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興櫃股票公司名稱 |
新聞標題 |
| 2023/4/7 | 源大環能 興 | 公告本公司董事會決議通過111年度合併財務報告 |
| 1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:112/04/072.審計委員會通過財務報告日期:112/04/073.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01~111/12/314.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):3706865.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):-363286.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-754527.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-790768.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-813999.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-7809510.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-1.6411.期末總資產(仟元):75548312.期末總負債(仟元):38436913.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):37254914.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/7 | 源大環能 興 | 公告本公司董事會決議股利分派情形 |
| 1. 董事會擬議日期：112/04/072. 股利所屬年(季)度：111年 年度3. 股利所屬期間：111/01/01 至 111/12/314. 股東配發內容： (1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0 (2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0 (3)資本公積發放之現金(元/股)：0 (4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0 (5)盈餘轉增資配股(元/股)：0 (6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0 (7)資本公積轉增資配股(元/股)：0 (8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/7 | 聯友金屬 興 | 公告本公司董事會決議股利分派案 |
| 1. 董事會擬議日期：112/04/072. 股利所屬年(季)度：111年 年度3. 股利所屬期間：111/01/01 至 111/12/314. 股東配發內容： (1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0.35000000 (2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0 (3)資本公積發放之現金(元/股)：0 (4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：7,261,170 (5)盈餘轉增資配股(元/股)：3.00000000 (6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0 (7)資本公積轉增資配股(元/股)：0 (8)股東配股總股數(股)：6,223,8605. 其他應敘明事項：無。6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/7 | 聯友金屬 興 | 公告本公司董事會決議股利分派案 |
| 1. 董事會擬議日期：112/04/072. 股利所屬年(季)度：111年 年度3. 股利所屬期間：111/01/01 至 111/12/314. 股東配發內容： (1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0.35000000 (2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0 (3)資本公積發放之現金(元/股)：0 (4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：7,261,170 (5)盈餘轉增資配股(元/股)：3.00000000 (6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0 (7)資本公積轉增資配股(元/股)：0 (8)股東配股總股數(股)：6,223,8605. 其他應敘明事項：無。6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/7 | 聯友金屬 興 | 公告本公司董事會決議發行112年度限制員工權利新股 |
