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國光流感疫苗歐盟核准執行人體實驗

　國光生技(4142)昨(18日)宣布流感疫苗，通過歐盟核准執行人體臨床實驗，為亞洲首例，預計明年1月可獲得實驗結果。一旦通過即可獲得Crucell代工，銷售至歐盟國家，對公司獲利將有爆發性的成長。
　　台灣7月至今，已有23人死於季節性流感，國光生技發言人暨副總高聖凱表示，適逢季節性流感爆發前期，9月受惠公費與自費流感疫苗銷售，包含政府採購 74萬劑疫苗，使9月營收達4,718萬元，較去年同期衰退22％。累計1至9月營收7.76億元，較去年同期成長507％，預計10月尚有6成收入進帳，10月的營收將會是9月的1.3倍。
　　國光生技財務長張哲瑋表示，國光生技現已投資7億元在「無菌充填線設備」，亞洲尚無此生產線，此生產線通過美國FDA標準，可泛用在所有施打疫苗的產品，每小時將有9,000支產能，可望為國光帶來更多潛在商機。 <摘錄經濟>

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2011/3/15【國光攻歐市開拓新利基】
2010/11/12【搶海外訂單國光東洋擴產針劑】
2011/1/24【國光流感疫苗歐盟核准執行人體實驗】
2010/10/11【10月high咖致伸、高鐵、達虹旺】
2010/9/30【台鹽投資國光生技】
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2010/12/29【國光生技新流感疫苗歐洲認證】
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