未上市  

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1.事實發生日:113/07/262.董監事放棄認購原因:整體投資策略及理財規劃考量。3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
董監事姓名 放棄認購股數 占得認購股數之比率------------------------------------------------------------------------林柄達先生 133,678股 100%蔡兆豐先生 133,728股 100%其軒投資有限公司代表人:蔣清河先生 125,115股 100%盧志榮先生 27,000股 100%
4.特定人姓名及其認購股數:
特定人姓名 認購股數--------------------------------------蔣清河先生 500,000 股
5.其他應敘明事項:無。

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1.事實發生日:113/07/262.發生緣由:因本公司103年度財務報告之負債比率偏高達73.18%，依櫃買中心證櫃審字第1040100811號函要求辦理公告。3.財務資訊年度月份:113/064.自結流動比率:92.28%5.自結速動比率:71.23%6.自結負債比率:67.64%7.因應措施:每月底前公告自結財務報告截至前一月底之流動比率、速動比率及負債比率。8.其他應敘明事項:無。

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1.事實發生日:113/07/252.公司名稱:大同精密化學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 一、本公司於113年6月26日經股東常會決議通過公司更名案，業經經濟部商業發展署 113年7月16日經授商字第11330118250號函核准變更登記在案。並依「財團法人 中華民國證券櫃檯買賣中心上櫃有價證券換發作業程序」之規定，訂定換發有價 證券作業計畫書。 二、本公司113年7月25董事會決議訂定112年9月2日為換股基準日，辦理新股票 換發作業。本作業計畫仍須經櫃買中心核准後方行實施，核准後將另行公告。6.因應措施: 一、本次更名換發有價證券名稱、股數、每股面額、總金額及換發之比率： (1)換發有價證券名稱：原名「尚志精密化學股份有限公司」更名為「大同精密化 學股份有限公司」，股票代號未變動，仍為「4738」；股票簡稱尚化變動 為「大同精化」。 (2)應換發有價證券股份總額截至目前為止合計77,596,000股，每股面額新台幣壹 拾元，共計新台幣775,960,000元。 (3)已於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心掛牌買賣之普通股股份總計 77,596,000股，每股面額新台幣壹拾元，共計新台幣775,960,000元，每壹股 換發新股票壹股。採無實體方式帳簿劃撥登錄及交付。 (4)無實體換發有價證券基準日股東名簿記載之股東依其持股比例換發，換發比 率為100%。 二、股票換發日程： (1)股票最後過戶日: 113年8月28日。(掛號郵寄過戶者以民國113年8月28日郵 戳日期為憑。) (2)股票停止過戶期間：自民國113年8月29日至113年9月2日止。 (3)全面換票基準日：民國113年9月2日。 (4)新股票開始換發日期：民國113年9月3日。 (5)新股票興櫃買賣日期：民國113年9月3日。 (6)自新股票上市買賣之日起，舊股票不得作為買賣交割之標的。本次換發新股票， 權利義務與舊股票相同。 三、新股票採無實體發行: 由於本公司本次更名一律採無實體發行有價證券，請尚未在證券商處開設集保帳戶 之股東，儘速至往來證券商開立集保帳戶，以利辦理換發作業。 四、換發手續及地點： (1)已過戶舊股票換發：股東應持舊股票、股票換發申請書、發行人保管劃撥帳戶/ 登錄專戶存券轉帳申請書及原留印鑑至本公司股務代理機構富邦綜合證券股份 有限公司股務代理部辦理。 (2)未過戶舊股票換發：股東應持舊股票、過戶申請書、證明文件（稅單、集保股 票交付清單等）、身分證正反面影本(舊戶免)、股東印鑑卡(舊戶免)、發行人 保管劃撥帳戶/登錄專戶存券轉帳申請書及原留印鑑至本公司股務代理機構 富邦綜合證券股份有限公司股務代理部辦理。 (3)已送存證券集保帳戶之股票，由臺灣集中保管結算所股份有限公司於新股上櫃 買賣日統一換發為無實體之新股上櫃買賣，不需辦理任何手續。 (4)換發處所：本公司股務代理機構富邦綜合證券股份有限公司股務代理部。 地 址：臺北市許昌街17號11樓 電話：（02）2361-13007.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)上述公司更名全面換股相關事宜，如經主管機關核示或依實際需要必須變更時， 擬請授權董事長視實際情況全權處理並調整更名換股基準日及修訂『換發有價 證券作業計畫書』。 (2)本公司換發有價證券作業計畫書，由本公司洽財團法人中華民國證券櫃檯買賣 中心核定後辦理之。 (3)上述作業計畫書未來經主管機關核准之內容若有所變動，本公司將另行公告 更正。

