1.董事會決議或公司決定日期:112/09/07
2.發行股數:10,000,000股
3.每股面額:新台幣10元
4.發行總金額:新台幣100,000,000元
5.發行價格:新台幣15.6元
6.員工認股股數:依公司法第267條規定，保留10%股份計1,000,000股
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):原股東依認股基準日
股東名簿所載之股東持股比例，每仟股認購188.89701542股。
8.公開銷售方式及股數:不適用
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，由股東自行在停止
過戶日起五日內，逕向本公司股務代理機構辦理拼湊。員工及股東放棄認購或認
購不足，及拼湊不足一股之畸零股，授權董事長洽特定人按發行價格認購之。
10.本次發行新股之權利義務:本次增資發行之普通股，其權利義務與已發行普通股相同。
11.本次增資資金用途:充實營運資金
12.現金增資認股基準日:112/10/13
13.最後過戶日:112/10/08
14.停止過戶起始日期:112/10/09
15.停止過戶截止日期:112/10/13
16.股款繳納期間:
(1)原股東及員工繳款期間:112/10/22~112/11/22
(2)特定人繳款期間:112/11/23~112/11/29
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟正式簽約後另行公告
18.委託代收款項機構:俟正式簽約後另行公告
19.委託存儲款項機構:俟正式簽約後另行公告
20.其他應敘明事項:
(1)因最後過戶日112年10月08日適逢星期例假日，故臨櫃過戶提前至112年10
月06日(星期五)下午4時30分前駕臨本公司股務代理機構辦理，掛號郵寄者以
民國112年10月08日(最後過戶日)郵戳日期為憑。
(2)本次現金增資發行新股案，業經金融監督管理委員會112年09月07日金管證發字
第1120354934號函核准生效在案。
(3)本次發行新股所訂之發行股數、發行條件、計畫項目、資金運用進度暨其他有關
本次現金增資之事項，如經主管機關修正及基於營運評估或因應客觀環境而需修
正者，擬授權董事長全權處理之。
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2023/9/7

共信-KY

代子公司共信醫藥科技公司公告由臺北榮民總醫院執行新藥PTS

2023/9/7

台鎔科技材料興

公告本公司董事會決議除息基準日相關事宜

2023/9/7

台鎔科技材料興

依背書保證處理準則第二十五條第一項第二、三、四款規定公告

2023/9/7

台鎔科技材料興

依背書保證處理準則第二十五條第一項第一款規定公告

2023/9/7

全景軟體

公告本公司112年股東臨時會改選董事（含獨立董事）當選名單

1.發生變動日期:112/09/07
2.舊任者姓名及簡歷:
董事：緯創數技投資控股（股）公司代表人：林福謙 / 緯創資通（股）公司幕僚長、
啟碁科技（股）公司董事
董事：碩英（股）公司代表人：陳怡均 / 碩英（股）公司董事
董事：楊瑞明 / 全景軟體（股）公司董事長暨策略長
董事：楊文和 / 全景軟體（股）公司執行長暨總經理
董事：呂道鴻 / 是方電訊（股）公司獨立董事
監察人：伍珍如 / 啄木科技（股）公司董事暨執行長
監察人：鄭金鳳 / 緯創資通（股）公司幕僚長室資深專案處長、
緯昌科技（股）公司財務長
3.新任者姓名及簡歷:
董事：緯創數技投資控股（股）公司代表人：林福謙 / 緯創資通（股）公司幕僚長、
啟碁科技（股）公司董事
董事：緯創數技投資控股（股）公司代表人：鄭金鳳 / 緯創資通（股）公司幕僚長
室資深專案處長、緯昌科技（股）公司財務長
董事：楊瑞明 / 全景軟體（股）公司董事長暨策略長
董事：楊文和 / 全景軟體（股）公司執行長暨總經理
獨立董事：徐廷榕 / 宏霖會計師事務所所長
獨立董事：董清銓 / 首席創業投資（股）公司資深顧問、德勝科技（股）公司董事
獨立董事：程嘉君 / 全漢企業（股）公司獨立董事、驊宏資通（股）公司獨立董事
4.異動原因:本公司全面改選董事
5.新任董事選任時持股數:
董事：緯創數技投資控股（股）公司代表人：林福謙 / 3,561,729股
董事：緯創數技投資控股（股）公司代表人：鄭金鳳 / 3,561,729股
董事：楊瑞明 / 1,686,923股
董事：楊文和 / 899,094股
獨立董事：徐廷榕 / 0股
獨立董事：董清銓 / 0股
獨立董事：程嘉君 / 0股
6.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:112/06/06~115/06/05
7.新任生效日期:112/09/07~115/09/06
8.同任期董事變動比率:全面改選，故不適用。
9.其他應敘明事項:本公司董事異動達1/3，係因全面改選並設置審計委員會代替監察人
職權，審計委員會由獨立董事組成。
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2023/9/7

