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興櫃股票公司名稱 |
新聞標題 |
| 2021/7/6 | 亞果遊艇 興 | 公告本公司股東常會決議解除新任董事及其代表人競業禁止限制 |
| 1.股東會決議日:110/07/062.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:董事：侯佑霖董事：鄭寶蓮董事：葉榮裕董事：玉雨投資有限公司代表人：黃裕庭獨立董事：蔡雪苓獨立董事：盧繼剛3.許可從事競業行為之項目:(1)董事：侯佑霖玉雨投資有限公司董事長興固國際企業股份有限公司董事耘樓投資股份有限公司董事樂活海洋休閒股份有限公司董事長利豐國際股份有限公司董事長鉅揚國際顧問股份有限公司董事長三興管理顧問股份有限公司董事長萬通人力資源顧問股份有限公司董事生源泰生物科技股份有限公司董事衛鴻國際股份有限公司董事雲象泰式餐廳股份有限公司董事統博國際經營顧問股份有限公司監察人辣角國際股份有限公司監察人興通投資股份有限公司監察人萬通國際人力開發股份有限公司董事長燦星國際旅行社股份有限公司董事長開始資訊科技股份有限公司董事長亞悅開發股份有限公司董事長亞平開發股份有限公司董事長亞澎遊艇開發股份有限公司董事亞青海洋文創股份有限公司董事(2)董事：鄭寶蓮萬通國際人力開發股份有限公司監察人萬通人力資源顧問股份有限公司董事興固國際企業股份有限公司監察人鉅揚國際顧問股份有限公司董事統博國際顧問股份有限公司董事長生源泰生物科技股份有限公司監察人開始資訊科技股份有限公司董事辣角國際股份有限公司董事長衛鴻國際股份有限公司監察人興通投資股份有限公司董事樂銓管理顧問股份有限公司董事長燦星國際旅行社股份有限公司董事(3)董事：葉榮裕順程鞋業股份有限公司董事暨總經理(4)董事：玉雨投資有限公司代表人：黃裕庭亞青海洋文創股份有限公司法人董事長代表人亞澎遊艇開發股份有限公司法人董事長代表人樂活海洋休閒股份有限公司法人董事代表人亞平開發股份有限公司法人董事代表人亞悅開發股份有限公司法人董事代表人澎湖時報股份有限公司法人董事長代表人(5)獨立董事：蔡雪苓達邦蛋白股份有限公司獨立董事智基科技開發股份有限公司獨立董事桂盟國際股份有限公司獨立董事上華東方管理顧問有限公司董事(6)獨立董事：盧繼剛文清管理顧問有限公司負責人4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事之職務期間5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經已發行股份總數二分之一以上股東出席，出席股東表決權三分之二之同意6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:不適用11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/6 | 昱厚生技 興 | 本公司新藥AD17002-SC用於治療Covid-19(新冠肺炎)通過TFDA核准執 |
本公司新藥AD17002-SC用於治療Covid-19(新冠肺炎)通過TFDA核准執行IIa期人體臨床試驗
1.事實發生日:110/07/062.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC於今日獲得台灣衛生福利 部食品藥物管理署(TFDA)發函核准，同意試驗進行。試驗規劃如下： (1).收治人數：規劃收治30位新冠病毒感染輕症患者。 (2).給藥方案：病患將以噴鼻方式，接受15日內兩組固定劑量、不同頻率的AD17002- SC治療，並進行後續五週的追蹤觀察。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1).研發新藥名稱或代號：AD17002-SC (2).用途：治療COVID-19輕症患者 (3).預計進行人之所有研發階段：IIa期人體臨床試驗、IIb期人體臨床試驗、III期人 體臨床試驗。 (4).目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准：通過核准。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨床之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以 保障投資人權益，暫不揭露。 (5).將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。本公司將以此試驗數 據與TFDA和財團法人醫藥品查驗中心(CDE)進行COVID-19專案法規科學輔導諮 詢，並依據與法規單位討論結果加速完成新冠肺炎患者之IIb期臨床試驗。 B.預計應負擔之義務：不適用 (6).目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊： 根據 The Business Research Company於2020 年7月發布的市場報告指出， 針對目前現有 COVID-19治療藥物之銷售額，全球2020年COVID-19治療市場 約為165.1億美元。 