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2015/3/2 | 台灣浩鼎生技 | 新藥 安成藥寶齡報喜 |
安成藥、寶齡近日宣布利多消息,安成藥取回旗下兩大學名藥在美國銷售權、寶齡攜手威高進軍大陸市場。
其中,安成藥與Teva達成協議,將原計畫由Teva代理在美銷售的厭食症Megace、抗帶狀性皰疹Lidoderm等產品,收回由安成藥在美國子公司直接銷售,未來可獨占銷售利潤。
寶齡富錦則宣布和中國山東威高藥,正式完成合約簽訂旗下抗腎病新藥Nephoxil於大陸市場之註冊、進口、生產及銷售等事宜,依約寶齡將Nephoxil專利授權予雙方合資公司,以部分里程金轉為合資公司股權取得占股49%,寶齡將依產品在大陸開發進度,分期收取簽約金及里程金等,總授權金額為人民幣1.5億元(約新台幣7.5億元)。
另外,浩鼎將在三月下旬轉上櫃,並訂於3月3日舉行法說,目前參考價暫訂為310元。
法人認為,浩鼎乳癌新藥OBI-822在台灣的收案已經早就完成,若順利趕在第4季解盲,將是今年生技新藥產業的重頭戲。浩鼎挾此利多,近期股價陸續攀升逼近400元大關,獲投資人追捧。
專家建議,新藥試驗仍有風險,應分散投資為宜,但若浩鼎台灣試驗數據過關,也將再帶動投資人信心回籠,再度點燃台灣生技投資熱潮。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 寶齡富錦生技 | 新藥 安成藥寶齡報喜 |
安成藥、寶齡近日宣布利多消息,安成藥取回旗下兩大學名藥在美國銷售權、寶齡攜手威高進軍大陸市場。
其中,安成藥與Teva達成協議,將原計畫由Teva代理在美銷售的厭食症Megace、抗帶狀性皰疹Lidoderm等產品,收回由安成藥在美國子公司直接銷售,未來可獨占銷售利潤。
寶齡富錦則宣布和中國山東威高藥,正式完成合約簽訂旗下抗腎病新藥Nephoxil於大陸市場之註冊、進口、生產及銷售等事宜,依約寶齡將Nephoxil專利授權予雙方合資公司,以部分里程金轉為合資公司股權取得占股49%,寶齡將依產品在大陸開發進度,分期收取簽約金及里程金等,總授權金額為人民幣1.5億元(約新台幣7.5億元)。
另外,浩鼎將在三月下旬轉上櫃,並訂於3月3日舉行法說,目前參考價暫訂為310元。
法人認為,浩鼎乳癌新藥OBI-822在台灣的收案已經早就完成,若順利趕在第4季解盲,將是今年生技新藥產業的重頭戲。浩鼎挾此利多,近期股價陸續攀升逼近400元大關,獲投資人追捧。
專家建議,新藥試驗仍有風險,應分散投資為宜,但若浩鼎台灣試驗數據過關,也將再帶動投資人信心回籠,再度點燃台灣生技投資熱潮。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 心悅生醫 公 | 孤兒藥市場 台廠有利基 |
孤兒藥有商機,台廠得利。美國食品藥物管理局(FDA)所核定的孤兒藥資格,台廠目前包括國鼎、藥華藥、中裕、心悅、台微體、智擎等旗下藥物,均符合該資格,兩年內可望有產品問世,搶攻罕病用藥市場。
孤兒藥(Orphan drug)即罕見疾病用藥,是歐美等先進國家藥物管理單位所訂定的藥品特殊資格,是為了鼓勵藥廠開發小眾且困難的疾病藥物,如美國FDA規定,每年發病病患人數不足20萬(各國規定不盡相同)且未有主流用藥的困難疾病,即可申請孤兒藥資格認定。
若產品獲取孤兒藥資格,大多可享有快速通關的審查資格,未來上市後也可能享有自由定價、獨占市場等優惠條件。
台灣於2000年公布實行罕藥法,為繼美國、日本、澳洲與歐盟之後,第五個以公權力保障罕見疾病醫療的國家,而台灣對罕見疾病的定義為患病數在萬分之一以下。
其中,國鼎生技旗下抗胰臟癌適應症產品Antroquinonol,近期獲得美國FDA的孤兒藥資格,該產品是國鼎生技於2005年開發出來的化學新藥,主要應用在抗非小細胞肺癌適應症方面,目前已經進入臨床二期,而抗胰臟癌適應症獲得孤兒藥認證後,將縮短該適應症臨床試驗的時程。
在此之前,另有藥華藥、台微體、中裕、心悅等公司產品,除了均先後獲得美國FDA孤兒藥認證,產品也均進入臨床試驗,成果豐碩。其中,台微體肝癌新藥LIPOTECAN,目前在兩岸均已進入臨床二期試驗。
特別的是,因孤兒藥資格而受惠的廠家莫過於中裕、藥華藥,中裕的抗愛滋病用藥TMB-355靜脈注射產品,已經早完成臨床二期試驗,可能因此一資格而獲得快速通關。
