未上市  

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1.事實發生日:113/05/13
2.發生緣由:
本公司研發中青少年精神分裂症(SND11)二(b)/三期人體臨床試驗數據解盲之分析結果。
(1)臨床試驗設計：
A.試驗計畫名稱：第II(b)/III期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多國多中心試驗，探
討NaBen（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化酵素，作為青少年精神分裂病輔助療法
時的安全性及療效評估。
B.試驗目的：評估NaBen改善青少年精神分裂症的有效性和安全性。
C.試驗階段：多國多中心之二(b)/三期人體臨床試驗。
D.藥品名稱及適應症：NaBen、青少年精神分裂症。
E.試驗設計：本試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照之二(b)/三期臨床試驗，用於治療
青少年精神分裂症。
F.試驗計畫受試者人數：預計收案126人，因孤兒藥收案不易，實際收案60人。
(2)主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於 P 值)及統計上之意義(包含但不限於
是否達成統計上顯著意義)：
A. 主要評估指標之統計結果：經6週治療後，在正向及負向症狀表（Positive and
Negative Syndrome Scale, PANSS）總分中，相對於基準值的平均改變量。
結果：正向及負向症狀表顯示，受試者使用NaBen治療六週後，總分相較於基準值
平均改變量為-10.00，安慰劑組為-13.30，未達統計學顯著差異（p=0.538）。
B. 次要評估指標之統計結果：經6週治療後，在PANSS總分中，相對於基準值降低
20%以上的受試者百分比。
結果：受試者使用NaBen治療六週後，其PANSS總分降低 20%以上的受試者百分比
為41.38%，安慰劑組為30.00%，未達統計學顯著差異（p=0.361）。
C. 安全性評估結果：NaBen具良好安全性及耐受性，治療期間發生與治療藥物相關的
嚴重不良事件（Related serious adverse event, Related SAE）比例，NaBen組
與安慰劑組均為0%。
(3)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)
，並不足以充分反映未來新藥開發上巿之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號：青少年精神分裂病治療(SND11)。
(2)用途：治療青少年精神分裂病。
(3)預計進行之所有研發階段：尋找商業合作對象。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件：
二(b)/三期人體臨床試驗主要療效指標數據解盲，未達臨床及統計顯著意義。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
精神分裂病臨床實驗常見因為安慰劑反應未達統計上顯著意義。將繼續發展其他產
品線重度憂鬱症，失智症之候選藥物。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
D.已投入之累積研發費用：為避免影響國際授權談判，保障公司及投資人權益，
不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：
A.預計完成時間:本項試驗已完成解盲數據分析，未來開發計畫將依商業合作可能而
定。
B.預計應負擔之義務：無。
(6)市場現況：
精神分裂症成人患病率接近1%，自1993年第二代藥物Risperdal核准上市後，將近三
十年沒有新機轉藥物。精神分裂症是嚴重未獲醫療滿足的疾病，現有藥物對於長期困
擾病患的負性症狀、認知功能減損仍無良策。
(7)中樞神經新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/05/13
2.發生緣由:本公司董事會決議調整民國113年私募發行普通股之額度股數
3.因應措施:
調整前(113/4/23董事會決議):
(1)本公司主要策略主導者，仍舊由本公司現有經營團隊擔任，本次擬就普通
股以不超過20,000千股額度內辦理私募，低於本公司現有經營團隊之持股加計長期支
持本公司團隊之股東之持股總和，故本公司並無因本次私募而致產生經營權變動之虞。
(2)私募之額度：以不超過20,000千股之普通股額度內辦理。
調整後(113/5/13董事會決議):
(1)本公司主要策略主導者，仍舊由本公司現有經營團隊擔任，本次擬就普通
股以不超過45,000千股額度內辦理私募，低於本公司現有經營團隊之持股加計長期支
持本公司團隊之股東之持股總和，故本公司並無因本次私募而致產生經營權變動之虞。
(2)私募之額度：以不超過45,000千股之普通股額度內辦理。
4.其他應敘明事項:
(1)本次私募普通股案，提請股東會授權董事會自股東會決議通過之一年內一次或分
次(最多不超過4次)辦理。
(2)上述未盡事宜，授權董事長依法全權處理之。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1. 原公告日期：
111/06/08
2. 簡述原公告申報內容：
本公司於民國111年7月1日向關係人(高安生醫股份有限公司)承租高雄市
鼓山區博愛一路460號7樓，作為新建高雄二廠(免疫細胞製劑)之用，租用
坪數共269.02坪，每月租金269,020元(未稅)，租期至民國130年12月31日
止，共19.5年，並依上述規定提交董事會及股東會通過在案。
3. 變動緣由及主要內容：
現因台灣地區癌症病患採用免疫細胞療法之比例仍然偏低，使得高雄二廠
之使用率一直未能提升，以致無法達到損益兩平，是造成本公司去年度及
今年第一季虧損之主因，為避免持續虧損對公司造成更大的傷害，故擬終
止上述租約。
4. 變動後對公司財務業務之影響：
目前高雄二廠每月虧損約新台幣100萬元(含租金、折舊、水電、人事等)，
在終止上述租約及出售部分資產後，預計將可大幅減少虧損。
5. 其他應敘明事項：
無

