1.事實發生日:113/07/022.公司名稱:火星生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司董事會決議通過股票面額變更(每股面額由新台幣0.5元變更為新台幣0.25元)之換發股票基準日6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、換發股票時程如下：(一)舊股票最後交易日：113年07月10日(二)舊股票停止交易期間：113年07月11日至113年07月19日(三)舊股票最後過戶日：113年7月14日(因最後過戶日113年7月14日適逢星期例假日，故現場過戶請於113年7月12日(星期五)下午4時前駕臨本公司股務代理機構辦理，掛號郵寄者以113年7月14日(最後過戶日)郵戳為憑。)(四)舊股票停止過戶期間：113年07月15日至113年07月19日(五)換發股票基準日：113年07月19日(六)有價證券換發日：113年07月22日(七)新股票興櫃買賣日及舊股票終止興櫃買賣日：113年07月22日(八)自新股票興櫃買賣之日起原興櫃買賣之舊股票不得作為買賣交割之標的，本次換發新股票(採無實體方式)其權利義務與舊股票相同。二、本公司係辦理股票面額變更，每股面額由新台幣0.5元變更為新台幣0.25元，業經新北市政府113年6月4日新北府經司字第1138039684號函及財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心113年6月14日證櫃審字第　1130005028號函核准在案。三、配合上述面額變更，新股票上興櫃買賣日之參考價將按比例調整為舊股票最後交易日成交均價之2分之1，請投資人注意。四、股票面額變更後，財務資料例如:每股盈餘或每股淨值等將有所變動，建議投資人可利用公開資訊觀測站公布之財務報告及財務比率分析等作為投資分析指標參考。

