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興櫃股票公司名稱 |
新聞標題 |
| 2022/11/23 | 全福生物 興 | 公告本公司111年度現金增資全體董事放棄認購股數達得認購 股 |
公告本公司111年度現金增資全體董事放棄認購股數達得認購 股數二分之一以上，並洽由特定人認購事宜
1.事實發生日:111/11/232.董監事放棄認購原因:為引進長期策略型投資人及股權規劃。3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率: 職稱 姓 名 放棄認購股數 占得認購股數比率 董事長 簡海珊 690,411股 100% 董事 Frank Wen-Chi LEE 341,213股 100% 董事 益鼎生技創業投資股份有限公司 813,957股 100% 董事 胡德興 31,895股 10% 董事 時大鯤 74,854股 100%4.特定人姓名及其認購股數:上述放棄認購股數部份，授權董事長洽特定人按發行價格 認購之。5.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 坦德科技 興 | 公告本公司董事會通過新任研發主管 |
| 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管或內部稽核主管）:研發主管2.發生變動日期:111/11/233.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用4.新任者姓名、級職及簡歷:李昭霈/坦德科技股份有限公司總經理兼任5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任6.異動原因:新任7.生效日期:111/11/238.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 富基電通 興 | 公告本公司背書保證餘額達「公開發行公司資金貸與及背書保證 處 |
公告本公司背書保證餘額達「公開發行公司資金貸與及背書保證 處理準則」第二十五條第一項第二款、第三款及第四款之公告標準
1.事實發生日:111/11/232.被背書保證之:(1)公司名稱:富基電通香港股份有限公司 (AFASTOR HONG KONG LIMITED)(2)與提供背書保證公司之關係:本公司直接持股100%之子公司(3)背書保證之限額(仟元):4,688,096(4)原背書保證之餘額(仟元):3,214,741(5)本次新增背書保證之金額(仟元):64,430(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):3,279,171(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):508,636(8)本次新增背書保證之原因:銀行融資3.被背書保證公司提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.被背書保證公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):205,196(2)累積盈虧金額(仟元):62,8125.解除背書保證責任之:(1)條件:依合約規定(2)日期:依合約規定6.背書保證之總限額(仟元):4,688,0967.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):3,449,1718.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:441.449.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:493.2910.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 富基電通 興 | 公告本公司背書保證餘額達「公開發行公司資金貸與及背書保證 處 |
公告本公司背書保證餘額達「公開發行公司資金貸與及背書保證 處理準則」第二十五條第一項第一款之公告標準
1.事實發生日:111/11/232.背書保證餘額達該公開發行公司最近期財務報表淨值百分之五十以上者:(1)被背書保證之公司名稱:富基電通香港股份有限公司 (AFASTOR HONG KONG LIMITED)(2)與提供背書保證公司之關係:本公司直接持股100%之子公司(3)迄事實發生日為止背書保證原因:銀行融資(4)背書保證之限額(仟元):4,688,096(5)原背書保證之餘額(仟元):3,214,741(6)迄事實發生日為止背書保證餘額(仟元):3,279,171(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):508,636(8)本次新增背書保證之金額(仟元):64,430(9)本次新增背書保證之原因:銀行融資需求2.背書保證之總限額(仟元):4,688,0963.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):3,449,1713.迄事實發生日為止，提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:441.444.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 富基電通 興 | 本公司依「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」 第二十二 |
本公司依「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」 第二十二條第一項第二款及第三款公告
1.事實發生日:111/11/232.接受資金貸與之:(1)公司名稱:富基電通香港股份有限公司 (AFASTOR HONG KONG LIMITED)(2)與資金貸與他人公司之關係:本公司直接持股100%之子公司(3)資金貸與之限額(仟元):312,540(4)原資金貸與之餘額(仟元):112,753(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):64,430(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):177,183(8)本次新增資金貸與之原因:短期營運週轉3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.接受資金貸與公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):155,196(2)累積盈虧金額(仟元):58,4535.計息方式:依合約規定6.還款之:(1)條件:依合約規定(2)日期:依合約規定7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):177,1838.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:22.689.公司貸與他人資金之來源:金融機構、母公司10.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 富基電通 興 | 本公司依「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」 第二十二 |
