未上市  

台寶新藥申請美國臨床

台寶生醫（6892）昨（22）日公告，治療危急性肢體缺血異體細胞新藥MSC/VEGF，已向美國食品藥物管理局（FDA）提交人體臨床試驗審查（IND）申請，成為全球第一個瞄準嚴重慢性疾病的異體基因修飾細胞治療新藥。

台寶生醫表示，自FDA受理申請的30日內若未收到任何通知，即審查通過，可逕行執行臨床試驗。

  <摘錄經濟>

2024/12/26【更正本公司112年度個體及合併財務報告及iXBRL，財務報告】
2024/12/25【公告本公司董事會通過113年第三季合併財務報告】
2024/12/25【因應本公司上櫃申請需要委託簽證會計師出具內部控制制度審查確信】
2024/12/23【台寶新藥申請美國臨床】
2024/12/23【台寶新藥向美申請臨床試驗】
2024/12/22【本公司異體細胞治療新藥MSC/VEGF向美國食品藥物管理局(】
2024/12/19【公告本公司與新加坡Senectus公司簽訂經銷與臨床研究合作】
2024/11/22【美國子公司PhibioTherapeuticsInc.新藥T】
2024/10/30【台寶 4億現增銀彈到位】
2024/10/29【公告本公司113年現金增資收足股款暨訂定增資基準日】
2024/10/24【公告本公司113年現金增資全體董事放棄認購股數達得認購股數二】
2024/10/24【公告本公司113年現金增資股款催繳事宜】
2024/9/26【公告本公司113年現金增資認股基準日暨相關事宜(補充代收股款】
2024/9/23【公告本公司113年現金增資認股基準日暨相關事宜】