未上市  

潤泰集團轉投資中裕新藥（4147）昨（14）日傳出，愛滋病新藥TMB-355已進入授權收尾階段，可望在第三季結束前報佳音。法人表示，由於本次授權對象為國際大藥廠，授權金更上看120億元，一旦授權成功，中裕隨後也將展開上市規畫。

中裕昨日興櫃參考價為30.08元，下跌0.08元；該公司去年稅後虧損約2.38億元，每股稅後虧損1.34元。針對TMB-355的授權時程，中裕僅低調回應，目前仍在談判階段，授權時間及金額都不便透露。

法人指出，由於該藥物第三期臨床費用過高，另又要考慮量產設備的投資，光設備預估至少要支出1,500萬到2,000萬美元，整個新藥臨床的金額保守估計3,000萬元，但是中裕並不打算展開新一波增資計畫，期待將TMB-355授權後，可一舉讓公司轉虧為盈，並在今年申請上市櫃。

若從愛滋病藥物市場行情推估，該新藥又通過FDA臨床二期試驗，授權金可望達4.2億美元（約新台幣120億元），將改寫台灣新藥授權金歷史紀錄。

此外，中裕此次合作對象為國際大廠，也將再創下台灣新藥授權金額里程碑，將進一步帶動國內投資者對生技產業的投資意願，並帶來新一波激勵行情。

業界指出，由於新藥價值鏈長，台灣目前新藥技轉的授權金有限，再者已成功授權對象，較少國際前十大藥廠，但包括羅氏、輝瑞及葛蘭素史克等知名藥廠已跨入愛滋病藥物發展，這也讓法人、創投對於中裕的授權案持高度的興趣。

市場預估，目前研發新藥的公司如中天、東洋、友華、懷特、亞諾法、美吾華、杏輝、永豐餘等，正進行新藥研發的公司，將同步受到激勵。

業界表示，該新藥為單株抗體，藥物價值不斐，每公克的成本約4,000元，而每公克售價則接近3萬元，換句話說愛滋病患者每年至少須花費30萬元施打。此外，由於目前全球在愛滋病治療領域，沒有較有效的藥物，這項新藥授權後，可望寡占每年6億美元市場。

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