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1.事實發生日:113/10/162.契約或承諾相對人:台北汽車客運股份有限公司3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):113/10/165.主要內容(解除者不適用):本公司與台北汽車客運股份有限公司簽訂「電動低地板大型客車」買賣合約，234路線17輛。6.限制條款(解除者不適用):無。7.承諾事項（解除者不適用）:無。8.其他重要約定事項（解除者不適用）:台北汽車客運股份有限公司(以下簡稱甲方)華德動能科技股份有限公司(以下簡稱乙方)(1)若因乙方本合約之標的，無法取得購車補助，則乙方應就不能取得之差額，自甲方後續採購之車輛價金中扣抵或另行匯款的方式，全額補償甲方。(2)於保固期內，甲方應定期回報妥善率狀況，因完全可歸責於乙方之故意或過失，造成甲方前三年中有無法達到營運妥善率(98%)之情況，進而使甲方權益受損，則甲方當年度未取得之補助款由乙方負擔。9.對公司財務、業務之影響:增加營收及獲利。10.具體目的:增加營收及獲利。11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/10/162.契約或承諾相對人:大都會汽車客運股份有限公司3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):113/10/165.主要內容(解除者不適用):本公司與大都會汽車客運股份有限公司簽訂三份「電動低地板大型客車」買賣合約，共計36輛:1.277路線20輛2.982路線14輛3.277路線2輛6.限制條款(解除者不適用):無。7.承諾事項（解除者不適用）:無。8.其他重要約定事項（解除者不適用）:大都會汽車客運股份有限公司(以下簡稱甲方)華德動能科技股份有限公司(以下簡稱乙方)(1)若因乙方本合約之標的，無法取得購車補助，則乙方應就不能取得之差額，自甲方後續採購之車輛價金中扣抵或另行匯款的方式，全額補償甲方。(2)於保固期內，甲方應定期回報妥善率狀況，因完全可歸責於乙方之故意或過失，造成甲方前三年中有無法達到營運妥善率(98%)之情況，進而使甲方權益受損，則甲方當年度未取得之補助款由乙方負擔。9.對公司財務、業務之影響:增加營收及獲利。10.具體目的:增加營收及獲利。11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/10/162.契約或承諾相對人:首都客運股份有限公司3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):113/10/165.主要內容(解除者不適用):本公司與首都客運股份有限公司簽訂二份「電動低地板大型客車」買賣合約，共計47輛:1.南京幹線、藍10線40輛2.802區線7輛6.限制條款(解除者不適用):無。7.承諾事項（解除者不適用）:無。8.其他重要約定事項（解除者不適用）:首都客運股份有限公司(以下簡稱甲方)華德動能科技股份有限公司(以下簡稱乙方)(1)若因乙方本合約之標的，無法取得購車補助，則乙方應就不能取得之差額，自甲方後續採購之車輛價金中扣抵或另行匯款的方式，全額補償甲方。(2)於保固期內，甲方應定期回報妥善率狀況，因完全可歸責於乙方之故意或過失，造成甲方前三年中有無法達到營運妥善率(98%)之情況，進而使甲方權益受損，則甲方當年度未取得之補助款由乙方負擔。9.對公司財務、業務之影響:增加營收及獲利。10.具體目的:增加營收及獲利。11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/10/162.公司名稱:巨生生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1)本公司「MPB-1734 用於罹患晚期實體腫瘤之抗癌藥物新劑型新藥」獲美 國食品藥物管理局(FDA)及台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)核准並且同 意進行試驗，本臨床試驗設計第一部分為第1期臨床試驗主係評估MPB-17 34用於晚期實體腫瘤受試者的最大耐受劑量，已納入最後一位受試者確認 完成收案。 (2)本試驗中受試者耐受性良好，療效評估及藥物動力學等數據尚待分析，本 次實驗結束待完整數據分析後公告。6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名或代號：MPB-1734 二、用途：用於治療罹患晚期實體腫瘤之受試者 三、預計進行之所有研發階段：第二/三期臨床試驗、藥品查驗登記上市申請。 四、目前進行中之研發階段： (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件：FDA及TFDA分別於109年11月13日及 110年4月20日核准MPB-1734第1/2a期臨床試驗並且同意進行試驗。