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興櫃股票公司名稱 |
新聞標題 |
| 2023/10/4 | 橘焱胡同 興 | 公告本公司董事會決議放棄認購子公司同賞宴股份有限公司 112 |
公告本公司董事會決議放棄認購子公司同賞宴股份有限公司 112年現金增資案
1.事實發生日:112/10/042.公司名稱:橘焱胡同國際股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司子公司同賞宴股份有限公司（以下簡稱「同賞宴」） 於112/09/20董事會決議辦理現金增資。(2)「同賞宴」擬發行普通股2,000,000股，每股面額新台幣10元， 現金增資價格為新台幣10元，現金增資總金額計新台幣20,000,000元。(3)依本公司112年10月04日董事會決議，為配合子公司營運發展及其吸收與留任專業 人才之需求，暨整合外部資源引進策略性投資人，藉以提高經營績效，強化其公 司競爭力，放棄認購子公司「同賞宴」112年現金增資。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):子公司「同賞宴」原實收資本額為30,000,000元。本次增資後，實收資本為50,000,000元。本公司對其持股比例由原本100%下降至60%。本次放棄認購子公司「同賞宴」之現金增資，對其控制力並無影響。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/4 | 橘焱胡同 興 | 公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股 |
| 1.董事會決議或公司決定日期:112/10/042.發行股數:普通股2,500,000股。3.每股面額:新台幣10元。4.發行總金額:按面額計新台幣 25,000,000元整。5.發行價格:每股新台幣42元。6.員工認股股數:依公司法第267條規定保留10%，共計250,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):除保留發行新股之10%計250,000股由員工認購外，其餘90%計2,250,000股由原股東按照認股基準日之股東名簿記載之持股比例認購，每仟股可認購159.60304股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股由股東自行拼湊成整股，其放棄拼湊或拼湊後仍不足一股之畸零股授權董事長洽特定人按發行價格認購之。10.本次發行新股之權利義務:本次現金增資發行新股其權利義務與原有股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金及支應本公司各品牌據點擴充所需。12.現金增資認股基準日:112/11/1413.最後過戶日:112/11/0914.停止過戶起始日期:112/11/1015.停止過戶截止日期:112/11/1416.股款繳納期間:(1)原股東及員工繳款期間：112年11月20日至112年12月20日(2)特定人繳款期間：112年12月21日至112年12月28日17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟簽約後另行公告。18.委託代收款項機構:俟簽約後另行公告。19.委託存儲款項機構:俟簽約後另行公告。20.其他應敘明事項:(1)本公司已於112/10/04董事會授權董事長訂定發行價格及發行股數。(2)本次增資計畫所定之發行價格、發行股數、發行條件及方式、資金來源、計畫項目、預定資金運用進度、預計可能產生效益暨其他相關事宜如未來經主管機關修正，或因法令規定及因客觀環境之營運評估而須變更時，授權董事長視實際情況全權處理之。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/4 | 心誠鎂行 興 | 公告本公司112年現金增資收足股款暨增資基準日 |
| 1.事實發生日:112/10/042.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理公告。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:(1)本公司112年現金增資發行普通股4,385,965股，每股認購價格新台幣57元，實收股款總額新台幣250,000,005元，業已全數收足。(2)本公司訂定112年10月4日為現金增資基準日。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/4 | 帝圖科技 興 | 公告本公司112年第1次股東臨時會重要決議事項 |
| 1.臨時股東會日期:112/10/042.重要決議事項:(1)本公司112年上半年度盈餘轉增資發行新股案。(2)修訂公司章程案。(3)本公司擬申請股票上市案。(4)辦理現金增資供初次上市公開承銷，並由原股東全數放棄認購案。3.其它應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/4 | 台灣矽科 興 | 公告說明媒體之相關報導。 |