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/05/13
2.被背書保證之:
(1)公司名稱:日盛全能源股份有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
本公司持股100%之子公司
(3)背書保證之限額(仟元):75,823,752
(4)原背書保證之餘額(仟元):0
(5)本次新增背書保證之金額(仟元):350,000
(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):350,000
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):0
(8)本次新增背書保證之原因:
協助子公司取得營運資金
3.被背書保證公司提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.被背書保證公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):1,350,000
(2)累積盈虧金額(仟元):4,595
5.解除背書保證責任之:
(1)條件:
授信合約全數清償
(2)日期:
所有合約義務均履行完畢或解除合約之時
6.背書保證之總限額(仟元):
75,823,752
7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
30,169,326
8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之
比率:
318.00
9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公
司最近期財務報表淨值之比率:
18.00
10.其他應敘明事項:
1.113/05/13董事會決議通過。
2.本公司為子公司提供背書保證TWD350,000仟元，共一筆。
3.新增背書保證金額達本公司淨值5%，
依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第25條第1項第4款辦理公告。
4.背書保證4/30匯率計算。

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1.事實發生日:113/05/13
2.被背書保證之:
(1)公司名稱:日盛國際融資租賃有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
本公司持股100%之重要子公司
(3)背書保證之限額(仟元):75,823,752
(4)原背書保證之餘額(仟元):12,825,072
(5)本次新增背書保證之金額(仟元):28,782
(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):12,853,854
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):10,676,995
(8)本次新增背書保證之原因:
協助重要子公司取得營運資金
3.被背書保證公司提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.被背書保證公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):3,200,000
(2)累積盈虧金額(仟元):799,801
5.解除背書保證責任之:
(1)條件:
授信合約全數清償
(2)日期:
所有合約義務均履行完畢或解除合約之時
6.背書保證之總限額(仟元):
75,823,752
7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
30,169,326
8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之
比率:
318.00
9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公
司最近期財務報表淨值之比率:
176.00
10.其他應敘明事項:
1.113/05/13董事會決議通過。
2.本公司為重要子公司提供背書保證USD5,000仟元，共一筆。
3.因子公司多為非循環額度，故背書保證餘額逐期遞減。
4.新增背書保證金額達本公司淨值5%，
依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第25條第1項第4款辦理公告。
5.背書保證採用4/30匯率計算。

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1.事實發生日:113/05/21
2.公司名稱:Belite Bio, Inc
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:
本公司持有Belite Bio, Inc 55.96%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為
普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為49.21%；若再假設該子公司發行　
之權證全數經行使轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為47.64%
。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股
稀釋之影響請參閱111年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事
項章節說明。
5.發生緣由:
重要子公司Belite Bio, Inc經營高管團隊受邀參加H.C. Wainwright & Co.投資銀行於
紐約當地時間2024年5月20日舉辦之第二屆生技交流投資年會(H.C. Wainwright 2nd
Annual BioConnect Investor Conference)，並於同日下午3點30分舉辦爐邊談話
(fireside chat)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)召開法人說明會之日期：113/05/21
(2)召開法人說明會之時間：03:30
(3)召開法人說明會之地點：
Nasdaq Corporate Headquarters, 10th floor, 151 West 43rd Street, New York
(4)法人說明會擇要訊息：公司簡介
(5)法人說明會簡報內容：不適用
(6)公司網站是否提供法人說明會內容：有，
investors.belitebio.com/presentations-events/events
(7)其他應敘明事項：線上直播網址請參考前項(6)。

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1.事實發生日:113/05/13
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)
自主開發之神經腱鞘瘤用藥–思沛康注射液, para-toluenesulfonamide
(p-TLS)Injection，經向美國專利局提出之專利案「Method For Treating
Peripheral Nerve Sheath Tumor」申請案號：17/300,319業經審查通過，
並獲通知進行繳費領證的行政手續。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱：思沛康注射液, para-toluenesulfonamide (p-TLS) Injection
(2)用途：神經腱鞘瘤
(3)預計進行之所有研發階段：寵物用藥提出美國Condition of approve申請。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請／通過核准／不通過核准：不適用。
B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
D.已投入之累積研發費用：不適用。
(5)將再進行之下一研發階段：執行美國寵物臨床試驗同時取得有條件式銷售資格。
A.預計完成時間：2027年第2季。
B.預計應負擔之義務：不適用。
(6)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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