未上市  

1.事實發生日:113/02/172.公司名稱:御華生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:100%5.發生緣由:子公司申請之「用於治療抗藥性癌症的組合物和方法」發明,取得中華民國(台灣)第111120133號發明專利證書。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/02/162.公司名稱:巨生生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1)本公司董事會於112年8月10日決議通過辦理現金增資發行新股20,000,000股， 董事會授權董事長決定每股發行價格，經評估後董事長核決發行價格為每股 25元，業經金融監督管理委員會112年10月26日金管證發字第1120358845號函 核准在案。又近期資本市場波動及給予特定人充裕作業準備時間，延長特定 人繳款期間至113年3月18日，業經金融監督管理委員會112年12月21日金管證 發字第1120365511號函同意核備在案。 (2)考量目前市場狀況、公司整體營運需求及對現有股東權益的影響，本公司董 事會於113年2月5日決議調整現金增資每股發行價格及股數，將原現金增資發 行普通股每股發行金額新台幣25元調整為每股新台幣20元，發行新股數由 20,000,000股調整為7,500,000股，總募集金額修正為150,000,000元，業已接 獲金管證發字第1130333212號函同意備查，特此公告。6.因應措施: 為確保原股東及員工之權益，將本次現金增資調降發行價格，對投資人權益所造 成之影響，特訂相關補償方案如下： (1)適用對象：現金增資認股基準日股東名簿記載之股東及參與本次現金增資之 本公司員工，於本補償方案公告日前已繳款之股東、本公司員工及認股人。 (2)補償方式： A.申請期間：自補償辦法公告日至113年3月11日止。 B.申請方式： a.於本補償方案公告日(含)前已繳款之原股東、員工及認股人，如已無認購 意願，請填具「股款退回申請書」加蓋印鑑，填妥欲退款匯入之銀行帳號( 須為股東本人帳戶)，並檢附銀行帳號封面影本、原現金增資認股繳款證 明影本及身分證正反面影本乙份，於113年3月11日前親自送達或掛號郵寄( 以郵件送達為準)本公司股務代理機構富邦綜合證券股份有限公司股務代理 部(10047台北市中正區許昌街17號11樓)；電話(02)2361-1300，逾期未送(寄 )達或上列文件未齊者，視同維持原認購意願。 b.於本補償方案公告日(含)前未繳款之原股東、員工及認股人，如因本次現金 增資發行價格調降及調整發行股數而欲認購本次現金增資發行新股者，請於 113年3月4日起至113年3月11日下午3:30止依「補償方案認股繳款書」，至本 次現金增資股款代收機構台灣土地銀行工研院分行暨全省各分行繳納認購股 款，逾期未繳納者，視同放棄本次現金增資認購權利。 (3)補償金之計算： A.對於已繳款之原股東、員工及認股人如已無認購意願者，本公司將加計利息退 還其所繳納之股款，計算公式如下： 認購股款×【1+(自繳款日至實際退款日之天數)×利率/365】。 註1：利率係以實際退款當日之台灣銀行公告一年期定存利率為基準計算之， 以新台幣元為計算單位，元以下無條件進位。 註2：實際退款日由董事長依法規全權處理。 B.對於已繳款之原股東、員工及認股人要求退還之股款暨原認購股數，本公司將 洽特定人全數認購。 (4)因延長募集期間，致原股東及員工權益受損，若可舉證且合理說明受損權益，本 公司願負賠償責任。 (5)承諾書如下： 承諾書
立承諾書人，巨生生醫股份有限公司（以下稱「巨生醫」）董事長蔣為峰， 茲此 承諾如下： 有關巨生醫112年第1次現金增資發行普通股20,000,000股，每股面額10元，總額新 臺幣200,000,000元乙案，業經 貴會112年10月26日金管證發字第1120358845號函 申報生效，並經112年12月21日金管證發字第1120365511號函同意核准延長特定人 繳款期間在案，考量近期市場股價變化、未來市場發展狀況、公司整體利益及股 東與投資人最大權益等因素，為提高投資人之認購意願，擬向貴會調整112年度第　 1次現金增資發行價格，將每股發行價格由原定新台幣25元調整為新台幣20元，發 行新股數由20,000,000股調整為7,500,000股，總募集金額修正為150,000,000元。 本人特別聲明在此募集作業期間，不影響原股東、員工及認股人權益，若因調整 發行價格，而造成參與此次現金增資之原股東、員工及認股人權益受損，經提出 合理及具體理由主張其權利受損部份，本人願負相關損失賠償責任。
此致 金融監督管理委員會
立承諾書人：
巨生生醫股份有限公司 董事長：蔣為峰 中華民國113年02月05日7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 本次現金增資募足股款時之增資基準日及相關事宜，依實際募款情形授權董事長另 訂之。

