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未上市櫃股票公司名稱 |
新聞標題 |
| 2023/7/18 | 邦睿生技 興 | 本公司受邀參加第一金證券舉辦之興櫃前法人說明會 |
1.事實發生日:112/07/19
2.發生緣由:本公司受邀參加第一金證券舉辦之興櫃前法人說明會
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:
(1)召開法人說明會之日期:112/07/19
(2)召開法人說明會之時間:14時30分
(3)召開法人說明會之地點:台北君悅酒店 一樓 君寓一
(台北市信義區松壽路2號)
(4)法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加第一金證券舉辦之興櫃前法人說明會，
說明本公司營運概況與未來展望。
(5)法人說明會簡報內容：內容檔案公告於公開資訊觀測站。
(6)公司網站是否有提供法人說明會內容：無。
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| 2023/7/18 | 天凱科技 興 | 公告修正本公司111年度年報部分內容 |
1.事實發生日:112/07/18
2.公司名稱:天凱科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依櫃檯買賣中心指示辦理，修正本公司111年度
年報部分內容。
6.更正資訊項目/報表名稱:111年度年報。
7.更正前金額/內容/頁次:
(1)第35頁:股東結構。
(2)第35頁:股權分散情形。
8.更正後金額/內容/頁次:
(1)第35頁:新增股東結構附註揭露本公司無陸資持股。
(2)第35頁:新增股權分散情形附註揭露本公司無發行特別股。
9.因應措施:發布重大訊息，並重新上傳修訂版年報至公開資訊
觀測站。
10.其他應敘明事項:無。
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| 2023/7/18 | 圓祥生技 興 | 澄清112/07/18媒體報導 |
1.傳播媒體名稱:工商時報
2.報導日期:112/07/18
3.報導內容:工商時報(Commercial Times) 第A15版股市亮點，”...圓祥的技術
能力也受到國際生技廠商青睞，如主要產品之一的IBI302，為針對濕性老年黃
斑部病變所設計之雙功能重組蛋白類全球首創型新藥，可抑制血管增生和減輕
炎性反應，達到控制和治療的目標，目前已授權予香港聯交所掛牌之信達生物
製藥，現已取得第一階段臨床二期實驗結果，並預計於2024年完成二期臨床。
而另一產品AP505，其雙特異性抗體可提升治療癌症的效果，目前已授權天士力
醫藥，預計2024年初完成臨床一期，此外除了AP203也在2023年進入人體臨床一
期，另有多項產品持續研發中，未來成長可期。
4.投資人提供訊息概要:無
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關本公司財務及營運資訊，請以公開資訊
觀測站之公告為準。
6.因應措施:發佈重大訊息說明。
7.其他應敘明事項:有關本公司財務及營運資訊，請以公開資訊觀測站之公告為準。
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| 2023/7/17 | 台灣銀行 公 | 本公司代子公司臺銀綜合保險經紀人(股)公司公告: 何總經理明 |
本公司代子公司臺銀綜合保險經紀人(股)公司公告: 何總經理明堯延長任期至113年1月22日
1.事實發生日:112/07/17
2.發生緣由:依臺銀綜合保險經紀人(股)公司112年7月17日第4屆第1次臨時董事會決議
辦理。
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:無
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| 2023/7/17 | 台灣銀行 公 | 本公司代子公司臺銀綜合保險經紀人(股)公司公告: 董事異動 |
1.發生變動日期:112/07/17
2.舊任者姓名及簡歷:康蘩/臺銀綜合保險經紀人(股)公司董事長
3.新任者姓名及簡歷:歐興祥/臺灣銀行副總經理
4.異動原因:依臺灣銀行112年7月14日銀財字第11200028471號函辦理
5.新任董事選任時持股數:臺灣銀行100%持股
6.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:111/06/15~114/06/14
7.新任生效日期:112/07/17
8.同任期董事變動比率:33%
9.其他應敘明事項:無
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| 2023/7/17 | 萬達寵物事業 | 本公司112年現金增資股款催繳公告 |
1.事實發生日:112/07/17
2.發生緣由:
本公司112年現金增資原股東及員工認股繳款期限已於112年07月17日截止，惟尚有
部分認股人尚未繳納現金增資股款，特此催告。
3.因應措施:
(1)茲依公司法第266條第3項準用同法第142條之規定，自112年07月18日起
至112年08月18日下午3點30分止為催繳期間。
(2)尚未繳款之原股東及員工，可於上述期間內，洽詢本公司股務代理