且於2021年6月份製藥公司默沙東宣布，跟美國政府達成新冠(COVID-19)口服藥 Molnupiravir(用於治療COVID-19輕、中症患者)的採購協議。透過該協議，如果 Molnupiravir獲得緊使用授權或FDA核准，默沙東將獲得約12億美元，並提供用 於約170萬個療程的Molnupiravir給美國政府。 (7).其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可 能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/6 | 拍檔科技 興 | 公告本公司109年度資本公積配發現金除息基準日暨發放日 |
| 1.董事會、股東會決議或公司決定日期:110/07/062.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除息3.發放股利種類及金額:資本公積配發現金股利30,034,242元4.除權（息）交易日:110/07/215.最後過戶日:110/07/226.停止過戶起始日期:110/07/237.停止過戶截止日期:110/07/278.除權（息）基準日:110/07/279.現金股利發放日期：:110/08/1710.其他應敘明事項：:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/6 | 晶瑞光電 興 | 調整股東會召開方式(實體/實體並以視訊輔助，請擇一):實體 |
| 1.事實發生日:110/07/062.公司名稱:晶瑞光電股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:調整股東會召開方式(實體/實體並以視訊輔助，請擇一):實體6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/6 | 基龍米克 興 | 109年6月及9月當月營收更正申報 |
| 1.事實發生日:110/07/062.公司名稱:基龍米克斯生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:109年6月及9月當月合併營業收入誤植6.更正資訊項目/報表名稱:月營業收入申報作業7.更正前金額/內容/頁次:109年6月合併營業收入淨額44,044仟元,本年累計營業收入淨額211,290仟元。109年9月合併營業收入淨額34,367仟元,本年累計營業收入淨額318,588仟元。8.更正後金額/內容/頁次:109年6月合併營業收入淨額44,040仟元,本年累計營業收入淨額211,290仟元。109年9月合併營業收入淨額36,347仟元,本年累計營業收入淨額318,588仟元。9.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息並重新公告。10.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/6 | 亞洲教育 興 | 公告本公司110年股東常會重要決議事項 |
| 1.股東會日期:110/07/062.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認109年度盈餘分派案。3.重要決議事項二、章程修訂:無。4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認109年度營業報告書及財務報表案。5.重要決議事項四、董監事選舉:無。6.重要決議事項五、其他事項:(1)通過盈餘轉增資發行新股案。(2)通過修訂本公司「董事選舉辦法」部分條文案。(3)通過修訂本公司「股東會議事規則」部分條文案。7.其他應敘明事項:股東會原召開日期110/05/31，因新冠肺炎疫情，110/06/07董事會決議更改延後股東會日期至110/07/06。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/6 | 德信綜合 興 | 代子公司德信證券投資顧問股份有限公司 第二屆第7次臨時董事會公 |
代子公司德信證券投資顧問股份有限公司 第二屆第7次臨時董事會公告決議訂定減增資 基準日