| 1.傳播媒體名稱:Bloomberg2.報導日期:112/10/033.報導內容:“Key Taiwan Tech Firms Are Helping Huawei With China Chip Plants”4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司自111年6月以來陸續承接鵬芯微及鵬新旭廠務端化學品供應系統工程，未提供半導體製程設備予鵬芯微及鵬新旭，公司所有業務皆遵守國家政策與法令，以拓展營運項目，工程業務持續進行中不受影響。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/4 | 亞果遊艇 興 | 澄清媒體報導 |
| 1.傳播媒體名稱:工商時報2.報導日期:112/10/043.報導內容:亞果今年前八月營收2.09億元、年減25.12％，法人指出， 主要亞果目前仍處投資開發階段，導致今年營收動能偏弱。 不過明年起亞果營收將躍進，主要來自第二期會員度假中心 46戶住房完銷，以平均每戶750萬元推估，明年3月底交屋後 ，4月起亞果可認列營收將超過3億元。 法人說，亞果明年光是認列會員度假中心，營收就可挑戰去 年的3.56億元歷史新高，如果再加上已售的1戶遊艇VILLA， 明年營收勢必再創新高。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 有關本公司之營運狀況，請以公開資訊觀測站資料為準。6.因應措施:有關本公司之營運狀況，請以公開資訊觀測站資料為準。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/3 | 王子製藥 興 | 本公司受衛生福利部查廠缺失說明 |
| 1.事實發生日:112/10/032.發生緣由: 衛福部食藥署於112年8月執行例行藥品優良製造規範(GMP)查核，因部分程序涉 有違反GMP規定，致衛福部食藥署函令停止部分產品之生產作業，及暫停出貨有 品質疑慮之批號，並於文到一個月內陳述意見。3.處理過程: 擬依函文規定於文到一個月內檢送改善報告及相關矯正預防資料至衛福部食藥署， 待主管機關複查確認改善完成後，始得恢復生產及出貨。4.預計可能損失或影響: (1)目前已接訂單皆生產完成，應不致影響出貨作業；有品質疑慮暫停出貨之產 品估算成本約2,066仟元。 (2)法規相關罰鍰為新台幣3萬以上200萬元以下，後續依主管機關裁示辦理。5.可能獲得保險理賠之金額:不適用。6.改善情形及未來因應措施: (1)針對有品質疑慮批號之產品，未能證明品質無虞前公司暫不出貨，若評估結 果有品質疑慮，應予銷毀。 (2)系統制度通盤清查、徹底檢討改善，全廠產品以更嚴謹態度執行生產作業， 強化品質監測，加強人員訓練，秉持PIC/S GMP精神，深化品質管理系統。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/3 | 昱厚生技 興 | 公告本公司新藥AD17002-SC治療新冠肺炎二a期人體臨床 |
公告本公司新藥AD17002-SC治療新冠肺炎二a期人體臨床試驗 結果，顯示加快清除病毒療效達統計顯著有效意義，且具良好 安全性及耐受性
1.事實發生日:112/10/032.公司名稱:昱厚生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC經TFDA核准用於治療 SARS-CoV-2感染並有輕至中度症狀病患的雙盲二a期臨床試驗 (NCT05069610/1106014233)。 本臨床試驗最終臨床結果顯示加快清除病毒療效達統計顯著有效意義， 且具良好安全性及耐受性。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：AD17002-SC二、用途：AD17002-SC為免疫調節蛋白藥，藉由鼻噴投予調控免疫，治療COVID-19 輕、中症患者。三、預計進行之所有研發階段：第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、藥品查驗登記。四、目前進行中之研發階段：說明二a期臨床試驗結果如下 (1)臨床試驗設計介紹： a.試驗計畫名稱：本試驗(AD17002-SC)為一項隨機分組、安慰劑對照試驗，針對 COVID-19輕、中症受試者。 b.試驗目的：本試驗的目的是要在隨機分組、安慰劑對照的雙盲試驗中，針對 COVID-19輕、中症受試者，評估鼻腔內給予試驗藥品AD17002-SC之安全性、 耐受性及潛在療效。 c.試驗階段分級：第二a期臨床試驗 d.藥品名稱：AD17002-SC e.適應症：COVID-19輕度、中度症狀治療 f.評估指標：主要指標為試驗藥品之安全性及耐受性。次要指標為試驗藥品療效， 包括RT-PCR Ct值變化、症狀變化及復原時間、急性呼吸衰竭症候群(ARDS)、 死亡、NEWS2 (國家初期警告分數)的改變等。 g.試驗計畫受試者收納人數：本案收受受試者人數30位，招募對象是20-70歲病患， 分為二試驗組各15人，分別為隔週(第1、8、15日)及隔兩日(第1、3、5日)於 鼻腔內給予三次20μg的AD17002-SC。 (2)試驗結果說明： a.主要試驗指標：探索AD17002-SC對新冠感染發生輕至中症病患的安全性與耐受性。 根據各項生理指標、臨床檢查及對藥物反應，皆顯示COVID-19病患對AD17002-SC 有良好的耐受性。試驗期間治療組與安慰劑組皆沒有發生導致治療停止的不良 事件，亦無任何嚴重不良反應。 結論顯示AD17002-SC使用於新冠患者是安全，且具有良好耐受性。 b.