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興櫃股票公司名稱 |
新聞標題 |
| 2020/10/15 | 安特羅生 興 | 公告本公司與美國生技公司Abcombi Biosciences Inc.簽訂 肺炎鏈 |
公告本公司與美國生技公司Abcombi Biosciences Inc.簽訂 肺炎鏈球菌疫苗之共同開發協議(補充)
1.事實發生日:109/09/282.契約或承諾相對人:Abcombi Biosciences Inc.3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):109/09/01~114/08/315.主要內容(解除者不適用): a.本公司與美國生技新藥公司Abcombi Biosciences Inc.簽訂產品於台灣、大陸及東南 亞地區之授權與共同開發協議，投入肺炎鏈球菌疫苗之製程開發及臨床試驗執行之評 估。 b.產品開發完成後，授權於台灣與大陸地區銷售。 c.此合約授權範圍至人體臨床試驗一期結束，於合約效期內本公司享有優先議約權，後 續將依實際執行情形另行簽訂合約。6.限制條款(解除者不適用):保密7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用): 依照雙方所簽署契約內容，本公司需負擔未來授權區域內的產品開發費用及每年美金 10萬元之授權金。8.具體目的(解除者不適用): 引進新產品之共同開發案，對本公司之未來發展應有正面之影響。9.其他應敘明事項: 新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資 人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/15 | 博錸生技 興 | 公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用融資 額度情 |
公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用融資 額度情形
1.事實發生日:109/10/152.公司名稱:博錸生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據櫃買中心證櫃審字第10600247941號函辦理(1)預估未來三個月現金收支情形(單位：仟元)--------------------------------------------------------項目/月份 109年10月 109年11月 109年12月--------------------------------------------------------期初餘額 707,755 680,680 630,992現金流入 10,983 9,556 27,001現金流出 38,058 59,244 44,835期末餘額 680,680 630,992 613,158--------------------------------------------------------(2)銀行可使用融資額度情形(單位：仟元)--------------------------------------------------------項目/月份 109年10月 109年11月 109年12月--------------------------------------------------------融資額度 17,000 17,000 17,000已用額度 0 0 0額度餘額 17,000 17,000 17,000--------------------------------------------------------6.因應措施:依主管機關規定公告7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/15 | 達輝光電 興 | 公告本公司109年09月份自結報表之流動比率、速動比率、 負債比率 |
公告本公司109年09月份自結報表之流動比率、速動比率、 負債比率、預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用融資額 度情形
1.事實發生日:109/10/152.公司名稱:達輝光電股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃買中心之證櫃審字第1050031571號函辦理。(1)109年09月負債比率、流動比率、速動比率負債比率:51.69%流動比率:37.52%速動比率:22.97%(2)預估未來三個月之現金收支情形: 單位:新台幣:仟元項目 109/10 109/11 109/12--------- ---------- ----------- ----------- 期初金額 128,245 141,820 64,750 現金流入-營運 181,320 114,257 125,620 現金流出-營運 (77,745) (126,327) (73,464) 現金流入-融資 0 0 0 現金流出-融資 (90,000) (65,000) 0 期末現金 141,820 64,750 116,906(3)本公司109年截至09月底止銀行可使用融資額度情形: 單位:新台幣仟元項目 幣別 融資額度 己使用額度 未使用額度--------- ------- ------------- ------------ ------------短期借款 NTD 1,488,018 1,107,197 380,821長期借款 NTD 232,400 123,100 109,3006.因應措施:依主管機關規定公告。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/14 | 錢櫃企業 興 | 子公司錢澤企業(股)公司因門市部分空間未符公共安全申報遭處罰鍰 |