1.事實發生日:110/07/062.原公告申報日期:110/07/053.簡述原公告申報內容:一.德信證券投資顧問股份有限公司(以下簡稱本公司)因客觀因素變化致現金增資金額與原計畫不同，擬調降發行股數為3,362,353股，經本公司及德信證券臨時董事會決議通過，於110年6月10日函報金融監督管理委員會。二.本公司於110年7月5日接獲金融監督管理委員會金管證投字第1100347247號函同意現金增資發行股數由14,362,353股調降為3,362,353股，增資後資本總額為55,000,000元，本公司將擇日召開臨時董事會更正增資基準日及減資基準日。4.變動緣由及主要內容:依上開函釋意旨召開第二屆第7次臨時董事會決議訂定110年減少資本基準日於110年07月07日及訂定110年現金增資基準日於110年07月08日。5.變動後對公司財務業務之影響:本公司依實際募資情況調降現金增資發行普通股股數，對於本公司原始股東權益尚無重大影響。6.其他應敘明事項:德信證券投資顧問股份有限公司非德信綜合證券股份有限公司之重要子公司。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/6 | 晶鑽生醫 興 | 公告本公司自有品牌「MIRACLE THREAD 提美拉」獲選 中華民國全國 |
公告本公司自有品牌「MIRACLE THREAD 提美拉」獲選 中華民國全國商業總會品牌創新服務加速中心第三屆 (2021)品牌金舶獎30強
1.事實發生日:110/07/062.公司名稱:晶鑽生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司創建之自有品牌「MIRACLE THREAD 提美拉」，已於110年7月6日獲選中華民國全國商業總會品牌創新服務加速中心第三屆(2021)品牌金舶獎30強。6.因應措施:於公開資訊觀測站公告。7.其他應敘明事項:本公司創建自有品牌「MIRACLE THREAD 提美拉」，為第一個在台灣研發生產，並獲得台灣第二等級醫療器材許可證之線材。「提美拉外科用可吸收性縫線」為一種帶刺狀的縫線材料，可應用於適用可吸收性縫線的軟組織處(皮膚線雕療程等)，其具有45度角切割，360度雙向倒鉤，特性是張力的維持，還有線體被吸收的速度。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/6 | 相互 興 | 公告本公司董事會決議註銷庫藏股暨訂定減資基準日 |
| 1.董事會決議日期:110/07/062.減資緣由:依證券交易法第28條之2第4項規定，為維護公司信用及股東權益而買回之庫藏股，辦理註銷。3.減資金額:37,000,000元4.消除股份:3,700,000股5.減資比率:4.5%6.減資後實收資本額:783,875,000元7.預定股東會日期:NA8.減資基準日:110/07/079.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/6 | 春日機械 興 | 公告本公司董事會決議變更110年股東常會召開日期(依金管會 公告 |
公告本公司董事會決議變更110年股東常會召開日期(依金管會 公告「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」辦理)
1.董事會決議日期:110/07/062.股東會召開日期:110/07/283.股東會召開時間:上午9時4.股東會召開地點:高雄市岡山區大寶街50號(本公司會議室)5.股東會召集事由，請查閱本公司原發布之重大訊息，重大訊息日期(x月x日):110/03/096.股東會召開方式(實體/實體並以視訊輔助，請擇一):實體7.其他應敘明事項:列載於原定110年5月31日股東會停止過戶之股東名冊之股東有權出席股東會。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/6 | 相互 興 | 本公司董事會決議變更110年股東常會日期(依金管會公告之 「因應 |
本公司董事會決議變更110年股東常會日期(依金管會公告之 「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」辦理)
1.董事會決議日期:110/07/062.股東會召開日期:110/08/203.股東會召開時間:上午9時4.股東會召開地點:新北市新莊區思源路332巷9號(幸福讚精品飯店)5.股東會召集事由，請查閱本公司原發布之重大訊息，重大訊息日期(x月x日):110/03/316.股東會召開方式(實體/實體並以視訊輔助，請擇一):實體7.其他應敘明事項:無。
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| 2021/7/6 | 漢達生技 興 | 代子公司Handa Oncology, LLC公告HND-033治療癌症 505(b)(2)新藥 |
代子公司Handa Oncology, LLC公告HND-033治療癌症 505(b)(2)新藥取得美國專利