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未 達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨 之風險及因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向 ：不適用。 (4)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略及授權資訊，為保障 公司及投資人權益，暫不予公開揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (1)預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。 (2)預計應負擔之義務：無。 六、市場狀況： MPB-1734為抗癌藥物新劑型新藥，利用本公司奈米微胞技術改良市售藥去癌 達(Jevtana)副作用，由於去癌達副作用關係，目前僅被核准使用在攝護腺 癌，去癌達的原料藥(API)專利已於2022年過期，MPB-1734已陸續獲得美國、 日本等國家新劑型專利，目前預計的適應症為攝護腺癌與頭頸癌； (1)攝護腺癌是男性最常見的健康問題之一，尤其是老年男性(50歲以上)， 根據衛生福利部國民健康署最新癌症登記報告，攝護腺癌已成為男性國 人常見的泌尿道癌症，全球治療市場預計將從2022年的147.67億美元成 長到2030年的284.25億美元。 (2)頭頸癌據原發部位不同，可分為口腔癌、鼻咽癌、口咽癌、喉癌等，不 論是已開發國家或開發中國家都會發生，根據衛生福利部國民健康署最 新癌症登記報告，頭頸癌已躍升至男性10大好發癌症，全球治療市場預 計將從2023年的16億美元成長到2031年的29億美元。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資 面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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1.事實發生日:113/10/152.發生緣由:依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十二條第一項第三款規定公告3.因應措施:一、接受資金貸與之:(1)公司名稱:TPIsoftware Company Limited(2)與資金貸與他人公司之關係:本公司百分之百持有之子公司(3)資金貸與之限額(仟元):165,312(4)原資金貸與之餘額(仟元):15,825(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):31,650(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):47,475(8)本次新增資金貸與之原因:營運週轉金二、接受資金貸與公司所提供擔保品之內容:無。三、接受資金貸與公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):21,600(2)累積盈虧金額(仟元):-35,705四、計息方式:年利率3%（固定），還本時一次付息五、還款之:(1)條件:依借款合約規定(2)日期:依借款合約規定六、迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):47,475七、迄事實發生日為止，資金貸與餘額占本公司最近期財務報表淨值之比率:5.74八、公司貸與他人資金之來源:母公司4.其他應敘明事項:無
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.董事會決議或公司決定日期:113/10/152.發行股數:14,000,000股3.每股面額:新台幣1元整4.發行總金額:按面額以新台幣14,000,000元5.發行價格:每股新台幣18元整6.員工認股股數:1,400,000股7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):依公司法第267條規定，計12,600,000股，按現金增資認股基準日股東名簿所載之持股比例，每仟股可認購96股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股者，得由股東自停止過戶日起五日內，至股務代理機構辦理合併拼湊成整股之登記，逾期未拼湊或拼湊後仍不足一股之畸零股及原股東或員工認購不足或逾期未認購者，均授權董事長洽特定人按發行價格認購之。10.本次發行新股之權利義務:本次發行新股權利義務與原已發行普通股股份相同。11.本次增資資金用途:償還銀行借款、充實營運資金，強化公司財務結構。12.現金增資認股基準日:113/11/0213.最後過戶日:113/10/2814.停止過戶起始日期:113/10/2915.停止過戶截止日期:113/11/0216.