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興櫃股票公司名稱 |
新聞標題 |
2023/7/18 | 天凱科技 興 | 公告修正本公司111年度年報部分內容 |
1.事實發生日:112/07/182.公司名稱:天凱科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心指示辦理,修正本公司111年度年報部分內容。6.更正資訊項目/報表名稱:111年度年報。7.更正前金額/內容/頁次:(1)第35頁:股東結構。(2)第35頁:股權分散情形。8.更正後金額/內容/頁次:(1)第35頁:新增股東結構附註揭露本公司無陸資持股。(2)第35頁:新增股權分散情形附註揭露本公司無發行特別股。9.因應措施:發布重大訊息,並重新上傳修訂版年報至公開資訊觀測站。10.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2023/7/18 | 圓祥生技 興 | 澄清112/07/18媒體報導 |
1.傳播媒體名稱:工商時報2.報導日期:112/07/183.報導內容:工商時報(Commercial Times) 第A15版股市亮點,”...圓祥的技術 能力也受到國際生技廠商青睞,如主要產品之一的IBI302,為針對濕性老年黃 斑部病變所設計之雙功能重組蛋白類全球首創型新藥,可抑制血管增生和減輕 炎性反應,達到控制和治療的目標,目前已授權予香港聯交所掛牌之信達生物 製藥,現已取得第一階段臨床二期實驗結果,並預計於2024年完成二期臨床。 而另一產品AP505,其雙特異性抗體可提升治療癌症的效果,目前已授權天士力 醫藥,預計2024年初完成臨床一期,此外除了AP203也在2023年進入人體臨床一 期,另有多項產品持續研發中,未來成長可期。4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關本公司財務及營運資訊,請以公開資訊 觀測站之公告為準。6.因應措施:發佈重大訊息說明。7.其他應敘明事項:有關本公司財務及營運資訊,請以公開資訊觀測站之公告為準。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2023/7/17 | 國璽幹細 興 | 本公司幹細胞新藥GXCPC1治療膝部骨關節炎第一/二期 人體 |
本公司幹細胞新藥GXCPC1治療膝部骨關節炎第一/二期 人體臨床試驗評估指標之統計結果(補充7/11重訊)。 1.事實發生日:112/07/172.公司名稱:國璽幹細胞應用技術股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 一、研發新藥名稱或代號:GXCPC1軟實立。 二、用途(相關訊息連結:台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網 連結網址):膝部骨關節炎(台灣藥物臨床試驗資訊網 www1.cde.org.tw/ct_taiwan試驗計畫書編號:GXCPC1-01; ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03943576)。 三、預計進行之所有研發階段:不適用。 四、目前進行中之研發階段: (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果: 1.臨床試驗介紹: (1)試驗計畫名稱:第一期劑量遞增試驗評估以同種異體脂肪組織間質幹細胞 GXCPC1治療患有膝部骨關節炎受試者的安全性與耐受性, 伴隨一項第二期隨機分配、單盲、活性對照、平行分組之 療效評估試驗。 (2)試驗計畫目的: 第一期試驗:評估膝骨關節炎受試者使用GXCPC1的耐受性與安全性相關特性。 第二期試驗:評估以GXCPC1治療膝骨關節炎受試者相較於玻尿酸的安全性和 療效。 (3)試驗階段分級:第一/二期人體臨床試驗。 (4)試驗藥物:GXCPC1軟實立。 第一期劑量遞增試驗:採用3+3實驗設計,分別以6.7x10^6 cells及4x10^7 cells (GXCPC1)於第一天注射至目標膝關節。 第二期試驗:以4x10^7 cells (GXCPC1)於第一天注射至目標膝關節。 (5)宣稱適應症:膝部骨關節炎。 (6)試驗計劃受試者收納人數:25人。 (7)評估指標說明: A.主要評估指標:自接受GXCPC1治療後至48週的不良事件(AE)和嚴重不良事 件(SAE)的發生率。 第二期試驗:自基準期至第24週的退化性關節炎量表疼痛分數(WOMAC)的 變化。 B.次要評估指標: 該實驗觀察6項次要指標,分別為疼痛視覺類比量表(VAS)、退化性關節炎 量表疼痛分數(WOMAC)、生活品質量表SF-12、核磁共振造影(MRI)、不良 事件發生率及生命徵象。 2.主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於P值)及統計上之意義(包含但不 限於是否達成統計上顯著意義): 根據執行本試驗之國際CRO公司提供臨床試驗結案報告(CSR)初稿: (1)主要評估指標: A.