本公司今日已向澳洲主管機關HREC提出CBL-514用於減少皮下脂肪之多國多中心三期臨床試驗(CBL-0301 Phase 3)申請

1.事實發生日:112/11/29
2.公司名稱:康霈生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司已於2023年11月29日向澳洲主管機關Bellberry HREC(人類研究倫理委員
會)提出公司新藥CBL-514注射劑用於減少皮下脂肪(非手術局部減脂)之多國多中
心三期臨床試驗 (CBL-0301 Phase 3)申請。
(1)試驗目的：
評估CBL-514注射劑相較於安慰劑用於減少皮下脂肪的療效、安全性與耐受度。
(2)試驗說明：
本試驗案(CBL-0301 Phase 3)為一項用於新藥查驗登記申請(NDA)的多國多中
心、雙盲、隨機分配、安慰劑組對照的三期臨床試驗(亦稱為樞紐試驗，Pivotal
Study)，試驗預計納入300位中度或重度腹部皮下脂肪堆積(Abdominal Fat
Rating Scale (AFRS)評分為Grade 3/moderate或Grade 4/severe)的受試者，分
為CBL-514與安慰劑2個組別並以2：1隨機分派，根據受試者腹部皮下脂肪堆積程
度最多給予4次CBL-514或安慰劑的注射，每次治療劑量最多不超過600毫克的
CBL-514或同等體積的安慰劑，每次治療間隔為3週，並於完成最後一次治療後的
4週、8週和12週追蹤評估療效及安全性，並比較CBL-514用藥組與安慰劑組減少
腹部皮下脂肪的療效是否具有統計顯著差異（p< 0.05為具有統計顯著差異）。
本試驗主要療效指標為：與安慰劑組相比，腹部皮下脂肪堆積程度AFRS減少至少
1個等級的受試者百分比（療效反應率）。
(3)試驗階段：三期臨床試驗
(4)藥品名稱：CBL-514
(5)適應症：減少皮下脂肪 (非手術局部減脂)
(6)納入人數：預計納入300位受試者
(7)試驗地點國家：多國多中心
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：CBL-514
(2)適應症或用途：
A.減少皮下脂肪(非手術局部減脂)
B.改善中/重度橘皮組織
C.治療罕見疾病竇根氏症
(3)預計進行之所有研發階段：
A.第一期臨床試驗 (Phase 1)：已完成。
B.第二期臨床試驗 (Phase 2)：進行中。
C.第三期臨床試驗 (Phase 3)：提出申請。
D.新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發
生其他影響新藥研發之重大事件：本公司已於2023年11月29日向澳洲主管機關
Bellberry HREC提出新藥CBL-514注射劑用於減少皮下脂肪(非手術局部減脂)之
多國多中心三期臨床試驗 (CBL-0301 Phase 3)申請。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措
施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為保障公司及投資人
權益，故不宜公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：
A.本公司後續將進行本試驗美國FDA及其他收案國家之臨床試驗申請，並於美國
FDA核准後開始收案；本公司並將提出另一項查驗登記用樞紐試驗-CBL-0302多國
多中心三期臨床試驗申請，惟實際時程將依執行進度調整。
B.預計應負擔之義務：無。
(6)市場現況：
Grand View Research 2021年調查，2030年全球醫美市場預估為3,321億美元，
根據Deloitte中國身體塑形市場行業發展白皮書資料推估2030年全球局部減脂市
場將超過1,025億美元。由於身體局部的皮下脂肪，包含腹部、大腿、手臂或腰
側的皮下脂肪很難透過飲食、運動或藥物減重的方式來減少，且無法選擇只減少
特定部位的皮下脂肪，一旦停藥也會很快復胖。因此，若要減少身體特定部位的
皮下脂肪(或稱局部脂肪)，且不影響身體其他部位的皮下脂肪或肌肉，就必須透
過手術或非手術的局部減脂療程來減少局部脂肪。與減重藥物或縮胃手術不同，
無論是手術或非手術局部減脂療程都不會減少體重，主要用途為減少治療部位的
皮下脂肪，可減少不想要的局部皮下脂肪。
(7)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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2023/11/29