次要試驗指標：評估輕度至中度COVID-19病患經重複投藥後在病毒清除、臨床症狀 改變及疾病發展的潛在療效。 1、3、5日治療組，治療第三日(第一劑投藥後48小時)，AD17002-SC治療組的深喉 採樣RT-PCR Ct值便出現顯著的提昇(P=0.0006) (RT-PCR Ct值越高表示病毒量越低)，同時間安慰劑組RT-PCR Ct值變化不顯著 (P=0.256)。此時，AD17002治療組Ct值顯著高於安慰劑組(P=0.0195)。 第三劑(最後一劑)投藥後72小時(治療第8日)，接受AD17002病患有6人(6/10或60%) RT-PCR Ct值轉陰(>=30)。安慰劑組僅1人(1/5或20%) Ct值轉陰(>=30)。 持續恢復指標(sustained recovery)，分為1-3分，1分為輕度不適，2分中度 不適，3分為症狀嚴重。治療組各主要症狀復原至<=1的天數為4天，安慰劑組則為 6天，顯示治療組縮短病程的趨勢。 1、8、15日治療組，治療組及安慰劑組間RT-PCR Ct值及症狀變化等，並無 顯著差異。 其他次要指標，由於試驗執行正值Omicron盛行期，病程短，各症狀發生率不夠高 且分散，故本試驗人數尚不足以針對各種症狀做出有效統計比較。另外，治療組 與安慰劑組皆無病患發展急性呼吸衰竭症候群(ARDS)，無發生死亡個案，亦無 NEWS2 (國家初期警告分數)的改變，亦無法做出有效比較。 結論顯示AD17002-SC於1、3、5日鼻噴可在48小時內有效抑制病毒並有縮短 病程趨勢。 c.探索性研究結果：病毒基因完整性檢驗。 透過執行定量RT-PCR，並比對目標病毒特定基因片段間比例，推論病毒完整性與 感染性。治療組結果顯示AD17002-SC明顯破壞病毒基因的完整性，而安慰劑組 病毒的基因仍完整，故病毒完整性數據同樣證實AD17002-SC於臨床的效果。 (3)未通過目的事業主管機關核准者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (4)已通過目的事業主管機關核准者，未來經營方向：將繼續進行下一階段研發， 並尋求對外授權或合作。 (5)已投入之累計研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額， 以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一階段研發：預計第四季取得最終臨床研究報告(CSR)，將進一步與 法規單位溝通討論下一階段臨床試驗。六、目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊： 迄今全球尚未有能在上呼吸道黏膜建立抗病毒免疫的產品獲准上市，屬於未被 滿足的醫藥需求。 根據Nature期刊盤點2022年全球前十大暢銷藥物及藥廠報告中指出，全球年度 前五大暢銷藥物中有三項為COVID-19相關藥物，其中Pfizer藥廠的抗COVID-19口服 藥物Paxlovid排名第五，年銷售額為190億美元，2023年預估銷售額雖有下滑，仍 超過80億美元，儘管Paxlovid由於副作用以及與其他藥物存在交互作用等原因， 使用上存在諸多限制，依然為最主要用於新冠輕、中症治療的藥物。 其他新冠藥物，Merck推出的口服藥Molnupiravir，2023年度預估銷售額為 10億美元。注射用藥瑞德西韋，2023年度預估銷售額則為17億美元。而日本鹽野義 製藥推出之口服藥Xocova，即便其臨床試驗顯示對症狀改善並無顯著效果，但治療 後可降低病毒量，仍於2022年11月獲日本厚生勞動省認可，給予緊急授權及共200萬 人份供貨合約，2023年度之銷售額更估計達20億美元。 在現今COVID-19流感化，甚至感冒化的趨勢下，治療用藥具有極大的市場， 須要更多樣的藥品和治療方式。AD17002-SC新冠治療目前亦同時於印尼執行臨床 二/三期試驗。七、單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學 P值及統計學上是否達顯著 意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。八、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/3 | 麗彤生醫 興 | 本公司因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意 自112年10月4 |
本公司因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意 自112年10月4日起暫停交易
1.事實發生日:112/10/032.本公司因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意暫停交易日期:112/10/04<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/3 | 鋒魁科技 興 | 公告本公司向關係人權進企業有限公司取得使用權資產 |