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1.事實發生日:113/02/152.發生緣由: 本公司之子公司-歐帕生技醫藥股份有限公司部分資料遭受駭客網路攻擊事件3.處理過程: 自偵測到部份資訊系統遭受駭客網路攻擊，資訊部門第一時間立即全面啟動相關 防禦機制與復原作業，同時請外部技術專家協助處理，目前對相關檔案做全面徹 底的掃描檢測，高標準確保資訊安全後，即能以日常備份資料復原運作。4.預計可能損失或影響:目前評估對公司營運及財務業務無重大影響。5.可能獲得保險理賠之金額:不適用。6.改善情形及未來因應措施: 本公司及子公司將持續提升網路與資訊基礎架構之安全管控以確保資料安全。7.其他應敘明事項:無。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/02/152.原公告申報日期:112/12/213.簡述原公告申報內容: 子公司躍獅健康(股)公司112年現金增資發行普通股10,000,000股，每股面額10元 ，發行總金額新臺幣100,000,000元。4.變動緣由及主要內容: 子公司躍獅健康(股)公司評估其實際營運狀況及資本規劃後，經113年2月15日董 事會決議撤銷112年現金增資案，待後續營運發展所需，再重行規劃。5.變動後對公司財務業務之影響:無。6.其他應敘明事項: 為確保已繳款之員工、原股東及認股人權益，子公司躍獅健康(股)公司擬訂相關 補償方案如下： 一、適用對象：113年2月2日至113年2月20日已繳款之員工、原股東及認股人。 二、應退還股款之退還日期及方式： (一)於本補償方案公告日時仍繳款之原股東、員工及認股人，本公司將加計 利息退還其所繳納之股款，計算公式如下： 【10 × 認購股數】× 【1+(自繳款日至實際退款日之天數)×1.6%(註1)/365】 註1：利率係以台灣銀行113年2月7日牌告一年~未滿兩年定期儲蓄存款固 定利率1.6%計算之。 註2：應退還之已繳股款以新台幣元為計算單位，元以下無條件進位至元。 (二)相關款項將於計算後於113年2月23日匯回。 三、利息補償金額達新臺幣二萬元者，將依「全民健康保險扣取及繳納補充保費 辦法」之規定扣取補充保費；利息所得之申報、扣繳依所得稅法規定辦理。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/02/152.發生緣由:依櫃買中心於110年9月22日證櫃審字第11000648471號函辦理。3.財務業務資訊:項目 113年2月16-29日(單位:新台幣仟元)期初現金及銀行存款餘額: 11,688應收帳款及票據收現: 24,903現金增資 0借款金額: 0股東往來: 0到期之應付票據金額: (12,455)預計支付之帳款金額: (12,644)應償還借款金額: (2,302)期末現金及銀行存款餘額: 9,1904.有無「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第34條所列重大訊息之情事而未輸入「公開資訊觀測站」。(若有，請說明):無5.有無「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條所列重大訊息說明記者會之情事。(若有，請說明):無6.其他應敘明事項:無

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1.事實發生日:113/02/152.公司名稱:Andros Pharmaceuticals Pty Ltd。3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司。4.相互持股比例:由本公司100%持有之子公司。5.發生緣由:本公司代子公司Andros Pharmaceuticals Pty Ltd公告，研發中新藥APC201一期臨床試驗業於112年12月19日經安全評估委員會(SRC)審查通過，正式進入二期臨床試驗；今已完成納入第一例受試者（First Patient In），二期臨床試驗預計納入60位患有膝蓋骨關節炎造成疼痛之受試者。本試驗為一項正式的人體一/二期臨床試驗研究，用於膝蓋骨關節炎引起之局部疼痛，對新藥APC201之安全性和有效性的驗證研究。一、試驗名稱：A Phase I/IIa study to investigate the safety and efficacy of APC201 for the treatment of pain associated with osteoarthritis of the knee。二、試驗目的：評估APC201用於治療膝蓋骨關節炎引起之局部疼痛的安全性與療效。三、受試者人數：預計納入60人（二期臨床試驗）。四、主要評估指標（二期臨床試驗）：評估APC201治療患有膝蓋骨關節炎造成疼痛之 受試者的療效。五、次要評估指標（二期臨床試驗）：評估患有膝蓋骨關節炎造成疼痛之受試者接受 APC201治療後生活品質改善程度，及評估APC201於患有膝蓋骨關節炎造成疼痛之 受試者之安全性。六、使用方式（二期臨床試驗）：每日於患有膝蓋骨關節炎的受試者膝蓋部位使用 APC201或安慰劑。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：APC201二、用途：APC201為新劑型新藥，適用於治療膝蓋骨關節炎引起之局部疼痛。三、預期進行之所有研發階段： (一)人體臨床試驗審查(IND)：已完成。 (二)第一期臨床試驗 (Phase 1臨床試驗)：已完成。 (三)第二期臨床試驗 (Phase 2臨床試驗)：進行中。 (四)第三期臨床試驗 (Phase 3臨床試驗)：尚未進行。 (五)新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發 生其他影響新藥研發之重大事件：二期臨床試驗完成第一例受試者收案。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風 險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不 適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響 授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：實際完成時間將依臨床試驗審查及收案時程而調整進度。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)全球關節炎的市場，根據” Osteoarthritis Therapeutics Market Size, Report by 2032” 的網路資訊報告指出，在2022年全球約有83億美金的市　 場，到了2032年將達到202億美金，以年複合成長率9.4%成長。未來適應 症還可以拓展至因發炎引起的疼痛。骨關節炎目前的治療方式有口服，皮 膚外用，局部關節注射與關節置換手術。病人多會優先選擇副作用低且非 侵入式的皮膚外用給藥方式，目前全世界銷售額最高的局部外用治療骨關 節炎的藥品是美國藥廠的2% Pennsaid，每年有超過10億美元的銷售額， 可是一天需要使用兩次，且使用的溶劑會造成病人的刺激性與不舒適感。 而APC201將避免使用刺激性高的溶劑，以降低病人的副作用，另外提高藥 物濃度，來降低給藥次數，增加病人的方便性。 (二)APC201是外用的消炎止痛泡沫劑，治療骨關節炎引起的疼痛，此產品的特 色是利用雙效脂質專利配方設計，有效提高藥物的濃度（提高到4%），而 不需使用競爭品2% Pennsaid添加的刺激性溶劑，此外，亦可提高藥物累積 在皮膚內的劑量，因此APC201不僅可有效的提高療效並可降低病人的皮膚 刺激副作用。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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