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1.董事會決議或公司決定日期:NA2.發行股數:8,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:80,000,000元5.發行價格:每股新台幣25元6.員工認股股數:依公司法第267條規定保留發行新股總數10%，計800,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):發行新股之90%，計7,200,000股，由原股東按認股基準日股東名簿所載之股東持股比例認購；即每仟股認購134.881股。8.公開銷售方式及股數:不適用9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認股不足一股之畸零股，由股東自停止過戶日起五日內向本公司股務代理機構辦理拼湊成整股認購，逾期未拼湊或原股東、員工放棄認股或認購不足之股數，授權董事長按發行價格洽特定人認足。10.本次發行新股之權利義務:與原發行股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金及強化公司財務結構。12.現金增資認股基準日:113/08/1713.最後過戶日:113/08/1214.停止過戶起始日期:113/08/1315.停止過戶截止日期:113/08/1716.股款繳納期間:原股東及員工認股繳款期間:113/08/26~113/09/26特定人認股繳款期間:113/09/27~113/10/1417.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:113/07/2418.委託代收款項機構:國泰世華商業銀行內湖分行19.委託存儲款項機構:兆豐國際商業銀行竹科竹村分行20.其他應敘明事項:(1).本次現金增資發行新股案，業經金融監督管理委員會113年07月17日金管證發字第1130349738號函申報生效在案。(2).本次增資發行普通股所訂之事項，如因應法令變更或主管機關核定、客觀環境改變或其他事實需要而調整修正時，授權董事長全權處理。

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1.董事會決議日期:113/03/232.增資資金來源:現金增資3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):未定4.每股面額:新台幣10元5.發行總金額:未定6.發行價格:未定7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留發行新股之15%由員工認購。8.公開銷售股數:未定9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):擬請原有股東放棄優先認購權利，全數提撥供本公司辦理上市(櫃)前公開承銷，不受公司法第267條關於原股東優先認購規定之限制。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:員工認購不足或放棄認購部分，擬提請授權董事長洽特定人按發行價格認購。11.本次發行新股之權利義務:與已發行之普通股相同。12.本次增資資金用途:為供本公司初次上市（櫃）前公開承銷之股份來源。13.其他應敘明事項:本次增資發行新股之計畫內容(含所訂定之發行數量、發行價格、發行條件、承銷方式、計畫項目、募集資金、預計進度及可能產生之效益及其他相關事項)，如因法令規定或主管機關規定或基於營運評估或因客觀環境條件有所變更或修正時，擬請股東會授權董事會全權處理。

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1.董事會決議或公司決定日期:113/07/262.原現金股利發放日:113/07/253.變更後現金股利發放日:113/07/294.變更原因:本公司原訂於113年7月25日發放現金股利，因受凱米颱風停止上班影響，致金融機構之匯款作業日程受影響，本公司股利發放日期將順延至7月29日。5.其他應敘明事項:無

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1.事實發生日:113/07/252.公司名稱:全福生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司開發中新藥BRM424神經營養性角膜炎二期臨床試驗已於113年5月向美國FDA提出二期臨床試驗變更申請並獲同意，先予敘明。請參閱本公司113年5月28日重大訊息公告。(2)本公司向巴西國家衛生監督局（ANVISA）提出BRM424治療神經營養性角膜炎二期臨床多國多中心巴西地區臨床試驗申請。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)研發新藥名稱或代號：BRM424(2)用途：BRM424用於治療神經營養性角膜炎疾病(3)預計進行之所有研發階段：執行二期臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生 其他影響新藥研發之重大事件：向巴西ANVISA提出治療神經營養性角膜炎 二期臨床多國多中心巴西地區臨床試驗申請。B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因 應措施：不適用。C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：依臨床試驗 設計進行第二期人體臨床試驗。D.已投入之累積研發費用：因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不 予揭露。(5)將再進行之下一階段研發：A.預計完成時間：實際時程依二期臨床試驗執行進度調整。B.預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。(6)巿場現況：神經營養性角膜炎是一種罕見退化性、致殘性眼疾。主要病理原因是三叉神經受損，發病率不到萬分之五，三叉神經病變可造成角膜感覺的傳入神經異常或中斷，使無法維持角膜上皮層之完整性，而出現持久性、反覆性角膜損傷。病人通常從角膜變薄、潰瘍開始，並失去感覺，嚴重時角膜開始溶解及穿孔，甚至影響視力導致失明。在臨床上，神經營養性角膜炎診斷非常複雜，亦缺乏有效治療方法，為眼角膜創傷中不易癒合與治療的疾病，通常治療方式為消極的點人工淚液，積極治療方式為侵入性之外科手術。根據Verified Market Research資料顯示，2022年神經營養性角膜炎的全球市場約為1.94億美元，並以19.2%的年均複合增長率(CGAR)成長，預估至2030年可達6.81億美元。(7)新藥開發時程長，投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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