未上市  

潤泰集團轉投資的中裕新藥（4147）執行長張令原昨（2）日表示，該公司研發的愛滋病新藥TMB-355，正與國際跨國藥廠談授權事宜，預估今年第三季將可完成授權。分析師預估，該藥物授權金達120億元，授權後中裕可望營運大爆發。

目前仍在興櫃中的中裕新藥，昨日參考價為26.4元，該公司去年稅後虧損2.38億元，每股稅後虧損1.34元。張念原表示，今年為中裕最關鍵的一年，預估在TMB-355授權成功後，將可開始進入申請上市櫃。法人分析，中裕年底前應可正式申請上市櫃。

中裕的TMB-355，早期是由國際知名藥廠Genentech技術授權而來，為抗愛滋病病毒的單株抗體蛋白質藥物，該新藥已於今年三月間，通過美國食品藥物管理局（FDA）臨床二期試驗正面評價。

張念原表示，中裕自第二季起已與國際藥廠接洽市場授權，目前已確定將和某跨國藥廠合作，預估將在第三季以前談判出具體成果，並完成簽約。張念原表示，由於目前新藥授權正進入談判收尾階段，不便透露授權對象。但法人指出，隨著跨國際大藥廠羅氏、輝瑞及葛蘭素史克等知名藥廠，相繼跨入愛滋病藥物發展，上述大廠都可望成為中裕潛在授權對象。

法人分析，依國際現有藥物市場來推估，抗愛滋病藥在二期臨床試驗完成後，授權金有機會上看新台幣120億元。據了解，該新藥為單株抗體藥物，該種類藥物保守估計1公克成本要價4,000元左右，每公克銷售價格接近3萬元，愛滋病患者每年至少要花費30萬元施打。由於目前全球在愛滋病治療領域，沒有較有效的藥物，這項新藥授權後，可望寡占6億美元市場。

<摘錄經濟>