公告本公司110年股東常會通過解除新任董事(含獨立董事) 競業禁止之限制(補充許可從事競業行為之項目)

1.股東會決議日:110/08/25
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
(1)董事：源鼎環能開發科技有限公司法人代表人：彭鴻俊
(2)董事：匯林第一京商(股)公司法人代表人：林燿輝
(3)董事：匯林第一京商(股)公司法人代表人：馬小康
(4)董事：古裕興
(5)獨立董事：郭宗霖
(6)獨立董事：林呈洋
(7)獨立董事：沈大白
3.許可從事競業行為之項目:與本公司營業範圍相同或類似之公司。
董事源鼎環能開發科技有限公司法人代表人：彭鴻俊 1.鴻鼎環能科技有限公司董事
2.源鼎環能開發科技有限公司董事3.源宏環能開發興業有限公司董事
4.正倡綠能有限公司董事5.百陽環能(股)公司董事6.河北源寶生物科技有限公司董事
7.GO WEALTH LIMITED 董事8.INFINITEENERGY CO., LTD 董事
9.久合營造(股)公司監察人
董事匯林第一京商(股)公司法人代表人：林燿輝 1.匯林第一京商(股)公司董事
2.碩德三商(股)公司董事3.百陽環能(股)公司董事4.河北源寶生物科技有限公司董事
5.久合營造 (股 )公司董事6. LARGE LIN GREENENERGY CO., LTD 董事
7.源大環能(股)公司總經理8.河北源寶生物科技有限公司總經理
董事匯林第一京商(股)公司法人代表人：馬小康 1.和平電力股份有限公司獨立董事
2.眾福科技股份有限公司獨立董事3.台灣大學氣候變遷與永續研究中心專案研究員
董事古裕興 1.凌昇能源科技(股)公司監察人
獨立董事郭宗霖 1.維格餅家(股)公司獨立董事2.華容(股)公司獨立董事
3.永續發展(股)公司監察人4.永茂環科(股)公司監察人5.永成環科(股)公司監察人
6.台灣青旅(股) 公司監察人7.世方文旅(股)公司監察人8.好地方飯店(股)公司監察人
9.喬爵旅居(股)公司監察人10.八八八庭有名(股)公司監察人
11.霹靂國際多媒體(股)公司財務長、代理發言人暨公司治理主管
獨立董事林呈洋 1.競酷數位(股)公司董事2.魔競娛樂(股)公司董事
3.超競數位 (股)公司董事4.博宇管理顧問有限公司董事5.數碼文創有限公司董事
6.競酷數位(股)公司執行長
獨立董事沈大白 1.霹靂國際多媒體(股)公司獨立董事2.訊達電腦(股)公司獨立董事
3.中國人壽保險(股)公司獨立董事4.中華科技金融學會學術秘書長
5.台灣信用評等協會秘書長
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事(獨立董事)職務期間。
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:
經主席徵詢全體出席股東無異議，照案通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之
營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用
10.對本公司財務業務之影響程度:無
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用
12.其他應敘明事項:無
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2022/1/21

源大環能興

本公司董事會決議通過新任副總經理委任案(補充新任者之簡歷)

