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興櫃股票公司名稱 |
新聞標題 |
| 2022/11/15 | 華德動能 興 | 公告本公司未來三個月現金收支情形及銀行可使用融資額度 | | 1.事實發生日:111/11/152.公司名稱:華德動能科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃買中心105年2月2日證櫃審字第1050002702號函辦理。6.因應措施:本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可用融資額度如下:(1)預估未來三個月之現金收支狀況: 單位:新台幣仟元項目/月份 111年11月 111年12月 112年1月------------ ----------- ----------- -----------期初金額 140,129 238,966 285,547現金流入 263,761 204,337 286,069現金流出 (164,924) (157,756) (157,880)期末餘額 238,966 285,547 413,736(2)本公司111年截至10月底止銀行可使用融資額度情形: 單位:仟元項 目 幣別 融資額度 已使用額度 未使用額度-------- ---- ---------- ---------- ----------短期借款 NTD 2,187,427 375,455 1,811,972 USD 1,000 766 2347.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/15 | 達輝光電 興 | 公告本公司111年10月份自結報表之流動比率、速動比率、 負 | 公告本公司111年10月份自結報表之流動比率、速動比率、 負債比率、預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用融資額 度情形
1.事實發生日:111/11/152.公司名稱:達輝光電股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃買中心之證櫃審字第1050031571號函辦理。(1)111年10月負債比率、流動比率、速動比率負債比率:39.76%流動比率:78.76%速動比率:43.71%(2)預估未來三個月之現金收支情形: 單位:新台幣:仟元項目 111/11 111/12 112/01--------- ---------- --------- ----------- 期初金額 217,278 191,374 93,908 現金流入-營運 50,625 88,668 62,682 現金流出-營運 (95,178) (82,783) (90,261) 現金流入-融資 18,649 0 11,649 現金流出-融資 0 (103,351) 0 期末現金 191,374 93,908 77,978(3)本公司111年截至10月底止銀行可使用融資額度情形: 單位:新台幣仟元項目 幣別 融資額度 己使用額度 未使用額度--------- ------- ------------- ------------ ------------短期借款 NTD 1,587,000 705,896 881,104長期借款 NTD 575,300 573,269 2,0316.因應措施:依主管機關規定公告。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/14 | 仁新醫藥 興 | 代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008第一b期臨 | 代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008第一b期臨床試驗，獲澳洲 Bellberry人類研究倫理委員會核准執行
1.事實發生日: 111/11/142.公司名稱:RBP4 Pty Ltd3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:由本公司之子公司Belite Bio, Inc全資持有之子公司；本公司持有Belite Bio, Inc65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。5.發生緣由:本公司之子公司RBP4 Pty Ltd研發之LBS-008通過澳洲Bellberry人類研究倫理委員會核准執行第一b期臨床試驗。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：澳洲Bellberry人類研究倫理委員會核准執行第一b期臨床 試驗。 本試驗為LBS-008臨床一期健康受試者試驗之延伸，採開放式、平行、單劑量研究， 預計於澳洲收案16名年齡介於50至85歲之健康受試者，以評估LBS-008之藥動學 及藥效學(PK/PD)，作為決定老年受試者最佳劑量之依據。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計本臨床試驗收案16人，實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國約有1,100萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為 乾性黃斑部病變，尚無有效藥物。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少 年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。