| 1.董事會決議日期:112/04/072.預計發行價格:有償發行，發行價格每股新台幣10元。3.預計發行總額(股):共計發行普通股414,000股，每股面額新台幣10元，4.既得條件: 員工自獲配限制員工權利新股後，須符合以下各項條件方可既得： (1)於各既得期間屆滿日仍在職。 (2)各既得期間內未曾有違反本公司或本公司從屬公司簽訂之合約、工作規則或本公司 或本公司從屬公司所訂之辦法、規範等情事者。 (3)於認購限制員工權利新股後，既得期間屆滿前，考績均達80分以上。 (4)各年度可既得之最高股份比例為：發行後屆滿一年20%、屆滿二年30%、以及屆滿三 年50%，屆滿日如遇假日，則順延至次一營業日辦理。5.員工未符既得條件或發生繼承之處理方式: (1)既得條件未達前，限制員工權利新股應交付信託保管；既得條件未達前即不在職得 由公司依相關規定以面額買回註銷。 (2)發生繼承之處理方式 A.一般死亡：尚未既得之限制員工權利新股，除依發行辦法所定既得條件外， 需再依員工於既得日前一年之實際在職月數比例計算(四拾五入取仟股整數) 可既得之實際股份，未既得之部份本公司將以原認購價格無息收買其股份並 辦理註銷。 B.受職業災害致身體殘疾而無法繼續任職：由該員工於離職生效日起，提前領 受其應既得之股份。 C.受職業災害致死亡：未達成既得條件之限制員工權利新股，於死亡日提前既 得。6.其他發行條件:依本公司民國112年限制員工權利新股發行辦法辦理。7.員工之資格條件: 以限制員工權利新股給與日當日在職且達到一定績效表現之本公司及本公司從屬公 司全職員工為限；並參酌公司營運成果，個人職級、工作績效及其它適當參考因素 ，由董事長核定後提報董事會同意，其中具董事及經理人身份之員工應先提報薪資 報酬委員會同意，非具董事或經理人身分之員工，應先提報審計委員會同意。8.辦理本次限制員工權利新股之必要理由: 為吸引及留任公司所需之專業人才，並激勵員工、提升員工對公司之向心力，為公 司奠定永續經營之基礎。9.可能費用化之金額: 112年度擬提股東常會決議發行之限制員工權利新股為414,000股，若以112年2月 16日為評價基準日，並以112年預計除權後股數26,970,060股，衡量出來的限制員 工權利新股每股之公允價值為31元，假設於民國112年9月初以每股新台幣10元為認 購價格全數發行，若全數達成既得條件，設算估計可能費用化金額約為新台幣869萬 元，並於既得期間分年認列相關費用，暫估112年∼115年費用化金額分別約為新台 幣112萬元萬、406萬元、243元及108萬元。10.對公司每股盈餘稀釋情形: 依112年預計除權後股數26,970,060股計算，暫估民國112年至115年費用化金額對 每股盈餘可能影響金額分別約為新台幣0.04元、0.15元、0.09元及0.04元。11.其他對股東權益影響事項: 整體評估，對本公司未來年度每股盈餘之稀釋情形尚屬有限，對現有股東權益亦無 重大影響。12.員工獲配或認購新股後未達既得條件前受限制之權利: (1)限制員工權利新股發行後，應立即將之交付信託/保管，且於既得條件未成就前 ，員工不得以任何理由或方式向受託人請求返還限制員工權利新股。 (2)未達既得條件前員工不得將該限制員工權利新股出售、質押、轉讓、贈與他人、 設定，或作其他方式之處分。 (3)除前述限制外，員工依本辦法獲配之限制員工權利新股，於未達既得條件前之 其他權利，包括但不限於：股息、紅利及資本公積之受配權、現金增資之認股 權等，與本公司已發行之普通股股份相同，惟未符既得條件者，其所獲配之現 金股息、股票股利及受配資本公積現金(股票)等，由公司依相關規定收回現金 及依法辦理註銷股份。員工符合既得條件後將依信託保管契約之約定，將配股 配息自信託帳戶撥付員工個人之集保帳戶（現金股利撥付約定之員工個人銀行 帳戶)；相關作業方式依信託/保管契約執行之。 (4)員工未達既得條件前，於本公司股東會之出席、提案、發言、表決權及其他有 關股東權益事項皆委託信託/保管機構代為行使之。 (5)既得期間如本公司辦理現金減資、減資彌補虧損等非因法定減資之減少資本， 限制員工權利新股應依減資比例註銷。如係現金減資，因此退還之現金須交付 信託/保管，於達成既得條件後才得交付員工；惟若未達既得條件，本公司將 收回該等現金。13.其他重要約定事項(含股票信託保管等): 限制員工權利新股交付信託/保管期間應由本公司全權代理員工與股票信託/保管 機構進行（包括但不限於）信託/保管契約之商議、簽署、修訂、展延、解除、 終止，及信託/保管財產之交付、運用及處分指示。14.其他應敘明事項: (1)本次發行限制員工權利新股於主管機關申報生效通知到達日起二年內，得視實 際需要，一次或分次發行，實際發行日期及相關作業事項由董事會或由董事會 授權董事長訂定之。 (2)本次發行限制員工權利新股所訂各項條件，如經主管機關指示、相關法令規則 修正，或因應金融市場狀況或客觀環境需修訂或修正時，擬提請股東會授權董 事會全權處理。 (3)本次發行限制員工權利新股，相關限制及重要約定事項或未盡事宜，悉依相關 法令及本公司訂定之發行辦法辦理。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/7 | 聯友金屬 興 | 公告本公司董事會決議通過盈餘轉增資發行新股 |
| 1.董事會決議日期:112/04/072.增資資金來源:盈餘轉增資。3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):6,223,860股。4.每股面額:10元。5.發行總金額:62,238,600元6.發行價格:不適用。7.員工認購股數或配發金額:不適用。8.公開銷售股數:不適用。9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):每仟股無償配發300股10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 配發不足壹股之畸零股，得由股東自行在除權停止過戶日起五日內逕向本公司股務代 理機構辦理拼湊成整股，拼湊後仍不足壹股之畸零股，按面額折付現金至元為止(元以 下捨去)，其仍不足壹股之畸零股，授權董事長洽特定人按面額承購之，凡參加帳簿劃 撥配發股票之股東，其未滿一股之畸零股款，將做為處理帳簿劃撥之費用。11.本次發行新股之權利義務:新股權利義務與原已發行普通股股份相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金及業務拓展需要。13.其他應敘明事項: (1)如嗣後因本公司普通股股本發生變動，致影響流通在外股數，股東配股率因此變動 ，擬提請股東常會授權董事長全權處理。 (2)本案俟股東常會通過後，擬提請股東常會授權董事會另訂定增資基準日、發放日及 其他相關事宜，屆時另行公告之。 (3)以上增資相關事宜如因法令修定、客觀環境或事實需要必須變更時，擬請股東常會 授權董事長全權處理之。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/7 | 聯友金屬 興 | 公告本公司董事會通過111年度合併財務報表 |