鴻呈實業

(補充公告)公告本公司董事會決議通過設立越南子公司

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
新設立之子公司：VSOVN ELECTRONICS (HANOI) COMPANY LIMITED
2.事實發生日:112/9/7~112/9/7
3.交易數量、每單位價格及交易總金額:
交易總金額：美金5,000,000元
4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
本公司新設立持股100%之子公司
5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
不適用
6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用
8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
依實際狀況分次投資
10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
112/5/3董事會決議辦理
11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
不適用
12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
持股100%，美金500萬元
13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:
占公司最近期財務報表中總資產：11.24%
占公司最近期財務報表中母公司業主之權益：15.54%
最近期財務報表中營運資金：新台幣322,002仟元
14.經紀人及經紀費用:
不適用
15.取得或處分之具體目的或用途:
長期股權投資
16.本次交易表示異議董事之意見:
無
17.本次交易為關係人交易:是
18.董事會通過日期:
民國112年5月3日
19.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國112年5月3日
20.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用
21.會計師事務所名稱:
不適用
22.會計師姓名:
不適用
23.會計師開業證書字號:
不適用
24.是否涉及營運模式變更:否
25.營運模式變更說明:
不適用
26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
不適用
27.資金來源:
自有資金及銀行借款
28.其他敘明事項:
1.112年5月3日本公司董事會議通過設立越南子公司，預計投資金額美金1,000萬元，
有關設立子公司相關事宜，董事會授權董事長依實際狀況分次投資。
2.預計投資金額美金1,000萬元，其中包含子公司註冊資本額美金500萬元；
剩餘美金500萬元將視實際資金需求以資金貸與之方式辦理，待後續提報
董事會決議通過後實施。
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2023/9/7

康霈生技

本公司112年9月12日召開法人說明會之相關資訊

2023/9/7

宣捷幹細胞生技興

公告本公司112年第1次現金增資發行新股認股基準日等相關事宜

1.董事會決議或公司決定日期:112/09/07
2.發行股數:15,000,000股。
3.每股面額:新台幣10元。
4.發行總金額:150,000,000元。
5.發行價格:每股新台幣45元。
6.員工認股股數:
依公司法第267條規定，提撥增資發行股數之10%，計1,500,000股由本公司員工認購。
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):
增資發行股數之90%，計13,500,000股，由原股東按認購基準日股東名簿記載之持股
比例認購，每仟股暫定認購215.0489股。
8.公開銷售方式及股數:不適用。
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
認購不足一股之畸零股，得由股東在認股基準日起五日內，逕向本公司股務代理機構
辦理併湊，其併湊不足一股之畸零股及原股東與員工放棄認購或認購不足及逾期未申
報拼湊之部份，授權董事長洽特定人認購之。
10.本次發行新股之權利義務:本次增資發行之新股之權利義務與原有股份相同。
11.本次增資資金用途:充實營運資金。
12.現金增資認股基準日:112/09/30
13.最後過戶日:112/09/25
14.停止過戶起始日期:112/09/26
15.停止過戶截止日期:112/09/30
16.股款繳納期間:
(1)原股東及員工繳款期間：112/10/12至112/10/20
(2)特定人繳款期間:112/10/23至112/10/27
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:待與銀行簽訂合約後公告。
18.委託代收款項機構:待與銀行簽訂合約後公告。
19.委託存儲款項機構:待與銀行簽訂合約後公告。
20.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資發行新股案，業經金融監督管理委員會112年09月06日金管證發字
第1120354815號函申報生效在案。
(2)本次現金增資發行新股案之後續增資作業項目，業經112年08月10日董事會決議
通過授權董事長訂定實際發行價格、認股基準日、停止過戶日、股款繳納期間
及增資基準日等事項。
(3)本次現金增資計畫之相關事宜，如遇法令變更、依主管或監理機關指示或要求，
或因應主客觀環境變化而有修正或調整之必要時，於法令許可範圍內，業經
112年08月10日董事會決議通過授權董事長全權處理之。

