1.傳播媒體名稱:工商時報、經濟日報、自由時報、聯合新聞網、鉅亨網
2.報導日期:112/02/09
3.報導內容:
(1)工商時報A02版文之報導「全福生技……今年將以增加經營團隊成員、年中再啟動
增資及推進乾眼症新藥BRM421的三期臨床試驗和國際授權為目標，最快2025年送
件申請美國藥證……。
簡海珊表示，治療乾眼症新藥BRM421已啟動三期臨床試驗，預計本季開始收案，
將在美國22個收案點，收納730～770人中重度乾眼症患者。試驗觀察期為14天，
預計年底完成收案……。
除了此臨床試驗，根據主管機關標準，還需執行新藥長效臨床試驗，觀察期需要
二年，已同步開始規畫，最快2025年完成試驗並向美國FDA送出藥證申請……。」
(2)經濟日報C05版文之報導「林?表示，全福乾眼症新藥BRM421將在第1季啟動三期
臨床試驗，預計年底前完成收案，獲知初步正面數據就可進行國際授權。……。
林群表示，上任全福生技後的首要任務是強化經營團隊，公司發展進度最快的乾
眼症新藥BRM421，三期臨床試驗本季開始收案，將在22個收案點於今年底前完成
約730人的收案。」
(3)自由時報版文之報導「林群表示，林群表示，全福研發的原創乾眼症新藥BRM421
預計本季開始在美國臨床三期試驗收案，收案人數超過700位，最快可於年底完成
，明年再繼續執行第二個臨床三期試驗，將觀察給藥的長期療效，若一切順利，
可望於2026年取得藥證……。」
(4)聯合新聞網之報導「林群表示，上任全福生技後的首要任務是強化經營團隊，公
司發展進度最快的乾眼症新藥BRM421，三期臨床試驗本季開始收案，將在22個收
案點於今年底前完成約730人的收案……。
林群表示……不過明年起BRM421美國市場將啟動第二個長效型三期試驗，給藥六
個月、觀察兩年，預計2025年向美國食品藥物管理局（FDA）申請藥證，爭取2026
年上市。」
(5)鉅亨媒體之報導「……簡海珊說，目前同步開始規劃長效臨床試驗，最快 2025
年完成試驗並提出藥證申請……。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
有關產品開發進度以實際臨床收案情況及取證需達到法規條件才能進行藥證送件申請
。
6.因應措施:
報載有關本公司經營狀況及研發進展係屬媒體自行推估，有關產品開發進度以實際臨
床收案情況及取證需達到法規條件才能進行藥證送件申請。為避免投資大眾對媒體報
導之期待，於公開資訊觀測站發佈重大訊息澄清，有關本公司之營運財務業務及研發
進度資訊，敬請依本公司於公開資訊觀測站之公告為準。
7.其他應敘明事項:無。
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2023/2/9

台灣虎航

澄清媒體報導

2023/2/8

華南產物保險公

華南產險公告受主管機關裁罰案說明

2023/2/8

啟弘生物科技興

公告本公司設置薪資報酬委員會及第一屆委員名單

2023/2/8

鳳信有線電視公

本公司總經理異動

2023/2/8

觀天下有線電視公

本公司總經理異動

2023/2/8

和暢科技興

更正本公司111年12月累計營收

2023/2/8

亞果生醫興

公告本公司去細胞膠原基質 (ABCcollaR ADM Co

2023/2/8

向榮生醫科技

本公司脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎第三期臨床

本公司脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎第三期臨床試驗案獲衛生福利部同意進行

1.事實發生日:112/02/08
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎第三期臨床試驗案
獲衛生福利部同意進行。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：ELIXCYTE。
二、用途：治療膝骨關節炎。
三、預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：衛福部同意進行第三期人體臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊，為避免影響授權金額且為
保障投資人權益，故不宜公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關支出。
六、市場現況：
(一)據統計，全球有超過 3.5 億人罹患骨關節炎(Osteoarthritis, OA)，國際市調
機構GlobalData報告指出，全球關節炎治療市場預計將於2016年至2026年間，
以 8.1%的複合年增長率增長，2026年全球關節炎治療市場預估達到35億美元。
(二)依據臺灣衛福部統計顯示，國人膝關節退化的盛行率約15%，350萬人飽受關節
疼痛之苦，58歲以上長者每5人就有1人有關節退化問題，70歲以上老人更有
70%以上罹患退化性關節炎。膝骨關節炎現有療法主要為物理治療或配合行動輔助
（例如：拐杖)減少關節負擔；藥物治療有口服消炎止痛藥或定期施打醫材等級的
玻尿酸(Hyaluronic acid)；後期關節炎或是上述治療皆無法明顯達到療效時，
僅能置換人工膝關節。
七、藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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2023/2/8

光鼎生物科技興

公告本公司取得不動產相關事宜

1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:
土地：新北市新店區復興段380地號。
建物：新北市新店區民權路108號5樓、5樓之1(含5個停車位)。
2.事實發生日:112/2/8~112/2/8
3.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:
土地面積：83.09平方公尺(25.14坪) 。
建物面積：885.65平方公尺(267.91坪)，含5個停車位。
交易總金額：新台幣107,164,000元。
4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關
係人者，得免揭露其姓名）:
交易相對人：安葆國際實業股份有限公司。
與公司之關係：無。
5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之
所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期
及移轉金額:
不適用。
6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係
人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用。
7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用。
8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
依雙方簽訂不動產買賣契約約定辦理。
9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及
決策單位:
本次交易之決定方式：雙方議價。
價格決定之參考依據：參酌專業估價機構之估價報告及市場行情等因素。
決策單位：本公司董事會決議授權董事長於新台幣1.5億元額度內購置。
10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:
估價事務所：展碁不動產估價師聯合事務所。
估價金額：新台幣108,778,450元。
11.專業估價師姓名:
張志明
12.專業估價師開業證書字號:
(94)新北估字第000016號。
13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
14.是否尚未取得估價報告:否或不適用
15.尚未取得估價報告之原因:
不適用
16.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用。
17.會計師事務所名稱:
不適用。
18.會計師姓名:
不適用。
19.會計師開業證書字號:
不適用。
20.經紀人及經紀費用:
依合約約定。
21.取得或處分之具體目的或用途:
因應公司未來營運發展需求。
22.本次交易表示異議之董事之意見:
無。
23.本次交易為關係人交易:否
24.董事會通過日期:
民國111年03月25日
25.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國111年03月25日
26.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:否
27.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定
評估之價格:不適用
28.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十七條規
定評估之價格:不適用
29.其他敘明事項:
無。
<摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

2023/2/8

光鼎生物科技興

公告本公司受邀參加國泰綜合證券舉辦之線上法人說明會