<摘錄公開資訊觀測站>

2024/7/2

輝創電子興

本公司重要營運主管異動

2024/7/2

連訊通信興

更正本公司113年4月為他人背書保證申報事項

2024/7/2

安特羅生興

公告本公司安拓伏腸病毒EV71疫苗臨床三期試驗取得療效數據分

公告本公司安拓伏腸病毒EV71疫苗臨床三期試驗取得療效數據分析結果

1.事實發生日:113/07/022.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 一、本公司依「安拓伏腸病毒EV71型疫苗第三期臨床試驗計劃書」進行解盲，業於113年07月02日取得療效數據分析結果。二、臨床試驗設計：相關訊息連結：www1.cde.org.tw/ct_taiwan/archive1.html (1)試驗計畫名稱：針對健康的嬰幼童，評估含佐劑之不活化腸病毒71型(EV71)疫苗的效力、免疫生成性與安全性之多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第三期試驗。 (2)試驗目的：評估安拓伏腸病毒EV71疫苗用於預防腸病毒71型病毒感染之有效性、免疫生成性及安全性。 (3)試驗階段：依計劃書規範進行解盲，及療效數據分析。 (4)藥品名稱： ”安拓伏”腸病毒疫苗、inactivated EV71 whole viral particles adjuvanted with aluminum (Al(OH)3) (5)用途: 預防腸病毒71型病毒感染。 (6)評估指標： A.主要評估指標： a.血清保護率：施打疫苗後，試驗組之血清中和EV71抗體達標比率，符合法規單位所定試驗指標(接種後第56天需達90%)。 b.疫苗有效性(保護力)：施打疫苗後，預防腸病毒71型感染的保護效力。 B.次要評估指標： a.評估施打疫苗後，對腸病毒71型感染引起重症(包含住院)的保護效力。 b.評估疫苗施打後196天的血清中和EV71抗體達標比率，符合法規單位所定試驗指標(需達70%)，及其免疫持久性。 c.分析三批疫苗在臨床表現的一致性。 d.評估疫苗在受試者的安全性。 (7)本項人體第III期臨床試驗執行地區：台灣、越南。 (8)實際受試者人數： 3993人。 (9)依本案試驗計劃書，進行解盲及療效數據分析。 (10)依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事項參考問答集」第五項規範:「新藥研發公司應於知悉新藥各期人體臨床試驗(含期中分析)評估指標(endpoint)之統計結果時，即時發布重大訊息」。三、執行解盲後，療效分析結果及統計意義說明：本公司安拓伏腸病毒71型疫苗第三期臨床試驗，依計劃書進行解盲，並完成療效數據分析，分析結果如下：執行解盲後，試驗受試者確診為腸病毒71型感染個案數有71例；其中安慰劑組確診個案數為70例，疫苗組確診個案數則為1例。依國內《腸病毒疫苗臨床研發策略指導原則》之計算公式，疫苗有效性 (VE)=[(安慰劑組感染率 - 疫苗組感染率)/(安慰劑感染率)]*100%。依循法規指引與臨床試驗計劃書定義計算後，疫苗有效性(VE)為99.21 %，其統計 P值小於< 0.001，依Poisson 回歸統計分析後，95%信賴區間為94.31%~99.89%，達到統計上的顯著意義。四、本公司安拓伏腸病毒EV71型疫苗之第三期臨床試驗，現完成解盲程序，並已執行療效性數據分析，預計113年第四季完成臨床試驗結案報告，惟實際時程將依執行進度調整。五、單一臨床試驗結果(包含主、次要指標評估之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。六、未來新藥打入市場計劃：規劃向越南及其他目標國家藥證主管機關提出查驗登記申請，後續並於中國大陸地區提出臨床試驗送件前諮詢申請(Pre-IND)。6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：安拓伏腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)。二、用途本疫苗可用於預防由腸病毒71型病毒感染引起的手足口病 (hand, foot and mouth disease)及皰疹型咽唊炎(herpangina)，適用於六歲以下到二個月的嬰幼童。腸病毒為亞熱帶流行疾病；1998年台灣地區爆發嚴重的手足口病(hand, foot and mouth disease)及皰疹型咽唊炎(herpangina)大流行，已證實主要為腸病毒71型(EV71)所引起。腸病毒71型病毒感染在五歲以下的幼童容易造成神經系統的併發症，且常合併嚴重的併發症，其致死率高。三、預計進行之所有研發階段：完成腸病毒71型疫苗之越南臨床三期試驗結案報告，並提出越南及其他目標東南亞國家新藥查驗登記申請。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准、各期人體臨床試驗 (含期中分析)結果發生其他影響新藥研發之重大事件：本公司安拓伏腸病毒EV71型疫苗之第三期臨床試驗療效性數據，業於113 年7月2日完成解盲與療效數據分析，結果顯示疫苗有效性(VE)為99.21%。本次分析數據解盲之結果合於預期。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向(例如繼續研發、授權他人使用、出售等)：本公司安拓伏腸病毒EV71型疫苗之第三期臨床試驗療效性數據分析，已完成並解盲，療效數據結果合於預期，將盡快整合其他試驗數據，預計113年第四季完成臨床試驗結案報告，惟實際時程將依執行進度調整。 (四)已投入之累積研發費用為保護商業競爭機密及保障投資人權益，故不予揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：本公司安拓伏腸病毒EV71型疫苗之第三期臨床試驗，現已完成解盲程序，並執行療效性數據分析，預計113年第四季完成臨床試驗結案報告後，將提出越南及其他目標東南亞國家新藥查驗登記申請，惟實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：依法規辦理越南第三期臨床試驗相關研發費用及行政規費等。六、市場現況：腸病毒為亞熱帶流行疾病，其中以腸病毒71型感染引起之感染症的重症及致死率最高，1998年台灣地區爆發嚴重的手足口病(hand, foot and mouth disease)及皰疹型咽唊炎(herpangina)大流行，已證實主要為腸病毒71型所引起。腸病毒71 型致病率多以神經系統的併發症為主，五歲以下的幼童發生率達90%，特別在嬰幼兒常合併嚴重的併發症，致死率可達十萬分之一到萬分之一，是台灣、大陸及東南亞地區是常見的嬰幼兒感染症。根據腸病毒流行病學觀察，過去平均每三至五年就會有一波腸病毒大流行，近年來，歷經新冠肺炎疫情，全民認真防疫，台灣及多數東南亞國家已經五年不見腸病毒蹤跡，多數孩童因沒有被感染過，體內幾無抗體，形成新冠疫情帶來的「免疫負債」，因此台灣及鄰近亞洲國家孩童被腸病毒感染之風險提高。除中國、泰國及台灣外，其他東南亞國家多數尚未有腸病毒71型疫苗上市，此疫苗針對於腸病毒71型症之預防疫苗有急迫需求。本公司所開發之腸病毒71型疫苗產品是以台灣流行之病毒株B4亞基因型，對其他亞型病毒株(包括B5、C4)，有高度交叉中和能力，因此除台灣市場外，將積極拓展業務至鄰近亞洲需求國家，以高產量、高品質的生產模式，提供各地區孩童對於腸病毒71型病毒之保護。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