該公司執行長張念原及其團隊將於3月上旬與美國FDA協商,是否需繼續進行第三期臨床試驗或補做小規模臨床,屆時即可分曉。
除了孤兒藥資格之外,心悅生醫與中裕近期也都獲得美國FDA的突破性療法(breakthrough therapy)資格,據了解,獲得「突破性療法」資格的產品必須符合「重大疾病、顯著療效」等兩大條件,擁有該資格的產品在全球僅約60個,新藥則更少約15個,未來美國FDA將主動介入輔導產品儘速上市。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 中裕新藥 | 孤兒藥市場 台廠有利基 |
孤兒藥有商機,台廠得利。美國食品藥物管理局(FDA)所核定的孤兒藥資格,台廠目前包括國鼎、藥華藥、中裕、心悅、台微體、智擎等旗下藥物,均符合該資格,兩年內可望有產品問世,搶攻罕病用藥市場。
孤兒藥(Orphan drug)即罕見疾病用藥,是歐美等先進國家藥物管理單位所訂定的藥品特殊資格,是為了鼓勵藥廠開發小眾且困難的疾病藥物,如美國FDA規定,每年發病病患人數不足20萬(各國規定不盡相同)且未有主流用藥的困難疾病,即可申請孤兒藥資格認定。
若產品獲取孤兒藥資格,大多可享有快速通關的審查資格,未來上市後也可能享有自由定價、獨占市場等優惠條件。
台灣於2000年公布實行罕藥法,為繼美國、日本、澳洲與歐盟之後,第五個以公權力保障罕見疾病醫療的國家,而台灣對罕見疾病的定義為患病數在萬分之一以下。
其中,國鼎生技旗下抗胰臟癌適應症產品Antroquinonol,近期獲得美國FDA的孤兒藥資格,該產品是國鼎生技於2005年開發出來的化學新藥,主要應用在抗非小細胞肺癌適應症方面,目前已經進入臨床二期,而抗胰臟癌適應症獲得孤兒藥認證後,將縮短該適應症臨床試驗的時程。
在此之前,另有藥華藥、台微體、中裕、心悅等公司產品,除了均先後獲得美國FDA孤兒藥認證,產品也均進入臨床試驗,成果豐碩。其中,台微體肝癌新藥LIPOTECAN,目前在兩岸均已進入臨床二期試驗。
特別的是,因孤兒藥資格而受惠的廠家莫過於中裕、藥華藥,中裕的抗愛滋病用藥TMB-355靜脈注射產品,已經早完成臨床二期試驗,可能因此一資格而獲得快速通關。
該公司執行長張念原及其團隊將於3月上旬與美國FDA協商,是否需繼續進行第三期臨床試驗或補做小規模臨床,屆時即可分曉。
除了孤兒藥資格之外,心悅生醫與中裕近期也都獲得美國FDA的突破性療法(breakthrough therapy)資格,據了解,獲得「突破性療法」資格的產品必須符合「重大疾病、顯著療效」等兩大條件,擁有該資格的產品在全球僅約60個,新藥則更少約15個,未來美國FDA將主動介入輔導產品儘速上市。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 藥華醫藥 | 孤兒藥市場 台廠有利基 |
孤兒藥有商機,台廠得利。美國食品藥物管理局(FDA)所核定的孤兒藥資格,台廠目前包括國鼎、藥華藥、中裕、心悅、台微體、智擎等旗下藥物,均符合該資格,兩年內可望有產品問世,搶攻罕病用藥市場。
孤兒藥(Orphan drug)即罕見疾病用藥,是歐美等先進國家藥物管理單位所訂定的藥品特殊資格,是為了鼓勵藥廠開發小眾且困難的疾病藥物,如美國FDA規定,每年發病病患人數不足20萬(各國規定不盡相同)且未有主流用藥的困難疾病,即可申請孤兒藥資格認定。
若產品獲取孤兒藥資格,大多可享有快速通關的審查資格,未來上市後也可能享有自由定價、獨占市場等優惠條件。
台灣於2000年公布實行罕藥法,為繼美國、日本、澳洲與歐盟之後,第五個以公權力保障罕見疾病醫療的國家,而台灣對罕見疾病的定義為患病數在萬分之一以下。
其中,國鼎生技旗下抗胰臟癌適應症產品Antroquinonol,近期獲得美國FDA的孤兒藥資格,該產品是國鼎生技於2005年開發出來的化學新藥,主要應用在抗非小細胞肺癌適應症方面,目前已經進入臨床二期,而抗胰臟癌適應症獲得孤兒藥認證後,將縮短該適應症臨床試驗的時程。
在此之前,另有藥華藥、台微體、中裕、心悅等公司產品,除了均先後獲得美國FDA孤兒藥認證,產品也均進入臨床試驗,成果豐碩。其中,台微體肝癌新藥LIPOTECAN,目前在兩岸均已進入臨床二期試驗。
