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未上市櫃股票公司名稱 |
新聞標題 |
| 2023/12/18 | 嘉雨思科技 公 | 公告本公司內部稽核主管異動 |
1.事實發生日:112/12/18
2.發生緣由:本公司內部稽核主管異動
3.因應措施:
(1)舊任者姓名、級職及簡歷：不適用
(2)新任者姓名、級職及簡歷：涂美齡/稽核經理/鴻翊國際(股)公司稽核經理
(3)異動情形：新任
(4)異動原因：新任
(5)生效日期：112/12/18
4.其他應敘明事項:無
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| 2023/12/18 | 列特博生技 興 | 公告本公司受邀參加國票綜合證券舉辦之興櫃前法人說明會 |
1.事實發生日:112/12/20
2.發生緣由:本公司受邀參加國票綜合證券舉辦之興櫃前法人說明會。
3.因應措施:不適用
4.其他應敘明事項:
(1)召開法人說明會之日期：112年12月20日(星期三)
(2)召開法人說明會之時間：14 時 30 分
(3)召開法人說明會之地點：國票金控大樓七樓會議廳(台北市中山區樂群三路128號7樓)
(4)法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加國票綜合證券舉辦之興櫃前法人說明會，
說明本公司營運概況及未來展望。
(5)法人說明會簡報內容：內容檔案將於會後公告於公開資訊觀測站。
(6)公司網站是否提供法人說明會內容：無。
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| 2023/12/18 | 友鋮 興 | 公告本公司112年現金增資收足股款暨增資基準日 |
1.事實發生日:112/12/18
2.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條規定辦理。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
(1)本公司112年現金增資發行普通股4,500,000股，每股認購價格新台幣
35元，實收股款總額新台幣157,500,000元，業已全數收足。
(2)本公司訂定112年12月18日為現金增資基準日。
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| 2023/12/18 | 奔亞證券 公 | 董事會決議第三季不分派股利 |
1.事實發生日:112/12/18
2.發生緣由:
(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金股利(元/股)：0
(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0
(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0
(6)股東配股總股數：0
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:無
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| 2023/12/18 | 奔亞證券 公 | 本公司董事會重大決議事項 |
1.事實發生日:112/12/18
2.發生緣由:
重要決議事項：
*112年第三季盈餘分配案。
*購買臺灣證券交易所(股)公司股權案 。
3.因應措施:不適用
4.其他應敘明事項:無
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| 2023/12/18 | 銳澤實業 | 公告本公司受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會 |
1.事實發生日:112/12/19
2.發生緣由:受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會
3.因應措施:不適用
4.其他應敘明事項:
(1)召開法人說明會之日期：112/12/19
(2)召開法人說明會之時間：14 時 30 分
(3)召開法人說明會之地點：KGI凱基證券總部大樓(台北市明水路700號12樓)
(4)法人說明會擇要訊息：說明公司未來經營策略及願景
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| 2023/12/18 | 築間-新 興 | 本公司受邀參加凱基證券舉辦之興櫃前法人說明會 |
1.事實發生日:112/12/19
2.發生緣由:本公司受邀參加凱基證券舉辦之興櫃前法人說明會
3.因應措施:不適用
4.其他應敘明事項:
(1)召開法人說明會之日期:112/12/19(二)
(2)召開法人說明會之時間:14時00分
(3)召開法人說明會之地點:台北市信義區松壽路2號(君悅酒店3F凱悅二區宴會廳)
(4)法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加凱基證券舉辦之興櫃前法人說明會，
說明本公司營運概況與未來展望。
(5)法人說明會簡報內容：相關簡報資料依規定公告於公開資訊觀測站。
(6)公司網站是否有提供法人說明會內容：不適用。
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| 2023/12/18 | 全球人壽保險 公 | 公告本公司董事會決議通過與安永華明會計師事務所簽訂 合格境外 |
公告本公司董事會決議通過與安永華明會計師事務所簽訂 合格境外機構投資者(QFII)投資審計業務之續約約定書
