未上市  

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1.本公司收到書面通知日期:113/01/24
2.買進本公司股權日期:113/01/15
3.買進股權之公司名稱:邁達特數位股份有限公司
4.該公司主要營業項目:資通訊基礎架構 數據運算及運用
數位化整合 雲端應用軟體及服務
5.該公司持股比率: 40.15%
6.為前項通知後有公司法第三百六十九條之八第二項規定變動情形時再行通知本公司之日
期及內容:不適用。
7.其他應敘明事項:無。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.本公司收到書面通知日期:113/01/22
2.買進本公司股權日期:113/01/15
3.買進股權之公司名稱:邁達特數位股份有限公司
4.該公司主要營業項目:資通訊基礎架構 數據運算及運用
數位化整合 雲端應用軟體及服務
5.該公司持股比率:40.15%
6.為前項通知後有公司法第三百六十九條之八第二項規定變動情形時再行通知本公司之日
期及內容:不適用。
7.其他應敘明事項:無。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/01/24
2.公司名稱:國璽幹細胞應用技術股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一、研發新藥名稱或代號：GXCPC1軟實立。
二、用途(相關訊息連結：台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網
連結網址)：膝部骨關節炎(台灣藥物臨床試驗資訊網www1.cde.
org.tw/ct_taiwan試驗計畫書編號：GXCPC1-01；ClinicalTrials.gov
Identifier: NCT03943576)。
三、預計進行之所有研發階段：軟實立GXCPC1完成GCP實地查核及第一、二期
臨床試驗結案報告已取得衛福部同意備查函，本公司將進行諮詢下一階段
臨床試驗申請事宜。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
：依衛生福利部衛授食字第1120722218號函，本公司「同種異體脂肪組織
間質幹細胞(GXCPC1)」供查驗登記用臨床試驗計畫（計畫編號：GXCPC1-01）
之結案報告已通過衛福部審核並同意備查。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險
及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
本公司將進行下一階段臨床試驗申請。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊，為避免影響授權金額及
保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：軟實立GXCPC1完成GCP實地查核及第一、二期臨床試驗結案
報告已取得衛福部同意備查函，本公司將進行諮詢下一階段
臨床試驗申請事宜。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
退化性關節炎為導致疼痛、殘疾及功能喪失的全球高度流行之慢性關節炎疾病，
根據110年台灣衛福部統計處所發布110年度全民健康保險醫療統計年報所示，全台
膝部骨關節炎門、住診為3,893,506人次，醫療費用達58.8億新台幣(以1健保點數=1
新台幣)。目前治療骨關節炎多以物理治療、止痛藥物、玻尿酸等方式；嚴重功能惡
化時，則多以局部人工關節置換手術及全人工膝節置換術等外科手術治療。
GXCPC1為治療膝部骨關節炎異體幹細胞新藥，設計以針劑直接患部施打(膝骨
關節腔注射)，病友完成施打後，無需住院及開刀，提高病友使用的意願，進而增加
產品之普及性及方便性。就目前市場狀況，骨關節炎的市場規模持續增長，預期未來
GXCPC1若成功問市，能幫助本公司未來成長及創造公司市場價值。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:112/07/01
2.公司名稱:台新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司所開發治療眼部術後發炎及疼痛新藥APP13007，向美國FDA提交新藥
查驗登記申請(NDA)，獲收件許可。
相關訊息說明如下:
一、藥品名稱：APP13007
二、藥品有效成分：Clobetasol propionate 丙酸氯倍他索。
三、藥品適應症：眼部術後發炎及疼痛
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：APP13007
二、用途：眼科術後消炎及止痛
三、預計進行之所有研發階段：不適用
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)/發生其
他影響藥品研發之重大事件結果：向美國FDA提出新藥查驗登記(NDA)申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者，公司所面臨之風險
及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統
計上顯著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者，未來經營方向：積極
尋找授權合作對象。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為保障公司及投資
人權益，故不宜公開揭露。
五、將再進行之下一階段研發：
(一)預計完成時間： 根據美國處方藥使用者付費法（Prescription Drug User
FeeAct, PDUFA），藥證最終核准時間取決於FDA之裁決，審查過程中若收到
FDA回覆，將依規定發布重大訊息。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、市場狀況：根據IQVIA統計顯示，2020年美國用於眼科手術後抗發炎之類固醇製
劑的市場規模達到10億美元。
七、新藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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1.事實發生日:113/01/24
2.公司名稱:紘通企業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依櫃買中心證櫃審字第1060027516號及第10700180571號函要求辦理公告
6.因應措施:
(1)112年12月負債比率、流動比率、速動比率
　　負債比率= 66.01%
　　流動比率= 93.95%
　　速動比率= 60.63%