(三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取 得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。(四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/14 | 新應材 興 | 公告本公司董事會通過111年度第三季合併財務報告 | | 1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:111/11/142.審計委員會通過財務報告日期:111/11/143.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01-111/09/304.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):1,585,1715.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):499,1136.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):211,4157.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):337,0168.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):297,4529.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):303,86610.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):3.6911.期末總資產(仟元):3,872,40012.期末總負債(仟元):1,635,21513.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):2,237,18514.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/14 | 高明鐵企 興 | 本公司111年現金增資催繳股款公告 | | 1.事實發生日:111/11/142.公司名稱:高明鐵企業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司111年現金增資認股繳款期限已於111年11月14日截止，惟有部分 原股東及員工尚未繳納股款，特此催告。6.因應措施: (1)茲依公司法第266條第3項準用同法第142條之規定，自111/11/17起至111/12/17 下午3時30分止為股款催繳期間，因截止日為假日，務請股東提前於(12/16)營 業日辦理。 (2)尚未繳款之原股東及員工，請於上述期間內，持原繳款書至臺灣土地銀行股份有 限公司福興分行暨全省各分行辦理繳款事宜，逾期未繳款者即喪失其認股之權利。 (3)催繳期間繳款之原股東及員工，本公司將於催繳期間屆滿後，依所認購之股數， 俟集保公司作業完備後，以貴股東所提供之集保帳號，將新股撥入該帳戶。7.其他應敘明事項: 若貴 股東有任何疑問，請洽詢本公司股務代理機構台新綜合證券股份有限公司股務 代理部洽詢(地址:台北市中山區建國北路一段96號B1，電話：(02)2504-8125)。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/14 | 紘通企業 興 | 公告111年10月份自結財務報告之負債比率、流動比率 及速動 | 公告111年10月份自結財務報告之負債比率、流動比率 及速動比率、預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用 融資額度情形
1.事實發生日:111/11/142.公司名稱:紘通企業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃買中心證櫃審字第1060027516號及第10700180571號函要求辦理公告6.因應措施:(1)111年10月負債比率、流動比率、速動比率 負債比率= 64.58% 流動比率= 97.46% 速動比率= 66.38%
(2)預估未來三個月現金收支情形(單位：新台幣仟元) -------------------------------------------------- 項目/月份 111年11月 111年12月 112年01月 -------------------------------------------------- 期初餘額 113,258 110,772 101,709 現金流入 48,296 40,729 39,489 現金流出 50,783 49,791 55,597 期末餘額 110,772 101,709 85,601 --------------------------------------------------