1.事實發生日:110/07/062.公司名稱:Handa Oncology, LLC 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:Handa Oncology, LLC為本公司100%間接持有之子公司5.發生緣由: Handa Oncology, LLC接獲美國專利代理事務所通知，HND-033治療癌症505(b)(2)新藥 之專利申請案經美國專利局審查核准授予專利，說明如下: (1)Title of Invention：KINASE INHBITOR SALTS AND COMPOSITIONS THEREOF (2)Issue Date：2021年7月6日 (3)Patent No.：110520886.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。7.其他應敘明事項: (1)HND-033為治療癌症之505(b)(2)新藥，漢達藉由改變原料藥特性及處方研究進行製 劑開發，穩定產品之生體吸收，在維持有效血藥濃度下降低體內藥物濃度波動，減 少副作用產生機率以及程度；並得減少藥物交互作用以增進病患用藥安全性。 (2)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/6 | 德信綜合 興 | 代子公司德信證券投資顧問股份有限公司公告接獲金融監督管理委員 |
代子公司德信證券投資顧問股份有限公司公告接獲金融監督管理委員會核准調降現金增資發行股數
1.事實發生日:110/07/052.原公告申報日期:110/06/073.簡述原公告申報內容:依德信證券投資顧問股份有限公司(以下簡稱本公司)110年6月7日第二屆第6次臨時董事會決議通過，因客觀因素變化致現金增資金額與原計畫不同，調降後發行普通股股數3,362,353股，每股面額10元，總額為新台幣33,623,530元，現金增資後實收資本額為新台幣55,000,000元，分為5,500,000股。4.變動緣由及主要內容:一.本公司因客觀因素變化致現金增資金額與原計畫不同，擬調降發行股數為3,362,353股，經本公司及德信證券臨時董事會決議通過，於110年6月10日函報金融監督管理委員會。二.本公司今接獲金融監督管理委員會金管證投字第1100347247號函同意現金增資發行股數由14,362,353股調降為3,362,353股，增資後資本總額為55,000,000元本公司將擇日召開臨時董事會更正增資基準日及減資基準日。5.變動後對公司財務業務之影響:本公司依實際募資情況調降現金增資發行普通股股數，對於本公司原始股東權益尚無重大影響。6.其他應敘明事項:德信證券投資顧問股份有限公司非德信綜合證券股份有限公司之重要子公司。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/5 | 國鼎生物 興 | 澄清媒體報導 |
| 1.傳播媒體名稱:CNEWS 匯流新聞網2.報導日期:110/07/023.報導內容: 「國鼎公司新藥Hocena是全球唯一能同時針對抗病毒、抗發炎、抗纖維化的新藥，用 藥時程包含早期抗病毒、中期抗發炎、晚期抗纖維化；可涵蓋新冠肺炎輕、中、重症 患者；對變種病毒也有效。」、「國鼎公司6月收到FDA建議通知，納入重症患者。」 、「國鼎公司預計今年8、9月拿到美國EUA。」、「國鼎公司每一療程美金1,680元， 約5萬台幣；已跟國際代工廠洽談初步需求1,000萬個療程，如全數售出，金額為5,000 億台幣。」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)本公司新冠肺炎新藥Antroquinonol(HOCENA)經美國FDA核准於全球多國多中心進 行人體二期臨床試驗，該試驗係針對輕度至中度新冠肺炎(Covid-19)住院患者之 安全性及功效性評估的臨床試驗；本公司於美國、秘魯及阿根廷收治新冠肺炎 (Covid-19)住院病患期間，變種病毒已肆虐歐美及中南美國家，故本公司收治之 病患亦包括變種病毒患者，由於第一階段(初步)及第二階段(期中)收治病患之臨 床數據均已獲DMC審查同意持續收案，因此本公司臨床新藥Antroquinonol(HOCENA) 對於變種病毒亦具有安全性及功效性。 (2)本公司新冠肺炎新藥Antroquinonol(HOCENA)二期臨床試驗初步之20位病患及期中 之80位病患的臨床收據，已分別於110/1/16及110/6/2通過美國FDA核准的外部獨立 數據監測委員會(DMC)(非為美國FDA)審查同意持續收案，且建議增加收治需要氧 氣支持(Non-invasive ventilation or high-flow oxygen)的重症住院病患。本公 司新冠肺炎新藥Antroquinonol(HOCENA)二期臨床試驗之總收案人數為174人，原預 計可於110年第3季完成臨床試驗(參閱110/6/2重大訊息)，如納入重症病患將有利 加速174位病患之收治，並可望縮短二期臨床試驗之完成時點，預計110年第3季可 向美國FDA申請緊急使用授權(EUA)。 (3)本公司於110/1/4與韓國BNC簽署新冠肺炎新藥之開發合作及授權合約，依據本公司 臨床設計之療程，每位新新冠肺炎(Covid-19)病患的療程費用預估為1,680美元(參 閱110/1/4重大訊息)；另本公司為因應未來取得美國緊急使用授權(EUA)之產能需 求，已與CDMO業者簽訂新冠肺炎新藥Antroquinonol(HOCENA)代工生產契約(參閱 110/5/20重大訊息)，未來與CDMO業者洽談之需求量，以本公司發布之重大訊息為 準。6.因應措施:依主管機關要求發布重大訊息澄清及說明。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資 面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/5 | 富味鄉食 興 | 公告最高行政法院宣判內容 |
