未上市  

中裕新藥生技昨（18）日宣布，研發的抗愛滋病新藥TMB-355，已獲美國食品藥物管理局（FDA）許可，將進入三期臨床試驗，最快兩年內上市，這將是本土第一項發展成功的愛滋病新藥。

中裕表示，TMB-355將是全球第一項抗愛滋病的蛋白質新藥，目前已在二期臨床（Phase 2B）尾聲，將花兩年時間進行三期臨床後上市，明年二期臨床結束後，尋找跨國藥廠授權夥伴。

法人分析，全球抗愛滋藥物市場規模逾90億美元（約新台幣2,729億元），抗愛滋病藥在二期臨床試驗完成後，市值可達4.2億美元（約新台幣127億元），隨著跨國大藥廠羅氏、輝瑞及葛蘭素史克藥廠相繼跨入愛滋病藥物發展，這些大廠都將成為中裕潛在授權對象。

中裕新藥的前身是民進黨主席蔡英文創辦的宇昌生技，在經營權易手，並更改公司名稱後，股東包括潤泰集團、全美最大生技公司Genenteh，現任董事長為路孔明，知名愛滋病專家何大一也擔任該公司技術顧問。

TMB-355以點滴注射取代現有的抗愛滋病口服藥物，可有效減低副作用及抗藥性。市面上現有愛滋病藥物約25種，不少病情嚴重的病人一次要服用許多種不同藥物，因此產生嚴重的毒性副作用。

<摘錄經濟>