(3)銀行可使用融資額度情形(單位：新台幣仟元) -------------------------------------------------- 項目/月份 111年10月 111年11月 111年12月 -------------------------------------------------- 融資額度 501,989 501,989 501,989 已用額度 491,389 491,389 491,389 額度餘額 10,600 10,600 10,6007.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/14 | 世基生物 興 | 公告本公司法人董事辭任 | | 1.發生變動日期:111/11/142.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:法人董事3.舊任者職稱及姓名:基龍米克斯生物科技(股)公司許嘉如副總4.舊任者簡歷:基龍米克斯生物科技(股)公司市場行銷事業群5.新任者職稱及姓名:不適用6.新任者簡歷:不適用7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭任8.異動原因:因業務繁忙辭任法人董事一職9.新任者選任時持股數:不適用10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:111/06/24~114/06/2311.新任生效日期:不適用12.同任期董事變動比率:1/813.同任期獨立董事變動比率:不適用14.同任期監察人變動比率:不適用15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否16.其他應敘明事項:本公司於民國111年11月14日接獲辭任書，該法人董事自即日起辭任。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/14 | 漢達生技 興 | 澄清媒體報導 | | 1.傳播媒體名稱:工商時報2.報導日期:111/11/123.報導內容: 漢達旗下治療多發性硬化症新藥HND-020侵權案已與原廠和解，將力拚年底前取得美國 食品藥物管理局（FDA）最終上市許可、明年推動上市。法人看好，該新藥為口溶速崩 劑型、具備良好競爭潛力，有望搶攻全美逾15億美元商機。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)治療多發性硬化症新藥TASCENSO ODT(即HND-020)於美國時間2022年10月24日與 Novartis簽訂和解協議書(訴訟終結)。 (2)TASCENSO ODT已於美國時間2022年3月4日與Cycle Pharmaceuticals Ltd. (簡稱Cycle)簽訂美國市場獨家銷售授權合約，Cycle目前正在進行產品上市準備。 (3)關於本公司財務業務及產品開發進度，請以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準 。本公司並未對外提供及揭露任何財務預測資訊，報導內容有關獲利等訊息係屬媒 體臆測。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項: 藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保證一定 能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資並以本公司於公 開資訊觀測站揭露之資訊為準。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/14 | 海柏特 興 | 澄清媒體報導 | | 1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:111/11/123.報導內容:「...以營運來看，初步預估海柏特明年將增長兩成...」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關媒體報導之相關財務業務資訊，係屬媒體自行推測，有關本公司之財務業務相關資訊，請以本公司公告於公開資訊觀測站之資料為準。6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息澄清。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/11 | 台睿生物 興 | 本公司研發中抗癌新藥CVM-1118緩釋劑型之一期臨床試驗 | 本公司研發中抗癌新藥CVM-1118緩釋劑型之一期臨床試驗 結案報告，已獲衛福部食品藥物管理署回覆收悉。
1.事實發生日:111/11/112.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:為測試本公司研發新藥CVM-1118的新緩釋劑型設計，本公司於109年3月獲TFDA核准執行新劑型之第一期劑量漸增試驗，以研究緩釋劑型的安全性與人體藥物動力學。本試驗(CVMEX-001)分別於國立成功大學醫學院附設醫院及中國醫藥大學附設醫院執行，於110年11月8日完成試驗，經所有試驗相關資料彙整後，於111年7月28日將試驗總結報告送交衛福部。本臨床試驗為開放性設計，全案原定收案人數10-15名，實際收案人數5名，主要評估指標(primary endpoint)為評估藥物安全性與最大耐受劑量，次要評估指標為藥動與初步藥物療效分析。一、主要及次要指標之統計結果及意義：劑量漸增臨床試驗結果顯示台灣受試者，在400毫克/天至800毫克/天劑量下均有良好的耐受性及安全性，未產生劑量限制性毒性。初步藥物療效分析有1位病患病情無惡化且無新病灶產生(Stable Disease)，伴隨目標腫瘤超過50%的正子掃描數值降幅，可提供後續治療疾病之方向，並已完成緩試劑型藥物動力學分析，故決議停止劑量爬升並完成試驗總結報告。二、單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成效，投資人應審慎判斷謹慎投資。