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心悅生醫 完成新冠口服藥二期

　心悅生醫（6575）宣布已完成COVID-19創新口服抗病毒候選藥物P entarlandir二期臨床試驗的收案，該試驗目的為評估Pentarlandir 的療效與安全性。在前臨床研究中，Pentarlandir針對Omicron、De lta已確認的高關注變異株、以及多種流感病毒，都已證明初步效果 和極佳的安全性。

　　心悅生醫表示，在多次細胞試驗確認Pentarlandir可阻斷冠狀病毒 複製，還發現Pentarlandir可抑制多種流感病毒複製。心悅生醫創辦 人暨執行長蔡果荃指出，此二期臨床試驗共招募89名未接種疫苗、或 早期突破性感染的COVID-19確診者，平均隨機分配高劑量、低劑量和 安慰劑組，預計未來開始的三期臨床研究，將參考二期結果選擇最佳 劑量，並擴大治療範圍，評估Pentarlandir在抑制新冠病毒和流感病 毒的廣泛抗病毒活性，還包括嚴格的安全性評估。蔡果荃強調要開發 安全、有效且方便的治療方法，且可治療多種病毒感染，對抗大多數 COVID-19變異株、流感病毒株，防止病患因COVID-19或流感「雙重疫 情」住院。

　　心悅生醫專注開發COVID-19 和多種中樞神經系統（CNS） 疾病創 新藥物，CNS療法已獲FDA兩項突破性治療認定和兩項孤兒藥認定。<摘錄工商>

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