特別的是,因孤兒藥資格而受惠的廠家莫過於中裕、藥華藥,中裕的抗愛滋病用藥TMB-355靜脈注射產品,已經早完成臨床二期試驗,可能因此一資格而獲得快速通關。
該公司執行長張念原及其團隊將於3月上旬與美國FDA協商,是否需繼續進行第三期臨床試驗或補做小規模臨床,屆時即可分曉。
除了孤兒藥資格之外,心悅生醫與中裕近期也都獲得美國FDA的突破性療法(breakthrough therapy)資格,據了解,獲得「突破性療法」資格的產品必須符合「重大疾病、顯著療效」等兩大條件,擁有該資格的產品在全球僅約60個,新藥則更少約15個,未來美國FDA將主動介入輔導產品儘速上市。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 國鼎生物科技 興 | 孤兒藥市場 台廠有利基 |
孤兒藥有商機,台廠得利。美國食品藥物管理局(FDA)所核定的孤兒藥資格,台廠目前包括國鼎、藥華藥、中裕、心悅、台微體、智擎等旗下藥物,均符合該資格,兩年內可望有產品問世,搶攻罕病用藥市場。
孤兒藥(Orphan drug)即罕見疾病用藥,是歐美等先進國家藥物管理單位所訂定的藥品特殊資格,是為了鼓勵藥廠開發小眾且困難的疾病藥物,如美國FDA規定,每年發病病患人數不足20萬(各國規定不盡相同)且未有主流用藥的困難疾病,即可申請孤兒藥資格認定。
若產品獲取孤兒藥資格,大多可享有快速通關的審查資格,未來上市後也可能享有自由定價、獨占市場等優惠條件。
台灣於2000年公布實行罕藥法,為繼美國、日本、澳洲與歐盟之後,第五個以公權力保障罕見疾病醫療的國家,而台灣對罕見疾病的定義為患病數在萬分之一以下。
其中,國鼎生技旗下抗胰臟癌適應症產品Antroquinonol,近期獲得美國FDA的孤兒藥資格,該產品是國鼎生技於2005年開發出來的化學新藥,主要應用在抗非小細胞肺癌適應症方面,目前已經進入臨床二期,而抗胰臟癌適應症獲得孤兒藥認證後,將縮短該適應症臨床試驗的時程。
在此之前,另有藥華藥、台微體、中裕、心悅等公司產品,除了均先後獲得美國FDA孤兒藥認證,產品也均進入臨床試驗,成果豐碩。其中,台微體肝癌新藥LIPOTECAN,目前在兩岸均已進入臨床二期試驗。
特別的是,因孤兒藥資格而受惠的廠家莫過於中裕、藥華藥,中裕的抗愛滋病用藥TMB-355靜脈注射產品,已經早完成臨床二期試驗,可能因此一資格而獲得快速通關。
該公司執行長張念原及其團隊將於3月上旬與美國FDA協商,是否需繼續進行第三期臨床試驗或補做小規模臨床,屆時即可分曉。
除了孤兒藥資格之外,心悅生醫與中裕近期也都獲得美國FDA的突破性療法(breakthrough therapy)資格,據了解,獲得「突破性療法」資格的產品必須符合「重大疾病、顯著療效」等兩大條件,擁有該資格的產品在全球僅約60個,新藥則更少約15個,未來美國FDA將主動介入輔導產品儘速上市。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 萊特先進生醫 未 | 旗下源榮拚研發 攜手美醫院 |
萊特先進生醫表示,公司持續搶入抗癌領域,近期將與中央研究院院士黃周汝吉、美國約翰霍普金斯醫院(Johns Hopkins Medicine)合作抗癌新藥開發,搶入五大腫瘤包括腦癌、血癌、胰臟癌、乳癌、肝癌等領域。
萊特表示,旗下子公司源榮將承接來自Johns Hopkins由黃周汝吉院士所開發的抗腫瘤技術,未來公司將轉委託Johns Hopkins繼續進行臨床試驗公司,該技術目前已經進入臨床二期,潛力可期。
為了繼續支援臨床試驗進行,萊特表示,旗下子公司源榮近期將進行第一輪增資計畫,由原始股東認購,暫定價格約25元,未來將持續進行二至三輪增資計畫,目前已經有政府基金、大型創投表示投資意願,並有大科技公司有意入股。
源榮公司早先與陽明醫學大學合作蛋白質新藥開發,萊特生醫表示,若陸續增資完成之後,屆時股本將來到3億元,除了原始股東,未來公司將規劃進入資本市場,最快明年初完成興櫃掛牌。
萊特表示,由於該產品已經進入臨床二期,並由Johns Hopkins與美國NIH合作,且每個適應症市場都極大,未來若個適應症的臨床試驗結果看好,不排除逐一分割成立子公司。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 萊特先進生醫 未 | 萊特抗癌藥 啟動臨床試驗 |
