未上市  

1.董事會決議日期:113/04/22
2.股東會召開日期:113/06/24
3.股東會召開地點:台中市烏日區公園二街67號（一樓會議室）
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(1)、一一二年度營業報告。
(2)、審計委員會審查一一二年度決算表冊報告。
(3)、訂定本公司「公司治理實務守則」、「永續發展實務守則」、
「誠信經營守則」、「誠信經營作業程序及行為指南」、「道德行為準則」報告。
(4)、一一二年度員工酬勞及董事酬勞分派情形報告。(新增)
(5)、一一二年度盈餘分配現金股利情形報告。(新增)
6.召集事由二、承認事項:
(1)、一一二年度營業報告書及財務報表案。
(2)、一一二年度盈餘分派案。(新增)
7.召集事由三、討論事項:
(1)、盈餘轉增資發行新股案。(新增)
(2)、申請股票上市(櫃)案。(新增)
(3)、擬提請全體股東放棄原股東優先認購現金增資認股權利，以配合
初次上市(櫃) 新股承銷相關法規案。(新增)
8.召集事由四、選舉事項:無
9.召集事由五、其他議案:無
10.召集事由六、臨時動議:無
11.停止過戶起始日期:113/04/26
12.停止過戶截止日期:113/06/24
13.其他應敘明事項:
依公司法第172條之1規定，公司受理持股1％以上股東提案申請期間
為113年4月12日起113年至4月22日止，受理股東提案地點為本公司
（地址：台中市大里區中投西路三段217號），凡有意提案之股東，
以書面方式就本次股東會提案，於上述期間內送達或寄達(郵寄者請
以掛號方式寄送)，並註明聯絡人及方式，以備董事會審查及回覆審查結果。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/04/22
2.公司名稱:康霈生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司新藥CBL-514注射劑用於改善大腿中重度橘皮組織之二期臨床試驗
(CBL-0201EFP Phase 2)於2024年4月22日已取得最終臨床統計數據，其統
計分析結果顯示，本試驗第一階段與第二階段試驗主要療效指標與次要療效
指標在ITT population(意圖治療群體，Intent-to-treat population)與
PP population(依計畫書群體，Per-Protocol population)皆達到臨床及統
計上顯著有效意義，本試驗主要療效指標與次要療效指標皆達標。
一、臨床試驗設計：
(1)試驗計畫名稱：一項二階段、評估CBL-514注射劑改善大腿中重度橘皮組
織的療效、安全性與耐受度之二期臨床試驗。
試驗內容詳情請見：
CBL-0201EFP-Stage 1(第一階段):NCT05632926
clinicaltrials.gov/study/NCT05632926?intr=CBL-514&rank=3
CBL-0201EFP-Stage 2(第二階段):NCT05836779
clinicaltrials.gov/study/NCT05836779?intr=CBL-514&rank=7
(2)試驗目的：評估CBL-514注射劑用於改善大腿中重度橘皮組織的療效、安
全性與耐受度。
(3)試驗說明：
這是一項經美國食品藥物管理局(US FDA)核准執行的多中心、二階段的二期臨床
試驗，第一階段與第二階段試驗共納入35位具有中重度橘皮組織的受試者。
a.試驗第一階段(CBL-0201EFP-Stage 1)：為一項開放標籤、劑量篩選的二期臨床
試驗試驗。分為3個CBL-514劑量組別(分別為低劑量組40毫克，每平方公分面積1.0
毫克、中劑量組60毫克，每平方公分面積1.5毫克與高劑量組80毫克，每平方公分
面積2.0毫克)，三個劑量組別之大腿注射總面積合計皆為40平方公分，採單一劑量
遞增(single ascending dose)方式收案，每個劑量組分別納入4位受試者，共納入
12位受試者，每位受試者二側大腿給予一次的CBL-514治療，於治療後1週、2週及4
週追蹤療效及安全性，並比較治療前和治療後是否具有統計顯著差異(p<0.05為具
有統計顯著差異或具有統計顯著意義)。
b.試驗第二階段(CBL-0201EFP-Stage 2)：為一項開放標籤、單一劑量組別的二期