子公司錢澤企業(股)公司因門市部分空間未符公共安全申報遭處罰鍰12萬元
1.事實發生日 :109/10/142.發生緣由:子公司錢澤企業(股)公司(敦南店)今日收到台北市政府都市發展局來函，因門市部分營業空間未依建築法規辦理公共安全申報，處以新台幣12萬元罰鍰。3.處理過程:台北市政府都市發展局依建築法處12萬元罰鍰，並限期30日內補辦建築物公共安全檢查申報。4.預估可能損失:12萬元。5.可能獲得保險理賠之金額:無。6.預計改善情形及未來因應措施:本公司將改善後補辦公共安全檢查申報。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/14 | 華旭矽材 興 | 本公司有價證券近期多次達公布注意交易資訊標準，故公告相關訊息 |
本公司有價證券近期多次達公布注意交易資訊標準，故公告相關訊息，以利投資人區別暸解
1.事實發生日:109/10/142.發生緣由:本公司有價證券達公布注意交易資訊標準3.財務業務資訊:(1)最近一個月單月資訊項目/月份 109年09月 108年09月 與去年同期增減%營業收入(千元) 139,038 19,827 601%稅前純益(損)(千元) 36,487 (30,416) 220%稅後純益(損)(千元) 36,487 (31,152) 217%每股盈餘(虧損)(元) 0.39 (0.33) 217%(2)最近二個月單月資訊項目/月份 109年08月-109年09月 108年08月-108年09月 與去年同期增減%營業收入(千元) 167,328 51,974 222%稅前純益(損)(千元) 24,446 (61,566) 140%稅後純益(損)(千元) 24,446 (62,384) 139%每股盈餘(虧損)(元) 0.26 (0.66) 139%(3)最近一季單季資訊項目/月份 109年07月-109年09月 108年07月-108年09月 與去年同期增減%營業收入(千元) 208,570 110,387 89%稅前純損(千元) (34,291) (80,190) 57%稅後純損(千元) (34,340) (80,467) 57%每股虧損(元) (0.37) (0.86) 57%(4)最近二季資訊項目/月份 109年04月-109年09月 108年04月-108年09月 與去年同期增減%營業收入(千元) 322,813 239,386 35%稅前純損(千元) (88,465) (152,480) 42%稅後純損(千元) (88,514) (154,063) 43%每股虧損(元) (0.94) (1.64) 43%4.是否有「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第34條所列重大訊息之情事而未輸入「公開資訊觀測站」。(若有，請說明):否。5.是否有「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條所列重大訊息說明記者會之情事。(若有，請說明):否。6.其他應敘明事項:以上財務資料係本公司自結數，尚未經會計師查核(核閱)，僅供投資人參考。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/14 | 普生 興 | 本公司產品「 GB SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR 普生新冠 肺炎核 |
本公司產品「 GB SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR 普生新冠 肺炎核酸檢測試劑盒(4PCO052E ) 」許可銷售美國臨床實驗室 (FDA Notification)，並公告於FDA官網合格名單
1.事實發生日:109/10/142.公司名稱:普生股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司依美國FDA Policy for Coronavirus Disease-2019 Tests During the PublicHealth Emergency IV.C ，向美國FDA申請「 GB SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR 普生新冠肺炎核酸檢測試劑盒(4PCO052E )」於109/10/14 美國FDA通知許可銷售美國臨床實驗室(FDA Notification)，並公告於FDA官網名單中。本公司產品GB SARS-CoV-2Real-Time RT-PCR普生新冠肺炎核酸檢測試劑盒(4PCO052E )同時亦向美國FDA申請EUA Request，能否通過審核將視主管機關之審核結果而定，如審核結果未通過，本公司應停止銷售，且需通知客戶，並召回產品及其內含的組件。FDA也會於公告的網站上停止本公司此產品的銷售。核准期間:自通知日期起，至依法規規定緊急期間終止時終止販售。6.因應措施:NA7.其他應敘明事項:本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/14 | 昱厚生技 興 | 公告本公司109年現金增資全體董事放棄認購股數達得認購 股數二分 |
