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澄清108年3月6日媒體報導

1.傳播媒體名稱:Money DJ理財網

2.報導日期:108/03/06

3.報導內容:

報導標題:聯亞藥抗癌標靶新藥UB-941一期臨床試驗獲TFDA核准

新聞內容摘要:「聯亞藥表示,新任的張秀蓮董事長歷任臺灣金控暨臺灣銀行董事長

新聞內容摘要:「…新口服錠劑之生物可用率較原始粉末劑型提高約4倍,…,前臨床

試驗結果顯示,UB-941的生物活性與安全性優於已上市藥物,於低

劑量下即可對BRAF V600E突變型之癌症細胞產生抑制作用。…」

4.投資人提供訊息概要:不適用。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:

本公司對Money DJ報導澄清如下:

(1)報導中提及之生物可用率較原始粉末劑型提高約4倍,該生物可用率是在大鼠藥物

動力學實驗中所測得之生物可用率與原粉末劑型相比約提升4倍。

(2)報導中提及前臨床試驗結果顯示,UB-941的生物活性與安全性優於已上市藥物,其

前臨床試驗(pre-clinical study)為臨床試驗之前所進行的體外(in vitro)或體內

(in vivo)試驗。體外試驗意指進行或發生於試管內的實驗與實驗技術,更廣義的

意思,則指活生物體之外的環境中的操作,如分子生物實驗、細胞實驗等。體內試

驗指的為進行於完整且存活的個體內的組織的實驗,如常見的動物毒理試驗。

6.因應措施:

有關本公司營業或財務資訊,請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為主。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長、投資經費高並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投

資人應審慎判斷謹慎投資。

<摘錄公開資訊觀測站>

2019/3/18【公告本公司董事會通過放棄參與子公司聯亞藥(上海)生物科技有限公
2019/3/13【公告本公司「重組蛋白」技術平台取得中華人民共和國專利證書
2019/3/12【公告本公司107年度限制員工權利新股(第一次發行)發行股數異動
2019/3/6【澄清108年3月6日媒體報導】
2019/3/6【補充公告本公司新竹廠軟乳膏劑型產線接獲美國FDA正式之 查廠報告
2019/3/4【公告本公司新竹廠軟乳膏劑型產線接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR)
2019/2/27【公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用融資額度情形
2019/2/18【公告本公司抗癌標靶新藥UB-941通過衛生福利部食品藥物管理署(TFD
2019/2/14【公告本公司董事長決定107年度限制員工權利新股(第一次發行)之增
2019/2/12【公告本公司董事長決議變更107年度限制員工權利新股 (第一次發行)
2019/1/22【公告本公司董事會通過增加投資聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司案
2019/1/22【公告本公司董事會通過增加投資聯亞藥(上海)生物科技有限公司案
2019/1/22【公告本公司董事會通過產品專屬授權聯亞藥(上海)生物 科技有限公
2019/1/21【生產 聯亞藥通過FDA查廠
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