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：CVM-1118二、用途： CVM-1118為抑制腫瘤生長並抑制癌細胞類管道形成之新藥，速放劑型目前正執行晚期肝癌及晚期神經內分泌腫瘤之二期臨床試驗。三、預計進行之所有研發階段：CVM-1118第二期臨床試驗、藥物傳輸新劑型技術優化。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗結果：CVM-1118速放劑型現正於台灣執行治療晚期肝癌及晚期神經內分泌腫瘤之第二期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段：藥物傳輸新劑型技術優化。(一)預計完成時間：預計2-3年，惟實際時程將依試驗進程予以調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：依據EvaluatePharm公司的調查，癌症用藥市場於2018年達到1,238億美元，預估2024年將達到2,366億美元，2018~2024年的年複合成長率為11.4%。根據Market Data Forecast 資料顯示，全球肝癌治療市場規模從2020年的6.8億美元將成長至2025年的10.5億美元，以年複合成長率9.1%的速度成長。根據Data Bridge MarketResearch，全球神經內分泌腫瘤治療市場將在2026年達到28億美元市場，2019~2026年市場年複合成長率為10.2%。七、其他應敘明事項：新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/11 | 台灣圓點 興 | 公告本公司董事會追認業務處處長晉升業務處副總經理 | | 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管或內部稽核主管）:重要營運主管2.發生變動日期:111/11/113.舊任者姓名、級職及簡歷:杜克倫/本公司業務處處長4.新任者姓名、級職及簡歷:杜克倫/本公司業務處副總經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整6.異動原因:職務調整(晉升)7.生效日期:111/09/018.其他應敘明事項:(1)本公司已於111/09/01發布重大訊息公告重要營運主管異動，(2)本案經本公司111/11/11董事會追認通過。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/11 | 台灣圓點 興 | 公告本公司董事會通過111年第三季財務報表 | | 1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:111/11/112.審計委員會通過財務報告日期:111/11/113.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01~111/09/304.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):1,253,0095.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):675,8396.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):437,7197.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):570,7958.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):447,0629.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):410,30310.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):13.6211.期末總資產(仟元):2,295,75212.期末總負債(仟元):704,45413.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,554,01714.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/11 | 台灣圓點 興 | 公告本公司董事會決議發行111年度第一次員工認股權憑證 | | 1.董事會決議日期:111/11/112.發行期間:於主管機關申報生效通知到達之日起不得超過二年，得視實際需要，一次或分次發行，實際發行日期由董事會授權董事長訂定之。3.認股權人資格條件:(一)以認股基準日本公司及國內外從屬公司編制內全職正式員工為限(所稱「從屬公司」，係指金融監督管理委員會107年12月27日金管證發字第1070121068號函釋規定之。)(二)實際得為認股權人之員工及其所得認股權之數量，將參酌年資、職級、工作績效、整體貢獻或特殊功績等因素擬定分配標準，由董事長核定後，並經董事會同意後認定之。惟認股權人具董事及經理人身分者，應先提請薪資報酬委員會通過，再提報本公司董事會同意；非具經理人身分之員工，應先提請審計委員會審議通過，再提報本公司董事會同意。(三)依「發行人募集與發行有價證券處理準則」第六十條之九規定，本公司依前準則第五十六條之一第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一員工得認購股數，加計認股權人累計取得限制員工權利新股之合計數，不得超過已發行股份總數之千分之三，且加計依前準則第五十六條第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一員工得認購股數，不得超過已發行股份總數之百分之一。