創為精密材料

代子公司瑞材(股)公司公告向關係人取得不動產使用權資產

1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:
新北市深坑區北深路三段270巷9號2樓及3樓
2.事實發生日:112/11/29~112/11/29
3.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:
(1)承租面積：主建物坪數200.83坪(含停車位53.46坪)
(2)租金單價：每坪月租金單價為523元(含稅)
(3)交易總金額：使用權資產為1,189千元
4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關
係人者，得免揭露其姓名）:
交易相對人：牧人國際股份有限公司
與公司之關係：其他關係人
5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之
所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期
及移轉金額:
(1)選定關係人交易對象之原因：租賃坪數、地點等條件符合需求
(2)前次移轉之所有人：鹽光股份有限公司
(3)前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係：實質關係人
(4)前次移轉日期及移轉金額：
牧人國際於110年8月以企業合併方式，發行新股予鹽光公司之股東，
取得鹽光公司之資產部門，包含本案標的資產，當時取得金額為17,994千元。
6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係
人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
牧人公司於110年8月以企業合併之方式，發行新股予鹽光公司之股東，
取得鹽光公司之資產部門(投資性不動產)及相關營業，
本案標的則為該交易案之主要資產項目。
牧人公司交易成本為新台幣17,994千元。
7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
(1)交付或付款條件：每月1日之前電匯當月租金
(2)租期：112/12/01~113/11/30
(3)租金：每月105千元(含稅)
(4)契約限制條款及其他重要約定事項:無
9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及
決策單位:
依據市場行情進行議價後，由董事會決議通過。
10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:
不適用
11.專業估價師姓名:
不適用
12.專業估價師開業證書字號:
不適用
13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
14.是否尚未取得估價報告:否或不適用
15.尚未取得估價報告之原因:
不適用
16.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用
17.會計師事務所名稱:
崇實聯合會計師事務所
18.會計師姓名:
王郁棠
19.會計師開業證書字號:
金管會證字第6897號
20.經紀人及經紀費用:
不適用
21.取得或處分之具體目的或用途:
供營業使用
22.本次交易表示異議之董事之意見:
無
23.本次交易為關係人交易:是
24.董事會通過日期:
民國112年11月29日
25.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國112年11月29日
26.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:是
27.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定
評估之價格:不適用
28.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十七條規
定評估之價格:不適用
29.其他敘明事項:
無
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2023/11/29

一元素科技興

公告本公司112年10月底自結合併財務比率之負債比率、流動

2023/11/29

太康精密興

公告本公司112年10月份自結合併財務報告之負債比率、流動

2023/11/29

和淞科技興

公告本公司董事會通過湖口大同路廠建廠資本支出預算案(更正)

2023/11/29

和淞科技興

公告本公司董事會通過內部稽核主管任命案

2023/11/29

和淞科技興

依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十五條第一項第

2023/11/29

澤米科技

公告本公司股票初次上市前現金增資員工認購股款催繳相關事宜

2023/11/29

鼎恒數位科技興

公告本公司112年10月份自結合併財務報告之負債比率、流動

2023/11/29

安盛生科興

公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用融資額度情

2023/11/29

金萬林企業

公告本公司股票初次創新板上市前現金增資發行新股相關事宜 (補

公告本公司股票初次創新板上市前現金增資發行新股相關事宜 (補充暫定承銷價格)