機構福邦證券股份有限公司股務代理部於112年08月18日下午3點30分
前繳款，逾期未繳款者即喪失認購新股之權利。
(3)本公司將於催繳期間屆滿後，儘速將 貴股東所認購之股數，
依貴股東及員工所登記之集保帳號，將新股撥入該帳戶。
4.其他應敘明事項:
若 貴股東有任何疑問，請洽詢本公司股務代理機構福邦證券股份有限公司股務代理部
(地址：台北市中正區忠孝西路一段6號6樓，電話(02)2371-1658)或洽詢本公司
(地址：台北市中山區長安東路一段23號4樓之3；電話：(02)2542-8800)。
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| 2023/7/17 | 鑫傳國際多媒體科技 | 公告本公司修正111年度年報部分內容 |
1.事實發生日:112/07/17
2.公司名稱:鑫傳國際多媒體科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依櫃買中心指示辦理，修正本公司111年度年報部分內容
6.更正資訊項目/報表名稱:111年度年報
7.更正前金額/內容/頁次:
(1)第1頁/致股東報告書
(2)第38頁/公司治理運作情形
(3)第42頁/公司如有設置提名委員會者，應揭露其組成、職責及運作情形
(4)第58頁/簽證會計師公費資訊
(5)第93頁/列明最近年度及截至年報刊印日止，因重大資通安全事件所遭受之損失、
可能影響及因應措施，如無法合理估計者，應說明其無法合理估計之事實
(6)第211頁/董事、監察人或持股超過百分之十之大股東，
股權大量移轉或更換對公司之影響、風險及因應措施
8.更正後金額/內容/頁次:
(1)第1頁/補充112 年度營業計畫概要
(2)第38頁/補上漏勾選項目
(3)第42頁/說明無此情事
(4)第58頁/修正揭露會計師公費資訊
(5)第93頁/補上最近年度無重大資通安全事件
(6)第211頁/說明法人董事股權移轉原因及此變動對公司無影響
9.因應措施:修正後發布重訊並重新上傳111年度年報至至公開資訊觀測站
10.其他應敘明事項:無
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| 2023/7/17 | 國璽幹細胞應用技術 興 | 本公司幹細胞新藥GXCPC1治療膝部骨關節炎第一/二期 人體 |
本公司幹細胞新藥GXCPC1治療膝部骨關節炎第一/二期 人體臨床試驗評估指標之統計結果（補充7/11重訊）。
1.事實發生日:112/07/17
2.公司名稱:國璽幹細胞應用技術股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一、研發新藥名稱或代號：GXCPC1軟實立。
二、用途(相關訊息連結：台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網
連結網址)：膝部骨關節炎(台灣藥物臨床試驗資訊網
www1.cde.org.tw/ct_taiwan試驗計畫書編號：GXCPC1-01；
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03943576)。
三、預計進行之所有研發階段：不適用。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：
1.臨床試驗介紹：
(1)試驗計畫名稱：第一期劑量遞增試驗評估以同種異體脂肪組織間質幹細胞
GXCPC1治療患有膝部骨關節炎受試者的安全性與耐受性，
伴隨一項第二期隨機分配、單盲、活性對照、平行分組之
療效評估試驗。
(2)試驗計畫目的：
第一期試驗：評估膝骨關節炎受試者使用GXCPC1的耐受性與安全性相關特性。
第二期試驗：評估以GXCPC1治療膝骨關節炎受試者相較於玻尿酸的安全性和
療效。
(3)試驗階段分級：第一/二期人體臨床試驗。
(4)試驗藥物：GXCPC1軟實立。
第一期劑量遞增試驗：採用3+3實驗設計，分別以6.7x10^6 cells及4x10^7
cells (GXCPC1)於第一天注射至目標膝關節。
第二期試驗：以4x10^7 cells (GXCPC1)於第一天注射至目標膝關節。
(5)宣稱適應症：膝部骨關節炎。
(6)試驗計劃受試者收納人數：25人。
(7)評估指標說明：
A.主要評估指標：自接受GXCPC1治療後至48週的不良事件(AE)和嚴重不良事
件(SAE)的發生率。
第二期試驗：自基準期至第24週的退化性關節炎量表疼痛分數(WOMAC)的
變化。
B.次要評估指標：
該實驗觀察6項次要指標，分別為疼痛視覺類比量表(VAS)、退化性關節炎
量表疼痛分數(WOMAC)、生活品質量表SF-12、核磁共振造影(MRI)、不良
事件發生率及生命徵象。
2.主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於P值)及統計上之意義(包含但不
限於是否達成統計上顯著意義)：
根據執行本試驗之國際CRO公司提供臨床試驗結案報告(CSR)初稿：
(1)主要評估指標：
A.安全性指標：
所有25名(100.0%)受試者至少1次治療期間相關不良事件(TEAE)，其中19
名(76.0%)受試者經歷與治療相關的 TEAE，主要以注射部位疼痛為主，所
有TEAE的嚴重程度皆為輕度，未發生任何與試驗藥物相關嚴重不良事件
(SAE)。
B.療效指標：
試驗結果顯示在接受4x10^7 GXCPC1組的 WOMAC 疼痛評分在第1、4、8、
12和24週都有所降低，其分別降低3.07、3.43、4.21、4.43和5.50 ，達