1.事實發生日:112/12/15
2.契約相對人:安永華明會計師事務所
3.與公司關係:不適用
4.契約起迄日期(或解除日期):NA
5.主要內容(解除者不適用):委任會計師出具QFII審計報告。
6.限制條款(解除者不適用):無
7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):無重大影響。
8.具體目的(解除者不適用):委任會計師出具QFII審計報告。
9.其他應敘明事項:(1)本公司擬與安永華明會計師事務所簽訂QFII投
資審計業務之續約約定書，約定書草案業於112年12月15日經本公司董事會討
論後決議通過。(2)依金管保綜字第10510917250號函辦理。
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| 2023/12/18 | 華鉬實業 興 | 公告本公司董事會決議設立子公司 |
1.事實發生日:112/12/18
2.公司名稱:華鉬實業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:為配合公司業務長期發展，擬新設立香港或大陸子公司，
子公司資本額限於等值新台幣伍佰萬內
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
有關子公司設立之執行細節，擬授權董事長執行後續設立事宜。
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| 2023/12/18 | 安成生物科技 興 | 公告本公司總經理異動 |
1.董事會決議日期或發生變動日期:112/12/18
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理
3.舊任者姓名:不適用(暫由吳怡君董事長代理總經理)
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者姓名:蔡承恩
6.新任者簡歷:浩鼎生技副總/慈濟醫院小兒科主任/劍橋大學分子遺傳學博士/台大醫學系
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:新任
9.新任生效日期:112/12/27
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
業經112年12月18日董事會決議由蔡承恩博士接任總經理乙職。
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| 2023/12/18 | 安成生物科技 興 | 公告本公司會計主管異動 |
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:會計主管
2.發生變動日期:112/12/18
3.舊任者姓名、級職及簡歷:朱珮蘭/本公司會計副理
4.新任者姓名、級職及簡歷:黃麗絹/本公司會計副理/中國信託商銀襄理/資誠審計員
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整
6.異動原因:職務調整
7.生效日期:113/01/01
8.其他應敘明事項:
會計主管任命案業經112年12月18日審計委員會及董事會決議通過。
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| 2023/12/18 | 大同精密化學 興 | 公告本公司112年11月份自結合併財務報告之負債比率、流動 |
公告本公司112年11月份自結合併財務報告之負債比率、流動 比率、速動比率、未來三個月資金狀況及銀行融資額度使用情形
1.事實發生日:112/12/18
2.發生緣由:依櫃買中心之證櫃審字第1070110481號函指示辦理
3.財務資訊年度月份:112年度11月份
4.自結流動比率:175.76%
5.自結速動比率:137.52%
6.自結負債比率:59.8%
7.因應措施:無
8.其他應敘明事項:
(1)未來三個月資金狀況： 單位：新台幣：仟元
項目 112/12 113/01 113/02
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期初資金 82,414 80,596 79,227
現金流入 23,269 25,001 24,538
現金流出 (24,413) (25,698) (24,921)
金融機構借(還)款 ( 674) ( 672) ( 673)
期末現金 80,596 79,227 78,171
-------------------------------------------------
未質押之定存 0 0 0
(2)11月底銀行融資額度使用情形 單位：新台幣：仟元
項目 融資額度 已借額度 融資餘額
---------- ---------- ---------- ----------
銀行借款 106,468 70,939 35,529
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| 2023/12/18 | 聚賢研發-新 興 | 本公司受邀參加宏遠證券舉辦轉併至興櫃一般板前法人說明會 |
1.事實發生日:112/12/26
2.發生緣由:本公司受邀參加宏遠證券舉辦轉併至興櫃一般板前法人說明會
3.因應措施:不適用
4.其他應敘明事項:
(1)召開法人說明會之日期：112/12/26 (二)
(2)召開法人說明會之時間：14 時 30 分
(3)召開法人說明會之地點：台北市大安區信義路四段236號7樓 宏遠證券702會議室
(4)法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加宏遠證券舉辦轉併至興櫃一般板前法人說