萊特先進生醫總裁江滄炫表示,公司近期與日本雪國舞茸株式會社(Yukiguni Maitake)持續深化合作,旗下新藥BLI-1401將由美國癌症中心之一的MD Anderson進行多種腫瘤適應症臨床試驗,最快今年將進入IND。
雪國舞茸是日本大型的保健食品公司,目前投入開發舞茸成為保健食品,並跨入藥品領域。
萊特與雪國舞茸在前年5月底,雙方簽署抗癌新藥BLI-1301之專屬技術授權合約,並與美國各大抗癌中心啟動臨床試驗合作。
據悉,BLI-1301與BLI-1401同為一個技術平台,目前均由雪國舞茸授權萊特進行全球臨床試驗,同時萊特也擁有亞洲地區的開發與銷售權利,未來臨床試驗完成後,萊特也擁有臨床數據的權利。
萊特生醫集團是江滄炫所創辦,萊特旗下目前擁有高階醫材公司匯特、新藥公司源榮等,而BLI-1301則由萊特自行開發,並與美國前五大抗癌中心之一的記念斯隆-凱特琳癌症中心(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, MSKCC)合作,進行骨髓化生不良症候群(MDS)與三陰性乳癌兩大適應症的臨床二期試驗。
江滄炫表示,該產品已經完成臨床一期試驗,安全性無虞,除了上述兩種適應症都已經進入臨床二期外,近期也將由美國大型抗癌中心之一的MD Anderson主導,與默克去年剛上市的抗癌新藥KEYTRUDA進行合併治療。
目前該合併治療已經申請臨床二期試驗,最快今年內能夠取得IND,未來BLI-1401將與KEYTRUDA搭配治療的目的,在讓該產品副作用降低、療效放大,繼續搶入抗癌領域市場。
至於市場規模方面,江滄炫表示,MDS是屬於一種罕見疾病,病患骨髓在造血功能出現問題,而這種病很容易演變為血癌,是一種罕見疾病,台灣每年約有1,400個新案例,但是大陸非常多,全球市場規模約6億美元,目前也在申請美國孤兒藥認證。
至於第二個適應症三陰性乳癌,江滄炫表示,這是一種特殊的乳癌型,致死率極高,每年全球市場高達10億美元。
至於未來合作,江滄炫表示,目前萊特正在新竹生醫園區建構原料藥廠,未來臨床二期試驗完成後,將陸續啟動全球授權機制,而生產原料將由萊特供應,至於授權細節將進一步討論再定案。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 台灣銀行 公 | 華銀台銀 擬設大陸子行 |
國銀加速大陸布局進度,在大陸分行成立告一段落後,進一步評估成立子行的可能性,目前除了玉山、國泰世華確定申設子行外,包括台銀、華銀也積極物色地點,計畫在大陸成立子行。
另外,一銀與彰銀則暫無設立子行的計畫。
一銀主管表示,大陸部分,目前仍以爭取村鎮銀行開業為主要目標;彰銀則是計畫在福州分行開業之後,評估在重慶、天津成立第四家分行。
華銀主管表示,今年海外布局仍以亞洲地區設點為主。大中華地區方面,等在大陸的第三家分行福州分行開業後,將規劃在大陸沿海主要大城市,包括上海、深圳、福州等地,評估成立子行的可能性。
華銀主管指出,和分行相比,子行較具業務優勢,獲利貢獻也大,成立子行已是既定進度,但因子行目前仍有存貸比限制,因此設立地點、吸收存款與放款能力將成重要考量。
至於亞洲地區,華銀內部也積極評估,前往緬甸、日本設點的可行性,預估今年可望有新的進展出爐。
國銀龍頭台銀也積極規劃在大陸申設子行,根據台銀規劃,除了既有的上海分行,以及1月初甫獲大陸銀監會獲准籌建的廣州分行外,台銀也正規劃成立子行,以深耕人民幣業務。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 澳盛商業銀行(台灣) 未 | 澳盛人民幣定存 利率優惠加碼 |
澳盛(台灣)銀行加碼推出「人民幣高利定存專案,除原有3個月天期外,特別於3月底前加碼推出人民幣6個月及12個月天期定存方案,凡符合專案承作資格,即可享人民幣年利率3.3%。除優惠利率外,澳盛還提供定期定額換匯服務,以及活動期間內人民幣匯入款零手續費等優惠。
即日起至2015年3月31日止,凡個人金融之自然人客戶,以「新資金」承作該定存專案,選擇人民幣投資幣別,凡單筆金額須達人民幣12萬元以上,可享3個月期定存年利率3%,凡單筆金額須達人民幣12萬元以上,且承作定存時客戶往來資金達等值台幣300萬元以上,可享3個月期定存年利率3.6%、6個月期3.3%、12個月期3.3%之優惠利率。
