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基亞肝癌藥 2014可望上市

　基亞生技（3176）瞄準全球520億元肝癌藥商機，董事長張世忠表示，已進入三期臨床的肝癌新藥PI-88，預計2104年可望拿到藥證，法人認為，以臨床時程分析，PI-88有機會搶下台灣TFDA第一張核發的新藥證。
　已訂11月23日掛牌上櫃的基亞生技，將於11月10日到15日進行詢價圈購，法人初估其上櫃承銷價約25元，該公司目前資本額為9.7億元，將增資發行130萬股，預計掛牌時股本將達11億元。
　張世忠表示，基亞是以肝癌新藥開發及高階核酸檢驗試劑為營運雙引擎，進度最快的PI-88用在早期肝癌的術後治療，預計2014年起陸續在台灣、韓國、香港、大陸等國家上市，中期治療藥物 OBP-301已獲美、台核准進行二期/三期肝癌臨床試驗，末期治療藥物 LS-01目前在動物試驗階段，與國際大藥廠協商合作中。
　至於核酸檢驗，台灣、大陸各專攻基因分型檢驗、血液檢驗，明年營收至少有成長一倍的實力，並將開始展現獲利。
　張世忠表示，目前生技醫藥界尚無通過臨床試驗的肝癌術後藥物，全球現唯一的肝癌藥物是拜爾藥廠的Nexavar，其適應症為腎臟癌及肝癌，但其對肝癌未來生命延長僅3個月，去年Nexavar全球銷售額超過六億美元。目前肝癌治療方法，早期多透過手術治療，比例約15-20％；中期約40％，透過射頻、酒精注射、拴塞治療；末期比例約45-50％，透過Nexavar支持性療法治療。
　張世忠表示，PI-88今年已取得歐盟藥物管理局（EMA）給予「孤兒藥」的資格認定，未來藥品上市後，將有十年的歐洲市場專賣獨占權，有助於基亞PI-88於歐美市場的授權。基亞總經理鄭毓仁也表示，歐、美、日本市場將授權國際大廠，目前還在洽談，最快年底會有結果。<摘錄工商>

2011/11/4【公告本公司股票初次上櫃現金增資基準日及現金增資相關事宜】
2011/11/4【公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話】
2011/11/3【23日掛牌上櫃基亞開發新藥後市旺】
2011/11/3【基亞肝癌藥 2014可望上市】
2011/11/3【肝癌新藥領導廠商基亞23日上櫃】
2011/10/14【基亞獲陸第2代試劑藥證轉投資上海浩源報捷，將卡位對岸龐大血篩】
2011/10/14【大陸子公司獲新藥證基亞藥進 11月底上櫃】
2011/10/13【基亞大陸子公司取得新一代血液核酸試劑藥證】
2011/10/12【基亞肝癌藥搶250億商機】
2011/10/11【基亞PI-88肝癌新藥獲韓國FDA核准進行第三期臨床試驗】
2011/10/3【證期局於100/09/30同意基亞生物上櫃】
2011/9/28【本公司成立薪資報酬委員會】
2011/9/28【董事會決議辦理現金增資發行新股】
2011/9/27【基亞新藥商機700億】

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