1.事實發生日:113/11/13
2.發生緣由:
本公司於113年10月24日經董事會決議通過，辦理現金增資發行新股2,350,000股，
每股面額10元，總額新台幣23,500,000元。
3.因應措施:
一、本公司於113年10月24日經董事會決議通過，辦理現金增資發行新股2,350,000股
，每股面額10元，總額新台幣23,500,000元，業經金融監督管理委員會113年11月11日
金管證發字第1130361561號函申報生效在案。
二、茲依公司法第273條第2項規定，公告本次增資發行新股有關事項如後：
(一)公司名稱：視航生物醫學股份有限公司
(二)本公司所營事業如下：
IG01010生物技術服務業
IG02010研究發展服務業
IC01010藥品檢驗業
F601010智慧財產權業
C802060動物用藥製造業
F107070動物用藥品批發業
F107200化學原料批發業
F207070動物用藥零售業
F401010國際貿易業
F113010機械批發業
F213080機械器具零售業
I501010產品設計業
ZZ99999除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務。
F108031醫療器材批發業
F208031醫療器材零售業
(三)原發行股份總額及每股金額：
本公司資本總額訂為新台幣1,000,000,000元，股份總數計100,000,000股，
目前實收資本總額計新台幣632,181,590元，目前已發行股份總數計普通股
63,218,159股；每股面額新台幣10元。
(四)本公司所在地：高雄市苓雅區四維三路6號17樓之1
(五)董事及監察人之人數及任期：本公司設董事7人(含3席獨立董事)，任期為三年，
連選得連任。
(六)訂立章程之年、月、日：本公司章程訂立於民國108年08月25日，最近一次修訂
日期為民國113年09月20日。
三、本次現金增資發行新股總額、每股金額及其他發行條件：
(一)本次現金增資發行普通股總計2,350,000股，每股面額新台幣10元，每股發行
價格採新台幣48元溢價發行，全部發行金額計新台幣112,800,000元整。
(二)本次現金增資發行新股，除依公司法第267條規定保留15%（計352,500股）由
本公司員工認購外，其餘85%（計1,997,500股）由原股東按增資認股基準日股東
名簿記載之股東持股比例認購。每仟股認購31.596934股，原股東認購不足一股之
畸零股，得由股東於停止過戶日起5日內，逕向本公司股務代理機構辦理拼湊整股
之登記，逾期未拼湊或拼湊後仍不足一股之畸零股及原股東、員工放棄認購或認購
不足之股份授權董事長洽特定人按發行價格認購。
(三)本次現金增資發行新股，其權利義務與原已發行股份相同。
(四)增資後股份總額及每股金額，增資後發行股份總數為65,568,159股，每股面額
新台幣10元，實收資本額為新台幣655,681,590元，均為普通股。
(五)增資計畫用途：充實營運資金。
(六)股款繳納期間：
1.原股東及員工繳納期間：113年12月03日至114年01月03日。
2.特定人繳納期間：114年01月06日至114年01年08日。
(七)與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期：俟正式簽約後另行公告。
(八)委託代收款項機構：俟正式簽約後另行公告。
(九)委託存儲款項機構：俟正式簽約後另行公告。
(十)股票簽證機構：本次現金增資採無實體發行新股。
(十一)股票過戶機構：元大證券股份有限公司股務代理部
(十二)本公司公開說明書請上網至公開資訊觀測站（mops.twse.com.tw）
查詢。
四、茲訂民國113年12月01日為現增認股基準日，依公司法第165條規定，自民國
113年11月27日至113年12月01日停止股票過戶登記，凡持有本公司股票尚未辦理
過戶者，務請於民國113年11月26日下午4時30分以前親臨或掛號郵寄（郵戳為準）
至本公司股務代理機構「元大證券股份有限公司股務代理部」（地址：103432
台北市大同區承德路三段210號B1），辦理過戶手續。
五、本次增資股票俟呈奉主管機關核准變更登記三十日內，將採無實體方式發放，
並洽臺灣集中保管結算所股份有限公司登錄，屆時將另行公告及通知各股東。
六、特此公告。
4.其他應敘明事項:無。

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公告本公司董事會決議現金增資關係企業世紀離岸風電設備(股)公

公告本公司董事會決議現金增資關係企業世紀離岸風電設備(股)公司(董事會決議提高交易數量及交易總金額)