安全性指標: 所有25名(100.0%)受試者至少1次治療期間相關不良事件(TEAE),其中19 名(76.0%)受試者經歷與治療相關的 TEAE,主要以注射部位疼痛為主,所 有TEAE的嚴重程度皆為輕度,未發生任何與試驗藥物相關嚴重不良事件 (SAE)。 B.療效指標: 試驗結果顯示在接受4x10^7 GXCPC1組的 WOMAC 疼痛評分在第1、4、8、 12和24週都有所降低,其分別降低3.07、3.43、4.21、4.43和5.50 ,達 到統計上顯著差異(P<0.0001、P=0.0002,P<0.0001、P<0.0001及 P=0.0006),符合主要評估指標自基準期至第24週WOMAC疼痛的變化達到 統計上顯著差異。 另外,與HA(玻尿酸)組進行比較,HA(玻尿酸)組雖有疼痛評分降低,然HA (玻尿酸)組並非每次訪視結果皆達統計意義(受試者疼痛評分落差較大), 故兩組之間沒有顯著差異(P=0.1899)。 (2)次要療效指標: A.試驗結果顯示在接受4 x 10^7 GXCPC1組自基準期至第1、4、8、12及24週 ,其VAS分別降低24.29、30.36、32.93、30.71及42.93,達到統計上顯著 差異(P<0.0001、P=0.0006、0.0006、0.0049及0.0002)。其中在第1及24 週相較於HA組達到統計上顯著差異(P=0.0427及0.0323)。 B.生活品質量表SF-12健康調查問卷總分,試驗結果顯示在接受4x10^7 GXCPC1 組自基準期至第1、4、8、12及24週,其PCS分別增加 5.00、6.44、8.18、 7.37及7.60,達到統計上顯著差異(P=0.0045、0.0005、<0.0001、<0.0001 及0.0020)。相較於HA組,兩組間在第1、4及8週達到統計上顯著差異 (P=0.0185、0.0264及0.0279)。 C.其他指標如膝部核磁共振造影(MRI)未達到統計上顯著差異(P<0.1952)、 不良事件發生率及生命徵象無異常發現。 3.若為知悉新藥第三期人體臨床試驗(含期中分析)之統計資料時,並請說明未來 新藥打入市場之計畫:不適用。 4.單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著 意義),並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗,投資人應審慎判斷謹慎 投資。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險 及因應措施:不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向: 本公司將繼續完成臨床試驗報告(CSR)後,向衛生福利部申請結案報告備查, 接下來進行下一階段臨床試驗申請。 (四)已投入之累積研發費用:因涉及未來授權談判資訊,為避免影響授權金額及 保障投資人權益,暫不揭露。 五、將再進行之下一研發階段: (一)預計完成時間:檢送臨床試驗結案報告(CSR)向衛生福利部申請結案報告備查。 (二)預計應負擔之義務:不適用。 六、市場現況: 退化性關節炎為導致疼痛、殘疾及功能喪失的全球高度流行之慢性關節炎 疾病,根據110年台灣衛福部統計處所發布110年度全民健康保險醫療統計年報 所示,全台膝部骨關節炎門、住診為3,893,506人次,醫療費用達58.8億新台幣 (以1健保點數=1新台幣)。目前治療骨關節炎多以物理治療、止痛藥物、玻尿酸 等方式;嚴重功能惡化時,則多以局部人工關節置換手術及全人工膝節置換術 等外科手術治療。 GXCPC1為治療膝部骨關節炎異體幹細胞新藥,設計以針劑直接患部施打(膝 骨關節腔注射),病友完成施打後,無需住院及開刀,提高病友使用的意願,進 而增加產品之普及性及方便性。就目前市場狀況,骨關節炎的市場規模持續增 長,預期未來GXCPC1若成功問市,能幫助本公司未來成長及創造公司市場價值。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)上述內容為臨床試驗結案報告(CSR)的初稿,最終備查的臨床試驗報告(CSR)可能與 初稿有差異,投資人應審慎判斷謹慎投資。 (2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險, 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2023/7/17 | 榮炭科技 興 | 代子公司保山榮鋰科技有限公司總經理暨法定代表人異動公告 |
1.董事會決議日期或發生變動日期:112/07/172.人員別(請輸入董事長或總經理):總經理3.舊任者姓名:黃國雄4.舊任者簡歷:保山榮鋰科技有限公司/總經理5.新任者姓名:顏文群6.新任者簡歷:榮炭科技股份有限公司/執行副總7.異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」):職務調整8.異動原因:職務調整9.新任生效日期:112/07/1710.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無<摘錄公開資訊觀測站> |
