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美國通路龍頭急敲抗癲癇藥法德藥搶食1億美元商機

　　法德藥（4191）宣布，旗下抗癲癇用藥左乙拉西坦緩釋片獲得美國零售通路龍頭訂單，該藥品市場規模約1億美元，由於美國市場現處於缺貨情況，法德藥預期，該藥品未來可望帶來穩定收益。
　　根據統計，左乙拉西坦緩釋片2018年在美國市場銷售規模約為1億美元；大陸市場則是抗癲癇用藥的前二大藥品，市場規模約為10億元人民幣。由於緩釋片原廠藥並沒有在大陸上市，目前有二家學名藥廠取得藥證，但僅有一家學名藥於2019年6月上市銷售，因此緩釋片的成長空間相當大。
　　法德藥表示，為搶攻左乙拉西坦緩釋片在中美兩地市場規模超過新台幣70億元商機，該公司開發的左乙拉西坦緩釋片亦已向中國國家藥品監督管理局（NMPA）提出藥證申請，正待NMPA受理。
　　法德藥是在2012年取得左乙拉西坦緩釋片的美國藥證，惟當時在美國代工廠製造，報價缺乏競爭力，因此產品並未上市銷售。
　　不過，近期美國市場出現缺貨情況，法德藥透過經銷商接獲美國零售通路龍頭急單，產品將由多次通過美國FDA查核的佛山德芮可製藥生產製造，並盡快出貨。<摘錄工商>

2020/7/31【公告本公司109年6月份自結合併報表之負債比率、流動比率及速動】
2020/7/23【公告本公司資金貸與及背書保證超限改善計畫】
2020/7/15【澄清媒體報導】
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2020/7/13【生技股狂飆興櫃創今年新天量】
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2020/7/9【公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股】
2020/7/8【代思加持法德藥上半年營收破億】
2020/7/7【本公司為了調整歐洲市場的營運模式、降低營運成本，擬不再對歐】
2020/7/4【本公司已向美國食品藥物管理局(US FDA)提出學名藥Venlafaxine ER】
2020/6/30【公告本公司109年5月份自結合併報表之負債比率、流動比率及速動】
2020/6/23【公告本公司108年第2次私募普通股收足股款暨增資基準日】
2020/6/23【代子公司公告中國藥品(琥珀酸美托洛爾緩釋片)註冊申請獲中國國家】
2020/6/22【公告本公司董事會決議辦理私募普通股之定價及相關事宜】

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