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2023/9/7

巨生生醫興

更正本公司112年08月自結營收公告

2023/9/6

力領科技興

本公司取得不動產公告

2023/9/6

力領科技興

公告本公司設置公司治理主管

2023/9/6

力領科技興

本公司董事會決議召開112年第一次股東臨時會

1.事實發生日:112/09/06
2.發生緣由:本公司董事會決議召開112年第一次股東臨時會。
董事會決議日期:112/09/06
股東臨時會召開日期:112/10/18(三)上午09時30分。
股東臨時會召開地點:新竹縣竹北市台元一街5號6樓之9(本公司會議室)。
股票停止過戶起始日期:112年09月19日至112年10月18日。
召集事由:
一、報告事項
(1)訂定本公司【道德行為準則】。
(2)訂定本公司【誠信經營守則】。
(3)訂定本公司【永續發展實務守則】。
(4)訂定本公司【誠信經營作業程序及行為指南】。
二、討論及選舉事項
(1)修訂本公司章程案。
(2)修訂本公司【取得或處分資產處理程序】及【從事衍生性商品交易處理程序】案。
(3)廢止本公司【董事及監察人選任程序】，並訂定【董事選任程序】案。
(4)修訂本公司【股東會議事規則】案。
(5)本公司申請股票上市(櫃)案。
(6)辦理初次上市(櫃)現金增資提撥公開承銷，原股東全數放棄優先認購權利案。
(7)全面改選董事八席(含獨立董事四席)案。
(8)解除新任董事及其代表人競業限制案。
三、臨時動議
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
(1).開會通知書及委託書將於股東臨時會15日前寄送各股東，屆時如未收到者，請
書明股東戶號、戶名及身分證字號或統一編號，逕向本公司股務代理機構台新
綜合證券(股)公司股務代理部洽詢補發（電話：(02) 2504-8125）。依證券
交易法第26條之2規定，對於持有記名股票未滿一仟股股東，其股東臨時會之
召集通知得於開會15日前，以公告方式為之，故不另行寄發開會通知書，請股
東攜帶身分證及原留印鑑逕向本公司股務代理人台新綜合證券(股)公司股務代
理部洽詢開會事宜或於當日前往出席股東會。
(2).本次股東臨時會如有公開徵求委託書之情事，徵求人應於股東臨時會23日前依
規定將相關資料送達力領科技股份有限公司，電話：(03)560-1180，並副知證
基會。
(3).本次股東臨時會委託書統計驗證機構為台新綜合證券(股)公司股務代理部。
(4).本次股東臨時會未發放紀念品。
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2023/9/6