| 1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:台南市善化區小新里小新營97-20號。2.事實發生日:112/10/3~112/10/33.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:(1)租賃面積︰2,926.2平方公尺，折合885.18坪。(2)租賃單價︰每坪約新台幣448元(未稅)。(3)每月租金：新台幣396,000元(未稅)。(4)使用權資產金額：新台幣14,447,922元。4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:(1)交易相對人：權進企業有限公司。(2)與公司之關係：負責人為本公司董事長之一親等親屬。5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:(1)選定關係人為交易對象之原因：基於整體營運規劃與管理需要。(2)前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、 前次移轉日期及移轉金額：不適用。6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用。7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明認列情形）:不適用。8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:(1)租賃期間：112/11/1~115/12/31。(2)付款條件：新台幣396,000元(未稅)。(3)契約限制條款及其他重要約定事項：無。9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及決策單位:(1)交易之決定方式、價格決定之參考依據：參考租賃市場周邊行情及雙方議價結果。(2)決策單位：經審計委員會審議，董事會決議。10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:不適用。11.專業估價師姓名:不適用。12.專業估價師開業證書字號:不適用。13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用14.是否尚未取得估價報告:否或不適用15.尚未取得估價報告之原因:不適用16.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:不適用。17.會計師事務所名稱:不適用。18.會計師姓名:不適用。19.會計師開業證書字號:不適用。20.經紀人及經紀費用:不適用。21.取得或處分之具體目的或用途:公司營運規劃之用。22.本次交易表示異議之董事之意見:無。23.本次交易為關係人交易:是24.董事會通過日期:民國112年10月3日25.監察人承認或審計委員會同意日期:民國112年10月3日26.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:是27.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定評估之價格:不適用28.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十七條規定評估之價格:不適用29.其他敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/3 | 鋒魁科技 興 | 公告本公司向關係人笠格科技企業股份有限公司取得使用權資產 |
| 1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:苗栗縣竹南鎮廣源科學園區友義路232號。2.事實發生日:112/10/3~112/10/33.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:(1)租賃面積︰4,924.70平方公尺，折合1489.71坪。(2)租賃單價︰每坪約新台幣700元(未稅)。(3)每月租金：新台幣1,043,000元(未稅)。(4)使用權資產金額：新台幣38,053,493元。4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:(1)交易相對人：笠格科技企業股份有限公司。(2)與公司之關係：負責人為本公司之董事長。5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:(1)選定關係人為交易對象之原因：基於整體營運規劃與管理需要。(2)前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、 前次移轉日期及移轉金額：不適用。6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用。7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明認列情形）:不適用。8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:(1)租賃期間：112/11/1~115/12/31。(2)付款條件：每月支付新台幣1,043,000元(未稅)。(3)契約限制條款及其他重要約定事項：無。9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及決策單位:(1)交易之決定方式、價格決定之參考依據：參考租賃市場周邊行情及雙方議價結果。(2)決策單位：經審計委員會審議，董事會決議。