| 1.法律事件之當事人: 原告(受處分人)：本公司 被告(處分機關)：財政部關務署臺北關2.法律事件之法院名稱或處分機關: 最高行政法院3.法律事件之相關文書案號: 110年聲再字第106號（前審裁判字號：最高行政法院109年 聲再字第879號）4.事實發生日: 110/07/055.發生原委（含爭訟標的）: (1)本公司自主查核發現外銷芝麻油品申請沖退進口關稅有計算錯誤之情事，於調查 前主動向財政部關務署陳報，並表明願繳回溢沖退之稅款；惟處分機關除分批追 徵所溢沖退稅款新台幣61,302,143元之外，並處罰鍰共計新台幣130,844,216元 （本公司已於104年2月至同年12月間陸續發布重訊公告說明本事件）。 (2)相關行政訴訟案件共五件，第一審皆遭臺北高等行政法院駁回，並經最高行政法 院判決，原判決廢棄，發回臺北高等行政法院更為審理，嗣後皆經臺北高等行政 法院駁回，本公司皆於法定期間內提起上訴，由最高行政法院審理，皆經最高行 政法院判決上訴駁回（案號：107年判字第374號、108年判字第270號、108年判 字第288號、109年判字第9號及109年判字第220號）。茲分述前開五件訟案之後 續案件進度如下： 甲、最高行政法院107年判字第374號案件：本公司已於法定期限內提起再審之訴 或聲請再審，皆經最高行政法院裁判再審之訴或再審之聲請駁回（案號： 108年判字第272號、108年裁字第1414號、109年裁字第1261號），本公司復 於法定期限內聲請再審。 乙、最高行政法院108年判字第270號案件：本公司已於法定期限內提起再審之訴 或聲請再審，皆經最高行政法院裁定再審之訴或再審之聲請駁回（案號： 108年裁字第1314號、109年裁字第650號、109年裁字第2003號），本公司復 於法定期限內聲請再審。 丙、最高行政法院108年判字第288號案件：本公司已於法定期限內提起再審之訴 或聲請再審，皆經最高行政法院裁定再審之訴或再審之聲請駁回（案號： 108年裁字第1315號、109年裁字第651號、109年裁字第2071號），本公司復 於法定期限內聲請再審。 丁、最高行政法院109年判字第9號案件：本公司已於法定期限內提起再審之訴或 聲請再審，皆經最高行政法院裁定再審之訴或再審之聲請駁回（案號：109 年裁字第778號、109年裁字第2206號），本公司復於法定期限內聲請再審。 本公司已於近期收到最高行政法院110年聲再字第106號裁定正本（再審之聲 請駁回），將與律師研議後續事宜。 戊、最高行政法院109年判字第220號案件：本公司已於法定期限內提起再審之訴 或聲請再審，皆經最高行政法院裁定再審之訴或再審之聲請駁回（案號： 109年裁字第1316號、109年聲再字第879號），本公司復於法定期限內聲請 再審，業於今日收到最高行政法院裁判主文通知，再審之聲請駁回。6.處理過程: (1)本公司已於民國102年至105年財務報表中將溢沖退稅款新台幣 61,302,143元認 列為銷貨成本。 (2)本公司董事會於106年4月11日決議，於105年度財務報表中認列可能罰鍰損失金 額計新台幣130,844,216元，帳列「其他利益及損失」項下及「負債準備-非流 動」項下。7.對公司財務業務影響及預估影響金額: (1)對公司財務影響如下：處分機關追徵所溢沖退稅款及罰鍰共計新台幣 192,146,359元，本公司已提供定期存款新台幣192,146,359元質押給處分機關， 臺北關已函請台灣銀行協助將定存單共新台幣192,146,359元匯至其指定帳戶並 完成抵繳作業。 (2)對本公司業務無重大影響。8.因應措施及改善情形: 本公司將於收到裁判正本後，與律師研議後續事宜。9.其他應敘明事項: 無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/5 | 泰創工程 興 | 代子公司太創能源股份有限公司依「公開發行公司資金貸與及背書保 |
代子公司太創能源股份有限公司依「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」第二十五條第一項第四款規定之公告