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
取得關係企業世紀離岸風電設備股份有限公司之增資普通股。
2.事實發生日:113/11/13~113/11/13
3.交易數量、每單位價格及交易總金額:
交易數量：約3,333股(為上限)
每單位價格：每股300元
交易總金額：約新台幣1,000,000,000元(為上限)
4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
交易相對人：世紀離岸風電設備股份有限公司
其與公司之關係：本公司之關係企業
5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
認購新股，無交易相對人適用。
6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用。
7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用。
8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用。
9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
交付或付款條件：現金(依現金增資發行條件執行)。
契約限制條款：無。
其他重要約定事項：無。
10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
本次交易之決定方式：現金增資。
價格決定之參考依據：依世紀離岸風電設備股份有限公司新股發行價格。
決策單位：本公司董事會。
11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
67.63元
12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
本公司(世紀樺欣風能股份有公司)
數量：約7,635仟股(為上限)
金額：約新台幣14.09億元(為上限)
持股比例：約4.49%
權利受限情形：無

母公司(世紀鋼鐵結構股份有限公司)
數量：約104,529仟股(為上限)
金額：約新台幣112.79億元(為上限)
持股比例：約61.49%
權利受限制情形：無。
13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:
占公司最近期財務報表中總資產之比例：16.78%
占公司最近期歸屬於母公司業主之權益之比例：24.13%
最近期財務報表中營運資金數額：3,156,344仟元
14.經紀人及經紀費用:
不適用。
15.取得或處分之具體目的或用途:
投資。
16.本次交易表示異議董事之意見:
無。
17.本次交易為關係人交易:是
18.董事會通過日期:
民國113年11月13日
19.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國113年11月13日
20.本次交易會計師出具非合理性意見:否
21.會計師事務所名稱:
宸業聯合會計師事務所
22.會計師姓名:
翁瑞燦
23.會計師開業證書字號:
全聯會一字第1050527號
24.是否涉及營運模式變更:否
25.營運模式變更說明:
不適用。
26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
不適用。
27.資金來源:
不適用。
28.其他敘明事項:
無。

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公告本公司細胞中心GTP實驗室之細胞製備場所，依據「特定醫療

2024/11/13

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代重要子公司育世博生物科技(股)公司公告開發之細胞新藥ACE

代重要子公司育世博生物科技(股)公司公告開發之細胞新藥ACE1831獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准執行第Ib/IIa期人體臨床試驗

1.事實發生日:113/11/13
2.公司名稱:育世博生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
一、本公司之新藥ACE1831 於 113/11/13 獲得美國食品藥物管理局(FDA)
核准執行第Ib / IIa人體臨床試驗(IND)
二、臨床試驗介紹
(一)試驗計畫名稱：一項前瞻性、開放標籤、多中心、單臂的Ib/IIa期臨床試驗，
評估ACE1831對第四型免疫球蛋白G相關疾病 (IgG4-related disease, IgG4-RD)
患者之安全性、療效及持續性。
(二)臨床人數及地點：美國，約招募共30位受試者。
(三)試驗主要目標：評估 ACE1831 對第四型免疫球蛋白G相關疾病
(IgG4-related disease, IgG4-RD)患者之安全性及耐受性。
(四)試驗階段分級：第Ib/IIa人體臨床試驗。
(五)試驗代號：ACE1831-201
6.因應措施:發布本重大訊息
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：ACE1831
二、用途：針對第四型免疫球蛋白G相關疾病 (IgG4-related disease, IgG4-RD)
之第Ib/IIa期人體臨床試驗，評估ACE1831對IgG4-RD 患者之安全性、
耐受性及療效。
三、預計進行之所有研發階段：臨床一至三期試驗(IND)、新藥查驗登記審查(NDA)
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：
獲美國食品藥物管理局(FDA)核准執行第Ib/IIa期人體臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險
及因應措施：
不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(四)已投入之累積研發費用：
因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略，以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：預計於2027年完成收案，惟實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、市場現況：
(一)免疫球蛋白G4相關疾病 (IgG4-RD) 是一種慢性系統性纖維炎性的疾病，
幾乎可以影響任何器官。IgG4-RD是一種罕見疾病，在 2019年1月1日，美
國的IgG4-RD 的盛行率為每10萬人5.3例。
IgG4-RD的現有治療方式包括醣質類固醇 (glucocorticoids)、免疫抑制劑
和B細胞消除藥物（例如 rituximab）。儘管醣質類固醇已被證實能夠有效
緩解疾病，但在降低或停止醣質類固醇治療後，有高達50% 的患者會出現
疾病復發。由於市面上缺乏能有效達成疾病長期緩解的療法，因此，對於
這種疾病的治療仍明顯存在著未滿足的醫療需求。
(二)ACE1831是結合育世博專有antibody-cell conjugate (ACC)與
gamma delta T (γδ2 T)細胞平台的現成型候選異體細胞療法新
藥。在臨床前試驗中，ACE1831透過藕連抗CD20抗體的gamma
delta T細胞標靶表現CD20的 B 細胞，展現優異的 B 細胞毒殺能力。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。