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亞基科COVID-19快篩試劑拚上市

  亞基科(7426)公司投入快篩檢測試劑逾20年,專注於A型流感及B型流感快篩試劑、幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑、驗孕試劑、排卵試劑、肺結合分枝桿菌檢驗試劑、腺病毒抗原檢測試劑、輪狀病毒抗原檢測試劑及登革熱快篩試劑等產品的研發、生產及銷售服務,主要傳染性疾病檢驗試劑系列商品皆取得TFDA藥證。

  公司一向以自力開發傳染性疾病試劑,因應2020年以來新冠肺炎疫情在全球肆虐,研發團隊除了2020年與國內A公司合作研發新冠病毒系列之快篩抗體檢測產品,目前團隊也已完成新冠病毒系列之快篩抗原檢測產品,並已申請台灣TFDA緊急使用授權(EUA),期盼2021年下半年可完成。

  亞基科指出,團隊專業從事於體外診斷醫材中的檢測檢體病毒抗原,或血液可辨識病毒IgG/IgM抗體的相關產品,團隊與A公司合作之血液可辨識病毒IgG/IgM抗體快篩檢測試劑也已取得CE認證,為確保及維持競爭優勢,目前主要專注檢測檢體病毒抗原快篩檢測試劑,也已向為衛福部申請TFDA緊急許可(EUA),且已研發出可節省大量時間及人力的自動化儀器設備,達到確保檢驗的一致性與精準度,未來將以客製化服務及經營策略,擴大在快篩檢驗試劑的市占率,帶動企業營運成長茁壯。<摘錄工商>

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2021/8/9【公告本公司110年第一次股東臨時會通過解除新任獨立董事競業禁止
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2021/7/7【公告本公司110年度股東常會議事手冊及股東會各項議案參考資料修
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