臨床試驗，試驗共納入23位具有中重度橘皮組織的受試者接受CBL-514注射，根據
受試者大腿橘皮組織嚴重程度最多給予二次CBL-514注射，治療劑量為每平方公分
面積2.0毫克，每次治療總劑量最多不超過320毫克(80毫克到320毫克)的CBL-514，
二側大腿注射總面積合計不超過160平方公分，每次注射間隔為4週，於完成最後一
次注射後的4週和12週追蹤評估療效及安全性，並比較治療前和治療後是否具有統
計顯著差異(p<0.05為具有統計顯著差異或具有統計顯著意義)。
(4)試驗階段：二期臨床試驗
(5)藥品名稱：CBL-514
(6)適應症：改善大腿中重度橘皮組織
(7)實際納入人數：第一階段共納入12人；第二階段共納入23人
(8)試驗地點/國家：美國共5個試驗中心
二、意圖治療群組(Intent-To-Treat, ITT population)臨床統計結果及說明：
本試驗橘皮組織嚴重程度以modified Hexsel cellulite severity scale (CSS)
(以下簡稱modified Hexsel CSS)進行評估，總分為9分，最高分為9分，最低分
為0分，分數越高代表橘皮組織越嚴重;並依分數將橘皮組織分為4個嚴重程度等
級，總分0分為無橘皮組織，1-3分為輕度橘皮組織(Mild)，4-6分為中度橘皮組
織(Moderate)，7-9分為重度橘皮組織(Severe)。
本試驗二階段臨床研究醫師皆於現場進行受試者橘皮組織嚴重程度評分，第一階
段的給藥總劑量較低(最大劑量80毫克)，故藥品施打範圍較小且集中，醫師以
小範圍評估橘皮組織嚴重程度，並在治療後1週、2週與4週回診追蹤，因此第一
階段的療效結果反映的是3個劑量組別治療後大腿局部小範圍橘皮組織的變化。
第二階段給藥總劑量提高為最大劑量320毫克，且分為二次以給藥間隔4週進行注
射，在治療後4週與12週回診追蹤，故藥品施打面積擴散且前後施打點位置不一
定相同，也不一定能涵蓋大腿所有區域，第二階段醫師是以大腿完整側面與側後
部位評估整體橘皮組織嚴重程度變化，反映的是治療後大腿大範圍橘皮組織的變
化，與第一階段評估局部變化不同。
(1)第一階段(CBL-0201EFP-Stage 1) 臨床統計結果及說明：
a.主要療效評估指標
與治療前相比，治療後2週（V4）與治療後4週（V5）大腿橘皮組織嚴重程度分數
變化。(以modified Hexsel CSS評估，最高分為9，最低分為0)
試驗結果：本試驗3個劑量組別治療前的大腿橘皮組織嚴重程度平均分數
(mean±SD)分別為低劑量組6.8±1.3分、中劑量組6.1±1.6分、高劑量組7.8±0.7
分，接受CBL-514一次治療後2週和4週，大腿橘皮組織嚴重程度平均分數變化
(mean±SD)以及統計結果p值分別為低劑量組-2.1±1.0分(p=0.00051，95%CI:
-2.95, -1.30)和-2.0±0.9分(p=0.00049，95%CI: -2.77, -1.23)、中劑量組
-1.3分±0.9(p=0.00527，95%CI:-1.99, -0.51)和-1.5±0.9分(p=0.00254，
95%CI: -2.27, -0.73)與高劑量組-2.0±0.9分(p=0.00049，95%CI: -2.77,
-1.23)和-2.6±1.5分(p=0.00169，95%CI: -3.88, -1.37)。與治療前相比，
三個組別在治療後皆可顯著降低橘皮組織嚴重程度，療效在臨床與統計上皆
達到顯著有效意義，本試驗主要療效指標已達標。
總結：
根據臨床統計結果，本試驗第一階段在ITT population與PP population的臨床
統計分析結果，其試驗主要療效指標達到臨床及統計上顯著有效意義，統計結果
顯示，給予CBL-514一次治療後2週與4週，低、中、高三個劑量組別皆可顯著改
善大腿橘皮組織嚴重程度的分數，療效在臨床及統計上皆達到顯著有效意義，
其中高劑量組呈現的療效最佳。
(2)第二階段(CBL-0201EFP-Stage 2)臨床統計結果及說明：
a.主要療效評估指標：
與治療前相比，接受CBL-514最後一次治療後4週（V4）大腿橘皮組織嚴重程度
分數變化。(以modified Hexsel CSS評估，最高分為9，最低分為0)
試驗結果：治療前大腿橘皮嚴重程度平均分數(mean±SD)為6.5±1.0分，接受