到統計上顯著差異(P<0.0001、P=0.0002，P<0.0001、P<0.0001及
P＝0.0006)，符合主要評估指標自基準期至第24週WOMAC疼痛的變化達到
統計上顯著差異。
另外，與HA(玻尿酸)組進行比較，HA(玻尿酸)組雖有疼痛評分降低，然HA
(玻尿酸)組並非每次訪視結果皆達統計意義(受試者疼痛評分落差較大)，
故兩組之間沒有顯著差異(P=0.1899)。
(2)次要療效指標：
A.試驗結果顯示在接受4 x 10^7 GXCPC1組自基準期至第1、4、8、12及24週
，其VAS分別降低24.29、30.36、32.93、30.71及42.93，達到統計上顯著
差異(P<0.0001、P=0.0006、0.0006、0.0049及0.0002)。其中在第1及24
週相較於HA組達到統計上顯著差異(P=0.0427及0.0323)。
B.生活品質量表SF-12健康調查問卷總分，試驗結果顯示在接受4x10^7 GXCPC1
組自基準期至第1、4、8、12及24週，其PCS分別增加 5.00、6.44、8.18、
7.37及7.60，達到統計上顯著差異(P=0.0045、0.0005、<0.0001、<0.0001
及0.0020)。相較於HA組，兩組間在第1、4及8週達到統計上顯著差異
(P=0.0185、0.0264及0.0279)。
C.其他指標如膝部核磁共振造影(MRI)未達到統計上顯著差異(P＜0.1952)、
不良事件發生率及生命徵象無異常發現。
3.若為知悉新藥第三期人體臨床試驗(含期中分析)之統計資料時，並請說明未來
新藥打入市場之計畫：不適用。
4.單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著
意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎
投資。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險
及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
本公司將繼續完成臨床試驗報告(CSR)後，向衛生福利部申請結案報告備查，
接下來進行下一階段臨床試驗申請。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊，為避免影響授權金額及
保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：檢送臨床試驗結案報告(CSR)向衛生福利部申請結案報告備查。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
退化性關節炎為導致疼痛、殘疾及功能喪失的全球高度流行之慢性關節炎
疾病，根據110年台灣衛福部統計處所發布110年度全民健康保險醫療統計年報
所示，全台膝部骨關節炎門、住診為3,893,506人次，醫療費用達58.8億新台幣
(以1健保點數=1新台幣)。目前治療骨關節炎多以物理治療、止痛藥物、玻尿酸
等方式；嚴重功能惡化時，則多以局部人工關節置換手術及全人工膝節置換術
等外科手術治療。
GXCPC1為治療膝部骨關節炎異體幹細胞新藥，設計以針劑直接患部施打(膝
骨關節腔注射)，病友完成施打後，無需住院及開刀，提高病友使用的意願，進
而增加產品之普及性及方便性。就目前市場狀況，骨關節炎的市場規模持續增
長，預期未來GXCPC1若成功問市，能幫助本公司未來成長及創造公司市場價值。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)上述內容為臨床試驗結案報告(CSR)的初稿，最終備查的臨床試驗報告(CSR)可能與
初稿有差異，投資人應審慎判斷謹慎投資。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
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| 2023/7/17 | 向榮生醫科技 | 公告本公司修正111年度年報部分內容 |
1.事實發生日:112/07/17
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:修正111年度年報部分內容
6.更正資訊項目/報表名稱:111年度年報
7.更正前金額/內容/頁次:
(1)第10頁：董事資料
(2)第14頁：總經理、副總經理、協理及各部門與分支機構主管資料
8.更正後金額/內容/頁次:
(1)第10頁：董事資料，增加註2，董事長兼任策略長說明
(2)第14頁：總經理、副總經理、協理及各部門與分支機構主管資料，增加註4，
董事長兼任策略長說明
9.因應措施:發佈重大訊息並重新上傳(股東會後修訂本)更正資料至公開資訊觀測站。
10.其他應敘明事項:無
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| 2023/7/17 | 榮炭科技 興 | 代子公司保山榮鋰科技有限公司總經理暨法定代表人異動公告 |
1.董事會決議日期或發生變動日期:112/07/17
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理
3.舊任者姓名:黃國雄
4.舊任者簡歷:保山榮鋰科技有限公司/總經理
5.新任者姓名:顏文群
6.新任者簡歷:榮炭科技股份有限公司/執行副總