澳盛(台灣)銀行個人金融總處長潘柏迪(PradeepPant)表示,2015年儘管人民幣匯率的波動性增大,但離岸人民幣存款將續增,加上今年政府可能鼓勵企業在離岸市場發行更多人民幣計價的股票,還可能提升跨境人民幣匯款上限,都將推動離岸人民幣市場繁榮發展。有人民幣需求的投資人,可逢低布局部位。潘柏迪提醒,購買外幣一定要考量匯兌風險,建議採一籃子貨幣避險操作,分散匯兌風險,同時掌握不同幣別的波段獲利空間。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 第一金人壽 未 | 檢視投資型保單 2點必知 |
近年來,投資型保單銷量直逼傳統型保單,每5人就有1人購買投資型保單。第一金人壽總經理林元輝表示,保戶應該要將投資型保單分成「保障」與「投資績效」兩大區塊來檢視,運用傳統型保單的檢視原則、建立停利停損的投資概念,並依照人生階段的不同,動態調整保單內容,便能做好投資型保險的風險守門員。
有別於傳統保單,投資型保險兼具「保障」與「投資」的功能,如果民眾當初是以投資型保單來規畫「人身保障」,就應該遵循傳統保單的檢視原則:(1)衡量家庭責任增加時,可能產生的保障缺口有多少,至少將保額提高到收入的5至10倍。
(2)評估家庭的收支情形,年繳保費控制在年收入的10%左右。
林元輝表示,當覺得保障不足夠的時候,運用投資型保單「彈性調整保障額度」的特色,就能輕鬆拉高保障額度,這是與傳統型保單比較不同的地方;如果需要增加醫療方面的保障,亦可運用投資型保單的帳戶型附約來補足癌症、重大疾病、住院日額或意外傷害等保障缺口。
至於「投資績效」,林元輝建議應建立「停損停利」的概念,來設置投資標的虧損與獲利的最大範圍。也應該依階段性目標,調整投資標的的配置組合。
對投資市場不熟悉的人,林元輝則建議利用「類全委保單」累積財富;以第一金人壽富貴臨門專案為例,保戶可透過投信公司的專家代操服務,使投入的資金獲得最佳運用,且保戶可以提前將提減撥回金(當月提撥率0.5%,年化撥回率達6%)落袋為安,也可另外儲存作為退休後的生活娛樂金。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 群益投信 公 | 馬年最佳基金 群益投信雙冠王 |
統計金馬年投信發行國內、外股票基金績效表現,其中台股一般股票型基金前三名為群益馬拉松基金26.02%、元大寶來2001基金23.8%、國泰國泰基金23.46%;海外股票基金前三名依序為群益印度中小基金84.96%、元大寶來上證50基金67.12%、富邦上証180基金63.53%。群益投信旗下基金囊括國內、外基金績效第一名。
市場法人表示,金羊年投資首重”強者恆強”概念,金馬年表現好基金都是金羊年可望續強基金。群益投信表示,回顧台股金馬年大環境並不安定,不過在外資挹注下,台股金馬年表現還是上漲逾一成,而國際市場也同樣面臨多項棘手議題,但全球股市漲多跌少。
展望金羊年,台股在外資買、政府政策持續作多下,台股基金仍是必備投資組合,海外基金部分則是持續看好印度東協以及美股。
群益馬拉松基金經理人陳建宗指出,台股今年選股建議朝有題材類股為主。由於台灣與全球股市有高度連結,加上經濟也比過去好,電子業今年第一季可望淡季不淡,不過資金動向上,由於成交量能仍不彰,加上內外資進出反覆,預期指數來到相對高點後將出現震盪,不過長線來看,台股評價仍偏低,長期看好。
群益印度中小基金經理人林光佑表示,印度股市具備基本面改善、政策加持及匯率止穩等優勢,是外資法人看好主要原因。目前全球新興市場基金在印度權重已經來到歷史新高,今年境內外資金可望持續錢進印度,使印股仍是深具投資價值好標的,中小型股又具備獲利動能及股價潛力,建議投資人不妨佈局以印度中小型股為主要投資標的基金。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 台灣期貨交易所 未 | 歐臺期、歐臺選 交易獎勵至月底 |
近期國際事件頻仍,歐臺期及歐臺選商品已成功吸引交易人,在臺灣期貨市場盤後時段積極進場當沖、避險及從事價差交易,今年1月28日累積交易量已破25萬口,未來全球經濟不確定因素增多下,交易量可望再創新高。