康霈生技

本公司新藥CBL-514注射劑用於治療罕見疾病竇根氏症之二

本公司新藥CBL-514注射劑用於治療罕見疾病竇根氏症之二期臨床試驗(CBL-0201DD)最終統計結果，在試驗主要與次要療效指標皆達到臨床及統計上顯著有效意義

1.事實發生日:112/09/06
2.公司名稱:康霈生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司新藥 CBL-514 注射劑經美國食品藥物管理局 (US FDA) 核准用於治療罕見
疾病竇根氏症 (Dercum’s Disease) 之二期臨床試驗 (CBL-0201DD) 已於2023年
9月6日取得最終臨床統計數據，其統計結果顯示，本試驗主要療效指標與次要療
效指標在ITT與PP population皆達到臨床及統計上顯著有效意義。
一、臨床試驗設計與評估指標：
(1)試驗計畫名稱：An Open-Label, Randomized Phase 2a Study to Evaluate the
Efficacy and Safety of CBL-514 in Participant with Dercum’s Disease
Lipomas 試驗內容詳情請見: ClinicalTrials.gov:clinicaltrials.gov/
ct2/show/NCT05387733?term=cbl-514&draw=2&rank=1 (NCT05387733)
(2)試驗目的：評估CBL-514注射劑用於治療罕見疾病竇根氏症 (Dercum’s Disease)
的療效、安全性與耐受度。
(3)試驗說明：
本試驗是一項經美國食品藥物管理局 (US FDA) 核准執行用於治療罕見疾病竇根氏症
(Dercum’s Disease)的二期臨床試驗，招募對象為至少有4顆痛性脂肪瘤的的竇根氏
症患者，共納入12位受試者，分為CBL-514高劑量(15 mg/ injection)與低劑量
(10 mg/ injection)2個組別，每個劑量組各6位受試者，以評估CBL-514注射劑用於
治療罕見疾病竇根氏症的療效、安全性與耐受度，並評估合適的治療劑量。
每位受試者接受CBL-514注射治療的痛性脂肪瘤數量為4到8顆，根據每顆痛性脂肪
瘤治療前的大小分級決定施打劑量，並依據治療後脂肪瘤縮小程度變化最多給予2次
的CBL-514注射治療，每次注射間隔為4週，並於完成最後一次治療後的4週和8週
追蹤療效及安全性，針對每顆痛性脂肪瘤個別評估其療效與安全性。
(4)試驗階段：二期臨床試驗
(5)藥品名稱：CBL-514
(6)適應症：治療罕見疾病竇根氏症(Dercum’s Disease)
(7)實際納入人數：共納入12人
(8)試驗地點國家：美國1個試驗中心
二、意圖治療群體（Intent-to-treat，ITT population）臨床統計結果及說明：
1.主要療效評估指標之統計結果及統計意義
痛性脂肪瘤治療前在高劑量組和低劑量組的平均大小分別為 4332.6 立方毫米和
5719.5 立方毫米，與治療前相比，痛性脂肪瘤接受CBL-514最多2次治療後的4週
和8週，其脂肪瘤大小在高劑量組分別平均減少 2804.6 立方毫米(p=0.0104)和
2253.2 立方毫米(p=0.0035)，低劑量組分別平均減少 2377.9 立方毫米(p=0.0271)
和 2707.3 立方毫米(p=0.0568); 高劑量組在二個時間點的療效統計上皆達到顯著
差異，低劑量組在治療後4週的療效統計上達到顯著差異，治療後8週顯示有明顯
降低趨勢。
根據以上統計結果顯示，給予CBL-514治療後，可顯著縮小竇根氏症患者痛性脂肪
瘤，其主要療效指標已達到臨床及統計上顯著意義。
2.次要療效評估指標之統計結果及統計意義
(1)與治療前相比，接受CBL-514至多2次治療後的4週和8週，在高劑量組分別有
89.2%和89.2%的痛性脂肪瘤顯示有縮小，低劑量組分別有80.0%和85.0%的痛性
脂肪瘤顯示有縮小。結果顯示，給予CBL-514治療後可顯著縮小竇根氏症患者的
痛性脂肪瘤。
(2)與治療前相比，接受CBL-514至多2次治療後的4週和8週，在高劑量組分別有
59.5%和54.1%的痛性脂肪瘤顯示縮小超過50%以上或完全清除，在低劑量組分別有
別有47.5%和40.0%的痛性脂肪瘤顯示縮小超過50%以上或完全清除。
(3)與治療前相比，在接受CBL-514至多2次治療後的4週和8週，在高劑量組分別
有27.0%和35.1%的痛性脂肪瘤達到完全清除，低劑量組分別有22.5%和17.5%
的痛性脂肪瘤達到完全清除。
(4)與治療前相比，在高劑量組有51.4%痛性脂肪瘤在接受一次CBL-514治療4週
後，可達到完全清除或縮小超過50%以上，在低劑量組則有45.0%痛性脂肪瘤在
