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公告本公司新增劑型(凍晶乾燥注射劑)通過衛生福利部藥品優良製造

公告本公司新增劑型(凍晶乾燥注射劑)通過衛生福利部藥品優良製造規範(GMP)查核

1.事實發生日:108/01/17

2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用

5.發生緣由:

本公司接獲衛生福利部通知，申請新增劑型(凍晶乾燥注射劑)GMP查核乙案，

認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範，爰予許可。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:無。

<摘錄公開資訊觀測站>

2019/1/22【公告本公司董事會通過增加投資聯亞藥(上海)生物科技有限公司案】
2019/1/22【公告本公司董事會通過產品專屬授權聯亞藥(上海)生物科技有限公】
2019/1/21【生產聯亞藥通過FDA查廠】
2019/1/18【公告本公司新增劑型(凍晶乾燥注射劑)通過衛生福利部藥品優良製造】
2019/1/16【公告本公司接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR)】
2018/12/19【公告本公司董事會決議107年度限制員工權利新股(第一次發行)之增】
2018/10/19【公告本公司董事會決議修正與揚州興漢建設投資有限公司之合作協議】
2018/10/15【代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告財務暨會計主管異動】
2018/10/4【澄清107年10月4日媒體報導】
2018/10/4【聯亞藥董座張秀蓮出任】
2018/10/3【公告本公司董事會通過委任第三屆薪資報酬委員會委員】
2018/10/3【公告本公司董事會聘任總經理】
2018/10/3【公告本公司董事會選任第三屆董事長】
2018/10/3【公告本公司監察人解任】

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