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2023/7/17 | 和暢科技 興 | 公告修正本公司111年度年報部份內容 |
1.事實發生日:112/07/172.公司名稱:和暢科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心指示辦理,修正本公司111年度年報部份內容。6.更正資訊項目/報表名稱:111年度年報。7.更正前金額/內容/頁次:(1)第11頁:法人股東之主要股東為法人股東者其主要股東。(2)第12頁:董事會多元化及獨立性。(3)第16頁:最近年度支付董事、總經理及副總經理之酬金。8.更正後金額/內容/頁次:(1)第11頁:新增法人股東之主要股東。(2)第12頁:新增多元化政策之具體管理目標與達成情形。(3)第16頁:新增獨立董事酬金給付政策。9.因應措施:發布重大訊息,並重新上傳修訂版年報至公開資訊觀測站。10.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2023/7/17 | 源大環能 興 | 更正本公司111年度股東會年報部份內容 |
1.事實發生日:112/07/172.公司名稱:源大環能股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:更正本公司111年度股東會年報部份內容6.更正資訊項目/報表名稱:111年度股東會年報7.更正前金額/內容/頁次:第19頁:(一)一般董事及獨立董事之酬金(個別揭露姓名及酬金方式)第20頁:(三)總經理及副總經理之酬金(彙總配合級距揭露姓名方式)第21頁:(四)分派員工酬勞之經理人姓名及分派情形第36頁-38頁:(六)履行社會責任情形及與上市上櫃公司企業社會責任實務守則差異情形及原因第74頁:1.資通安全風險管理架構、4.投入資通安全管理之資源第88頁:(五)科技改變及產業變化對公司財務業務之影響及因應措施第92頁:(三)關係企業報告書(詳見第88頁)8.更正後金額/內容/頁次:第19頁:修正(一)一般董事及獨立董事之酬金(個別揭露姓名及酬金方式)第20頁:修正(三)總經理及副總經理之酬金(彙總配合級距揭露姓名方式)第21頁:修正(四)分派員工酬勞之經理人姓名及分派情形第36-38頁:修正(六)推動永續發展執行情形及與上市上櫃公司永續發展實務守則差異情形及原因第74頁:修正1.資通安全風險管理架構、4.投入資通安全管理之資源第88頁:修正(五)科技改變(包括資通安全風險)及產業變化對公司財務業務之影響及因應措施第92頁:修正(三)關係企業報告書、新增(四)關係報告書9.因應措施:上述修正於發佈重大訊息說明後,重新上傳修改後之股東會年報至公開資訊觀測站10.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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2023/7/17 | 梭特科技 興 | 公告本公司公司治理主管異動 |
1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管或內部稽核主管):公司治理主管2.發生變動日期:112/07/173.舊任者姓名、級職及簡歷:李佳縈/本公司公司治理主管。4.新任者姓名、級職及簡歷:尚未強制設置。5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):辭職6.異動原因:112/07/177.生效日期:112/07/178.其他應敘明事項:個人生涯規畫。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2023/7/17 | 泰創工程 興 | 代子公司太創能源股份有限公司 依「公開發行公司資金貸與及背書 |
代子公司太創能源股份有限公司 依「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」 第二十五條第一項第四款規定之公告 1.事實發生日:112/07/172.被背書保證之:(1)公司名稱:泰創工程股份有限公司(2)與提供背書保證公司之關係:為保證公司之母公司(3)背書保證之限額(仟元):1,172,958(4)原背書保證之餘額(仟元):558,475(5)本次新增背書保證之金額(仟元):100,000(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):658,475(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):608,475(8)本次新增背書保證之原因:銀行授信保證3.被背書保證公司提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.