1.事實發生日:112/11/28
2.公司名稱:金萬林企業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司股票初次創新板上市前現金增資發行新股相關事宜
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、本公司為配合初次上巿前公開承銷辦理現金增資發行普通股2,968,000股，每股
面額新台幣10元，總額新台幣29,680,000元，業經臺灣證券交易所股份有限公司
112年10月31日臺證上二字第1121704074號函申報生效在案。
二、本次現金增資發行新股依公司法第267條規定，保留本次發行股數之15%，計
445,000股供員工認購，員工認購不足或放棄認購部分，授權董事長洽特定人認購
；其餘85%計2,523,000股依法令規定及本公司112年5月18日股東常會決議，由原
股東放棄認購並全數委由證券承銷商辦理上市前公開承銷，對外公開承銷認購不足
部分，依「中華民國證券商業同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」
規定辦理之。
三、本次現金增資發行普通股2,968,000股，每股面額新臺幣10元，計新台幣
29,680,000元，競價拍賣最低承銷價格係以向中華民國證券商業同業公會申報競價
拍賣約定書前興櫃有成交之30個營業日其成交均價扣除無償配股除權(或減資除權)
及除息後簡單算術平均數之七成為上限，訂為每股新臺幣25元(競價拍賣底價)，依
投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購，公開申購承銷價格則以
各得標單之價格及其數量加權平均所得之價格為之，並以最低承銷價格之1.2倍為
上限，故每股發行價格暫定以新臺幣30元溢價發行。
四、本次現金增資之發行價格、發行條件、募集金額、資金計劃之用途及其他相關事項
，包括依主管機關指示或因客觀環境變更而有修正需要等情事，暨本案未盡事宜之
處，授權董事長全權處理。
五、本次現金增資發行新股認股繳款期間：
(1)競價拍賣期間：112/12/01~112/12/05
(2)員工認股繳款期間：112/12/11~112/12/14
(3)競價拍賣扣款日期：112/12/06
(4)特定人認股繳款日期：112/12/15~112/12/18
(5)增資基準日：112/12/19
六、本次現金增資發行之新股，其權利義務與已發行之普通股股份相同。
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2023/11/29

源大環能興

公告本公司112年現金增資收足股款暨增資基準日

2023/11/29

共信-KY

補公告本公司董事會決議現金增資子公司共信醫藥科技股份有限公

補公告本公司董事會決議現金增資子公司共信醫藥科技股份有限公司

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
共信醫藥科技股份有限公司普通股
2.事實發生日:112/1/17~112/1/17
3.交易數量、每單位價格及交易總金額:
交易單位數量：20,000,000股
每單位價格：10元
交易總金額：新台幣2億元整
4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
共信醫藥科技股份有限公司為本公司100%持股之子公司
5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
不適用
6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用
8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
交付或付款條件:電匯
契約限制條款及其他重要約定事項:無
10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
價格決定方式：依面額認購
決策單位:本公司董事會
11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
4.14元
12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
持有共信醫藥科技股份有限公司普通股股份（含本次交易）
累積持有股數： 98,597,800股
累積持有金額新台幣 985,978仟元
累積持有比例 100%
權利受限情形:無
13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:
佔總資產比例 :17.82%
占歸屬於母公司業主之權益比例：21.58%
營運資金數額: 699,918仟元
14.經紀人及經紀費用:
無
15.取得或處分之具體目的或用途:
無
16.本次交易表示異議董事之意見:
無
17.本次交易為關係人交易:是
18.董事會通過日期:
民國112年1月17日
19.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國112年1月17日
20.本次交易會計師出具非合理性意見:是
21.會計師事務所名稱:
不適用
22.會計師姓名:
不適用
23.會計師開業證書字號:
不適用
24.是否涉及營運模式變更:否
25.營運模式變更說明:
不適用
26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
不適用
27.資金來源:
自有資金
28.其他敘明事項:
無
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2023/11/29

共信-KY

(更正公告)代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告董事會決議

2023/11/29

安特羅生物科技興

公告子公司在印尼執行新型冠狀病毒疫苗(AdimrSC-2f)

公告子公司在印尼執行新型冠狀病毒疫苗(AdimrSC-2f)I/II期人體臨床試驗，免疫原性與安全性數據完成解盲及數據分析(補充)