CBL-514最後一次治療後4週，大腿橘皮組織嚴重程度平均分數變化(mean±SD)
為-1.3±1.3分 (p<0.00001，95%CI: -1.70, -0.90)。結果顯示CBL-514治療後
可顯著降低橘皮組織嚴重程度，療效在臨床與統計上達到顯著有效意義，本試驗
主要療效指標已達標。
本試驗的其他次要療效指標亦達到統計上顯著有效意義，詳細試驗數據將於後續
線上法說會進行說明。
(3)安全性評估結果：
本試驗第一階段與第二階段的試驗結果顯示，給予CBL-514治療後的整體安全性與
耐受度良好，多數不良事件為輕度和中度的注射部位反應，例如：注射部位紅、
腫、溫、痛、瘀青、搔癢，大多可在注射後28天內完全緩解。治療後的實驗室血
液生化檢查、生命徵象、心電圖和理學檢查結果皆沒有與試驗藥品相關的臨床顯
著變化。
總結：
根據臨床統計結果，本試驗第二階段在ITT population與PP population的主要療
效指標與次要療效指標皆達到臨床及統計上顯著有效意義，CBL-514治療後可顯著
改善橘皮組織，其中超過5成的受試者於治療後的12週橘皮組織嚴重程度可達到至
少一個等級的改善，且藥物安全性與耐受度良好，對於改善橘皮組織具有極佳的
療效與安全性優勢。本公司未來將依照美國FDA建議，進行橘皮組織嚴重程度評量
表的開發與確效，以便用於未來CBL-514注射劑改善中重度橘皮組織臨床試驗之療
效評估。
6.因應措施:本公司將於2024年4月29日下午15:00召開線上法說會，說明本試驗案
臨床統計結果。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：CBL-514
(2)適應症或用途：
A.減少皮下脂肪(非手術局部減脂)
B.改善中/重度橘皮組織
C.治療罕見疾病竇根氏症
(3)預計進行之所有研發階段：
A.第一期臨床試驗 (Phase 1)：已完成。
B.第二期臨床試驗 (Phase 2)：進行中。
C.第三期臨床試驗 (Phase 3)：澳洲已核准，尚未開始收案。
D.新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發
生其他影響新藥研發之重大事件：不適用。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措
施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：本公司新藥
CBL-514注射劑用於改善中重度橘皮組織之CBL-0201EFP二期臨床試驗最終統計結
果，在試驗主要療效指標與次要療效指標皆達到臨床與統計上顯著有效意義。
D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為保障公司及投資人
權益，故不宜公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：將依主管機關規定及臨床進展揭露相關訊息。
A.預計完成時間：
預期2024年Q3完成本試驗最終臨床統計報告(CSR)，惟實際時程將依執行進度調整。
B.預計應負擔之義務：無。
(6)市場現況：
根據Future Market Insights報告指出，全球橘皮組織(Cellulite)治療市場規模在
2024年約為36.7億美元，預估2034年市場將達73.7億美元。國外研究指出，青春期
過後的女性當中，約有高達80-90%的比例有橘皮組織的困擾，且隨著年紀增長及肥
胖程度，得到橘皮組織的機率將會愈來愈高。目前治療橘皮組織的方式以非手術的
產品(醫療設備或Qwo注射劑)與侵入性的微創手術設備為主。但是，無論是手術或非
手術的治療產品，大多只能暫時改善橘皮組織，療效不佳，且大多數的產品術後嚴重
瘀傷、疼痛或色素沈澱等副作用都相當明顯，也造成許多人不願意接受目前的療法，
目前橘皮組織仍缺乏有效且安全性良好的治療方式。
(7)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學p值及統計學上是否達顯著意
義)，並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
(8)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