被背書保證公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):332,070(2)累積盈虧金額(仟元):107,0825.解除背書保證責任之:(1)條件:銀行授信合約到期且清償借款(2)日期:至銀行授信合約到期且清償借款之日6.背書保證之總限額(仟元):6,912,6767.迄事實發生日為止,背書保證餘額(仟元):2,916,6328.迄事實發生日為止,A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:548.509.迄事實發生日為止,背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:694.3810.其他應敘明事項:(1)最近期財務報表為111年度Q4財報(2)匯率為112/06/30 美金匯率 31.14<摘錄公開資訊觀測站> |
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2023/7/17 | 旭東環保 興 | 公告本公司內部稽核主管異動 |
1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管或內部稽核主管):內部稽核主管2.發生變動日期:112/07/173.舊任者姓名、級職及簡歷:巴美貴,本公司內部稽核主管,曾任安侯建業聯合會計師事務所高級專員、智冠科技(股)公司課員、諾貝兒寶貝(股)公司會計、旭東環保科技(股)公司副組長。4.新任者姓名、級職及簡歷:羅美婷,本公司內部稽核主管,曾任國富浩華聯合會計師事務所襄理。5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):新任6.異動原因:新任7.生效日期:112/07/178.其他應敘明事項:新任稽核主管任命待8月中提報審計委員會及董事會追認。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2023/7/17 | 青松健康 興 | (補充資訊)公告本公司變更英文名稱。 |
1.事實發生日:112/07/132.公司名稱:青松健康股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:為營運所需,經112/06/26股東會通過變更公司章程更改本公司英文名稱,原英文名稱「Qingsong Health Co., Ltd.」變更為「Qing Song Health Co., Ltd.」。6.因應措施:依法向主管機關辦理變更登記事宜,業於112/7/13取得經濟部變更登記核准函。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無 |
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2023/7/17 | 仁新醫藥 興 | 代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008 |
代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008晚期乾性黃斑部病變 之第三期臨床試驗,獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 核准執行 1.事實發生日:112/07/172.公司名稱:Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司持有Belite Bio, Inc 61.56%;若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股,本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為55.06%;若再假設該子公司發行 之權證全數經行使轉換為普通股,本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為52.69%。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款,對本公司可能產生持股稀釋之影響請參閱111年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事項章節說明。5.發生緣由:本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008通過台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准執行晚期乾性黃斑部病變之第三期臨床試驗。