1.事實發生日:110/07/052.被背書保證之:(1)公司名稱:泰創工程股份有限公司(2)與提供背書保證公司之關係:為保證公司之母公司(3)背書保證之限額(仟元):661,707(4)原背書保證之餘額(仟元):177,287(5)本次新增背書保證之金額(仟元):31,000(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):208,287(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):177,287(8)本次新增背書保證之原因:銀行授信額度申請3.被背書保證公司提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.被背書保證公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):282,070(2)累積盈虧金額(仟元):76,6595.解除背書保證責任之:(1)條件:授信合約到期並已清償借款(2)日期:與銀行解除授信合約時6.背書保證之總限額(仟元):3,381,4567.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):971,6448.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:287.349.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:428.9910.其他應敘明事項:(1)最近期財務報表係109年度財報。(2)匯率為110/06/30 美金匯率 27.86、人民幣匯率 4.3126、印度盧比匯率0.3746)。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/5 | 國鼎生物 興 | 澄清媒體報導(更正) |
| 1.傳播媒體名稱:CNEWS 匯流新聞網2.報導日期:110/07/023.報導內容: 「國鼎公司新藥Hocena是全球唯一能同時針對抗病毒、抗發炎、抗纖維化的新藥，用 藥時程包含早期抗病毒、中期抗發炎、晚期抗纖維化；可涵蓋新冠肺炎輕、中、重症 患者；對變種病毒也有效。」、「國鼎公司6月收到FDA建議通知，納入重症患者。」 、「國鼎公司預計今年8、9月拿到美國EUA。」、「國鼎公司每一療程美金1,680元， 約5萬台幣；已跟國際代工廠洽談初步需求1,000萬個療程，如全數售出，金額為5,000 億台幣。」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)本公司新冠肺炎新藥Antroquinonol(HOCENA)經美國FDA核准於全球多國多中心進 行人體二期臨床試驗，該試驗係針對輕度至中度新冠肺炎(Covid-19)住院患者之 安全性及功效性評估的臨床試驗；第一階段(初步)及第二階段(期中)收治病患之臨 床數據均已獲DMC審查同意持續收案，新藥Antroquinonol(HOCENA)二期臨床試驗之 有效性，將俟二期臨床試驗完成解盲後，再依規定發布重大訊息。 (2)本公司新冠肺炎新藥Antroquinonol(HOCENA)二期臨床試驗初步之20位病患及期中 之80位病患的臨床收據，已分別於110/1/16及110/6/2通過美國FDA核准的外部獨立 數據監測委員會(DMC)(非為美國FDA)審查同意持續收案，且建議增加收治需要氧 氣支持(Non-invasive ventilation or high-flow oxygen)的重症住院病患。本公 司新冠肺炎新藥Antroquinonol(HOCENA)二期臨床試驗之總收案人數為174人，原預 計可於110年第3季完成臨床試驗(參閱110/6/2重大訊息)，如納入重症病患將有利 加速174位病患之收治，並可望縮短二期臨床試驗之完成時點，預計110年第3季可 向美國FDA申請緊急使用授權(EUA)。 (3)本公司於110/1/4與韓國BNC簽署新冠肺炎新藥之開發合作及授權合約，依據本公司 臨床設計之療程，每位新冠肺炎(Covid-19)病患的療程費用預估為1,680美元(參閱 110/1/4重大訊息)，本公司將於取得美國EUA後依合約銷售予韓國BNC；另本公司為 因應未來取得美國EUA之產能需求，已與CDMO業者簽訂新冠肺炎新藥Antroquinonol (HOCENA)代工生產契約(參閱110/5/20重大訊息)，目前尚未有明確之委外代工數量 。6.因應措施:依主管機關要求發布重大訊息澄清及說明。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資 面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/5 | 國鼎生物 興 | 澄清媒體報導(再次更正) |
| 1.傳播媒體名稱:CNEWS 匯流新聞網2.報導日期:110/07/023.報導內容: 「國鼎公司新藥Hocena是全球唯一能同時針對抗病毒、抗發炎、抗纖維化的新藥，用 藥時程包含早期抗病毒、中期抗發炎、晚期抗纖維化；可涵蓋新冠肺炎輕、中、重症 患者；對變種病毒也有效。」、「國鼎公司6月收到FDA建議通知，納入重症患者。」 、「國鼎公司預計今年8、9月拿到美國EUA。」、「國鼎公司每一療程美金1,680元， 約5萬台幣；已跟國際代工廠洽談初步需求1,000萬個療程，如全數售出，金額為5,000 億台幣。」