本公司肝硬化幹細胞新藥 (清肝淨GXHPC1) 正式啟動二期人體臨床試驗並於109年3月18日 在臺大醫院完成第一位病人收案
1.事實發生日:109/03/18
2.發生緣由:本公司於今日109年3月18日於臺大醫院正式啟動
「在肝硬化病人評估自體脂肪幹細胞(ADSC)之療效與安全性的第二期、
開放標示、單組試驗」並完成第一位病人收案。
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號: 清肝淨GXHPC1。
(2)用途:肝硬化。
(3)預計進行之所有研發階段:依法規辦理第二期、第三期臨床試驗及
新藥查驗登記審核。
(4)目前進行中之研發階段:
A.供查驗登記用臨床第二期試驗,通過審核,原則同意試驗進行。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:將以此臨床試驗結果為
基礎接續進行下階段試驗。
D.已投入之累積研發費用:為保護商業競爭機密及保障投資人權益,故不予揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:依法規辦理下階段臨床試驗申請。
A.預計完成時間:第二期臨床試驗完成及後續相關核備時程,屬權責機關之職權,
其相關進度暫無法估算。
B.預計應負擔之義務:依法規辦理第二期臨床試驗相關研發費用及行政規費等。
(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。
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