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澄清各大媒體有關本公司之報導

1.傳播媒體名稱:各大媒體。2.報導日期:113/03/293.報導內容:(1.)工商時報 「…近期可望與中國大陸業者敲定授權合約;用逾降低火災氰化物毒性的新藥OBM- B011,下半年送件申請進入一期臨床,力拚2025年取證上市。」 「最受關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物,是以FDA核准藥物HYDROXOCOBALAMIN、 DEFEROXAMINE及一項緩衝溶劑所組合成的複方藥,動物試驗評估未來在人體應用上 ,可提供在氰化物濃度50PPM∼100PPM狀態下,降低氰化物毒性傷害逾30分鐘,目 前規劃今年下半年送件申請進入一期臨床。」 「… 該新藥只要執行一期臨床+臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效試驗,即可 望取得藥證,原創目標是2025年底取得新藥上市核准,2026年上市。」(2.)萬寶周刊 「… 預估2027年此藥上市搶占10%市占率,約可帶來營收約3.4億美元,若以毛利率 50%計算,約可帶來營業毛利1.7億美元。」 「…2020 年全球靜脈注射鐵劑市場高達 24 億美金 預計 2027 年將達到 47 億美 金,平均年增 率為 8.5%,若能如期上市將會為公司帶來大量營收及獲利挹注。」 「…開發周期相對較短,預計在未來1到3年內將看到實質成果,這將大幅增加公司 的營收和利潤。」 「…如果產品開發進度能夠順利,股價或有機會與昱展新藥(6785)走勢比同,隨著 產品開發的進展,昱展新藥股價從低於50元一路上揚至465元。」(3)中時新聞網 「最受關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物,是以FDA核准藥物HYDROXOCOBALAMIN DEFEROXAMINE及一項緩衝溶劑所組合成的複方藥,動物試驗評估未來在人體應用上 ,可提供在氰化物濃度50PPM∼100PPM狀態下,降低氰化物毒性傷害逾30分鐘,目 前規劃今年下半年 送件申請進入一期臨床。」 「該新藥只要執行一期臨床+臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效試驗,即可望取 得藥證,原 創目標是2025年底取得新藥上市核准,2026年上市。」(4)自由時報 「其中OBM-B01氰化物複方藥物開發專案預計將於年底申請進入人體臨床一期試驗。」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關預測性報導係屬媒體臆測,本公司之營運狀況,請以公開資訊觀測站資料為準。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:無。

<摘錄公開資訊觀測站>


2024/8/5【公告本公司董事會通過113年度第二季個別財務報告
2024/7/3【公告本公司法人董事辭任
2024/6/21【公告本公司113年股東常會重要決議事項
2024/3/29【澄清各大媒體有關本公司之報導
2024/3/29【原創生醫 今日登錄興櫃
2024/3/29【原創生醫 今登興櫃
2024/3/29【原創生醫 今日登興櫃 台灣首家軍工生醫股,每股參考價20元
2024/3/25【本公司董事會通過112年度個別財務報告公告
2024/3/25【櫃買五新兵 本周報到
2024/3/19【公告本公司受邀參加永豐金證券舉辦之興櫃前法人說明會
2024/1/8【更正本公司112年11月營收公告中去年同月營業收入淨額及去年
2023/11/16【公告本公司112年第一次現金增資收足股款暨增資基準日
2023/11/16【公告本公司經主管機關核准112年度第一次現金增資調整 發行股
2023/11/7【公告本公司與永豐金證券(股)公司簽訂上市(櫃)主辦 券商輔導

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