未上市  

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1.主管機關核准減資日期:112/8/22
2.辦理資本變更登記完成日期:112/12/27
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)實收資本額:本公司減資前資本額為新台幣1,387,384,000元，本次減少資本額
新台幣157,640,000元，銷除已發行股份15,764,000股，減資後換發股票股份
總數為122,974,400股，實收資本額為新台幣1,229,744,000元。
(2)減資後對每股淨值之影響:分割基準日前一日之淨值為新台幣（下同）306,964
仟元，減資前每股淨值為22.12元，本次分割讓禾麗陽生技股份有限公司之淨資產為
159,901仟元，分割減資後之淨值為147,063仟元，每股淨值為11.96元。
4.預計換股作業計畫:本公司分割減資換股作業計畫書已於112年9月21日公告完成。
5.其他應敘明事項:本公司此次辦理減資變更登記業經臺北市政府112年12月27日府產業
商字第11256255700號函核准在案。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/01/31
2.公司名稱:年程科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
因應近期資本市場波動，衡量興櫃市場行情變化，綜合考量本公司整體規畫及
本次資金募得之必要性，故本公司向金融監督管理委員會申請112年現金增資發
行普通股案調整發行股數變更為4,000,000股，發行價格維持每股新台幣10元及
申請延長募集期限至113年5月14日，業經金融監督管理委員113年1月31日金管
證發字第1130332507號函同意備查。
6.因應措施:
(1)為確保原股東及員工之權益，將本次現金增資調整發行股數及延長特定人繳款
期間，對投資人權益所造成之影響，特訂相關補償方案如下：
A.適用對象：於本補償方案公告前已繳款之原股東及員工。
B.申請期間：自113年2月16日起迄113年2月23日止。
C.申請方式：
於本補償方案公告日(含)前已繳款之原股東、員工如已無認購意願，請填具「
股款退回申請書」加蓋原留印鑑，並檢附原現金增資認股繳款證明影本、身分
證正反面影本乙份(舊戶者免繳)、印鑑卡(舊戶者免繳)及填妥匯款銀行帳號，
於113年2月23日前親自送達或掛號郵寄(以郵件送達為準)至本公司股務代理機
構第一金證券股份有限公司股務代理部【地址：台北市大安區安和路一段27號
6樓；電話：(02)2563-5711】，逾期未送(寄)達或上列文件未齊者，視同維持
原認購意願。
D.補償金之計算：
對於本補償方案公告日前已繳款之原股東、員工，如已無認購意願者，本公司
將加計利息退還其所繳納之股款，計算公式如下：
認購股款×【1+(自繳款日至實際退款日(註1)之天數)×臺灣銀行一年期定存利
率(註2)/365】。
註1：利率係以實際退款當日之臺灣銀行公告一年期定存利率為基準計算之，應
退還之已繳股款，以新台幣元為計算單位，元以下無條件進位。
註2：實際退款日暫訂於113年3月8日；應付款項將以郵寄支票或匯款方式支付。
E.對於已繳款人要求退還原認購股數之股款，本公司負責人將洽特定人承諾悉數
認購或洽其他特定人認足，並負責退還原繳款者所繳款項及支付應計利息。
(2)承諾書
本人在此特別聲明，於本次現金增資募集作業期間將不影響原股東、員工及認股
人權益，若因發行股數調整，而造成參與此次現金增資之原股東、員工及認股人
權益受損，經提出合理及具體理由主張其權利受損部份，本人願負相關損失賠償
責任。
立書承諾人：薛維進
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本次現金增資募足股款時之增資基準日及相關事宜依實際募款情形授權董事長另訂之。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/01/31
2.公司名稱:浩宇生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
公告本公司於113年01月31日獲台灣衛生福利部核准執行復發性
多型性神經膠質母細胞瘤之樞紐性臨床試驗(案號:1129065025)
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新醫療器材名稱或代號：
NaviFUS導航型聚焦式超音波系統(FUS)
二、用途:
微泡(MB)介導之聚焦超音波治療可提高中樞神經系統微血管通透性
(開啟血腦屏障)，促進治療藥物向腦部的遞送，用於治療復發性多型性
神經膠質母細胞瘤。
三、預計進行之所有研發階段:
台灣樞紐性臨床試驗、新醫療器材查驗登記審核。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/
發生其他影響新醫療器材(產品)研發之重大事件：
(1)本公司已於112年10月27日向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出
NaviFUS導航型聚焦式超音波系統併用Bevacizumab(BEV)藥物之復發性多型性
神經膠質母細胞瘤樞紐性臨床試驗審查申請；並於113年01月31日收到
衛生福利部之核准函，同意得進行此樞紐性臨床試驗
(2)本試驗為一項採隨機(1:1)、標準治療對照、開放標籤、多中心之台灣樞紐
性臨床試驗研究，預計招募32位受試者，最終可供分析受試者為26位，執
行期間預計為三年；本試驗受限於神經膠質母細胞瘤盛行率低而採取小規模
樣本數設計，將使試驗成功門檻較高。
(3)本研究之主要目的為評估BEV與FUS-MB聯合治療相對於單獨使用BEV治療
復發性多型性神經膠質母細胞瘤患者之療效及安全性，主要療效評估指標
則為6個月無惡化存活期(PFS-6)。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：
因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額並為保障公司及投資人
權益，故不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間：
實際執行時間依據收案狀況而定。
(二)預計應負擔之義務：
執行臨床試驗之相關研發費用支出。
六、市場現況
依據世界衛生組織及美國腦瘤病例登錄中心資料顯示，2022年美國估計約有9.3
萬名新增的腦癌患者，推估全美約有近45萬名腦癌病患，而2020年全球則估計約
有30.8萬名新增之腦癌患者；而這些新增患者中，約有3成屬於原發惡性腫瘤，
其預後及存活多半不樂觀，像是膠質母細胞瘤（glioma）其普遍存活期中位數落
在8個月左右。其中在北美和歐洲，膠質母細胞瘤每10萬人中有2至5例發病率，佔
原發性惡性腦腫瘤的50%以上，因而全球每年新發的膠質母細胞瘤病患數量估計大
約為25萬左右，也因其具高侵襲性，中位生存期僅十四到十六個月，目前的標準
治療下五年生存率低於7%。全球每年約有20萬人死於膠質母細胞瘤。2021年
Avastin藥物市場總規模約為30億美金，若單獨針對Avastin藥物治療膠質母細胞
瘤之市場，其2020年全球銷售額為5.5億美元，其年複合增長率預計為4.7%，
2030年屆時全球將達到8.7億美元。
七、新醫療器材(產品)開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使
投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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1.事實發生日:113/01/31
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)
接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-
Toluenesulfonamide,P-TSA) 330mg/mL,5mL/amp」供肺癌合併惡性肋膜積液
患者使用，此項治療係本公司與臺北榮民總醫院共同合作之恩慈療法，並由臺北
榮民總醫院進行治療。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