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:職務調整
8.異動原因:職務調整
9.新任生效日期:112/07/17
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
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| 2023/7/17 | 和暢科技 興 | 公告修正本公司111年度年報部份內容 |
1.事實發生日:112/07/17
2.公司名稱:和暢科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依櫃檯買賣中心指示辦理，修正本公司111年度年報部份內容。
6.更正資訊項目/報表名稱:111年度年報。
7.更正前金額/內容/頁次:
(1)第11頁：法人股東之主要股東為法人股東者其主要股東。
(2)第12頁：董事會多元化及獨立性。
(3)第16頁：最近年度支付董事、總經理及副總經理之酬金。
8.更正後金額/內容/頁次:
(1)第11頁：新增法人股東之主要股東。
(2)第12頁：新增多元化政策之具體管理目標與達成情形。
(3)第16頁：新增獨立董事酬金給付政策。
9.因應措施:發布重大訊息，並重新上傳修訂版年報至公開資訊觀測站。
10.其他應敘明事項:無。
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| 2023/7/17 | 源大環能 興 | 更正本公司111年度股東會年報部份內容 |
1.事實發生日:112/07/17
2.公司名稱:源大環能股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:更正本公司111年度股東會年報部份內容
6.更正資訊項目/報表名稱:111年度股東會年報
7.更正前金額/內容/頁次:
第19頁:(一)一般董事及獨立董事之酬金(個別揭露姓名及酬金方式)
第20頁：(三)總經理及副總經理之酬金(彙總配合級距揭露姓名方式)
第21頁:(四)分派員工酬勞之經理人姓名及分派情形
第36頁-38頁:(六)履行社會責任情形及與上市上櫃公司企業社會責任實務守則差異情
形及原因
第74頁:1.資通安全風險管理架構、4.投入資通安全管理之資源
第88頁：(五)科技改變及產業變化對公司財務業務之影響及因應措施
第92頁:(三)關係企業報告書(詳見第88頁)
8.更正後金額/內容/頁次:
第19頁:修正(一)一般董事及獨立董事之酬金(個別揭露姓名及酬金方式)
第20頁:修正(三)總經理及副總經理之酬金(彙總配合級距揭露姓名方式)
第21頁:修正(四)分派員工酬勞之經理人姓名及分派情形
第36-38頁:修正(六)推動永續發展執行情形及與上市上櫃公司永續發展實務守則差異
情形及原因
第74頁:修正1.資通安全風險管理架構、4.投入資通安全管理之資源
第88頁:修正(五)科技改變(包括資通安全風險)及產業變化對公司財務業務之影響及
因應措施
第92頁:修正(三)關係企業報告書、新增(四)關係報告書
9.因應措施:上述修正於發佈重大訊息說明後，重新上傳修改後之股東會年報至公開資
訊觀測站
10.其他應敘明事項:無
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| 2023/7/17 | 梭特科技 興 | 公告本公司公司治理主管異動 |
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:公司治理主管
2.發生變動日期:112/07/17
3.舊任者姓名、級職及簡歷:李佳縈/本公司公司治理主管。
4.新任者姓名、級職及簡歷:尚未強制設置。
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:辭職
6.異動原因:112/07/17
7.生效日期:112/07/17
8.其他應敘明事項:個人生涯規畫。
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| 2023/7/17 | 泰創工程 興 | 代子公司太創能源股份有限公司 依「公開發行公司資金貸與及背書 |
代子公司太創能源股份有限公司 依「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」 第二十五條第一項第四款規定之公告
1.事實發生日:112/07/17
2.被背書保證之:
(1)公司名稱:泰創工程股份有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
為保證公司之母公司
(3)背書保證之限額(仟元):1,172,958
(4)原背書保證之餘額(仟元):558,475
(5)本次新增背書保證之金額(仟元):100,000
(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):658,475
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):608,475
(8)本次新增背書保證之原因:
銀行授信保證
3.被背書保證公司提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.被背書保證公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):332,070