但經各中央目的事業主管機關專案核准者，單一員工取得員工認股權憑證與限制員工權利新股之合計數，得不受上述比例之限制。4.員工認股權憑證之發行單位總數:3,000,000單位5.每單位認股權憑證得認購之股數:1股6.因認股權行使而須發行之新股總數或依證券交易法第二十八條之二規定須買回之股數:發行之普通股新股總數為3,000,000股。7.認股價格:(一)股票上櫃掛牌日前發行者：認股價格不低於發行日前一段時間普通股加權平均成交價格，且不得低於最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告每股淨值；上述「發行日前一段時間普通股加權平均成交價格」，係指發行日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內本公司興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算。(二)股票上櫃掛牌日後發行者：其認股價格不得低於發行日普通股收盤價。8.認股權利期間:(一)認股權憑證之存續期間為本公司發行本認股權憑證日起算五年，認股權憑證及其權益不得轉讓、質押、贈與他人、或作其他方式之處分，但因繼承者不在此限。本認股權憑證存續期間屆滿後，未行使之員工認股權憑證視同放棄，認股權人不得再行主張其認股權利。認股權人自被授予員工認股權憑證屆滿二年後，可按下列時程行使認股權利：認股權憑證授予期間 可行使認股權比例(累計)屆滿二年 30%屆滿三年 60%屆滿四年 100%(二)認股權人自被授予員工認股權憑證後，如違反本公司工作規則或員工手冊之規定被核定為大過(含)以上之懲處或有其他重大違反勞動契約、聘僱合約之情事，本公司有權就尚未具行使權之認股權憑證及已具行使權而尚未行使之認股權憑證予以收回並註銷。9.認購股份之種類:本公司普通股股票。10.員工離職或發生繼承時之處理方式:(一)自願離職依本條第(二)項規定已具行使權之認股權憑證，得自離職日起三十日內（惟不得逾越本認股權憑證之存續期間）行使認股權利，若適逢本辦法所定不得行使認股期間，其行使期間自得行使日起，按無法行使之日數順延之，未於前述期間內行使權利者，視同放棄認股權利。未具行使權之認股權憑證，於離職當日即視為放棄認股權利。(二)資遣或解僱(1)解聘或依勞動基準法第十二條解僱者：已授予之認股權憑證(無論是否已具有行使權)，於勞動契約終止日起失效。(2)依勞動基準法第十一條資遣者：依本條第(二)項已具行使權之認股權憑證，得自勞動契約終止日起三十日內行使認股權利，若適逢本辦法所定不得行使認股期間，其行使期間自得行使日起，按無法行使之日數順延之，逾期未行使權利者，視同放棄認股權利；未具行使權之認股權憑證，自勞動契約終止日起視為放棄認股權利。(三)退休依本條第(二)項規定已具行使權之認股權憑證，得自退休日或被授予認股權憑證屆滿二年之日起（以日期較晚者為主）六個月內（惟不得逾越本認股權憑證之存續期間）行使認股權利，惟若違反競業禁止限制時，本公司有權將已具行使權之認股權憑證予以收回並註銷。未具行使權之認股權憑證，於退休當日即視為放棄認股權利。(四)一般死亡依本條第(二)項規定已具行使權之認股權憑證，繼承人得自認股權人死亡日或被授予認股權憑證屆滿二年之日起（以日期較晚者為主）六個月內（惟不得逾越本認股權憑證之存續期間）行使認股權利，不受本條第(二)項有關時程屆滿可行使認股比例之限制。因法定繼承而應得行使本認股權憑證之認股權者，應於事實發生後依認股權人所屬國繼承相關法令及「公開發行股票公司股務處理準則」繼承過戶相關規定，完成法定之必要程序並提供相關證明文件，才得以申請行使其應繼承部份之認購權利，惟任何申請及認購程序不得逾本認股權憑證之有效存續期間。(五)受職業災害致殘疾或死亡者(1)因受職業災害致身體殘疾而無法繼續任職者，已授予之認股權憑證，得自離職日起或被授予認股權憑證屆滿二年之日起（以日期較晚者為主）六個月內（惟不得逾越本認股權憑證之存續期間）行使全部之認股權利，不受本條第(二)項有關時程屆滿可行使認股比例之限制。(2)因受職業災害致死亡者，已授予之認股權憑證，繼承人得自認股權人死亡日或被授予認股權憑證屆滿二年之日起（以日期較晚者為主）起六個月內（惟不得逾越本認股權憑證之存續期間）行使全部之認股權利，不受本條第(二)項有關時程屆滿可行使認股比例之限制。(六)留職停薪經本公司核准辦理留職停薪之認股權人，在計算該認股權人是否達到本條第(二)項第1點規定之期間時(即自被授予員工認股權憑證之日起算屆滿二年或三年)，其留職停薪期間不得算入，本條第(二)項第1點所定之期間應比照留職停薪同等期間延後。另其已具行 使權之認股權憑證，得自留職停薪起始日起三十日內行使認股權利，但若遇有需依法暫停過戶時，認股權行使期間得依該項存續期間依序往後遞延，逾期則其認股權行使權利遞延至復職後恢復，並以本認股權憑證存續期間為限；未具行使權利之認股權憑證得於復職後恢復其權利，惟認股權行使期間應依留職停薪期間往後遞延，並以本認股權憑證存續期間為限。(七)調職因本公司營運所需，本公司之認股權人，經本公司核定須轉任本公司關係企業，其已授予認股權憑證之權利義務均不受轉任之影響。(八)其他非屬上列原因或實際依照前揭各款規定執行時必須依相關法令進行調整時，授權董事長依實際狀況個別訂定或調整之。(九)認股權人或其繼承人若未能於上述期限內行使認股權者，即視為放棄認股權利。11.其他認股條件:對於放棄認股權利之認股權憑證，本公司將予以註銷不再發行。12.履約方式:以本公司發行普通股新股方式交付。13.認股價格之調整:(一)本認股權憑證發行後，除本公司所發行具有普通股轉換權或認股權之各種有價證券換發普通股股份或因員工酬勞發行新股外，遇有本公司普通股股份發生變動時（即包含以募集發行或私募方式辦理現金增資、盈餘轉增資、資本公積轉增資、公司合併或受讓他公司股份發行新股、股票分割及辦理現金增資參與發行海外存託憑證等），認股價格得依下列公式調整之(計算至新台幣角為止，分以下四捨五入)。