公告本公司109年現金增資全體董事放棄認購股數達得認購 股數二分之一以上，並洽特定人認購事宜
1.事實發生日:109/10/142.董監事放棄認購原因:整體投資策略及理財規劃考量。3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:職稱 姓名 放棄認購股數 占得認購股數之比率董事長 陳璧榮 1,372,189 100%董事 台灣光罩(股)公司 2,535,738 100%董事 中加投資(股)公司 121,233 100%4.特定人姓名及其認購股數:上述放棄認購股數部份，授權董事長洽特定人按發行價格認購之。5.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/14 | 華德動能 興 | 公告本公司未來三個月現金 收支情形及銀行可使用融資額度 |
| 1.事實發生日:109/10/142.公司名稱:華德動能科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃買中心105年2月2日證櫃審字第1050002702號函辦理。6.因應措施:本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可用融資額度如下:(1)預估未來三個月之現金收支狀況: 單位:新台幣仟元項目/月份 109年10月 109年11月 109年12月------------- ---------- ----------- -----------期初金額 53,584 76,102 238,495現金流入-營運 52,893 2,728 17,250現金流出-營運 (38,807) (20,318) (15,961)現金流入-融資 12,328 185,740 5,740現金流出-融資 (3,896) (5,757) (7,850)期末餘額 76,102 238,495 237,674(2)本公司109年截至9月底止銀行可使用融資額度情形: 單位:仟元項 目 幣別 融資額度 已使用額度 未使用額度-------- ---- ---------- ---------- ----------短期借款 NTD 390,000 150,002 239,998 USD 1,000 935 657.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/14 | 國璽幹細 興 | 公告本公司經主管機關核准109年現金增資調整發行股數。 |
| 1.事實發生日:109/10/142.發生緣由:(1)本公司109年現金增資案，業經金融監督管理委員會109年05月14日金管證發字第1090342048號申報生效在案，並經金融監督管理委員會109年07月28日金管證發字第1090350902號函核准延長特定人繳款期限辦理。後於109年09月28日董事會決議調整發行股數，業經金融監督管理委員會109年10月08日金管證發字第1090370547號函核備在案。(2)發行股數由10,000,000股調整為3,080,000股，可募得資金為新台幣80,080,000元，增資計畫資金用途維持不變。3.因應措施:本公司因調整發行股數致已繳交股款之原股東、員工或認股人等可能主張其權益受損，特訂本補償方案如下：(1)適用對象：已繳款之原股東、員工及認股人。(2)申請期間：自補償方案公告日起至109年10月23日止。(3)應退還股款之退還日期及方式：對於本補償方案公告日前已繳款之原股東、員工及認股人如已無認購意願者，本公司將加計利息退還其所繳納之股款，計算公式如下：認購股款x【1+(自繳款日至實際退款日(註1)之天數)x中華郵政之一年期定期儲金(小額)牌告機動利率(註2)/365】註1：實際退款日暫訂於109年11月2日，應付款項將以匯款方式支付。註2：中華郵政之一年期定期儲金(小額)牌告機動利率係以109年10月15日中華郵政公告之利率計算之。(4)超過認購股數之原股東及員工之退還日期及方式：對於本補償方案公告日前已繳款之原股東及員工如仍有認購意願者，若已依原增資繳納期限截止日前繳納股款者，本公司將加計利息，退還其已繳納股款超過調整後可認購股數所繳納之款，計算公式如下：(已繳納股款－調整後可認購股款)x【1+(自繳款日至實際退款日(註1)之天數)x中華郵政之一年期定期儲金(小額)牌告機動利率(註2)/365】註1：實際退款日暫訂於109年11月2日，應付款項將以匯款方式支付。註2：中華郵政之一年期定期儲金(小額)牌告機動利率係以109年10月15日中華郵政公告之利率計算之。(5)對於已繳款人要求退還之股款暨原認購股數，本公司負責人將洽特定人承諾悉數認購或洽其他特定人認足，本公司並負責退還原繳款者所繳款項支付應計利息。(6)欲申請退還股款之原股東、員工及認股人，請於申請期間截止前，逕向本公司股務代理人兆豐證券股份有限公司股務代理部(台北市忠孝東路二段95號1樓，電話：(02-3393-0898)洽詢並完成申請，逾期未申請者，視同維持原認購意願。4.其他應敘明事項:承諾書國璽幹細胞應用技術股份有限公司一○九年現金增資發行普通股乙案，業經金融監督管理委員會109年5月14日金管證發字第1090342048號函申報生效在案。茲因近期國內外受新冠肺炎影響，致近期國內經濟情勢變化不定，為避免損及本公司股東權益且考量認購人投資意願，經本公司第六屆第十次董事會決議調整發行股數為3,080,000股。為保障原股東、員工及認股人權益，茲承諾若有原股東、員工及認股人以書面舉證並合理說明權益受損者，本人願依本公司所訂之補償方案負賠償責任。此致金融監督管理委員會立書承諾人：國璽幹細胞應用技術股份有限公司負責人：莊明熙<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/14 | 景凱生物 興 | 本公司TJC-265(autotaxin抑制劑)小分子新藥和 Merck Healthcare |