(2)累積盈虧金額(仟元):107,082
5.解除背書保證責任之:
(1)條件:
銀行授信合約到期且清償借款
(2)日期:
至銀行授信合約到期且清償借款之日
6.背書保證之總限額(仟元):
6,912,676
7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
2,916,632
8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之
比率:
548.50
9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公
司最近期財務報表淨值之比率:
694.38
10.其他應敘明事項:
(1)最近期財務報表為111年度Q4財報
(2)匯率為112/06/30 美金匯率 31.14
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| 2023/7/17 | 網石棒辣椒 未 | 公告本公司買回股份執行完畢 |
1.原預定買回股份總金額上限(元):新台幣32,599,800元整
2.原預定買回之期間:112年7月10日至112年7月31日
3.原預定買回之數量(股):603,700股
4.原預定買回區間價格(元):每股新台幣38元至54元，惟當本公司股價低於所定買回區間
價格下限時，將繼續執行買回股份。
5.本次實際買回期間:112年7月10日至112年7月17日
6.本次已買回股份數量(股):603,700股
7.本次已買回股份總金額(元):新台幣25,176,890元整
8.本次平均每股買回價格(元):41.70元
9.累積已持有自己公司股份數量(股):603,700股
10.累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):5%
11.本次未執行完畢之原因:不適用
12.其他應敘明事項:無
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| 2023/7/17 | 旭東環保科技 興 | 公告本公司內部稽核主管異動 |
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:內部稽核主管
2.發生變動日期:112/07/17
3.舊任者姓名、級職及簡歷:巴美貴，本公司內部稽核主管，曾任安侯建業
聯合會計師事務所高級專員、智冠科技(股)公司課員、諾貝兒寶貝(股)公
司會計、旭東環保科技(股)公司副組長。
4.新任者姓名、級職及簡歷:羅美婷，本公司內部稽核主管，曾任國富浩華
聯合會計師事務所襄理。
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任
6.異動原因:新任
7.生效日期:112/07/17
8.其他應敘明事項:新任稽核主管任命待8月中提報審計委員會及董事會追認。
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| 2023/7/17 | 澤米科技 | 公告本公司111年股東會年報更新(股東會後修訂本) |
1.事實發生日:112/07/17
2.公司名稱:澤米科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:更新本公司111年度股東會年報部分內容
6.更正資訊項目/報表名稱:111年度年報
7.更正前金額/內容/頁次:
(1)第46頁-更換會計師資訊
(2)第48頁-持股比例占前十大股東間互為關係人關係之資訊
(3)第79頁-資通安全管理
(4)第99頁-其他重要風險及因應措施
8.更正後金額/內容/頁次:
(1)第46頁-更換會計師資訊/內容更新。
(2)第49頁-持股比例占前十大股東間互為關係人關係之資訊/增列代表人資訊。
(3)第80頁-資通安全管理/補充說明。
(4)第101頁-其他重要風險及因應措施/補充說明。
9.因應措施:發布重大訊息，並重新上傳修訂版年報至公開資訊觀測站
(股東會後修訂本)。
10.其他應敘明事項:無。
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| 2023/7/17 | 青松健康 興 | (補充資訊)公告本公司變更英文名稱。 |
1.事實發生日:112/07/13
2.公司名稱:青松健康股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:為營運所需，經112/06/26股東會通過變更公司章程更改本公司英文名稱，
原英文名稱「Qingsong Health Co., Ltd.」
變更為「Qing Song Health Co., Ltd.」。
6.因應措施:依法向主管機關辦理變更登記事宜，
業於112/7/13取得經濟部變更登記核准函。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無 |
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| 2023/7/17 | 總格精密 未 | 總格精密修正112年度股東會年報部份內容(股東會後修訂本) |
1.事實發生日:112/07/17
2.公司名稱:總格精密股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:依櫃買中心指示辦理，修正本公司112年度股東會年報部份內容。