本公司依「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」 第二十二條第一項第一款公告
1.事實發生日:111/11/232.公開發行公司及其子公司資金貸與他人之餘額達該公開發行公司最近期財務報表淨值百分之二十以上者:(1)接受資金貸與之公司名稱:富基電通香港股份有限公司 (AFASTOR HONG KONG LIMITED)(2)與資金貸與他人公司之關係:本公司直接持股100%之子公司(3)資金貸與之限額(仟元):312,540(4)迄事實發生日為止資金貸與餘額(仟元):177,183(5)迄事實發生日為止資金貸與原因:短期營運週轉3.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):177,1834.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:22.685.公司貸與他人資金之來源:金融機構、母公司6.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 遠雄人壽 興 | 公告本公司會計主管異動 |
| 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管或內部稽核主管）:會計主管2.發生變動日期:111/11/233.舊任者姓名、級職及簡歷:張博洋/遠雄人壽保險事業股份有限公司資深協理4.新任者姓名、級職及簡歷:曾媚雅/遠雄人壽保險事業股份有限公司協理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整6.異動原因:職務調整7.生效日期:111/12/018.其他應敘明事項:業經本公司111年11月23日董事會決議通過。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 遠雄人壽 興 | 公告本公司董事會通過依國際會計準則提列金融資產減損 |
| 1.事實發生日:111/11/232.公司名稱:遠雄人壽保險事業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:本公司依國際會計準則提列金融資產減損新台幣1,681,505,205元整6.因應措施:無7.其他應敘明事項:本次金融資產減損不涉及現金流量，對公司營運並無重大影響<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 仁新醫藥 興 | 代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008第一b期臨 |
代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008第一b期臨床試驗，獲澳洲 Bellberry人類研究倫理委員會核准執行(補充公告)
1.事實發生日:111/11/232.公司名稱:RBP4 Pty Ltd3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:由本公司之子公司Belite Bio, Inc全資持有之子公司；本公司持有Belite Bio, Inc65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。5.發生緣由:本公司之子公司RBP4 Pty Ltd研發之LBS-008通過澳洲Bellberry人類研究倫理委員會核准執行第一b期臨床試驗，並已獲澳洲藥物管理局(TGA)備查。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：澳洲Bellberry人類研究倫理委員會核准執行第一b期臨床 試驗，並已獲澳洲藥物管理局(TGA)備查。 本試驗為LBS-008臨床一期健康受試者試驗之延伸，採開放式、平行、單劑量研究， 預計於澳洲收案16名年齡介於50至85歲之健康受試者，以評估LBS-008之藥動學 及藥效學(PK/PD)，作為決定老年受試者最佳劑量之依據。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計本臨床試驗收案16人，實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國約有1,100萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為 乾性黃斑部病變，尚無有效藥物。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少 年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。(三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取 得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。(四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 仁新醫藥 興 | 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Can |
代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Cantor Fitzgerald 投資銀行舉辦之醫學美容皮膚暨眼科醫療技術論壇
1.事實發生日:111/12/082.公司名稱: Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。5.發生緣由:重要子公司Belite Bio, Inc受邀參加Cantor Fitzgerald投資銀行於美東時間2022年12月8日舉辦之醫學美容皮膚暨眼科醫療技術論壇(Cantor Medical & AestheticDermatology, Ophthalmology & Medtech/Diagnostic Conference)。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)召開法人說明會之日期：111/12/08-111/12/09(2)召開法人說明會之時間：111/12/08 21:00-111/12/09 6:00(3)召開法人說明會之地點： Fontainebleau Miami Beach, 4441 Collins Ave, Miami Beach, FL 3314(4)法人說明會擇要訊息：公司簡報，一對一投資人會議(5)法人說明會簡報內容：不適用(6)公司網站是否提供法人說明會內容：有， investors.belitebio.com/presentations-events/events(7)其他應敘明事項：無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 仁新醫藥 興 | 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Pip |
