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1.事實發生日:113/02/152.發生緣由:依櫃買中心於110年9月22日證櫃審字第11000648471號函辦理。3.財務業務資訊:項目 113年2月16-29日(單位:新台幣仟元)期初現金及銀行存款餘額: 11,688應收帳款及票據收現: 24,903現金增資 0借款金額: 0股東往來: 0到期之應付票據金額: (12,455)預計支付之帳款金額: (12,644)應償還借款金額: (2,302)期末現金及銀行存款餘額: 9,1904.有無「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第34條所列重大訊息之情事而未輸入「公開資訊觀測站」。(若有，請說明):無5.有無「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條所列重大訊息說明記者會之情事。(若有，請說明):無6.其他應敘明事項:無

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1.事實發生日:113/02/152.公司名稱:Andros Pharmaceuticals Pty Ltd。3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司。4.相互持股比例:由本公司100%持有之子公司。5.發生緣由:本公司代子公司Andros Pharmaceuticals Pty Ltd公告，研發中新藥APC201一期臨床試驗業於112年12月19日經安全評估委員會(SRC)審查通過，正式進入二期臨床試驗；今已完成納入第一例受試者（First Patient In），二期臨床試驗預計納入60位患有膝蓋骨關節炎造成疼痛之受試者。本試驗為一項正式的人體一/二期臨床試驗研究，用於膝蓋骨關節炎引起之局部疼痛，對新藥APC201之安全性和有效性的驗證研究。一、試驗名稱：A Phase I/IIa study to investigate the safety and efficacy of APC201 for the treatment of pain associated with osteoarthritis of the knee。二、試驗目的：評估APC201用於治療膝蓋骨關節炎引起之局部疼痛的安全性與療效。三、受試者人數：預計納入60人（二期臨床試驗）。四、主要評估指標（二期臨床試驗）：評估APC201治療患有膝蓋骨關節炎造成疼痛之 受試者的療效。五、次要評估指標（二期臨床試驗）：評估患有膝蓋骨關節炎造成疼痛之受試者接受 APC201治療後生活品質改善程度，及評估APC201於患有膝蓋骨關節炎造成疼痛之 受試者之安全性。六、使用方式（二期臨床試驗）：每日於患有膝蓋骨關節炎的受試者膝蓋部位使用 APC201或安慰劑。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：APC201二、用途：APC201為新劑型新藥，適用於治療膝蓋骨關節炎引起之局部疼痛。三、預期進行之所有研發階段： (一)人體臨床試驗審查(IND)：已完成。 (二)第一期臨床試驗 (Phase 1臨床試驗)：已完成。 (三)第二期臨床試驗 (Phase 2臨床試驗)：進行中。 (四)第三期臨床試驗 (Phase 3臨床試驗)：尚未進行。 (五)新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發 生其他影響新藥研發之重大事件：二期臨床試驗完成第一例受試者收案。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風 險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不 適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響 授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：實際完成時間將依臨床試驗審查及收案時程而調整進度。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)全球關節炎的市場，根據” Osteoarthritis Therapeutics Market Size, Report by 2032” 的網路資訊報告指出，在2022年全球約有83億美金的市　 場，到了2032年將達到202億美金，以年複合成長率9.4%成長。未來適應 症還可以拓展至因發炎引起的疼痛。骨關節炎目前的治療方式有口服，皮 膚外用，局部關節注射與關節置換手術。病人多會優先選擇副作用低且非 侵入式的皮膚外用給藥方式，目前全世界銷售額最高的局部外用治療骨關 節炎的藥品是美國藥廠的2% Pennsaid，每年有超過10億美元的銷售額， 可是一天需要使用兩次，且使用的溶劑會造成病人的刺激性與不舒適感。 而APC201將避免使用刺激性高的溶劑，以降低病人的副作用，另外提高藥 物濃度，來降低給藥次數，增加病人的方便性。 (二)APC201是外用的消炎止痛泡沫劑，治療骨關節炎引起的疼痛，此產品的特 色是利用雙效脂質專利配方設計，有效提高藥物的濃度（提高到4%），而 不需使用競爭品2% Pennsaid添加的刺激性溶劑，此外，亦可提高藥物累積 在皮膚內的劑量，因此APC201不僅可有效的提高療效並可降低病人的皮膚 刺激副作用。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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1.事實發生日:113/02/072.發生緣由:更正本公司112年12月12日財務主管、發言人及代理發言人異動公告3.因應措施: 原112年12月12日公告內容如下:(1).人員變動別:財務主管、發言人及代理發言人(2).發生變動日期:112/12/11(3).舊任者姓名、級職及簡歷: 財務主管:陳心希/微電能源股份有限公司財務長 發 言 人:陳心希/微電能源股份有限公司財務長 代理發言人:曾昭人/微電能源股份有限公司副業務長(4).新任者姓名、級職及簡歷: 財務主管:楊惠菁/微電能源股份有限公司管理中心協理 發 言 人:曾昭人/微電能源股份有限公司副業務長 代理發言人:從缺(5).異動情形:職務調整(6).異動原因:職務調整(7).生效日期:112/12/11