(2)預估未來三個月現金收支情形(單位：新台幣仟元)
　　--------------------------------------------------
　　　項目/月份 113年01月 113年02月 113年03月
　　--------------------------------------------------
　　　期初餘額 141,950 121,948 120,771
　　　現金流入 54,770 56,465 45,552
　　　現金流出 74,772 57,642 65,514
　　　期末餘額 121,948 120,771 100,810
　　--------------------------------------------------

(3)銀行可使用融資額度情形(單位：新台幣仟元)
　　--------------------------------------------------
　　　項目/月份 112年12月 113年01月 113年02月
　　--------------------------------------------------
　　　融資額度 514,083 514,083 514,083
　　　已用額度 513,483 513,483 513,483
　　　額度餘額 600 600 600
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

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1.事實發生日:113/01/24
2.發生緣由:依櫃買中心111年09月20日證
櫃審字第1110101556號函辦理公告。
3.財務資訊年度月份:112/12
4.自結流動比率:48.32%
5.自結速動比率:7.11%
6.自結負債比率:87.49%
7.因應措施:遵循函文規定辦理
8.其他應敘明事項:無

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1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:
使用權資產-臺北港觀光遊憩商業區土地、水域及維護管理區域
2.事實發生日:113/1/23~113/1/23
3.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:
交易單位數量：租賃標的
1.土地面積54,646.98平方公尺(地號:48、49、50、51、52、53號，
分批點交)
2.水域面積21,700平方公尺
3.維護管理區域(A區地號46、47、54、55號，共計25,970.33平方
公尺、B區地號65、82、83號實際面積以經核定同意租用之面積為準)
每單位價格：
一、土地租金(地號:48、49、50、51、52、53號)
依所使用之土地面積按每平方公尺新台幣5,100元及年費率5%給付。
二、設施租金(地號:47、48、49、54、55號包含護岸設施)
另行議定。
三、管理費
1.固定管理費：自營運日起每年每平方公尺為185元整，維護管理區域免計
收固定管理費。
2.水域管理費：自點交日起至營運日前之興建期，每年每平方公尺為316.4元
整計收。上開興建期優惠以3年為限。
自營運日起，第1至3年，每年每平方公尺為361.6元整計收。
自營運日第4年起至契約屆滿日止按每年每平方公尺為452元整計收。
3.變動管理費：自營運日起，按租賃物範圍內及依契約所載每年度營業
收入級距及約定比例計收。
交易總金額：773,264千元~850,590千元
4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關
係人者，得免揭露其姓名）:
交易相對人：臺灣港務股份有限公司基隆港務分公司
與公司關係：無
5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之
所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期
及移轉金額:
不適用
6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係
人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
付款條件：依契約繳納方式辦理。
付款期間：中華民國113年3月15日起至133年3月14日止。
契約限制條款及其他重要約定：
一、租賃物點交以現況點交(配合觀光遊憩商業區清汙工程
進度申請點交)。
二、點交期程：
(1)第一次點交面積：應自起租日起12個月內申請點交，
第一次點交區域陸域部分(包含維護管理區域)不得少於4公頃，
水域不得少於1公頃。
(2)第二次點交：應於第1次點交日後起算12個月內完成全部租賃物
點交作業。
三、如因故無法於期限內完成點交作業，應於事前以書面詳述具體
理由報經臺灣港務股份有限公司基隆港務分公司同意後展延之，
惟展延以1次為限，且展延不得超過6個月。
四、契約期間屆滿之續約：租期屆滿後，如申請續租，在續訂新約手
續未辦理完成前，得經臺灣港務股份有限公司基隆港務分公司同
意繼續營運，本公司不得主張民法 451 條之適用或類推適用。
9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及
決策單位:
本次交易之決定方式：契約。
價格決定之參考依據：臺北港觀光遊憩商業區投資興建暨租賃經營商港設施契約。
決策單位：董事會授權董事長。
10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:
專業估價者事務所名稱：精準不動產估價師事務所
估價金額：773,264仟元
11.專業估價師姓名:
專業估價師姓名：余忠政
12.專業估價師開業證書字號:
專業估價師開業證書字號：(101)高市估字第000069號
13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
14.是否尚未取得估價報告:否或不適用
15.尚未取得估價報告之原因:
不適用
16.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用
17.會計師事務所名稱:
不適用
18.會計師姓名:
不適用
19.會計師開業證書字號:
不適用
20.經紀人及經紀費用:
不適用
21.取得或處分之具體目的或用途:
新增營運據點以獲取營業利益。
22.本次交易表示異議之董事之意見:
無
23.本次交易為關係人交易:是
24.董事會通過日期:
不適用，原因：已於112年10月24日董事會決議通過參與此項投標案，並授權董事長全權處理投標事宜。
25.監察人承認或審計委員會同意日期:
不適用，原因：已於112年10月24日審計委員會決議通過參與此項投標案。
26.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:否
27.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定
評估之價格:不適用
28.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十七條規
定評估之價格:不適用
29.其他敘明事項:
無