代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Piper Sandler投資 銀行舉辦之第三十四屆醫療年會(Piper Sandler 34th Annual Healthcare Conference)
1.事實發生日:111/11/302.公司名稱: Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。5.發生緣由:重要子公司Belite Bio, Inc受邀參加Piper Sandler投資銀行於美東時間2022年11月29日至12月1日舉辦之第三十四屆醫療年會(Piper Sandler 34th Annual HealthcareConference)。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)召開法人說明會之日期：111/11/30-111/12/01(2)召開法人說明會之時間：111/11/30 21:00-111/12/01 7:00(3)召開法人說明會之地點： Lotte New York Palace, 455 Madison Ave, New York, NY 10022(4)法人說明會擇要訊息：公司簡報，一對一投資人會議(5)法人說明會簡報內容：不適用(6)公司網站是否提供法人說明會內容：有， investors.belitebio.com/presentations-events/events(7)其他應敘明事項：無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 仁新醫藥 興 | 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加BTI |
代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加BTIG投資銀行舉辦之 BTIG眼科論壇(BTIG Ophthalmology Day)
1.事實發生日:111/11/292.公司名稱: Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。5.發生緣由:重要子公司Belite Bio, Inc受邀參加BTIG投資銀行於美東時間2022年11月29日舉辦之BTIG眼科論壇(BTIG Ophthalmology Day)。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)召開法人說明會之日期：111/11/29-111/11/30(2)召開法人說明會之時間：111/11/29 21:00-111/11/30 6:00(3)召開法人說明會之地點：線上法說會(4)法人說明會擇要訊息：公司簡報，一對一投資人會議(5)法人說明會簡報內容：不適用(6)公司網站是否提供法人說明會內容：有， investors.belitebio.com/presentations-events/events(7)其他應敘明事項：無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 詠勝昌 興 | 公告本公司董事會重大決議事項 |
| 1.事實發生日:111/11/232.公司名稱:詠勝昌股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:董事會重大決議事項如下:(1)通過本公司112年度稽核計畫。(2)修訂本公司「董事會議事規範」部分條文案。(3)修訂本公司「內部控制制度」部分條文案。(4)一一二年度預算案。(5)銀行額度申請承認案。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 驊陞科技 興 | 公告111年10月份自結合併財務報告之負債比率、流動比率 及 |
公告111年10月份自結合併財務報告之負債比率、流動比率 及速動比率
1.事實發生日:111/11/232.發生緣由:依櫃買中心證櫃審字第1030101342號函要求辦理公告3.財務資訊年度月份:111年10月4.自結流動比率:112.15%5.自結速動比率:74.83%6.自結負債比率:63.56%7.因應措施:每月底前公告自結合併財務報告截至前一月底之負債比率、流動比率及速動比率8.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 禾伸堂生 興 | 本公司用於治療神經退化性疾病(neurodegenerati |
本公司用於治療神經退化性疾病(neurodegenerative diseases) 之新藥ND108E，頃獲美國專利商標局(USPTO)核准專利之發證通知
1.事實發生日:111/11/232.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司於自行開發的透明質酸藥物傳輸技術平台(Hyaluronan Drug Delivery,HDD)中，以透明質酸共軛鍵結藥物(Hyaluronic acid conjugated drugs, HACD)技術開發之新藥ND108E，用於治療神經退化性疾病(neurodegenerative diseases)該發明專利由本公司委由美國子公司Aihol Corporation向美國專利商標局(USPTO)申請獲准，頃獲該專利之發證通知。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 晶鑽生醫 興 | 公告本公司董事會通過財務主管任命案 |
| 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管或內部稽核主管）:財務主管2.發生變動日期:111/11/233.舊任者姓名、級職及簡歷:謝明純副理暫代/本公司會計主管4.新任者姓名、級職及簡歷:林哲吉財務長/本公司財務主管5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任6.異動原因:經本公司董事會通過財務主管任命案。7.生效日期:111/11/238.其他應敘明事項:(1)本公司於111/11/23經審計委員會及董事會通過財務主管任命案。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 久裕興業 興 | 公告本公司111年10月份自結合併財務報告之負債比率、流動 |
公告本公司111年10月份自結合併財務報告之負債比率、流動 比率及速動比率