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號:LBS-008二、用途:LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥,適用於 治療晚期乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段: 第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段:(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件:台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准進行晚期乾性 黃斑部病變之第三期臨床試驗。 本試驗為兩年期之全球多國多中心臨床試驗,採隨機(2:1;用藥:安慰劑)、雙盲、 安慰劑對照研究,預計全球收案約430位視網膜地圖狀萎縮(geographic atrophy) 之乾性黃斑部病變患者,以評估LBS-008對其之安全性及有效性。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際藥廠授權談判資訊,為避免影響授權金額 ,以保障投資人權益,暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段:(一)預計完成時間:預計本臨床試驗收案約430人,實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務:不適用。六、市場現況:(一)美國約有2,000萬人罹患黃斑部病變,全球約有兩億黃斑部病變患者,其中90%為 乾性黃斑部病變,尚無有效口服藥物。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病,發生率約為萬分之一,好發病於兒童及青少 年,多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損,急需及早治療,尚無有效藥物。(三)LBS-008為一口服新藥,用以及早治療斯特格病變及晚期乾性黃斑部病變 (Geographic Atrophy),LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾 病認證(RPD)及快速審查認定(Fast Track Designation),同時已於歐洲EMA取得孤 兒藥認證(ODD)。(四)LBS-008為美國國家衛生研究院(NIH)神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物,且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之口服藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險, 投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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2023/7/17 | 亞果生醫 興 | 公告修正本公司111年度股東會年報部份內容(股東會後修正) |
1.事實發生日:112/07/172.公司名稱:亞果生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心指示,修正111年年報部分內容。6.更正資訊項目/報表名稱:111年年報部分內容。7.更正前金額/內容/頁次:(1)封面:未揭露公司網址。(2)第10頁:1.董事及監察人----董事長與總經理或相當職務者(最高經理人)為同一人、互為配偶或一親等親屬者,是否於附表一及附表一之一中說明其原因、合理性、必要性及因應措施。(3)第17頁:4.董事、監察人專業資格及獨立董事獨立資訊揭露----刪除採打勾方式表達是否符合獨立性,並要求公司應敘明董事會獨立董事比重及附理由說明董事會是否具獨立性;獨立董事應敘明符合獨立性情形。(4)第18頁:5.董事多元化及獨立性----公司應具體敘明董事會之多元化政策、具體管理目標與落實達成情形,及個別董事及監察人之專業資格與經驗。(5)第22頁:三、最近年度給付董事、總經理及副總經理等之酬金----欄位內之「總額占稅後純益之比例」修正為「總額」及「占稅後純益之比例」。(6)第45頁:十、公司、公司之董事、監察人、經理人及公司直接或間接控制之事業對同一轉投資事業之持股數,並合併計算綜合持股比例----應揭露。(7)第99頁:(四)最近二年度任一年度中曾占進(銷)貨總額百分之十以上之客戶名稱及其進(銷)貨金額與比例,並說明其增減變動原因----未說明變動原因。(8)第102頁:資通安全管理----未揭露。(9)第115頁:(5)科技改變(包括資通安全風險)及產業變化對公司財務業務之影響及因應措施----應揭露資通安全風險對公司財務業務之影響及因應措施及因重大資通安全事件所遭受之損失、可能影響及因應措施。(10)第116頁:(13)其他重要風險及因應措施----至少需包含資安風險評估分析之說明,若經評估係屬重大營運風險,尚須揭露因應措施。8.更正後金額/內容/頁次:(1)封面:揭露公司網址www.acrobiomedical.com。(2)第10頁:1.