不能使用臨床試驗中使用的AAP劑量。因此,可能會擔心NAC搶救會降低AAP的抗腫瘤作用。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/14 上午 08:38:03第 1025 篇回應
因為APAP肝毒性考量,韓國治療肺癌研究使用低濃度APAP,若改成[高濃度]無肝毒的SNP-810,結果有可能更顯著???

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/4/13 下午 04:36:09第 1021 篇回應
...AAP...用於抗癌適應症的藥物再利用是一個快速發展的領域,它為將研究轉化為臨床提供了一條有效途徑,並且比從頭藥物發現平台具有明顯的優勢。

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2019.9月韓國研究
對乙酰氨基酚和羅米地辛改善非小細胞肺癌細胞的聯合癌症治療。www.bslonline.org/journal/view.html?doi=10.15616/BSL.2019.25.4.293
...對乙酰氨基酚與羅米地辛的組合應被認為是治療肺癌的有前途的策略。
..然而,長期服用對乙酰氨基酚可能會導致嚴重的肝毒性,這是其主要的副作用。因此,確定合適的對乙酰氨基酚治療濃度應該是治療決策中的主要考慮因素。
...因此,我們預期[低濃度]的對乙酰氨基酚和其他抗癌藥的組合在癌症治療中可能具有協同作用,並且可以最大程度地減少這些副作用。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/14 上午 06:59:47第 1024 篇回應
2014年Nature期刊....陳菀均發表全球首例肺癌幹細胞研究...研究團隊也已經發現不少臨床藥物,有效切斷肺癌幹細胞與纖維母細胞的聯繫,未來不排除[老藥新用]的可能。

[老藥新用]---SNP-810???

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/4/14 上午 06:32:47第 1023 篇回應
令人驚訝的是,AAP可能具有抗癌症幹細胞CSC特性???
....,包括非小細胞肺癌。
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2014-04-15臺大肺癌幹細胞研究突破 研發新藥現契機
由臺大校長楊泮池率領的研究團隊日前宣布,成功建立在人體外培養肺癌幹細胞的模式,肺癌幹細胞經體外培養後, 未來可以直接針對癌幹細胞(cancer stem cells, CSCs)發展新的抗癌藥物,替肺癌治療帶來新契機。

過去癌症研究多以培養癌細胞為主,不過一旦培養出癌細胞周圍的纖維母細胞,實驗已告失敗;但臺大校長楊泮池與他指導的博士生陳菀均,卻在培養出纖維母細胞的同時,意外發現就是這種纖維母細胞,「養活」了癌幹細胞。研究團隊發現,纖維母細胞透過一種名叫「旁泌素」(paracrine)的細胞激素,來維持癌幹細胞的生長;如此一來,只要切斷這種傳遞路徑,就能針對癌幹細胞發展出新興抗癌藥物。這項研究成果已在國際知名網路醫學期刊《自然傳播》(Nature Communications)上發表。

這項發現的重要性為何?腫瘤並非由單一種癌細胞組成,其中存在一群許多類似幹細胞特性的癌細胞,稱之為「癌幹細胞」。每顆腫瘤內部都有0.1%到10%不等的幹細胞,扮演著細胞複製、分化的角色,與癌症復發、腫瘤轉移、抗藥性息息相關。因此,針對這群癌幹細胞發展新一代抗癌藥物,已是當前癌症治療與研究的重要任務。

透過臺大上述研究,有了偵測、分離癌幹細胞的技術,也發現它的「後勤補給站」,等於讓肺癌治療有了「擒賊先擒王」的可能;事實上,研究團隊也已經發現不少臨床藥物,可以有效切斷肺癌幹細胞與纖維母細胞的聯繫,未來不排除老藥新用的可能。臺大下一步將與中央研究院合作,研發對抗肺癌幹細胞的藥物,治療肺癌,將有機會直接「斬草除根」。
儘管這只是針對肺癌的研究,但因為任何腫瘤細胞中都有癌幹細胞,周圍也都會有相關的纖維母細胞,同樣的理論也適用於其他癌症,對治療癌症開啟無限可能。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/14 上午 06:32:47第 1023 篇回應
令人驚訝的是,AAP可能具有抗癌症幹細胞CSC特性???
會去股東會的幫忙問一下,SNP-810有沒有用於抗癌適應症的規劃???