| 1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:112/04/072.審計委員會通過財務報告日期:112/04/073.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01~111/12/314.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):598,8575.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):168,0516.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):110,1807.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):97,3418.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):78,4609.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):78,46010.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):3.7911.期末總資產(仟元):1,194,45812.期末總負債(仟元):747,20313.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):447,25514.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/7 | 聯友金屬 興 | 公告本公司董事會決議召開112年股東常會相關事宜 |
| 1.董事會決議日期:112/04/072.股東會召開日期:112/06/263.股東會召開地點:屏東縣枋寮鄉中山路三段103號4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，請擇一輸入):實體股東會5.召集事由一、報告事項: (1)本公司111年度營業報告。 (2)本公司111年度審計委員會審查報告。 (3)本公司111年度董事及員工酬勞分配情形報告。6.召集事由二、承認事項: (1)本公司111年度營業報告書及財務報表案。 (2)本公司111年度盈餘分配案。7.召集事由三、討論事項: (1)本公司111年度盈餘轉增資發行新股案。 (2)本公司辦理發行112年限制員工權利新股案。 (3)本公司『背書保證作業程序』修訂案。 (4)本公司『資金貸與他人作業程序』修訂案。 (5)現金增資發行新股供初次上市(櫃)掛牌承銷並提請原股東放棄優先認股權案。8.召集事由四、選舉事項: (1)本公司董事(含獨立董事)全面改選案。9.召集事由五、其他議案: (1)本公司新任董事及其代表人競業禁止解除案。10.召集事由六、臨時動議:無。11.停止過戶起始日期:112/04/2812.停止過戶截止日期:112/06/2613.其他應敘明事項: (1)依公司法第172條之1規定，持有發行股份總數百分之一以上股份之股 東，得向公 司提出本次股東常會議案，但以一項並以300 字為限。 (2)依公司法第192-1 條規定，持有發行股份總數百分之一以上股份之股東，得向公 司提出本次董事候選人提名名單，並以9席(含獨立董事3席)為限。 (3)本次受理股東以書面方式提案及提名期間：自112年04月17日至112年04月27日止。 (4)凡有意提案或提名之股東請於112年4月27日17時前，以掛號函件並敘明聯絡人及聯 絡方式於信封封面加註「股東常會提案函件」或「董事提名函件」寄達受理處所。 (5)受理處所：本公司公司治理部（地址：屏東縣枋寮鄉中山路三段103號）<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/7 | 台睿生物 興 | 本公司與深圳奧祺生物醫藥有限公司簽訂 「亞硒酸鈉注射液合作協 |
本公司與深圳奧祺生物醫藥有限公司簽訂 「亞硒酸鈉注射液合作協議」。
1.事實發生日:112/04/072.契約或承諾相對人:深圳奧祺生物醫藥有限公司3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):112/04/075.主要內容(解除者不適用):本公司與深圳奧祺生物醫藥有限公司(以下簡稱「奧祺」)簽訂合作協議，將進行本公司亞硒酸鈉注射液(以下簡稱「西寧特」)藥品，在中國大陸地區(不含香港、澳門、台灣)的註冊、行銷及推廣等相關商業合作事宜，根據此合作協議約定，未來西寧特在授權地區上市銷售時，由本公司銷售該產品給奧祺，奧祺擁有獨家銷售代理權利。6.限制條款(解除者不適用):依合作協議書辦理。7.承諾事項（解除者不適用）:依合作協議書辦理。8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合作協議書辦理。9.對公司財務、業務之影響:對公司財務及業務皆有正面助益。10.具體目的:為西寧特產品在中國大陸市場之註冊、行銷、推廣、物流及銷售等各項授權範圍內之作業。11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)合作協議中涉及雙方未來商業利益分潤方式係屬商業機密，恕無法揭露。(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/7 | 新穎生醫 興 | 公告本公司產品DNlite-IVD103取得「衛生福利部外銷 |
公告本公司產品DNlite-IVD103取得「衛生福利部外銷專用 醫療器材許可證」。
1.事實發生日:112/04/072.公司名稱:新穎生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司產品DNlite-IVD103外銷查驗登記業經衛福部審定，並取得該產品之「衛生福利部外銷專用醫療器材許可證」，許可證字號:衛部醫器外製字第001780號。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本公司產品DNlite-IVD103外銷查驗登記業經衛福部審定，取得該產品之「衛生福利部外銷專用醫療器材許可證」後，將有助於本公司在海外醫療器材市場佈局，並利於未來本公司在其他國家申請產品上市許可及推動銷售。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/7 | 甲尚 興 | 公告本公司董事會決議股利分派(修改事實發生日) |