1.事實發生日:112/11/22
2.公司名稱:ENIMMUNE-RMT BIOTECH PTE. LTD.
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:55%
5.發生緣由:
一、子公司在印尼執行的新型冠狀病毒疫苗(AdimrSC-2f)I/II 期人體臨床試驗，共
納入241位受試者，隨後接種三劑試驗疫苗並經6個月追蹤，抗體免疫原性與安全
性數據於臺灣時間112年11月22日完成解盲數據分析。
二、臨床試驗設計:
相關訊息連結:
ClinicalTrials.gov: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05104489
(1)試驗計畫名稱:人體臨床I/II 期試驗、安慰劑對照、隨機、雙盲、劑量探索
研究，以評估AdimrSC-2F疫苗在健康成人中的安全性、耐受性和免疫原性。
(2)試驗目的:這項臨床I/II期試驗目的主要評估 AdimrSC-2f 疫苗在健康成人
個體中的疫苗安全性、耐受性和免疫原性。
(3)試驗階段:臨床I/II期試驗。
(4)藥品名稱:AdimrSC-2f
(5)用途:預防新型冠狀病毒感染。
(6)評估指標:
免疫原性:在受試者血清中，中和SARS-CoV-2病毒的抗體表現量;疫苗的安
全性:不良事件(AEs) 和嚴重不良反應（SAE）發生率。
(7)本項人體第I/II期臨床試驗執行地區: 印尼
(8)實際受試者人數:241人。
(9)據試驗計畫書，於最後一位受試者完成最後一次訪視後，進行解盲及數據
與安全監測期末分析。
(10)依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布
應注意事項參考問答集」第五項規範:「新藥研發公司應於知悉新藥各期
人體臨床試驗(含期中分析)評估指標(endpoint)之統計結果時，即時發布
重大訊息」。
三、試驗結果分析及統計意義說明:
本試驗於印尼單一試驗中心進行收案，分別納入60位低劑量組、60位中劑量、
61位高劑量組、及60位安慰劑對照組別，共241受試者人，施打三劑試驗疫苗
後，進一步檢測中和抗體濃度並收集6個月的安全性追蹤數據。
結果
主要評估指標
免疫原性:
受試者接種三劑試驗疫苗後21天，SARS-CoV-2的中和抗體幾何平均效價
(GMT)與P值於低、中和高劑量組分別為315.94、415.48、256.34，各組
別與安慰劑組GMT 27.84相較，皆達P<0.0001（三組的P值各為P<0.0001
，P<0.0001，P<0.0001 )具統計顯著差異(P<0.05)；其中，中劑量組所
誘發之中和抗體效價最高。
安全性：
追蹤受試者接種試驗疫苗六個月之安全性結果:
結果顯示不良事件發生率 (如: 注射部位局部反應、全身性不良反應、試
驗期間所有不良反應及臨床實驗室數據)之統計結果，在疫苗試驗組別與安
慰劑組間，均未呈現統計顯著差異，顯示本試驗疫苗的安全性與耐受性可
被接受。
次要評估指標
除安慰劑組外，試驗組別(低、中及高劑量組)均隨施打劑數增加，中和
SARS-CoV-2中和抗體量亦隨之上升，於第三劑後21天達到最高中和抗體量。
試驗期間感染 SARS-CoV-2人數，因未達統計所須樣品數量，各組別間
SARS-CoV-2感染率之差異，尚無結論。
綜合上述，免疫原性與安全性數據經本試驗資料安全監視委員會(DSMB)評後
，建議以中劑量作為進一步研發之最適劑量。本次試驗成果符合預期，成功　
找出最適劑量，做為下一階段臨床開發之依據。
四、此新冠疫苗的I/II期臨床試驗，預計將於113年第一季完成結案報告。
五、單一臨床試驗結果(包含主、次要指標評估之統計學P值及統計學上是否達顯著
意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎
投資。
六、未來新藥打入市場計劃
依照第I/II期臨床試驗成果與市場現況進行評估，衡量本疫苗下一階段臨床
開發的策略。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：新型冠狀病毒疫苗 AdimrSC-2f
二、用途：預防新型冠狀病毒感染。
三、預計進行之所有研發階段：目前新冠肺炎疫情雖相對趨緩，但病毒變異仍持續
中，將依本驗結果評估下一階段臨床開發的方向與策略。
四、目前進行中之研發階段：
(1)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/
發生其他影響新藥研發之重大事件：
本公司新型冠狀病毒疫苗AdimrSC-2f 之人體I/II期臨床試驗期末解盲完
成，將提出試驗結案報告。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
本公司完成I/II期臨床試驗後，將依試驗結果評估本疫苗下一階段臨床開發
的策略。
(4)已投入之累積研發費用：
因涉及未來市場行銷策略，恐影響行銷策略之落實，為保障公司及投資人
權益，故不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(1)預計完成時間：
本公司將預計在113年第一季底，完成臨床試驗結案報告。
(2)預計應負擔之義務：
俟取得I/II臨床試驗結案報告，將達成與國光生物科技股份有限公司簽屬
之「COVID-19疫苗產品技術成果合作開發暨授權合約」里程碑金支付條件
。
六、市場現況：
目前新冠肺炎疫情雖相對趨緩，但病毒變異仍持續中，開發追加劑
（booster shot）或廣效型疫苗是下一階段的發展方向。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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2023/11/29