10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:不適用。11.專業估價師姓名:不適用。12.專業估價師開業證書字號:不適用。13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用14.是否尚未取得估價報告:否或不適用15.尚未取得估價報告之原因:不適用16.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:不適用。17.會計師事務所名稱:不適用。18.會計師姓名:不適用。19.會計師開業證書字號:不適用。20.經紀人及經紀費用:不適用。21.取得或處分之具體目的或用途:公司營運規劃之用。22.本次交易表示異議之董事之意見:無。23.本次交易為關係人交易:是24.董事會通過日期:民國112年10月3日25.監察人承認或審計委員會同意日期:民國112年10月3日26.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:是27.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定評估之價格:不適用28.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十七條規定評估之價格:不適用29.其他敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/3 | 富田電機 興 | 本公司112年度現金增資收足股款暨增資基準日公告 |
| 1.事實發生日:112/10/032.發生緣由:依據發行人募集與發行有價證券準則辦理公告。3.因應措施:本公司112年現金增資發行新股6,000,000股,每股認購價格新台幣100元, 總計募集資金新台幣600,000,000元整,業已收足股款。 增資基準日:112年10月3日。4.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/3 | 水星生醫 興 | 本公司受邀參加寬量國際主辦之「14th Taiwan CEO |
本公司受邀參加寬量國際主辦之「14th Taiwan CEO Week」，向投資人說明本公司之營運概況
符合條款第XX款：30事實發生日：112/10/311.召開法人說明會之日期：112/10/312.召開法人說明會之時間：09 時 00 分 3.召開法人說明會之地點：香港Conrad Hotel4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加寬量國際主辦之「14th Taiwan CEO Week」，向投資人說明本公司之營運概況5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/3 | 鋒魁科技 興 | 公告本公司新任審計委員會委員 |
| 1.發生變動日期:112/10/032.功能性委員會名稱:審計委員會3.舊任者姓名:趙榮祥4.舊任者簡歷:台塑勝高科技(股)公司副總經理、顧問5.新任者姓名:蕭子誼6.新任者簡歷:逢甲大學會計學系 專任教授7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任8.異動原因:股東臨時會補選一席獨立董事9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:110/10/7~113/10/610.新任生效日期:112/10/311.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/3 | 鋒魁科技 興 | 公告本公司112年第一次股東臨時會 補選二席董事(含獨立董事 |
公告本公司112年第一次股東臨時會 補選二席董事(含獨立董事)當選名單
1.發生變動日期:112/10/032.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:自然人董事、獨立董事3.舊任者職稱及姓名: (1)董事：辛耘企業股份有限公司暨法人董事代表人許明棋 (2)獨立董事：趙榮祥4.舊任者簡歷: (1)董事：辛耘企業股份有限公司 總經理兼執行長 (2)獨立董事：台塑勝高科技(股)公司副總經理、顧問5.新任者職稱及姓名: (1)董事：許明棋 (2)獨立董事：蕭子誼6.新任者簡歷: (1)董事：辛耘企業(股)公司 董事/執行長 (2)獨立董事：逢甲大學會計學系 專任教授7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任8.異動原因:缺額經股東臨時會補選9.新任者選任時持股數: (1)董事：許明棋 0股 (2)獨立董事：蕭子誼 0股10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:110/10/7~113/10/611.新任生效日期:112/10/312.同任期董事變動比率:3/713.同任期獨立董事變動比率:1/314.同任期監察人變動比率:不適用15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:是16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/3 | 鋒魁科技 興 | 公告本公司112年第一次股東臨時會重要決議事項 |