期交所為持續鼓勵期貨商及從業人員推廣此項國際合作商品,與歐洲期貨交易所(Eurex)共同辦理「104年第1季歐臺期及歐臺選交易獎勵活動」,活動期間自今年1月1日起至3月31日止,歡迎期貨商及從業人員積極爭取佳績。
期交所自去年5月15日起開辦歐臺期及歐臺選交易獎勵活動,活動期間為5∼12月,計有凱基期貨、元大寶來期貨、富邦期貨、統一期貨、華南期貨、國票期貨、元富期貨等7家期貨經紀商,凱基證券、永豐金證券及元大寶來證券等3家期貨交易輔助人(IB),以及元富證券自營商獲獎。
為延續推廣成效並整合資源,自今年第1季起與Eurex合作辦理獎勵活動。另為強化拓展IB之通路推廣本商品,今年度活動除持續獎勵期貨經紀商及期貨自營商,特獨立獎勵IB,以達實質獎勵之效。在獎勵方式上,採自我成長獎勵機制,倘業者較其去年9∼11月日均量成長者,即可獲得交易獎勵金。
另針對今年1∼3月全季日均量較去年9∼11月日均量成長之業者,再設置加碼獎,期貨經紀商、IB及期貨自營商各依交易增量取前5名,分別頒發6∼15萬元不等之獎勵金,以提升業者持續推廣之動機。詳細活動辦法請參見期交所網站活動專區。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 正能光電 | 創櫃板公司介紹系列:正能光電 主打二次光學透鏡技術 |
正能光電(7410)於去年3月31日以電子科技類別,正式登錄創櫃板。
正能是以綠能及光學研發為導向,設計光學、綠色能源系統及發光二極體(LED)二次光學等相關產品。
正能以二次光學透鏡模擬及設計技術為核心,除發展LED二次光學透鏡相關產品外,並將該技術延伸應用至其他光學產品,如太陽光照明系統、光學鎖具、光學玩具、醫療器材等,透過改變發光角以滿足客戶需求。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 宇萌數位科技 | 創櫃板公司介紹系列:宇萌數位科技 互動設計專業廠 |
宇萌數位科技(7406)於去年3月31日以文化創意類別,正式登錄創櫃板。
宇萌是國內擴增實境(AR,AugmentedReality)互動應用廠商,除了提供AR互動科技行銷整合的全方位解決方案,也創新推出marq與marq+系列AR線下線上模式(O2O,OnlinetoOffline)互動媒體,是國內外大型品牌通路(如媒體、公關公司、金控公司、線上購物網站、3C品牌、遊戲公司等)指定的互動設計專業廠商。
展望未來,宇萌公司將持續朝向軟硬體整合、AR智慧眼鏡應用服務平台等新技術應用發展,並進一步拓展亞洲市場。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 復華投信 公 | 人行再降息 陸股ETF夯 |
中國人民銀行3個月股內2度宣布降息,再加上今年有深港通上路題材,投信業者表示,展望2015年陸股仍將維持中長多格局,投資人可以逢低布局與陸股連動的ETF。
去年11月下旬滬港通題材加上降息消息,陸股資金行情再度點燃,至去年底止,滬深300指數收在49個月的高點,2014年整年滬深300指數漲幅達到51.66%,陸股的強勢也吸引台灣投資人的注意。
證交所表示,各檔具有陸股題材的投資商品都受到投資人熱切的詢問,其中又以陸股相關ETF最受青睞,目前計有7檔ETF是與陸股連動,今年來各檔ETF交投活絡。
復華投信表示,ETF主要目標是追蹤指數報酬,持股接近滿檔、能及時跟上陸股大漲的行情,相對一般主動式共同基金,更能及時反映指數變化。
證交所表示,5檔與陸股連結的ETF中,直接以QFII額度投資中國A股,跟追蹤指數連動性最直接的是FB上証、元上證跟FH滬深,這3檔ETF的差別在於追蹤指數的不同以及經理費率的差異。
證交所表示,衡量ETF與其追蹤指數的追蹤效果,可利用追蹤誤差(TrackingError),即計算每日ETF與指數報酬追蹤差異(TrackingDifference)的年化標準差,追蹤誤差愈小,表示該檔ETF的追蹤效果愈好,另也可選擇費率相對低廉的商品,因為隱藏的管理費率每年將侵蝕基金的淨值,降低追蹤效果。
證交所強調,投資ETF要注意折溢價,即市價與淨值的高低,若市價大於淨值表示溢價,代表市價高估,在市場上買進該檔ETF買貴了;若市價小於淨值,表示折價,代表市價低估,買進該檔ETF買便宜了,買賣ETF時儘量避開溢價太高的標的來投資。