更正112年12月12日公告內容如下:(1).人員變動別:財務主管、發言人及代理發言人(2).發生變動日期:112/12/11(3).舊任者姓名、級職及簡歷: 財務主管:陳心希/微電能源股份有限公司財務長 發 言 人:陳心希/微電能源股份有限公司財務長 代理發言人:曾昭人/微電能源股份有限公司副業務長(4).新任者姓名、級職及簡歷: 財務主管:待補 發 言 人:待補 代理發言人:待補(5).異動情形:職務調整(6).異動原因:職務調整(7).生效日期:112/12/114.其他應敘明事項: 新任財務主管、發言人及代理發言人任命案待董事會通過後另行公告
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/02/152.公司名稱:Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司持有Belite Bio, Inc 57.42%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為50.39%；若再假設該子公司發行　之權證全數經行使轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為49.64%。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股稀釋之影響請參閱111年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事項章節說明。5.發生緣由:重要子公司Belite Bio, Inc受邀參加Oppenheimer投資銀行於美東時間2024年2月13日至2月14日舉辦之第34屆醫療生命科學年會(Oppenheimer 34th Annual HealthcareLife Sciences Conference)。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)召開法人說明會之日期：113/02/15(2)召開法人說明會之時間：1:40-2:10(3)召開法人說明會之地點：線上法說會(4)法人說明會擇要訊息：公司簡介(5)法人說明會簡報內容：不適用(6)公司網站是否提供法人說明會內容：有， investors.belitebio.com/presentations-events/events(7)其他應敘明事項：無
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/02/072.公司名稱:達輝光電股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃買中心之證櫃審字第1050031571號函辦理。(1)113年01月負債比率、流動比率、速動比率負債比率:38.17%流動比率:84.65%速動比率:56.20%(2)預估未來三個月之現金收支情形: 單位:新台幣:仟元項目 113/02 113/03 113/04--------- ---------- --------- ----------- 期初金額 182,322 147,283 130,546 現金流入-營運 112,058 96,631 133,722 現金流出-營運 (128,698) (107,969) (108,461) 現金流入-融資 0 0 0 現金流出-融資 （18,399) (5,399) (5,399) 期末現金 147,283 130,546 150,408(3)本公司113年截至01月底止銀行可使用融資額度情形: 單位:新台幣仟元項目 幣別 融資額度 己使用額度 未使用額度--------- ------- ------------- ------------ ------------短期借款 NTD 1,535,000 518,720 1,016,280長期借款 NTD 528,788 528,788 06.因應措施:依主管機關規定公告。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/02/062.公司名稱:列特博生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司向衛生福利部(以下簡稱衛福部)申請國產醫療器材製造業者符合醫療器材品質管理系統準則檢查製造許可，由「諾貝爾生物有限公司二廠」移轉為「列特博生技股份有限公司二廠」案，於今日收到衛福部許可函。6.因應措施:今日依衛福部許可函發布重大訊息，本案後續若有相關應發布重大訊息之事項，將依規定辦理。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):經認可之品質管理系統應由「列特博生技股份有限公司二廠」予以維持，倘未能符合醫療器材管理法第22條第2項規定者，衛福部得逕依同法第68條規定辦理。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.發生變動日期:113/02/052.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:法人董事、自然人董事、自然人監察人3.舊任者職稱及姓名:(1)董事長:林育儀(2)董事:青松健康(股)公司代表人 周孟賢(3)董事:陳麗娟(4)董事:陳央儒(5)董事:陳奕兆(6)監察人:陳仁彰4.舊任者簡歷:(1)林育儀/青松長照社團法人董事長 青松健康(股)公司副總經理(2)周孟賢/青松健康(股)公司總經理 青松健康(股)公司董事 青松長照社團法人董事(3)陳麗娟/青松長照社團法人董事(4)陳央儒/青松健康(股)公司協理 青松長照社團法人董事(5)陳奕兆/青松健康(股)公司總經理室特助 青松長照社團法人董事(6)陳仁彰/青松健康(股)公司經理 青松長照社團法人監察人5.新任者職稱及姓名:(1)董事長:林育儀(2)董事:青松健康(股)公司代表人 周孟賢(3)董事:陳麗娟(4)董事:陳央儒(5)董事:陳奕兆(6)監察人:陳仁彰6.