董事及監察人----董事長與總經理或相當職務者(最高經理人)為同一人、互為配偶或一親等親屬者,於附表一備註中說明「董事長兼總經理,主要係為提昇經營效率及決策執行力,為強化董事會監督功能,公司現設有三位獨立董事,且過半數董事未兼任員工及經理人。另外預計增加一位獨立董事。」(3)第17頁:4.董事、監察人專業資格及獨立董事獨立資訊揭露----按附表一(二)個別揭露是否符合獨立性,並敘明董事會獨立董事比重及說明董事會是否具獨立性;獨立董事敘明符合獨立性情形。(4)第18頁:5.董事多元化及獨立性----敘明董事會之多元化政策、具體管理目標與落實達成情形,及個別董事及監察人之專業資格與經驗。(5)第23頁:三、最近年度給付董事、總經理及副總經理等之酬金-欄位內之「總額占稅後純益之比例」修正為「總額」及「占稅後純益之比例」並加列合計數總額於欄位內。(6)第47頁: 十、公司、公司之董事、監察人、經理人及公司直接或間接控制之事業對同一轉投資事業之持股數,並合併計算綜合持股比例----依附表四揭露。內容如下: 董事、監察人、 經理人及直接或 間接控制事業之 本公司投資 投資 綜合投資 ----------------- ----------------- -----------------轉投資事業 股數 持股比例 股數 持股比例 股數 持股比例---------- --------- ---- --------- ---- --------- ----亞果生醫(香港)股份有限公司 3,900,001 100% - - 3,900,001 100% ACROREGENMEDPRIVATELIMITED 383,620 100% - - 383,620 100% 深圳亞果生物醫療科技有限公司 - - - 100% - 100% (7)第99頁:(四)最近二年度任一年度中曾占進(銷)貨總額百分之十以上之客戶名稱及其進(銷)貨金額與比例,並說明其增減變動原因:進貨客戶變動說明:1.110因購入較多保養品之包裝容器故E廠商進貨額增高,而111年則因眼基質開發所需,故進口購入較多豬眼睛,並支付較多保冷費用,故T廠商進貨金額名列於前。2.111年度B廠商因新增購入開發用之針筒容器,故本期列入進貨排行中。3.111年度對N廠商之印刷進貨雖略有增加,但未達進貨淨額10%故未列入排行中。4.U廠商111年因生產開發之需,增加了進貨金額,故本期列入排行中。銷貨客戶變動補充說明:2.丙為本公司新進的經銷商,其經銷規模較大,故進入本年度銷售排行。(8)第106頁:資通安全管理----揭露如下:(一)資通安全風險管理架構、資通安全政策、具體管理方案及投入資通安全管理之資源1.資通安全管理架構本公司資訊安全之權責單位為資訊課,統籌並執行資訊安全管理辦法等相關作業程序,宣導資訊安全訊息;並由稽核室就內部控制制度進行資訊安全查核,評估公司資訊作業之有效性。2.資通安全政策為有效運作資訊管理作業,本公司資訊安全政策包含:確保資訊之機密性、完整性,防止駭客及各種病毒入侵及破壞,防止人為意圖不當或不法使用,防止未經授權修改或使用資料與系統,人員資安意識訓練。3.具體管理方案及投入資通安全管理之資源本公司持續投入資安保護相關事務,相關具體措施如下:(A)系統帳號密碼權限管理(B)防火牆設定 (C)不使用未經授權之電腦軟體 (D)安裝防毒軟體、更新病毒碼 (E)建置加密VPN、NAS連線存取 (F)資料備份機制 (G)緊急應變處理與系統復原作業 (H)機房管制控管人員進出 (I)資訊安全宣導。(二)最近年度及截至年報刊印日止,因重大資通安全事件所遭受之損失、可能影響及因應措施,如無法合理估計者,應說明其無法合理估計之事實:無此情事。(9)第118頁:(5)科技改變(包括資通安全風險)及產業變化對公司財務業務之影響及因應措施----資通安全風險揭露如下:3.本公司因應資安風險,員工於電腦系統皆有各人之登入帳號密碼,並定期強制更換系統密碼以防止資訊外洩。此外,本公司亦建制防火牆及購置防毒軟體以阻隔外界之惡意網路攻擊,且加強宣導員工資安觀念以降低資安風險。5.最近年度及截至年報刊印日止,本公司並無受到科技改變及產業變化而有影響財務業務之情事。(10)第120頁:(13)其他重要風險及因應措施----說明如下:資訊安全風險控管:本公司致力於落實資訊安全與個人資料保護管控,對內建置明確之內部控制制度,其中詳細規範資訊管理部門之功能以及權責之明確劃分和執行方式。在內部檔案權限部分,所有人員皆依各部門權限設定,確認人員異動時,資訊課立即更改其各項權限;離職時,則立即取消其各項權限,且系統強制定期變更密碼,以提升資安管控。本公司營運之系統與檔案皆建置完整備份機制,且已建立詳細之系統復原計畫及備份制度。此外,在個人端資訊設備上,本公司除統一安裝有防毒軟體進行預防外,不開放自行安裝軟體,所有軟體安裝皆需部門主管同意,且經資訊部門評估無風險後始得安裝。9.因應措施:發布重大訊息並更正資料重新上傳至公開資訊觀測站。10.其他應敘明事項:無。 |
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2023/7/17 | 鋒魁科技 興 | 公告本公司修正111年股東會年報部分內容(股東會後修正) |