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1.事實發生日:113/04/22
2.發生緣由:依證券櫃檯買賣中心證櫃審字第1110101554號函辦理
3.財務資訊年度月份:113/03
4.自結流動比率:120.75%
5.自結速動比率:94.72%
6.自結負債比率:82.20%
7.因應措施:每月底前公告自結合併財務報表截至前一月底之負債
比率、流動比率及速動比率。
8.其他應敘明事項:無。

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1.董事會決議日期:113/04/22
2.股東會召開日期:113/06/26
3.股東會召開地點:中壢工業區服務中心(桃園市中壢區東園路57號)。(本次變更)
開會時間:下午二時整(受理股東開始報到時間：下午一點三十分)。(本次變更)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(1)民國112年度營業報告。
(2)審計委員會審查民國112年度決算表冊報告。
(3)累積虧損已達實收資本額二分之一報告。
(4)本公司健全營運計畫執行情形報告。
(5)112年度關係人交易報告。(本次新增)
6.召集事由二、承認事項:
(1)本公司民國112年度營業報告書及財務報表案。
(2)本公司民國112年度虧損撥補案。
7.召集事由三、討論事項:
(1)修訂本公司「公司章程」案。
8.召集事由四、選舉事項:無。
9.召集事由五、其他議案:無。
10.召集事由六、臨時動議:無。
11.停止過戶起始日期:113/04/28
12.停止過戶截止日期:113/06/26
13.其他應敘明事項:
依證券交易法第26條之2規定，對於持有本公司股票未滿1,000股之股東，
其股東常會之召集通知，將以公告方式為之。

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1.事實發生日:113/04/22
2.停止或終止有價證券登錄興櫃股票之原因:本公司輔導推薦證券商統一綜合證券股
份有限公司及富邦綜合證券股份有限公司分別申請辭任本公司之輔導推薦證券商
，依櫃檯買賣中心證櫃審字第11301006763號函示，依興櫃審查準則第40條第1項
第3款規定公告，自113年5月7日起終止本公司普通股股票在證券商營業處所買賣
。
3.預計或實際停止或終止有價證券登錄興櫃股票之日期:113/5/7
4.其它應敘明事項:本公司已積極接洽其他證券商，擔任本公司主辦及協辦輔導推薦
證券商，造成股東之不便，本公司特此表達萬分之歉意。

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1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/03/29
2.審計委員會通過財務報告日期:113/03/29
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):5,246,728
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):1,275,136
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):813,557
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):988,035
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):740,011
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):741,588
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):12.33
11.期末總資產(仟元):5,618,447
12.期末總負債(仟元):1,160,885
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):4,451,544
14.其他應敘明事項:原公告第6項營業利益由824,888仟元更正為813,557仟元。

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符合條款第XX款：30
事實發生日：113/04/23
1.召開法人說明會之日期：113/04/23 ~ 113/04/24
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：線上說明會
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加113年4月23日至113年4月24日由寬量國際主辦之「15th Taiwan CEO Week」，說明本公司之營運概況、財務及業務相關資訊。
5.法人說明會簡報內容：內容檔案與113/04/12召開之法人說明會相同
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： www.superalloy.tw
7.其他應敘明事項：無

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1.事實發生日:113/04/22
2.公司名稱:惠民實業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)112年12月萬嘉環保工業(股)公司(關係2)實際動支金額及本公司(關係3)
實際動支金額及以財產擔保之背書保證金額誤植更正。
(2)113年1-2月本公司(關係3)以財產擔保之背書保證金額誤植更正。
6.更正資訊項目/報表名稱:112年12月至113年2月背書保證明細表
7.更正前金額/內容/頁次:
(1)112年12月
被背書保證對象 實際動支金額 以財產擔保之背書保證金額
-------------------- -------------- ------------------------
萬嘉環保工業(股)公司 355,000 0
本公司 556,500 325,000
(2)113年1月
被背書保證對象 以財產擔保之背書保證金額
-------------------- --------------------------
本公司 325,000
(3)113年2月
被背書保證對象 以財產擔保之背書保證金額
-------------------- --------------------------
本公司 325,000
8.更正後金額/內容/頁次:
(1)112年12月
被背書保證對象 實際動支金額 以財產擔保之背書保證金額
-------------------- -------------- --------------------------
萬嘉環保工業(股)公司 247,060 0
本公司 421,500 163,079
(2)113年1月
被背書保證對象 以財產擔保之背書保證金額
-------------------- --------------------------
本公司 162,877
(3)113年2月
被背書保證對象 以財產擔保之背書保證金額
-------------------- --------------------------
本公司 162,674
9.因應措施:資料更正後重新上傳至公開資訊觀測站。
10.其他應敘明事項:無