明會，說明本公司營運概況與未來展望。
(5)法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
(6)公司網站是否有提供法人說明會內容：無
(7)其他應敘明事項：無
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| 2023/12/18 | 亞果遊艇開發 興 | 公告本公司獲選為「臺中港20A、20B水域暨觀光遊憩商業區 |
公告本公司獲選為「臺中港20A、20B水域暨觀光遊憩商業區 土地投資興建暨租賃經營商港設施經營案」之最優投資人
1.事實發生日:112/12/18
2.公司名稱:亞果遊艇開發股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:投標臺中港務分公司公開甄選主旨所揭開發案之投資人。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
公告本公司獲選為「臺中港20A、20B水域暨觀光遊憩商業區土地投資
興建暨租賃經營商港設施經營案」之最優投資人
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| 2023/12/18 | 永立榮-新 興 | 本公司受邀參加由第一金證券舉辦之實體法人說明會 |
符合條款第xx款：20
事實發生日：112/12/19
1.召開法人說明會之日期：112/12/19
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：君悅酒店3樓鳳鳴廳(台北市信義區松壽路2號)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加由第一金證券舉辦之實體法人說明會，說明本公司營運現況與未來展望
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：無
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| 2023/12/18 | 相互 興 | 公告本公司更換主辦輔導推薦證券商事宜 |
1.事實發生日:112/12/18
2.公司名稱:相互股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)因配合本公司營運規劃考量，擬變更申請股票上市(櫃)之主辦輔導推薦證券商
為「宏遠證券股份有限公司」，以接續原主辦輔導推薦證券商「中國信託綜合
證券股份有限公司」之業務。
(2)實際生效日以主管機關核准生效日為主。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
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| 2023/12/18 | 百聿數碼創意 興 | 公告本公司協辦輔導推薦證券商因業務考量辭任 |
1.事實發生日:112/12/18
2.公司名稱:百聿數碼創意股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司協辦輔導推薦證券商之一「統一綜合證券股份有限公司」，
因業務考量，擬辭任本公司輔導推薦證券商及興櫃股票推薦證券商。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):統一綜合證券今日辭任後，
本公司仍有二家輔導推薦證券商，故對本公司並無影響。
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| 2023/12/18 | 宣捷幹細胞生技 興 | 公告本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 提出臍 |
公告本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 提出臍帶幹細胞新藥UMC119-06-05治療年老患者衰弱前期 及衰弱症之I/II期臨床試驗審查申請
1.事實發生日:112/12/18
2.公司名稱:宣捷幹細胞生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
公告本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出臍帶幹細胞新藥
UMC119-06-05治療年老患者衰弱前期及衰弱症之I/II期臨床試驗審查申請。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：UMC119-06-05。
二、用途：治療衰弱前期及衰弱症。
三、預期進行之所有研發階段：I/II期臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件：提出I/II期臨床試驗審查申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊，為避免影響授權金額且為保障
投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：將依專屬授權契約書約定支付授權金，並負擔執行臨床試驗
之相關支出。
六、市場現況：
(一)衰弱症是一種老化綜合症候群，症狀包括虛弱、步行速度變慢、活動力降低、疲倦
、體重減輕等，因而容易發生跌倒、骨折、入院、失能等不良預後。台灣地區65歲
以上社區老人的衰弱盛行率接近5%，衰弱傾向為40%。
(二)UMC119-06-05為臍帶由來之間質幹細胞，為具有分化潛力及再生能力的多功能幹細