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1.事實發生日:113/01/23
2.董監事放棄認購原因:整體投資策略及理財規劃考量。
3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
稱謂 姓名 放棄認購股數 占得認購股數之比率
董事長 蔡宜儒 192,831股 100%
董事 劉淑娟 45,900股 100%
董事 張文正 30,600股 100%
董事 富達豐資本股份有限公司 200股 1.96%
4.特定人姓名及其認購股數:上述放棄認購之股數，授權董事長洽特定人按發行價格
認購之。
5.其他應敘明事項:無。

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1.事實發生日:113/01/23
2.被背書保證之:
(1)公司名稱:上海精泰機電系統工程有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
基於承攬工程需要之同業間依合約規定互保之公司
(3)背書保證之限額(仟元):1,463,050
(4)原背書保證之餘額(仟元):222,437
(5)本次新增背書保證之金額(仟元):153,097
(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):375,534
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):375,534
(8)本次新增背書保證之原因:
基於承攬工程需要之同業間依合約規定互保
3.被背書保證公司提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.被背書保證公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):277,704
(2)累積盈虧金額(仟元):305,325
5.解除背書保證責任之:
(1)條件:
至113年4月22日未投標或未得標或工程完工
(2)日期:
113年4月22日或未得標或工程完工日
6.背書保證之總限額(仟元):
2,194,575
7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
1,437,647
8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之
比率:
196.53
9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公
司最近期財務報表淨值之比率:
196.53
10.其他應敘明事項:
(1)項目2.(3)背書保證之限額1,463,050仟元，係承攬工程保證，
對單一企業背書保證之限額。
(2)項目6.背書保證之總限額2,194,575仟元，係承攬工程保證對
外背書保證總限額。
(3)項目7.迄事實發生日止背書保證餘額1,437,647仟元含承攬
工程保證餘額1,303,510仟元及其他性質之背書保證餘額134,137仟元。

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1.發生變動日期:113/01/23
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:法人董事
3.舊任者職稱及姓名:
(1)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 何偉光
(2)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 黃柏森
4.舊任者簡歷:
(1)方鼎資訊股份有限公司董事長
(2)大仁科技大學護理系副教授兼研發長
5.新任者職稱及姓名:
(1)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 黃金舜
(2)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 蔡明聰
(3)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 蕭彰銘
(4)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 范景章
(5)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 王柏森
(6)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 邱建強
6.新任者簡歷:
(1)學歷：大仁科技大學藥學碩士
經歷：總統府國策顧問
中華民國藥師公會全國聯合會理事長
臺北市台南同鄉總會理事長
行政院政務顧問
衛生福利部健康保險會委員
衛生福利部懲戒委員
勞動部勞資爭議仲裁委員
疾病管制署諮詢委員
嘉義縣縣政顧問
臺北市北投區調解會主席
臺北市十二區調解會主席聯誼會總會長
(2)學歷：大仁科技大學藥學系
經歷：青年生技(股)公司執行長
社團法人高雄市第一藥師公會第22屆理事長
耀全顧問有限公司負責人
鳳林藥局負責人
(3)學歷：大仁科技大學藥學系
經歷：中華民國藥師公會全國聯合會第15屆常務理事
臺中市藥師公會第31屆理事長
臺中市政府第6屆藥師懲戒委員會委員
臺中市政府毒品危害防制中心第6屆諮詢委員
臺中市政府市政顧問
青年生技(股)公司董事
裕源藥局負責人
(4)學歷：大仁科技大學藥學系
經歷：中華民國藥師公會全國聯合會常務理事
中華民國大仁科技大學校友總會總會長
國立台灣大學醫學院附設醫院北護分院藥劑組組長
(5)學歷：美國杜蘭大學企管碩士、高雄醫學大學藥學士
經歷：台灣費森尤斯醫藥(股)公司董事長及總裁
臺灣阿斯特捷利康(股)公司董事長及總經理
台灣卜內門(ICI)化學工業(股)公司西藥及貿易事業部總經理
中華民國開發性製藥研究協會常務理事暨公共事務委員會召集人
心臟醫學研究發展基金會董事
富捷森國際股份有限公司董事長
懷特生技新藥(股)公司董事
啟弘生物科技(股)公司獨立董事
(6)學歷：中國醫藥學院藥學士
經歷：中華民國藥師公會全國聯合會副秘書長
玖裕藥局負責藥師
行政院政務顧問
全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議代表
台中市新藥師公會理事長
台中市政府長照委員會委員
台中市政府藥事懲戒委員會委員
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:法人董事改派代表人，並增設董事席次。
9.新任者選任時持股數:
(1)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 黃金舜 0股
(2)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 蔡明聰 0股
(3)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 蕭彰銘 0股
(4)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 范景章 0股
(5)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 王柏森 0股
(6)董事：敏成健康科技(股)公司代表人 邱建強 0股
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/03/01 ~ 113/06/30
11.新任生效日期:113/01/23
12.同任期董事變動比率:2/5
13.同任期獨立董事變動比率:不適用
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:是
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司於113/01/23改派子公司躍獅健康(股)公司法人董事代表人2席、增加
董事席次4席，並於同日送達子公司躍獅健康(股)公司。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/01/23
2.公司名稱:世紀離岸風電設備股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心111年5月30日證櫃審字第　
1110100825號函辦理。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司112年12月份自結合併財務報告之負債比率、流動比率及速動比率:
項目/月份　　 112年12月
---------- ----------
負債比率 53.29%
流動比率 159.50%
速動比率 56.08%