1.事實發生日:112/07/172.公司名稱:鋒魁科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心指示辦理,修正本公司111年股東會年報部分內容6.更正資訊項目/報表名稱:111年度年報7.更正前金額/內容/頁次: (1)第2頁/致股東報告書 (2)第13頁/董事長兼任執行長其原因、合理性、必要性及因應措施說明 (3)第24頁/公司治理運作情形 (4)第34頁/簽證會計師公費資訊 (5)第76頁/科技改變(包括資通安全風險)及產業變化對公司財務業務之影響及因應措施 (6)第77頁/其他重要風險及因應措施8.更正後金額/內容/頁次: (1)第2頁/補充預算執行情形標題段 (2)第13頁/補充董事長兼任執行長其原因、合理性、必要性及因應措施說明段 (3)第24頁/增列提名委員會成員資料及運作情形資訊標題段 (4)第34頁/修正揭露會計師公費資訊之非審計公費 (5)第76頁/補充資通安全風險對公司財務業務之影響及因應措施說明段 (6)第77頁/新增資安風險評估分析之說明段9.因應措施:修正後發佈重訊並重新上傳111年度年報(股東會後修訂版)至公開資訊觀測站10.其他應敘明事項:無 |
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2023/7/17 | 威睿科技 興 | 公告本公司修正111年度年報部份內容 |
1.事實發生日:112/07/172.公司名稱:威睿科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心指示修正本公司111年度年報6.更正資訊項目/報表名稱: 111年度年報7.更正前金額/內容/頁次: (1)致股東報告書,依該準則第8條規定之內容編製/第1~3頁 (2)其他重要風險及因應措施(未單獨列示資通安全風險評估分析)/第91頁8.更正後金額/內容/頁次: (1)致股東報告書,依該準則第8條規定之內容編製/第1~3頁 (2)新增資通安全風險評估分析及其因應措施之說明段/第91頁9.因應措施:重新上傳111年度年報(股東會後修訂本)至公開資訊觀測站10.其他應敘明事項:無 |
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2023/7/17 | 巨生生醫 興 | 本公司受邀參加富邦證券舉辦之法說會,說明本公司最新營運成果及 |
本公司受邀參加富邦證券舉辦之法說會,說明本公司最新營運成果及未來展望。 符合條款第XX款:30事實發生日:112/07/191.召開法人說明會之日期:112/07/192.召開法人說明會之時間:14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點:地點:犇亞會議中心地址: 105台北市松山區復興北路99號2樓會議廳206會議室4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加富邦證券舉辦之法說會,說明本公司最新營運成果及未來展望。5.法人說明會簡報內容:內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容:無7.其他應敘明事項:無 |
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2023/7/17 | 昱厚生技 興 | 公告本公司訂定112年現金增資認股基準日及相關事宜 |
1.董事會決議或公司決定日期:112/07/172.發行股數:4,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:40,000,000元5.發行價格:每股新台幣25元6.員工認股股數:依公司法第267條規定保留發行新股總數10%,計400,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):發行新股之90%,計3,600,000股,由原股東按認股基準日股東名簿所載之股東持股比例認購;即每仟股認購72.9498股。8.公開銷售方式及股數:不適用9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認股不足一股之畸零股,由股東自停止過戶日起五日內向本公司股務代理機構辦理拼湊成整股認購,逾期未拼湊或原股東、員工放棄認股或認購不足之股數,授權董事長按發行價格洽特定人認足。10.本次發行新股之權利義務:與原發行股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:112/08/0813.最後過戶日:112/08/0314.停止過戶起始日期:112/08/0415.停止過戶截止日期:112/08/0816.股款繳納期間:原股東及員工認股繳款期間:112/08/14~112/09/14特定人認股繳款期間:112/09/15~112/09/2717.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟簽約後另行公告。18.委託代收款項機構:俟簽約後另行公告。19.委託存儲款項機構:俟簽約後另行公告。20.其他應敘明事項:(1).本次現金增資發行新股案,業經金融監督管理委員會112年07月13日金管證發字第1120348154號函申報生效在案。(2).本次增資發行普通股所訂之事項,如因應法令變更或主管機關核定、客觀環境改變或其他事實需要而調整修正時,授權董事長全權處理。 |