本公司TJC-265(autotaxin抑制劑)小分子新藥和 Merck Healthcare KGaA小分子新藥FASN抑制劑在非酒精性脂肪 肝炎(NASH)之CDA-HFD動物試驗評估指標之統計結果
1.事實發生日:109/10/142.公司名稱:景凱生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司TJC-265(autotaxin抑制劑)小分子新藥和Merck Healthcare KGaA小分子新藥FASN抑制劑在非酒精性脂肪肝炎(NASH)之CDA-HFD動物試驗評估指標之統計結果。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：TJC-265二、用途:治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)。三、預計進行之所有研發階段:動物藥效試驗、動物GLP毒性試驗及新藥臨床一期IND申請審核。四、目前進行中之研發階段: (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果: 說明動物藥效試驗結果如下 1.動物藥效試驗介紹 (1)試驗計畫名稱:TJC-265(autotaxin抑制劑)小分子新藥和 Merck Healthcare KGaA小分子新藥FASN抑制劑之CDA-HFD動物藥效試驗。 (2)試驗計畫目的:不同標靶抑制劑單獨或聯用於CDA-HFD動物藥效評估。 (3)試驗階段分級:初步動物藥效試驗。 (4)試驗藥物:TJC-265 50mg/kg，MSC269 20mg/kg。 (5)宣稱適應症: 非酒精性脂肪肝炎(NASH) 2.評估指標說明及其統計結果及統計上之意義 (1)評估指標說明： CDA-HFD，進行為期8週高脂肪飼料對動物產生非酒精性脂肪肝炎(NASH)， 期間用藥為期6週。主要指標為統計觀察包括NAS+Fibrosis等肝臟切片 得分判讀，次要指標為其他生物標記等在6周治療後之變化。 (2)試驗結果： A.本試驗主要指標NAS+Fibrosis等肝臟切片得分判讀統計，TJC-265+MSC269 聯用(combo)組得到最佳效果:NAS+Fibrosis疾病對照組(Vehicle組)8.22 ±1.20;TJC-265+MSC269聯用(combo)組下降至6.38±0.92(即達到統計上 顯著效果P<0.01)。 B.TJC-265+MSC269聯用(combo)組於下述次要指標(生物標記)皆產生 正向藥效(即指標分數下降)： a.纖維化指標Col1A1(信使核醣核酸mRNA)疾病對照組(Vehicle組)11.85± 3.78 fold(vs. Sham);TJC-265+MSC269 聯用(combo)組下降至4.89± 0.65 fold(vs. Sham); b.纖維化指標Timp1(信使核醣核酸mRNA)疾病對照組(Vehicle組)68.37± 5.04 fold(vs. Sham);TJC-265+MSC269聯用(combo)組下降至53.88± 4.30 fold(vs. Sham); c.纖維化指標Acta2(信使核醣核酸mRNA)疾病對照組(Vehicle組)1.45± 0.32 fold(vs. Sham);TJC-265+MSC269聯用(combo)組下降至1.22± 0.11 fold(vs. Sham); d.肝指數指標ALP(鹼性磷酸脢)疾病對照組(Vehicle組)511±26(U/L); TJC-265+MSC269聯用(combo)組下降至453±14(U/L); e.肝指數指標AST(麩草醋酸轉胺脢)疾病對照組(Vehicle組)342±31(U/L); TJC-265+MSC269聯用(combo)組下降至323±27(U/L)。 (3)單一動物試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達 顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎 判斷謹慎投資。 (二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施:不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 上顯著意義者，未來經營方向：持續進行TJC-265單獨或聯用開發計畫。 (四)已投入之累積研發費用: 因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金 額，以及保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段: (一)預計完成時間:預計未來向FDA遞出新藥臨床一期IND申請，其臨床收案之規劃 尚待與FDA討論後定案。 (二)預計應負擔之義務:無，本公司100%自有專利與技術。