1.事實發生日:111/11/232.發生緣由:因本公司103年度財務報告之負債比率偏高達73.18%，依櫃買中心證櫃審字第1040100811號函要求辦理公告。3.財務資訊年度月份:111/104.自結流動比率:106.67%5.自結速動比率:67.66%6.自結負債比率:63.07%7.因應措施:每月底前公告自結財務報告截至前一月底之流動比率、速動比率及負債比率。8.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/23 | 昱厚生技 興 | 本公司新藥AD17002-SC於印尼執行新冠治療 人體臨床二 |
本公司新藥AD17002-SC於印尼執行新冠治療 人體臨床二/三期試驗案收受首位受試者
1.事實發生日:111/11/222.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC於印尼執行 第二/三期人體臨床試驗案已於111/11/22收受首位受試者。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名或代號：AD17002-SC (2)用途：治療COVID-19輕、中症患者 (3)試驗設計主要內容：本試驗為一項隨機分組、安慰劑對照試驗。本案預計收受 COVID-19輕、中症受試者180位，將AD17002-SC分為三個劑量組0、20、40μg，於 鼻腔內進行三次給藥，並進行約一個月的觀察，評估安全性、耐受性及潛在療效。 (4)預計進行之所有研發階段：二/三期人體臨床試驗。 (5)目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准：通過二/三期人體臨床試驗申請。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用 D.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保 障投資人權益，暫不揭露。 (6)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。 B.預計應負擔之義務：不適用 (7)目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊： 由於現有疫苗未能有效保護上呼吸道以防止傳染，且COVID-19變異株具極強的傳染 力，疫情雖漸趨穩定，但已無可避免形成長期與疫情共存的態勢。為了因應季節性 或突發性的疫情變化，除疫苗外，治療藥物亦為不可或缺的一環；然而現有的治療 藥物效果有限且存在使用限制，因此開發出更多有效的治療藥物仍是各國防疫政策 及市場努力追求的目標。其中，針對黏膜藥物的研發已成為醫藥領域的重點方向之 一，多項研究發表已證實呼吸道黏膜免疫具有治療或預防COVID-19傳播的潛力， 昱厚在呼吸道免疫及鼻腔給藥領域累積多年技術，所開發鼻噴藥物在機制上可活化 先天免疫系統，藉此在呼吸道黏膜建立免疫防禦，以保護未受感染的健康細胞，並 且這樣的作用機制屬廣效特性，不會因為病毒突變而失去效果，目前市面上尚無類 似作用機轉的新冠治療產品。 印尼為東協最大經濟體，擁有2.7億人口，對於COVID-19疫情掌握及各項疫苗及藥物 開發皆採積極政策。本案由印尼經濟統籌部協助，統合包含雅加達亞運村防疫醫院 等醫療院所共同執行本臨床試驗，期望能加速推展藥物開發上市，投入醫療使用及 疫情控制，並藉此進入東協各國以及穆斯林市場。 (8)其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使 投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/22 | 聖安生醫 興 | 本公司受邀參加元富證券舉辦之興櫃前業績發表會 |
| 1.事實發生日:111/11/242.發生緣由:本公司受邀參加元富證券舉辦之興櫃前業績發表會3.因應措施:不適用4.其他應敘明事項:(1)召開法人說明會日期：111/11/24(四)(2)召開發仁說明會時間：15時00分(3)召開法人說明會地點：敦南摩天大廈-元富證券11樓教育訓練教室 (台北市敦化南路二段97號11樓)(4)法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元富證券舉辦之興櫃前業績發表會， 說明本公司營運概況與未來展望。業績發表會簡報內容請於發表會後至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/11/22 | 國鼎生物 興 | 公告國鼎生技與韓國BNC Korea公司簽署授權協議 (De |
公告國鼎生技與韓國BNC Korea公司簽署授權協議 (Definitive Licensing Agreement)
1.事實發生日:111/11/222.契約或承諾相對人:BNC Korea Co.,Ltd.3.與公司關係:無。4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):111/11/22~121/11/215.主要內容(解除者不適用): (1)國鼎生技與韓國BNC Korea Co.,Ltd.(以下簡稱BNC Korea)簽署授權協議 (Definitive Licensing Agreement)，授權BNC Korea公司於授權區域取得藥物上市 許可後進行銷售及推展授權之產品。國鼎生技與BNC Korea先前於110年1月4日簽署 新冠肺炎新藥之開發合作及授權合約。 (2)授權產品:Antroquinonol(商標HOCENA)。 (3)授權使用適應症: 限於治療新冠肺炎(COVID-19)。雙方同意該授權使用之適應症經雙方書面同意可擴 展至其他適應症。 (4)授權區域:南韓、巴西、土耳其及印尼。 (5)此授權協議(Definitive Licensing Agreement) 合計授權里程金為1,500萬美元， 其中包含簽約里程金美金400萬元(國鼎生技已於110年1月8日及2月26日收到共美金 400萬元)，以及執行新冠肺炎三期臨床及獲得藥證(NDA approval)之里程金1100萬 美元。 (6)若新藥上市，國鼎將銷貨與BNC Korea，另外也依約獲得銷售權利金(royalty)； 若符合雙方約定之條件，雙方將另訂生產協議，國鼎將授與BNC Korea製造之權利， 國鼎將銷售原料(API)予BNC Korea。6.限制條款(解除者不適用):依雙方合約規定。7.對公司財務、業務之影響: 藉由對BNC Korea之國際授權，可挹注本公司未來營業收入，對公司財務、業務及 後續全球之新藥推展有正面之助益。8.簽訂之具體目的或解除之緣由: 擴展本公司開發之新冠肺炎(COVID-19)新藥Antroquinonol(商標HOCENA)之國際 授權市場。9.其他應敘明事項: (1)本公司將規劃繼續向FDA申請三期臨床試驗，以最終申請NDA取得藥證及新藥上市 為目標。 (2)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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