| 1. 董事會決議日期：112/03/282. 股利所屬年(季)度：111年 年度3. 股利所屬期間：111/01/01 至 111/12/314. 股東配發內容： (1)盈餘分配之現金股利(元/股)：2.10000000 (2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0 (3)資本公積發放之現金(元/股)：0 (4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：47,939,777 (5)盈餘轉增資配股(元/股)：0 (6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0 (7)資本公積轉增資配股(元/股)：0 (8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無。6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/6 | 生合生物 興 | 本公司營運長辭世 |
| 1.事實發生日:112/04/062.發生緣由:(1)人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、 行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、 研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:營運長(2)發生變動日期:112/04/06(3)舊任者姓名、級職及簡歷: 季方/生合生物科技股份有限公司營運長(4)新任者姓名、級職及簡歷: 尚未由董事會任命(5)異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新 任」或「解任」）:死亡(6)異動原因:逝世(7)生效日期:112/04/063.因應措施:其職務由 楊三連執行長暫代處理4.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/6 | 漢達生技 興 | 代子公司Handa Pharmaceuticals, LLC |
代子公司Handa Pharmaceuticals, LLC公告有關美國反競爭 法訴訟案
1.法律事件之當事人: (1)原告：Humana Inc. (2)被告：Handa Pharmaceuticals, LLC2.法律事件之法院名稱或處分機關:SUPERIOR COURT FOR THE STATE OF CALIFORNIA IN AND FOR THE COUNTY OF SAN FRANCISCO3.法律事件之相關文書案號:23-cv-015504.事實發生日:112/04/065.發生原委（含爭訟標的）: (1)本公司112年4月6日獲悉原告Humana Inc. (以下簡稱Humana)於美國法院向漢達美 國子公司Handa Pharmaceuticals, LLC (以下簡稱Handa US)提起訴訟，主張 Handa US有違反美國反競爭法(Antitrust)之情事。 (2)Humana主張2011年AstraZeneca(以下簡稱AZ)、Par Pharmaceuticals Inc. (以下簡稱Par)與Handa US就Quetiapine XR之專利訴訟所達成之和解協議，使 Quetiapine XR Tablet學名藥原可於2011年上市，卻因AZ、Par及Handa US共同劃 分市場並維持藥價及利益，而延遲至2016年始上市。 (3)Humana所提之主張，與AZ、Par及Handa US現已於美國聯邦法院，就Quetiapine XR產品被告涉有違反美國反競爭法之虞乙案完全相同。AZ及Handa US就 Quetiapine XR之專利訴訟和解協議，為藥品業界之正常運作；Handa US及其他 學名藥業者未能提前進入市場及藥價未能提前下降，係因AZ對Quetiapine XR Tablet所有專利之保護，與和解協議並無因果關係，自無Humana所指反競爭法之 違反，更遑論Handa US並無自AZ取得任何Humana所指稱違法之逆向給付。6.處理過程: (1)本案由AZ律師團主導，Handa US已委任專業律師配合。 (2)Handa US將向美國法院提出申請(legal motion)，主張本案與前案合併於美國聯邦 法院，並再重申Handa US並無違法情事。 (3)美國集體訴訟案件，經法院及原告律師公開通知可能之團體後，訴訟案件之進程即 不會因原告成員之增加而遲滯，損害賠償之總額亦不會因此而擴大。故除Handa US 增加委任律師之費用外，對本公司財務、業務、案件進度及產品開發均無重大影響 。7.對公司財務業務影響及預估影響金額: 目前除委任律師費用外，並無其他費用支出，現階段評估對財務業務無重大影響。8.因應措施及改善情形: Handa US將主張並無違法情事並會爭取Handa US最大之利益及降低訴訟所造成之風險。9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第2款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 原告所訴求之情事及理由，與本公司於108年8月8日、108年9月10日、108年9月22日、 108年9月26、108年9月29日、108年10月2日、108年10月5日、108年10月8日、108年10 月30日、108年11月1日、109年3月17日、109年6月16日及110年11月18日代子公司 Handa US公告有關美國反競爭法訴訟案之重大訊息的原告所主張之法律事由相同。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/6 | 達勝科技 興 | 公告本公司111年度財務分析資料之財務比率 (更正稅前純益占 |
公告本公司111年度財務分析資料之財務比率 (更正稅前純益占實收資本比率、純益率)
