1.董事會決議或公司決定日期:113/09/13
2.發行股數:20,000,000股
3.每股面額:新台幣10元
4.發行總金額:新台幣200,000,000元(以面額計)
5.發行價格:新台幣10元
6.員工認股股數:依公司法第267條規定，保留發行新股總額之 10 %
計2,000,000股由本公司員工認購。
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):
原股東認購比例依發行新股之90%，計18,000,000股，按認股基準日股東名簿記載之
持股比例認購。
8.公開銷售方式及股數:本次現金增資並未對外公開銷售。
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
認購不足一股之畸零股由股東自停止過戶日起 5日內自行向本公司股務代理機構
辦理拼湊成整股，其併湊不足一股之畸零股、原股東、員工認購不足及逾期未申
報併湊之部分，授權董事長按發行價格洽特定人認購之。
10.本次發行新股之權利義務:其權利義務與原已發行股份相同。
11.本次增資資金用途:為充實營運資金、改善財務結構。
12.現金增資認股基準日:113/09/16
13.最後過戶日:113/09/11
14.停止過戶起始日期:113/09/12
15.停止過戶截止日期:113/09/16
16.股款繳納期間:
原股東及員工繳納股款期間:113年9月20日起至113年9月26日
特定人繳款期間:113年9月27日起至113年12月18日
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:113年07月24日。
18.委託代收款項機構:玉山銀行新莊分行。
19.委託存儲款項機構:玉山銀行北新莊分行。
20.其他應敘明事項:
(1)本次增資發行新股所訂發行股數、發行價格、發行辦法、發行條件、計畫項
目、募集金額及其他有關事項，如因法令規定或主管機關核定、客觀環境改
變或其他事實需要而須調整修正時，授權董事長視公司實際需要及市場狀況
於法令許可範圍內全權處理之。
(2)本次現金增資發行新股業金融監督管理委員會113年6月28日金管證發字第　
11303479621號函生效在案。
(3) 本次延長繳款期間業經金融監督管理委員會113年09月13日金管證
　發字第1130357098號函核備。

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2024/9/16

紘通企業興

公告本公司113年度現金增資案發行新股延長洽特定人繳款補償方

公告本公司113年度現金增資案發行新股延長洽特定人繳款補償方案暨願負賠償責任之承諾書

1.事實發生日:113/09/13
2.公司名稱:紘通企業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司現金增資發行普通股乙案，業經金融監督管理委員會
113年06月28日金管證發字第11303479621號函申報生效，並
經金融監督管理委員會113年09月13日金管證發字第　
1130357098號函核備在案。
經本公司113年03月22日董事會決議，授權董事長全權處理
現金增資實際發行狀況，
本公司董事長於113年8月15日決議延長特定人繳款期間，
經金融監督管理委員會113年9月13日金管證發字
第1130357098號函核備及董事長決議，延長繳款期間
(由原自113年9月11日起至113年9月18日止，延長為自
113年9月19日起至113年12月18日止)。
為確保原股東及員工之權益，已依原增資繳款期限截止日
(113年09月26日)前繳納股款者，本公司特訂相關補償方案
如下：
一、適用對象：
　　除權基準日(113年09月16日)股東名簿記載之股東、本
　　公司員工及繳納股款之認股人已依原增資繳款期限截
　　止日(113年09月26日)前繳納股款者。
二、申請期間（已繳款因上述變更無認購意願者應提出
　　申請，維持認購意願者免提出申請逕依本方案四、
　　(二)辦理）：
　　自自本補償方案公告日起，迄113年12月18日止。
三、申請方式：
　　對於公告前已繳納股款之原股東、員工及認股人，
　　如已無認購意願者，請填具股款退回申請書」，檢
　　附原股東或員工認股繳款書存查聯影本加蓋股東原
　　留印鑑，於申請期間截止日前親自送達或掛號郵寄
　　(以郵戳日期為準)向本公司股務代理機構(「中國
　　信託商業銀行代理部」（地址：台北市重慶南路一
　　段83號5樓，TEL：(02)6636-5566）提出申請，逾
　　期未送(寄)達或上列文件未備齊者，視同維持原
　　認購意願。
四、應退還股款之退還日期及方式：
　 (一)對於本補償方案公告日前已繳款之原股東、員工
　　及認股人如已無認購意願者，本公司將加計利息
　　退還其所繳納之股款，計算公式如下：認購股款×
　【1+(自繳款日至實際退款日之天數)×台灣銀行　
　　一年期定存利率(註1)/365】。
　 (二)申請延長繳款期間後若仍未能募集資金完成，將
辦理退還股款，本公司將退還原股東、員工及認
股人所繳納之股款並加計利息，退還股款計算方
式如下：
　　　　認購股數×【1+(自繳款日至實際退款日之天數)×
台灣銀行一年期定存利率
　　　　(註1)/365】。
(註1)台灣銀行一年期定存利率，以實際退款當日
之定存利率計算之；實際退款日由董事長依法規
全權處理。
(三)對於已繳款之原股東、員工及認股人要求退還之股
　　款暨原認購股數，本公司負責人將洽特定人承諾悉
　　　　數認購。
　　(四)本公司將統一於實際退款日起以支票及掛號郵寄或
　　　　匯款方式退回繳交之股款，並給付自繳款日起至退
　　　款日應加計之利息。
　　　　
　　　　　　
　　　　　　　　　願負賠償責任承諾書
　
　本公司113年現金增資折價發行新股乙案，業經金
　融監督管理委員會於民國113年06月28日金管證發字第　
　11303479621號函核准申報生效，並經民國113年09月13
日金管證發字第1130357098號函核准延長特定人繳款
期間三個月(至113年12月18日)，上述延長特定人繳款
期間對原股東、員工以及認股人權益應尚無重大影響，
若因此致原股東、員工以及認股人權益發生損害並以
書面提出合理及具體理由主張其權利受損部份，本人
願負賠償之責任。　　　　
　　　　　　　　　　　　　立書人：闕壯練
　　　　　　　　　　　　　中華民國113年08月30日
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本次變更業經金融監督管理委員會113年09月13日金管證
發字第1130357098號函核備並公告相關資訊。

