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生產 聯亞藥通過FDA查廠

　　聯亞藥業近期好事頻傳，該公司日前接獲美國食品藥物管理局（FDA）正式之查廠報告，指聯亞藥新竹廠針劑線通過美國FDA藥品上市前審查查廠，為該公司新竹廠針劑線第三次通過美國FDA查廠。另外，聯亞藥近期也公告，該公司新增劑型(凍晶乾燥注射劑)，通過衛生福利部藥品優良製造規範(GMP)查核，認定該廠符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範。<摘錄經濟>

2019/1/22【公告本公司董事會通過增加投資聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司案】
2019/1/22【公告本公司董事會通過增加投資聯亞藥(上海)生物科技有限公司案】
2019/1/22【公告本公司董事會通過產品專屬授權聯亞藥(上海)生物 科技有限公】
2019/1/21【生產 聯亞藥通過FDA查廠】
2019/1/18【公告本公司新增劑型(凍晶乾燥注射劑)通過衛生福利部藥品優良製造】
2019/1/16【公告本公司接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR)】
2018/12/19【公告本公司董事會決議107年度限制員工權利新股(第一次發行)之增】
2018/10/19【公告本公司董事會決議修正與揚州興漢建設投資有限公司之合作協議】
2018/10/15【代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告財務暨會計主管異動】
2018/10/4【澄清107年10月4日媒體報導】
2018/10/4【聯亞藥董座 張秀蓮出任】
2018/10/3【公告本公司董事會通過委任第三屆薪資報酬委員會委員】
2018/10/3【公告本公司董事會聘任總經理】
2018/10/3【公告本公司董事會選任第三屆董事長】
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