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萊鎂醫產品獲上市許可

　　萊鎂醫（6633）昨（28）日宣布，其自主研發的攜帶式負壓「睡眠呼吸中止症治療裝置」，已正式取得台灣食品藥物管理署（TFDA）上市許可證，繼搶進歐盟、馬來西亞市場後再下一城。
　　萊鎂醫聚焦高階醫材，旗下負壓式「睡眠呼吸中止症治療裝置」由執行長陳仲竹率領研發團隊歷經六年開發成功，導入微型化的概念，同時針對目前臨床上既有治療方式容易生的不適感，提供便利攜帶、舒適安靜等解決方案，改善睡眠呼吸中止症患者的健康及長期生活品質。
　　萊鎂醫睡眠呼吸中止症產品2016年獲得歐盟認證，近期再獲馬來西亞認證，現正積極布局歐洲和馬國市場，在國內市場方面，在獲得銷售許可後，即將啟動數家經銷及醫院通路，近期內正式上市。萊鎂醫興櫃參考價昨收32.63元，上漲4.53元。
　　睡眠呼吸中止症市場商機龐大，台灣約 4.3%比率的人口有打鼾合併睡眠呼吸中止症，估算計100萬名患者；其中，阻塞型睡眠呼吸中止（ObstructiveSleep Apnea,OSA）為睡眠中因呼吸道肌肉張力降低塌陷，造成阻塞進而引起呼吸中斷現象。<摘錄經濟>

2018/2/1【公告本公司重要營運主管/財務主管異動】
2018/1/4【萊鎂醫通過TFDA醫材認證】
2018/1/2【萊鎂醫通過TFDA醫材認證】
2017/12/29【萊鎂醫產品獲上市許可】
2017/12/28【本公司研發製造之睡眠呼吸治療裝置取得台灣衛生福利部核發之醫】
2017/12/21【公告本公司董事會決議通過規劃設立本公司之中國大陸子公司】
2017/12/4【專利產品化陳仲竹賭上身家】
2017/12/4【萊鎂醫攻東協打響第一砲】
2017/11/28【本公司研發製造之睡眠呼吸治療裝置取得馬來西亞醫療器材管理局核】
2017/10/5【公告本公司董事會決議員工認股權憑證轉換普通股增資基準日】
2017/9/18【興櫃氣勢旺 20檔放閃】
2017/9/8【睡眠呼吸障礙早期篩選助改善】
2017/9/5【本公司與中央大學、入家生技股份有限公司共同申請106年跨業整合】
2017/7/17【萊鎂醫睡眠呼吸器攻歐】

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