復華投信表示,2015年陸股仍維持中長多格局,因中國資本市場持續開放的進程不變,今年深港通也將上路,讓陸股多了想像空間,投資人可以趁短期股市過熱回檔修正期間開始布局陸股ETF。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 臺灣證券交易所 未 | 人行再降息 陸股ETF夯 |
中國人民銀行3個月股內2度宣布降息,再加上今年有深港通上路題材,投信業者表示,展望2015年陸股仍將維持中長多格局,投資人可以逢低布局與陸股連動的ETF。
去年11月下旬滬港通題材加上降息消息,陸股資金行情再度點燃,至去年底止,滬深300指數收在49個月的高點,2014年整年滬深300指數漲幅達到51.66%,陸股的強勢也吸引台灣投資人的注意。
證交所表示,各檔具有陸股題材的投資商品都受到投資人熱切的詢問,其中又以陸股相關ETF最受青睞,目前計有7檔ETF是與陸股連動,今年來各檔ETF交投活絡。
復華投信表示,ETF主要目標是追蹤指數報酬,持股接近滿檔、能及時跟上陸股大漲的行情,相對一般主動式共同基金,更能及時反映指數變化。
證交所表示,5檔與陸股連結的ETF中,直接以QFII額度投資中國A股,跟追蹤指數連動性最直接的是FB上証、元上證跟FH滬深,這3檔ETF的差別在於追蹤指數的不同以及經理費率的差異。
證交所表示,衡量ETF與其追蹤指數的追蹤效果,可利用追蹤誤差(TrackingError),即計算每日ETF與指數報酬追蹤差異(TrackingDifference)的年化標準差,追蹤誤差愈小,表示該檔ETF的追蹤效果愈好,另也可選擇費率相對低廉的商品,因為隱藏的管理費率每年將侵蝕基金的淨值,降低追蹤效果。
證交所強調,投資ETF要注意折溢價,即市價與淨值的高低,若市價大於淨值表示溢價,代表市價高估,在市場上買進該檔ETF買貴了;若市價小於淨值,表示折價,代表市價低估,買進該檔ETF買便宜了,買賣ETF時儘量避開溢價太高的標的來投資。
復華投信表示,2015年陸股仍維持中長多格局,因中國資本市場持續開放的進程不變,今年深港通也將上路,讓陸股多了想像空間,投資人可以趁短期股市過熱回檔修正期間開始布局陸股ETF。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 藥華醫藥 | 藥華藥PV新藥 拚明年上市 |
藥華藥(6446)新藥開發進度大獲捷報!目前不僅已有5個新藥進入三期臨床,勇奪新藥類股之冠,最受關注的是用於治療真性紅血球增生症(PV)的P1101,據傳近期完成三期收案,最快將分別於今年9月和明年3月分別向歐盟和美國FDA申請藥證,2016年上市開賣,搶攻每年至少10億美元的PV市場。
法人表示,P1101新藥三期臨床收案數為256人,由於是採開放性臨床,很容易比對其有效性。若3月完成收案,半年後即能向歐盟申請藥證,而美國雖不用再做三期臨床,而採用歐盟數據,但其臨床期為一年,因此,若無法和歐盟同步,明年3月也可申請藥證。
不過,通過歐盟EMA認證後,由於歐洲國家還是要各自申請各國的上市許可,因此,以時程推算,歐美的上市開賣時間點差不多。
為了準備新藥上市,藥華在中科興建的蛋白質藥廠,已積極練兵,預計年底前將申請最嚴謹的德國官方查廠。藥華總經理林國鐘表示,對血液疾病干擾素P1101取得歐美藥證充滿信心。由於P1101不僅一線用藥,且已取得歐洲EMA及美國FDA的孤兒藥認證,將各享有10年、7年獨賣權,未來將有強勁的成長力道。
火力全開的藥華,目前開發的新藥品項高達15個,其中,有9項已進入人體臨床,5個新藥今年都進入三期臨床試驗。
林國鐘表示,P1101是高純度的長效干擾素,現有適應症分別為慢性肝炎及骨髓造血細胞增生疾病,台灣專攻的B肝已進入三期臨床,而C肝不僅完成二期臨床,第二型更進軍韓國進行臨床。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 藥華醫藥 | 浩鼎法說明登場 領軍生技行情 |
蟄伏逾半年,生技多頭行情再起!興櫃股王浩鼎(4174)明(3)日召開法說會,受惠乳癌新藥OBI-822,有機會提前解盲,激勵該股承銷價可望以310元,改寫生技股歷來最高IPO價格,而紛紛吸引法人給予強力買進評等。
法人認為,浩鼎3月23日轉上櫃行情,已成為生技多頭整軍後的領頭羊,可望掀起類股比價行情。