1.事實發生日:112/04/062.公司名稱:達勝科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司111年度財務分析資料之「稅前純益占實收資本比率、純益率」部分數字誤植6.更正資訊項目/報表名稱:本公司111年度財務分析資料之「稅前純益占實收資本比率、純益率」7.更正前金額/內容/頁次:111年度財務分析資料：稅前純益占實收資本比率(%):-4.29純益率(%):0.388.更正後金額/內容/頁次:111年度財務分析資料：稅前純益占實收資本比率(%):0.38純益率(%):1.379.因應措施:更正後上傳至公開資訊觀測站。10.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/6 | 影一製作 興 | 公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用 融資額度情 |
公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用 融資額度情形
1.事實發生日:112/04/062.公司名稱:影一製作所股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:櫃買中心於107年07月16日證櫃審字第1070017571號函辦理(1)預估未來三個月現金收支情形 (單位：仟元) -------------------------------------------------------- 項目/月份 112年4月 112年5月 112年6月 -------------------------------------------------------- 期初餘額 165,020 163,554 162,423 現金流入 441 1,963 1,785 現金流出 1,907 3,094 4,227 期末餘額 163,554 162,423 159,981 --------------------------------------------------------
(2)銀行可使用融資額度情形 (單位：仟元) -------------------------------------------------------- 項目/月份 112年4月 112年5月 112年6月 -------------------------------------------------------- 融資額度 60,000 60,000 60,000 已用額度 0 0 0 額度餘額 60,000 60,000 60,000 --------------------------------------------------------6.因應措施:依主管機關規定公告。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/6 | 邁科科技 興 | 公告本公司董事會決議通過民國111年度盈餘轉增資發行新股案 |
| 1.董事會決議日期:112/03/302.增資資金來源:民國111年度盈餘轉增資3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):7,429,655股4.每股面額:10元5.發行總金額:74,296,550元6.發行價格:不適用7.員工認購股數或配發金額:不適用8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):每仟股無償配發171股10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:配發不足一股之畸零股，股東得於停止過戶日起五日內，逕向本公司股務代理機構辦理拼湊，仍不足一股者，按面額折付現金，計算至元為止（元以下不計），其股份並授權董事長洽特定人按面額認購。11.本次發行新股之權利義務:本次發行新股之權利義務與已發行普通股相同。12.本次增資資金用途:配合業務需要。13.其他應敘明事項:(1)如嗣後因本公司股本變動致影響流通在外股數，股東配股率因此發生變動者，擬提 請股東常會授權董事會全權辦理變更相關事宜。(2)增資發行新股案俟股東常會決議通過，並報請主管機關核准後，由股東常會授權董 事會另行訂定增資配股基準日。如因主管機關核定或因應客觀環境而需修正或變更 時，由股東常會授權董事會全權處理。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/6 | 祥翊製藥 興 | 澄清經濟日報112/04/05報導 |
| 1.傳播媒體名稱:經濟日報C2版2.報導日期:112/04/053.報導內容:經濟日報「祥翊兩產品 將獲美藥證」之報導 ……「有機會於今年下半年取證，屆時CPA-I將成為祥翊首個獲准上市的高活性 針劑產品，開始貢獻營收」……4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:藥物開發時程長、投入經費高，需經目的 事業主管機關審核，且並未保證一定能成功，有關本公司之財務、業務及其他重大 資訊，請依公開資訊觀測站公告為準。6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息澄清。7.其他應敘明事項:有關本公司之財務、業務及其他重大資訊，請依公開資訊觀測站 公告為準。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/6 | 漢達生技 興 | 代子公司Handa Oncology, LLC公告505(b |
代子公司Handa Oncology, LLC公告505(b)(2)新藥, HND-033 於美國FDA之查驗登記審查進度