但如認股價格之調整可能對認股權人稅負產生不利影響，本公司不對認股價格調整決定對認股權人承擔任何責任。調整後認股價格＝調整前認股價格 ×﹝已發行股數+(每股繳款金額× 新股發行股數)/每股時價)﹞/(已發行股數+新股發行股數)(1)已發行股數係指普通股已發行股份總數，應扣除本公司買回惟尚未註銷或轉讓之庫藏股。(2)每股繳款金額如係屬無償配股或股票分割，則其繳款金額為零。(3)遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時，則不予調整；調整後認股價格低於面額時，則以每股面額為認股價格。(4)與他公司合併或受讓他公司股份發行新股時，增資新股每股繳款金額為合併或受讓他公司股份基準日前第四十五個營業日起，連續三十個營業日本公司普通股平均收盤價。(5)上述每股時價之訂定，股票上市（櫃）掛牌日前，應以除權基準日、訂價基準日或股票分割基準日之前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內，本公司興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算之普通股加權平均成交價格，且不低於本公司最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告每股淨值；於本公司股票上市(櫃)掛牌日後，應為除權基準日、訂價基準日或股票分割基準日之前一、三、五個營業日擇一計算普通股收盤價之簡單算術平均數為準。(6)倘非前述所列舉之股份變動情形時，則授權董事會決議調整與否。(二)本認股權憑證發行後，如遇有發放普通股現金股利時，應按所占每股時價之比率於除息基準日調降認股價格，認股價格依下列公式調整之(計算至新台幣角為止，分以下四捨五入)：調整後認股價格＝調整前認股價格 × (1–發放普通股現金股利占每股時價之比率)。上述每股時價之訂定，股票上市（櫃）掛牌日前，應以現金股息停止過戶除息公告日之前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算，且不低於本公司最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告每股淨值；於本公司股票上市(櫃)掛牌日後，應為現金股息停止過戶除息公告日之前一、三、五個營業日擇一計算普通股收盤價之簡單算術平均數為準。(三)本認股權憑證發行後，如遇非因庫藏股註銷之減資致普通股股份減少時，認股價格依下列公式調整之(計算至新台幣角為止，分以下四捨五入)。減資彌補虧損時：調整後認股價格 = 調整前認股價格 × (減資前已發行股數／減資後已發行股數)現金減資時：調整後認股價格 = (調整前認股價格-每股退還現金金額) × (減資前已發行股數／減資後已發行股數)(四)本認股權憑證發行後，本公司若同時發放普通股現金股利及股票股利(含盈餘轉增資及資本公積轉增資)時，則先調整現金股利後，再依股票股利金額調整認股價格。14.行使認股權之程序:(一)認股權人除依法暫停過戶期間及本條第(四)項規定外，得依本辦法行使認股權利，得於本辦法第五條第(二)項規定之範圍與期限內填具認股請求書，向本公司之股務代理機構提出申請。(二)本公司之股務代理機構於受理認股之請求後，通知認股權人於期限內至指定銀行繳股款，逾期未繳款者，視同自願放棄該次請求之認股權利，該次已請求但未繳款之部份視為未認購，認股權人需再次重新辦理認購請求。且認股權人一經繳款後，即不得撤銷認股繳款。(三)本公司於確認收足股款後，指示本公司股務代理機構將員工認購之股數及員工姓名登載於本公司股東名簿，並於五個營業日內以集保劃撥方式交付給本公司新發行之普通股股票。上述普通股股票交付時，若本公司普通股為上市(櫃)或興櫃掛牌時，新發行之普通股自向認股權人交付之日起即得掛牌買賣。(四)認股權人除於下列期間不得行使認股權(1)當年度股東會召開前之法定停止過戶期間。(2)自本公司無償配股停止過戶日、現金股息停止過戶日或現金增資認股停止過戶日前十五個營業日起，至權利分派基準日止。(3)辦理減資之減資基準日起至減資換發股票開始交易日前一日止。(4)其他依事實發生之法定停止過戶期間。(五)本公司應於每季結束後十五日內，將前一季因員工認股權憑證行使認購所交付之股票數額予以公告，並於每季至少一次，向公司登記之主管機關申請已完成認股股份資本額變更登記。15.認股後之權利義務:依本辦法交付之普通股新股之權利義務與本公司普通股股票相同，認股權人依本辦法所認購之股票其相關之稅賦按當時中華民國之稅法規定辦理。16.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:NA17.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。18.其他重要約定事項:(一)個別認股權人被授予認股權憑證之數量、認股權憑證之行使、認股繳款、換發股票等事宜之相關作業及各該作業時間，將由本公司另行通知認股權人。(二)認股權人經授予認股權憑證後，應遵守保密規定，不探詢他人或洩漏被授予之認股權憑證相關內容及數量，若有違反，依本辦法第五條第(二)項第2款辦理。(三)本辦法經董事會三分之二以上董事出席及出席董事超過二分之一同意，並報經主管機關核准後生效，認股權憑證發行前如有修改時亦同。若於送件審核過程中，因主管機關要求或嗣後因法令變更而須做修正時，授權董事長修訂本辦法，嗣後再提董事會追認後始得發行。(四)本辦法業經主管機關申報生效而尚未發行前，如其主要內容有變更時，應經董事會三分之二以上董事出席及出席董事超過二分之一同意，並即檢具董事會議事錄及修正後相關資料，報請主管機關核備後公告之。(五)本辦法如有未盡事宜，悉依相關法令規定或主管機關之要求辦理。19.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> 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| | 2022/11/11 | 京站實業 興 | 公告111年10月份自結合併財務報告之 負債比率、流動比率及 | 公告111年10月份自結合併財務報告之 負債比率、流動比率及速動比率