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1.事實發生日:113/04/22
2.公司名稱:Belite Bio, Inc
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:
本公司持有Belite Bio, Inc 57.35%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為
普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為50.20%；若再假設該子公司發行　
之權證全數經行使轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為49.49%
。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股
稀釋之影響請參閱111年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事
項章節說明。
5.發生緣由:
本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008於今日收到臨床研究機構(CRO)通知，
得於日本開展斯特格病變青少年病患之第一b、二/三期臨床試驗。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：LBS-008
二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於
治療晚期乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。
三、預期進行之所有研發階段：
第一b、二/三期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影
響新藥研發之重大事件：於日本開展斯特格病變青少年病患之第一b、二/三期臨床
試驗。
第一b期部分為針對日本斯特格病變青少年病患受試者之開放式試驗，以評估
LBS-008之藥動學及藥效學(PK/PD)；第二/三期部分則為全球多國多中心臨床試驗，
採隨機(1:1；用藥:安慰劑)、雙盲、安慰劑對照試驗，預計收案約60名年齡介於
12至20歲之斯特格病變青少年病患(包含約10位日本受試者)，以評估LBS-008對其之
有效性、安全性及耐受性。日本受試者數據旨在有助於未來日本之新藥上市申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不
適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額
，以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：預計本臨床試驗全球收案約60人，實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
(一)美國約有2,000萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為
乾性黃斑部病變，尚無有效口服藥物。
(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少
年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。
(三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及晚期乾性黃斑部病變
(Geographic Atrophy)，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾
病認證(RPD)及快速審查認定(Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA及日本
取得孤兒藥認證(ODD)。
(四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint
Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今
FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之口服藥物。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

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1.事實發生日:113/04/22
2.公司名稱:攸泰科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司股票初次上市前現金增資發行新股相關事宜(暫定承銷價格及
相關時程)
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、本公司為配合初次上市前公開承銷辦理現金增資110,000,000元，發行普通股
11,000,000股，每股面額新台幣10元，業經臺灣證券交易所股份有限公司113年
04月08日臺證上一字第1131801211號函申報生效在案。
二、本次現金增資除依公司法第267條規定，保留發行股數之10%，計1,100,000股供
員工認購外，其餘90%計9,900,000股依證券交易法第28條之1規定及112年6月8日
股東會之決議，由原股東放棄認購以供推薦證券商辦理上市前公開承銷，不受公
司法第267條關於原股東優先分認規定之限制。員工認購不足或放棄認購部分，
授權董事長洽特定人認購之。對外公開承銷認購不足部分，依「中華民國證券商
業同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」規定辦理之。
三、本次上市前現金增資發行新股，同時以競價拍賣及公開申購方式辦理承銷。競價
拍賣最低承銷價格係以向中華民國證券商同業公會申報競價拍賣約定書前興櫃有
成交之三十個營業日其成交均價扣除無償配股除權(或減資除權)及除息後簡單算
數平均數之七成為上限，定為每股新台幣54.62元(競價拍賣底價)，依投標價格高
者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購；公開申購承銷價格則以各得標單
之價格及數量加權平均所得之價格為之，並以最低承銷價格之1.19倍為上限，每
股發行價格暫定以新台幣65元溢價發行。
四、本次現金增資募集金額擬用於充實營運資金。
五、本次現金增資發行新股認股繳款期間：
1.競價拍賣期間：113年04月25日至113年04月29日。
2.公開申購期間：113年05月06日至113年05月08日。
3.員工認股繳款期間：113年05月06日至113年05月08日。
4.競價拍賣扣款日期：113年05月07日。
5.公開申購扣款日期：113年05月09日。
6.特定人認股繳款日期：113年05月09日至113年05月10日。
7.增資基準日：113年05月14日。
六、本次現金增資發行新股之權利義務與原已發行普通股相同。

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