1.契約終止日期:113/02/02
2.契約內容:
本公司於2019年1月22日與Medtronic,Inc.(美敦力)簽定合作協議及供貨和專屬經銷協議
，專屬授權美敦力得於全球銷售本公司於疼痛領域之高頻植入式電刺激器產品。
3.契約相對人:Medtronic,Inc.
4.與公司關係:其關係企業持有本公司6.96％普通股
5.終止之原因:
(1)本公司於2019年1月22日與美敦力簽定合作協議及供貨和專屬經銷協議，專屬授權
美敦力得於全球銷售本公司於疼痛領域之高頻植入式電刺激器產品。
(2)與美敦力的前開合作獲得巨大的成果(如USFDA IDE通過)，有助於台灣神經調控產業
的提升(完整的開發歷程)；但因市場成長且改變迅速，已有更多新療法公司取得成功　
案例，考慮到雙方對於產品的推進與商業模式的不一致，本公司為尋求更合理的進入
市場策略，使研發成果發揮最大效益，並維護本公司無形智財資產之發展潛力及股東
權益，主動提出終止與美敦力的合作協議及供貨和專屬經銷協議。
(3)前開協議終止後，雙方過去合作四年間所產生的智慧財產Co-IP，美敦力得繼續使用
。鑒於美敦力過去四年間協助推進研發進程，本公司未來自行銷售或授權其他策略合
作者銷售相同產品時，須支付美敦力所收授權金或者銷售額之5%；若發生控制權變更
、相關產品之重大資產出售或含美國或歐盟在內地區的專屬授權時，則須支付至少美
金一百萬元，直至支付合計累積達美金五百萬元止。
6.對公司財務、業務之影響:
(1)該授權案依IFRS 15未達收入認列標準，尚未認列收入及應收帳款，故對本公司財務
、業務不具重大影響。
(2)收回相關權利後，本公司將掌握後續全球授權及銷售之主導性。
綜合上述，對本公司財務業務不致有重大影響。
7.其他應敘明事項:無。

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2024/2/2

育世博-KY 興

代重要子公司育世博生物科技(股)公司公告開發之細胞新藥ACE

代重要子公司育世博生物科技(股)公司公告開發之細胞新藥ACE2016獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准執行第一期人體臨床試驗

1.事實發生日:113/02/02
2.公司名稱:育世博生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
一、本公司新藥ACE2016於台灣時間113年2月2日獲美國食品藥物管理局(FDA)通知核准
執行第一期人體臨床試驗，預計於今年下半年開始執行。
二、臨床試驗介紹
(一)試驗計畫名稱：一項多中心的第一期臨床試驗，評估ACE2016(一種結合抗EGFR
抗體與 Gamma Delta T 的異體細胞療法)對於患有EGFR表現之局部晚期或轉移
性實體腫瘤成人受試者的安全性及療效
(二)臨床人數及地點：北美，約招募共30位受試者。
(三)試驗主要目標：評估ACE2016之安全性和耐受性。
(四)試驗階段分級：第一期人體臨床試驗
(五)試驗代號：ACE2016-001
6.因應措施:發布本重大訊息
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：ACE2016
二、用途：針對EGFR表現之局部晚期或轉移性實體腫瘤之第一期人體臨床試驗，
評估ACE2016之安全性、耐受性、藥物動力學。
三、預計進行之所有研發階段：臨床一至三期試驗(IND)、新藥查驗登記審查(NDA)
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：
獲美國食品藥物管理局(FDA)核准執行第一期人體臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險
及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：
因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略，以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：預計於2026年完成，惟時實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、市場現況：
(一)表皮生長因子受體(EGFR)是一種存在多種癌症中不正常表現的受體酪胺酸激?，
在腫瘤細胞增生與腫瘤血管新生的過程中扮演關鍵角色。已知EGFR的過度表現
廣泛存在於大腸癌、非小細胞肺癌和三陰性乳癌等。目前已有標靶藥物被成功　
開發來，因應此醫療需求，但該標靶藥物治療後，所可以產生的腫瘤後天抗藥
性，將導致其效果受限不彰。
(二)ACE2016是從育世博專有ACC平台開發的現成型γδ2 T候選細胞療法新藥。
ACE2016透過抗EGFR抗體結合γδ2 T細胞，標靶EGFR陽性實體腫瘤。運用ACC技術
與育世博專有γδ2 T細胞平台的優勢，ACE2016已於各種細胞及動物試驗中表現細
胞毒殺效果。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

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2024/2/2

人杰老四川興

公告董事會決議召開113年股東常會相關事宜

1.董事會決議日期:113/02/02
2.股東會召開日期:113/06/20
3.股東會召開地點:人杰老四川餐飲管理顧問股份有限公司
(地址：高雄市左營區文學路597號)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
1.本公司112年度營業報告。
2.監察人審查本公司112年度營業報告書及財務決算表冊報告。
3.112年度員工酬勞及董監酬勞分配情形報告。
4.本公司112年度盈餘分配情形報告。
6.召集事由二、承認事項:
1.本公司112年度營業報告書及財務決算表冊案。
2.本公司112年度盈餘分配表案。
7.召集事由三、討論事項:
1.修訂本公司章程部份條文案。
8.召集事由四、選舉事項:
1.補選獨立董事一席案。
9.召集事由五、其他議案:無。
10.召集事由六、臨時動議:無。
11.停止過戶起始日期:113/04/22
12.停止過戶截止日期:113/06/20
13.其他應敘明事項:
一、依公司法第172條之1及第192條之1規定，凡持有本公司已發行股份總數1%以上
(單一或共同持有)股東，得以書面向公司提出股東常會議案及提名獨立董事候
選人名單，凡有意提案或提名之股東請依規定辦理股東提案或提名手續並敘明
聯絡人及方式，以備董事會備查及回覆審查結果。
1.受理期間：113年4月3日起至113年4月12日。
2.受理處所：人杰老四川餐飲管理顧問股份有限公司財務部
(高雄市左營區文學路597號)。
3.受理方式：受理股東就本次股東常會之提案或提名，親辦者，務請於113年
4月12日下午五時前提出並敘明聯絡人姓名、身份證字號及聯絡方式，以供董事
會備查及回覆審查結果。郵寄者則以郵戳日期為憑，並請於信封封面上加註「
股東會提案/提名函件」字樣及以掛號函件寄送。
二、本次股東常會受理提案限一項並以三百字為限(含標點符號及空格)，提案超過
一項或三百字者，不列入議案。
三、本次股東會股東得以電子方式行使表決權，行使期間為：自113年5月21日至113
年6月17日止，請股東逕登入臺灣集中保管結算所股份有限公司「股東e票通」
【網址： www.stockvote.com.tw】，依相關說明投票。

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2024/2/2

敘豐企業興

公告本公司董事會通過內部稽核主管任命案