六、疾病普及率及市場狀況： (一)非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD)已經成 當今全球第一大肝臟疾病，據統計目前全球患病率 25.24%，亞洲患病率 為27.37%，非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)是脂肪肝炎(NASH)，肝硬化 (cirrhosis)，肝癌(hepatocellular carcinoma)序列病症發展的初期病灶 ，由於目前沒有任何針對此疾病的有效治療藥物，已成為急需等待解決的人 類健康危機。依據TechNavio、德意志銀行的報告，以及工研院IEK預估， 全球NASH／NAFLD藥物市場總值在2020年約為39億美元間；市場值將以 CAGR23%成長至2030年的382億美元。 (二)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/13 | 世基生物 興 | 公告本公司董事會決議召開109年第二次股東臨時會 |
| 1.事實發生日:109/10/132.發生緣由:(1)董事會決議日期:109/10/13(2)股東會召開日期:109/11/24(3)股東會召開地點:台北市內湖區瑞湖街105號5樓(本公司會議室)(4)召集事由：(一)報告事項：1.本公司擬辦理股票無實體發行。(二)承認事項：無。(三)選舉事項：1.增選獨立董事三席案。(四)討論事項:1.解除董事(含獨立董事)競業禁止之限制案。2.修訂『股東會議事規則』部分條文案。3.修訂『資金貸與他人作業辦法』部分條文案。4.修訂『背書保證作業辦法』部分條文案。5.修訂『取得或處分資產處理程序』部分條文案。(五)臨時動議：(5)辦理過戶方式:依公司法第165條規定，自109年10月26日至109年11月24日止，停止股票過戶，停止股票過戶登記，辦理過戶相關說明如下：(一)辦理過戶機構名稱：元富證券股份有限公司股務代理部(二)辦理過戶機構地址：105台北市松山區光復北路11巷35號B1(三)辦理過戶機構電話：02-276866683.因應措施:依上述時程辦理4.其他應敘明事項:(1)依公司法第172條之1及第192條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，得向公司提出股東臨時會獨立董事候選人名單，凡有意提案或提名之股東務請於民國109年10月14日至109年10月23日前寄達並敘明聯絡人及方式，以利董事會審查及回覆審查結果。(2)受理方式：採書面或親送方式，請於信封封面上加註「股東會提案函件」或「董事候選人提名函件」字樣，以掛號函件寄送。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/13 | 世基生物 興 | 本公司董事會決議通過股票全面換發無實體相關事項公告 |
| 1.事實發生日:109/10/132.發生緣由:本公司109年10月13日董事會決議通過股票全面無實體發行作業，並授權董事長依主管機關規定辦理相關事宜。3.因應措施:不適用4.其他應敘明事項:(1)本次應換發之股票，包含歷年發行之全部股份，計普通股43,300,000股，每股面額新台幣10元，共計新台幣433,000,000元。(2)換發新股之權利義務與本公司原已發行股份相同，換發比例為1:1。(3)無實體新股自開始換發日起，原舊股票不得做為買賣交割之標的。(4)本次實體股票全面換發新股一律採無實體發行，換發後之無實體股票將以股東名義登載於公司保管劃撥帳戶內，本公司股票上市(櫃)、興櫃前，無法將股票轉撥至個人之證券集保帳戶。(5)換發新股票基準日及相關作業日期：全面無實體換票基準日：109年12月04日舊股票最後過戶日：109年11月27日(配合股東會最後過戶日)舊股票停止過戶期間：109年11月30日~109年12月14日無實體新股開始換發日期：109年12月15日(6)因法令規定主管機關核定或因應客觀環境而需予以修正變更上述條件時，擬授權董事長全權處理相關事項。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/13 | 台睿生物 興 | 公告本公司董事會決議召開109年第一次股東臨時會相關事宜。 |
| 1.董事會決議日期:109/10/132.股東臨時會召開日期:109/11/303.股東臨時會召開地點:台北市南港區三重路19-10號A棟2樓(國際會議中心)4.召集事由:股東臨時會召集事由及議程如下：一、宣布開會二、主席致詞三、選舉事項：本公司董事選舉案。四、其他議案：解除本公司董事競業禁止限制案。五、臨時動議5.停止過戶起始日期:109/11/016.停止過戶截止日期:109/11/307.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):否。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/13 | 環拓科技 興 | 公告本公司與揚泰綠能股份有限公司簽訂工程服務暨設備買賣契約 |