1.事實發生日:111/11/112.發生緣由:依櫃買中心證櫃審字第1080100981號函規定辦理3.財務資訊年度月份:111年10月份自結合併財務報告4.自結流動比率:89.17%5.自結速動比率:81.26%6.自結負債比率:84.55%7.因應措施:每月底前公告自結合併財務報告截至前一月底之 負債比率、流動比率及速動比率。8.其他應敘明事項: 本公司於108年起適用國際財務報導準則IFRS16「租賃」規定， 自108年起，資產科目及負債科目各增加使用權資產及租賃負債。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/11 | 仁新醫藥 興 | 代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008申請澳洲乾 | 代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008申請澳洲乾性黃斑部病變 之第一b期臨床試驗
1.事實發生日: 111/11/112.公司名稱:RBP4 Pty Ltd3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:由本公司之子公司Belite Bio, Inc全資持有之子公司；本公司持有Belite Bio, Inc65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。5.發生緣由:本公司之子公司RBP4 Pty Ltd研發之LBS-008於111年11月11日向澳洲Bellberry人類研究倫理委員會提出乾性黃斑部病變之第一b期臨床試驗審查申請。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：申請澳洲乾性黃斑部病變之第一b期臨床試驗。 本試驗為LBS-008臨床一期健康受試者試驗之延伸，採開放式、平行單劑量研究， 預計於澳洲收案16名年齡介於50至85歲之健康受試者，以評估LBS-008之藥動學 及藥效學(PK/PD)。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計本臨床試驗收案16人，實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國約有1,100萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為 乾性黃斑部病變，尚無有效藥物。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少 年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。(三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取 得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。(四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/11 | 利百景 興 | 111年10月合併營收更正公告 | | 1.事實發生日:111/11/112.公司名稱:利百景環保科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:金額調整更正。6.更正資訊項目/報表名稱:111年10月營業收入申報作業7.更正前金額/內容/頁次:111年10月營業收入：32,036,975元，累計營業收入：279,135,044元。110年10月營業收入：24,609,408元，累計營業收入：293,890,590元。8.更正後金額/內容/頁次:111年10月營業收入：32,037仟元，累計營業收入：279,135仟元。110年10月營業收入：24,609仟元，累計營業收入：293,891仟元。9.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息，並同步更正申報事項。10.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/10 | 聯合聚晶 興 | 公告本公司法人董事改派代表人 | | 1.事實發生日:111/11/102.發生緣由: (1)發生變動日期：111/11/10 (2)法人名稱：威誼國際有限公司 (3)舊任者姓名:蘇群能 (4)舊任者簡歷:聯合聚晶(股)公司總經理 (5)新任者姓名:林熙欽 (6)新任者簡歷:聯合聚晶(股)公司董事 (7)異動原因:法人董事改派代表人 (8)原任期:111/08/29至114/06/28 (9)新任生效日期:111/11/103.因應措施:不適用4.其他應敘明事項: 威誼國際有限公司於111年6月29日股東常會，以法人身分當選為董事。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/10 | 光禹國際 興 | 公告本公司變更主辦輔導推薦證券商事宜 | | 1.事實發生日:111/11/102.公司名稱:光禹國際數位娛樂開發股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:因配合本公司營運規劃考量，擬變更申請股票上市（櫃）之主辦輔導推薦證券商為「元富證券股份有限公司」，接續原主辦券商「第一金證券股份有限公司」之業務，預計自111年11月16日起接任，實際生效日以主管機關核准生效日為主。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/10 | 華豫寧 興 | 本公司訂定現金增資認股基準日及相關事宜公告(補充訂約日期、 | 本公司訂定現金增資認股基準日及相關事宜公告(補充訂約日期、 代收股款及存儲專戶行庫)
