未上市  

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1.股東會決議日:113/06/17
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
(1)董事:鼎創有限公司代表人 許美侖
(2)董事:鼎創有限公司代表人 劉展豪
(3)董事:鼎創有限公司代表人 邱聰敏
(4)董事:鼎創有限公司代表人 丘高玲
(5)董事:羅正方
(6)董事:陳清隆
(7)董事:凱月股份有限公司
(8)獨立董事:長育禎
(9)獨立董事:林昆成
(10)獨立董事:吳盟分
(11)獨立董事:馮家熾
3.許可從事競業行為之項目:董事為自己或他人為屬於公司營業範圍內之行為。
4.許可從事競業行為之期間:113/06/17~116/06/16
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:
表決結果：贊成權數80,554,404權，占投票時出席股東表決權數
82,067,404權的98.156393%。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業
之營業者，以下欄位請輸不適用）:
(1)董事:鼎創有限公司代表人 許美侖
(2)董事:鼎創有限公司代表人 劉展豪
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:
(1)董事:鼎創有限公司代表人 許美侖
A.緯視晶光電(昆山)有限公司董事
B.緯創資通(泰州)有限公司董事
C.蔚隆(昆山)汽車電子有限公司董事
(2)董事:鼎創有限公司代表人 劉展豪
A.緯創資通(昆山)有限公司董事
B.昆山緯績智能科技有限公司董事
8.所擔任該大陸地區事業地址:
(1)董事:鼎創有限公司代表人 許美侖
A.緯視晶光電(昆山)有限公司：江蘇省昆山市綜合保稅區B區中央大道1號
B.緯創資通(泰州)有限公司：江蘇省泰州經濟開發區出口加工區
C.蔚隆(昆山)汽車電子有限公司：江蘇省昆山經濟技術開發區鴻雁路88號
(2)董事:鼎創有限公司代表人 劉展豪
A.緯創資通(昆山)有限公司：江蘇省昆山綜合保稅區第一大道168號
B.昆山緯績智能科技有限公司：江蘇省昆山開發區夏東街658號14-15層
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:
(1)董事:鼎創有限公司代表人 許美侖
A.緯視晶光電(昆山)有限公司：通訊產品及零組件生產製造(模組)
B.緯創資通(泰州)有限公司：液晶顯示模組與觸控顯示模組之產銷
C.蔚隆(昆山)汽車電子有限公司：汽車電子.汽車零配件.智能消費設備及車載設備
之研發.生產及銷售
(2)董事:鼎創有限公司代表人 劉展豪
A.緯創資通(昆山)有限公司：資訊產品之產銷
B.昆山緯績智能科技有限公司：電子計算機及其他電子產品研發設計服務
10.對本公司財務業務之影響程度:無。
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無。
12.其他應敘明事項:無。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/06/17
2.研發新藥名稱或代號:AC-203
3.用途:AC-203為皮膚局部外用軟膏，適用於治療發炎性皮膚疾病，如單純型遺傳性表皮
分解性水皰症(EBS)及大皰性類天皰瘡（BP）等。
4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二/三期臨床試驗，與112/04/07獲得
美國食品藥物管理局(US FDA)核准的第二/三期人體臨床試驗為同一計劃。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其
他影響新藥研發之重大事件：本公司於112/12/21首次向歐洲藥物管理局EMA
(European Medicines Agency)提出申請於義大利、奧地利、波蘭等三國進行開發
中新藥AC-203之第二/三期人體臨床試驗後，陸續於113/04/25(義大利)、
113/04/30(奧地利、波蘭)獲得同意。本公司於112/05/17向EMA提出增加於法國及
比利時等二國進行本試驗，今日再次向EMA提出增加愛爾蘭進行本試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不
適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略及保障投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：本試驗預計3年內完成，惟實際時程將依執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
全球EB患者約有50萬人，其中大多數屬於EBS患者，目前仍未有任何有效治療藥物可
用於EBS患者，現今對EBS患者的照護限於使用傷口敷料以保護傷口及幫助傷口癒合，
使用抗生素以治療或預防感染，或使用止痛藥及抗組織胺以減輕病人痛癢等不適情
形。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/06/17
2.公司名稱:華上生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
本公司自主開發新成分抗癌候選新藥GNTbm-38，經審查取得台灣發明專利，專利名稱
為『用於腫瘤微環境免疫調節作用之組蛋白去乙醯化酉每抑制劑』，申請案號：
110115446號。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)GNTbm-38為華上生醫自主開發的新成分抗癌候選新藥，已申請多國發明專利，陸
續審查並通過美國、澳洲、南非、及台灣專利許可，是一個全新化學結構、口服
、小分子、具有表觀遺傳調控及免疫活化的抗癌候選藥物，可顯著抑制癌細胞增
殖並誘導癌細胞凋亡，達到抑制腫瘤生長的目標。依據先前動物實驗數據顯示，
不論是GNTbm-38單藥或聯合給藥都具有非常優異的調控腫瘤微環境激活免疫細胞
清除腫瘤活性，目前正進行原料藥與製劑生產，臨床前研究及動物毒理與安全藥
理試驗。
(2)本項候選新藥已與國內知名GMP藥廠簽署委託研究與生產原料藥與製劑的製造合約
，及與美國CRO公司簽屬臨床前毒理與藥理委託研究，以利未來提交申請美國、中
國及台灣的新藥臨床試驗許可(IND)。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

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1.事實發生日:113/06/17
2.發生緣由:本公司開發用以治療化療所引起的週邊神經病變之新成份新藥AJ302，
於6/5接獲美國食品藥物管理局(FDA)通知核准進行一期臨床試驗。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
(1)市場現況:最常使用於癌症治療的方式仍為化學治療(如紫杉醇或鉑金類)，
然而使用化學治療的病患大約68%會產生神經性疼痛，其中又有30%的病患
演變為慢性神經性疼痛，目前並無核准上市的治療藥物，未被滿足的醫療需求高。
根據RESEARCH AND MARKETS報告，預計市場規模將從2024年的16.5億美元成長到
2028年的22.5億美元，複合年成長率為8%。
(2)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
以保障投資人權益，暫不揭露。
(3)將再進行之下一研發階段：實際時程將視本試驗及法規單位後續審查進度而定。
(4)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

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