2022/1/21

芯鼎科技

公告本公司法人董事改派代表人

2022/1/21

安成生物科技興

本公司AC-701藥物用於預防癌症患者接受EGFRI(表皮生

本公司AC-701藥物用於預防癌症患者接受EGFRI(表皮生長因子接受體抑制劑)治療所引起的皮膚紅疹，其台灣二期療效探索性臨床試驗評估指標之統計結果。

1.事實發生日:111/01/21
2.公司名稱:安成生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一、研發新藥名稱或代號：AC-701-ONC-002
二、用途：用於預防接受EGFRI(表皮生長因子接受體抑制劑)治療之癌症患者發生的皮膚
紅疹。
三、預計進行之所有研發階段：不適用。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：
1.臨床試驗介紹
(1)試驗計畫名稱:評估AC-701用於接受表皮生長因子接受體抑制劑(EGFRI)的癌症
患者皮膚紅疹之隨機分派、雙盲、對照控制臨床試驗。
(2)試驗計畫目的:主要評估AC-701外用凝膠用於EGFRI標靶治療相關皮膚紅疹副作
用之療效。
(3)試驗階段分級:二期人體臨床試驗。
(4)試驗藥物:AC-701外用凝膠。
(5)宣稱適應症:預防癌症患者EGFRI標靶治療相關皮膚紅疹副作用。
(6)試驗計劃受試者收納人數：74人。
2.評估指標說明
(1)主要療效指標：在治療第4週，臉部皮膚紅疹MESTT為0級或1級的受試者數目。
(2)次要療效指標：
A.在治療第4週，全身性皮膚紅疹CTCAE為0級的受試者數目。
B.在治療第4週，臉部皮膚紅疹達到MESTT為大於或等於3級以上的累積發生率。
C.在治療第4週，臉部丘疹與膿皰數目。
D.在治療第4週，臉部皮膚紅斑CEA為0或1的受試者數目。
E.開始治療後，第一次出現臉部皮疹的時間。
F.於治療第1週至第4週，需要救援治療的受試者比例。
G.在治療第4週，受試者自評其臉部搔癢及疼痛感。
H.在治療第4週皮膚狀態相關之生活品質問卷評分。
I.在治療期間，不良反應的發生率。
3.統計結果分析與意義
(1)主要療效指標：
意圖治療群體（Intent-to-treat，ITT population）之數據顯示，在治療第4
週，臉部皮膚紅疹MESTT為0級或1級的受試者數目分別為，實驗組57.14 %以及
對照組48.57 %，未達到統計上顯著差異(p=0.4726 > 0.05 α界限值)。
(2)次要療效指標：
A.在治療第4週，全身性皮膚紅疹CTCAE為0級的受試者數目分別為，
實驗組28.57 %以及對照組17.14 %，未達到統計上顯著差異
(p=0.2549 > 0.05 α界限值)。
B.在治療第4週，臉部皮膚紅疹達到MESTT為大於或等於3級以上的累積發生率分
別為實驗組34.29 %以及對照組為48.57 %，未達到統計上顯著差異
(p=0.2251 > 0.05 α界限值)。
C.在治療第4週，臉部丘疹與膿皰數目。丘疹分別為，實驗組2.93 %以及對照組
5.47 %，未達到統計上顯著差異(p=0.2228 > 0.05 α界限值)。膿皰分別為
實驗組29.30%以及對照組為8.22%，未達到統計上顯著差異
(p=0.2002 > 0.05 α界限值)。
D.在治療第4週，臉部皮膚紅斑CEA為0或1的受試者數目分別為，實驗組71.43%
以及對照組為68.57 %，未達到統計上顯著差異(p=0.7942 > 0.05 α界限值)
E.開始治療後，第一次出現臉部皮疹的時間分別為，實驗組平均為15.61天以及
對照組平均為13.04天，未達到統計上顯著差異(p=0.3741 > 0.05 α界限值)
F.於治療第1週至第4週，需要救援治療的受試者比例。實驗組為20.00%以及對照
組為28.57%，未達到統計上顯著差異(p=0.4030 > 0.05 α界限值)。
G.在治療第4週，受試者自評其臉部搔癢及疼痛感。搔癢分別為，實驗組11.14 %
以及對照組24.7 0%，未達到統計上顯著差異(p=0.0767 > 0.05 α界限值)。
疼痛感分別為，實驗組11.25 %以及對照組21.78 %，未達到統計上顯著差異
(p=0.2160 > 0.05 α界限值)。
H.在治療第4週，皮膚狀態相關之生活品質問卷總評分分別為，實驗組3.2分，對
照組5.9分，未達到統計上顯著差異(p=0.1200 > 0.05 α界限值)。
I.在治療期間，不良反應(treatment emergent adverse event, TEAE)的發生率
分別為，實驗組97.3 %和對照組100 %。
4.單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意
義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
1.本試驗為一小規模學術型療效探索性研究，主要療效指標結果未達統計上顯著意
義。預防性治療的臨床試驗需要大量病患數才具有統計代表性，試驗期間因疫情
關係導致收案時間大幅延長，以及病患招募數量降低，受試者收納人數不足以看
出明顯療效。考量公司資源有限，為將資源效用最大化，故先暫緩開發本案。
2.本公司開發模式係以研發為本並對外授權，未來若有對本專案有興趣的公司，亦
不排除接觸洽談，以上措施對本公司財務無重大影響。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：涉及未來授權談判資訊，為保障公司及投資人權益，暫不
揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：檢送相關臨床試驗計畫向衛生福利部申請結案報告備查。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、市場現況：不適用。
6.因應措施:考量公司資源及研發動能效用最大化，先暫緩開發本案，未來將加速其他研
發品項的開發進度。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投
資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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2022/1/21

南俊國際

南俊國際 110年12月份自結合併財務報告之負債比率、流動比

2022/1/21

保勝光學

代子公司保得士光學股份有限公司公告新增背書保證金額達「公開

2022/1/21

法德生技藥品公

補充公告110年12月30日本公司轉讓藥證持有人，維持原地生

補充公告110年12月30日本公司轉讓藥證持有人，維持原地生產

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
標的物：中國藥證「富馬酸(口奎)硫平緩釋片」50mg、200mg、300mg
2.事實發生日:110/12/30~110/12/30
3.交易數量、每單位價格及交易總金額:
交易單位數量：一筆
每單位價格：人民幣4,100萬元，約新台幣178,760,000元
交易總金額：人民幣4,100萬元，約新台幣178,760,000元
4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
交易對象：重慶賽維藥業有限公司，非本公司關係人。
5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
不適用
6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用
8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
依合約內容條件認定。
9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
依合約規定。
10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
價格決定之參考依據：專業評價公司出具之資產評價報告，並洽請會計師
出具交易價格之合理性意見。
本次交易之決定方式及決策單位：經董事會決議通過。
11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
不適用
12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
不適用
13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:
不適用
14.經紀人及經紀費用:
無
15.取得或處分之具體目的或用途:
整體營運策略考量
16.本次交易表示異議董事之意見:
無
17.本次交易為關係人交易:否
18.董事會通過日期:
民國110年12月30日
19.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國110年12月30日
20.本次交易會計師出具非合理性意見:尚未取得
21.會計師事務所名稱:
待定
22.會計師姓名:
待定
23.會計師開業證書字號:
待定
24.是否涉及營運模式變更:否
25.營運模式變更說明:
不適用
26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
不適用
27.資金來源:
不適用
28.其他敘明事項:
1.即日起與子公司(佛山德芮可製藥有限公司)股東討論藥證移轉細節。
2.上表原幣金額若為外幣者，係依下列匯率換算為台幣：CNY/NTD 4.36
3.合理性意見將委任其他會計師出具。
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2022/1/21

鎧鉅科技興

公告本公司重新訂定資金貸與改善計畫