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1.事實發生日:113/01/31
2.公司名稱:阜爾運通股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:臺灣證券交易所股份有限公司112年11月28日函知本公司股票上市乙案
及112年12月29日函知本公司上市前現金增資乙案申報生效，本公司因相關作業時程所需
，向臺灣證券交易所股份有限公司申請股票上市買賣開始期限及完成募集現金增資股款
期限延長三個月，並於113年01月31日取得臺灣證券交易所股份有限公司核准函。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

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1.事實發生日:113/01/31
2.發生緣由:依櫃買中心112年9月7日證櫃審字第1120101469號函辦理。
3.財務資訊年度月份:112/12
4.自結流動比率: 81.79%
5.自結速動比率: 70.92%
6.自結負債比率: 82.80%
7.因應措施:於每月底前公告自結合併財務報告截至前一月底之負債比率、
流動比率及速動比率。
8.其他應敘明事項:無。

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1.事實發生日:113/01/31
2.發生緣由:依證券櫃檯買賣中心證櫃審字第1090101273號函辦理。
3.財務資訊年度月份:112年12月份
4.自結流動比率:105.22%
5.自結速動比率:40.11%
6.自結負債比率:66.03%
7.因應措施:每月底前公告截至前一月底自結財務報告之流動比率、速動比率及負債
比率。
8.其他應敘明事項:截至112年12月31日止，本公司之負債中包含依據「IFRS16 租賃」所
估列之租賃負債計322,066千元。

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