接受一次CBL-514治療4週後，可達到完全清除或縮小超過50%以上。
(5)與治療前相比，接受CBL-514至多2次治療後的4週和8週，高劑量組痛性脂肪
瘤疼痛指數平均值分別降低3.5分 (p<0.0001)和4.7分 (p<0.0001)，低劑量組
痛性脂肪瘤疼痛指數平均值分別降低4.5分 (p<0.0001)和5.0分 (p<0.0001)，二
個劑量組在二個時間點針對痛性脂肪瘤疼痛改善皆達到顯著統計差異。
3.安全性評估指標之統計結果
竇根氏症病患給予CBL-514至多2次治療後的整體安全性與耐受度良好，不良反
應為常見的注射部位反應（Injection site reaction, ISR），程度為輕度和
中度，例如：注射部位紅、腫、溫、痛、瘀青…等。其他安全性評估項目，
包含血液生化實驗室檢查、生命徵象、心電圖和理學檢查結果在治療後皆無臨床
顯著變化。試驗結果顯示，CBL-514對於竇根氏症病患的整體安全性與耐受度良好。
總結：
根據臨床統計結果，本試驗在ITT population與PP population的臨床統計
分析結果在試驗主要療效指標與次要療效指標皆達到臨床及統計上顯著意義。
試驗結果顯示給予CBL-514治療後，可顯著縮小或完全清除竇根氏症患者的痛性脂
肪瘤，並顯著改善其嚴重疼痛，且一次的治療即可達到臨床及統計上的顯著療效，
是目前唯一可同時顯著縮小或完全清除竇根氏症痛性脂肪瘤並可同時顯著改善其
嚴重疼痛的藥物，且藥物安全性與耐受度良好，針對竇根氏症治療具有極佳的療效
與安全性優勢。
6.因應措施:本公司將於2023年9月12日下午15:00召開線上法說會，說明本試驗案
臨床統計結果。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：CBL-514
(2)適應症或用途：
A.減少皮下脂肪 (非手術局部減脂)
B.改善中/重度橘皮組織
C.治療罕見疾病竇根氏症
(3)預計進行之所有研發階段：
A.第一期臨床試驗 (Phase 1)：已完成。
B.第二期臨床試驗 (Phase 2)：進行中。
C.第三期臨床試驗 (Phase 3)：尚未進行。
D.新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發
生其他影響新藥研發之重大事件：不適用。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措
施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：本公司新藥
CBL-514注射劑用於治療罕見疾病竇根氏症二期臨床試驗(CBL-0201DD)臨床統計
結果，在試驗主要療效指標與次要療效指標皆達到臨床與統計上顯著意義。
D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為保障公司及投資人
權益，故不宜公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：
A.預計完成時間：預計2023年Q4取得本試驗最終臨床統計報告（CSR），未來將
進行下一階段2b期臨床試驗申請與執行，惟實際時程將依執行進度調整。
B.預計應負擔之義務：無。
(6)市場現況：
竇根氏症(Dercum’s Disease, DD ) 是一種慢性且復發性強的嚴重罕見疾病，
病患軀幹及四肢會有多顆皮下脂肪異常堆積的痛性脂肪瘤或脂肪腫塊，並伴隨
該部位自發性的劇烈疼痛(又稱痛性脂肪瘤)，其疼痛是灼痛和灼熱的，經常是
超過3個月的嚴重慢性疼痛，並且會導致患者無法正常生活，其症狀不會自發性
緩解或消失，且其痛性脂肪瘤可能在短時間變大。竇根氏症目前在美國約有
12.45萬名病患，在歐洲則約有24萬名病患，女性發病率約為男性的5到30倍。
根據Global Dercum’s Disease Market,2023 Market Research Future最新
調查報告，2030年全球市場高達199.6億美元。目前全球尚無治療竇根氏症的藥
物或產品核准上市，也缺乏有效的治療方法。
(7)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學p值及統計學上是否達
顯著意義)，並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹
慎投資。
(8)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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2023/9/6

鑽石生技投資

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