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2024/9/16

紘通企業興

公告本公司113年度現金增資案發行新股延長洽特定人繳款補償方

公告本公司113年度現金增資案發行新股延長洽特定人繳款補償方案暨願負賠償責任之承諾書

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2024/9/14

路易莎職人咖啡興

本公司從事衍生性商品交易達所訂個別契約損失上限

2024/9/13

仁大資訊興

公告本公司113年第一次現金增資案收足股款暨增資基準日

2024/9/13

益鈞環保科技-新興

公告修訂本公司擬辦理現金增資發行普通股案(修正發行股數及發行

2024/9/13

台睿生物科技興

本公司抗癌口服新藥CVM-1118治療晚期神經內分泌腫瘤的第

本公司抗癌口服新藥CVM-1118治療晚期神經內分泌腫瘤的第二期臨床試驗，已於2024年歐洲腫瘤醫學學會(ESMO)年會以小型口頭報告(MiniOralPresentation)形式發表試驗結果。

1.事實發生日:113/09/13
2.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一、本公司抗癌口服小分子新藥CVM-1118治療晚期、不可切除神經內分泌腫瘤的第二期
臨床試驗，獲選於2024年歐洲腫瘤醫學學會(European Society for Medical Oncology
，ESMO)年會以小型口頭報告(Mini Oral Presentation)形式發表初步試驗結果。
本公司依照大會規定，2024年9月13日(歐洲中部夏令時間16:25)於ESMO口頭報告發表
後，得對外公布臨床試驗數據內容。
二、本試驗為開放性、多中心、以抗癌口服新藥CVM-1118治療晚期神經內分泌腫瘤的
第二期臨床試驗，於台灣多個醫學中心進行收案，目的是探討CVM-1118治療晚期不可
切除神經內分泌腫瘤的療效與安全性。本試驗已完成最後一名受試者的招募，截至
2024年3月6日的數據，實際收案34位用於療效評估的患者中，主要評估指標中位疾病
無惡化存活期(Progression Free Survival, PFS)為10.3 個月，超過歷史對照組中位
疾病無惡化存活期 (4~6個月)。在安全性方面確認CVM-1118具良好的耐受性，未觀察到
與治療相關的嚴重不良事件。本試驗結果摘要公布於ESMO官網，連結網址為
cslide.ctimeetingtech.com/esmo2024/attendee/confcal/session/calendar?q=1118
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：CVM-1118。
二、用途：用於治療晚期神經內分泌腫瘤。
三、預計進行之所有研發階段：擬授權或與合作國際大藥廠完成第二、三期臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其
他影響新藥研發之重大事件：抗癌口服新藥CVM-1118治療晚期神經內分泌腫瘤的第二期
臨床試驗，已完成最後一名受試者的招募，尚有多名患者正接受治療，將持續收集服藥
受試者之返診資料。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：（例如繼續研發、授權他
人使用、出售等）：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以
保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：將依相關法規及進展揭露相關訊息。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：根據台灣神經內分泌腫瘤資訊網估計，台灣每年新增之神經內分泌腫瘤
病患約1,400位，神經內分泌腫瘤會發生在許多器官，其中百分之八十發生在胰臟及
胃腸道器官。另依據發表在PLOS ONE期刊的研究結果，台灣神經內分泌腫瘤病患的
五年存活率約為50.4%，目前尚需有效的治療藥物。根據Data Bridge Market
Research(2023)分析指出，2023年全球神經內分泌癌市場規模為32.3億美元，預計到
2031年將達到71.3億美元，2024-2031年複合成長率為10.4%。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。