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2023/7/17 | 紘通企業 興 | 公告112年06月份自結財務報告之負債比率、流動比率 及速動 |
公告112年06月份自結財務報告之負債比率、流動比率 及速動比率、預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用 融資額度情形 1.事實發生日:112/07/172.公司名稱:紘通企業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃買中心證櫃審字第1060027516號及第10700180571號函要求辦理公告6.因應措施:(1)112年06月負債比率、流動比率、速動比率 負債比率= 61.04% 流動比率= 101.99% 速動比率= 75.20% (2)預估未來三個月現金收支情形(單位:新台幣仟元) -------------------------------------------------- 項目/月份 112年07月 112年08月 112年09月 -------------------------------------------------- 期初餘額 186,606 180,208 175,640 現金流入 49,330 51,752 52,491 現金流出 55,729 56,320 51,687 期末餘額 180,208 175,640 176,444 -------------------------------------------------- (3)銀行可使用融資額度情形(單位:新台幣仟元) -------------------------------------------------- 項目/月份 112年06月 112年07月 112年08月 -------------------------------------------------- 融資額度 516,135 516,135 516,135 已用額度 506,971 506,971 506,971 額度餘額 9,164 9,164 9,1647.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2023/7/17 | 邦睿生技 興 | 公告本公司自112年7月25日登錄興櫃買賣 |
1.事實發生日:112/07/172.發生緣由:本公司於112年7月17日接獲財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證櫃審字 第1120007443號函核准,自112年7月25日起開始登錄興櫃一般板櫃檯買賣。3.因應措施:無4.其他應敘明事項:請尚未填具登錄專戶存券轉帳申請書(671)之股東,請與本公司股務代 理機構第一金證券股份有限公司股務代理部洽詢相關作業。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2023/7/17 | 銓寶工業 興 | 公告本公司112年6月份自結財務報告之 流動比率、速動比率及 |
公告本公司112年6月份自結財務報告之 流動比率、速動比率及負債比率 1.事實發生日:112/07/172.發生緣由:因本公司108年度第二季財務報告之負債比率偏高達64.63%,依櫃買中心證櫃審字第1080100983號函要求辦理公告。3.財務資訊年度月份:112/64.自結流動比率:115.49 %5.自結速動比率:51.32 %6.自結負債比率:57.12 %7.因應措施:每月底前公告自結財務報告截至前一月底之流動比率、速動比率及負債比率。8.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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2023/7/17 | 泰創工程 興 | 本公司111年度現金股利暨除息基準日相關事宜。 |
1.董事會、股東會決議或公司決定日期:112/07/172.除權、息類別(請填入「除權」、「除息」或「除權息」):除息3.發放股利種類及金額:普通股現金股利每股新台幣0.5元,共計新台幣16,603,500元。4.除權(息)交易日:112/08/025.最後過戶日:112/08/036.停止過戶起始日期:112/08/047.停止過戶截止日期:112/08/088.除權(息)基準日:112/08/089.現金股利發放日期:112/08/2510.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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