| 1.臨時股東會日期:112/10/032.重要決議事項: 一、選舉事項：補選本公司二席董事(含獨立董事一席)。 二、其他議案：解除董事及其代表人競業禁止之限制案。3.其它應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/3 | 智微科技 興 | 公告本公司訂定現金增資發行新股認股基準日等相關事宜 |
| 1.董事會決議或公司決定日期:112/10/032.發行股數:4,000,000股。3.每股面額:新台幣10元。4.發行總金額:按面額計新台幣40,000,000元整。5.發行價格:每股新台幣45元。6.員工認股股數: 依公司法第267條規定保留發行總數10%計400,000股由員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數): 除保留發行新股之10%計400,000股由員工認購外，其餘90%計 3,600,000股由原股東按照認股基準日之股東名簿記載之持股比例認購， 每仟股可認購59.15375622股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶日起五日內， 逕向本公司股務代理機構辦理拼湊成整股認購，逾期未辦理、 原股東及員工放棄認購之股份或拼湊後仍不足一股之畸零股， 授權董事長洽特定人按發行價格認購之。10.本次發行新股之權利義務: 本次現金增資發行新股之權利義務與已發行普通股相同，並採無實體發行。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:112/10/2913.最後過戶日:112/10/2414.停止過戶起始日期:112/10/2515.停止過戶截止日期:112/10/2916.股款繳納期間: 原股東及員工認股繳款期間:112/11/3~112/12/417.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟實際簽約後另行公告。18.委託代收款項機構:俟實際簽約後另行公告。19.委託存儲款項機構:俟實際簽約後另行公告。20.其他應敘明事項: (一)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會112年9月28日 金管證發字第1120356673號函申報生效在案。 (二)本次現金增資計畫有關於發行股數、發行價格、發行條件之訂定，以及 本計畫所需資金總額、資金來源、計畫項目、預計進度、預計可能產生 效益及其他相關事宜，如遇法令變更、經主管機關指示修正、客觀環境 改變或因應客觀環境需要而須修正或調整時，授權董事長全權處理之。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/3 | 晶鑽生醫 興 | 澄清新聞媒體報導 |
| 1.傳播媒體名稱:周刊王CTWANT【台韓醫美掀戰1／我國首家拿到拉提線材TFDA許可！ 興櫃股一度飆破167元】、【台韓醫美掀戰2／來自彰化大姓！ 謝佳憲醫師因這念頭研發拉提線材成台灣一哥】2.報導日期:112/10/033.報導內容:內文提到以下事項：(1)..再加上「提美拉」線材目前也正向美國FDA申請上市許可中，進入領證上市的關鍵審查階段；並預計於中國展開臨床試驗，二年內爭取國家藥品監督管理局NMPA的核准上市。(2)..晶鑽也陸續取得禾馨、維格、愛爾麗等集團的合作，以及溶脂針總代理泰宗（4169）的總經銷權；2022年，與香港GUC醫思健康（2138.HK）的簽約合作，也將在今年第四季開始出貨；再加上6月出席英卡思亞洲年會「提美拉」正式在國際亮相，還順利地與泰國KNA醫美集團簽署合約，作為進入東協第一站，並準備在東南亞註冊，申請美國FDA許可等，多箭齊發。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:針對媒體報導本公司提美拉線材辦證進度，予以說明如下：(1)晶鑽生醫自主研發產品：「提美拉」線材(2)用途：適用中臉拉提手術之醫療器材。(3)有關媒體報導FDA審查狀況及NMPA之核准，本公司尚未完成取證，該報導所載內容係為媒體及法人善意臆測及統計，本公司並未發佈任何相關之消息，特此澄清。另，簽署合約報導內容，本公司並未公告相關財務預測或對外公開揭露任何財務預測訊息，有關本公司財務、及查驗登記註冊業務等相關訊息，請依公開資訊觀測站公告為準，特此公告。(4)預計進行之所有研發階段：不適用。(5)目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准：「提美拉 拉提線」111年12月6日通過台灣衛生福利部醫療器材許可，衛部醫器製字第007708號。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。6.因應措施:有關本公司財務業務及醫療器材許可證申請進度等相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/2 | 國璽幹細 興 | 本公司幹細胞新藥思益優GXNPC-1治療慢性中風第二期 人體 |
本公司幹細胞新藥思益優GXNPC-1治療慢性中風第二期 人體臨床試驗主要評估指標之結果。