| 1.事實發生日:109/10/132.契約或承諾相對人:揚泰綠能股份有限公司3.與公司關係:關係人4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):109/10/135.主要內容(解除者不適用):於工程服務暨設備買賣契約架構條件下，協助揚泰綠能設置廢橡膠裂解廠，並銷售生產設備供其營運。6.限制條款(解除者不適用):依工程服務暨設備買賣契約規定。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):提升公司營運績效。8.具體目的(解除者不適用):以整廠設備輸出之系統工程服務協助揚泰綠能設置及營運廢橡膠熱裂解系統工廠，以推動廢橡膠循環經濟產業鏈，擴大資源永續利用之環境保護責任。9.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/13 | 三鼎生物 興 | 本公司董事會決議召開一○九年第二次股東臨時會相關事宜 |
| 1.事實發生日:109/10/132.發生緣由:本公司董事會決議召開一○九年第二次股東臨時會相關事宜3.因應措施:不適用4.其他應敘明事項:(一)董事會決議日期:109/10/13(二)股東臨時會召開日期:109/11/19(三)股東臨時會召開地點:新北市汐止區新台五路一段97號4樓(遠雄U-TOWN展覽一館)(四)停止過戶日:109/10/21~109/11/19(五)召集事由 (1)討論及選舉事項: 第一案:修訂「公司章程」案。 第二案:修訂「董事及監察人選任程序」案。 第三案:全面改選董事案。 第四案:解除新任董事及其代表人競業限制案。 (2)臨時動議(六)其他應公告事項 (1)開會通知書及委託書將於股東臨時會15日前函送各股東，屆時如未收到者，請 書明股東戶號、戶名及身分證字號或統一編號，逕向本公司股務代理人台新國 際商業銀行股務代理部洽詢（電話：02-25048125)。 (2)受理董事提名公告：本次董事應選名額為7席(含獨立董事3席)，本公司擬訂於 民國109年10月14日起至民國109年10月23日止受理提名董事候選人名單，詳細 內容請參採候選人提名制選任董監事相關公告。 (3)本次股東臨時會未發放紀念品。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/13 | 相互 興 | 公告109年9月份自結財務報告之負債比率、流動比率及速動比率 |
| 1.事實發生日:109/10/132.發生緣由:因本公司103年度第2季財務報告之負債比率偏高達67%， 依櫃買中心證櫃審字第1030101315號函要求辦理公告。3.財務業務資訊:每月底前公告自結財務報告截至前一月底之負債比率、 流動比率及速動比率。 109年9月份自結財務報告之財務比率: 負債比率=66.22% 流動比率=106.75% 速動比率=103.41%4.是否有「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第34條所列重大訊息之情事而未輸入「公開資訊觀測站」。(若有，請說明):無5.是否有「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條所列重大訊息說明記者會之情事。(若有，請說明):無6.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/13 | 相互 興 | 公告本公司董事會決議召開109年第一次股東臨時會 (修正討論事項) |
| 1.董事會決議日期:109/10/132.股東臨時會召開日期:109/11/113.股東臨時會召開地點:新北市新莊區思源路332巷9號4.召集事由:(一)報告事項：無(二)承認事項：現金增資發行新股計畫變更案(三)討論事項：配合產線整併，未來產能擬全數移轉由常熟廠承接並授權董事長處分台灣廠相關土地、建物及設備等資產案(四)選舉事項：無(五)其他議案：無(六)臨時動議：無5.停止過戶起始日期:109/10/136.停止過戶截止日期:109/11/117.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):否8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用9.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/12 | 久昌科技 興 | 更正本公司109年現金增資收足股款暨增資基準日 |
| 1.事實發生日:109/10/122.公司名稱:久昌科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司於109年9月30日於代收股款專戶收足現金增資股款新台幣62,500,000元，但於109年10月5日將現金增資股款由代收股款專戶轉存至存儲專戶，依相關規定將收足股款日期及現金增資基準日由109年9月30日改為109年10月5日。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)本公司109年度現金增資總發行股數2,500,000股，每股認購價格新台幣25元，實收股款總額為新台幣62,500,000元，業已於109年10月5日全數收足。(2)本公司修正現金增資基準日為109年10月5日。(3)待主管機關核准後另行公告股票發放日。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/12 | 景凱生物 興 | 公告本公司自主合成COVID-19病毒(SARS-CoV-2冠狀病毒)蛋白分解( |
公告本公司自主合成COVID-19病毒(SARS-CoV-2冠狀病毒)蛋白分解(酉每)仰制劑(protease inhibitor)小分子新藥TJC-642之蛋白分解(酉每)抑制活性經陽明大學驗證測試結果。