1.事實發生日:112/03/312.公司名稱:Handa Oncology, LLC3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:Handa Oncology, LLC為本公司100%間接持有之子公司5.發生緣由: 子公司Handa Oncology, LLC於美國時間2023年3月30日接獲美國食品藥物管理局通知， 有關漢達所開發治療癌症505(b)(2)新藥, HND-033於美國FDA之查驗登記審查進度： (1)FDA表示尚需要補充相關資料(deficiencies)，原訂與漢達討論有關標籤及上市後的 要求/承諾(labeling and postmarketing requirements/commitments)先予取消。 (2)FDA在此份通知並未揭露需要補充資料的內容，且此份通知並不代表FDA對正在審查 HND-033的最終決定。6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)HND-033已分別於美國時間2022年3月17日及2022年11月3日接獲美國食品藥物管理局 (FDA)孤兒藥發展辦公室認證信函的通知，獲准通過用於慢性骨髓性白血病與急性淋 巴性白血病的孤兒藥資格認定。 (2)HND-033向美國FDA提交之新藥藥證申請(NDA)已於美國時間2022年9月23日獲收件許 可。 (3)藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性，此等可能使投資面 臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/1 | 仁新醫藥 興 | 代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008 |
代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008斯特格病變青少 年病患之第三期臨床試驗設計變更
1.事實發生日:112/04/012.公司名稱:Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司持有Belite Bio, Inc 65.94%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股稀釋之影響請參閱110年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事項章節說明。5.發生緣由:本公司之子公司Belite Bio, Inc於112年4月1日向美國證券交易委員會提交之2022年報(Form 20-F)中，揭露LBS-008針對斯特格病變青少年病患第三期臨床試驗之全球預計收案人數，由原預計至少60人調整為至少90人，經與美國食品藥物管理局(FDA)討論後，將提出臨床試驗變更申請。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第三期臨床試驗審核、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：經與美國食品藥物管理局(FDA)討論後，將提出LBS-008針 對斯特格病變青少年病患第三期臨床試驗之變更申請，全球預計收案人數由原預計 至少60人調整為至少90人。 上述臨床試驗變更申請提交後，若美國食品藥物管理局(FDA)經30天審查期無提出 意見，將可依變更後之收案人數繼續進行第三期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計本臨床試驗全球至少收案90人，實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國約有2,000萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為 乾性黃斑部病變，尚無有效口服藥物。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少 年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。(三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取 得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。(四)LBS-008為美國國家衛生研究院(NIH)神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之口服藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/4/1 | 仁新醫藥 興 | 代重要子公司Belite Bio, Inc公告111年第4季 |
代重要子公司Belite Bio, Inc公告111年第4季法人說明會將 於112年4月4日召開
1.事實發生日:112/04/042.公司名稱:Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司持有Belite Bio, Inc 65.94%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股稀釋之影響請參閱110年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事項章節說明。5.發生緣由:本公司之子公司Belite Bio, Inc召開線上法人說明會，公布2022年度財務報告及更新公司進度。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)召開法人說明會之日期：112/4/4(2)召開法人說明會之時間：04:30(3)召開法人說明會之地點：線上法說會(4)法人說明會擇要訊息： A.重要子公司Belite Bio, Inc公布2022年度財務報告及更新公司進度； B.參加方式：請參見investors.belitebio.com/news/news-releases(5)法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於官網，詳細網址如下: investors.belitebio.com/presentations-events/events(6)公司網站是否提供法人說明會內容：有， investors.belitebio.com/presentations-events/events(7)其他應敘明事項：無<摘錄公開資訊觀測站> |
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