<摘錄公開資訊觀測站>

2024/7/2

安特羅生興

公告本公司召開重大訊息記者會之新聞稿內容

1.事實發生日:113/07/022.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司113年7月2日於證券櫃檯買賣中心召開記者會，相關訊息如下：安特羅生技(股票代碼：6564)今日宣布，安特羅腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)臨床三期試驗，依計劃書規範於113年7月2日進行解盲，疫苗保護力結果高達99.21%，符合預期。此三期臨床試驗採多國多中心模式進行，其中台灣在中國醫藥大學附屬醫院、台大醫院、台北榮總、林口長庚醫院、台大新竹分院、台中榮總和彰化基督教醫院等七家醫學中心進行收案，共收案1,266人；在越南，與越南巴斯德研究所合作，於檳知省(Ben Tre Province)和永隆省(Vinh Long Province)二家試驗醫院，完成 2,727人收案，總收案有效樣本數達3,993人。試驗期間共追蹤到腸病毒71型確診個案71 例(台灣2例和越南69例)，其中疫苗組確診個案數為1例，安慰劑對照組確診數為70例，依國內《腸病毒疫苗臨床研發策略指導原則》之計算公式，疫苗有效性 (VE)=[(安慰劑組感染率 - 疫苗組感染率)/(安慰劑感染率)]*100%，依循法規指引與臨床試驗計劃書定義計算後，疫苗有效性(VE)為99.21%；依Poisson回歸統計分析後，95%信賴區間為94.31%~99.89%，其統計P值小於< 0.001，達到統計上的顯著意義，具體驗證出該疫苗於在人體嬰幼兒優異之疫苗保護力，且試驗至今之安全性及品質上皆符合法規規範，表現優異，深具國際競爭力。安特羅總經理張哲瑋指出，解盲成功首先要向所有參與三期臨床的受試者、家長深深致謝，由於這些家庭的付出，證明安特羅腸病毒71型疫苗確實具有優異的保護力。安特羅腸病毒71型疫苗於112年取得台灣食藥署藥證，並於台中潭子細胞廠建立新一代高產能細胞培養生物反應器製程，將可大幅提升安特羅腸病毒71型疫苗之產能，預計114年起可擴大供貨。另一方面，為佈局東南亞市場，已與越南國營最大疫苗公司VABIOTECH簽訂腸病毒71型疫苗銷售合約，近期將向越南提出藥證申請，更將目標鎖定東南亞各國新生兒市場，同時進一步佈局進入中國大陸市場。腸病毒為亞洲流行的傳染病，五歲以下幼童感染腸病毒71型易併發重症；87年台灣首次爆發嚴重手足口病(hand, foot and mouth disease)及皰疹型咽唊炎 (herpangina)，高達140萬名孩童感染，405名併發重症、78名幼童不幸死亡，其中引起神經系統嚴重併發症主因為腸病毒71型。安特羅腸病毒71型疫苗具優異交叉保護力，深具國際市場潛力。6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 1.臨床試驗設計： (1)試驗計畫名稱：針對健康的嬰幼童，評估含佐劑之不活化腸病毒71型(EV71)疫苗的效力、免疫生成性與安全性之多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第三期試驗。 (2)試驗目的：評估安拓伏腸病毒EV71疫苗用於預防腸病毒71型病毒感染之有效性、免疫生成性及安全性。 (3)試驗階段: 依計劃書規範進行解盲，及療效數據分析。 (4)藥品名稱： ”安拓伏”腸病毒疫苗、inactivated EV71 whole viral particles adjuvanted with aluminum (Al (OH)3) (5)用途: 預防腸病毒71型病毒感染。 (6)評估指標: A.主要評估指標： a.血清保護率：施打疫苗後，試驗組之血清中和EV71抗體達標比率，符合法規單位所定試驗指標(接種後第56天需達90%)。 b.疫苗有效性(保護力)：施打疫苗後，預防腸病毒71型感染的保護效力。 B.次要評估指標： a.評估施打疫苗後，對腸病毒71型感染引起重症(包含住院)的保護效力。 b.評估疫苗施打後196天的血清中和EV71抗體達標比率，符合法規單位所定試驗指標(需達70%)，及其免疫持久性。 c.分析三批疫苗在臨床表現的一致性。 d.評估疫苗在受試者的安全性。 (7)本項人體第III期臨床試驗執行地區：台灣、越南。 (8)實際受試者人數：3993人。 (9)執行解盲後，療效分析結果及統計意義說明：本公司安拓伏腸病毒71型疫苗第三期臨床試驗，依計劃書進行解盲，並完成療效數據分析，分析結果如下：執行解盲後，試驗受試者確診為腸病毒71型感染個案數有71例；其中安慰劑組確診個案數為70例，疫苗組確診個案數則為1例。依國內《腸病毒疫苗臨床研發策略指導原則》之計算公式，疫苗有效性 (VE)=[(安慰劑組感染率 - 疫苗組感染率)/(安慰劑感染率)]*100%。依循法規指引與臨床試驗計劃書定義計算後，疫苗有效性(VE)為99.21 %，依Poisson 回歸統計分析後，95%信賴區間為94.31%~99.89%，其統計P值小於< 0.001，達到統計上的顯著意義。 (10)本公司安拓伏腸病毒EV71型疫苗之第三期臨床試驗，現完成解盲程序，並已執行療效性數據分析，預計113年第四季完成臨床試驗結案報告，惟實際時程將依執行進度調整。 2.單一臨床試驗結果(包含主、次要指標評估之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。 3.未來新藥打入市場計劃：規劃向越南及其他目標國家藥證主管機關提出查驗登記申請，後續並於中國大陸地區提出臨床試驗送件前諮詢申請(Pre-IND)。 4.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

<摘錄公開資訊觀測站>

2024/7/2

光禹國際興

公告本公司第二次私募普通股收足股款暨增資基準日公告

2024/7/2

安特羅生興

公告本公司召開重大訊息說明記者會