1.事實發生日:109/10/122.公司名稱:景凱生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司自主合成COVID-19病毒 (SARS-CoV-2 冠狀病毒)蛋白分解(酉每)抑制劑 (protease inhibitor)小分子新藥TJC-642之蛋白分解(酉每)抑制活性經陽明大學驗證測試結果。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：TJC-642二、用途: 治療COVID-19病毒引起之相關疾病。三、預計進行之所有研發階段: 病毒量降低試驗、 動物藥效試驗、動物GLP毒性試驗 及新藥臨床一期 IND申請審核。四、目前進行中之研發階段:(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：說明COVID-19病毒 (SARS-CoV-2 冠狀病毒)蛋白分解(酉每)活性抑制試驗結果如下 1. 病毒蛋白分解(酉每)活性抑制試驗介紹 (1)試驗計畫名稱: COVID-19病毒 (SARS-CoV-2 冠狀病毒)蛋白分解(酉每)抑制劑 (protease inhibitor)小分子新藥開發。 (2)試驗計畫目的: 檢測SARS-CoV-2 冠狀病毒複製主要標靶 --- 蛋白分解(酉每) (3CLprotease) 活性抑制評估。 (3)試驗階段分級: in-vitro enzyme藥效試驗 (經陽明大學醫學生物技術暨檢驗 學系暨研究所驗證測試)。 (4)試驗藥物: TJC-642。 (5)宣稱適應症: COVID-19病毒引起之相關疾病 2.評估指標說明及其統計結果及統計上之意義 (1)評估指標說明： SARS-CoV-2 冠狀病毒進入宿主細胞後，將信使核醣核酸 (mRNA) 轉譯成 pp1a, pp1b多蛋白，開始進行複製的第一步是利用蛋白分解(酉每)將前述 多蛋白分解成複製所需的各種不同功能蛋白，所以蛋白分解(酉每)活性對 病毒複製至關重要，因此成為藥物開發重要標靶。 (2)試驗結果： A. 本試驗結果: TJC-642 對SARS-CoV-2 冠狀病毒蛋白分解(酉每)抑制強度: IC50 = 0.393 微摩爾 (micro-molar)。 B. 現行臨床用藥 HIV 蛋白分解(酉每)抑制劑 (protease inhibitor) 洛匹那韋(Lopinavir) 對 SARS-CoV-2 冠狀病毒蛋白分解(酉每)抑制強度: IC50 = 486 微摩爾 (micro-molar)，在同樣蛋白分解(酉每)藥效上比較， TJC-642 抑制強度是洛匹那韋(Lopinavir) 的一千倍以上。 C. TJC-642 為本新藥開發計劃下之先導藥物 (lead compound)，繼續優化 步驟正進行當中。 (3)單一病毒活性試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達 顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎 判斷謹慎投資。(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施: 不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 上顯著意義者，未來經營方向：持續進行TJC-642先導藥物優化開發計畫，預計 與美國德州大學醫學中心 (University of Texas, Medical Branch, Galveston) 進行病毒量降低試驗、動物藥效試驗等。(四)已投入之累積研發費用: 因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金 額，以及保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段:(一)預計完成時間:預計尋求快速審核途徑進入新藥臨床一期 IND申請，其臨床收案 之規劃尚待與FDA討論定案。(二)預計應負擔之義務: 本公司擁有TJC-642之100%智慧財產權。六、疾病普及率及市場狀況：(一)根據美國約翰霍普金斯大學 COVID-19 統計中心資料: 以2020年10月11日為統計基準日，COVID-19病毒引起之新冠肺炎，已蔓延至 188個國家/地區，累計全球有37,476,666人確診，1,076,764人死亡，美國有 7,762,544人確診，214,771人死亡，目前COVID-19病毒引起之相關疾病仍無 有效疫苗與特效藥。(二)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2020/10/12 | 芯測科技 興 | 公告本公司109年現金增資委託代收股款及存儲專戶行庫 |
| 1.事實發生日:109/10/122.公司名稱:芯測科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定，公告本公司簽訂109年現金增資代收股款及存儲專戶行庫合約相關事宜。6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項: (1)簽約日期:109/10/12 (2)委託代收股款行庫:台新國際商業銀行建北分行 (3)委託存儲專戶行庫:台新國際商業銀行敦南分行<摘錄公開資訊觀測站> |
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