胞，已知具有調節免疫力、抗氧化、抗纖維化以及抗細胞死亡的能力。藉由間質幹
細胞之免疫調節能力，可望降低體內發炎狀態改善衰弱及預防不良預後的發生。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
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| 2023/12/18 | 台新藥 | 公告本公司取得經濟部產業發展署出具之「係屬科技事業且 具市場 |
公告本公司取得經濟部產業發展署出具之「係屬科技事業且 具市場性」之意見書
1.事實發生日:112/12/18
2.公司名稱:台新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司經臺灣證券交易所來函通知取得經濟部產業發展署出具本公司「係屬科技事業且
具市場性」之意見書，函文字號中華民國112年12月14日臺證密字第1120023399號。
6.因應措施:本公司將依規劃時程提出股票上市之申請作業。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
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| 2023/12/18 | 國邑藥品科技 | 公告本公司開發中新藥L608獲美國FDA審查通知授予孤兒藥 |
公告本公司開發中新藥L608獲美國FDA審查通知授予孤兒藥 資格認定
1.事實發生日:112/12/15
2.公司名稱:國邑藥品科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一、本公司於112年12月15日(台灣時間)接獲美國食品藥物管理局(FDA)來函通知，
開發中新藥L608，獲得美國FDA授予孤兒藥資格
(Orphan Drug Designation；ODD)，用於治療系統性硬化症
(Systemic Sclerosis；SSc)。
二、本公司開發中新藥L608獲得美國FDA認定「孤兒藥」的資格，未來將可獲得
美國主管機關給予更多的行政協助、加速審查以及新藥上市後7年的市場獨佔
權利等優惠措施，有助於加快在美國上市的速度。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：L608
二、用途：開發用於治療系統性硬化症相關雷諾現象和指端潰瘍
(Systemic Sclerosis Associated Raynaud Phenomenon/ Digital Ulcers；
SSc-RP/DU)。
三、預計進行之所有研發階段：二/三期臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/
發生其他影響新藥研發之重大事件：獲得美國FDA核准治療系統性硬化症
(SSc)的孤兒藥資格。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險
及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
目前L608正於澳洲進行一期臨床試驗健康受試者收案，本次取得美國FDA授予
孤兒藥資格認定後，成功擴大新適應症，除原肺動脈高壓(PAH)外，
將與美國FDA及歐盟EMA等法規單位進行諮詢，開展SSc-RP/DU全球二/三期
臨床試驗，並同步積極接洽授權合作對象，憑藉孤兒藥激勵法規的優勢可望
加速新藥及早上市。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權
金額，保障投資人權益，暫不揭露。
(五)將再進行之下一研發階段：
A.預計完成時間：將依法規及臨床進展揭露相關訊息。
B.預計應負擔之義務：不適用。
(六)巿場現況：
系統性硬化症又稱硬皮症，是一種罕見的慢性自體免疫疾病，主要病徵為
皮膚、內臟器官及血管組織纖維化。硬皮症患者症狀會隨著疾病的發展而
多樣化。最初以全身皮膚變硬與增厚為主，並常見在手指和腳趾等身體末梢，
最顯著的表現是手腳血液循環異常。此外，硬皮症也可能影響全身內臟器官，
包括心臟、肺部和消化道等，高達5成硬皮症病友的肺臟會受到侵犯，形成
間質性肺病及肺動脈高壓。發病年齡大多是30-50歲，女性發病率為男性之
3-4倍。
其中有95%硬皮症患者，會出現雷諾現象(Raynaud Phenomenon；RP)，
即患者手腳受寒冷氣溫或憂慮情緒影響，導致微血管異常收縮，初期手指或
腳趾沒有血色而變白、發紺及變紅，隨病情進展，手腳尖演變凹陷疤痕，
更有50%硬皮症患者，病情嚴重到指端潰瘍(Digital Ulcer；DU)、甚至壞疽及
組織喪失，即所謂自體截肢現象，嚴重影響患者的心理以及生活品質。
SSc-RP/DU目前在美國並無任何治療藥物獲准上市，在歐洲則僅有
Ilomedine核准上市，但其治療方式必須讓病患連續5天住院且每日持續5-6小
時的靜脈輸注，才能維持約9週療效，這對病患與醫院都是相當大的負擔。
本公司開發中的L608則是採取吸入給藥方式並可讓病患自行居家治療，
且每日只需給藥2次，就能夠維持病患的日常生活，明顯提高治療的方便性與
順從性。而本次取得美國FDA授予孤兒藥資格認定，未來將可獲得美國FDA給予
更多行政協助、加速審查以及新藥上市後7年的市場獨佔權利等優惠措施。
根據Sheer Analytics and Insights的研究資料，2020年全球系統性
硬皮症藥物市場規模為18億美元，預估2031年可達43億美元，年複合成長率
超過8%。
(七)新藥開發時程長，投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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