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/01/23
2.公司名稱:康霈生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司新藥CBL-514注射劑用於減少皮下脂肪之多國多中心三期臨床試驗
(CBL-0301 Phase 3)申請已於2024年1月23日獲澳洲主管機關Bellberry HREC
(人類研究倫理委員會)核准執行。
(1)試驗目的：評估CBL-514注射劑相較於安慰劑用於減少皮下脂肪的療效、
安全性與耐受度。
(2)試驗說明：
本試驗案(CBL-0301 Phase 3)為一項用於新藥查驗登記申請(NDA)的多國多中
心、雙盲、隨機分配、安慰劑組對照的三期臨床試驗(亦稱為樞紐試驗,Pivotal
Study)，試驗預計納入300位中度或重度腹部皮下脂肪堆積(Abdominal Fat
Rating Scale (AFRS)評分為Grade 3/moderate或Grade 4/severe)的受試者，
分為CBL-514與安慰劑2個組別並以2：1隨機分派，根據受試者腹部皮下脂肪堆
積程度最多給予4次CBL-514或安慰劑的注射，每次治療劑量最多不超過600毫克
的CBL-514或同等體積的安慰劑，每次治療間隔為3週，並於完成最後一次治療
後的4週、8週和12週追蹤評估療效及安全性，並比較CBL-514用藥組與安慰劑
組減少腹部皮下脂肪的療效是否具有統計顯著差異(p< 0.05為具有統計顯著差
異)。本試驗主要療效指標為：與安慰劑組相比，腹部皮下脂肪堆積程度AFRS
減少至少1個等級的受試者百分比(療效反應率)。
(3)試驗階段：三期臨床試驗
(4)藥品名稱：CBL-514
(5)適應症：減少皮下脂肪(非手術局部減脂)
(6)納入人數：預計納入300位受試者
(7)試驗地點國家：多國多中心
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：CBL-514
(2)適應症或用途：
A.減少皮下脂肪 (非手術局部減脂)
B.改善中/重度橘皮組織
C.治療罕見疾病竇根氏症
(3)預計進行之所有研發階段：
A.第一期臨床試驗 (Phase 1)：已完成。
B.第二期臨床試驗 (Phase 2)：進行中。
C.第三期臨床試驗 (Phase 3)：核准執行。
D.新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發
生其他影響新藥研發之重大事件：本公司新藥CBL-514注射劑用於減少皮下脂肪
(非手術局部減脂)之多國多中心三期臨床試驗(CBL-0301 Phase 3)申請獲澳洲主
管機關HREC核准執行。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措
施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為保障公司及投資人
權益，故不宜公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：
A.本公司後續將進行本試驗案美國FDA及其他收案國家之臨床試驗申請，並於美國
FDA核准後開始收案；本公司並將提出另一項查驗登記用樞紐試驗CBL-0302多國多
中心三期臨床試驗申請，惟實際時程將依執行進度調整。
B.預計應負擔之義務：無。
(6)市場現況：
Grand View Research 2021年調查，2030年全球醫美市場預估為3,321億美元，
根據Deloitte中國身體塑形市場行業發展白皮書資料推估2030年全球局部減脂市
場將超過1,025億美元。由於身體局部的皮下脂肪，包含腹部、大腿、手臂或腰
側的皮下脂肪很難透過飲食、運動或藥物減重的方式來減少，且無法選擇只減少
特定部位的皮下脂肪，一旦停藥也會很快復胖。因此，若要減少身體特定部位的
皮下脂肪(或稱局部脂肪)，且不影響身體其他部位的皮下脂肪或肌肉，就必須透
過手術或非手術的局部減脂療程來減少局部脂肪，與減重藥物或縮胃手術不同。
無論是手術或非手術局部減脂療程都不會減少體重，主要用途為減少治療部位的
皮下脂肪，可減少不想要的局部皮下脂肪。
(7)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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