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在異質性腫瘤微環境中,居住著多能癌症幹細胞(CSC)...許多侵襲性癌症的行為,包括轉移和化療導致癌症再生長
因此,抑制CSC表型的分子可能會顯著改善與癌症相關的結果。尚無FDA批准的具有已知抗CSC作用的藥物用於實體瘤,包括非小細胞肺癌。由於AAP...防止了化療後大鼠的腫瘤再生,因此令人驚訝的是,AAP可能具有抗CSC特性。
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會員:多多10137435  發表時間:2021/4/13 下午 11:53:35第 1022 篇回應
R大太神了,能夠找到最新抗癌療法論文,真的看到眼花!!
但小弟推估今日只是之前跑去玩IC設計的投資人歸隊,
第一金還在用力供籌碼,不知何時止!!
想想如果辦現增前簽約,就有大筆收入,證期局會准辦現增?
離開牌可能還要三個月?!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/13 下午 04:36:09第 1021 篇回應
J&J與欣耀高層知道嗎????

SNP-810價值要翻倍囉!!!
大劑量APAP能夠治療癌症,但如果沒有使用NAC搶救,就不能使用臨床試驗中使用的AAP劑量!!!
大劑量APAP能夠治療癌症,但如果沒有使用NAC搶救,就不能使用臨床試驗中使用的AAP劑量!!!
大劑量APAP能夠治療癌症,但如果沒有使用NAC搶救,就不能使用臨床試驗中使用的AAP劑量!!!

AAP作為解熱和鎮痛藥是世界上最常用的藥物之一。用於抗癌適應症的藥物再利用是一個快速發展的領域,它為將研究轉化為臨床提供了一條有效途徑,並且比從頭藥物發現平台具有明顯的優勢。

今日走勢在反應這則論文嗎???
2021年3月
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1476558621000075
一名肝母細胞瘤患者對於所有標準治療均無效,然後用AAP 30 g / m 2加順鉑治療......該患者在其病例報告發布後的7年後幾乎完全反應,不只還活著並且沒有疾病
值得注意的是,如果沒有使用NAC搶救,就不能使用臨床試驗中使用的AAP劑量。因此,可能會擔心NAC搶救會降低AAP的抗腫瘤作用。

由於NAC是AAP毒性的解毒劑,是穀胱甘肽的前體,因此這些結果表明NAC可以選擇性地挽救肝臟,但不能通過大劑量AAP治療挽救腫瘤。
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/4/12 下午 04:52:18第 1020 篇回應
2月說要更新網頁研發產品進度,現在4月了還不見更新?
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/11 上午 10:09:58第 1019 篇回應
大藥廠為何不將[對乙酰氨基酚]+[解毒劑半胱氨酸NAC]組成無肝毒性複方止痛藥?

2021.3.12 中研院劉淦光博士論文:
N-Acetyl Cysteine Overdose Inducing Hepatic Steatosis and Systemic Inflammation in Both Propacetamol-Induced Hepatotoxic and Normal Mice
file:///C:/Users/USER/Downloads/antioxidants-10-00442-v2.pdf
...
NAC劑量錯誤會導致嚴重的副作用,甚至導致APAP過量患者死亡[9]。NAC的主要毒性包括不愉快的味道和胃腸道不適。在Phase1的藥代動力學和藥效學研究,由於毒性過大,該研究被提前終止[10].....
...
結果表明過量服用NAC有引起脂肪肝和全身性炎症的顯著風險,嚴重的情況可能是致命的。

.............................................................................................
會員:ROGER588910148151 發表時間:2020/9/16 下午 10:45:00第 355 篇回應
其他藥廠早有研究將[對乙酰氨基酚]與[解毒劑]如半胱氨酸NAC、蛋氨酸或者甲氰咪胍組成複方製劑以克服肝毒性....
別家攻不破的[難點],欣耀一舉破點如此而已.....
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/10 上午 05:37:47第 1018 篇回應
美國政府鴉片戰爭預算110億美元!

美國東部時間2021年4月9日中午12:01
拜登的預算願望清單:恢復疾病預防控制中心,建立新的NIH研究中心,投入數十億美元來終結阿片類藥物和艾滋病毒的流行
拜登提出的2022財年的第一個預算請求包括CDC的大量資金流入,計劃在NIH內建立一個新的65億美元的研究中心,以及將近110億美元來結束阿片類藥物的流行,另外還有6.7億美元用於積極減少新的HIV感染病例。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/9 上午 09:58:59第 1017 篇回應
更正:簽約金、里程金、及產品上市後銷售之權利金(第二階段)。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/9 上午 09:50:22第 1016 篇回應
生技新藥「夢工廠」!
合作開發協議--->商品或勞務收入(第一階段)--->簽約金、里程金、及產品上市後銷售之權利金(第一階段)。

IFRS 15「來自客戶合約之收入」:IFRS 15之核心原則為,企業應以能描述商品或勞務移轉的方式認列收入,該收入金額應能反映企業預期以該等商品或 勞務有權取得之對價。