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)本公司新冠肺炎新藥Antroquinonol(HOCENA)經美國FDA核准於全球多國多中心進 行人體二期臨床試驗，該試驗係針對輕度至中度新冠肺炎(Covid-19)住院患者之 安全性及功效性評估的臨床試驗；第一階段(初步)及第二階段(期中)收治病患之臨 床數據均已獲DMC審查同意持續收案，新藥Antroquinonol(HOCENA)二期臨床試驗之 有效性，將俟二期臨床試驗完成解盲後，再依規定發布重大訊息。 (2)本公司新冠肺炎新藥Antroquinonol(HOCENA)二期臨床試驗初步之20位病患及期中 之80位病患的臨床收據，已分別於110/1/16及110/6/2通過美國FDA核准的外部獨立 數據監測委員會(DMC)(非為美國FDA)審查同意持續收案，且建議增加收治需要氧 氣支持(Non-invasive ventilation or high-flow oxygen)的重症住院病患。本公 司新冠肺炎新藥Antroquinonol(HOCENA)二期臨床試驗之總收案人數為174人，原預 計可於110年第3季完成臨床試驗(參閱110/6/2重大訊息)，如納入重症病患將有利 加速174位病患之收治，並可望縮短二期臨床試驗之完成時點。 (3)本公司於110/1/4與韓國BNC簽署新冠肺炎新藥之開發合作及授權合約，依據本公司 臨床設計之療程，每位新冠肺炎(Covid-19)病患的療程費用預估為1,680美元(參閱 110/1/4重大訊息)，本公司將於取得美國EUA後依合約銷售予韓國BNC；另本公司為 因應未來取得美國EUA之產能需求，已與CDMO業者簽訂新冠肺炎新藥Antroquinonol (HOCENA)代工生產契約(參閱110/5/20重大訊息)，目前尚未有明確之委外代工數量 。6.因應措施:依主管機關要求發布重大訊息澄清及說明。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資 面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/5 | 影一製作 興 | 公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用 融資額度情 |
公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用 融資額度情形
1.事實發生日:110/07/052.公司名稱:影一製作所股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:櫃買中心於107年07月16日證櫃審字第1070017571號函辦理
(1)預估未來三個月現金收支情形 (單位：仟元) -------------------------------------------------------- 項目/月份 110年7月 110年8月 110年9月 -------------------------------------------------------- 期初餘額 20,801 19,863 18,808 現金流入 45,568 95 1,135 現金流出 46,506 1,150 1,141 期末餘額 19,863 18,808 18,802 --------------------------------------------------------
(2)銀行可使用融資額度情形 (單位：仟元) -------------------------------------------------------- 項目/月份 110年7月 110年8月 110年9月 -------------------------------------------------------- 融資額度 119,000 119,000 119,000 已用額度 60,000 60,000 60,000 額度餘額 59,000 59,000 59,000 --------------------------------------------------------6.因應措施:依主管機關規定公告7.其他應敘明事項:(1)本公司向金融機構舉借短期銀行借款到期擬辦理續約展延或清償。(2)本公司與金融機構各項借貸往來，均依合約條款辦理，銀行借款之本金利息均如期償還。(3)本公司向金融機構舉借之各項短期借款均有法人董事代表人為連帶保證人。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2021/7/2 | 亞果生醫 興 | 公告本公司民國110年股東常會重要決議事項 |
1.事實發生日:110/07/022.發生緣由:110年股東常會(1)承認民國一○九年度營業報告書及財務報表案。(2)承認民國一○九年度虧損撥補案。(3)通過修訂本公司「公司章程」案。(4)完成董事全面改選，選出董事八席(含三席獨立董事)。(5)通過解除本公司新任董事競業禁止案。3.因應措施:不適用4.其他應敘明事項:無
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