美麗信酒店未

公告112年10月份自結財務報告之負債比率.流動比率及速動比

2023/11/29

富味鄉食品興

代子公司上海富味鄉油脂食品有限公司公告向關係人取得使用權資

代子公司上海富味鄉油脂食品有限公司公告向關係人取得使用權資產

1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:
租賃上海市奉賢區奉糧路936號之使用權資產
2.事實發生日:112/11/29~112/11/29
3.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:
租賃面積︰20334平方米；租賃單價︰每平方米人民幣6.639元(含稅)；
每月租金：人民幣135,000元(含稅)；使用權資產金額：人民幣3,828,757.40元
4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關
係人者，得免揭露其姓名）:
交易相對人：上海沁怡皮具製造有限公司（上海沁怡）
與公司之關係：上海富味鄉油脂食品有限公司（上海油脂）100%持有之子公司
5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之
所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期
及移轉金額:
選定關係人為交易對象之原因：基於整體營運規劃需要
前次移轉之所有人：不適用
6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係
人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
付款條件：每六個月支付租金人民幣810,000元(含稅)
，上海油脂所耗水電費由上海油脂負擔。
租期：113年1月1日至115年12月31日
契約限制條款及重要約定：上海沁怡有權收回租賃房屋，上海油脂應如期歸還。
上海油脂應於租賃期滿前三個月，書面函告上海沁怡是否續租，經上海沁怡同意
後重新續訂租賃合同。同等條件下，上海油脂享有優先續租權。
9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及
決策單位:
交易之決定方式、價格決定之參考依據：參考租賃市場周邊行情及雙方議價結果。
決策單位：董事會。
10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:
不適用
11.專業估價師姓名:
不適用
12.專業估價師開業證書字號:
不適用
13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
14.是否尚未取得估價報告:否或不適用
15.尚未取得估價報告之原因:
不適用
16.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用
17.會計師事務所名稱:
不適用
18.會計師姓名:
不適用
19.會計師開業證書字號:
不適用
20.經紀人及經紀費用:
不適用
21.取得或處分之具體目的或用途:
作爲廠房使用
22.本次交易表示異議之董事之意見:
無
23.本次交易為關係人交易:是
24.董事會通過日期:
民國112年11月29日
25.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國112年11月29日
26.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:是
27.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定
評估之價格:不適用
28.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十七條規
定評估之價格:不適用
29.其他敘明事項:
無
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