6.更正資訊項目/報表名稱:112年度股東會年報
7.更正前金額/內容/頁次:
第81頁:關係企業相關資料
8.更正後金額/內容/頁次:
第83頁:新增關係報告書
9.因應措施:發布重大訊息並更正資料重新上傳至公開資訊觀測站。
10.其他應敘明事項:無。 |
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| 2023/7/17 | 仁新醫藥 興 | 代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008 |
代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008晚期乾性黃斑部病變 之第三期臨床試驗，獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 核准執行
1.事實發生日:112/07/17
2.公司名稱:Belite Bio, Inc
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:
本公司持有Belite Bio, Inc 61.56%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為
普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為55.06%；若再假設該子公司發行
之權證全數經行使轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為52.69%
。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股
稀釋之影響請參閱111年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事
項章節說明。
5.發生緣由:
本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008通過台灣衛生福利部食品藥物管理署
(TFDA)核准執行晚期乾性黃斑部病變之第三期臨床試驗。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：LBS-008
二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於
治療晚期乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。
三、預期進行之所有研發階段：
第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影
響新藥研發之重大事件：台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准進行晚期乾性
黃斑部病變之第三期臨床試驗。
本試驗為兩年期之全球多國多中心臨床試驗，採隨機(2:1；用藥:安慰劑)、雙盲、
安慰劑對照研究，預計全球收案約430位視網膜地圖狀萎縮(geographic atrophy)
之乾性黃斑部病變患者，以評估LBS-008對其之安全性及有效性。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不
適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額
，以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：預計本臨床試驗收案約430人，實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
(一)美國約有2,000萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為
乾性黃斑部病變，尚無有效口服藥物。
(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少
年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。
(三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及晚期乾性黃斑部病變
(Geographic Atrophy)，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾
病認證(RPD)及快速審查認定(Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤
兒藥認證(ODD)。
(四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint
Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今
FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之口服藥物。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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