1.董事會決議或公司決定日期:111/11/102.發行股數:5,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:新台幣50,000,000元5.發行價格:每股新台幣30元6.員工認股股數:依公司法第267條規定，保留發行新股總數之10%計500,000股 由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數): 除保留10%由員工認購外，其餘股份4,500,000股依認股基準日股東名簿所載之 股東持有股份比例認購，每仟股可認購114.058255股。8.公開銷售方式及股數:不適用9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不足一股之新股，自停止過戶日5日內 由股東自行歸併一人認購，並向本公司股務代理機構辦理拼湊整股之登記， 剩餘之畸零股或增資繳款截止日止，原股東及員工認購不足或逾期未拼湊者， 則授權董事長洽特定人按發行價格認購之。10.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股相同。11.本次增資資金用途:償還銀行借款。12.現金增資認股基準日:111/11/2513.最後過戶日:111/11/2014.停止過戶起始日期:111/11/2115.停止過戶截止日期:111/11/2516.股款繳納期間:111/12/05~111/12/09(原股東及員工) 111/12/12~111/12/14(特定人)17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:111/11/10(補充公告)18.委託代收款項機構:華南商業銀行水湳分行(補充公告)19.委託存儲款項機構:華南商業銀行北台中分行(補充公告)20.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股案，業經金融監督管理委員會111年11月1日 金管證發字第1110360840號函核准生效在案。(2)本次現金增資新股之相關事宜，如因主管機關指示或客觀環境變化 而有修正之必要時，授權董事長全權處理。<摘錄公開資訊觀測站> |
| | 2022/11/10 | 仁新醫藥 興 | 代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008 | 代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008斯特格病變青少年病患 之第三期臨床試驗，獲法國國家藥品安全管理局(ANSM)核准執行 件核准執行
1.事實發生日:111/11/102.公司名稱: Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。5.發生緣由:本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008通過法國國家藥品安全管理局(ANSM)核准執行斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第三期臨床試驗審核、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：法國國家藥品安全管理局(ANSM))核准執行斯特格病變青少 年病患之第三期臨床試驗。 本試驗為兩年期之全球多國多中心臨床試驗，採隨機、雙盲、安慰劑對照(2:1)研究 ，預計全球收案60人，以評估LBS-008對斯特格病變青少年病患之安全性及有效性， 目前已於美國、英國、德國、比利時、瑞士、中國、香港、台灣、澳洲開展，並已 收案多名病患。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計本臨床試驗全球收案60人，實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國約有1,100萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為 乾性黃斑部病變，尚無有效藥物。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少 年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。(三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取 得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。(四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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