未上市  

1.事實發生日:113/04/222.發生緣由:依證券櫃檯買賣中心證櫃審字第1110101554號函辦理3.財務資訊年度月份:113/034.自結流動比率:120.75%5.自結速動比率:94.72%6.自結負債比率:82.20%7.因應措施:每月底前公告自結合併財務報表截至前一月底之負債 比率、流動比率及速動比率。8.其他應敘明事項:無。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.董事會決議日期:113/04/222.股東會召開日期:113/06/263.股東會召開地點:中壢工業區服務中心(桃園市中壢區東園路57號)。(本次變更)開會時間:下午二時整(受理股東開始報到時間：下午一點三十分)。(本次變更)4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，請擇一輸入):實體股東會5.召集事由一、報告事項:(1)民國112年度營業報告。(2)審計委員會審查民國112年度決算表冊報告。(3)累積虧損已達實收資本額二分之一報告。(4)本公司健全營運計畫執行情形報告。(5)112年度關係人交易報告。(本次新增)6.召集事由二、承認事項:(1)本公司民國112年度營業報告書及財務報表案。(2)本公司民國112年度虧損撥補案。7.召集事由三、討論事項:(1)修訂本公司「公司章程」案。8.召集事由四、選舉事項:無。9.召集事由五、其他議案:無。10.召集事由六、臨時動議:無。11.停止過戶起始日期:113/04/2812.停止過戶截止日期:113/06/2613.其他應敘明事項:依證券交易法第26條之2規定，對於持有本公司股票未滿1,000股之股東，其股東常會之召集通知，將以公告方式為之。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/03/292.審計委員會通過財務報告日期:113/03/293.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/12/314.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):5,246,7285.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):1,275,1366.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):813,5577.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):988,0358.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):740,0119.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):741,58810.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):12.3311.期末總資產(仟元):5,618,44712.期末總負債(仟元):1,160,88513.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):4,451,54414.其他應敘明事項:原公告第6項營業利益由824,888仟元更正為813,557仟元。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/04/222.公司名稱:惠民實業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1)112年12月萬嘉環保工業(股)公司(關係2)實際動支金額及本公司(關係3) 實際動支金額及以財產擔保之背書保證金額誤植更正。 (2)113年1-2月本公司(關係3)以財產擔保之背書保證金額誤植更正。6.更正資訊項目/報表名稱:112年12月至113年2月背書保證明細表7.更正前金額/內容/頁次: (1)112年12月 被背書保證對象 實際動支金額 以財產擔保之背書保證金額 -------------------- -------------- ------------------------ 萬嘉環保工業(股)公司 355,000 0 本公司 556,500 325,000 (2)113年1月 被背書保證對象 以財產擔保之背書保證金額 -------------------- -------------------------- 本公司 325,000 (3)113年2月 被背書保證對象 以財產擔保之背書保證金額 -------------------- -------------------------- 本公司 325,0008.更正後金額/內容/頁次: (1)112年12月 被背書保證對象 實際動支金額 以財產擔保之背書保證金額 -------------------- -------------- -------------------------- 萬嘉環保工業(股)公司 247,060 0 本公司 421,500 163,079 (2)113年1月 被背書保證對象 以財產擔保之背書保證金額 -------------------- -------------------------- 本公司 162,877 (3)113年2月 被背書保證對象 以財產擔保之背書保證金額 -------------------- -------------------------- 本公司 162,6749.因應措施:資料更正後重新上傳至公開資訊觀測站。10.其他應敘明事項:無

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1.事實發生日:113/04/222.公司名稱:Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司持有Belite Bio, Inc 57.35%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為50.20%；若再假設該子公司發行　之權證全數經行使轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為49.49%。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股稀釋之影響請參閱111年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事項章節說明。5.發生緣由:本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008於今日收到臨床研究機構(CRO)通知，得於日本開展斯特格病變青少年病患之第一b、二/三期臨床試驗。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療晚期乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第一b、二/三期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：於日本開展斯特格病變青少年病患之第一b、二/三期臨床 試驗。 第一b期部分為針對日本斯特格病變青少年病患受試者之開放式試驗，以評估 LBS-008之藥動學及藥效學(PK/PD)；第二/三期部分則為全球多國多中心臨床試驗， 採隨機(1:1；用藥:安慰劑)、雙盲、安慰劑對照試驗，預計收案約60名年齡介於 12至20歲之斯特格病變青少年病患(包含約10位日本受試者)，以評估LBS-008對其之 有效性、安全性及耐受性。日本受試者數據旨在有助於未來日本之新藥上市申請。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計本臨床試驗全球收案約60人，實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國約有2,000萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為 乾性黃斑部病變，尚無有效口服藥物。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少 年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。(三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及晚期乾性黃斑部病變 (Geographic Atrophy)，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾 病認證(RPD)及快速審查認定(Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA及日本 取得孤兒藥認證(ODD)。(四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之口服藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

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1.事實發生日:113/04/222.公司名稱:世紀離岸風電設備股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心111年5月30日證櫃審字第　1110100825號函辦理。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本公司113年3月份自結合併財務報告之負債比率、流動比率及速動比率:項目/月份　　 113年3月---------- ----------負債比率 49.89%流動比率 192.11%速動比率 55.13%

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1.事實發生日:113/04/222.公司名稱:醣基生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之預防性細菌性疫苗(CHO-V08)獲美國FDA核准進 行一期臨床試驗6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：CHO-V08 二、用途：高致病性克雷伯氏肺炎桿菌雙價預防性疫苗 三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗/ 二期臨床試驗/ 三期臨床試驗 四、目前進行中之研發階段： (1)提出申請/ 通過核准/ 不通過核准/ 各期人體臨床試驗(含期 中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：獲美國FDA 核准進行一期臨床試驗。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分 析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大 事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分 析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事 件者，未來經營方向：不適用。 (4)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略及授權資 訊，為保障公司及投資人權益，暫不予公開揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (1)預計完成時間：實際執行時間依據收案狀況而定。 (2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。 六、市場現況： BCC Research研究報告指出，預估至2030年全球肺炎疫苗市場將達 到75億美元。根據英國國民保健署 (National Health Service, NHS) 最新資料顯示，克雷伯氏肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae，KP） 不論在發生率、住院率、菌血症發生率，甚至疾病引發之死亡率在 近年來有急速攀升趨勢。最新的台灣醫院感染管制與抗藥性監測管 理系統（THAS）統計顯示，克雷伯氏肺炎桿菌已多年高居區域醫院 加護病房不分部位感染菌種的第1名，然而截至目前並無任何克雷伯 氏肺炎桿菌疫苗問世。醣基生醫所開發的高致病性克雷伯氏肺炎桿 菌雙價預防性疫苗(CHO-V08)，若能成功於後續臨床試驗中驗證安全 性以及有效性，不僅能為公司創造價值，並能針對WHO所警示之須優 先防堵之病原菌株進行超前佈署，為全球人類健康福祉貢獻心力。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使 投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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