新任者簡歷:(1)林育儀/青松長照社團法人董事長 青松健康(股)公司副總經理(2)周孟賢/青松健康(股)公司總經理 青松健康(股)公司董事 青松長照社團法人董事(3)陳麗娟/青松長照社團法人董事(4)陳央儒/青松健康(股)公司協理 青松長照社團法人董事(5)陳奕兆/青松健康(股)公司總經理室特助 青松長照社團法人董事(6)陳仁彰/青松健康(股)公司經理 青松長照社團法人監察人7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:任期屆滿8.異動原因:任期屆滿全面改選9.新任者選任時持股數:(1)董事：林育儀/出資10,000元(2)董事：青松健康(股)公司代表人周孟賢/出資149,900,000元(3)董事：陳麗娟/出資10,000元(4)董事：陳央儒/出資10,000元(5)董事：陳奕兆/出資10,000元(6)監察人:陳仁彰/出資10,000元10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:109/02/12~113/02/1111.新任生效日期:113/02/1212.同任期董事變動比率:0%13.同任期獨立董事變動比率:不適用14.同任期監察人變動比率:0%15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/02/062.公司名稱:Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司持有Belite Bio, Inc 57.42%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為50.39%；若再假設該子公司發行　之權證全數經行使轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為49.64%。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股稀釋之影響請參閱111年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事項章節說明。5.發生緣由:本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008通過歐盟藥品管理局(EMA)有條件核准於法國及捷克執行晚期乾性黃斑部病變之第三期臨床試驗。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療晚期乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：歐盟藥品管理局(EMA)有條件核准執行晚期乾性黃斑部病變 之第三期臨床試驗，待完成依EMA要求修改之臨床試驗計畫書(protocol)後，將可於 法國及捷克開始進行臨床試驗。 本試驗為兩年期之全球多國多中心臨床試驗，採隨機(2:1；用藥:安慰劑)、雙盲、 安慰劑對照研究，預計全球收案約430位視網膜地圖狀萎縮(geographic atrophy) 之乾性黃斑部病變患者，以評估LBS-008對其之安全性及有效性。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計本臨床試驗收案約430人，實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國約有2,000萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為 乾性黃斑部病變，尚無有效口服藥物。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少 年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。(三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及晚期乾性黃斑部病變 (Geographic Atrophy)，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾 病認證(RPD)及快速審查認定(Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤 兒藥認證(ODD)。(四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之口服藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/02/062.接受資金貸與之:(1)公司名稱:鹽城碩鑽電子材料有限公司(2)與資金貸與他人公司之關係:本公司間接持股100%之子公司(3)資金貸與之限額(仟元):526,266(4)原資金貸與之餘額(仟元):165,545(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):15,618(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:否(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):181,163(8)本次新增資金貸與之原因:因應子公司營運需求3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.接受資金貸與公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):652,782(2)累積盈虧金額(仟元):-867,3655.計息方式:依合約規定6.還款之:(1)條件:依合約規定(2)日期:依合約規定7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):181,1638.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:13.779.公司貸與他人資金之來源:母公司10.其他應敘明事項:無
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