股款繳納期間:(1)原股東及員工股款繳納期間：113年11月12日至113年11月19日17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:113年10月15日18.委託代收款項機構:彰化商業銀行土城分行19.委託存儲款項機構:彰化商業銀行中山北路分行20.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股案業經金融監督管理委員會113年10月07日金管證發字第1130358731號函同意申報生效在案。(2)本次現金增資之發行價格、發行股數、計畫項目、資金運用計劃及進度、預計可能產生效益等相關事宜，如經主管機關要求或為因應客觀環境所須修正時，授權董事長全權處理之。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/10/152.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司抗脂肪肝炎新藥SNP-630之活性代謝物在臨床試驗中展現出顯著療效。第12週時，接受治療的患者ALT數值相較於未服藥前相比，治療後顯著下降，且未觀察到嚴重不良事件。此外，SNP-630之有效代謝物具備抗纖維化潛力，顯著降低纖維化相關生物標記（如CCL4和CCL5），FibroScan結果亦證實其改善肝纖維化的功效。在治療機制上，SNP-630在脂肪肝炎小鼠模型中顯示出多重作用機制，包括顯著改善肝臟炎症、肝臟脂肪堆積及纖維化。具體數據顯示ALT數值、肝纖維化面積以及纖維化相關生物標記（如 Col1a1、Col3a1 和 Timp-1）均顯著下降。同時，在給予SNP-630或其活性代謝物治療的脂肪肝炎小鼠模型中，肝臟中三酸甘油酯含量亦顯著降低。上述研究成果已被國際知名轉譯醫學研究期刊 Journal of Translational Medicine接受發表，該期刊在醫學研究與實驗類期刊中排名前11%。6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)SNP-630之活性代謝物已完成第二期臨床試驗高、低兩劑量組共36名受試者，期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。另，抗脂肪肝炎新成份新藥SNP-630在人體上具有高度安全性，目前正積極規劃臨床二期。SNP-630除了是治療脂肪肝炎的新成分新藥外，其本身即具更強之藥理活性，SNP-630另有4個以上活性代謝物已在體內試驗被證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用於肝臟，降低肝脂堆積、肝纖維化生物標記，達到治療脂肪肝炎之目的。(2)目前「非酒精性脂肪肝炎」(現改名為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，MASH)僅有一治療藥品Rezdiffra (Resmetirom)最近已被美國食品和藥物管理局(FDA)核准，而其對服用80毫克劑量的患者中有25.9%患者和服用100毫克劑量的患者中有29.9%的MASH得到緩解。國際頂級醫學期刊刺胳針-胃腸與肝臟 (The Lancet Gastroenterology &Hepatology)評論:儘管這項結果令人鼓舞，但考慮到該臨床試驗僅以治療52週數據雖符合FDA與EMA早期批准的要求，因此仍然無法得知該藥對MASH進展為肝硬化以及隨之而來的肝衰竭、移植和早期死亡率的影響，此外考慮到長期治療的需求，對於Resmetirom仍需保持長期高安全性的高標準。另外值得注意的是，由於MASH的致病機轉過於複雜，因此不論是FDA所批准的Resmetirom抑或是其他針對不同致病機轉所完成的藥物單一療法臨床試驗，與安慰劑組別相比，MASH患者的肝臟組織病理緩解比例不超過32%，解釋了為何現今開發治療MASH單一治療標靶不太足夠。因此多靶點的療法，抑或是組合療法都是急需且迫切的。本公司研發的SNP-6系列藥物，在臨床前動物實驗證實SNP-6藥物透過多機轉改善脂肪肝炎。SNP-610開放標示性臨床二期預試驗結果顯示患者服用高劑量SNP-610組別，其肝炎指標ALT數值，與治療前相比下降高達29.5U/L，而此數據SNP-610優於Resmetirom臨床三期數據。(3)MASH是全球最常見的慢性肝臟疾病，影響全世界約3500萬人，而且患者數量仍在迅速增加(Drug Des Devel Ther,2021,15:3997-4009)，全球所有重要大藥廠均已積極投入研發新藥，雖然目前已有一個核准藥品、數個品項進入臨床三期試驗，但MASH仍有極大潛在商機，可同時容納多個新藥。根據Future Market Insights 2023年市場統計報告所預測之代謝功能障礙相關脂肪性肝炎全球市場規模，其2025-2033年之年均複合增長率(CAGR)為33.3%，並且於2033年達到514億美元。(4)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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