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本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥Pentarlandir獲台灣衛福部核准執行機制驗證試驗(SNB011 proof of principle trial)

1.事實發生日:110/06/08

2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥Pentarlandir於110年6月3日向台灣

衛福部申請，110年6月8日獲台灣衛福部核准執行機制驗證試驗

(SNB011 proof of principle trial)。

(1)研發中新藥名稱或代號： Pentarlandir

(2)用途:治療早期輕症冠狀病毒疾病(mild and early COVID-19)並防止臨床病症惡化。

(3)預計進行之所有研發階段：人體機制驗證試驗。

(4)目前進行中之研發階段：

A.提出申請/通過核准/不通過核准：獲准於台灣執行機制驗證試驗/110年2月4日已獲

美國FDA核准執行機制驗證試驗。

B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。

C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：美國臨床試驗已於110年4月27日

啟動，台灣臨床試驗將依試驗計畫彈性收案、執行人體臨床試驗，並將納入SNB011

之全球性臨床試驗，主要臨床指標為受試者的病毒降低量。

D.已投入之累積研發費用：為保障公司及投資人權益，避免影響國際授權談判，不予

公開揭露。

(5)將再進行之下一研發階段：將依據本臨床90位受試者之人體試驗，選擇最佳劑量，再

進入三期臨床試驗。

A.預計完成時間：預計收案45人後進行期中分析，110年底-111年初完成90人收案進

行解盲，惟實際時程將依收案人數及執行進度決定是否調整。

B.預計應負擔之義務：無。

(6)市場現況：疫苗不易完全覆蓋保護，須與藥物共同防治，才更有助於控制全球疫情。

目前僅瑞德西韋(Remdersivir)獲得美國FDA正式核准用於住院病患，110年第一季銷

售15億美金，但世界衛生組織並不建議使用。至於輕中症非住院病患，僅有兩款單

株抗體藥物獲得緊急使用授權，第一季分別銷售8.1億美金(Eli Lilly)、2.6億美金

(Regeneron)，然須在醫院進行靜脈注射，治療昂貴不便。目前全球針對M-Protease

機轉的口服藥物，僅本公司Pentarlandir以及輝瑞PF-07321332在執行人體臨床試驗

，後者進度是在臨床一期。在治療機制方面，Pentarlandir除了M-Protease之外，

還有TMPRSS-2及anti-inflammatory，共三大機轉。

6.因應措施:無

7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使

投資面臨風險，本公司不鼓勵短期投資，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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