1.事實發生日:112/10/022.公司名稱:國璽幹細胞應用技術股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 一、研發新藥名稱或代號：思益優 GXNPC-1。 二、用途(相關訊息連結：台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網 連結網址)：慢性中風 (台灣藥物臨床試驗資訊網 www1.cde.org. tw/ct_taiwan試驗計畫書編號：GWOADSH20180822) 三、預計進行之所有研發階段：本公司接下來將完成二期臨床試驗報告(CSR)後， 向衛生福利部申請結案報告備查，進行下一階段臨床試驗申請。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果： 1.臨床試驗介紹： (1)試驗計畫名稱：一項開放標記的第二期臨床試驗，評估GXNPC-1(自體脂肪衍 生幹細胞)用於慢性中風患者之療效和安全性。 (2)試驗計畫目的： 試驗主要目的為探索慢性中風患者注射GXNPC-1(自體脂肪衍生幹細胞)後的 療效。次要目的為評估慢性中風患者注射GXNPC-1後的療效和安全性。 (3)試驗階段分級：第二期人體臨床試驗。 (4)試驗藥物：思益優GXNPC-1。 (5)宣稱適應症：慢性中風。 (6)試驗計劃受試者收納人數：12人。 (7)評估指標說明： 主要評估指標：在每次評估時間點的美國國家衛生研究院腦中風量表 (NIHSS)評分值的淨變化。 2.主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於P值)及統計上之意義(包含但不 限於是否達成統計上顯著意義)： 根據執行本試驗之CRO公司提供分析數據： 主要評估指標： 在接受低劑量GXNPC-1的三名受試者中，有二名受試者（67%）在治療3個月 後NIHSS評分平均改善1.3分；有二名受試者（67%）在治療6個月後NIHSS評分平 均改善1.0分。 在接受高劑量GXNPC-1的九名受試者中，有八名受試者（89%）在治療3個月 後NIHSS評分平均改善3.0分；有五名受試者（55.56%）在治療6個月後NIHSS評分 平均改善2.7分。 最後結果顯示，主要評估指標已達到本臨床試驗目標。 3.若為知悉新藥第三期人體臨床試驗(含期中分析)之統計資料時，並請說明未來 新藥打入市場之計畫：不適用。 4.單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著 意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投 資。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險 及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：本公司接下 來將完成二期臨床試驗報告(CSR)後，向衛生福利部申請結案報告備查，進行 下一階段臨床試驗申請。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊，為避免影響授權金額及 保障投資人權益，暫不揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：檢送二期臨床試驗結案報告(CSR)向衛生福利部申請結案報告 備查。 (二)預計應負擔之義務：不適用。 六、市場現況： 根據世界中風組織 (World Stroke Organization, WSO) 最新統計資料顯 示全世界每4人就有1人有機會發生中風，造成全球每年新增1,220萬名中風患者 ，其中約有763萬為缺血性中風，導致全世界已經有超過1億人受中風後殘疾之 苦，這些殘疾人士中大約有7,700萬人是由於缺血性腦中風導致。慢性中風後的 殘疾沒有特效藥，儘管積極復健療效還是有限，對於生活無法自理的患者可能終 身需要長照的介入。 本公司致力於開發幹細胞技術以克服中風患者未被滿足的醫療需求，透過幹 細胞能再生細胞、組織修復等特性，開發慢性中風幹細胞新藥，以解決中風而導 致失能患者的生活不便，提升生活品質與尊嚴。由上述市場資料所示，可以發現 慢性中風的高盛行率及市場規模持續增長，預期未來思益優若成功問市，能幫助 本公司未來之成長及持續推高本公司未來的市場價值。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)上述內容為數據結果，最終備查的臨床試驗報告(CSR)可能與數據結果有差異，投資 人應審慎判斷謹慎投資。 (2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2023/10/2 | 奇邑科技 興 | 公告本公司研發主管異動(補充) |
| 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管或內部稽核主管）:研發主管2.發生變動日期:112/09/223.舊任者姓名、級職及簡歷:劉建宏 / 奇邑科技(股)公司研發處副總經理4.新任者姓名、級職及簡歷:缺額5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整6.異動原因:該研發主管因個人因素將於近期內離職7.生效日期:112/09/228.其他應敘明事項:研發主管一職由總經理暫代，本身具多年相關領域經驗，故此異動對公司應無重大影響。<摘錄公開資訊觀測站> |
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