除此之外,專攻大陸大輸液(點滴)和獨家生產原料藥尼克剎米的F-康友,也將在3月6日召開法說會,康友挾著去年EPS高達13.92元、承銷價暫訂160元氣勢,也將在4月上市中,延續生醫類股的多頭火苗。
利多不斷的生醫類股,目前除了浩鼎、康友的IPO利多外,新藥公司藥證進度也是佳音不斷,中裕TMB-355愛滋新藥取得美國FDA突破性療法資格,目前亞洲僅有日本的武田、台灣的中裕和心悅3家獲此資格,可見台灣新藥開發實力。
另外,太景、智擎今年都可望獲藥證,並開始銷售,智擎因階段里程金挹注,法人估EPS有挑戰一個股本機會;而寶齡拿百磷全面在美、日、台銷售,今年獲利將有明顯成長。
安成則因自組行銷團隊開始銷售,今年將是獲利元年,EPS可望由5元起跳,明年則上看一個股本以上。
至於臨床進度方面,最受關注的是藥華用於治療真性紅血球增生症(PV)的P1101,近期可望完成三期臨床收案,將力拚今年底和明年上半年,分別取專歐美藥證。
杏國的轉移性三陰性乳癌新藥SB05,法人以其二期臨床數據推斷,認為優於大藥Abraxane,Abraxane能抗多種癌症,其中,乳癌單一適應症的銷售額約4.3億美元,這也讓SB05身價看漲,不排除授權歐洲藥廠。
除了基本面外,日盛投顧張立群認為,有四大題材將帶動生技重回多頭主流行列。
1、是店頭生技類股成交量月間已萎縮至1成以下,顯示籌碼已趨於穩定。2、大戶條款延後三年,有利重燃市場熱度。3、台灣未來有機會在國際上位列重量級新藥、且成功機率甚高的「醣分子疫苗」,隨著相關公司上櫃掛牌,將導引資金轉向重量級與高成功率的公司,有助於生技業的健康化。4、機構法人目前已對台灣生技低度預期,獲利與基本面下修的風險低,一旦有利多,即可望吸引資金回流。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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2015/3/2 | 中裕新藥 | 浩鼎法說明登場 領軍生技行情 |
蟄伏逾半年,生技多頭行情再起!興櫃股王浩鼎(4174)明(3)日召開法說會,受惠乳癌新藥OBI-822,有機會提前解盲,激勵該股承銷價可望以310元,改寫生技股歷來最高IPO價格,而紛紛吸引法人給予強力買進評等。
法人認為,浩鼎3月23日轉上櫃行情,已成為生技多頭整軍後的領頭羊,可望掀起類股比價行情。
除此之外,專攻大陸大輸液(點滴)和獨家生產原料藥尼克剎米的F-康友,也將在3月6日召開法說會,康友挾著去年EPS高達13.92元、承銷價暫訂160元氣勢,也將在4月上市中,延續生醫類股的多頭火苗。
利多不斷的生醫類股,目前除了浩鼎、康友的IPO利多外,新藥公司藥證進度也是佳音不斷,中裕TMB-355愛滋新藥取得美國FDA突破性療法資格,目前亞洲僅有日本的武田、台灣的中裕和心悅3家獲此資格,可見台灣新藥開發實力。
另外,太景、智擎今年都可望獲藥證,並開始銷售,智擎因階段里程金挹注,法人估EPS有挑戰一個股本機會;而寶齡拿百磷全面在美、日、台銷售,今年獲利將有明顯成長。
安成則因自組行銷團隊開始銷售,今年將是獲利元年,EPS可望由5元起跳,明年則上看一個股本以上。
至於臨床進度方面,最受關注的是藥華用於治療真性紅血球增生症(PV)的P1101,近期可望完成三期臨床收案,將力拚今年底和明年上半年,分別取專歐美藥證。
杏國的轉移性三陰性乳癌新藥SB05,法人以其二期臨床數據推斷,認為優於大藥Abraxane,Abraxane能抗多種癌症,其中,乳癌單一適應症的銷售額約4.3億美元,這也讓SB05身價看漲,不排除授權歐洲藥廠。
除了基本面外,日盛投顧張立群認為,有四大題材將帶動生技重回多頭主流行列。
1、是店頭生技類股成交量月間已萎縮至1成以下,顯示籌碼已趨於穩定。2、大戶條款延後三年,有利重燃市場熱度。3、台灣未來有機會在國際上位列重量級新藥、且成功機率甚高的「醣分子疫苗」,隨著相關公司上櫃掛牌,將導引資金轉向重量級與高成功率的公司,有助於生技業的健康化。4、機構法人目前已對台灣生技低度預期,獲利與基本面下修的風險低,一旦有利多,即可望吸引資金回流。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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