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法德藥營運拚轉骨啟動上櫃計畫

　　法德藥（4191）挾著降血壓、抗思覺失調症用藥分別進入美國FDA與中國藥監局NMPA最後審評階段，今年營運有機會力拚轉骨進入收成下，23日也宣布，取得工業局的科技事業函，內部正積極啟動上櫃計畫，加速營運布局。
　　擁有高精確性的緩、控釋技術平台的法德藥，首要專注於中樞神經系統及心血管疾病藥物研發，亦極力投入內分泌、肝病等領域，並以符合美國FDA最高標準規格的自有藥廠生產，在積極搶進美國與中國兩大市場下，法德藥另外一項糖尿病用藥格列本?片（Glyburide Tablet），也已獲得中國NMPA優先審評資格。
　　法德表示，旗下長效型降血壓用藥琥珀酸美托洛爾緩釋片（Metoprolol Succinate ER tablet）已進入美國FDA最後審評階段。該藥由於劑型特殊且量產不易，原廠專利到期超過10年，但僅有少數學名藥廠取得藥證並能有效的持續供貨。目前法德已有銷售夥伴藥廠 Wockhardt訂單在手，一旦順利取證，可立即由已通過FDA查廠的佛山里水廠生產，快速上市。
　　根據國際醫藥專業統計機構IQVIA資料，美托洛爾緩釋片（Metoprolol Succinate ER tablet）在2018年於美國整體銷售約6億美元，主要市場份額仍由原廠AstraZeneca及其授權學名藥廠所把持，學名藥市場仍有很大的空間。
　　另外，抗思覺失調症用藥富馬酸?硫平緩釋片（Quetiapine Fumarate ER Tablet）已於2017年取得美國FDA藥證，以中美雙報優勢獲中國NMPA納入優先審評程序，在中國亦已進入最後審批階段。目前，中國僅有原廠藥，一旦取得藥證，法德藥將是第一家取得學名藥證的藥廠，並已委由康聯-KY當地銷售，據統計，?琉平緩釋片在中國市場銷售額預估有10億人民幣。<摘錄工商>

2019/6/3【澄清媒體報導】
2019/5/27【籌資法德藥申請上櫃】
2019/5/24【澄清媒體報導】
2019/5/24【法德藥營運拚轉骨啟動上櫃計畫】
2019/5/23【公告本公司取得經濟部工業局出具科技事業意見書】
2019/5/9【公告本公司董事會決議通過擬以現金增資發行新股或私募發行普通股】
2019/5/9【公告本公司董事會決議通過擬以現金增資發行新股或私募發行普通股】
2019/5/9【公告本公司董事會決議召開108年股東常會相關事宜(變更開會地點及】
2019/5/9【公告本公司董事會決議通過，擬辦理初次上櫃前現金增資發行新股提】
2019/5/9【公告本公司董事會決議通過申請股票上櫃案】
2019/4/24【公告本公司107年度現金增資收足股款暨增資基準日】
2019/4/12【公告本公司107年現金增資全體董事及監察人放棄認購股數達得認購】
2019/4/11【遠雄人壽登興櫃營收王】
2019/3/27【公告本公司董事會重要決議事項】

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