2017年2月13日 逸達生技與全球胜肽藥品大廠瑞士 Ferring Pharmaceuticals 簽訂合作開發協議
專精於緩釋針劑改良劑型及創新分子新藥開發的逸達生技 (6576.TWO) 與總部位於瑞士的全球胜肽藥品大廠 Ferring Pharmaceuticals (輝凌製藥)於二月九日共同宣布,雙方簽訂合作開發協議。逸達將以其獨家研發之穩定針劑平台技術 (Stabilized Injectable Formulation, SIF) 協助 Ferring 開發其一胜肽緩釋針劑。

此合作分兩階段,Ferring將支付逸達第一階段相關的研究費用;待評估初步研發成果後,雙方再行討論啟動第二階段研發之时間。待進入第二階段後,逸達將可獲得額外的簽約金、里程金、及產品上市後由Ferring銷售之權利金。

逸達生技董事長暨總經理簡銘達博士表示:「我們非常高興能與 Ferring 合作。Ferring 是世界級胜肽針劑新藥開發公司,在創新製劑應用及藥品傳輸技術研發有悠久成功的歷史。我們十分期待與 Ferring 同心協力,以逸達特有的 SIF 緩釋針劑平台技術為 Ferring 的產品組合創造更高價值。」

Ferring 研發主管辦公室資深副總 Alan S. Harris 表示:「我們對逸達的成就與 SIF 緩釋針劑平台技術的價值印象深刻。逸達在開發穩定緩釋胜肽製劑 (FP-001) 時,成功克服了關鍵的技術瓶頸,令我們對逸達 SIF 緩釋針劑平台技術應用於開發 Ferring 複雜胜肽藥品的潛力深具信心。十分期待與逸達的合作開發!」
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會員:蔡維仁10143700  發表時間:2021/4/9 上午 09:44:29第 1015 篇回應
只要您拼洪荒全力有25張,一股4000元,剛好一億元。這個夢在欣耀是可能成事實的。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/9 上午 09:41:39第 1014 篇回應
107年逸達現增公開說明書
本公司及子公司於 106 年 2 月與 Ferring 簽訂合作開發協議,為提供研發試驗
服務所產生之 [勞務收入]。www.kgieworld.com.tw/UpLoadFiles/Underwrite/Announce/190429_0_165113463.pdf
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會員:阿宏10146981  發表時間:2021/4/9 上午 08:59:54第 1013 篇回應
蔡大上億 實在很難想像,哈,但要翻身真的要靠生技,尤其是新藥股,一旦成功授權,股價至少翻倍。
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/8 下午 11:03:14第 1012 篇回應
越來越皮,還不見更新!

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會員:Rock00910149258 發表時間:2021/2/23 下午 06:44:48第 836 篇回應
今日有與公司人員致電聯繫 近期會更新官網上的研發哩程與進度時程
各位不訪有空可以去多按幾次重新整理看看有無更新!!
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/8 下午 10:28:21第 1011 篇回應
新款SNP-830/840

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/1/26 下午 01:41:11第 586 篇回應
...計畫名稱:新強效不成癮止痛組合藥 Sebacoyl Dinalbuphine Ester 及無肝毒乙醯胺酚用於雙
側膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療 本院 IRB 編號:2020-11-005A
這是廠商贊助的隨機、雙盲的第 I/II 期臨床試驗,...
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/8 下午 10:18:35第 1010 篇回應
2019.10.23 美國版「鴉片戰爭」 賠款恐近五百億美元
www.businesstoday.com.tw/article/category/80392/post/201910230050/%E7%BE%8E%E5%9C%8B%E7%89%88%E3%80%8C%E9%B4%89%E7%89%87%E6%88%B0%E7%88%AD%E3%80%8D%20%20%20%E8%B3%A0%E6%AC%BE%E6%81%90%E8%BF%91%E4%BA%94%E7%99%BE%E5%84%84%E7%BE%8E%E5%85%83
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會員:ROGER588910148151  發表時間:2021/4/8 下午 10:09:22第 1009 篇回應
鴉片戰爭,暫停原配方開發!

擬以不成癮,無呼吸抑制之Sebacoyl Dinalbuphine Ester(SDE和acetaminophen作為最佳之複方組合)
所以SNP-830與SNP-840改成新配方:SNP-810 + 順藥納疼解SDE(長效口服劑)

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會員:ROGER588910148151 發表時間:2021/1/30 上午 09:11:10第 638 篇回應
原始配方:
SNP-830:SNP-810 + oxycodone(羥二氫可待因酮)
SNP-840:SNP-810 + hydrocodone (氫可酮)
因為oxycodone與hydrocodone都是鴉片類鎮痛藥

改成新配方:SNP-810 + 順藥納疼解SDE(口服劑)
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